取樣器 1082     

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一種取樣器,主要用于液態(tài)金屬化學成分分析試樣的制備,它包括紙管,紙護管,紙管與紙護管的一端連接,紙護管的另一端用耐火水泥密封,其特征是紙護管的內(nèi)腔設置若干個陶瓷引流澆口杯和制樣杯。本實用新型在1650℃的金屬液中可以滯留7秒中,紙管不被燒損,在同一個時間,同一個采樣位置,同一個采樣角度的條件下進行多個試樣的制備,制備出的試樣試驗數(shù)據(jù)較精確。

光學定位閉環(huán)控制旋轉臂水嘴多通道廢水留樣裝置 969     

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本實用新型屬于在線自動化學定量分析采樣留樣領域，具體涉及一種光學定位閉環(huán)控制旋轉臂水嘴多通道廢水留樣裝置。一種光學定位閉環(huán)控制旋轉臂水嘴多通道廢水留樣裝置，包括，分水圓盤、分水漏斗、導光圓孔、發(fā)光管孔、LED發(fā)光管、步進電機、步進電機延長軸、旋轉臂，錐形注水嘴，光電接收管，MCU控制板，直流電源，其特征是在每段扇形的徑向中心，設置一個向下凸起的分水漏斗；本實用新型的有益效果是：閉環(huán)控制，步進電機旋轉臂按固定角度旋轉，光電管與發(fā)光管光學連接后，光學定位，旋轉臂停止轉動；光學定位后，旋轉臂錐形注水嘴，定時注水留樣，注水嘴到漏斗軟管到水樣采集瓶，一滴不差；無絲桿絲母驅動，無生銹卡死的環(huán)節(jié)。

高溫氣固兩相流磁性顆粒的取樣保護裝置及方法 806     

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本發(fā)明公開了一種高溫氣固兩相流磁性顆粒的取樣保護裝置及其使用方法，所述裝置包括顆粒取樣裝置、氧氣分析裝置、快速冷卻裝置、惰性氣配氣裝置；顆粒取樣探頭一方面盡可能地隔絕了高溫反應環(huán)境中的氣氛，另一方面提供了一定量的惰性氣體以稀釋顆粒周圍可能存在的活性氣體。顆?？焖倮鋮s裝置得益于顆粒與顆粒間的高換熱效率，利用低溫床料實現(xiàn)對取樣顆粒的快速降溫，這進一步降低了取樣顆粒與活性氣體的反應的可能性。本裝置區(qū)別于傳統(tǒng)的簡單取樣方法，應用于高溫多相催化反應中鐵磁性顆粒的觀察取樣，可實現(xiàn)取樣顆粒的表面結構及化學性質更接近于顆粒在反應過程中的真實情況。

用于蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗的可拆卸式實驗裝置 1017     

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本實用新型屬昆蟲毒性試驗用器具技術領域，針對于現(xiàn)有蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗用裝置結構復雜，不便清洗，施藥操作繁瑣等缺陷，提供一種用于蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗的可拆卸式實驗裝置，包括可拆卸連接蓋板的蜂籠和至少一個飼喂器；蜂籠為主體框架外包裹紗網(wǎng)，蜂籠頂部開置蜂口；蓋板對應置蜂口處設飼喂器安裝孔，置蜂口與飼喂器安裝孔連通；飼喂器安裝孔內(nèi)插飼喂器；飼喂器通過飼喂器安裝孔伸入蜂籠內(nèi)部，飼喂器為頂部設密封蓋、底部間隔設若干飼喂孔的飼喂管。結構簡單、利于觀察、易于組裝、便于清洗、材料易得、經(jīng)久耐用、通風效果佳，精準定量施放藥物，增強了置蜂的可操作性，降低了實驗員工作量，且能很好地定量化分析化學物質急性毒性作用。

煤焦油餾程實驗裝置 858     

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本實用新型涉及分析化學技術領域，公開了一種煤焦油餾程實驗裝置；解決了現(xiàn)有餾程實驗裝置分餾效率低，準確性不高的問題；包括支嘴蒸餾瓶、溫度計、保溫罩和空冷管，溫度計插入支嘴蒸餾瓶內(nèi)，溫度計的水銀球設置在支嘴蒸餾瓶的蒸餾支管入口內(nèi)壁下邊緣水平延長線上，蒸餾支管與空冷管相連接，且1/2長度的蒸餾支管設置在空冷管內(nèi)，空冷管外部包裹有制冷層；本實用新型使得整個裝置在操作時更為簡便，降低儀器成本的同時簡化了儀器裝置，提高了工作效率和結果的準確性。

帶兩排軸對稱魚翅凸棱部分外壁鍍膜的消解池 814     

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本實用新型屬于在線化學定量分析領域，具體涉及一種帶兩排軸對稱魚翅凸棱部分外壁鍍膜的消解池。一種帶兩排軸對稱魚翅凸棱部分外壁鍍膜的消解池，其特征是，消解池的主體是豎直安裝的、上段脖頸徑細、中段腹部徑粗、下段尾部徑細、透明的空腔圓筒體，消解池內(nèi)部空腔滿足氣密性條件；在中腹部上部外壁、中腹部與下尾部過渡區(qū)外壁、下尾部上部外壁，設置n、m、l個、以圓筒體中軸為軸、軸對稱的、左右兩排魚翅凸棱；本實用新型的有益效果是，設置魚翅凸棱后，電熱絲固定，不會出現(xiàn)電熱絲匝間短路現(xiàn)象，在鍍膜層表面鍍膜后，消解池外壁無局部高溫，消解池熱應力小，延長消解池壽命。

無磁鋼的冶煉方法 864     

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一種無磁鋼的冶煉方法，電爐出鋼，以氬氣流量≥100m3/h攪拌鋼水2分鐘后送電精煉；以氬氣流20-30m3/h的強度送電，當鋼水溫度≥1600℃時，停電加入錳，以氬氣流量≥100m3/h的強度，攪拌鋼水2分鐘再送電精煉；在氬氣流20-30m3/h的條件下送電，當鋼水溫度≥1560℃時加入鋁豆300kg、鋁粉100kg進行還原；還原10分鐘且鋼水溫度≥1650℃時，取樣分析化學成分，在氬氣流量≥80m3/h的強度下喂鋁線；在氬氣流量≥80m3/h的強度下送電并加入鋁粉200kg，還原10分鐘；送電時間≥20分鐘，鋼水溫度為1640-1650℃時，結束精煉。本發(fā)明的鋼錠合格率為97.09%。

高壓下鐵銅錳鎳合金中空位和間隙原子缺陷的模擬方法 926     

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本發(fā)明具體是一種高壓下鐵銅錳鎳合金中空位和間隙原子缺陷的模擬方法，解決現(xiàn)有模擬方法不能模擬高壓條件下多組分四元合金缺陷對其演化影響的問題。高壓下鐵銅錳鎳合金中空位和間隙原子缺陷的模擬方法，所述方法包括如下步驟：S1：化學自由能計算方程的建立；S2：彈性應變能計算方程的建立；S3：總自由能計算方程的建立；S4：建立動力學演化方程；S5：輸入變量，利用動力學演化方程模擬得到高壓條件下空位、間隙原子與析出相的組織形貌以及成分演變。本發(fā)明綜合考慮了高壓下空位和間隙原子和析出相的相互作用對鐵銅錳鎳合金形貌演化的影響，采用三維相場模擬方法分析缺陷耦合高壓對析出相的影響。

蠕墨鑄鐵蠕化處理方法 848     

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本發(fā)明一種蠕墨鑄鐵蠕化處理方法，所解決的問題是提供一種用普通的蠕化處理包和化學成份分析儀能夠穩(wěn)定控制蠕墨鑄鐵蠕化率的方法，采用的技術方案為：添加蠕化劑的重量百分比是以原鐵水中元素S的含量來確定的，并對具體添加值提高了一個數(shù)量級，從而解決了蠕化合格率的問題，本發(fā)明廣泛應用于蠕墨鑄鐵技術領域。

平面色譜多功能點樣裝置 1045     

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本發(fā)明公開了一種平面色譜多功能點樣裝置，屬于化學分析領域。所述點樣裝置包括：Z軸絲桿、壓片、點樣針、針座、參數(shù)設定按鈕、機身、X軸絲桿、載物臺、Y軸絲桿。本發(fā)明的平面色譜點樣裝置實現(xiàn)了點樣三個方向的聯(lián)動，點樣參數(shù)可以靈活設置，可以實現(xiàn)點狀、條帶狀、區(qū)塊狀的點樣功能的靈活切換，相比于現(xiàn)有的平面色譜點樣儀器，功能更加齊全；同時，本發(fā)明的平面色譜點樣方法，可以利用三軸聯(lián)動配置靈活的特點，對點樣時的各個參數(shù)進行優(yōu)化，在最優(yōu)條件下，可以實現(xiàn)最均勻、穩(wěn)定和精確的點樣效果；此外，和現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明通過對參數(shù)的優(yōu)化，在點樣量較少和溶劑黏度較大的情況下依舊表現(xiàn)良好。

耐高溫、耐磨損、耐腐蝕防磁材料的制備方法 915     

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本發(fā)明具體為一種耐高溫、耐磨損、耐腐蝕防磁材料的制備方法,解決了現(xiàn)有防磁材料使用時存在強度和硬度較差、易腐蝕且成本較高的問題。是由以下重量百分比含量的原料組成:7-10%Mn、11-14%Cr、7-10%Ni、1-2%V、1-2%Si、1-2%Mo、0.5-1%Nb、0.1-1%Ti、0.3-0.4%C、余量為鋼料,制備方法采用如下步驟:1)電爐預熱后加入鋼料冶煉;2)電爐中加入重量百分比含量原料7-10%Mn、11-14%Cr、7-10%Ni、1-2%V冶煉25-30分鐘;3)接著在電爐中加入重量百分比含量原料1-2%Si、1-2%Mo、0.5-1%Nb、0.1-1%Ti、0.3-0.4%C冶煉;4)取樣分析電爐中化學成分后進行脫硫、磷、定碳,控制碳的重量百分比含量為0.3-0.4%;5)電爐升溫冶煉后冷卻,接著重熔精煉去除雜質后冷卻,控制硫、磷重量百分比含量小于等于3%。本發(fā)明減少中心偏析,減少粗大的柱狀晶,獲得穩(wěn)定鑄坯,同時增加鑄坯產(chǎn)能,有效地提高了連鑄效率。

高溫氧化顯示因瓦合金晶粒組織的方法 831     

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一種高溫氧化顯示因瓦合金晶粒組織的方法，屬于金相組織分析領域，所述因瓦合金為二元合金，Ni含量重量百分比為36%，其余為Fe；所述高溫氧化條件為：氧化性氣氛、溫度為600~1000℃。將加工好的試樣放入高溫氧化氣氛中保溫一定時間，取出試樣剝離表面氧化皮，在砂紙上輕磨一下，即可觀察到清晰的晶粒組織。該方法克服了傳統(tǒng)化學腐蝕法腐蝕時間不易控制，腐蝕劑有毒、危險以及不適合大塊試樣腐蝕等缺點。本方法具有操作簡單、顯示效果好和時間易于控制等優(yōu)點，可清晰顯示因瓦合金的晶粒組織。

6.25M焦爐用黏土磚 775     

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本發(fā)明屬于耐火材料技術領域，具體為一種6.25M焦爐用黏土磚，配方包括以下重量份的原料，鋁礬土熟料粗粉25～35份，鋁礬土熟料中粉20～30份，鋁礬土熟料細粉5～10份，軟質黏土細粉30～40份。根據(jù)配方制得的黏土磚的理化指標，如化學分析、耐壓強度、氣孔率、耐火度等指標均優(yōu)于現(xiàn)有6.25m焦爐用黏土磚，尤其是Fe₂O₃含量明顯較低。本發(fā)明具有原料來源廣泛、骨料細度及顆粒尺寸分布合理等優(yōu)點，制得的黏土磚完全符合該焦爐磚型的設計、復雜程度和外形尺寸的要求，適應焦爐大型化生產(chǎn)的要求。

瓦斯灰的分選方法 869     

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本發(fā)明涉及一種瓦斯灰的分選方法，它包括下述依次的步驟：Ⅰ稱取一定量瓦斯灰，一般250kg—350kg，利用100目篩子進行篩分；Ⅱ篩分后，對篩子上的瓦斯灰進行化學分析，篩子上的瓦斯灰C> 51.2%，可替代焦粉，配加在不銹碳磚中；Ⅲ?篩子下的瓦斯灰用氣流分級機分選，氣流分級機中渦輪旋轉頻率為20~60Hz；Ⅳ?通過氣流分級機分選，瓦斯灰分為低鋅粗顆粒和高鋅細顆粒兩部分，低鋅粗顆粒TFe> 55.78%，Zn< 0.24%，回收率75.6%---86.8%；高鋅細顆粒TFe< 24.75%, ?Zn> 0.89%，回收率13.2%---24.4%。低鋅粗顆粒用于燒結。本瓦斯灰的分選方法不產(chǎn)生二次污染，而且成本較低。

直接甲醇燃料電池用炭載空心納米金鎳合金催化劑的制備方法 1114     

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本發(fā)明公開了一種直接甲醇燃料電池用炭載空心納米金鎳合金催化劑的制備方法。該方法包括在堿性體系下運用乙二醇共還原金屬金和鎳的前驅體化合物制備炭載金鎳復合納米粒子，炭載金鎳復合納米粒子在氮氣氣氛中400～600℃下進行長時間的熱處理以實現(xiàn)金屬鎳和金的合金化，和此后在稀硫酸中洗滌浸泡以除去多余的未合金化的金屬鎳。通過透射電鏡和能譜分析表征了催化劑中金屬納米粒子的空心結構和化學組成。

焦爐煤氣脫硫廢液所產(chǎn)副鹽零排放的處理方法 1054     

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本發(fā)明屬煤焦化脫硫廢液的副鹽資源化零排放技術領域，針對脫硫廢液所產(chǎn)副鹽提純得到硫氰酸鹽、硫代硫酸鹽和硫酸鹽結晶鹽純度不高的問題，提供一種焦爐煤氣脫硫廢液所產(chǎn)副鹽零排放的處理方法，脫硫廢液所產(chǎn)副鹽溶解、沉降、多介質過濾器除去懸浮物，濾液活性炭除去有機物和有色物質，出水超濾除去大分子物質，濾液納濾分離一價陰離子和二價陰離子，滲透液蒸發(fā)結晶得高純度的硫氰酸鹽，截留液通過蒸發(fā)濃縮、熱過濾、冷卻結晶得到高純度的硫酸鹽和硫代硫酸鹽。獲得的硫氰酸鹽、硫代硫酸鹽和硫酸鹽用作高分子抽絲溶劑、化學分析試劑、膠片沖洗劑、制藥、印染等生產(chǎn)制造領域。產(chǎn)品純度高、操作簡單、易控制，對設備沒有特殊要求，能大規(guī)模推廣應用。

腐植酸鈉-銅納米團簇的制備方法及應用 1063     

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本發(fā)明涉及分析化學及熒光納米生物材料技術領域，具體涉及一種腐植酸鈉?銅納米團簇的制備方法及應用。包括：步驟1：稱取腐植酸鈉溶解于超純水中得到保護劑腐植酸鈉溶液，稱取銅鹽溶解于超純水中得到銅離子溶液，將兩種溶液混合攪拌，并調(diào)節(jié)混合液pH為10?11；步驟2：步驟1得到的混合溶液中加入還原劑抗壞血酸溶液，置于恒溫磁力攪拌器上，60℃反應10min，反應結束后將混合溶液靜置，冷卻至室溫；步驟3：將步驟2得到的冷卻混合液于高速離心機離心15min，得到上層淺黃色的腐植酸鈉?銅納米團簇溶液，然后于4℃冰箱避光保存。

鑄造蠕化劑添加方法 861     

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本發(fā)明一種鑄造蠕化劑添加方法，所解決的問題是提供一種用普通的蠕化處理包和化學成份分析儀能夠穩(wěn)定控制蠕墨鑄鐵蠕化率的方法，采用的技術方案為：添加蠕化劑的重量百分比是以原鐵水中元素S的含量來確定的，并對具體添加值提高了一個數(shù)量級，并有效控制蠕化室的溫度，從而解決了蠕化合格率的問題，本發(fā)明廣泛應用于蠕墨鑄鐵技術領域。

四核銀配合物及其制備方法 1117     

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本發(fā)明涉及一種四核銀配合物及其制備方法，配合物的化學式為：[Ag4O(C5O5)2(H2O)]，其中C5O5為克酮酸陰離子。該配合物的制備是將克酮酸和硝酸銀分別溶解于水中，將二者混合，攪拌，靜置，直到有黃色塊狀晶體充分析出，過濾收集產(chǎn)品，產(chǎn)率為30％。該配合物結構中包含四個銀離子，兩個克酮酸陰離子，一個配位氧原子及一個配位水分子。用380nm波長的光激發(fā)該固態(tài)配合物，樣品可發(fā)較強綠光，即該配合物可用作光學材料。

固廢基燒結支撐劑節(jié)能提效制備方法 990     

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本發(fā)明公開了一種固廢基燒結支撐劑節(jié)能提效制備方法，屬于油氣壓裂支撐劑制備領域。通過添加少量氧化鋯，利用煤基固廢燒結油氣壓裂支撐劑的制備方法：具體方法如下：以粉煤灰、煤矸石、高嶺土為原料，通過分析原料化學組成，外加少量添加劑。經(jīng)混合，擠出成粒，高速離心滾圓成球，烘干，燒結成品工藝。制備出細顆粒油氣壓裂支撐劑。本發(fā)明方法簡單，成本低廉，性能優(yōu)異，具有廣闊的市場應用前景。

精制雷尼替丁堿的方法 858     

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本發(fā)明涉及精細化學品的分離提純技術領域，更具體而言，涉及一種精制雷尼替丁堿的方法。本發(fā)明通過使用強極性溶劑和弱極性溶劑組成的混合溶劑，使雷尼替丁堿與其中的雜質在這種溶劑中的溶解度存在較大差異，從而在析晶過程中使雷尼替丁堿和雜質能得到有效的分離，得到的精制品純度高，性狀穩(wěn)定。經(jīng)本發(fā)明方法精制的雷尼替丁堿，用液相色譜儀分析，雷尼替丁堿純度在99.9%以上，總雜質不大于0.15%，單個雜質不大于0.05%。用本發(fā)明提供的方法制備提純的雷尼替丁堿再成鹽得到的鹽酸雷尼替丁產(chǎn)品，其純度達到和優(yōu)于原研藥的質量水平，從而進一步提高該藥物在使用過程中的安全性。

氮雜芳環(huán)催化環(huán)酯開環(huán)聚合的方法 883     

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一種氮雜芳環(huán)催化環(huán)酯開環(huán)聚合的方法，屬于高分子聚合方法技術領域，目的在于提供一種氮雜芳環(huán)催化環(huán)酯開環(huán)聚合的方法，該方法是以氮雜芳環(huán)化合物吲哚、喹啉和吡啶為催化劑，在強堿引發(fā)劑的作用下，分別對單體ε?己內(nèi)酯和rac?丙交酯進行開環(huán)聚合反應的研究，并對生成的聚合物進行了MALDI?TOF質譜分析。本發(fā)明的特點在于：氮雜芳環(huán)化合物吲哚、喹啉和吡啶作為催化劑，其化學性質穩(wěn)定且較易購得，便于提純保存。該類有機化合物作為催化劑，在強堿引發(fā)下，常溫，對內(nèi)酯單體ε?己內(nèi)酯和rac?丙交酯開環(huán)聚合反應均具有很高的催化活性，能夠分別制備得到分子量較高且相對分子量分布較窄的聚己內(nèi)酯和聚丙交酯產(chǎn)物。

天然蠶絲織物表面的抗菌處理方法 1219     

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一種天然蠶絲織物表面的抗菌處理方法，其所述方法是采用二氧化硅載納米銀為抗菌劑與偶聯(lián)劑進行高溫反應，再與蠶絲織物發(fā)生接枝反應，本方法采用化學接枝方法將抗菌劑通過偶聯(lián)劑與蠶絲纖維表面鏈接，形成耐水洗的抗菌功能層，經(jīng)SEM分析，天然蠶絲織物表面抗菌層均勻，接枝效果良好。

雙核一維鎘配位聚合物及制備方法和應用 888     

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本發(fā)明提供了一種雙核一維鎘配位聚合物，其化學簡式為：{[Cd2(H3L)2(2,2′?bpy)2(H2O)4]·2H2O}n，其中H5L為3,3′?((5?羧基?1,3?亞苯基)雙(氧))二鄰苯二甲酸，2,2′?bpy為2,2′?聯(lián)吡啶。該配合物通過水熱方法制得，即：將Cd(NO3)2·4H2O、H5L、2,2′?bpy以2：1：1的物質的量之比溶于乙腈和水的混合物，攪拌30分鐘后，在水熱反應釜中以413K反應72小時，冷卻至室溫收集無色花瓣狀晶體，蒸餾水洗滌，真空干燥。該鎘配位聚合物具有雙核一維結構。水溶液中的Zn2+可以特異性地使該鎘配位聚合物的熒光增強，即該鎘配位聚合物對金屬鋅離子具有很好的選擇性檢測能力，可作為高效探測鋅離子的熒光探針。

MOF納米材料的干涉型微納光纖傳感器 1042     

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本實用新型屬于光纖傳感器技術領域，具體涉及一種MOF納米材料的干涉型微納光纖傳感器。入射單模光纖的一端連接寬帶光源，另一端與光敏光纖纖芯的一端無偏心熔接，光敏光纖纖芯的另一端與出射單模光纖的一端無偏心熔接，出射單模光纖的另一端連接光譜儀，UiO?66 MOF納米復合材料涂覆在光敏光纖纖芯的表面。UiO?66 MOF納米復合材料具有良好的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性，將其涂覆在光敏光纖上可通過光譜的波長變化來監(jiān)測pH和濕度響應；使用單模光纖、光敏光纖和納米復合材料作為傳感部分，使傳感器結構緊湊簡單，體積小，成本低；光敏光纖具有良好的重復性和穩(wěn)定性等特點，利用光纖纖芯折射率和光柵周期對濕度和pH敏感的特點，從而大大提高了檢測精度。

無糖型西尼地平干混懸劑及其制備方法 1047     

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本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術領域，屬于治療人類疾病的化學藥品及其制備方法，具體地說是涉及一種無糖型西尼地平干混懸劑及其制備方法。其是由西尼地平、羥丙基纖維素鈉、黃原膠、十二烷基硫酸鈉、水果味香精組成，且藥物重量配比為：西尼地平10%，羥丙基纖維素鈉20%，黃原膠25%，十二烷基硫酸鈉15%，水果味香精30%。本發(fā)明的制備方法包括如下步驟：將西尼地平、羥丙基纖維素鈉、黃原膠、十二烷基硫酸鈉、水果味香精分別干燥粉碎，過80目篩；將干燥粉碎后的藥粉用等量遞增法混合均勻，取中間體檢測，分裝，全檢，入庫，即得無糖型西尼地平干混懸劑。本發(fā)明服用方便，生物利用度高，充分發(fā)揮西尼地平治療高血壓的作用，且糖尿病患者也可以服用。

泡沫過渡金屬磷化物負載貴金屬的制備方法及其用途 736     

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本發(fā)明涉及電化學傳感器技術領域和電催化領域，具體為一種泡沫過渡金屬磷化物負載貴金屬的制備方法及其用途，將泡沫過渡金屬置于管式退火爐中，紅磷粉末置于上風口，通過保護氣體的氣流驅動，使得磷蒸汽與試樣接觸并發(fā)生反應，生成三維多孔過渡金屬磷化物載體；采用三電極體系，以泡沫過渡金屬磷化物、Pt片和飽和甘汞電極分別作為工作電極、輔助電極和參比電極，施加恒定的工作電壓，最終制備得到一種對葡萄糖無酶檢測具有高活性、低探測極限的自支撐三維泡沫過渡金屬磷化物負載貴金屬納米顆粒電極。

抗伽馬輻射的基于碳納米管海綿/PDMS/WO3復合力敏結構 1099     

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本發(fā)明公開了一種抗伽馬輻射的基于碳納米管海綿/PDMS/WO3復合力敏結構，包括位于中間的碳納米管海綿層，所述碳納米管海綿層的兩側表面附著與PDMS層，所述PDMS層內(nèi)浸漬有WO3顆粒。該三層復合結構具體為：中間層由碳納米管海綿和PDMS構成導電層，用于表現(xiàn)柔性力敏性能；上下兩層由氧化鎢和PDMS構成輻照屏蔽層，用于屏蔽伽馬射線。該力敏結構制備簡單、成本低、化學穩(wěn)定性良好、彎曲性能良好，應用場景廣。該復合結構可以貼在待測物體表面，檢測其彎曲、拉伸等的變化，還可以防止伽馬輻照對待測物體的損傷。

二硫化衍生物及其制備方法和應用 935     

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本發(fā)明合成了一類二硫化衍生物，其制備方法是在水體系中，以硫化鈉和硫粉為原料，加熱回流，合成二硫化鈉水溶液；在0－80℃溫度條件下，向鹵代硝基苯甲酸的堿性水溶液中滴加制得的二硫化鈉溶液，反應5～20小時后，調(diào)節(jié)體系pH約為3～4，析出沉淀，洗滌過濾，干燥制得產(chǎn)品。目標化合物的設計構建是基于Ellman試劑測定巰基的機理，為巰基化合物的識別和測定提供一類新的光度檢測試劑，并可進一步應用于臨床醫(yī)藥及生物化學領域。

三防系統(tǒng) 884     

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本發(fā)明公開了一種三防系統(tǒng)，包括三防控制器（104），所述三防控制器（104）輸入端連接位于內(nèi)部的氧氣變送器（103）和差壓變送器（101）、位于外部的毒劑/核輻射探頭（102），所述差壓變送器（101）連接位于外部的壓力探頭（112）；所述三防控制器（104）通過電纜（106）連接濾毒通風裝置（105）。本發(fā)明設計合理，該新型三防系統(tǒng)集防護、監(jiān)測與控制為一體，功能集車外化學毒劑、核輻射，車內(nèi)超壓及氧含量監(jiān)測，對核、生、化防護為一體，不但集成度高、智能性強、體積小、重量輕、功能齊全，而且安裝方式簡單、方便、靈活（濾毒通風裝置既可內(nèi)置也可外置），并首次將車內(nèi)氧氣含量的檢測與控制功能集成到濾毒通風系統(tǒng)中，使系統(tǒng)更加科學、合理、完善、先進。