降解氯酚類污染物的催化劑、制備方法和應(yīng)用 952     

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本發(fā)明公開了一種降解氯酚類污染物的催化劑、制備方法和應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料和催化領(lǐng)域。該催化劑由以下步驟制備：首先使氨基化還原氧化石墨烯與3，5?二溴水楊醛在乙醇體系中反應(yīng)合成3，5?二溴水楊醛席夫堿；再將一水合乙酸銅與3，5?二溴水楊醛席夫堿在乙醇體系中反應(yīng)合成席夫堿?銅配合物。所述催化劑能活化過硫酸鉀降解水溶液中的氯酚類污染物，去除氯酚類污染物的步驟為：a)分別將催化劑和過硫酸鉀采用去離子水配制成溶液；b)將催化劑溶液、過硫酸鉀溶液和含有氯酚類污染物的水溶液混合加入去離子水中進(jìn)行反應(yīng)，在避光、振蕩條件下反應(yīng)。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，實(shí)現(xiàn)了催化劑在低耗能、低污染、溫和條件下進(jìn)行過硫酸鉀的活化。

制備木質(zhì)纖維類生物質(zhì)低降解乙?；a(chǎn)品的方法 856     

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本發(fā)明公開了一種制備木質(zhì)纖維類生物質(zhì)低降解乙酰化產(chǎn)品的方法，在溫和的反應(yīng)條件下，采用多步法對(duì)原料各組分進(jìn)行低降解的乙?；男浴０ǎ簩⒛举|(zhì)纖維原料去皮、粉碎、烘干，在溫和的反應(yīng)條件下對(duì)原料進(jìn)行乙?；男?；反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)物液固分離，上層液中加水得到析出物，下層固體在反應(yīng)釜中繼續(xù)反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后按前述操作處理；每步得到的下層固體經(jīng)多次反應(yīng)；收集每步得到的析出物，洗滌后烘干得到乙酰化產(chǎn)品。該方法乙?；男詶l件溫和，減少了產(chǎn)物的降解，反應(yīng)試劑毒性及污染程度低，所得產(chǎn)物具有較好的環(huán)境友好性、熱穩(wěn)定性以及熱塑性，且易溶于有機(jī)溶劑，對(duì)于木質(zhì)纖維改性制備熱塑性高分子結(jié)構(gòu)材料或功能材料具有重要的意義。

氧化鋅高效吸附材料的制備方法及其在水處理中的使用方法 946     

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本發(fā)明提出一種簡(jiǎn)便制備具有高效吸附性能的氧化鋅材料的方法及其在水處理中的使用方法，屬于無機(jī)功能材料和水處理領(lǐng)域。氧化鋅吸附材料的制備方法簡(jiǎn)便快捷，原料廉價(jià)易得，反應(yīng)條件溫和，適合大范圍生產(chǎn)和推廣，為其實(shí)際應(yīng)用提供了重要保證。同時(shí)提出了該材料用于吸附水中有機(jī)污染物的使用方法，由于材料尺度小、在水溶液體系中分散性好等特點(diǎn)，在吸附凈水處理應(yīng)用中具有廣闊的前景。

9-羥基-9′-含芳香共軛取代芴類聚合物材料及其制備和應(yīng)用方法 850     

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9-羥基-9′-含芳香共軛取代芴類聚合物材料及其制備和應(yīng)用方法屬于光電材料與有機(jī)信息顯示科技領(lǐng)域,具體為一種9-羥基-9′-含芳香共軛取代芴的均聚或共聚共軛聚合物及其制備方法,并將該類材料應(yīng)用于有機(jī)發(fā)光顯示等有機(jī)電子領(lǐng)域,該材料具有如下結(jié)構(gòu):該材料具有:(1)合成步驟簡(jiǎn)單、條件溫和;(2)保持了高熱穩(wěn)定性和玻璃化溫度等優(yōu)點(diǎn);(3)超分子作用使材料呈現(xiàn)形態(tài)多樣性,具有豐富的光學(xué)特性。可以預(yù)期,該類材料將成為具有商業(yè)化潛力的有機(jī)光電功能材料。

提高Cu-BTC水穩(wěn)定性的制備方法及其應(yīng)用 810     

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本發(fā)明涉及功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種提高Cu?BTC水穩(wěn)定性的制備方法及其應(yīng)用，具體步驟如下：第一步：將銅鹽溶于去離子水中得到溶液A，將納米ZnO分散在去離子水中得到溶液B，將溶液B加入到溶液A中，快速攪拌形成羥基雙鹽溶液C。第二步：將PVP粉末加入到羥基雙鹽溶液C中攪拌至溶解得到混合溶液D。第三步：將均苯三甲酸溶于N，N?二甲基甲酰胺和乙醇的混合液中形成溶液E。第四步：將溶液E滴加到混合溶液D中混合攪拌，反應(yīng)一段時(shí)間后，將所得產(chǎn)物離心后烘干，即得水穩(wěn)定性好的PVP@Cu?BTC復(fù)合物。本發(fā)明提供的室溫快速制備方法，工藝簡(jiǎn)單，成本較低，易于產(chǎn)業(yè)化；本發(fā)明制備的PVP@Cu?BTC形貌齊整，晶型完美并具有優(yōu)良的水穩(wěn)定性。

具有成像指引殺菌功能的新型自組裝長(zhǎng)余輝探針及其制備方法和應(yīng)用 930     

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本發(fā)明公開了一種具有成像指引殺菌功能的新型自組裝長(zhǎng)余輝探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于先進(jìn)功能材料和生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用小尺寸長(zhǎng)余輝納米材料，減少探針在內(nèi)皮網(wǎng)狀系統(tǒng)等部位的聚集并加快代謝效率，通過配體交換得到的表面帶有馬來酰亞胺(Mal)和二硫吡啶(OPSS)配體的探針PLNP?Mal/OPSS，因其表面配體而具有細(xì)菌靶向性和特異性反應(yīng)活性，可阻止細(xì)菌在體內(nèi)的逃逸和繁殖；探針到達(dá)細(xì)菌感染部位后還可通過其表面配體在細(xì)菌表面由單個(gè)顆粒自組裝成大的團(tuán)簇，增大對(duì)細(xì)菌膜的表面張力，長(zhǎng)余輝納米材料具有獨(dú)特的發(fā)光特性，因此該探針可以起到靶向成像和殺菌作用。

一步雙乳液模板法制備冠醚功能化多孔微球吸附劑的方法 813     

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本發(fā)明屬于化工分離功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種冠醚修飾的多孔吸附劑微球的制備方法。本發(fā)明動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)嵌段共聚物兩親性一步攪拌制備的水包油包水雙乳液為模板結(jié)合紫外光引發(fā)聚合途徑得到多孔多腔室微球，并通過界面后修飾策略制備表面富含冠醚活性位點(diǎn)的多孔微球；進(jìn)行一系列處理后得到功能吸附劑，并將用于鹽湖鹵水中Li⁺選擇性的吸附分離；本發(fā)明制備的冠醚修飾的多孔多腔室微球吸附劑，具有快速的吸附動(dòng)力學(xué)和穩(wěn)定的熱力學(xué)性能，且有優(yōu)異的酸堿響應(yīng)特性。

水下超疏油不銹鋼油水分離網(wǎng)及其制備方法和應(yīng)用 1152     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種水下超疏油不銹鋼油水分離網(wǎng)及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的水下超疏油不銹鋼油水分離網(wǎng)膜包括表面經(jīng)納秒光纖激光器處理并形成有微納米級(jí)乳突結(jié)構(gòu)和納米級(jí)絨毛結(jié)構(gòu)的不銹鋼篩網(wǎng)和通過光固化包覆在所述不銹鋼篩網(wǎng)表面的親水性高分子聚合物膜。篩網(wǎng)表面經(jīng)過納秒光纖激光器預(yù)處理后，表面粗糙度增加，材料親水性增強(qiáng)，光固化包覆的親水性高分子聚合物膜同樣具有微納米級(jí)乳突結(jié)構(gòu)和納米級(jí)絨毛結(jié)構(gòu)，篩網(wǎng)的超疏油特性是由親水性的化學(xué)組成和表面粗糙結(jié)構(gòu)共同決定的。

含有非晶成分的中空多殼層材料的制備方法及應(yīng)用 867     

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本發(fā)明公開了一種含有非晶成分的中空多殼層材料的制備方法及應(yīng)用，涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述內(nèi)外異質(zhì)中空多殼層材料外層含有非晶組分，內(nèi)層為結(jié)晶組分。通過調(diào)控金屬氧化物前驅(qū)體種類以及金屬氧化物前驅(qū)體溶液，在碳球模板去除以及殼層構(gòu)建過程中實(shí)現(xiàn)了高豐度金屬離子在低豐度金屬氧化物中的過度摻雜，最終得到了一種外層含有非晶相成分，內(nèi)層含有另一種結(jié)晶成分的內(nèi)外異質(zhì)中空多殼層材料的制備。該材料在光催化二氧化碳還原反應(yīng)中表現(xiàn)出明顯優(yōu)于單一組分的反應(yīng)活性以及甲烷選擇性。

天青石藍(lán)薄膜復(fù)合材料及其制備方法 738     

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本發(fā)明屬于復(fù)合材料領(lǐng)域，具體涉及一種天青石藍(lán)薄膜復(fù)合材料及其制備方法，包括以下步驟：將天青石藍(lán)溶于混合溶劑中，得到制備薄膜的前驅(qū)體溶液；溶液注入電解池中，施加直流電壓，將天青石藍(lán)材料沉積到導(dǎo)電電極界面，獲得一層均勻的納米纖維狀自組裝薄膜；真空干燥后在該功能材料薄膜的表面鍍上一層金屬Al電極做頂電極，沉積的導(dǎo)電電極作為底電極，制備得到了天青石藍(lán)薄膜復(fù)合材料。本發(fā)明利用材料本身的功能基團(tuán)和外部的電場(chǎng)作用力，有效實(shí)現(xiàn)有機(jī)納米纖維自組裝薄膜的制備，有效提升材料本身的電學(xué)特性，誘導(dǎo)基于電信號(hào)響應(yīng)的存儲(chǔ)效應(yīng)，在電存儲(chǔ)器領(lǐng)域中具有可靠的應(yīng)用前景。

中空管狀鐵錳雙金屬的制備方法和應(yīng)用 730     

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本發(fā)明公開了一種中空管狀鐵錳雙金屬的制備方法和應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法首先制備具有規(guī)則形貌的棒狀草酸亞鐵，然后通過高錳酸鉀和氫氧化鈉溶液的作用下將棒狀草酸亞鐵轉(zhuǎn)化為中空鐵錳雙金屬材料。該制備方法工藝簡(jiǎn)單、時(shí)間短，制備的鐵錳雙金屬中的錳元素主要以高價(jià)態(tài)的Mn(IV)和Mn(III)形式存在，其對(duì)高毒性的As(III)和Sb(III)具有較好的氧化性能，在將高毒性的As(III)和Sb(III)轉(zhuǎn)化為低毒性的As(V)和Sb(V)的同時(shí)提高鐵錳雙金屬對(duì)As(III)和Sb(III)的去除效果。此外，中空管狀鐵錳雙金屬比表面積大，該材料對(duì)砷、銻的吸附速率高于共沉淀法制備的鐵錳雙金屬材料，且吸附劑的吸附效果穩(wěn)定。

相變可控的全無機(jī)鈣鈦礦薄膜制備方法及器件應(yīng)用 737     

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本發(fā)明屬于光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種相變可控的全無機(jī)鈣鈦礦薄膜制備方法及器件應(yīng)用。所述方法包括：(1)將先驅(qū)物溴化鉛和溴化銫分別置于氣相沉積裝置內(nèi)，將襯底置于沉積區(qū)，并對(duì)整個(gè)裝置抽真空；(2)向氣相沉積裝置內(nèi)通入惰性氣體；(3)設(shè)定沉積溫度和沉積時(shí)間，沉積溫度選自500?800℃，不同沉積溫度下，鈣鈦礦薄膜的成分和晶型不同。本發(fā)明采用化學(xué)氣相沉積方法，工藝條件簡(jiǎn)單，易于精確控制，適合產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，同時(shí)薄膜均勻性好，與襯底材料附著性，覆蓋性好，制備的光電薄膜，具有廣闊的應(yīng)用前景。本發(fā)明通過改變沉積溫度，實(shí)現(xiàn)鈣鈦礦相從CsPb₂Br₅到CsPbBr₃可控生長(zhǎng)?；诒景l(fā)明得到的鈣鈦礦薄膜制備的光電探測(cè)器，表現(xiàn)出良好的光電響應(yīng)和開關(guān)特性。

光催化玻璃自清潔涂料的制備方法 959     

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本發(fā)明公開了一種光催化玻璃自清潔涂料的制備方法, 屬于功能材料的技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以環(huán)己烷，油酸和四異丙醇鈦為原料制備疏水型納米二氧化鈦，再將十三氟辛基三乙氧基硅烷在氯仿中產(chǎn)生活潑性硅醇，對(duì)疏水型納米二氧化鈦惰性低表面能處理，使其具有極低的表面能和極差的濕潤(rùn)性，再用硅烷偶聯(lián)劑A?186的水解液對(duì)無水乙醇中的雙疏化處理改性二氧化鈦表面處理，得改性雙疏化納米二氧化鈦，最后將改性雙疏化納米二氧化鈦分散在水性氟碳乳液樹脂中，添加其他助劑混合均勻后，制得光催化玻璃自清潔涂料。本發(fā)明制備的涂料成膜性好，與基體附著力強(qiáng)，抗沾污性好，無粘灰和吸附油性污染物現(xiàn)象發(fā)生。

超親水/水下超疏油自清潔紙巾纖維膜的制備方法 1030     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種超親水/水下超疏油自清潔紙巾纖維膜的制備方法；具體步驟為：首先制備得到二氧化鈦納米線，加入去離子水中，超聲、攪拌，形成二氧化鈦懸浮液；然后，將紙巾加入到去離子水中，攪拌形成分散液，加入到二氧化鈦懸浮液中，再加入三（羥甲基）氨基甲烷和多巴胺，攪拌，經(jīng)過真空抽濾、真空干燥，得到自清潔紙巾纖維膜；本發(fā)明所制得的自清潔紙巾纖維膜結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、分離效率高、抗污性和再生性強(qiáng)；本發(fā)明所用前驅(qū)體材料為紙巾，來源豐富、價(jià)格低廉；并且制備工藝簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)環(huán)保，應(yīng)用前景廣闊。

聚酰胺氣凝膠纖維、其制備方法及應(yīng)用 1120     

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本發(fā)明公開了一種聚酰胺氣凝膠纖維、其制備方法及應(yīng)用。所述聚酰胺氣凝膠纖維具有連通的三維多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，所述三維多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)由聚酰胺納米結(jié)構(gòu)搭接形成。所述制備方法包括：提供聚酰胺紡絲溶液，采用凝膠紡絲法、濕法紡絲法、干法紡絲法和3D打印法等制備聚酰胺凝膠纖維，對(duì)所述聚酰胺凝膠纖維進(jìn)行干燥處理，獲得聚酰胺氣凝膠纖維。本發(fā)明的聚酰胺氣凝膠纖維具有獨(dú)特的三維多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)、極低的熱導(dǎo)率、較高孔隙率、一定的可紡性和優(yōu)異的骨架結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，可以應(yīng)用于紡織等領(lǐng)域中。另外，獲得的聚酰胺氣凝膠纖維可填充不同的功能材料且不影響骨架材料的穩(wěn)定性，具有巨大的應(yīng)用前景。

負(fù)熱膨脹陶瓷材料Cr2?xScxMo3O12及其制備方法 1153     

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本發(fā)明公開了一種負(fù)熱膨脹陶瓷材料Cr2?xScxMo3O12及其制備方法。其中1.3≤x≤1.5。屬于無機(jī)非金屬負(fù)熱膨脹功能材料領(lǐng)域，該負(fù)熱膨脹Cr2?xScxMo3O12陶瓷材料以高純度Sc2O3(≥99.5％)、Cr2O3(≥99.5％)和MoO3(≥99.5％)為原料，采用固相燒結(jié)法制備，按照一定的摩爾比通過對(duì)原料氧化物稱量、混料、球磨和成型，最終在750?1100℃燒結(jié)，制備得到的負(fù)熱膨脹材料Cr2?xScxMo3O12陶瓷，陶瓷結(jié)構(gòu)致密，不含雜質(zhì)相，在室溫到其熔點(diǎn)溫度范圍內(nèi)具有較大且穩(wěn)定的負(fù)熱膨脹性能。例如Cr0.6Sc1.4Mo3O12陶瓷在室溫到600℃的溫度范圍內(nèi)，其線熱膨脹系數(shù)高達(dá)?11.0×10?6/K，熱膨脹曲線呈線性，無相變發(fā)生，熱膨脹性能穩(wěn)定，具有較好的負(fù)熱膨脹性能，同時(shí)本發(fā)明所提供的制備負(fù)熱膨脹材料Cr2?xScxMo3O12的制備方法較為簡(jiǎn)單，制備周期短、成本低、因而具有較好的應(yīng)用前景。

氮化碳/鈮酸鈣鉀復(fù)合材料及其制備方法與用途 756     

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本發(fā)明涉及無機(jī)功能材料及其制備領(lǐng)域，具體說是一種有異質(zhì)結(jié)構(gòu)的氮化碳/鈮酸鈣鉀復(fù)合材料及其制備方法與用途。采用一步水熱法制備g?C3N4/KCa2Nb3O10復(fù)合光催化劑，具體過程如下，取KCa2Nb3O10納米片與g?C3N4在一定量的水中混合，攪拌均勻后，所得混合溶液轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜中，140℃反應(yīng)12h，離心洗滌干燥，得到g?C3N4/KCa2Nb3O10復(fù)合材料。

抗靜電材料 689     

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本發(fā)明涉及一種功能材料的技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種抗靜電材料。該材料由以下重量份數(shù)組成：熱塑性樹脂80-90份、不銹鋼導(dǎo)電纖維2-8份、助劑13份、氫氧化鎂10-40份。本發(fā)明的目的是提供一種抗靜電能力強(qiáng)的材料。

海藻芳綸纖維混紡阻燃面料的生產(chǎn)工藝 993     

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本發(fā)明公開了一種海藻芳綸纖維混紡阻燃面料的生產(chǎn)工藝，包括在紡紗、織造和后整理等步驟。海藻纖維和芳綸纖維都是具有天然阻燃特性的新功能材料。海藻纖維環(huán)保降解，舒適吸濕透氣，親膚功能好；芳綸纖維是一種新型高科技合成纖維，它具有良好的機(jī)械特性，化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，常溫下耐酸耐堿性能好。該海藻芳綸纖維混紡阻燃面料中兩種纖維優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，具有優(yōu)良的阻燃和吸濕透氣性。

吸濕型高阻隔泡罩包裝硬片 758     

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本案涉及一種吸濕型高阻隔泡罩包裝硬片，其從上之下依次設(shè)有：聚三氟氯乙烯層、第一聚氨酯膠黏劑層、聚氯乙烯層、第二聚氨酯膠黏劑層和吸濕薄膜層。本案將高阻隔材料與吸濕功能材料結(jié)合在一起，既能減少包裝材料正面水蒸氣向包裝內(nèi)部空間的滲透，還能有效吸附固定從包裝材料熱封部邊緣向包裝內(nèi)部空間的滲透水分，也能吸附減少封入包裝內(nèi)空氣中的水分，從而提高藥品泡罩包裝的保質(zhì)功能。

磷酸銀/氧化鋅復(fù)合光催化材料及其制備方法 813     

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本發(fā)明涉及光催化技術(shù)領(lǐng)域，特指一種磷酸銀/氧化鋅復(fù)合光催化材料及其制備方法。步驟如下：將氧化鋅在去離子水中超聲分散得到氧化鋅分散液；將硝酸銀溶于去離子水中，在磁力攪拌條件下滴加到上述氧化鋅分散液中，得到混合溶液，攪拌一段時(shí)間后；將配置好的磷酸鹽溶液緩慢滴加到氧化鋅和硝酸銀的混合溶液中繼續(xù)攪拌一段時(shí)間，滴加完畢后得到的混合溶液繼續(xù)攪拌，產(chǎn)物抽濾后用無水乙醇和去離子水反復(fù)洗滌多次后真空干燥，得到磷酸銀/氧化鋅復(fù)合光催化材料。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于原料來源廣泛、制備工藝簡(jiǎn)單可行、成本較低。所制備出的磷酸銀/氧化鋅復(fù)合材料在紫外光照射下對(duì)有機(jī)染料羅丹明B具有較好的光催化降解效果，該復(fù)合光催化材料在環(huán)境污染治理和凈化以及環(huán)保功能材料等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

含卟啉鉑配合物磷光共軛聚電解質(zhì)光電材料及其制備方法和應(yīng)用 832     

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本發(fā)明為一種含卟啉鉑配合物磷光共軛聚電解質(zhì)光電材料的制備及其應(yīng)用，本發(fā)明屬于有機(jī)光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一類含卟啉鉑磷光共軛聚電解質(zhì)光電材料及其制備方法及其在氧氣傳感、生物成像領(lǐng)域的應(yīng)用。本發(fā)明的含卟啉鉑配合物的磷光共軛聚電解質(zhì)光電材料的制備是將磷光卟啉鉑配合物作為客體以共價(jià)鍵的形式引入到共軛聚電解質(zhì)的主鏈中去，得到一系列新型的磷光共軛聚電解質(zhì)，用于溶液以及生物體內(nèi)氧含量的定量檢測(cè)。

納米鈷化合物的制備方法 909     

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納米鈷化合物的制備方法，采用 Co(OH) 2、Co CO3、 Co2 (OH) 2CO3、 Co(NO3) 2·6H2O、 Co(CH3COO) 2·4H2O、 CoC2O4為含鈷原料，用于制備納米氧化鈷； TiO2、 Fe2O3為含鈦、鐵原料，與上述含鈷原料配合分別制備納米鈦酸 鈷CoTiO3和納米鐵酸鈷 CoFe2O4；氧化鋁 Al2O3、氫氧化鋁Al(OH) 3、擬薄 水鋁石、薄水鋁石(AlOOH)、硝酸鋁 Al(NO3) 3·9H2O為含鋁 原料，與上述含鈷原料配合制備納米鈷藍(lán) CoAl2O4；采用微波干燥煅燒與高能球磨機(jī)球磨結(jié)合的制備方法。 本發(fā)明工藝流程簡(jiǎn)單，產(chǎn)量大，能耗較低，可用于顏料、光吸 收、敏感、催化、電池材料及其它功能材料。

高性能鐵基納米晶軟磁合金及其制備方法 1153     

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本發(fā)明提供了一種高性能鐵基納米晶軟磁合金及其制備方法，屬于功能材料中軟磁合金的制備領(lǐng)域。其特征在于該納米晶軟磁合金的化學(xué)成分可表示為FeaPbCcSidAleCrfCug，其中a、b、c、d、e、f為所對(duì)應(yīng)組分的原子百分?jǐn)?shù)，變化范圍：b=4~10，c=5~9，d=0~6，e=0.5~1，f=0.3~0.5，g=0-2，a=(100-b-c-d-e-f-g)。按照本發(fā)明的成分配比要求并利用旋淬法制備的軟磁非晶薄帶具有良好的非晶形成能力和退火工藝性能，特別在較寬的退火溫度區(qū)間內(nèi)都能保持較低的矯頑力，本發(fā)明制得的納米晶軟磁合金因其相對(duì)廉價(jià)的成本和優(yōu)異的軟磁性能優(yōu)勢(shì)具有巨大的潛在應(yīng)用前景。

粒徑可控可降解聚合物微球的制備方法 803     

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一種粒徑可控可降解聚合物微球的制備方法,屬于功能材料領(lǐng)域。首先以石膽酸(LCA),膽酸(CA),3,4-二羥基肉桂酸(DHCA,咖啡酸),4-羥基肉桂酸(香豆酸,4HCA)等源于動(dòng)植物的生物性單體為原料經(jīng)逐步縮聚法制備聚合物,在一定條件下使聚合物進(jìn)行自組裝形成微球,并經(jīng)紫外光交聯(lián)固定,該微球具有優(yōu)異的生物相容性和生物降解性。微球粒徑、降解速度、紫外光交聯(lián)的程度的控制均可通過調(diào)節(jié)投料比來實(shí)現(xiàn)。這種聚合物微球?qū)?yīng)用在藥物緩釋體系、組織工程和環(huán)保等領(lǐng)域。

柔性有機(jī)太陽能電池 979     

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本實(shí)用新型公開了一種柔性有機(jī)太陽能電池，其包括沿設(shè)定方向依次分布的第一電極、活性層和第二電極，其中，所述第一電極和第二電極中的任一者為采用凹版印刷方式制作形成的銀線電極，所述銀線電極包括銀納米線網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)；并且，所述銀線電極表面的凹下區(qū)域被功能材料填補(bǔ)至粗糙度(RMS)在5nm以下。本實(shí)用新型可以有效降低凹版印刷銀線電極的表面粗糙度，使得銀線電極既可以由凹版印刷法直接圖案化和大批量制備，又能很好的滿足制備高性能柔性有機(jī)太陽能電池的要求，有利于后續(xù)將柔性有機(jī)太陽能電池的整個(gè)制備過程整合，實(shí)現(xiàn)柔性有機(jī)太陽能電池的高效、高質(zhì)量、低成本的生產(chǎn)。

新型BHT、HT搭配的高性能OLED器件 685     

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本發(fā)明涉及電致發(fā)光器件技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種新型BHT、HT搭配的高性能OLED器件，其由下至上依次設(shè)置有基板、第一電極、有機(jī)功能層和第二電極，所述有機(jī)功能材料層包括：空穴傳輸區(qū)域，位于所述第一電極之上；發(fā)光層，位于所述空穴傳輸區(qū)域之上；電子傳輸區(qū)域，位于所述發(fā)光層之上，其中，所述空穴傳輸區(qū)域由下至上依次包括陽極界面緩沖層、空穴傳輸層和電子阻擋層。本發(fā)明通過層結(jié)構(gòu)之間的搭配優(yōu)化，提升了載流子注入的穩(wěn)定性，能夠使發(fā)光層相對(duì)更持續(xù)穩(wěn)定地發(fā)光，提升了器件的使用壽命。

用于實(shí)時(shí)檢測(cè)環(huán)境中新冠病毒的電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 846     

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一種用于實(shí)時(shí)檢測(cè)環(huán)境中新冠病毒的電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用，實(shí)時(shí)檢測(cè)各種環(huán)境中的新冠病毒，并可以再生后重復(fù)使用。以新冠病毒表面蛋白為模板，用自由基聚合的方法制備對(duì)新冠病毒具有特異性識(shí)別能力的功能材料MIP；將玻碳電極經(jīng)氧化鋁粉末拋光，去離子水清洗電極，涂覆全氟磺酸?聚四氟乙烯共聚物Nafion溶液；將上述MIP材料分散，超聲后得到穩(wěn)定懸濁液，將MIP分散液滴涂在打磨好的電極上，經(jīng)室溫晾干、浸泡、去離子水清洗后干燥，得到新冠病毒電化學(xué)傳感器。該傳感器檢測(cè)環(huán)境中新冠病毒的濃度范圍達(dá)10ng/L?100ug/L，準(zhǔn)確率達(dá)84?89％，該傳感器能夠再生后重復(fù)利用，重復(fù)利用的準(zhǔn)確率達(dá)88％?93％。

高活性位點(diǎn)熱升華小分子材料及其組合物和應(yīng)用 656     

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本發(fā)明公開一種高活性位點(diǎn)熱升華小分子材料及其組合物和應(yīng)用，該小分子材料1,2,3?三(甲磺?；趸?丙烷的制備由以下各項(xiàng)原料參與，包括甘油、三乙胺、二氯甲烷溶液、甲基磺酰氯。在成膜劑、填料以及丙烯酸鈉與丙酰胺共聚物的參與下可制備成相應(yīng)組合物，該組合物可應(yīng)用于熱升華轉(zhuǎn)印紙的生產(chǎn)，經(jīng)過施膠、烘箱和烘缸處理、收卷得到成品熱升華轉(zhuǎn)印紙。通過上述方式，本發(fā)明提供一種高活性位點(diǎn)熱升華小分子材料及其組合物和應(yīng)用，引入小分子新結(jié)構(gòu)作為熱升華功能材料材料，配置具備高性能的熱升華涂層材料，針對(duì)性地減少低克重轉(zhuǎn)印紙?jiān)谕坎歼^程中的容易斷裂情況，制備獲得的涂層材料所生產(chǎn)的熱升華轉(zhuǎn)印紙具有干燥速度快，轉(zhuǎn)移率穩(wěn)定等特點(diǎn)。

新型有機(jī)光電材料構(gòu)筑單元及其合成方法 882     

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本發(fā)明公開了一種新型有機(jī)光電材料構(gòu)筑單元及其合成方法，所述有機(jī)光電材料構(gòu)筑單元具有如式(Ⅰ)～(ⅠV)所示的結(jié)構(gòu)。其中，R₁選自甲基、乙基、丙基、叔丁基等脂肪烴取代基，X選自氟、氯、溴、碘等鹵素。該構(gòu)筑單元可以用于制備各種有機(jī)光電功能材料，如發(fā)光材料、主體材料、電荷傳輸與注入材料等，主要應(yīng)用在有機(jī)電致發(fā)光領(lǐng)域。