含氟試樣中二氧化硅的測定方法 922     

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本發(fā)明涉及鋼及鐵合金化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種含氟試樣中二氧化硅的測定方法，該方法包括：(1)在硼砂的存在下，將含氟試樣進(jìn)行第一灼燒，得到第一灼燒后的含氟試樣，所述含氟試樣包括含氟爐渣和/或預(yù)熔渣；(2)在無水碳酸鈉的存在下，將所述第一灼燒后的含氟試樣進(jìn)行第二灼燒，得到熔融混合物；(3)將熔融混合物用含有高氯酸和氯化鋁的溶液浸取，得到含氟試樣母液；(4)采用硅鉬藍(lán)分光光度法測定所述含氟試樣母液中的二氧化硅含量。采用本發(fā)明的上述方法能夠準(zhǔn)確地檢測含氟爐渣和預(yù)熔渣中二氧化硅，而且，采用本發(fā)明的上述方法檢測含氟爐渣和預(yù)熔渣中二氧化硅時(shí)，不會引起玻璃器皿的腐蝕。

濕基發(fā)酵豆粕近紅外預(yù)測模型建立方法及應(yīng)用 915     

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本發(fā)明涉及一種濕基發(fā)酵豆粕近紅外預(yù)測模型建立方法及應(yīng)用，其中濕基發(fā)酵豆粕近紅外預(yù)測模型建立方法，包括以下步驟：S1、樣品準(zhǔn)備：收集多個(gè)濕基發(fā)酵豆粕樣品；S2、測試表征：將樣品采用分析化學(xué)方法測定濕基發(fā)酵豆粕；將樣品預(yù)處理，采用近紅外光譜儀掃描，獲得近紅外光譜；S3、建立基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫：將國標(biāo)法測定結(jié)果與近紅外光譜一一對應(yīng)，形成濕基發(fā)酵豆粕基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫；S4、建立濕基發(fā)酵豆粕預(yù)測模型：剔除基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中異常值，作為濕基發(fā)酵豆粕預(yù)測模型基礎(chǔ)庫；利用偏最小二乘法建立濕基發(fā)酵豆粕預(yù)測模型。本發(fā)明預(yù)測模型用于濕基發(fā)酵豆粕檢測分析，樣品無需前處理即可快速檢測，為調(diào)整發(fā)酵工藝、改進(jìn)調(diào)整飼料生產(chǎn)配方提供有效參考數(shù)據(jù)。

基于核電站安全殼內(nèi)的氫氧復(fù)合催化板的在線定檢再生裝置 1098     

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本實(shí)用新型公開了一種基于核電站安全殼內(nèi)的氫氧復(fù)合催化板的在線定檢再生裝置，包括設(shè)置于安全殼壁上的貫穿密封件，穿過貫穿密封件設(shè)置的用于檢測催化板溫度的監(jiān)測系統(tǒng)，穿過貫穿密封件設(shè)置的用于通氣的引入氣管，以及在安全殼外設(shè)置于引入氣管上的氣路系統(tǒng)。本實(shí)用新型基于核電站安全殼進(jìn)行改進(jìn)，利用消氫反應(yīng)的化學(xué)原理，通過測量催化板在反應(yīng)時(shí)的溫度變化來判斷其催化性能是否正常，構(gòu)思巧妙，利用了貫穿密封件將裝置與安全殼的有機(jī)結(jié)合，保證了安全殼的抗壓密封性，通過氣路系統(tǒng)的設(shè)置對供氣進(jìn)行有效的調(diào)節(jié)控制，充分保障了裝置和安全殼的使用安全性，由此整體實(shí)現(xiàn)了無需取出催化板而直接在安全殼內(nèi)對催化板進(jìn)行定檢再生操作，方便實(shí)用。

基于核電站安全殼內(nèi)的氫氧復(fù)合催化板的在線定檢再生裝置及方法 711     

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本發(fā)明公開了一種基于核電站安全殼內(nèi)的氫氧復(fù)合催化板的在線定檢再生裝置，包括設(shè)置于安全殼壁上的貫穿密封件，穿過貫穿密封件設(shè)置的用于檢測催化板溫度的監(jiān)測系統(tǒng)，穿過貫穿密封件設(shè)置的用于通氣的引入氣管，以及在安全殼外設(shè)置于引入氣管上的氣路系統(tǒng)。本發(fā)明還提供了基于該裝置的在線定檢再生方法。本發(fā)明基于核電站安全殼進(jìn)行改進(jìn)，利用消氫反應(yīng)的化學(xué)原理，通過測量催化板在反應(yīng)時(shí)的溫度變化來判斷其催化性能是否正常，構(gòu)思新穎巧妙，并利用了貫穿密封件將裝置與安全殼的有機(jī)結(jié)合，保證了安全殼的抗壓密封性，還通過氣路系統(tǒng)的設(shè)置對供氣進(jìn)行有效的調(diào)節(jié)控制，充分保障了裝置和安全殼的使用安全性。

錨桿綜合參數(shù)智能檢測儀 751     

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本實(shí)用新型公開了一種錨桿綜合參數(shù)智能檢測儀，包括：液壓泵；拉拔儀主機(jī)，其包括液壓缸；拉拔儀主機(jī)的拉桿貫穿并伸出液壓缸，且在伸出部分分別套設(shè)有壓力傳感器、轉(zhuǎn)接頭，壓力傳感器設(shè)于轉(zhuǎn)接頭和液壓缸的活塞腔之間；轉(zhuǎn)接頭與待測化學(xué)錨栓螺紋連接；手持終端，其分別通過數(shù)據(jù)線與液壓泵、壓力傳感器連接；無線終端，其內(nèi)設(shè)有圖像拍攝模塊和2.4g射頻無線模塊，且圖像拍攝模塊和2.4g射頻無線模塊電連接；無線終端通過2.4g射頻無線模塊與手持終端連接。本實(shí)用新型具有自動加壓、自動復(fù)位，以及對檢測作業(yè)的拍攝、保存的特點(diǎn)，提高了工作效率，保證了施工的工程質(zhì)量、錨栓的工作強(qiáng)度，避免了因錨栓問題導(dǎo)致的接觸網(wǎng)安全隱患。

檢測甲萘醌中1,4-萘醌含量的方法 738     

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本發(fā)明公開了一種檢測甲萘醌中1,4?萘醌含量的方法，包括樣品試驗(yàn)步驟、空白試驗(yàn)步驟和計(jì)算步驟，通過樣品試驗(yàn)步驟和空白試驗(yàn)步驟測出消耗的硫酸鈰體積，根據(jù)公式計(jì)算出1,4?萘醌含量。該方法靈敏度高，檢出限低，測定速度快，操作簡便，干擾小，同時(shí)具有良好的選擇性，另外，本發(fā)明只需使用極少量的化學(xué)試劑，具有節(jié)能、環(huán)保的優(yōu)點(diǎn)。

地溝油快速檢測裝置 721     

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根據(jù)地溝油的特性，為了更好的檢測地溝油，經(jīng)過多次試驗(yàn)，才發(fā)明了地溝油快速檢測裝置。A、用一個(gè)圓筒上面加裝兩層過濾器，一層是潔凈濃度的感應(yīng)過濾器；二層是雜質(zhì)的百分比例智能過濾器；三是預(yù)設(shè)各種食用油的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)值，如：含不飽和脂肪酸80％以上(其中含油酸41.2％，亞油酸37.6％)。下面設(shè)置一個(gè)開關(guān)，可以清理完桶、器皿內(nèi)的剩油，也可清潔。B、在三種不同的桶器皿內(nèi)的外側(cè)有多種成份感應(yīng)檢測儀和蜂鳴器。預(yù)先設(shè)置食用油的濃度，含各種化合物量的數(shù)據(jù)鏈蜂鳴器，如果沒有達(dá)到或者低于數(shù)據(jù)鏈的5％。那數(shù)據(jù)鏈上的蜂鳴器就要鳴叫。另外地溝油快速檢測裝置可以根據(jù)需要做成不同形狀不同大小，以適應(yīng)人們的檢測需要。

基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光的鈾酰離子檢測的有機(jī)熒光分子 1125     

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本發(fā)明公開了一種檢測限、檢測范圍和選擇性方面兼優(yōu)兼顧的有機(jī)熒光分子，該有機(jī)熒光分子是利用四苯基乙烯(TPE)基團(tuán)和識別基團(tuán)，通過化學(xué)修飾合成本發(fā)明的新型聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)型有機(jī)熒光分子，其中，所述發(fā)光基團(tuán)是具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的基團(tuán)，而識別基團(tuán)對鈾酰離子具有強(qiáng)的選擇性識別能力。本發(fā)明的有機(jī)熒光分子相比于傳統(tǒng)有機(jī)熒光探針而言，對鈾酰離子的檢測不存在濃度淬滅的問題，可以顯著改善探針的檢測范圍，并且可以同時(shí)提高靈敏度和抗干擾能力，實(shí)現(xiàn)檢測限、檢測范圍和選擇性兼優(yōu)兼顧。

壓電單晶的制備方法、檢測方法、標(biāo)定實(shí)驗(yàn)裝置及方法 713     

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本發(fā)明公開了一種壓電單晶的制備方法、檢測方法、標(biāo)定實(shí)驗(yàn)裝置及方法，按照化學(xué)反應(yīng)比配備Y2O3粉末、CaO粉末和B2O3粉末，化學(xué)反應(yīng)式為：Y2O3+8CaO+3B2O3＝2YCa4O(BO3)3；將Y2O3粉末、CaO粉末和B2O3粉末混合，獲得原料；將原料置于銥坩堝內(nèi)，加熱融化原料，獲得熔體；采用提拉法生長YCOB單晶；獲得YCOB單晶后，將其切角加工為單晶圓片。本發(fā)明通過公開利用Y2O3粉末、CaO粉末和B2O3粉末制備YCa4O(BO3)3壓電單晶，并對獲得的單晶圓片進(jìn)行靜態(tài)參數(shù)檢測，獲得基本參數(shù)；在對單晶圓片進(jìn)行動態(tài)標(biāo)定，獲得沖擊波壓力在不同溫度下的動態(tài)響應(yīng)性能標(biāo)定結(jié)果。

表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測鈾氧化物的方法 778     

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本發(fā)明提供了一種表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測鈾氧化物的方法，屬于檢測方法技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用氧化銀懸濁液/納米銀溶膠作為增強(qiáng)試劑，當(dāng)采用氧化銀懸濁液作為增強(qiáng)試劑時(shí)，鈾氧化物在懸濁液中微量溶解，在光照和O2的氧化作用下，生成了UO22+，其會化學(xué)吸附于氧化銀表面，形成Ag2O?UO22+絡(luò)合物，電荷從鈾原子表面轉(zhuǎn)移至氧化銀表面，顯著提高了O＝U＝O的分子極化率，從而顯著增強(qiáng)UO22+的拉曼信號，提高了檢測靈敏度；當(dāng)采用納米銀溶膠為增強(qiáng)試劑時(shí)，鈾氧化物生成的UO22+一部分吸附于銀表面，一部分與銀表面的檸檬酸根作用，在化學(xué)增強(qiáng)和電磁增強(qiáng)的雙重作用下，使UO22+的拉曼信號顯著增強(qiáng)，從而提高了檢測靈敏度。

用于ICP?AES檢測的鋼試樣處理方法 1013     

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本發(fā)明涉及鋼及鐵合金化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種用于ICP?AES檢測的鋼試樣處理方法，該方法包括：(1)將試樣用硝酸和鹽酸的混合酸加熱分解，得到第一溶液；(2)向所述第一溶液中加入硫酸、磷酸和高氯酸，混勻，加熱至液面冒硫磷酸濃煙，冷至室溫，得到第二溶液；(3)向所述第二溶液中加入水和鹽酸，混勻，加熱煮沸30～120秒，冷至室溫得到第三溶液。采用本發(fā)明提供的方法得到的用于ICP?AES檢測的鋼試樣處理溶液進(jìn)行檢測時(shí)具有能夠同時(shí)且準(zhǔn)確地測量多種金屬元素的含量的優(yōu)點(diǎn)。

基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的風(fēng)洞試驗(yàn)調(diào)度方法及系統(tǒng) 1182     

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本發(fā)明適用于風(fēng)洞試驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的風(fēng)洞試驗(yàn)調(diào)度方法及系統(tǒng)，該風(fēng)洞試驗(yàn)調(diào)度方法及系統(tǒng)中，同時(shí)考慮了分支管線的利用率和分支管線開啟閥門延遲時(shí)間，其中，目標(biāo)函數(shù)的一個(gè)變量為分支管線的利用率，因而能夠全局地考慮到風(fēng)洞試驗(yàn)調(diào)度管線的分配，且這種分配中，對于下一步執(zhí)行動作的選取，以通過最大化目標(biāo)函數(shù)來獲得，本發(fā)明的調(diào)度方法因而具有預(yù)測性，同時(shí)，能夠?qū)崿F(xiàn)最大化動力資源的使用率和最小化分支管線的開啟/關(guān)閉次數(shù)，減少了動力設(shè)備的損耗；目標(biāo)函數(shù)的另一變量為分支管線開啟閥門延遲時(shí)間，因而能夠提高預(yù)測的準(zhǔn)確性，也能夠保證實(shí)驗(yàn)的順暢。

多功能化學(xué)實(shí)驗(yàn)用攪拌裝置 734     

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本實(shí)用新型公開了一種多功能化學(xué)實(shí)驗(yàn)用攪拌裝置，包括：支撐外筒，其內(nèi)部設(shè)有旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)和能相對支撐外筒轉(zhuǎn)動的直線執(zhí)行機(jī)構(gòu)，其中，所述旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)固定連接直線執(zhí)行機(jī)構(gòu)，所述直線執(zhí)行機(jī)構(gòu)可拆卸連接有石英攪拌棒，所述支撐外筒的端部設(shè)有測量池，所述石英攪拌棒的端部伸入測量池內(nèi)部。本實(shí)用新型涉及微熱量測量技術(shù)領(lǐng)域，一種多功能實(shí)驗(yàn)用攪拌裝置，可用于打破套管式試管的內(nèi)試管，用于輔助測量熱效應(yīng)等在封閉系統(tǒng)或孤立系統(tǒng)中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，同時(shí)石英攪拌棒能夠通過直線執(zhí)行機(jī)構(gòu)進(jìn)行靈活調(diào)節(jié)位置，操作靈活，省時(shí)省力，能滿足不同的實(shí)驗(yàn)操作攪拌需求。

考慮高超聲速化學(xué)非平衡效應(yīng)的改進(jìn)熱壁修正方法 926     

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本發(fā)明涉及熱壁修正方法技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種用于高速飛行器氣動加熱數(shù)值預(yù)測的考慮高超聲速化學(xué)非平衡效應(yīng)的改進(jìn)熱壁修正方法，本方法將對流熱流按物理過程的貢獻(xiàn)進(jìn)行分解，其中溫度梯度引起的熱流部分滿足傳統(tǒng)線性的熱壁修正方法，而反應(yīng)擴(kuò)散引起的熱流部分與壁面高溫化學(xué)作用相關(guān)，根據(jù)壁面化學(xué)反應(yīng)機(jī)制做相應(yīng)處理。分別求解溫度梯度引起的熱流和反應(yīng)擴(kuò)散引起的熱流，再將求解到的熱流相加，得到壁面總熱流。本發(fā)明提出的方法只需要求解冷壁和絕熱壁條件下的高超聲速流場，不需要流固耦合迭代求解，計(jì)算效率高。

評價(jià)固化體在多場耦合作用下化學(xué)穩(wěn)定性的試驗(yàn)裝置 1135     

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本實(shí)用新型公開了一種評價(jià)固化體在多場耦合作用下化學(xué)穩(wěn)定性的試驗(yàn)裝置，包括：計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)采集控制系統(tǒng)，溫控箱，以及一組樣品處理裝置，其特征是：所述樣品處理裝置均由順次通過輸液管相連通的儲液器、恒壓泵、反應(yīng)器、冷卻箱、恒流泵和溶液收集器構(gòu)成，所述反應(yīng)器設(shè)置于所述溫控箱內(nèi)。采用本實(shí)用新型，能夠同時(shí)提供溫度、應(yīng)力、滲流、化學(xué)多場耦合作用，能夠得到多場間的耦合效應(yīng)，使固化體的化學(xué)穩(wěn)定性試驗(yàn)條件更接近處置條件，且能夠獨(dú)立控制溫度、滲流、應(yīng)力、化學(xué)等參數(shù)，為固化體在模擬深地質(zhì)處置環(huán)境的化學(xué)穩(wěn)定性評價(jià)提供試驗(yàn)平臺，測試效果好，實(shí)用性強(qiáng)。

煙草生產(chǎn)車間內(nèi)煙草甲化學(xué)防治效果的評價(jià)方法 1154     

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本發(fā)明公開煙草生產(chǎn)車間內(nèi)煙草甲化學(xué)防治效果的評價(jià)方法，包括以下步驟：(1)準(zhǔn)備外地品系和本地品系的煙草甲成蟲，并分別裝入棉布制成的蟲籠內(nèi)；(2)準(zhǔn)備煙草甲蟲卵和培養(yǎng)皿，在培養(yǎng)皿底部粘貼雙面膠，將所述煙草甲蟲卵均勻分布在雙面膠上；(3)將步驟(2)制好的培養(yǎng)皿置于煙草生產(chǎn)車間；(4)將步驟(1)制好的蟲籠置于煙草生產(chǎn)車間；(5)車間噴灑化學(xué)藥劑兩天，密閉一天后，將所有蟲籠和培養(yǎng)皿收回，檢查蟲籠內(nèi)煙草甲成蟲死亡率，培養(yǎng)皿內(nèi)煙草甲蟲卵帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行孵化，觀察煙草甲蟲卵孵化率和煙草甲成蟲死亡率，評價(jià)煙草生產(chǎn)車間內(nèi)煙草甲化學(xué)防治效果。

化學(xué)膜光學(xué)元件的夾持裝置 703     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)膜光學(xué)元件的夾持裝置，該夾持裝置包括吊裝梁、夾持梁、承重梁和封板；吊裝梁、夾持梁、承重梁構(gòu)成一個(gè)四方框，底框?yàn)槌兄亓?，左框和右框?yàn)橄鄬Ψ胖玫膬蓚€(gè)夾持梁，頂框?yàn)榈跹b梁；所述的吊裝梁、夾持梁、承重梁的內(nèi)側(cè)開有U形夾持槽；所述的封板通過的吊裝梁上的封板栓固定在四方框的前后面；本發(fā)明的化學(xué)膜光學(xué)元件的夾持裝置具有可調(diào)節(jié)性，能夠保持化學(xué)膜光學(xué)元件在運(yùn)輸、儲存、轉(zhuǎn)運(yùn)、檢驗(yàn)和表面觀察等操作過程中的潔凈傳遞，實(shí)現(xiàn)了光學(xué)元件通光面的無接觸操作，保護(hù)了光學(xué)元件在夾持過程中受力均勻，不易產(chǎn)生附加的污染和應(yīng)力。本發(fā)明的化學(xué)膜光學(xué)元件的夾持裝置適用于多種規(guī)格、形狀的光學(xué)元件使用。

無機(jī)化學(xué)強(qiáng)化玻璃及其制備方法和應(yīng)用 1057     

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本發(fā)明涉及強(qiáng)化玻璃領(lǐng)域，公開了一種無機(jī)化學(xué)強(qiáng)化玻璃及其制備方法和應(yīng)用。所述無機(jī)化學(xué)強(qiáng)化玻璃是通過原始玻璃經(jīng)化學(xué)強(qiáng)化而得的具有表面壓縮應(yīng)力層的玻璃，表面壓縮應(yīng)力層沿厚度方向從原始玻璃表面向內(nèi)延伸；所述原始玻璃中含有SiO₂、Al₂O₃、Na₂O、K₂O、Li₂O、MgO和ZrO₂，所述原始玻璃的整體鍵強(qiáng)Ed滿足下列關(guān)系式：Ed＝A_SiO2×111+A_Al2O3×42+A_Na2O×14+A_K2O×6+A_MgO×26+A_Li2O×38+A_ZrO2×57，關(guān)系式中A_SiO2、A_Al2O3、A_Na2O、A_K2O、A_Li2O、A_MgO、A_ZrO2分別為所述SiO₂、Al₂O₃、Na₂O、K₂O、Li₂O、MgO、ZrO₂的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，Ed大于7500。通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明提升了無機(jī)化學(xué)強(qiáng)化玻璃的強(qiáng)度，使得玻璃在強(qiáng)度提升的基礎(chǔ)上，提高抗跌落性能，本發(fā)明的整機(jī)的砂紙跌落測試效果優(yōu)異，砂紙跌落高度為175?200cm。

用于放射化學(xué)的全自動固相萃取裝置 917     

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本實(shí)用新型公開了一種用于放射化學(xué)的全自動固相萃取裝置，包括箱體，箱體內(nèi)設(shè)置有移動組件，移動組件上設(shè)置導(dǎo)管，導(dǎo)管上連接有注射泵，箱體內(nèi)的底部設(shè)置安裝架和試劑架，試劑架上放置有若干試劑瓶，安裝架上設(shè)置有萃取柱，萃取柱的底部通過軟管連接有蠕動泵，蠕動泵的出口通過軟管與三通電磁閥連通，三通電磁閥常開通道與廢液杯連通，常閉通道與解吸液杯連通，萃取柱上設(shè)置有液位傳感器，移動組件與注射泵相配合，將試劑瓶中的試劑滴入到萃取柱內(nèi)，給液位傳感器設(shè)定初始值，液位傳感器檢測到萃取柱內(nèi)的液面低于初始值時(shí)，則蠕動泵停止工作，保證萃取柱全程濕潤，不會出現(xiàn)漏空的現(xiàn)象。三通電磁閥連接了廢液杯和解吸液杯保證了液體的合理收集。

家禽排泄物化學(xué)處理方法 1069     

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本發(fā)明為一種家禽排泄物化學(xué)處理方法。目的是提供一種既簡單又經(jīng)濟(jì)的禽排泄物的化學(xué)處理方法，該方法與家禽集約化養(yǎng)殖場配套，形成工業(yè)化生產(chǎn)，安全、清潔、環(huán)保且節(jié)約大量成本。包括下列步驟：將新鮮家禽糞便配成20—60%的溶液；加固氮?jiǎng)?；將溶液的pH值中和到8.5-10.0；過濾，所采用的濾布為60-200目；在上述濾液中加入殺菌劑、除臭劑和脫色劑，攪勻后，加熱，靜置熟化，冷卻至室溫后再過濾；對濾液的濃度進(jìn)行檢測，當(dāng)濾液的波美濃度大于25°Be＇時(shí)，進(jìn)行回收，在蒸發(fā)釜中攪拌蒸發(fā)；當(dāng)濾液波美濃度達(dá)到40-70°Be＇時(shí)，冷卻結(jié)晶，脫水分離出結(jié)晶體為銨類復(fù)合肥。本發(fā)明應(yīng)用于家禽排泄物的處理。

用于鉛化學(xué)機(jī)械拋光的粗拋拋光液及抗氧化工藝 812     

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本發(fā)明公開了一種用于鉛化學(xué)機(jī)械拋光的粗拋拋光液及抗氧化工藝，粗拋拋光液包括：研磨顆粒，氧化劑，金屬絡(luò)合劑和去離子水；采用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)粗拋拋光液的pH；本發(fā)明的鉛化學(xué)機(jī)械拋光粗拋拋光液及其對應(yīng)的拋光工藝能夠直接將宏觀加工后的鉛塊進(jìn)行拋光加工；同時(shí)，本發(fā)明的粗拋拋光液能夠有效地實(shí)現(xiàn)極高的純鉛材料去除速率，進(jìn)而使其表面簡便快速的達(dá)到鏡面效果；此外，本發(fā)明加工后的鉛塊表面還為后期進(jìn)行超精密加工鉛塊表面提供了可靠的前期準(zhǔn)備工作。本發(fā)明的鉛表面抗氧化處理工藝，其工藝操作簡單、經(jīng)濟(jì)環(huán)保，能夠快速解決純鉛拋光后表面氧化膜在數(shù)秒內(nèi)生成的難題，從而有利于表面質(zhì)量的檢測，又有利于工業(yè)中的使用需求。

基于匹配追蹤的硅泡沫材料物理化學(xué)松弛自適應(yīng)分離方法 918     

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本發(fā)明公開了基于匹配追蹤的硅泡沫材料物理化學(xué)松弛自適應(yīng)分離方法，包括步驟：統(tǒng)一使用場景下硅泡沫材料的松弛行為衡量標(biāo)準(zhǔn)，將硅泡沫材料的剩余預(yù)緊力轉(zhuǎn)換為載荷保持率，用于表征規(guī)定時(shí)間下的材料預(yù)緊性能；對硅泡沫材料載荷保持率退化趨勢預(yù)分析，初步確定物理松弛模型和化學(xué)松弛模型參數(shù)范圍；建立松弛模型字典庫，分別表示物理松弛模型字典庫和化學(xué)松弛模型字典庫；匹配追蹤分離物理松弛和化學(xué)松弛，滿足迭代松弛條件時(shí),得到系列松弛模型和剩余信號；本發(fā)明忽略不同使用場景下的性能差異，基于信號稀疏分解思想，建立系列物理松弛模型與化學(xué)松弛模型的字典庫，利用匹配追蹤算法，實(shí)現(xiàn)硅泡沫材料性能退化趨勢中的物理化學(xué)松弛自適應(yīng)分離。

評價(jià)榍石固化體化學(xué)穩(wěn)定性的方法 1104     

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本發(fā)明公開了一種評價(jià)榍石固化體化學(xué)穩(wěn)定性的方法，其特征是包括下列步驟：制備模擬錒系核素榍石固化體；制備浸泡用榍石固化體粉末樣品；以外殼為不銹鋼、內(nèi)膽為聚四氟乙烯的水熱反應(yīng)釜為浸泡容器；去離子水為浸泡液且pH值為3～11；采用粉末試驗(yàn)法進(jìn)行浸出試驗(yàn)，浸泡后分析浸泡液中各離子的濃度，計(jì)算各離子的歸一化浸出率，分析模擬錒系核素榍石固化體浸泡前后的物相變化，評價(jià)模擬榍石固化體在“熱-水-力-化學(xué)”耦合作用下的化學(xué)穩(wěn)定性。采用本發(fā)明，模擬深地質(zhì)處置環(huán)境，研究高放廢物固化體在深地質(zhì)處置環(huán)境下多因素耦合作用的化學(xué)穩(wěn)定性；本發(fā)明簡單易行，容易操作、控制，為評價(jià)榍石固化體在深地質(zhì)處置條件下的長期安全性奠定基礎(chǔ)。

基于化學(xué)計(jì)量學(xué)的共晶炸藥結(jié)構(gòu)快速鑒定方法 788     

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本發(fā)明公開了一種基于化學(xué)計(jì)量學(xué)的共晶炸藥結(jié)構(gòu)快速鑒定方法，利用拉曼光譜無損、靈敏的特點(diǎn)，對共晶樣品進(jìn)行拉曼譜圖的采集，分別建立訓(xùn)練集及測試集樣本數(shù)據(jù)集。采用化學(xué)計(jì)量學(xué)，對共晶、單質(zhì)炸藥的物理混合物分別開展算法研究，通過對該四種物質(zhì)的拉曼譜圖降維，提取主成分，主成分特征聚類算法，獲得具有四種物質(zhì)特征主成分的分類算法模型。當(dāng)代入需要鑒定的產(chǎn)物拉曼數(shù)據(jù)時(shí)，模型能夠智能直讀的輸出該譜圖是否為共晶，最終對化合物是否為共晶進(jìn)行快速準(zhǔn)確的鑒定。本發(fā)明可以減少和克服傳統(tǒng)共晶判定方法的不足，對增加客觀性和評價(jià)的準(zhǔn)確性具有積極的意義，可為其他晶體的拉曼譜圖分析，成分快速、純度快速判別、質(zhì)量控制分析研究提供借鑒。

氟磷灰石陶瓷固化體的化學(xué)穩(wěn)定性評價(jià)方法 767     

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本發(fā)明公開了一種氟磷灰石陶瓷固化體的化學(xué)穩(wěn)定性評價(jià)方法，其特征是：制備模擬次錒系核素氟磷灰石陶瓷固化體；采用外殼為不銹鋼，內(nèi)襯為聚四氟乙烯的水熱反應(yīng)釜作為浸出容器；以去離子水為浸出劑，調(diào)節(jié)pH值為5～9；在溫度100～200℃和壓力0.101～1.554MPa下進(jìn)行浸出，測試浸出液的電導(dǎo)率，分析浸出液中離子的濃度，計(jì)算模擬次錒系核素的歸一化浸出率，分析固化體浸出前后的物相變化，評價(jià)氟磷灰石陶瓷固化體在“熱、水、力、化學(xué)”耦合作用下的化學(xué)穩(wěn)定性。本發(fā)明簡潔實(shí)用，操作性強(qiáng)，評價(jià)指標(biāo)合理直觀，評價(jià)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可為評價(jià)高放廢物固化體在深地質(zhì)處置環(huán)境中的長期穩(wěn)定性和安全性提供有效的實(shí)驗(yàn)依據(jù)和技術(shù)支持。

全自動放化分析裝置 1127     

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本實(shí)用新型公開了一種全自動放化分析裝置，涉及一種化學(xué)領(lǐng)域，由于實(shí)驗(yàn)過程操作人員的不正確或者不規(guī)范的操作，以及操作人員自身讀數(shù)造成的誤差等都可以造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的誤差，所以本申請包括機(jī)臺，所述機(jī)臺上設(shè)置有配比裝置，所述配比裝置包括旋轉(zhuǎn)分割結(jié)構(gòu)、加藥分割結(jié)構(gòu)、注射結(jié)構(gòu)和控制系統(tǒng)，本申請通過設(shè)置有旋轉(zhuǎn)分割結(jié)構(gòu)、加藥分割結(jié)構(gòu)、注射結(jié)構(gòu)和控制系統(tǒng)，使得能夠利用控制系統(tǒng)控制旋轉(zhuǎn)分割結(jié)構(gòu)、加藥分割結(jié)構(gòu)和注射結(jié)構(gòu)進(jìn)行機(jī)械化的加藥混合，避免人為的參與，減少工作人員接收的放射劑量；同時(shí)本申請通過三通電磁閥、注射泵、低回轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)接頭的使用，使得能夠利用機(jī)械精準(zhǔn)的控制計(jì)量，降低人為的干預(yù)產(chǎn)生的誤差。

飛行器表面壁面熱流分解方法、分析方法、介質(zhì)及設(shè)備 721     

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本發(fā)明公開了一種飛行器表面壁面熱流分解方法、分析方法、介質(zhì)及設(shè)備，屬于空氣動力學(xué)領(lǐng)域，包括步驟：S1，預(yù)處理：讀取流場數(shù)據(jù)，利用考慮化學(xué)非平衡效應(yīng)的內(nèi)能方程對讀取的流場數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，獲得飛行器表面流場變量；S2，壁面熱流分解：將步驟S1預(yù)處理后得到的流場變量帶入熱流分解公式中，得到各能量輸運(yùn)過程影響表面熱流的貢獻(xiàn)值，從而確定影響熱流的主導(dǎo)因素。本發(fā)明能夠用于確定影響熱流產(chǎn)生的主要貢獻(xiàn)因素，從而指導(dǎo)飛行器熱防護(hù)設(shè)計(jì)。

反應(yīng)堆退役不銹鋼材料中Sr-90分析裝置和方法 1096     

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本發(fā)明公開了一種反應(yīng)堆退役不銹鋼材料中Sr?90分析裝置和方法。該裝置分為分離單元和測量單元，分析單元實(shí)現(xiàn)Sr?90及其子體Y?90的快速分離，測量單元對分離純化的Sr?90子體Y?90進(jìn)行活度濃度測量，然后根據(jù)Y?90推算獲得Sr?90活度濃度。該方法處理時(shí)間短，符合快速分離分析的要求；同時(shí)，分析流程簡化可控，減少了化學(xué)試劑的使用量和工作人員的接觸時(shí)間，避免了放射性及化學(xué)試劑對工作人員職業(yè)健康危害的不利影響。而且，根據(jù)選擇性吸附分離原理對Sr?90子體Y?90高效吸附并解吸，保證了較高的回收效率。該方法具有分離時(shí)間短、流程簡單、回收率高、系統(tǒng)穩(wěn)定性好、使用壽命長等優(yōu)點(diǎn)，能夠滿足反應(yīng)堆中不銹鋼結(jié)構(gòu)材料中Sr?90快速分析需求。

從核燃料分析產(chǎn)生的廢石墨坩堝中回收金屬的方法 890     

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本發(fā)明提供了一種從核燃料分析檢測后廢棄的石墨坩堝中回收金屬的方法，該方案采用三氧化鉬作為硬模板，將石墨剪裁為具有高化學(xué)活性的晶格碳，使其在常溫下被過氧化氫氧化為CO_X，同時(shí)，三氧化鉬通過與過氧化氫反應(yīng)生成水溶性過氧鉬酸，使石墨上的金屬物質(zhì)得以完全釋放進(jìn)入液相，因此能夠起到高效回收廢石墨坩堝上的金屬物質(zhì)的效果。

氣體中微量永久性雜質(zhì)氣體和水的一體化分析系統(tǒng)及其使用方法 1076     

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本發(fā)明提供了一種氣體中微量永久性雜質(zhì)氣體和水的一體化分析系統(tǒng)及其使用方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的分析系統(tǒng)的進(jìn)樣口后設(shè)置第一閥門，第一閥門后的管路分為第一管路和第二管路；第一管路與水分六通取樣器連通；第二管路與色譜六通取樣器連通，同時(shí)載氣的管路采用類似設(shè)計(jì)，本發(fā)明通過上述設(shè)計(jì)，可將樣品同時(shí)通入水分析單元和氣相色譜分析單元，實(shí)現(xiàn)氣體與水分同時(shí)進(jìn)行分析；本發(fā)明在真空泵前設(shè)置第三閥門，第二管路上設(shè)置分支管路，分支管路與第三閥門連通，從而使得真空泵能夠?qū)⑦M(jìn)樣系統(tǒng)抽真空，可實(shí)現(xiàn)負(fù)壓進(jìn)樣；并且本發(fā)明所提供的分析系統(tǒng)的進(jìn)樣口在系統(tǒng)抽空后可直接通入待測氣體，實(shí)現(xiàn)在線檢測。