銅離子光譜探針及其制備方法和應(yīng)用 693     

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本發(fā)明公開了一種銅離子光譜探針及其合成方法和應(yīng)用。銅離子光譜探針合成方法：由5-R-水楊醛與熒光素酰肼反應(yīng)得到本發(fā)明的探針。該探針與銅離子有很好的絡(luò)合作用，使光譜吸收增強。銅離子存在時，可以裸眼觀察到溶液顏色迅速從無色變?yōu)辄S色，且紫外可見吸收光譜上在495nm處出現(xiàn)一新的吸收峰。該探針與銅離子的化學(xué)計量比為1:1，其他常見金屬離子對銅離子的測定無任何干擾。本發(fā)明具有易于合成、操作簡單、對環(huán)境污染小、易生產(chǎn)等優(yōu)點，且對銅離子有很高的選擇性和靈敏度。因此，本發(fā)明的探針可簡單、靈敏、快速地檢測銅離子，在生物體系和環(huán)境監(jiān)測中具有實用價值。

有毒有害氣體自消毒性能評價方法 698     

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本發(fā)明涉及防毒過濾材料對有毒有害氣體自消毒領(lǐng)域，具體是一種有毒有害氣體自消毒性能評價方法。包括以下步驟：（1）在相同的試驗條件下，將含有有毒有害物質(zhì)蒸汽的空氣流通過測定管中的防護材料床層，從通入有毒有害物質(zhì)蒸汽的空氣流開始計時30min后停止通入有毒有害物質(zhì)蒸汽的空氣流；（2）將測定管的兩端進行密封，室溫下放置24h后，清潔空氣流通過測定管內(nèi)染毒防護材料，吹掃測定管內(nèi)染毒防護材料，利用在線儀器檢測法或化學(xué)指示劑法測定測定管出口濃度，計算24h自消毒率。本發(fā)明是依據(jù)材料發(fā)展及性能拓展要求，建立防護材料針對有毒有害氣體的自消毒性能評價方法。為今后系統(tǒng)開展防護材料防消一體化奠定基礎(chǔ)。

線粒體粘度探針及其制備方法和應(yīng)用 833     

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本發(fā)明涉及熒光探針領(lǐng)域，具體涉及一種線粒體粘度探針及其制備方法和應(yīng)用。為解決大多數(shù)粘度探針缺乏線粒體靶向能力的問題，本發(fā)明的探針是由碳二吡咯甲烷染料(Cardipy)與苯環(huán)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)偶聯(lián)制得。由于苯環(huán)的旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致的非輻射躍遷過程，探針本身僅有較弱的熒光信號；隨著粘度增加，苯環(huán)旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致的非輻射躍遷過程被有效抑制，探針表現(xiàn)出強熒光信號。此外，該探針探針具有好的水溶性、高的化學(xué)及光穩(wěn)定性以及優(yōu)良的線粒體靶向能力，成功用于檢測藥物誘導(dǎo)前后細胞線粒體中粘度的變化。

用于型煤的復(fù)合助劑 1120     

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本發(fā)明涉及一種用于型煤的復(fù)合助劑,它由以下重量份的原料制成:木質(zhì)素磺酸鈣5-15份,磷酸二氫鈉1-6份,電石灰0-7份,氯化鎂5-15份,腐植酸銨0.5-5份,氫氧化鈣5-15份,硝酸鉀2-6份,高錳酸鉀0.5-3份,硝酸鈉0.2-2份,氯化鈉0-3份,高嶺土6-12份,蓖麻籽油渣3-7份,聚乙烯醇0.2-1份,水8-12份,其制備方法是:將上述重量份的原料混合均勻即可。該復(fù)合助劑與洗煤泥和洗中煤混合制成的型煤可免烘干,降低了成本,消煙效果可達70-90%,經(jīng)中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所和太原市環(huán)境檢測中心檢測均可達到環(huán)保要求。

粉煤灰加氣混凝土板蒸養(yǎng)的方法 824     

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本發(fā)明涉及一種粉煤灰加氣混凝土板蒸養(yǎng)的方法，它包括按照粉煤灰加氣混凝土板生產(chǎn)配比要求配料、澆注、插釬、靜養(yǎng)發(fā)氣、翻轉(zhuǎn)切割與蒸養(yǎng)，其特征是在中控配料前：Ⅰ檢測?檢測菱苦土性能；菱苦土中MgO化學(xué)成分含量不小于90%，菱苦土消解速度為3~5小時，菱苦土消解溫度50~60℃，菱苦土消解后的體積膨脹量15%~20%。Ⅱ配料　在粉煤灰加氣混凝土中加入菱苦土，菱苦土消解后體積增加。本粉煤灰加氣混凝土板蒸養(yǎng)的方法明顯降低成品裂紋率并提高成品合格率。

性能可控的層層組裝納米粒子SERS基底及其制備方法 871     

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本發(fā)明屬于材料化學(xué)及檢測領(lǐng)域，具體涉及一種性能可控的層層組裝納米粒子SERS基底及其制備方法，包括載體，所述的載體表面具有極性基團，該載體表面負載有層層組裝膜；所述層層組裝膜由內(nèi)向外第偶數(shù)層為帶負電荷的金屬納米粒子膜，第奇數(shù)層為帶正電荷的聚電解質(zhì)膜，并且最外層為帶負電荷的金屬納米粒子膜。本發(fā)明通過負載同一金屬不同粒徑的金屬納米粒子膜來實現(xiàn)SERS基底性能的調(diào)控，并且方法簡單有效，具有廣泛的適用性，所獲得的SERS基底具有良好的SERS活性并且可應(yīng)用于小分子檢測。

鈀納米/多壁碳納米管復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用 1105     

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一種鈀納米/多壁碳納米管復(fù)合物及其制備方法，制備步驟包括多壁碳納米管(MWCNTs) 的化學(xué)氧化，多壁碳納米管的酰氯化，多壁碳納米管的胺基化，多壁碳納米管和鈀納米粒子 的鍵合，得到鈀納米/多壁碳納米管復(fù)合物，其化學(xué)式：MWCNTs-NH-(CH2)6-NH2-Pd。該復(fù) 合物中鈀納米粒子的分散性好，粒徑小，可應(yīng)用于甲烷氣體檢測。

鎘配位聚合物及其制備方法和應(yīng)用 983     

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本發(fā)明涉及一種鎘配位聚合物及其制備方法和應(yīng)用，配位聚合物結(jié)構(gòu)簡式為：[Cd(DBTA)(phen)(H₂O)·2H₂O·DMF]_n，其中D?H₂DBTA為D?(+)?二苯甲酰酒石酸，phen為1,10?鄰菲羅啉，DMF為N,N?二甲基甲酰胺。該配位聚合物在室溫條件下通過普通化學(xué)合成法制得，具體過程為：將Cd(NO₃)₂·4H₂O溶于水中，D?H₂DBTA溶于DMF中，然后將兩溶液進行混合，再加入phen的DMF溶液，用0.2mol/L的KOH溶液調(diào)pH為7，室溫下攪拌8小時，過濾，將得到的澄清濾液靜置。大約兩周后得到無色八面體塊狀晶體，用蒸餾水洗滌，真空干燥收集。水溶液中Zn²⁺可特異且顯著增強該配位聚合物的熒光發(fā)射，即該配位聚合物對Zn²⁺具有很好的熒光識別效果，可作為水溶液中高效探測Zn²⁺的熒光傳感器，熒光檢出限為0.525μM。

線粒體靶向的粘度響應(yīng)熒光探針的制備方法及應(yīng)用 1064     

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本申請公開了一種線粒體靶向的粘度響應(yīng)熒光探針的制備方法及應(yīng)用，屬于化學(xué)生物材料技術(shù)領(lǐng)域。針對大多數(shù)的探針缺乏生物靶向性的問題，本發(fā)明構(gòu)建熒光探針由3?乙基?1,1,2?三甲基?1H?苯并[e]吲哚?3?碘化鎓和4?二乙氨基苯甲醛偶聯(lián)制得，所制備探針能夠靶向檢測線粒體中粘度變化。該探針發(fā)射波長已到達紅光區(qū)，不僅具有較強的生物穿透深度，還可以有效的消除細胞自熒光的干擾；對粘度變化具有較好的特異性，而且探針本身受pH環(huán)境影響較小，具有較好的穩(wěn)定性；探針生物相容性好，具有高效檢測溶液或生物體中粘度的潛力。

含四核鎘簇的多金屬氧酸鹽化合物及其制備方法和應(yīng)用 921     

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本發(fā)明屬于多金屬氧酸鹽化合物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種含四核鎘簇的多金屬氧酸鹽化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的鎘簇取代的多金屬氧酸鹽化合物的化學(xué)式為(H₂dap)₆[Cd₄Cl₂(AsW₉O₃₄)₂]，該化合物是四核鎘簇與三缺位Keggin結(jié)構(gòu)砷鉬酸鹽構(gòu)筑的夾心型過渡金屬取代的多金屬氧酸鹽；本發(fā)明提供的四核鎘簇的多金屬氧酸鹽化合物在醇類溶劑中具有熒光增強響應(yīng)的性質(zhì)及識別多環(huán)芳烴的功能，能夠用于化學(xué)品溶液中多環(huán)芳烴的初篩檢測，有比較大的應(yīng)用前景。

銅離子和汞離子熒光分子探針及其制備方法和應(yīng)用 969     

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本發(fā)明涉及一種銅離子和汞離子熒光分子探針及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明主要針對現(xiàn)有技術(shù)中檢測銅離子或汞離子的熒光分子探針存在檢測離子單一、多數(shù)熒光分子探針的靈敏度低、選擇性差和對pH值敏感等問題。本發(fā)明熒光分子探針的制備包括以下步驟:1)取1份羅丹明B溶解在乙醇中,室溫下加入2～5份水合肼,攪拌回流1～2小時,冷卻,過濾沉淀;2)取1份沉淀加入50～500份體積比為3∶1的甲醇/二氯甲烷的混合溶劑中,再加入2～6份質(zhì)量分數(shù)為40～60%的甲醛水溶液,在氮氣保護下,室溫攪拌6～8小時,減壓蒸去溶劑,硅膠色譜分離得到熒光分子探針。本發(fā)明具有熒光量子產(chǎn)率高,對溶劑極性不敏感,并且化學(xué)/光穩(wěn)定性好等優(yōu)點。

Co3O4納米線@石墨烯氣凝膠復(fù)合材料的一步合成法及應(yīng)用 750     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器電極修飾材料領(lǐng)域，具體是一種Co3O4納米線@石墨烯氣凝膠復(fù)合材料的一步合成法及應(yīng)用。首先將制備的氧化石墨烯在去離子水中分散，然后加入Co(NO3)2?6H2O和氨水，超聲分散后通過一鍋水熱和冷凍干燥直接合成Co3O4@GA。這種制備方法操作簡便、成本低廉，在合成石墨烯氣凝膠的同時，在其表面合成了高純度的Co3O4納米線，省略了常規(guī)Co3O4制備過程中的高溫煅燒步驟。Co3O4納米線和石墨烯氣凝膠的協(xié)同作用，通過該方法獲得的Co3O4納米線/石墨烯氣凝膠復(fù)合材料對重金屬離子具有強的富集作用，在重金屬離子檢測中表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)傳感性能。

利用回收的廢紙制備纖維素納米纖絲薄膜的方法 922     

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本發(fā)明是一種利用回收的廢紙制備纖維素納米纖絲薄膜的方法，工藝步驟包括，化學(xué)預(yù)處理；機械分離和制備薄膜。優(yōu)點：本發(fā)明是通過酸堿預(yù)處理結(jié)合研磨木粉制備而成，主要用亞氯酸鈉在酸性條件下去除木粉中的木質(zhì)素，再用稀釋的氫氧化鉀去除木粉中半纖維素，剩下的基本是纖維素，最后用稀鹽酸對纖維素進行開纖處理。開纖處理降低了纖絲內(nèi)部間氫鍵作用力，得到高長徑比的生物質(zhì)纖維素納米纖絲。利用鹽酸處理除去了纖維中的礦物質(zhì)，對純化纖維素中的堿不溶半纖維素產(chǎn)生影響，達到純化纖維素纖維的效果?；瘜W(xué)組分通過傅里葉變換紅外進行檢測。研磨處理簡單易操作，可進行大批量生產(chǎn)。彈性模量為2901.14MPa，拉伸強度為63.26MPa。

羊抗兔β防御素124多克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用 1180     

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本發(fā)明公開了一種羊抗兔β防御素124多克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用，該抗體可以用于山羊和綿羊免疫熒光化學(xué)的檢測，用于細胞免疫熒光化學(xué)時，濃度為1∶50-200。

鈷摻雜碳點納米酶及其制備方法和應(yīng)用 745     

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本發(fā)明公開了一種鈷摻雜碳點納米酶及其制備方法和應(yīng)用，所述鈷摻雜碳點納米酶是以維生素B12和無水檸檬酸為原料，通過一步熱解法制備的。鈷摻雜碳點納米酶表現(xiàn)出了高的類過氧化物酶活性，對底物H2O2的米氏常數(shù)為0.0598mM，說明鈷摻雜碳點納米酶與H2O2具有很高的親和力。并且，鈷摻雜碳點納米酶可以與葡萄糖氧化酶的級聯(lián)反應(yīng)，通過比色法用于葡萄糖的靈敏測定，最低檢出限可低至0.37μM。同時碳點納米酶作為化學(xué)動力學(xué)試劑，通過碳點中的鈷離子介導(dǎo)的類Fenton反應(yīng)可產(chǎn)生多種活性氧，從而誘導(dǎo)細胞凋亡，表現(xiàn)出抗腫瘤效果，可在制備抗腫瘤化學(xué)動力治療試劑中應(yīng)用。

利用木粉制備纖維素納米纖絲薄膜的方法 1156     

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本發(fā)明是一種利用木粉制備纖維素納米纖絲薄膜的方法，其工藝步驟包括，一、化學(xué)預(yù)處理、二、機械分離、三、制備薄膜。優(yōu)點：本發(fā)明是通過酸堿預(yù)處理結(jié)合研磨木粉制備而成，主要用亞氯酸鈉在酸性條件下去除木粉中的木質(zhì)素，再用稀釋的氫氧化鉀去除木粉中半纖維素，剩下的基本是纖維素，最后用稀鹽酸對纖維素進行開纖處理。開纖處理降低了纖絲內(nèi)部間氫鍵作用力，得到高長徑比的生物質(zhì)纖維素納米纖絲。利用HCl處理除去了纖維中的礦物質(zhì)，對純化纖維素中的堿不溶半纖維素產(chǎn)生影響，純化纖維素纖維的效果?；瘜W(xué)組分通過傅里葉變換紅外進行檢測。研磨處理簡單易操作，可進行大批量生產(chǎn)。彈性模量為3105.27MPa，拉伸強度為64.24MPa。

熒光傳感器雙層試劑瓶 1021     

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本實用新型涉及分析化學(xué)與生物化學(xué)實驗裝置領(lǐng)域，尤其涉及一種熒光傳感器雙層試劑瓶。包括瓶蓋以及瓶體，所述瓶體包括內(nèi)瓶體和外瓶體，所述內(nèi)瓶體和外瓶體的上部呈縮口狀并接合在一起向上延伸形成瓶口部，所述瓶蓋與瓶口部密閉配合，且內(nèi)瓶體和外瓶體之間形成真空的中空腔，所述內(nèi)瓶體是由無色透明或棕色玻璃材料制成的，所述外瓶體和瓶口部是由棕色玻璃材料制成的，所述瓶蓋上設(shè)有三通開關(guān)，三通開關(guān)的其中一通與瓶口部內(nèi)部相連通，三通開關(guān)的另外兩通分別與惰性氣體源、抽真空設(shè)備相連接。本實用新型采用具有中空腔的雙層結(jié)構(gòu)，可以有效隔熱保護試劑；內(nèi)瓶體內(nèi)部用于存放熒光傳感器，外瓶體和瓶蓋用于熒光傳感器的避光保存。

BPDE加合基因的鑒定方法 1156     

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本發(fā)明涉及BPDE加合基因的鑒定領(lǐng)域，具體是一種BPDE加合基因的鑒定方法?；谌旧|(zhì)免疫共沉淀技術(shù)（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）的原理，通過Anti?BPDE抗體對富集到的BPDE?DNA加合物進行高通量測序以構(gòu)建B[a]P加合物靶基因位點精準定位技術(shù)。在該方法中，檢測到的BPDE加合靶基因為BPDE與基因之間的直接作用，并且在檢測過程中不需要對小分子進行化學(xué)修飾、不會影響到小分子原有的活性、不受任何細胞和組織類型限制、不求使用純DNA，甚至可以使用全細胞裂解物，可廣泛應(yīng)用于小分子加合靶基因的鑒定。

基于5G的煤礦井下無人機巡視信息感知方法及其感知系統(tǒng) 882     

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本發(fā)明基于5G的煤礦井下無人機巡視信息感知方法及其感知系統(tǒng)，屬于煤礦井下無人機巡視信息感知技術(shù)領(lǐng)域；所要解決的技術(shù)問題為：提供基于5G的煤礦井下無人機巡視信息感知方法的改進；解決上述技術(shù)問題采用的技術(shù)方案為：構(gòu)建數(shù)據(jù)集，構(gòu)建操作集，根據(jù)構(gòu)建的數(shù)據(jù)集和操作集使僚機進行初步學(xué)習(xí)具備自主學(xué)習(xí)能力后，長機發(fā)布巡視任務(wù)指令，在巡視過程中僚機通過強化學(xué)習(xí)機制進行進一步學(xué)習(xí)，同時將傳感器采集數(shù)據(jù)和圖像信息發(fā)送至長機，長機通過深度學(xué)習(xí)完成圖像處理和參數(shù)提取，同時通過對數(shù)據(jù)的分析處理完成長機的強化學(xué)習(xí)機制；在巡視過程中長機、僚機之間通過協(xié)同合作機制完成巡視任務(wù)后自主結(jié)束巡視任務(wù)，返航至充電站；本發(fā)明應(yīng)用于煤礦井下。

不銹修磨粉的利用方法 798     

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本發(fā)明涉及費料回收利用領(lǐng)域，具體是一種不銹修磨粉的回收利用方法。一種不銹修磨粉的利用方法，步驟一、將不銹修磨粉在800℃以上焙燒8小時或者8小時以上進行焙燒去油，然后分析其化學(xué)成分，按照質(zhì)量百分比含鐵66.35?69.99%、含鉻12.62?15.42%，含鎳4.59?6.28%。步驟二、將經(jīng)過步驟一處理過的不銹修磨粉晾曬3天以上，根據(jù)其化學(xué)成分配加在冶煉不銹鋼的電爐中利用。發(fā)明可以有效回收利用不銹修磨粉，并且鉻和鎳回收率高。

可被近紫外和藍光同時激發(fā)的稀土離子摻雜的釩鎢酸鹽紅色熒光粉及其制備方法 969     

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本發(fā)明屬于發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，是一種可被近紫外和藍光同時激發(fā)的稀土離子摻雜的釩鎢酸鹽紅色熒光粉及其制備方法。本發(fā)明中的新型釩鎢酸鹽紅色熒光粉的化學(xué)表達式為Na2Y1－xEuxVO4WO4，其中，0﹤x≦1。本發(fā)明的制備方法是，按化學(xué)表達式計量比稱取定量分析純的WO3、NH4VO3、Na2CO3及光譜純的Y2O3和Eu2O3作為原料，采用高溫固相法合成制得。本發(fā)明的制備方法簡單，合成的新型釩鎢酸鹽熒光粉具有較強的近紫外和藍光吸收、紅光發(fā)光亮度高、色純度及熱穩(wěn)定性好的優(yōu)點。因此其在白光LED、顯示等領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用潛力。

后處理廠的危險評價方法 1006     

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本發(fā)明涉及一種后處理廠的危險評價方法，所述方法包括如下步驟：步驟1、描述后處理廠的主要設(shè)施；步驟2、描述危險性放射性物質(zhì)和危險化學(xué)物品；步驟3、選擇后處理廠主要設(shè)施的典型事故；步驟4、對后處理廠主要設(shè)施的典型事故進行情景分析；步驟5、記錄分析結(jié)果。本發(fā)明提供的后處理廠的危險評價方法基于后處理廠的安全特征，可用于后處理廠的應(yīng)急準備。

色譜柱分離熒光染料用手提紫外燈 809     

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本實用新型涉及有機合成化學(xué)和精細化學(xué)品化學(xué)實驗裝置領(lǐng)域，具體涉及一種色譜柱分離熒光染料用手提紫外燈。包括手提部，固定于手提部上的固定遮光罩，至少一根固定于固定遮光罩內(nèi)的紫外線燈，遠離手提部的固定遮光罩一面設(shè)有紫外濾色片，位于紫外濾色片處的固定遮光罩為能夠通過紫外濾色片透出紫外光的開放結(jié)構(gòu)，位于手提部及紫外濾色片之間的固定遮光罩兩端內(nèi)側(cè)相對的設(shè)有呈半圓形的弧形滑軌。本實用新型的手提紫外燈，其結(jié)構(gòu)簡單，小巧，操作方便，可以有效提高在色譜柱分離熒光染料時對物質(zhì)分離狀況的實時檢測效果，有效避免室外陽光和室內(nèi)燈光的影響，而且也可有效避免因過度傾斜而導(dǎo)至紫外光照射到人身體的風(fēng)險。

裸眼識別Cu²⁺的熒光探針及其制備方法與應(yīng)用 987     

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本發(fā)明具體涉及一種裸眼識別Cu²⁺的熒光探針及其制備方法與應(yīng)用，屬于熒光探針檢測技術(shù)領(lǐng)域，所要解決的技術(shù)問題是提供了一種檢測微量Cu²⁺離子的熒光探針及其制備方法與應(yīng)用，采用的技術(shù)方案為：其分子式為C₂₇H₂₃N₅O₃S，具體化學(xué)結(jié)構(gòu)式為本發(fā)明還提供了該熒光探針的制備方法，采用原料為((6?(苯并[d]噻唑?2?基)吡啶?2?基)亞甲基)氧鎓和7?二乙氨基香豆素?3?甲酰肼；本發(fā)明制備的熒光探針試劑不僅易于合成，且對于微量Cu²⁺離子檢測選擇性高、靈敏度高。

基于高Q光學(xué)微腔倏逝場的傳感器 1065     

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本發(fā)明涉及傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于高Q光學(xué)微腔倏逝場的傳感器，包括順次設(shè)置的激光發(fā)射器和分束器，第一光束傳輸至密閉室，第二光束傳輸至真空室，密閉室連接有一第一光電探測器，第一光電探測器連接有一第一信號處理器，真空室連接有一第二光電探測器，第二光電探測器連接有一第二信號處理器，密閉室與真空室內(nèi)分別設(shè)有一錐形光纖和一高Q光學(xué)微腔。通過將高Q光學(xué)微腔與錐形光纖巧妙結(jié)合，在光學(xué)能量集中在高Q光學(xué)微腔同時，利用錐形纖維與高Q光學(xué)微腔之間的耦合，使得高Q光學(xué)微腔外部也產(chǎn)生強的倏逝場，在待檢測分子對激發(fā)能量要求較高時，也可實現(xiàn)對生物化學(xué)分子的超高靈敏檢測。

金-二硫化鉬-石墨烯復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用 911     

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本發(fā)明公開了一種金?二硫化鉬?石墨烯復(fù)合物(FAMG)及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過一步水熱法合成了FAMG，得到的FAMG經(jīng)過超聲分散后，修飾在玻碳電極上，得到FAMG修飾電極。進而將該修飾電極應(yīng)用于抗氧化劑的檢測。本發(fā)明充分利用了FAMG中石墨烯、二硫化鉬和金納米三者的優(yōu)良電導(dǎo)率、大比表面積(43.84m²·g^?1)和催化性能，大大提高了檢測性能。循環(huán)伏安曲線考察FAMG對抗氧化劑的電化學(xué)催化性能，并用計時電流法考察FAMG修飾電極對亞硝酸鈉進行了快速靈敏檢測。

基于Fe₂TiO₅納米盤電極的葡萄糖光電傳感器的制備方法 1078     

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本發(fā)明涉及光電轉(zhuǎn)化材料，具體涉及一種基于Fe₂TiO₅納米盤電極的葡萄糖光電傳感器的制備方法；本發(fā)明以MIL?125(Ti)、表面活性劑和鐵鹽等為原料，通過水熱反應(yīng)合成出Fe₂TiO₅納米盤。這種Fe₂TiO₅納米盤具備規(guī)則的形貌、較大的比表面積、較窄的帶隙和優(yōu)異的光學(xué)穩(wěn)定性。通過一系列地表征，證明Fe₂TiO₅納米盤被成功制備。將Fe₂TiO₅納米盤修飾到導(dǎo)電玻璃ITO上，制備成葡萄糖光電化學(xué)傳感器。這種葡萄糖光電化學(xué)傳感器的最低檢測限為1.5 nM，同時具有較寬的線性范圍、良好的選擇性、重復(fù)性和穩(wěn)定性。與傳統(tǒng)的TiO₂、MIL(Ti)、Fe?Ti?O等材料相比，這種Fe₂TiO₅納米盤對葡萄糖表現(xiàn)出更高的光電化學(xué)催化性能。

極性熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 855     

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本發(fā)明屬于熒光探針領(lǐng)域，具體涉及一種極性熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。為解決通過熒光強度變化來檢測極性的熒光探針在實際應(yīng)用時易受探針濃度及環(huán)境因素干擾等問題，本發(fā)明提供了一種通過波長變化來檢測極性的熒光探針。該探針結(jié)構(gòu)中包含著D?A?D結(jié)構(gòu)，其發(fā)射波長隨著體系極性的增大而逐漸紅移，發(fā)射波長與0.020?0.287的極性范圍呈良好的線性關(guān)系。因此，該探針為準確檢測化學(xué)溶劑或者細胞內(nèi)的極性變化提供了一個潛在的工具。

羊抗兔視黃酸結(jié)合蛋白5多克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用 1070     

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本發(fā)明公開了一種羊抗兔視黃酸結(jié)合蛋白5多克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用，上述所得抗體可以用于山羊和綿羊的免疫組織化學(xué)、免疫熒光化學(xué)和Western?Blotting檢測，用于免疫組織化學(xué)時濃度為1∶50-200；用于細胞免疫熒光化學(xué)時，濃度為1∶50-200；用于Western?blotting時，濃度為1∶500-1000。

羊抗兔β防御素104a多克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用 909     

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本發(fā)明公開了一種羊抗兔β防御素104a多克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用，該抗體可以用于山羊和綿羊的免疫組織化學(xué)、免疫熒光化學(xué)和Western?Blotting檢測，用于免疫組織化學(xué)時濃度為1:100-500；用于細胞免疫熒光化學(xué)時，濃度為1:50-200；用于Western?blotting時，濃度為1:500-1000。