鉀離子電池正極材料的制備方法和應用 736     

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一種鉀離子電池正極材料的制備方法和應用，屬于電化學新能源技術領域，可解決現(xiàn)有鉀離子電池正極材料循環(huán)性能不穩(wěn)定等問題，化學通式為K_tNi_xCo_yMn_zO₂其中，0.5

石墨烯吸波超表面去耦設計方法 1058     

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本發(fā)明屬于去耦設計方法技術領域，具體涉及一種石墨烯吸波超表面去耦設計方法，包括下列步驟：基于阻抗匹配理論，建立組合結構吸波材料的物理模型；計算吸波層的方阻值；利用CST軟件實現(xiàn)吸波材料幾何結構建模；獲得吸波特性仿真參數(shù)；利用化學氣相沉積CVD法制備石墨烯，利用激光刻蝕技術制備超表面吸波材料樣品；測試吸波特性和芯片間隔離度。本發(fā)明基于阻抗匹配特性，研究不同電導率石墨烯薄膜電磁損耗特性，提高電磁波吸收率，采用十字型和四凹字組合結構，利用仿真軟件實現(xiàn)超表面單元優(yōu)化設計，實現(xiàn)雙頻諧振；利用陶瓷制備化學性能穩(wěn)定的超薄介質(zhì)層。

Pd-PdH_0.706@PdO-NiO_xH_y/C核殼電催化劑的制備方法 856     

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本發(fā)明公開了一種Pd?PdH_0.706@PdO?NiO_xH_y/C核殼電催化劑的制備方法。該方法是一種溶劑熱法，其包括在堿性條件下，以叔丁醇做溶劑，用干燥箱在180℃下加熱制備Pd?PdH_0.706@PdO?NiO_xH_y/C核殼復合催化劑。通過透射電鏡、X射線衍射、X射線光電子能譜和電感耦合等離子體發(fā)射光譜表征了該催化劑的形貌、結構、化學態(tài)和組成。在25℃下，在堿性條件下測試了其對甲醇和乙醇的電催化活性。結果顯示，1M KOH溶液用量為10ml時所得的催化劑的活性最高。其催化甲醇和乙醇電化學氧化的峰值電流密度分別達到592.1和1504.0mA mg^?1Pd。

活性小分子團水處理設備 1097     

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本實用新型公開了一種活性小分子團水處理設備，包括箱體，所述箱體的上端左側(cè)安裝有進料管，所述箱體的一側(cè)上端固定連接有保護箱，所述保護箱內(nèi)安裝有驅(qū)動電機，所述驅(qū)動電機的輸出軸末端貫穿設置在箱體的一側(cè)內(nèi)壁上并固定連接有攪拌裝置，所述攪拌裝置設置在箱體內(nèi)，所述攪拌裝置的下方設置有隔板，所述隔板的四角分別貫穿設置有定時閥門，所述定時閥門上固定套接有水管，所述隔板的下方設置有過濾裝置。本實用新型便于有效地處理活性小分子團水處理設備的問題，利用攪拌裝置首先進行充分并且高效的化學反應處理，然后通過過濾裝置進行過濾，并且可以利用檢修門進行檢修維護，方便使用的同時提高使用壽命。

用核磁共振定位脫氫的方法 1119     

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本發(fā)明用核磁共振定位脫氫的方法,屬于有機化學反應技術領域;提供用核磁共振定位脫氫的方法,可望對有機化學反應、人類尋找新物質(zhì)和合成新藥開辟一條新的途徑;采用的技術方案是:用核磁共振定位脫氫的方法,按下述方法步驟進行:第一步:精確測定已知有機化合物的δH或δC值,得到正確的1H-NMR譜或13C-NMR譜;第二步:根據(jù)1H-NMR或13C-NMR圖譜找到待脫氫原子的位置,確定對應的電磁輻射頻率v值和外磁場H0值;第三步:在試樣管內(nèi)加入上述已知有機化合物和脫氫催化劑,根據(jù)上述確定的電磁輻射v及其對應的固定的外磁場H0,充分加強照射;第四步:分離和提純脫氫后的有機化合物;本發(fā)明應用在有機化學反應技術領域。

黃刺蛾性誘劑 1054     

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本發(fā)明公開的黃刺蛾性誘劑由下列原料的質(zhì)量份組成：反-8-癸烯醇4~6份、順9,11-十二碳二烯醇1~3份、順-7,9-癸二烯醇0.5~2份、烴類有機溶劑165-330份。黃刺蛾性誘劑的制備方法是將上述質(zhì)量份的反-8-癸烯醇、順9,11-十二座碳二烯醇、順-7,9-癸二烯醇溶解在烴類有機溶劑中，置入天然橡膠塞中，制成誘芯，每個誘芯的有效成分總含量為300-1300μg。試驗表明，本發(fā)明的性誘劑對黃刺蛾雄蛾的誘捕效果極顯著優(yōu)于活雌蛾。本發(fā)明的性誘劑可以用于監(jiān)測黃刺蛾蟲情，為適時有效地防治提供科學依據(jù)；可以作為生物防治手段進行大量誘捕雄蟲，達到減輕為害的目的。本發(fā)明的性誘劑使用安全、方便，可以避免使用化學農(nóng)藥，具有突出的生態(tài)效益。

無線溫度傳感器用高介微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法 861     

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本發(fā)明屬電子信息材料與元器件技術領域，為解決現(xiàn)有陶瓷材料介電常數(shù)不適于制備微波諧振器型無線無源溫度傳感器的問題，提供一種無線溫度傳感器用高介微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法。為鉍基立方焦綠石結構，化學組成：Bi1.5+x(Mg0.8Co0.2)Nb1.5O7+1.5x(0.0≤x≤0.3)。溶膠-凝膠合成納米粉體，分散造粒，造粒后的粉料裝入模具中在油壓機上雙向干壓成型，在馬氟爐中排塑、常壓燒結得陶瓷塊體。具有高介電常數(shù)、介電常數(shù)對溫度變化敏感的特點，符合微波諧振器型無線無源溫度傳感器利用陶瓷材料的介電常數(shù)隨溫度呈線性單調(diào)變化實現(xiàn)對環(huán)境溫度測試的原理的要求，一類在無線溫度傳感領域非常有潛力的微波介質(zhì)陶瓷材料。

基于SMILES的機器學習方法及系統(tǒng) 803     

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本發(fā)明提出一種基于SMILES的機器學習方法，包括：將SMILES字符串轉(zhuǎn)化為多個BASE64字符；通過One?Hot編碼獲取該BASE64字符的向量矩陣；將該向量矩陣作為訓練集，對機器學習模型訓練以進行化學任務。以及一種基于SMILES的機器學習系統(tǒng)，和一種數(shù)據(jù)處理裝置。采用了本方法預處理后得到的字符串相較于原SMILES包含了更多的信息，其不僅包含字符信息還包含字符之間的隱含信息。將本方法應用到基于SMILES的新型分子設計、分子屬性預測等化學任務中時，可以提取出更多的分子特征，提高了模型重構分子及分子屬性預測的精度。

多孔三核鎘金屬有機骨架材料的制備方法與應用 1041     

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本發(fā)明提供了一種多孔三核鎘金屬有機骨架材料及其制備方法和應用，骨架材料分子式為：[Cd3(CPOTA)2(phen)3]n·5nH2O，其中H3CPOTA為2?(4?羧基苯氧基)對苯二甲酸，phen為鄰菲羅啉。制備方法：將Cd(NO3)2·6H2O、phen、H3CPOTA、KOH置于聚四氟乙烯管中，加水攪拌，在反應釜中140℃反應72小時；通過程序降溫冷卻至室溫，得到白色塊狀晶體，用水洗滌后，真空干燥。該材料晶體結構中包含鎘三聚體結構單元，并且是具有直徑約為7.4一維孔道的三維金屬有機骨架材料。該材料在水溶液中對重鉻酸根離子具有很好的選擇性響應，可作為化學傳感器用于探測重鉻酸根離子。

榆木蠹蛾性誘劑 1125     

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本發(fā)明涉及一種榆木蠹蛾性誘劑,榆木蠹蛾的防治問題。其有效成分為順-7-十四碳烯醇乙酸酯、順-3-十四碳烯醇乙酸酯、順-3-反-5-十四碳烯醇乙酸酯和順-3-十四碳烯醇中多種以不同重量份配比組成的混合物。使用所述性誘劑可用于蟲情測報,干擾交配或大量誘捕榆木蠹蛾成蟲,避免使用化學農(nóng)藥,對環(huán)境友好、安全,使用方便,成本低,有效期長,達到有效防治榆木蠹蛾的目的,具有顯著的生態(tài)效益和經(jīng)濟效益。

非晶相分級中空微球納米材料及其制備方法與應用 798     

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本發(fā)明屬于新能源能量存儲與轉(zhuǎn)化領域，具體是涉及電極材料領域，特別涉及一種非晶相分級中空微球納米材料及其制備方法與應用，所述非晶相分級中空微球納米材料的殼層由非晶相納米片構建而成，內(nèi)部為空心結構，并且非晶相納米片包含過渡金屬陽離子和陰離子。本發(fā)明采用室溫陰離子交換反應制備的非晶相分級中空微球材料不僅保持了中空微球的結構優(yōu)勢，有利于促進電解液離子的擴散和轉(zhuǎn)移，而且轉(zhuǎn)變的非晶相能夠進一步提高材料的比表面積和電化學活性面積，暴露出更多的電化學活性位點，提高活性位點與電解液離子之間的可及度，豐富電化學反應。本發(fā)明作為超級電容器正極材料，在電化學性能測試過程中顯示出優(yōu)異的比容量、倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。

煤礦瓦斯與火災共治系統(tǒng)及其使用方法 877     

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本發(fā)明公開了一種煤礦瓦斯與火災共治系統(tǒng)及其使用方法，屬于煤礦安全技術領域。該系統(tǒng)的功能切換裝置設置在瓦斯抽采系統(tǒng)和CO₂滅火系統(tǒng)之間，瓦斯抽采系統(tǒng)包括水環(huán)式真空泵、抽采管路、控制蝶閥、放空管，CO₂滅火系統(tǒng)包括液態(tài)二氧化碳儲存罐、汽化器、鎧裝輸氣軟管，控制閥門，功能切換裝置包括三通、變徑接頭、控制閥門、單向閥，流量監(jiān)控系統(tǒng)包括控制閥門、壓力表、瓦斯流量監(jiān)測裝置和CO₂氣體流量監(jiān)測裝置，系統(tǒng)安全裝置包括火焰?zhèn)鞲衅?、壓力傳感器、自動噴粉抑爆裝置、水封阻火泄爆裝置和單向閥。本發(fā)明結構簡單，易于控制，能快速實現(xiàn)瓦斯抽采和注CO₂滅火功能的切換，節(jié)省了煤礦井下建立固定滅火站的成本，并且低溫CO₂對火災化學反應的抑制效果更佳。

評價污染土腐蝕性的方法 1145     

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一種評價污染土腐蝕性的方法，該方法包括污染土樣的配制、測試環(huán)刀的制作、電化學阻抗譜的測試、電化學阻抗測試評價、擬合污染土等效電路圖、擬合結果評價和污染土腐蝕性的評價七個過程；比較相同測試條件下的污染土樣Nyquist曲線與阻抗實部的交點和曲線的容抗弧半徑，交點越小、容抗弧的半徑越小，則污染土的腐蝕性越強；交點越大、容抗弧的半徑越大，則污染土的腐蝕性越弱。本發(fā)明評價污染土腐蝕性的方法該方法所需測試裝置簡單，測量精度高，操作方便。

溫和條件制備Au-B_i陽極析氧催化劑的方法及應用 716     

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本發(fā)明公開了一種Au?Bi陽極析氧催化劑的制備方法及其在電解水陽極析氧反應中的應用。制備步驟包括：1）工作電極的處理；2）電解液和金屬前驅(qū)體的準備；3）原位制備。本發(fā)明制備的Au?Bi陽極析氧催化劑，其最佳制備條件下的電化學水氧化性能測試在0.1M?K3PO4（pH=12.4）電解液中進行，析氧電流密度為6.5mA/cm2；1?mA/cm2處的析氧過電位為315mV，塔菲爾斜率為43.5mV/dec；平均析氧速率為116.381μmol/(cm2·h)，法拉第效率達到90.43%。本發(fā)明首次提出了金的氧化物在溫和條件下的電化學制備方法，擴充了金屬析氧催化劑的研究范圍。

排風凈化一體化裝置 1046     

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本實用新型屬于核工程排風凈化技術領域，具體涉及一種排風凈化一體化裝置，框架及設置在其上的壁板構成箱體結構，箱體結構一側(cè)設置有進風電動密閉閥，箱體結構另一側(cè)設置有排風電動密閉閥和控制器及液晶顯示屏，箱體結構內(nèi)沿氣流方向依次布置初效過濾器、化學過濾器、高效過濾器、風機，初效過濾器、化學過濾器、高效過濾器、風機均設置有檢修門，初效過濾器、化學過濾器、高效過濾器均設置有壓差顯示器。解決了傳統(tǒng)設備處理能力單一、處理風量小，占地面積大，安裝復雜，工期長，噪聲高等缺陷，不僅滿足了工程通用靈活性同時還降低了工程造價。

基于螺[3, 3]庚烷?2, 6?螺二芴的空穴傳輸材料 998     

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本發(fā)明公開了一種以螺[3.3]庚烷?2, 6?螺二芴為核、甲氧基取代的二苯胺為修飾基團的新型空穴傳輸材料及在鈣鈦礦太陽能電池中的應用，屬于太陽能電池材料制備領域。本發(fā)明所述新型空穴傳輸材料的制備所利用的原料成本低，合成方法簡單、方便，所合成的空穴傳輸材料經(jīng)過光物理性質(zhì)的測試、電化學性能測試和熱穩(wěn)定性測試表明，空穴傳輸材料性能較好，能級能與鈣鈦礦相匹配，表明所合成的空穴傳輸材料能被應用于鈣鈦礦太陽能電池中，而且熱穩(wěn)定性好。本發(fā)明還利用該新型空穴傳輸材料制作出鈣鈦礦太陽能電池器件，并進行光伏性能測試，結果顯示，最高能達到12.95%的光電轉(zhuǎn)化效率，因此，具有非常好的應用前景。

軟包電池參比電極性能驗證的方法 1031     

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本發(fā)明公開了一種軟包電池參比電極性能驗證的方法，首先采用一定尺寸的兩根銅絲作為基底，在電芯制作過程中預埋進電芯內(nèi)部；其次，電芯制作完成后，將電芯調(diào)節(jié)至一定充電狀態(tài)，通過控制電流和時間，先后對兩根銅絲進行電化學沉積鋰，得到一定厚度并均勻的鋰層，從而得到兩支參比電極；最后，通過兩支參比電極之間的電壓測試及參比電極和正、負極之間的電化學性能測試，評測兩支參比電極的可靠性和實用性。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明從根本上解決了參比電極可靠性和實用性的顧慮，為參比電極在電芯內(nèi)部的電化學性能測試結果的可靠性奠定基礎。

炭載鈀核鎳氧化物摻雜氧化鈀殼電催化劑的制備方法 768     

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本發(fā)明公開了一種炭載鈀核鎳氧化物摻雜氧化鈀殼電催化劑的制備方法。該方法包括了一種多元醇還原法和催化劑的后續(xù)熱處理，其包括在堿性條件下，用乙二醇做溶劑，并在干燥箱中加熱制備炭載納米鈀鎳復合材料，以及后續(xù)在?0.07MPa的真空度下對炭載納米鈀鎳復合材料的熱處理。通過透射電鏡、X射線衍射、X射線光電子能譜和電感耦合等離子體發(fā)射光譜表征了該催化劑的形貌、結構、化學態(tài)和組成。在25℃下，用循環(huán)伏安法，在堿性體系中測試了催化劑電氧化甲醇和乙醇的活性。結果顯示，在400℃熱處理所得的催化劑的活性最高。其催化甲醇和乙醇電化學氧化的峰值電流密度分別達到930.1和2113.6mAmg^?1Pd。

奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的制備方法 789     

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本發(fā)明公開了一種奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的制備方法，屬于金屬材料表面改性技術領域。包括下列步驟：將奧氏體不銹鋼試片置于氯化鈉溶液中，利用電化學測試技術對其進行刻蝕處理，將電化學刻蝕處理好的奧氏體不銹鋼工件與金屬表面強化處理器電源的陰極連接，成為工件極，再通過夾具將梳子狀高熵合金材料與金屬表面強化處理器電源的陽極連接，成為加工電極；接通電源，在工件極與加工電極間施加直流電壓，在奧氏體不銹鋼工件表面以0.5～1.5?cm2/min速率移動加工電極，加工完成后切斷電源，使工件冷卻到室溫。本發(fā)明可實現(xiàn)奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的大面積、快速制備，所獲得的高熵合金涂層具有良好的耐磨性。

保健營養(yǎng)型黃刺玫飲品及其制作方法 1124     

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一種保健營養(yǎng)型黃刺玫飲品及其制作方法,該飲品包括黃刺玫果茶及黃刺玫固體顆粒飲料。其組分主要為黃刺玫果、枸櫞酸、蔗糖、沙棘果汁、黃芪提取液。,經(jīng)果實檢選、稱量、漂洗、加熱滅酶、磨碎、粗濾、細濾、均質(zhì)、添加輔料等工藝制成。用本方法制成的黃刺玫飲品口感宜人,含鮮果量不低于15%,含有豐富的氨基酸、金屬元素、黃酮類化合物等營養(yǎng)成分,不含任何人工合成色素等化學添加成分,所取原料具有黃刺玫特有的營養(yǎng)、保健價值和獨特風味、顏色、品質(zhì),是一種全天然全果肉型“功能”飲品。

二維雙核鋅配位聚合物及其制備方法和應用 1160     

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本發(fā)明提供了一種二維雙核鋅配位聚合物，其化學簡式為：[Zn(HL1)L2]n·nH2O，其中H3L1為鄰?(對?羧基苯)氧基對苯二甲酸，L2為鄰菲羅啉。該配位聚合物通過水熱方法制得，即：按摩爾比2:2:1:300?350將Zn(NO3)2·6H2O、鄰菲羅啉、鄰?(對?羧基苯)氧基對苯二甲酸和水，加入到聚四氟乙烯管中，用0.2mmol/L的KOH調(diào)pH為5，攪拌30分鐘后，在水熱反應釜中以413K反應3天。冷卻至室溫后收集白色塊狀晶體，蒸餾水洗滌，真空干燥即可。該鋅配位聚合物是具有雙核鋅次級結構單元的二維結構。其在水溶液中對重鉻酸根離子以及鉻酸根離子具有很好的選擇性探測，且該配位聚合物至少能重復五次以上使用，可作為高效探測六價鉻離子的化學傳感器。

氣功信息管 900     

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本發(fā)明屬于醫(yī)學領域。一種新的氣功信息管, 實質(zhì) 是一種低頻多譜量子管。利用特殊的陰陽兩極磁針, 引導地磁越 伏波, 撞擊管內(nèi)能產(chǎn)生紅外、紫外、靜電、離子流以及第二信使 的某種有機無機物質(zhì), 使管內(nèi)極弱的、無序的、有機無機信息有 序化, 產(chǎn)生0—15GS的低頻磁場, 頻率在0—10H2的氣流和信息, 其量子值在30000左右, 對人體疑難病有顯著療效, 本發(fā)明具有特殊的裝填、儲存、體驗、化學檢驗等制造方法。

基于雙吸氧量的煤自燃傾向性鑒定方法 961     

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本發(fā)明公開了一種基于雙吸氧量的煤自燃傾向性鑒定方法，將破碎篩選的煤樣放入螺旋反應器內(nèi)，將反應器放入設定好的恒溫爐內(nèi)，通入干空氣，分別在30oC和90oC條件下測定反應器出口氧氣濃度，根據(jù)氧氣濃度變化分別折算出每克煤樣在低溫氧化過程中的物理耗氧量及化學耗氧量，通過這兩個參數(shù)進行權重計算得到煤自燃傾向性判定指數(shù)，其值越大，越容易自燃。本發(fā)明取得的技術效果是：把煤低溫氧化過程的物理吸氧量與化學吸氧量有效結合來鑒定煤的自燃傾向性，從而有效的克服了單一依靠煤的物理吸附氧法不能全面評價煤自燃傾向性的不足。雙吸氧量法可以更科學合理地對煤的自燃傾向性進行鑒定，實現(xiàn)方法和測試過程簡單可行，分類標準統(tǒng)一。

微納結構聚苯胺材料的制備方法 941     

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本發(fā)明公開了一種微納結構聚苯胺材料的制備方法，具體為一種在低共熔溶劑中化學氧化合成微納結構聚苯胺材料的方法，屬于材料制備技術領域。該方法簡述如下：首先采用季銨鹽與羧酸按照不同摩爾比加熱混合均勻合成低共熔溶劑；其次以苯胺作為單體，過硫酸銨作為氧化劑，低共熔溶劑作為摻雜劑和溶劑，化學氧化聚合得到墨綠色產(chǎn)物即為微納結構聚苯胺材料。本發(fā)明方法具有反應工藝簡單、可控、廉價等優(yōu)勢；同時制備的聚苯胺納米材料具有良好的電化學活性，四探針測試儀測得聚苯胺的電導率為1~10?S?cm?1，在超級電容器、金屬防腐、電磁屏蔽、微波吸收等領域具有很好的應用前景。

聚苯胺納米材料的制備方法 1120     

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本發(fā)明公開了一種聚苯胺納米材料的制備方法，具體為一種在低共熔溶劑中電化學合成聚苯胺納米材料的方法，屬于材料制備技術領域。該方法如下：首先將季銨鹽與有機酸真空干燥，加熱混合制備得到低共熔溶劑；其次在低共熔溶劑中加入苯胺單體配置成電解質(zhì)溶液；最后在鉑片電極和飽和甘汞電極組成的三電極體系中，采用低共熔溶劑電解液進行電化學聚合，將工作電極上附著的墨綠色產(chǎn)物進行洗滌干燥，制得聚苯胺納米材料。本發(fā)明方法具有反應工藝簡單、可控、廉價等優(yōu)勢。同時制備的聚苯胺納米材料具有良好的電化學活性，四探針測試儀測得聚苯胺的電導率為0.1~5?S?cm?1，在超級電容器、金屬防腐、電磁屏蔽、微波吸收等領域具有很好的應用前景。

評價固化Cu²⁺污染高嶺土修復效果的方法 841     

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本發(fā)明公開了一種評價固化Cu²⁺污染高嶺土修復效果的方法，包括污染土樣的配制、測試試件的制備、電化學阻抗譜的測試、電化學阻抗測試評價、擬合污染土等效電路圖、擬合結果評價、污染土腐蝕性的綜合評價等七個過程。該方法中比較相同測試條件下的污染土樣Nyquist曲線與阻抗實部的交點和曲線的容抗弧半徑，交點越大、容抗弧的半徑越小，則表明污染土的修復效果越好；交點越小、容抗弧的半徑越大，則表明修復效果越差；從Bode圖來看，阻抗模值越小，修復效果越好，反之效果越差。本發(fā)明評價污染土腐蝕性的方法所需測試裝置簡單，測量精度高，操作方便。

高速鋼絲錐加工工藝方法 961     

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本發(fā)明屬于金屬切削刀具制造技術領域，具體涉及一種高速鋼絲錐加工工藝方法，包括制毛坯、粗加工、熱處理、精加工及檢驗、包裝等工序，其特征是在熱處理后再經(jīng)過－160℃～－180℃冷處理8h～10h，同時，在精加工后增加了刃形加工，即將絲錐接電源正極上，石墨接電源的負極上，一起放入(9％～20％)NaNO3+(2％～7％)NaOH復合水溶液中，通入(10～20)V直流電，進行電化學處理。優(yōu)點是深冷處理提高了絲錐的耐磨性，電化學修刃提高了刃口的質(zhì)量，提高了絲錐使用壽命和切削穩(wěn)定度。

配料稱重裝置 897     

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本實用新型公開了一種配料稱重裝置，包括前側(cè)安裝有顯示屏的稱重裝置本體以及通過螺釘固定安裝在稱重裝置本體頂部的矩形稱重盤，所述矩形稱重盤的底部開設有第一矩形放置槽體，且第一矩形放置槽體的頂部內(nèi)壁中央位置開設有第一圓形放置槽體，第一圓形放置槽體的上方設有開設在矩形稱重盤頂部中央位置的第二圓形放置槽體，第二圓形放置槽體的底部內(nèi)壁上呈環(huán)形開設有二到六第一矩形通孔，且第一矩形通孔與第一圓形放置槽體的內(nèi)部相連通。本實用新型結構簡單，操作方便，不僅便于將裝有化學液態(tài)品的盛裝物或燒杯，快速并穩(wěn)固的固定在第二圓形放置槽體的內(nèi)部，且便于解除對盛裝物或燒杯的固定，有利于試驗檢測人員進行使用。

趕酸器 1100     

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本實用新型公開了一種趕酸器，涉及化學檢測技術設備技術領域。其包括主體架、加熱層、加熱防護罩、排風機、通風管，所述主體架下方內(nèi)設有加熱層，所述主體架頂部設有加熱防護罩，所述加熱防護罩下方設有消解管卡槽架，所述加熱層上方設有消解管槽，所述主體架旁設有排風機，所述排風機上接有通風管，所述通風管進加熱防護罩處設為兩個分支，所述通風管兩個分支末端分別設有吸風口，所述通風管上設有廢液袋，所述廢液袋與排風機中間設有過濾芯，所述主體架上設有開關和溫度調(diào)節(jié)鈕，所述主體架底部設有底座。本實用新型的趕酸器不僅消解、趕酸效率高，而且樣本污染小，產(chǎn)生的酸氣不會排放到大氣中，具有節(jié)能環(huán)保的功效。

NKG2A納米抗體及其應用 1052     

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本發(fā)明涉及一種NKG2A納米抗體及其應用，屬于生物工程技術領域。本發(fā)明所述NKG2A納米抗體的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。采用本發(fā)明提供的NKG2A納米抗體能夠特異性結合NKG2A蛋白，靈敏度為0.532μg/ml，可用于免疫組織化學和WesternBlotting法檢測組織中NKG2A的表達，為NKG2A基因功能的研究提供方法。