硫化鈷/碳復合材料的制備方法及其產(chǎn)品與應用 1075     

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本發(fā)明提供了一種硫化鈷/碳復合材料的制備方法及其產(chǎn)品與應用。所述的制備方法包括以下步驟：S1.將可溶性的鈷鹽和二硫化碳（CS2）混合，得到均勻的溶液；所述的鈷鹽與二硫化碳（CS2）的物質(zhì)的量之比為1：1~1.5；S2.將步驟S1所得溶液轉(zhuǎn)移至反應釜中，進行溶劑熱反應；所述溶劑熱反應的條件為：反應溫度為180～220℃，反應時間為20～24小時；S3.對步驟S2所得混合物進行分離，收集固體產(chǎn)物，洗滌，干燥，即得硫化鈷/碳復合材料。所述制備方法巧妙地利用二硫化碳作為反應原料，二硫化碳在溶劑熱反應過程中既作溶劑，又作硫源，又作碳源。其簡單，易操作，對設備要求不高。所述的硫化鈷/碳復合材料具有較高的比電容和良好的循環(huán)穩(wěn)定性，且電容衰減低。

天然橡膠-白炭黑復合材料及其制備方法和應用 842     

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本發(fā)明涉及橡膠材料技術(shù)領域，具體涉及一種天然橡膠?白炭黑復合材料及其制備方法和應用。本發(fā)明提供的天然橡膠?白炭黑復合材料，按質(zhì)量份數(shù)計，包括以下制備原料：干膠計天然橡膠膠乳100份；白炭黑10～60份；干膠計環(huán)氧化天然橡膠膠乳0.2～8份；茶多酚稀土配合物0.1～4份；木質(zhì)素磺酸鹽0.05～0.2份；硫化加工助劑0.2～12份。本發(fā)明采用茶多酚稀土配合物和環(huán)氧化天然橡膠膠乳對白炭黑進行改性，能夠提高白炭黑在天然橡膠乳膠中的分散性，最終得到具有較好力學性能和較低生熱性能的天然橡膠?白炭黑復合材料。

耐磨聚醚醚酮復合材料及其制備方法 983     

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本發(fā)明公開了一種耐磨聚醚醚酮復合材料，由按重量份計的以下組分制備而成：聚醚醚酮70?85份，碳纖維10?20份，碳化硅1?5份，氮化碳1?5份，凹凸棒石1?5份，鈦酸酯偶聯(lián)劑0.5?5份。本發(fā)明還公開了一種耐磨聚醚醚酮復合材料的制備方法。本發(fā)明的耐磨聚醚醚酮復合材料具有力學性能好和耐磨的特點。

具有快速凝血作用的復合材料及其制備方法 787     

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本發(fā)明公開了一種具有快速凝血作用的復合材料及其制備方法，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領域。具有快速凝血作用的復合材料以質(zhì)量份數(shù)計，包括以下原料：殼聚糖8～20份、水楊醛7～14份、2?氨基異煙酸8～16份、硫酸亞鐵1.5～3.5份、多巴3～5份和磷酸氫二鈉10～15份。本發(fā)明制備得到的具有快速凝血作用的復合材料具有良好的產(chǎn)品穩(wěn)定性，生物安全性高，對血液凝結(jié)具有顯著的效果，工藝簡單，易于工業(yè)化生產(chǎn)。

高光催化效率納米復合材料的制備方法 766     

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本發(fā)明公開了一種高光催化效率納米復合材料的制備方法，以石墨粉為原料、濃硫酸和高錳酸鉀作為氧化劑，采用改進的Hummers法制備得到氧化石墨烯；以氧化石墨烯為前驅(qū)物與二氧化鈦在水熱條件下反應生成石墨烯?二氧化鈦納米復合材料，或者在反應物中加入氮源或釩源至少一種，制備得到摻雜改性的石墨烯?二氧化鈦納米復合材料。該光催化材料具有化學性質(zhì)穩(wěn)定、光催化活性高、沒有毒性、容易制備且成本低廉等特點，在污水處理領域有巨大的應用潛力，具有現(xiàn)實意義，可以在實際應用中推廣。

金屬摻雜和Mxene包覆雙重改性磷酸鐵鋰復合材料及制備方法與應用 902     

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一種金屬摻雜和Mxene包覆雙重改性磷酸鐵鋰復合材料的制備方法，包括以下步驟：S1.制備磷酸鐵鋰/Mxene前驅(qū)體：將鐵鹽溶液、磷酸或其鹽溶液、鋰鹽溶液依次置于反應釜，攪拌均勻后加入Mxene，調(diào)節(jié)溶液pH至7～10，通入保護氣體進行反應后，冷卻到室溫，離心分離、干燥，得到前驅(qū)體產(chǎn)物；S2.將步驟S1的前驅(qū)體產(chǎn)物置于高溫爐中，在惰性氣氛下高溫燒結(jié)，冷卻到室溫得到金屬摻雜和Mxene包覆雙重改性磷酸鐵鋰復合材料。通過摻雜和MXene表面包覆對磷酸鐵鋰進行雙重改性，有效提高了電極材料的導電性，制備的復合材料表現(xiàn)出優(yōu)異的大倍率性能和循環(huán)性能。

香蕉莖葉秸稈纖維復合材料的制備方法 1160     

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本發(fā)明公開了一種香蕉莖葉秸稈纖維復合材料，按質(zhì)量份數(shù)計，包括以下組分：香蕉莖葉秸稈纖維5?40份、膠黏劑10?30份、穩(wěn)定劑5?10份、填料10?30份，其中膠黏劑為馬鈴薯淀粉、PVA或桃膠，穩(wěn)定劑為硬脂酸鈣或月桂酸鈣，填料為碳酸鈣或高嶺土。具體的制備步驟為：將香蕉莖葉秸稈進行機械處理，切成秸稈小段，然后將秸稈小段在氫氧化鈉溶液中加熱浸泡進行預處理，再用偶聯(lián)劑溶液對其進行表面改性處理，最后將已處理好的香蕉莖葉秸稈纖維和其他原料混合均勻，熱壓成型，自然冷卻制得復合材料。本發(fā)明制備的香蕉莖葉秸稈纖維復合材料可生物降解、耐水性好、力學性能優(yōu)異，且成本低、生產(chǎn)過程污染小，是一種低成本綠色環(huán)保材料。

紅景天苷-殼聚糖水凝膠復合材料及其制備方法和應用 953     

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本發(fā)明公開了一種紅景天苷?殼聚糖水凝膠復合材料，屬于材料領域，本發(fā)明所述紅景天苷?殼聚糖水凝膠復合材料包括以下的原料：紅景天苷、殼聚糖、β?甘油磷酸鈉、pH調(diào)節(jié)劑及水；所述紅景天苷在所述原料中的濃度為1～400μM/L。所述紅景天苷?殼聚糖水凝膠復合材料含有特定濃度的紅景天苷，對生物細胞具有抗氧化、抗疲勞、抗衰老及提高生命及增殖活性的功效；通過紅景天苷和水凝膠載體的協(xié)同作用下，通過抗氧化、抗凋亡和抗炎機制保護細胞。本發(fā)明還提供了所述材料的制備方法，該方法操作簡單，實驗條件及儀器要求低，原料成本低廉，可大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明還提供了所述紅景天苷?殼聚糖水凝膠復合材料在細胞培養(yǎng)及藥物制劑制備上的應用。

基于金、銀納米粒子/彩色天然橡膠納米復合材料的制備方法 820     

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本發(fā)明提供了一種金、銀納米粒子/天然橡膠納米復合材料的制備方法，首先制備金、銀納米粒子；隨后調(diào)整天然膠乳的pH值；然后采用“膠乳共混”的工藝，分別將金、銀納米粒子水溶液逐滴加入到天然膠乳中，攪拌一定時間后，分別將得到的乳狀的金、銀/天然橡膠復合物；鋪膜、自然晾干，最后獲得金、銀納米粒子/彩色天然橡膠納米復合材料；該方法制備過程簡單、環(huán)保；制備的金、銀納米粒子/天然橡膠納米復合材料具有豐富、鮮艷的顏色，在彩色橡膠制品、醫(yī)用橡膠等領域具有潛在的應用價值。

適用于深水、超深水鉆井液的自降解防漏堵漏聚合物復合材料制備方法及應用 1097     

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本發(fā)明屬于深水、超深水油氣井鉆井技術(shù)領域，公開了一種適用于深水、超深水鉆井液的自降解防漏堵漏聚合物復合材料制備方法及應用。自降解防漏堵漏聚合物復合材料具體組成為：聚合物樹脂37～75％、三嗪密胺類有機物12～36％、無機弱酸鹽22～49％、無機堿金屬氫氧化物5～16％、有機絡合促進劑2.2～7.8％；該聚合物樹脂含有式(I)所示結(jié)構(gòu)單元，該三嗪密胺類有機物為含有式(Ⅱ)所示結(jié)構(gòu)，該無機弱酸鹽為含有式(Ⅲ)所示結(jié)構(gòu)。本發(fā)明自降解防漏堵漏聚合物復合材料及形成的鉆井液濾餅，在鉆井結(jié)束后能自動降解，基本實現(xiàn)完全解堵，巖心滲透率恢復值達95％以上，具有優(yōu)異暫堵、儲層保護效果，無需酸洗等作業(yè)，節(jié)約了鉆井周期和成本。

復合材料及其制備方法、應用、電極、鋰離子電池 880     

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本發(fā)明公開了一種復合材料及其制備方法、應用、電極、鋰離子電池，屬于電池材料技術(shù)領域。該復合材料的制備方法包括以下步驟：將MXene與過渡族金屬鹽溶液進行混合后，再依次進行過濾和干燥處理，得到負載有過渡族金屬鹽的MXene顆粒；將負載有過渡族金屬鹽的MXene顆粒與碳源進行高溫化學氣相沉積，得到第一產(chǎn)物；將第一產(chǎn)物進行酸鈍化處理；將酸鈍化處理后的第一產(chǎn)物與硅源進行高溫化學氣相沉積，得到第二產(chǎn)物；將第二產(chǎn)物與碳源進行高溫化學氣相沉積，得到復合材料。本發(fā)明實施例提供的制備方法可以有效地將MXene、碳源和硅源結(jié)合起來，從而可以極大地提高鋰離子電池的容量、倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。

多孔硅/石墨烯復合材料及其制備方法和用途 904     

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本發(fā)明提供一種多孔硅/石墨烯復合材料的制備方法，所述方法包括以下步驟：(1)將氫氧化鈣懸濁液與多孔二氧化硅混合，通入反應氣體進行反應，得到多孔二氧化硅/碳酸鈣復合材料；(2)將步驟(1)得到的復合材料與還原劑混合，進行熱還原反應。本發(fā)明提供的方法可實現(xiàn)多孔硅與石墨烯在原子尺寸上的摻雜，所制備的復合材料應用于鋰離子電池負極時，具有高的首次容量、首次庫侖效率以及良好的循環(huán)性能。

耐高溫聚醚醚酮復合材料及其制備方法 1114     

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本發(fā)明公開了一種耐高溫聚醚醚酮復合材料，由按重量份計的以下組分制備而成：聚醚醚酮70?80份，碳纖維10?20份，納米二氧化硅1?5份，中空玻璃微珠1?5份，水滑石1?5份，鈦酸酯偶聯(lián)劑0.5?3份。本發(fā)明還公開了一種耐高溫聚醚醚酮復合材料的制備方法。本發(fā)明的耐高溫聚醚醚酮復合材料具有力學性能好和耐高溫的特點。

二氧化錳復合材料及其制備方法 765     

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本發(fā)明公開了一種二氧化錳復合材料及其制備方法。一種二氧化錳復合材料，所述復合材料為核殼結(jié)構(gòu)，其中核是二氧化錳微米球，殼是二氧化錳納米片，所述二氧化錳微米球的尺寸為0.5～2μm，所述二氧化錳納米片的尺寸為25～200nm。本發(fā)明通過將反應原料分別置于兩種水包油型微乳液環(huán)境下，保證體系穩(wěn)定；得到以小方塊為基本單元的微米球并作為里層材料，微米球表面粗糙，布滿凹陷，比表面積大；外層材料為二氧化錳納米片，柔軟可卷曲，均勻包裹在微米球表面，形成具有核殼結(jié)構(gòu)的復合材料。二氧化錳復合材料具有形貌規(guī)整、尺寸均勻的優(yōu)點。本發(fā)明的制備方法簡單方便，成本較低，反應周期短，易于快速大量制備。

二氧化鈦和二氧化錳納米復合材料的制備方法及應用 1049     

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本發(fā)明公開了一種二氧化鈦和二氧化錳納米復合材料的制備方法，是以含硫酸亞錳、氯酸鉀和硝酸的水溶液為水相，利用水熱氧化法，以鈦片為起始鈦源和模板，制備出二氧化鈦和二氧化錳的納米復合材料；通過改變氯酸鉀、硫酸亞錳和硝酸的濃度，反應溫度和反應時間來調(diào)節(jié)所要得到的復合材料的形貌、大小和尺寸，該方法選用低廉的試劑作為原料，在低溫水熱環(huán)境下反應，制得二氧化鈦和二氧化錳納米復合材料，解決了高溫處理對產(chǎn)物的形貌和穩(wěn)定性影響的問題，具有制備工藝簡單、成本低廉、快速、節(jié)能、效率高的優(yōu)點，所制得的復合材料有望在光解水制氫、降解有機污染物、電化學儲能、環(huán)境能源催化、電池材料等領域獲得廣泛的應用。

基于納米SiO2-石墨氧化物的天然膠乳復合材料的制備方法 731     

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一種基于納米SiO2-石墨氧化物的天然膠乳復合材料的制備方法，其特征是本發(fā)明包括天然膠乳、納米SiO2和改性石墨，先通過對納米二氧化硅進行表面改性，使其表面含有氨基，并采用Hummers法對天然鱗片石墨進行氧化改性，得到水溶性良好的石墨氧化物，然后讓改性納米二氧化硅和改性石墨反應，制備表面含有納米二氧化硅的改性石墨，最后將此納米SiO2-石墨氧化物添加到天然膠乳中，得到性能優(yōu)良的天然膠乳復合材料。本發(fā)明與未添加納米SiO2-石墨氧化物復合材料的天然膠乳相比，所制備的納米SiO2-石墨氧化物/天然乳膠復合材料的抗張強度提高了40-80％。熱分解溫度提高了5-10度。

Pd/Ag/PANI納米復合材料及其低溫制備方法和應用 824     

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本發(fā)明公開了一種Pd/Ag/PANI納米復合材料及其低溫制備方法和應用。本發(fā)明包括以下步驟：向硝酸水溶液中加入十二烷基硫酸鈉、金屬鈀鹽前軀體、金屬銀鹽前驅(qū)體、過硫酸銨和硝酸鈉，在35～38℃水浴條件下加熱2.25～3h溶解；邊攪拌邊依次滴加苯胺和環(huán)己烷，滴加正戊醇；于6±2℃條件下反應6～7.5天，洗滌，真空干燥，即可得到Pd/Ag/PANI納米復合材料。本發(fā)明以水、油和表面活性劑構(gòu)筑的體系為軟模板，沒有添加額外的強還原劑，亦沒有高能輻射，在低溫下同步合成Pd/Ag/PANI納米復合材料，適合用于電催化乙醇、甲酸等有機小分子類物質(zhì)，實驗條件溫和，設備要求低，易于規(guī)?；a(chǎn)，具備一定的推廣價值。

果蔬套袋復合材料及其制備方法與應用 956     

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本發(fā)明公開了一種果蔬套袋復合材料及其制備方法與應用，所述復合材料按質(zhì)量份計，包括以下原料：成膜物質(zhì)1～5份、分散劑50～90份、抗菌植物精油?殼聚糖基微納膠囊0.1～2份、增塑劑1～10份、納米增強粒子1～10份、粘結(jié)劑0.5～5份。本發(fā)明采用安全高效乳化劑，抑菌譜廣、抗菌性強的植物精油，殼聚糖及其衍生物，基于乳液模板法來有效構(gòu)建長效緩釋型微納膠囊生物抗菌劑，并將微納膠囊與殼聚糖及其衍生物、納米增強粒子成膜液復配構(gòu)建果蔬套袋復合材料，所得復合材料通過便捷的噴霧涂膜方式即可應用于果蔬中，且可以實現(xiàn)抗菌植物精油的緩慢釋放，有效提高果蔬防蟲抗菌保鮮效果，從而提高果蔬品質(zhì)。

反應型雞蛋殼粉-環(huán)氧化天然橡膠復合材料的制備方法 921     

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本發(fā)明涉及一種雞蛋殼粉-環(huán)氧化天然橡膠復合材料的制備方法，是先將雞蛋殼制成≤100nm的雞蛋殼粉，并和適量的偶聯(lián)劑及陰離子表面活性劑加入到去離子水中，置于水浴中連續(xù)攪拌并超聲分散，制備納米雞蛋殼粉水分散體；然后將其均勻地混合到乳狀環(huán)氧化天然橡膠膠乳中，同時滴加不飽和羧酸溶液和引發(fā)交聯(lián)劑，得到膠乳狀態(tài)的納米雞蛋殼粉-環(huán)氧化天然橡膠復合材料，該復合材料的硫化膠片拉伸強度可達22~27MPa，拉斷伸長率可達700~900%，300%定伸應力可達2.0~5.0MPa；經(jīng)過進一步加工得到干膠狀態(tài)的納米雞蛋殼粉-環(huán)氧化天然橡膠復合材料，產(chǎn)品色淺，抗撕裂、抗拉伸、抗?jié)窕阅芰己?，不易生熱，可用于醫(yī)用手套、輪胎、膠管、鞋類等環(huán)氧化天然橡膠制品中，制造能耗低，變廢為寶。

碳酸鈣晶須/天然橡膠復合材料的制備方法 1039     

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本發(fā)明涉及一種碳酸鈣晶須/天然橡膠復合材料的制備方法，該復合材料以針狀的碳酸鈣晶須作為天然橡膠的增強材料，以Si69、NDZ101、硬脂酸鈉、硬脂酸、十八酸鋅等作為碳酸鈣晶須的表面改性劑，提高碳酸鈣晶須與天然橡膠的界面作用，采用傳統(tǒng)的加工工藝制備高性能的天然橡膠復合材料。該制備方法成本低廉、工藝簡單，易于規(guī)模化的生產(chǎn)，并可以有效提高天然橡膠復合材料的定伸應力、拉伸強度、撕裂強度等力學性能。

硫碳復合材料的一步水熱制備方法和應用 740     

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本發(fā)明公開一種硫碳復合材料的一步水熱制備方法和應用，包括以單質(zhì)硫和有機分子為原料，在水溶劑中，通過高溫水熱條件下的碳化過程，在碳材料生成過程中原位附著單質(zhì)硫，制備得到硫碳復合材料。本發(fā)明利用單質(zhì)硫在熱水中的可溶性結(jié)合有機分子在高溫水熱條件下的碳化過程，在碳材料生成過程中原位附著單質(zhì)硫，以這種自下而上的組裝過程實現(xiàn)單質(zhì)硫在碳材料體相內(nèi)部均勻分布的硫碳復合材料的制備。相較于傳統(tǒng)的兩步制備法，本發(fā)明可以通過一步水熱實現(xiàn)硫碳復合材料的設計，并以水作為溶劑，不僅綠色環(huán)保大大降低了成本，并且操作簡單，有利于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。且本發(fā)明以水作為溶劑，成本較低，有極大的應用前景。

Sb摻氮石墨烯復合材料及其制備方法和應用 963     

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本發(fā)明公開了一種Sb摻氮石墨烯復合材料及其制備方法和應用。該方法包括以下步驟：向氧化石墨烯中加入溶劑，超聲攪拌至分散均勻后，加入溶解于乙腈的含氮電子受體物質(zhì)，再次進行超聲分散，得到含氮石墨烯分散溶液后，加入用無水乙醇溶解的Sb鹽，超聲攪拌后加入還原劑，進行恒溫攪拌；離心后干燥，并于400～800℃煅燒還原2～4?h，即可得到所述Sb摻氮石墨烯復合材料。本發(fā)明成功對石墨烯進行氮摻雜，有利于改善Sb納米顆粒的分散度和穩(wěn)定性，增大活性材料和電解液的接觸面積，緩解Sb材料在充放電過程中的體積變化問題，且表現(xiàn)出良好的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能，另外其制備方法簡單，可重復性高，具有良好的應用前景。

Cu3Mo2O9/BiVO4納米異質(zhì)結(jié)構(gòu)復合材料及其制備方法和應用 1133     

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本發(fā)明提供了一種Cu3Mo2O9/BiVO4納米異質(zhì)結(jié)構(gòu)復合材料及其制備方法和應用，涉及納米半導體復合材料技術(shù)領域。本發(fā)明提供的Cu3Mo2O9/BiVO4納米異質(zhì)結(jié)構(gòu)復合材料包括具有十面體結(jié)構(gòu)的BiVO4和負載在所述BiVO4表面的Cu3Mo2O9納米顆粒。在本發(fā)明中，BiVO4與Cu3Mo2O9復合形成異質(zhì)結(jié)構(gòu)，促進了光生電子與空穴的分離，降低了光生電子與空穴復合的幾率，拓寬了光響應范圍，提高了復合材料的光催化性能，與純相BiVO4相比，具有更強的可見光響應、更低的光生載流子復合率，更好的可見光催化降解性能和良好的循環(huán)性能，具有良好的應用前景。

橡膠-改性淀粉復合材料及其制備方法 691     

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本發(fā)明屬于橡膠技術(shù)領域，具體涉及一種天然橡膠?改性淀粉復合材料及其制備方法。本發(fā)明提供了一種天然橡膠?改性淀粉復合材料，包括如下質(zhì)量份數(shù)的制備原料：天然橡膠100份；淀粉1～50份；環(huán)氧化天然橡膠0.1～10份；硫化加工助劑0.2～12份；所述天然橡膠和環(huán)氧化天然橡膠均以干膠計。在本發(fā)明中，環(huán)氧化天然橡膠中的環(huán)氧基能夠和淀粉中的羥基反應，對淀粉進行改性，有利于提高淀粉在天然橡膠中的分散性，進而有利于改善橡膠?改性淀粉復合材料的力學性能和生熱性能。實驗結(jié)果表明，本發(fā)明提供的橡膠?改性淀粉復合材料拉伸強度達29.81MPa，撕裂強度達39.7MPa，力學性能優(yōu)良；壓縮疲勞溫升低至19℃，生熱低。

一步水熱合成SnS2/MoS2復合材料的方法及其應用 714     

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本發(fā)明公開了一種一步水熱合成SnS2/MoS2復合材料的方法。本發(fā)明方法包括如下步驟：S1.?將錫源和硫源溶于水中，形成澄清溶液，溶液中硫與錫的摩爾比為6.0~10.0 : 1；S2.往S1溶液中加入鉬源，產(chǎn)生沉淀，混勻得到混合物，使混合物中錫與鉬的摩爾比為4~19 : 1；S3.將S2得到的混合物進行水熱反應，冷卻，漂洗沉淀，離心分離，干燥得到產(chǎn)品。本發(fā)明通過控制原料中硫與錫、錫與鉬的摩爾比，使SnS2和MoS2之間產(chǎn)生協(xié)同效應，可快速大量合成SnS2/MoS2復合材料，且制備出的產(chǎn)品形貌較為均勻，無雜質(zhì)。本發(fā)明方法具有工藝簡單、成本低、產(chǎn)率高的優(yōu)點，可應用于超級電容器電極材料，還有望在鋰離子電池電極材料、光催化劑等領域獲得廣泛的應用。

天甲橡膠和天然橡膠復合材料及其制備方法 676     

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本發(fā)明涉及天然橡膠復合材料技術(shù)領域，具體涉及一種天甲橡膠和天然橡膠復合材料及其制備方法，該制備方法包括如下步驟：(1)先稱取天然膠乳，加水稀釋，攪拌均勻，邊攪拌邊加入表面活性劑，再加入四乙撐五胺，配置成膠乳混合液。(2)加入甲基丙烯酸甲酯單體。(3)將膠乳混合液水浴加熱到40?60℃，滴加引發(fā)劑，恒溫反應3?7h，得到天甲橡膠乳液；在天甲橡膠乳液中添加天然膠乳，然后加熱或加酸凝固，制得天甲橡膠/天然橡膠混合橡膠；(4)、稱取上述混合橡膠、天然橡膠、二氧化硅、炭黑機其他助劑混合，采用機械干法共混工藝進行硫化，制得天甲橡膠和天然橡膠復合材料。本發(fā)明制得的復合材料具有良好的加工性能與力學性能。

表面活性劑輔助電沉積合成銳鈦礦型二氧化鈦和二氧化錳納米復合材料的方法及其應用 778     

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本發(fā)明提供了一種表面活性劑輔助電沉積合成銳鈦礦型二氧化鈦和二氧化錳納米復合材料的方法，以錳鹽水溶液為水相，和表面活性劑、助表面活性劑、油相形成微乳液作為電解質(zhì)溶液，利用恒電位沉積法，以鈦片為鈦源制備得到；通過改變微乳液的組成、錳離子和氟離子的濃度、電解電壓大小、電解時間調(diào)節(jié)復合材料的形貌、尺寸，該方法選用低廉的試劑作為原料，在室溫微乳液電解質(zhì)環(huán)境下反應制得復合材料，解決了高溫處理對產(chǎn)物的形貌和穩(wěn)定性影響的問題，具有制備工藝簡單、成本低廉、快速、節(jié)能、效率高的優(yōu)點，所制得的復合材料有望在光解水制氫、降解有機污染物、電化學儲能、環(huán)境能源催化、電池材料等領域獲得廣泛的應用。

石墨微片/天然膠乳復合材料的制備方法及產(chǎn)品 1053     

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本發(fā)明公開了一種石墨微片/天然膠乳復合材料的制備方法及產(chǎn)品。具體公開了將Fe₃O₄納米顆粒負載在納米石墨微片上，制得Fe₃O₄@石墨微片；對Fe₃O₄@石墨微片進行表面功能化修飾；再將修飾后的Fe₃O₄@石墨微片加入到天然膠乳中，均勻混合，并在混合過程中外加磁場，制得石墨微片/天然膠乳復合材料。本發(fā)明通過將大徑厚比的納米石墨微片作為天然膠乳新型納米增強填料，利用外加磁場對填充在天然膠乳中磁性Fe₃O₄@納米石墨微片進行定向誘導排列并提高其分散效果，實現(xiàn)了納米石墨微片與天然膠乳的有序化復合，充分發(fā)揮納米石墨微片的自身特性，提高天然膠乳的機械性能。

耐熱氧老化環(huán)氧化天然橡膠復合材料及其制備方法 780     

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本發(fā)明公開了一種水滑石/環(huán)氧化天然橡膠復合材料及其制備方法，先將水滑石進行改性，再用去離子水分散，加入環(huán)氧化天然膠乳，繼續(xù)超聲攪拌得到膠乳狀態(tài)的水滑石/環(huán)氧化天然橡膠復合材料；經(jīng)過添加硫化加工助劑，獲得耐老化的環(huán)氧化天然橡膠復合材料；本發(fā)明制備的性能優(yōu)異的耐熱氧老化環(huán)氧化天然橡膠復合材料，可用于高性能輪胎，醫(yī)用膠乳制品，膠管、鞋底等環(huán)氧化天然橡膠制品。