本實(shí)用新型公開(kāi)了一種海水淡化管道用架設(shè)裝置,包括第一法蘭盤(pán)、支撐架本體和混凝土地基,所述支撐架本體上表面安裝有第二法蘭盤(pán),且第二法蘭盤(pán)通過(guò)固定螺絲與第一法蘭盤(pán)連接,所述支撐架本體下表面焊接有底座,所述混凝土地基開(kāi)設(shè)有凹槽,且凹槽內(nèi)壁上焊接有彈簧,所述彈簧一側(cè)焊接有連接塊,且連接塊一側(cè)位于彈簧下方焊接有第一限位塊,所述連接塊另一側(cè)位于彈簧上方焊接有第二限位塊,所述支撐架本體內(nèi)部安裝有鋼管,且鋼管外套接有復(fù)合材料層,所述復(fù)合材料層采用Ni?P復(fù)合材料,所述復(fù)合材料層外套接有第二涂料層,且第二涂料層外套接有第一涂料層。本實(shí)用新型設(shè)置連接塊和彈簧,可將支撐架本體卡死在混凝土地基內(nèi)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鈦酸鋰復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法和和鋰離子電池,要解決的技術(shù)問(wèn)題是提高鈦酸鋰復(fù)合負(fù)極材料的電化學(xué)性能。本發(fā)明的鈦酸鋰復(fù)合負(fù)極材料,采用以下方法制備得到:制備過(guò)渡族金屬鹽溶液,制備附載有過(guò)渡族金屬鹽的MXene顆粒,制備MXene與納米碳復(fù)合材料,對(duì)MXene與納米碳復(fù)合材料進(jìn)行酸純化處理,制備前驅(qū)體,煅燒得到鈦酸鋰復(fù)合負(fù)極材料。本發(fā)明的鋰離子電池,負(fù)極采用本發(fā)明的鈦酸鋰復(fù)合負(fù)極材料。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,以MXene納米碳編織成的柔性框架來(lái)搭接鈦酸鋰納米顆粒,獲得由鈦酸鋰、MXene、納米碳三維自支撐特性的復(fù)合材料,該復(fù)合材料導(dǎo)電性能、循環(huán)穩(wěn)定性更好,有效提升了鋰離子電池的電化學(xué)性能和安全性。
一種小檗胺殼聚糖-瓊膠納米粒,屬于納米載體藥物緩釋領(lǐng)域,該載藥納米粒由小檗胺、殼聚糖、瓊膠和三聚磷酸鈉組成。該載藥納米微粒的制備方法是將小檗胺溶于殼聚糖醋酸溶液中,滴入作為交聯(lián)劑的三聚磷酸鈉水溶液,經(jīng)離心,冷凍干燥,得到載藥的殼聚糖納米粒。再將殼聚糖納米粒加入熱瓊膠水溶液中,經(jīng)離心,冷凍干燥即得小檗胺殼聚糖-瓊膠納米粒。體外實(shí)驗(yàn)證實(shí),等劑量小檗胺殼聚糖-瓊膠納米粒比單純小檗胺藥物具有更強(qiáng)、更持久的抗腫瘤活性。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于以殼聚糖-瓊膠作為復(fù)合材料,通過(guò)聚陰陽(yáng)離子集合的方式將藥物包埋于微粒中,提高了藥物的緩釋效果:復(fù)合材料廉價(jià),生產(chǎn)成本低,制備工藝簡(jiǎn)單,易于規(guī)?;a(chǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種二硫化錫納米片負(fù)載三氧化二鐵納米晶復(fù)合納米材料的制備方法。所述方法包括如下步驟:S1.二硫化錫納米片的制備:將L-半胱氨酸和四氯化錫溶于水中,混勻,水熱反應(yīng)后得到淺黃色沉淀,漂洗,離心分離,干燥得到SnS2納米片;S2.復(fù)合材料的制備:將鐵源和維生素C溶于水中,將S1制備得到的SnS2納米片分散在上述溶液中,再加入NaHCO3,混勻,在回流條件下微波反應(yīng),冷卻,漂洗,離心分離,干燥即得復(fù)合納米材料Fe2O3/SnS2;S1中加入L-半胱氨酸和四氯化錫的摩爾比為6~8 : 1,S2中加入的鐵源與SnS2納米片的摩爾比為1.5~5.5 : 1。本發(fā)明制備得到的Fe2O3/SnS2復(fù)合材料,F(xiàn)e2O3納米晶均勻地分散并牢固地負(fù)載在SnS2納米片上,避免了Fe2O3納米晶的團(tuán)聚現(xiàn)象,顯示出明顯增強(qiáng)的光催化性質(zhì)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種二硫化錫納米片負(fù)載二氧化錫納米晶復(fù)合納米材料的制備方法。所述方法包括如下步驟:S1.二硫化錫納米片的制備:將L-半胱氨酸和四氯化錫溶于水中,混勻,水熱反應(yīng)后得到淺黃色沉淀,漂洗,離心分離,干燥得到SnS2納米片;S2.復(fù)合材料的制備:將四氯化錫和維生素C溶于水中,將S1制備得到的SnS2納米片分散在上述溶液中,再加入NaHCO3,混勻,在回流條件下微波反應(yīng),冷卻,漂洗,離心分離,干燥即得復(fù)合納米材料SnO2/SnS2;S1中加入L-半胱氨酸和四氯化錫的摩爾比為6~8 : 1,S2中加入的四氯化錫與SnS2納米片的摩爾比為1~5 : 1。本發(fā)明制備得到的SnO2/SnS2復(fù)合材料,SnO2納米晶均勻地分散并牢固地負(fù)載在SnS2納米片上,避免了SnO2納米晶的團(tuán)聚現(xiàn)象,顯示出明顯增強(qiáng)的光催化性質(zhì)。
本發(fā)明涉及一種原位生成的不飽和脂肪酸鋅鹽補(bǔ)強(qiáng)天然橡膠的制備方法,具體是在去離子水中加入納米氧化鋅、適量的偶聯(lián)劑、陰離子表面活性劑、乳狀甲基丙烯酸羥乙酯橡膠,采用攪拌超聲分散,制備納米氧化鋅乳液分散體;同時(shí)采用適量的非離子表面活性劑對(duì)乳狀天然橡膠進(jìn)行穩(wěn)定,然后將納米氧化鋅乳液分散體均勻地混合到乳狀天然橡膠中,滴加不飽和脂肪酸和引發(fā)交聯(lián)劑,得到膠乳狀態(tài)的原位生成不飽和脂肪酸鋅鹽-天然橡膠復(fù)合材料;將該復(fù)合材料進(jìn)一步通過(guò)凝固、壓片、洗滌、干燥等標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)橡膠常規(guī)加工工藝,得到干膠狀態(tài)的不飽和脂肪酸鋅鹽-天然橡膠復(fù)合材料;采用本發(fā)明制備的復(fù)合材料性能好。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種鋼纖維復(fù)合材料防盜井蓋的裝置,本實(shí)用新型包括井蓋、井蓋上的活動(dòng)鎖件、開(kāi)鎖器、固定鎖扣組成?;顒?dòng)鎖件置于井蓋的下方,活動(dòng)鎖件在蓋合井蓋時(shí),自動(dòng)扣于固定鎖扣。在開(kāi)啟井蓋時(shí),帶有磁性的開(kāi)鎖器從井蓋預(yù)留的通孔,利用磁鐵的特性,吸開(kāi)活動(dòng)鎖扣,既可直接提起井蓋,或者可利用旋轉(zhuǎn)開(kāi)鎖器上的鋼板,來(lái)分離活動(dòng)鎖件以達(dá)到開(kāi)啟井蓋。
本發(fā)明提供了一種低成本低膨脹率長(zhǎng)循環(huán)天然石墨基復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用,在本發(fā)明方法中,通過(guò)加入改性劑,并采用冷等靜壓成型或溫等靜壓成型將改性劑壓入球形石墨內(nèi)部的空隙中,實(shí)現(xiàn)了球形石墨蜷曲碳層內(nèi)部空隙致密化的同時(shí)將球形石墨顆粒成型為塊體,在石墨化過(guò)程中,可以將塊體直接放入石墨化爐中,提高裝爐量且不用坩堝,大幅度降低產(chǎn)品的成本,同時(shí)進(jìn)一步提高球形石墨的循環(huán)性能。
本發(fā)明提供了一種天然橡膠/白炭黑復(fù)合材料的混煉方法,該方法包括將天然橡膠、白炭黑和硅烷偶聯(lián)劑混合,使用混煉裝置對(duì)包括天然橡膠、白炭黑和硅烷偶聯(lián)劑的膠料進(jìn)行加熱以混煉,其特征在于,所述加熱是在兩個(gè)不同的溫度下進(jìn)行,所述兩個(gè)不同的溫度分別為30℃?70℃和145℃?160℃。本發(fā)明的混煉方法能夠大幅保持橡膠的原生性能,提高膠料的機(jī)械剪切效率,有助于填料在橡膠中的均勻分散,改善膠料力學(xué)性能和動(dòng)態(tài)性能。
本發(fā)明提供了一種白炭黑/天然橡膠母煉膠的制備方法,提供白炭黑分散液,將白炭黑分散液與天然膠乳混合,得到共混乳液,然后將共混乳液與凝固劑混合,將得到的共沉凝膠與蛋白酶進(jìn)行消化反應(yīng),得到白炭黑/天然橡膠母煉膠。采用本發(fā)明提供的方法制備的白炭黑/天然橡膠母煉膠,蛋白質(zhì)含量較低。包括本發(fā)明提供的白炭黑/天然橡膠母煉膠的白炭黑/天然橡膠復(fù)合材料,具有較好的力學(xué)性能。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于石墨烯復(fù)合材料的電化學(xué)傳感器的防護(hù)裝置,包括保護(hù)盒和壓力傳感器本體,所述壓力傳感器本體的兩側(cè)均連接有連接頭,所述連接頭的一端連接有法蘭,所述法蘭的一端連接有天然氣輸送管,所述保護(hù)盒內(nèi)設(shè)有保護(hù)腔,所述保護(hù)腔的上端設(shè)有第二開(kāi)口,所述保護(hù)腔的上端兩側(cè)均設(shè)有U型開(kāi)口。本發(fā)明不僅解決了不方便對(duì)壓力傳感器本體進(jìn)行穩(wěn)定夾持的問(wèn)題,還解決了不方便對(duì)壓力傳感器本體進(jìn)行穩(wěn)定安裝和拆卸的問(wèn)題,提高了壓力傳感器本體的穩(wěn)定性,能穩(wěn)定的進(jìn)行防護(hù),避免在對(duì)天然氣管道進(jìn)行檢測(cè)時(shí)因壓力傳感器本體穩(wěn)定性差,影響檢測(cè)數(shù)據(jù)的情況發(fā)生,提高了安裝和拆卸的效率。
本發(fā)明涉及一種多孔硅復(fù)合材料及其制備方法和用途。所述方法是采用真空和高壓相結(jié)合技術(shù)用多巴胺溶液浸漬多孔硅,可以使多巴胺溶液完全填充到多孔硅內(nèi)部的孔道結(jié)構(gòu)中,同時(shí)在其表面形成包覆層,多巴胺依靠水中的溶解氧發(fā)生氧化?交聯(lián)反應(yīng),在多孔硅的孔道結(jié)構(gòu)中和表面形成具有強(qiáng)附著力的聚多巴胺復(fù)合薄層,聚多巴胺復(fù)合薄層表面的鄰苯二酚官能團(tuán)可與氧化石墨烯表面的含氧官能團(tuán)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而將氧化石墨烯牢固的附著在多孔硅的孔道結(jié)構(gòu)中和表面,然后與還原劑接觸還原成石墨烯,石墨烯均勻鑲嵌在多孔硅的孔道結(jié)構(gòu)中和表面,形成多孔硅與石墨烯納米尺度的復(fù)合材料,減少了多孔硅與電解液的接觸面積,提高多孔硅的首次效率。
本發(fā)明提供了一種天然橡膠/改性白炭黑復(fù)合材料,包括如下重量份的組分:天然橡膠100份,巰基乙酸稀土鹽0.1~10份,木質(zhì)素磺酸鹽0.05~0.2份,干膠計(jì)乳狀環(huán)氧化天然橡膠0.2~20份,白炭黑10~100份,硫化加工助劑0.2~12份。本發(fā)明提供的天然橡膠/改性白炭黑復(fù)合材料力學(xué)性能好、生熱低,具有優(yōu)異的耐疲勞性能。
本發(fā)明提供了一種用于制備抗菌天然橡膠復(fù)合材料的納米殼聚糖的制備方法,以三聚磷酸鈉為離子誘導(dǎo)劑、香草醛為化學(xué)交聯(lián)劑,通過(guò)離子誘導(dǎo)結(jié)合化學(xué)交聯(lián)法,將三聚磷酸鈉物理交聯(lián)后的殼聚糖納米粒加入香草醛進(jìn)行化學(xué)交聯(lián),交聯(lián)后的粒子直接水洗至中性,獲得粒徑范圍在160~1000nm、平均粒徑為250~500nm、質(zhì)量穩(wěn)定的納米殼聚糖粒懸浮液。本法制備均在水相中進(jìn)行,反應(yīng)條件溫和,不使用任何有機(jī)溶劑與高溫高壓帶輻射的復(fù)雜設(shè)備;所制備的納米殼聚糖懸浮液可直接加入天然膠乳中,獲得抗菌性能優(yōu)良的天然橡膠復(fù)合材料。
本發(fā)明提供一種鋰離子電池用高倍率天然石墨基復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用,本發(fā)明采用與石墨相容性好的瀝青代替樹(shù)脂炭,通過(guò)低溫預(yù)氧化過(guò)程中在瀝青引入氧基官能團(tuán),誘發(fā)瀝青結(jié)構(gòu)的相互交聯(lián),然后采用等靜壓技術(shù)將預(yù)氧化處理的瀝青壓入微擴(kuò)層球形石墨內(nèi)表面和外表面的缺陷中并同步包覆,高溫炭化過(guò)程中預(yù)氧化處理的瀝青不容易形成有序結(jié)構(gòu),從而轉(zhuǎn)化成硬碳,得到的復(fù)合材料包括微擴(kuò)層球形石墨及包覆在微擴(kuò)層球形石墨內(nèi)表面和外表面的硬碳。通過(guò)上述包覆,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)微擴(kuò)層球形石墨內(nèi)外表面缺陷位點(diǎn)的同步改性整合,從而提高天然石墨的循環(huán)性能和倍率性能。
本發(fā)明提供一種環(huán)氧化天然橡膠復(fù)合材料,由包括以下重量份的原料制備得到:乳狀環(huán)氧化天然橡膠100份,沸石分子篩0.1~30份,稀土氧化物0.1~10份,氨水0.5~10份,表面活性劑0.05~0.8份,凝固劑0.1~4份,硫化加工助劑0.2~12份。本發(fā)明制備得到的環(huán)氧化天然橡膠復(fù)合材料具有優(yōu)異的耐老化性能、低的生熱性能及良好的抗疲勞性能,可以應(yīng)用于醫(yī)用膠乳制品,鞋底,輪胎,膠管等環(huán)氧化天然橡膠制品。本發(fā)明的方法工藝簡(jiǎn)單,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,易于工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種吸附重金屬Cd/Pb的磁性可回收羧甲基殼聚糖/貝殼粉復(fù)合材料的制備與使用方法。其步驟為:一、廢棄貝殼粉經(jīng)過(guò)酸浸泡、水洗、粉碎、烘干等處理;二、在液體石蠟和SPAN?80作為活化劑、戊二醛作為交聯(lián)劑的作用下采用磁性材料FeCl3改性羧甲基殼聚糖,制得磁性羧甲基殼聚糖溶液;三、將前處理備用的貝殼粉與磁性羧甲基殼聚糖復(fù)合,使貝殼粉分散包裹于磁性羧甲基殼聚糖表面,經(jīng)過(guò)磁鐵回收制得磁性可回收羧甲基殼聚糖/貝殼粉復(fù)合材料。直接應(yīng)用于重金屬Cd/Pb污染的廢水后,可經(jīng)磁鐵回收、堿溶液洗脫再生、循環(huán)利用。具有高吸附,成本低廉、來(lái)源廣泛,綠色環(huán)保,可回收重復(fù)利用,無(wú)二次污染等優(yōu)點(diǎn),制備方法簡(jiǎn)易、工藝流程簡(jiǎn)單易行。
本發(fā)明提供了一種納米氧化鋅/天然橡膠抗菌復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,先將適量的納米氧化鋅加入去離子水,攪拌均勻,再加入混合表面活性劑進(jìn)行處理,調(diào)節(jié)其PH值,得到穩(wěn)定的納米氧化鋅懸浮液,最后將其加入到天然膠乳中,納米氧化鋅與天然膠乳干膠含量之比為0.5%~5%,得到納米氧化鋅/天然橡膠抗菌復(fù)合材料;該材料的硫化膠片的拉伸強(qiáng)度可達(dá)29.3~36.6MPA,拉斷伸長(zhǎng)率880~980%,300%定伸應(yīng)力可達(dá)1.26~1.40MPA,并且具有良好的抗菌性能。
本發(fā)明公開(kāi)了一種納米氧化鈰/天然橡膠復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:1)以質(zhì)量計(jì),將0.5~1份硬脂酸溶于0.5~5份無(wú)水乙醇中,pH調(diào)至3~5,加入3~6份納米氧化鈰攪拌后經(jīng)抽濾、真空干燥制得改性納米氧化鈰;2)稱取0.5~6份無(wú)水乙醇與0.5~3份硅烷偶聯(lián)劑制成復(fù)配液,將改性納米氧化鈰置于復(fù)配液中攪拌均勻后靜置至納米氧化鈰平面出現(xiàn)水膜,加入37~43份去離子水制得納米氧化鈰懸浮液;3)將制得的納米氧化鈰懸浮液加至80~100份天然膠乳中,攪拌均勻,制得膠乳狀態(tài)的納米氧化鈰/天然橡膠復(fù)合材料。
本發(fā)明涉及石墨烯負(fù)載的氧化鈰與橡膠復(fù)合材料及其制備方法,制備方法包括:硝酸鈰溶液滴加到氧化石墨烯溶液中同時(shí)攪拌;加入水熱合成反應(yīng)釜中煅燒,冷卻至室溫;用水和乙醇洗滌,烘干,得到石墨烯負(fù)載的氧化鈰;將石墨烯負(fù)載的氧化鈰填充到天然橡膠?丁苯橡膠中,加入硫化體系混煉得混煉膠,在平板硫化機(jī)上硫化,得到石墨烯負(fù)載的氧化鈰與橡膠復(fù)合材料,可用于制備各種形狀的抗輻射擋風(fēng)罩。本發(fā)明將石墨烯和氧化鈰復(fù)合,以石墨烯作為載體提高電子轉(zhuǎn)移的速度,填充到天然橡膠和丁苯橡膠中,既起到了電磁屏蔽的作用又起到了對(duì)天然橡膠和丁苯橡膠的防老化作用,也具備優(yōu)異的力學(xué)性能、抗氧化性能和柔順性能,可用于制備保護(hù)人體健康抗輻射擋風(fēng)罩。
本實(shí)用新型提供了一種復(fù)合材料3D打印機(jī),通過(guò)工作平臺(tái)和底座、龍門(mén)架的設(shè)置實(shí)現(xiàn)了復(fù)合材料的3D打印作業(yè),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、體積??;所述第一Z軸電機(jī)和第二Z軸電機(jī)通過(guò)第一Z軸滑輪、第二Z軸滑輪帶動(dòng)所述X軸導(dǎo)桿沿第一Z軸導(dǎo)桿和第二Z軸導(dǎo)桿上下滑動(dòng),采用2個(gè)絲桿用于傳動(dòng),定位精確,打印精度高;單噴頭基礎(chǔ)上增加1個(gè)容料瓶,再多增加1個(gè)送料裝置,復(fù)合材料3D打印機(jī)一次性可以應(yīng)用線型材料和金屬錫兩類材料,兩個(gè)送料裝置分別對(duì)應(yīng)噴頭和容料瓶,兩個(gè)送料裝置交替切換工作,改善材料打印單一問(wèn)題,改善金屬打印成本高問(wèn)題。
本發(fā)明公開(kāi)了一種硫化亞錳?氮摻雜碳復(fù)合材料的制備及應(yīng)用,所述制備方法包括如下步驟:S1.將可溶性錳鹽與六亞甲基四胺按一定配比分別溶于一定量的乙醇中,錳離子的摩爾濃度為0.01~0.5mol L?1,六亞甲基四胺與錳離子的摩爾比為(0.5~8):1;S2.在連續(xù)攪拌下,向六亞甲基四胺溶液中逐滴加入錳離子溶液,生成白色沉淀為Mn?MOF;S3.將Mn?MOF用無(wú)水乙醇反復(fù)滌洗,離心分離后真空干燥;S4.以硫脲為硫源,其與Mn?MOF的質(zhì)量比為(5~10):1;在惰性氛圍中于500~700℃下熱處理和硫化,得到硫化亞錳/氮摻雜碳復(fù)合材料。本發(fā)明制備的硫化亞錳?氮摻雜碳復(fù)合材料具有良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和導(dǎo)電性,顯示出優(yōu)異的電化學(xué)贗電容性能。
本發(fā)明公開(kāi)一種高倍率人造石墨基復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用,屬于鋰離子電池負(fù)極材料技術(shù)領(lǐng)域。具體是將人造石墨前驅(qū)體粉體經(jīng)過(guò)石墨化得到人造石墨粉體,人造石墨粉體與瀝青混合進(jìn)行二次造粒,然后進(jìn)行高溫炭化處理,即得到高倍率人造石墨基復(fù)合材料;其中,所述人造石墨前驅(qū)體粉粒徑為5?8μm。本發(fā)明的人造石墨基復(fù)合材料電化學(xué)性能好,放電容量在360mAh/g以上,首次充放電效率在86%以上;該復(fù)合負(fù)極材料的大電流充放電性能和循環(huán)性能好,大倍率(3C)300周循環(huán)容量保持率85%以上。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鈀銀合金/聚苯胺納米復(fù)合材料的一步制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明包括以下步驟:將金屬鈀鹽前驅(qū)體、金屬銀鹽前驅(qū)體粉末以及表面活性劑粉末加入到含硝酸的醇?水混合溶液體系中;使用超聲輻射裝置對(duì)反應(yīng)溶液進(jìn)行輻射,向溶液中滴加苯胺,在惰性氣體氛圍下超聲輻射;純化處理后真空干燥,即得。本發(fā)明沒(méi)有添加強(qiáng)還原劑和氧化劑,一步合成鈀銀合金/聚苯胺納米復(fù)合材料,不僅節(jié)約了還原劑和氧化劑,還提高了合成效率,方法簡(jiǎn)單易行,生產(chǎn)周期短,該復(fù)合材料修飾的玻碳電極在堿性條件下對(duì)乙醇展現(xiàn)了較好的催化活性,適合用于電催化乙醇、甲酸等有機(jī)小分子類物質(zhì),可用作直接乙醇燃料電池或直接甲酸燃料電池的催化劑,有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種碳硅復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用、負(fù)極片、鋰離子電池,屬于電池材料技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料的制備方法包括以下步驟:將MXene和過(guò)渡族金屬鹽溶液添加至納米硅懸浮液中,并通入保護(hù)氣體進(jìn)行球磨分散后,再依次進(jìn)行過(guò)濾和干燥處理,得到復(fù)合粉體;在保護(hù)氣氛下,將復(fù)合粉體與碳源進(jìn)行高溫化學(xué)氣相沉積,得到沉積有納米碳的復(fù)合產(chǎn)物;將復(fù)合產(chǎn)物進(jìn)行酸鈍化處理,得到所述的碳硅復(fù)合材料。本發(fā)明通過(guò)在MXene片層骨架間引入彈性特征的納米碳復(fù)合網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)來(lái)負(fù)載高容量的納米硅,其有效的將MXene、納米碳和硅材料結(jié)合起來(lái),從而能夠極大的提高鋰離子電池的容量、倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開(kāi)一種長(zhǎng)循環(huán)天然石墨基改性復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。包括以下步驟:將天然鱗片石墨與熔融的瀝青混合,使瀝青包覆在天然鱗片石墨表面,然后冷卻;而后表面包覆瀝青的天然鱗片石墨依次進(jìn)行粉碎和整形,得到球形石墨;對(duì)步球形石墨進(jìn)行石墨化處理,冷卻后,對(duì)石墨化的物料進(jìn)行打散、篩分處理;再與瀝青均勻混合,使瀝青包覆在石墨化的物料表面,得到混合料;對(duì)混合料進(jìn)行炭化處理,冷卻后進(jìn)行打散、篩分處理,得到天然石墨基改性復(fù)合材料。通過(guò)本發(fā)明的方法制備得到的復(fù)合材料作為負(fù)極材料時(shí),具有較長(zhǎng)的循環(huán)性能以及較好的電化學(xué)性能,并解決了天然石墨電極高膨脹的問(wèn)題。
本申請(qǐng)公開(kāi)一種耐久型PLA/植物纖維低碳復(fù)合材料及其制備方法,涉及高分子復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域;所述復(fù)合材料的組成為:改性生物降解基體樹(shù)脂,20?90份;改性植物纖維,0?50份;改性復(fù)合硅藻土,1?5份;高抗沖PA11/PETG彈性體,5?10份;改性海藻粉,0?6份;交聯(lián)劑,1?5份;綜合助劑,1?5份;所述改性生物降解基體樹(shù)脂包括第一改性樹(shù)脂及第二改性樹(shù)脂;所述第一改性樹(shù)脂為PPC,所述第二改性樹(shù)脂包括由PBAT、PCL、PLA、PBS、PBSA、PBST、PHB、PHA、PVA、PHBV中的一種或一種以上改性而成的樹(shù)脂;實(shí)現(xiàn)了兼顧可生物降解由具有高強(qiáng)度、耐久的低碳復(fù)合材料的生產(chǎn)制備。
本發(fā)明提供一種天然橡膠復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明提供的天然橡膠復(fù)合材料,以硅土代替部分白炭黑作為填充材料,具有低填充高補(bǔ)強(qiáng)的特點(diǎn),少量的硅土即能明顯降低膠料的生熱,提高疲勞壽命,改善膠料的撕裂強(qiáng)度和耐磨性能。與未添加硅土的天然橡膠材料相比,升溫值降低了37%,屈撓疲勞壽命提高了167%,撕裂強(qiáng)度提高了32%,磨耗量降低了51%。本發(fā)明提供的A+B法和一鍋法制備天然橡膠復(fù)合材料,制備方法簡(jiǎn)便,實(shí)用,適用于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種天然橡膠基柔性吸波復(fù)合材料及其制備方法,包括以下組份:天然橡膠5~95份;改性天然橡膠5~95份;導(dǎo)電填料0~60份;導(dǎo)磁填料0~60份;防老劑0.1~10份;氧化鋅0.1~15份;硬脂酸0.1~20份;促進(jìn)劑0.1~5份;硫磺0.1~10份;制備方法包括以下步驟:1)備料;2)制備母煉膠:通過(guò)一步法、兩步法或劃區(qū)法其中之一制備;3)配合硫化:將母煉膠在室溫的條件下停放,然后塑煉,依次加入防老劑、氧化鋅、硬脂酸、促進(jìn)劑和硫磺后,在開(kāi)煉機(jī)上進(jìn)行混煉;然后進(jìn)行3/4割刀,打卷,壓延出料,經(jīng)平板硫化,得到成品;該復(fù)合材料可大大提高吸波性能并且改善吸波復(fù)合材料的力學(xué)性能。
本發(fā)明提供了一種復(fù)合材料3D打印機(jī),通過(guò)工作平臺(tái)和底座、龍門(mén)架的設(shè)置實(shí)現(xiàn)了復(fù)合材料的3D打印作業(yè),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、體積小;單噴頭基礎(chǔ)上增加1個(gè)容料瓶,再多增加1個(gè)送料裝置,由于容料瓶的特殊結(jié)構(gòu),使焊錫成為熔融錫,存放熔融錫材料的容器與熔融錫不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),存放熔融錫材料的容器外殼需絕熱,準(zhǔn)確控制容料瓶?jī)?nèi)氣壓,復(fù)合材料3D打印機(jī)一次性可以應(yīng)用線型材料和金屬錫兩類材料,兩個(gè)送料裝置分別對(duì)應(yīng)噴頭和容料瓶,兩個(gè)送料裝置交替切換工作,改善材料打印單一問(wèn)題,改善金屬打印成本高問(wèn)題。
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