三維離子型釔(Ⅲ)配位聚合物、制備方法和用途 876     

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本發(fā)明公開了一種三維離子型釔(Ⅲ)配位聚合物、制備方法和用途，該配位聚合物的分子式為[Y(C14H7N4O4)·(H2O)]n·nNO3，化學結(jié)構(gòu)式如下，其中：n為正整數(shù)；Y1代表的Y3+離子與分別來自四個2,5?雙咪唑苯二羧酸配體中的羧基氧原子O1、O1iv、O2ii和O2iii及配位水分子配位成鍵，同時還與分別來自兩個2,5?雙咪唑苯二羧酸配體中的咪唑氮原子N2v和N2vi配位成鍵；Y3+離子的配位數(shù)為7，呈現(xiàn)五角雙錐空間幾何構(gòu)型；硝酸根為抗衡離子。本發(fā)明配位聚合物在水溶液中具有強的熒光性能且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，可用作熒光探針檢測水溶液中Cu2+離子。

雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應用 907     

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本發(fā)明屬亞硝酰釕配合物制備技術(shù)領域，涉及一種雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應用。所述雙配體的亞硝酰釕配合物的化學式為：[RuCl(qn)(Lbpy)(NO)]NO3，其中qn為8?羥基喹啉，Lbpy為2,2′?聯(lián)吡啶?4,4′?二甲酸甲酯，其結(jié)構(gòu)式為：。本發(fā)明所得配合物具有高的純度和低的細胞毒性，并具有一定的水溶性和靈敏的光動力學活性。實驗檢測表明，該配合物通過光激發(fā)可以定量地調(diào)控一氧化氮的釋放，可在制備光調(diào)控的溶液體系中的一氧化氮供體以及細胞體系中一氧化氮供體中應用。

消毒濕巾的制備方法 853     

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本發(fā)明公開了一種消毒濕巾的制備方法，屬于衛(wèi)生用品。一種消毒濕巾的制備方法，是用pH2.0~3.0，有效氯25~70mg/L，氧化還原電位≥1100mV的酸性氧化電位水，直接浸泡無紡布，即可。本發(fā)明消毒濕巾中不加任何防腐劑、香精和其它化學殺菌劑，消毒濕巾有單片包裝和多片包裝，按國家衛(wèi)生用品的標準進行檢測，使質(zhì)量指標完全符合要求。該濕巾存放時間長，消毒殺菌效果好，無刺激，無污染，不過敏，可廣泛直接用于手、皮膚和粘膜的消毒殺菌，也可用于各種器具等物體表面擦拭消毒。

高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法 1080     

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本發(fā)明涉及一種高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法，其步驟如下：(1)將經(jīng)過清洗干凈的基底材料浸入到熱堿溶液中，熱堿溶液處理一定時間后，取出基體材料并用去離子水清洗，烘干；(2)將烘干的基底材料浸入到鈣鹽溶液中，反應一定時間后取出，不經(jīng)清洗直接烘干；(3)將再次烘干的基底材料垂直浸入到磷酸鹽溶液中，在一定pH下，一定溫度下保溫一定時間，將基底材料取出用去離子水清洗，烘干，得到高度取向的納米羥基磷灰石晶體陣列。本發(fā)明通過改變化學條件實現(xiàn)了納米羥基磷灰石晶體陣列的形成及其結(jié)構(gòu)控制，工藝穩(wěn)定，成本低廉，能實現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。本發(fā)明在材料表面改性、生物信息檢測及疾病診斷等領域具有廣泛的應用價值。

金屬鎘配合物及制備方法和應用 745     

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本發(fā)明公開了一種金屬鎘配合物及制備方法和應用，屬于金屬配合物技術(shù)領域。配合物化學簡式為：[Cd(bppdo)(SCN)4]n，其中bppdo表示1,2?[二?(4?吡啶甲酰胺)基]丙烷?N,N’?氧化物，n表示聚合。該金屬配位聚合物晶體屬于三斜晶系，空間群為晶胞參數(shù)為：a＝7.506，b＝8.692，c＝12.425，α＝76.507°，β＝88.135°，γ＝76.103°。該配合物在溶液中具有穩(wěn)定的熒光發(fā)射，對金屬鎳離子具有很好的選擇性響應，可作為優(yōu)良的熒光探針用于檢測鎳離子。

硅酸鈉除鐵精制方法 806     

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本發(fā)明的一種硅酸鈉除鐵精制方法，通過添加化學沉降劑的方法，使硅酸鈉中的鐵離子及其它金屬離子與沉降劑反應生成粒徑較大固體顆粒，然后通過過濾除掉。本發(fā)明的方法工藝簡單，除鐵效果好，成本低。通過本發(fā)明的方法可得到鐵含量小于等于5PPM的純凈硅酸鈉產(chǎn)品。同時其它金屬離子也基本被清除掉。經(jīng)檢測其主要技術(shù)指標如下：Fe≤5PPM，Ca≤3PPM，Cu≤5PPM，Mg≤5PPM，其它重金屬基本消除，為硅酸鈉的用途提供了廣闊的選擇空間。

二維鎘有機骨架配合物及其制備方法與應用 1050     

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本發(fā)明公開了一種二維鎘有機骨架配合物及其制備方法和應用。所述配合物化學式為[Cd(μ₅?Hcbic)]_n，其中H₃cbic為1?(4?苯甲酰基)?1H?苯并咪唑?5,6?二羧酸。所述制備方法，是將摩爾比為1:2的H₃cbic與氯化鎘加入體積比為4:3的H₂O和CH₃CN中，室溫攪拌30分鐘后，在密閉反應釜中于160℃反應72小時，即得到無色塊狀晶體，產(chǎn)率為63％。本發(fā)明的配合物具有二維骨架結(jié)構(gòu)，其中鎘離子采用六配位的模式。在水溶液中，230nm波長的光激發(fā)下，F(xiàn)e³⁺能使該配合物的熒光發(fā)生猝滅，該配合物可作為檢測Fe³⁺的一種熒光探針。

黃芪建中丸指紋圖譜的構(gòu)建方法 741     

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本發(fā)明提供一種黃芪建中丸的化學成分指紋圖譜的構(gòu)建方法，步驟包括：1)取毛蕊異黃酮、芒柄花素和芍藥苷各適量，制備得到對照品甲醇溶液；2)取黃芪建中丸制備成供試品甲醇溶液；3)取對照品及供試品甲醇溶液各10μl，注入超高效液相色譜儀，在超高效液相(UPLC)色譜條件下進行梯度洗脫，得到指紋圖譜；液相色譜儀操作條件為：流動相由乙腈和0.1％的甲酸水溶液組成，流動相流速為0.3ml/min，柱溫為30℃，檢測波長為254nm。構(gòu)建的指紋圖譜能夠清晰地反映黃芪建中丸各有效成分的特征峰出峰位置，可用于黃芪建中丸的質(zhì)量控制。

提高風電法蘭探傷合格率的連鑄工藝 1036     

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一種提高風電法蘭探傷合格率的連鑄工藝，屬于冶金技術(shù)領域，解決風電法蘭成品連鑄坯中心疏松和超聲波無損探傷檢測合格率低的技術(shù)問題。解決方案為：風電法蘭的化學成分中Mn的含量≥1.35%、S的含量≤0.01%；連鑄過程中：保護渣參數(shù)：熔點≤1150℃、熔化速度≤40s、粘度≤2泊，控制參數(shù)：過熱度為20?40℃、拉速≤0.18m/min、結(jié)晶器的冷卻水量≥5000L/min、二冷段比水量≥0.11L/kg，電磁攪拌參數(shù)：鑄流攪拌電流≤240A、末端攪拌電流≤340A，連鑄過程還增加了二冷攪拌，二冷攪拌電流為50?150A。本發(fā)明能夠顯著減小連鑄鑄坯中心疏松和中心縮孔，提高風電法蘭的探傷合格率。

光控有機CO供體分子及其制備方法和應用 826     

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本發(fā)明涉及熒光探針領域，具體涉及一種光控有機CO供體分子及其制備方法和應用。為解決CO供體分子在實際應用時存在穩(wěn)定性差、劑量難掌控、生物毒性強、缺乏靶向性等問題，本發(fā)明開發(fā)了一種無重原子的、可被紅光調(diào)控的有機CO供體分子及其制備、應用，該有機CO供體分子是由硅吡啰紅染料與羧基經(jīng)多步化學反應偶聯(lián)制得，該供體分子本身的最大吸收峰和發(fā)射峰分別為639nm和664nm，當受LED燈照射后，會生成硅吡啰紅酮染料，最大吸收峰和發(fā)射峰分別藍移至416nm和516nm處，從而可以利用吸收或熒光的比率變化來定量檢測CO的釋放。

新型穩(wěn)定鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用 1165     

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本發(fā)明涉及材料制備領域，具體涉及一種新型穩(wěn)定鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用。新型穩(wěn)定鋯基金屬有機框架材料為Zr?SXU?2，以Zr₆O₄(OH)₄¹²⁺為次級構(gòu)筑單元，配體PBPTTBA為有機配體，通過引入單羧酸調(diào)節(jié)劑苯甲酸，第二配體DMTPDC誘導合成；或者通過單獨引入2?氟苯甲酸為單羧酸調(diào)節(jié)劑誘導合成，Zr?SXU?2的化學分子式為Zr6O4(OH)4L3·溶劑。這種新型穩(wěn)定鋯基金屬有機框架材料結(jié)構(gòu)新穎，制備工藝簡單，成本較低，且在水溶液中穩(wěn)定，可以用于氣體儲存和快速檢測三價鐵離子。

鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用 977     

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本發(fā)明涉及材料制備領域，具體涉及一種鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用。鋯基金屬有機框架材料為Zr?SXU?1，由鋯鹽與配體PBPTTBA通過改變調(diào)節(jié)劑用量和種類利用水熱反應合成，Zr?SXU?1的化學分子式為Zr₆O₄(OH)₄(OH)₂(H₂O)₂L_2.5·溶劑。這種新型穩(wěn)定鋯基金屬有機框架材料結(jié)構(gòu)新穎，制備工藝簡單，成本較低，且在水溶液中穩(wěn)定，可以用于氣體儲存和快速檢測三價鐵離子。

便攜式高分辨率恒電位系統(tǒng) 734     

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本發(fā)明涉及電化學檢測技術(shù)領域，公開了一種便攜式高分辨率恒電位系統(tǒng)，包括電源管理單元、控制單元、恒電位單元、TIA單元、濾波單元、ADC單元；所述恒電位單元包括運算放大器U1、運算放大器U2、運算放大器U3和絲網(wǎng)印刷三電極，控制單元輸出的階躍電壓與運算放大器U1的同相輸入端連接，運算放大器U1的輸出端與運算放大器U2的反向輸入端連接；運算放大器U1的輸出端運算放大器U2的輸出端與對電極CE連接；運算放大器U3的同相輸入端與參比電極RE連接，反向輸入端與輸出端連接，輸出端與所述運算放大器U2的反向輸入端連接；本發(fā)明提高了靈敏度的同時，無需復雜的激勵信號發(fā)生單元，大大降低了電路復雜程度，提升了電路的可維護性。

IGF1納米抗體及其應用 740     

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本發(fā)明提供了一種IGF1納米抗體及其應用，涉及生物工程技術(shù)領域。本發(fā)明所述IGF1納米抗體的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。本發(fā)明所述IGF1納米抗體能夠特異性結(jié)合IGF1蛋白，具有用免疫組織化學方法對組織中IGF1進行定位，以及WesternBlotting法檢測組織中IGF1表達水平的作用。此外，IGF1納米抗體具有抑制黑色素瘤細胞遷移和增殖的功能，可應用于黑色素瘤的診斷和治療。

STAT3納米抗體及其應用 1014     

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本發(fā)明涉及一種STAT3納米抗體及其應用，屬于生物工程技術(shù)領域。本發(fā)明所述STAT3納米抗體的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。采用本發(fā)明提供的STAT3納米抗體能夠特異性結(jié)合STAT3蛋白，可用于免疫組織化學和WesternBlotting法檢測組織中STAT3的表達，為STAT3基因功能的研究提供方法。

高靈敏環(huán)境補償型電容式表面應力生物傳感器 792     

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本發(fā)明涉及生物傳感器，具體是一種高靈敏環(huán)境補償型電容式表面應力生物傳感器。本發(fā)明解決了現(xiàn)有表面應力生物傳感器信噪比低、以及靈敏度低的問題。一種高靈敏環(huán)境補償型電容式表面應力生物傳感器包括基底；基底的上表面分別固定有活性支撐薄膜和參照支撐薄膜；活性支撐薄膜的內(nèi)腔設有第一底電極；第一底電極貼附固定于基底的上表面；活性支撐薄膜的外頂面貼附固定有第一頂電極；第一底電極與第一頂電極位置正對；參照支撐薄膜的內(nèi)腔設有第二底電極；第二底電極貼附固定于基底的上表面；參照支撐薄膜的外頂面貼附固定有第二頂電極；第二底電極與第二頂電極位置正對。本發(fā)明適用于進行生命物質(zhì)和化學物質(zhì)的檢測和監(jiān)控。

Zn²⁺離子誘導制備棱柱狀Co₃O₄納米團簇纖維的方法及應用 866     

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本發(fā)明涉及Co₃O₄納米材料的制備領域，具體是一種Zn²⁺離子誘導制備棱柱狀Co₃O₄納米團簇纖維的方法及應用。以泡沫鎳為基體，先將Co(NO₃)₂?6H₂O、Zn(NO₃)₂?6H₂O、CO(NH)₂和NH₄F溶解于去離子水中，通過水熱法合成前驅(qū)體；然后首次利用兩性氧化物的特點，將前驅(qū)體置于NaOH溶液中進行堿洗。通過鋅鹽在水熱過程的誘導作用形成Zn_0.5Co_0.5(OH)F，并通過Zn²⁺離子在堿洗過程的溶解，優(yōu)化形貌；最后高溫煅燒，在泡沫鎳基體表面合成了高純度獨特的棱柱狀Co₃O₄納米團簇纖維。這種結(jié)構(gòu)的Co₃O₄納米材料具有高的比表面積，在對葡萄糖檢測過程中表現(xiàn)出優(yōu)越的電化學性能，可以用作無酶葡萄糖傳感器的電極材料。

線粒體靶向的過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針 804     

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本申請公開了線粒體靶向的過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針，屬于化學生物材料技術(shù)領域。針對大多數(shù)的探針缺乏生物靶向性、無法同時檢測兩種分子，導致無法深入研究生物體內(nèi)同時存在2種及以上的小分子與某一特定疾病的關(guān)系并研究其致病機理的問題。本申請線粒體靶向的過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針能夠靶向線粒體；該熒光探針的制備方法是氮氣保護下，將間二乙氨基苯酚，氫化鈉溶于N,N?二甲基甲酰胺中，室溫下攪拌；后將近紅外染料IR?780加入反應液中，加熱反應；后將反應液濃縮，經(jīng)柱層析分離得到目標化合物NI，即為過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針。

上清丸的質(zhì)量控制方法 1012     

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本發(fā)明屬于藥物的控制方法技術(shù)領域，具體涉及一種上清丸的質(zhì)量控制方法。本發(fā)明主要解決了現(xiàn)有上清丸的質(zhì)量控制方法存在無法對組成藥物進行化學鑒別和無法控制制劑中有效成分含量的技術(shù)問題。本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：一種上清丸的質(zhì)量控制方法，包括成分檢查步驟，其中：它還包括成分鑒別和成分含量測定步驟；本發(fā)明具有能有效控制制劑質(zhì)量和提高質(zhì)量標準的優(yōu)點。

用于AZ91軋制薄板的金相腐蝕液及腐蝕方法 1184     

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本發(fā)明公開了一種用于AZ91軋制薄板的金相腐蝕液及腐蝕方法，該腐蝕方法包括：制作AZ91軋制薄板試樣，依次利用600目、1500目、2000目的水砂紙對試樣進行多道次磨光；將試樣置于拋光機上進行機械拋光，得到光潔、平整的表面即可停止拋光，然后用酒精清洗試樣表面、使用吹風機冷風吹干試樣表面；用鑷子夾持棉球置于用于AZ91軋制薄板的金相腐蝕液中，取出棉球并馬上對試樣表面進行擦拭，擦拭3～6次后用酒精清洗掉試樣表面的腐蝕液，用吹風機冷風吹干。本發(fā)明的金相腐蝕液配方簡單、配制容易、成本低廉、腐蝕效果好、無化學污染且無毒性和爆炸性，本發(fā)明的腐蝕方法工藝操作簡便、腐蝕后的晶界清晰準確、腐蝕效果穩(wěn)定、成本低廉，解決了AZ91軋制薄板的金相檢測問題。

可回收的工業(yè)廢水處理裝置 996     

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本發(fā)明公開了一種可回收的工業(yè)廢水處理裝置，包括底板，所述底板頂部外壁通過螺栓固定有暴曬沉淀池，且暴曬沉淀池一側(cè)內(nèi)壁通過螺栓固定有等距離分布的紫外線殺菌燈，所述底板頂部外壁通過螺栓固定有安裝座，且安裝座頂部外壁通過螺栓固定有第一水泵，所述第一水泵的進水口插接有第一水管，且第一水管遠離第一水泵的一端與暴曬沉淀池一側(cè)內(nèi)壁相插接，所述底板頂部外壁通過螺栓固定有處理箱，且處理箱頂部外壁通過螺栓固定有電機。本發(fā)明對污水中含有的雜質(zhì)進行了物理和化學方法處理，過濾更加精細，使得雜質(zhì)排除的更加徹底，提高了裝置的污水處理能力，對廢水進行酸堿度的檢測和中和，提高了裝置的中和能力。

溶酶體靶向性羅丹明B酰肼類熒光探針及制備方法和應用 726     

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本發(fā)明涉及一種溶酶體靶向性羅丹明B酰肼類熒光探針及制備方法和應用。該探針通過羅丹明B酰肼與4?嗎啉基苯甲醛發(fā)生縮合反應，得到一種具有良好的化學、光學穩(wěn)定的熒光探針，在多種金屬離子存在的條件下，該探針化合物對鋁離子具有特異性的熒光響應，當鋁離子濃度在40?100μM范圍內(nèi)，該探針的熒光強度與鋁離子濃度呈良好的線性關(guān)系，檢測限為4.79╳10?7 M。與商業(yè)化溶酶體選擇性染料相比較，該探針具有溶酶體靶向能力，能成功實現(xiàn)對細胞溶酶體內(nèi)鋁離子的可視化成像。

姜黃素固體分散體的制備方法 978     

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本發(fā)明屬于藥物化學技術(shù)領域，公開了一種姜黃素固體分散體的制備方法，包括如下步驟：步驟1：姜黃素檢測方法的建立；步驟2：姜黃素固體分散體的制備；步驟3：響應面法優(yōu)化實驗；步驟4：姜黃素固體分散體的體外評價。本發(fā)明姜黃素固體分散體的制備方法，選擇無機溶劑，將溶劑法和沉淀法相結(jié)合，利用分子自組裝，在酸性條件下團簇、聚集，形成亮黃色沉淀，進行固體分散體的制備，避免了有機溶劑殘留帶來的用藥毒副作用，解決了現(xiàn)有技術(shù)中采用有機溶劑法制備姜黃素固體分散體存在溶劑殘留的問題。

外敷加熱瓦的消解池 1053     

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本實用新型屬于化學定量分析領域，具體涉及一種外敷加熱瓦的消解池。本實用新型的技術(shù)方案：一種外敷加熱瓦的消解池，包括左右各一個半圓桶狀的外敷加熱瓦，圓柱狀的消解池和圓卡簧，中間是圓柱狀的消解池，左右兩邊各有一個半圓桶狀的外敷加熱瓦，半圓桶狀的外敷加熱瓦的內(nèi)半徑與圓柱狀消解池的外半徑相同，半圓桶狀的外敷加熱瓦的外部是4個圓卡簧。近期應用實踐證明，本實用新型一種外敷加熱瓦的消解池的有益效果是加熱均勻、可控溫，溫度保持時間長，快速，熱效率高，節(jié)能，無明火，安全。

細化晶粒改變棒材澆鑄方式的裝置 1190     

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高鐵和電氣化鐵路專用TKD棒材，主要用于高鐵和電氣化鐵路吊弦用吊弦線夾,與高鐵和電器化鐵路用板帶材配套使用。該產(chǎn)品可以滿足高強度、高耐熱性、強耐腐蝕性，且沖擊時不產(chǎn)生火花等特殊技術(shù)要求。根據(jù)市場調(diào)研情況的綜合分析，該產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)要求高、技術(shù)難度大、產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性控制尤為困難，尤其是我單位鑄錠的化學成分均勻性、組織致密性、鑄錠開裂等成為產(chǎn)品控制難點。本申請人對鑄錠的熔鑄工具進行了改進，將常用的澆鑄工具直管的出口改造成等間距環(huán)繞管體軸線分布的三個出液孔，從而有效改善了TKD棒材成品開裂、晶粒粗大的現(xiàn)象。

用于電力充油電氣設備的取樣閥 985     

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本實用新型提供一種用于電力充油電氣設備的取樣閥，取樣閥包括：閥體（1）、電力充油電氣設備連接口（5）、油道（6），取樣閥還包括：第一取樣口（2），設置在閥體（1）側(cè)壁上，截止閥（3），用于控制第一取樣口（2）的開啟和關(guān)閉，與第一取樣口（2）成水平垂直角度設置在閥體（1）側(cè)壁上；分支油道（13），與油道（6）垂直設置，第一取樣口（2）的取樣油經(jīng)由油道（6）、分支油道（13）、截止閥（3）、旁路油道（12）到達第一取樣口（2）出口；第二取樣口（7），設置在閥體（1）下端，經(jīng)油道（6）與電力充油電氣設備連接口（5）連接。通過本實用新型，可以提高對油材料化學分析的效率。

防治韭蛆的植物源藥劑 860     

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本發(fā)明公開了一種防治韭蛆的植物源藥劑，由以下重量份的原料制備而成：沙旋復花提取物10％～15％；白頭翁粉5％～10％；龍牙草粉0.5％～1.5％；茶渣5％～15％；大蒜粉0.5％～3％；柑橘皮提取液3％～5％；大蔥提取物7％～9.3％；煙草液6％～8.4％；蓖麻葉粉2.5％～5.5％；苦參堿3.5％～10％；余量水。本發(fā)明制劑防蟲效果穩(wěn)定：經(jīng)檢測，效果優(yōu)于辛硫磷、毒死蜱等化學農(nóng)藥，同時還可以減少其他的病蟲害，且還具有提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)的功效。

水溶性發(fā)光銀納米團簇及其制備方法和應用 999     

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本發(fā)明采用3,4?二羥基?L?苯丙氨酸為還原劑及配體保護劑制備了一種具有良好發(fā)光性能的水溶性發(fā)光銀納米團簇，制備過程簡單，對環(huán)境友好，避免了常用的還原劑硼氫化鈉、抗壞血酸及表面活性劑等化學試劑的加入，其熒光發(fā)射峰在460nm左右，在紫外燈光下，以黑色背景觀察時，呈現(xiàn)強烈的藍色熒光，熒光量子產(chǎn)率可達3.50％。制備方法避免了強堿NaOH的使用，反應可控，粒徑分布均勻，平均粒徑為1.58nm，具有良好的抗光漂白性，且室溫保存穩(wěn)定性可達6個月以上，可對PPi進行直接檢測并顯示了高的靈敏性和選擇性。

焊絲屑剪切裝置及剪切系統(tǒng) 1111     

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本公開提供一種焊絲屑剪切裝置及剪切系統(tǒng)，涉及結(jié)構(gòu)設計技術(shù)領域。該焊絲屑剪切裝置包括安裝座、鉸刀及管體，其中：安裝座具有兩端貫通的安裝孔以及與安裝孔的孔壁連通的送絲孔；鉸刀包括刀頭和刀柄，刀頭穿設于安裝孔內(nèi)，且至少深入至送絲孔下方；刀柄位于安裝孔外，通過轉(zhuǎn)動刀柄能帶動刀頭轉(zhuǎn)動；管體具有貫通的底端部和頂端部，頂端部深入至安裝孔內(nèi)，并固定于刀頭遠離刀柄的一側(cè)，底端部位于安裝孔外。本公開的焊絲屑剪切裝置可提高化學成分分析的準確性。

鋼水取樣緩冷裝置 712     

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本實用新型公開了一種鋼水取樣緩冷裝置，包括成品主體，所述成品主體包括第一銜接紙管、第一鋼保護帽、樹脂沙胚、金屬取樣機構(gòu)與第二銜接紙管。本實用新型所述的一種鋼水取樣緩冷裝置，具有深沖性好，易脫模剝離試樣，對低碳合金鋼試樣不會造成增碳偏析，定向排氣集中,有助于由下至上的“順序凝固″,避免試樣圓周留毛刺邊，半圓石棉墊作為緩冷保溫層,實現(xiàn)順序凝固方式,并獲得最優(yōu)質(zhì)的光譜分析“等軸晶體”的鑄態(tài)結(jié)晶組織,鋼水填充飽滿、均勻,化學成分偏析小、精準,克服了試樣空洞、氣孔、縮孔、縮松等鑄態(tài)缺陷，金屬取樣機構(gòu)結(jié)構(gòu)簡單,體積小重量輕,操作快捷,提高了冶煉生產(chǎn)節(jié)奏，能夠方便獲得成品，操作簡單，帶來更好的使用前景。