釩氮合金中釩的測(cè)定方法 1033     

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一種釩氮合金中釩的測(cè)定方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本方法的優(yōu)點(diǎn)在于測(cè)定過程中使用的試劑種類少、時(shí)間短、操作簡(jiǎn)便,具有較高的精度和準(zhǔn)確度,特別適合大量樣品的分析。本發(fā)明采用混酸溶解樣品,在12%～25%的酸度下,加過硫酸銨將釩(Ⅳ)氧化至五價(jià),以N-苯基代鄰氨基苯甲酸為指示劑,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。鉻、錳、鈰不干擾測(cè)定。

普碳鋼中砷含量的測(cè)定方法 771     

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一種普碳鋼中砷含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，該方法是加入一定量的硝酸、氫氟酸，低溫溶解樣品；定容到100mL塑料容量瓶中，采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定。本方法的優(yōu)點(diǎn)在于測(cè)定過程中使用的試劑種類少、避免了測(cè)定體系中氯對(duì)砷的嚴(yán)重影響，時(shí)間短、操作簡(jiǎn)便，具有較高的精度和準(zhǔn)確度，特別適合大量樣品的分析。

基于LoRa無線測(cè)控技術(shù)的鋁電解槽況診斷系統(tǒng) 760     

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本實(shí)用新型涉及一種基于LoRa無線測(cè)控技術(shù)的鋁電解槽況診斷系統(tǒng)，涉及自動(dòng)診斷領(lǐng)域，包括無線監(jiān)測(cè)子系統(tǒng)，槽控機(jī)子系統(tǒng)，分析化驗(yàn)子系統(tǒng)，運(yùn)維服務(wù)器以及通信網(wǎng)絡(luò)；所述無線監(jiān)測(cè)子系統(tǒng)在線監(jiān)測(cè)鋁電解槽殼工藝參數(shù)并發(fā)送給所述運(yùn)維服務(wù)器；所述槽控機(jī)子系統(tǒng)和所述分析化驗(yàn)子系統(tǒng)提供所述其它鋁電解槽物理類工藝參數(shù)以及化學(xué)類工藝參數(shù)并發(fā)送給所述運(yùn)維服務(wù)器；所述運(yùn)維服務(wù)器可將接收到的上述工藝參數(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、統(tǒng)計(jì)查詢、智能分析、學(xué)習(xí)糾正、評(píng)估診斷和危險(xiǎn)預(yù)警。本實(shí)用新型能夠適應(yīng)鋁電解槽生產(chǎn)環(huán)境和有效提供鋁電解槽況智能診斷并發(fā)出預(yù)警，具有防磁、適高溫、低功耗、多參數(shù)無線監(jiān)測(cè)、自學(xué)習(xí)糾錯(cuò)和智能診斷預(yù)警等特性。

測(cè)定含鐵塵泥中碳和硫含量的方法 1149     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定含鐵塵泥中碳和硫含量的方法，其特征是：在紅外碳硫?qū)Ｓ蜜釄逯屑尤腓F、錫助熔劑，稱取質(zhì)量為m的含鐵塵泥試樣于上述坩堝中，再加入鎢助熔劑；將坩堝放置在高頻紅外碳硫分析儀中，試樣在氧氣流中經(jīng)高頻爐加熱，在助熔劑、氧氣的作用下，碳和硫分別生成CO2、CO和SO2，以氧氣為載氣經(jīng)濾塵和除濕后，進(jìn)入SO2紅外吸收池，測(cè)定硫，測(cè)定SO2后的氣體，經(jīng)催化爐，將CO轉(zhuǎn)化為CO2，然后脫硫，進(jìn)入CO2紅外吸收池，測(cè)定碳含量。其優(yōu)點(diǎn)是：分析步驟少、化學(xué)干擾少，分析周期短，準(zhǔn)確度高。

釩氮合金中氮的測(cè)定法 904     

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一種釩氮合金中氮的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。將分析樣品破碎、研磨至粒度為170目，稱取一定量的試樣于鎳囊中，加入一定量的鎳屑，用鉗子將鎳囊口封住，將其放入預(yù)先加入一定量的石墨粉的石墨坩堝，置于坩堝座上，采用TC-600測(cè)定。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于分析樣品顆粒細(xì)化后(170目)，代表性強(qiáng)，均勻性好，分析精度高；稱樣量在0.1500g～0.0800g范圍內(nèi)，減少稱量誤差，操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確度高，特別適合大量樣品的分析。

基于LoRa無線測(cè)控技術(shù)的鋁電解槽況診斷系統(tǒng)及方法 1047     

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本發(fā)明涉及一種基于LoRa無線測(cè)控技術(shù)的鋁電解槽況診斷系統(tǒng)及方法，涉及自動(dòng)診斷領(lǐng)域，包括無線監(jiān)測(cè)子系統(tǒng)，槽控機(jī)子系統(tǒng)，分析化驗(yàn)子系統(tǒng)，運(yùn)維服務(wù)器以及通信網(wǎng)絡(luò)；所述無線監(jiān)測(cè)子系統(tǒng)在線監(jiān)測(cè)鋁電解槽殼工藝參數(shù)并發(fā)送給所述運(yùn)維服務(wù)器；所述槽控機(jī)子系統(tǒng)和所述分析化驗(yàn)子系統(tǒng)提供所述其它鋁電解槽物理類工藝參數(shù)以及化學(xué)類工藝參數(shù)并發(fā)送給所述運(yùn)維服務(wù)器；所述運(yùn)維服務(wù)器可將接收到的上述工藝參數(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、統(tǒng)計(jì)查詢、智能分析、學(xué)習(xí)糾正、評(píng)估診斷和危險(xiǎn)預(yù)警。本發(fā)明能夠適應(yīng)鋁電解槽生產(chǎn)環(huán)境和有效提供鋁電解槽況智能診斷并發(fā)出預(yù)警，具有防磁、適高溫、低功耗、多參數(shù)無線監(jiān)測(cè)、自學(xué)習(xí)糾錯(cuò)和智能診斷預(yù)警等特性。

鋼中銻含量測(cè)定方法 930     

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本發(fā)明公開了一種鋼中銻含量測(cè)定方法，屬于冶金分析方法領(lǐng)域。為解決現(xiàn)有技術(shù)鋼中銻含量測(cè)定使用化學(xué)試劑較多，對(duì)環(huán)境及人體有害，干擾因素多，分析速度慢的缺點(diǎn)，提供一種鋼中銻含量測(cè)定方法，所述方法包括以下步驟：步驟一：制備試樣溶液，步驟二：制備銻工作曲線標(biāo)準(zhǔn)溶液，步驟三：銻含量測(cè)定，本方法所用化學(xué)試劑較少，對(duì)環(huán)境及試驗(yàn)人員無害，干擾因素少，試樣溶解定容后可直接上機(jī)測(cè)定，操作簡(jiǎn)便快速，測(cè)定范圍為0.00001％—0.010％，測(cè)定下限較低，準(zhǔn)確度高，適用于科研及生產(chǎn)中鋼中銻含量的測(cè)定。

海綿鐵中磷含量的測(cè)定方法 1166     

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一種海綿鐵中磷含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本方法的優(yōu)點(diǎn)在于檢測(cè)下限低、準(zhǔn)確度和精密度高、成本低，特別適合于樣品仲裁及精度、準(zhǔn)確度要求高的實(shí)驗(yàn)室使用。本發(fā)明采用混酸溶解樣品，在室溫條件下，以乙醇為穩(wěn)定劑，鉬酸銨和鉍鹽與磷形成磷鉍鉬三元雜多酸。以抗壞血酸還原，使其成為磷鉍鉬三元雜多酸，進(jìn)行吸光度測(cè)定。

硼及化合物中硼?10豐度測(cè)定方法 1151     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用熱電離同位素質(zhì)譜法測(cè)定硼及化合物中硼?10豐度的具體方法。通過本發(fā)明技術(shù)方案，建立了熱電離同位素質(zhì)譜法對(duì)硼及化合物中硼?10豐度測(cè)定方法。通過選擇樣品的點(diǎn)樣方式，基準(zhǔn)試劑濃度的標(biāo)定，升溫電流的最優(yōu)區(qū)間，電流升溫的最佳時(shí)間等，以富集3mg碳化硼粉末為測(cè)定試料，方法精密度優(yōu)于0.01％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

二氧化釷中稀土元素含量的測(cè)定方法 936     

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本發(fā)明涉及建立新的化學(xué)檢測(cè)方法，具體涉及到采用等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定二氧化釷粉末及芯塊15種稀土元素含量的方法。樣品溶解：二氧化釷溶解時(shí)加入0.2％～0.5％的氫氟酸溶液并且控制在0.1mL以內(nèi)；釷與稀土元素的分離：采用在3mol/L的硝酸介質(zhì)下用，四氯化碳：磷酸三丁脂＝1：1萃取劑萃取三次進(jìn)行釷與稀土元素的分離；進(jìn)行樣品的測(cè)定。本發(fā)明選擇了測(cè)定元素的分析線、試樣的基體濃度、樣品的溶解方法、釷與稀土元素分離方法及條件、儀器參數(shù)，同時(shí)考察了元素間測(cè)定的干擾試驗(yàn)；用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀同時(shí)測(cè)定出各元素的含量，方法的精密度優(yōu)于10％，平均回收率在91％～110％之間。該方法操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確可靠。

二氧化釷中碳硫含量的測(cè)定方法 1096     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種二氧化釷中碳硫含量的測(cè)定方法，目的是提供一種二氧化釷中碳硫含量的測(cè)定方法。該方法包括試樣準(zhǔn)備、設(shè)定儀器參數(shù)、空白校準(zhǔn)、儀器校準(zhǔn)和樣品測(cè)定步驟。該方法建立了紅外吸收法測(cè)定二氧化釷中碳硫含量的測(cè)定方法，提供了分析功率等相關(guān)參數(shù)，添補(bǔ)了二氧化釷中碳硫含量測(cè)定的空白，解決了生產(chǎn)、科研中二氧化釷中碳硫含量檢測(cè)問題，有效配合了專項(xiàng)生產(chǎn)的進(jìn)行。

酚醛樹脂中平均分子量的測(cè)定方法 907     

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本發(fā)明屬于酚醛樹脂的化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種酚醛樹脂中平均分子量的測(cè)定方法；本發(fā)明的目的是，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)不足，提供一種能夠立足于實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有儀器設(shè)備、滿足科研、生產(chǎn)檢測(cè)的需求的酚醛樹脂中平均分子量的測(cè)定方法；步驟一，試料準(zhǔn)備準(zhǔn)確稱取0.3g酚醛樹脂粉末于150mL錐形瓶中，作為分析用試料；步驟二，試料溶解用去離子水沖洗錐形瓶邊緣，然后用堿式滴定管準(zhǔn)確加入5mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，將錐形瓶放于180℃電熱板上加熱溶解10min；步驟三，試料測(cè)定加入0.2～0.3mL甲酚紅指示劑，溶液呈紫紅色，用酸式滴定管滴加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，溶液由紫紅色變?yōu)殚冱S色為滴定終點(diǎn)；步驟四，結(jié)果計(jì)算步驟五，標(biāo)準(zhǔn)度試驗(yàn)。

因科鎳中磷含量的測(cè)定方法 820     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種因科鎳中磷含量的測(cè)定方法，包括以下步驟：步驟1：因科鎳不銹鋼樣品前處理；步驟2：待測(cè)溶液配制；步驟3：儀器參數(shù)選擇；步驟4：樣品測(cè)定。本發(fā)明方法可以精確測(cè)定因科鎳中磷的含量，檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，能夠有效配合科研生產(chǎn)的進(jìn)行。

二氧化釷中氟、氯含量的測(cè)定方法 947     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種二氧化釷中氟、氯含量的測(cè)定方法，目的是解決現(xiàn)有方法無法測(cè)量二氧化釷中氟、氯含量的問題。其特征在于，它包括準(zhǔn)備高溫水解系統(tǒng)、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線、測(cè)定高溫水解空白值、樣品高溫水解和測(cè)定氟、氯含量的步驟。本發(fā)明成功建立了高溫水解測(cè)定二氧化釷中氟、氯含量的測(cè)定方法，提供了分析等相關(guān)參數(shù)，填補(bǔ)了二氧化釷中氟、氯含量測(cè)定的空白，解決了生產(chǎn)、科研中二氧化釷中氟、氯含量檢測(cè)問題，有效配合了專項(xiàng)生產(chǎn)的進(jìn)行。

鈾釓鋯合金中硼鋁雜質(zhì)元素含量的測(cè)定方法 1147     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鈾釓鋯合金中硼鋁雜質(zhì)元素含量的測(cè)定方法。稱取0.1g車削狀鈾釓鋯合金樣品，置于100mL的石英燒杯中，加入10mL硝酸溶液、0.1mL氫氟酸和0.1mL乙腈，置于調(diào)溫電熱板上加熱至樣品完全溶解；加入0.1mL濃硫酸，繼續(xù)加熱至體積為2mL，除去氟；用TBP?二甲苯混合萃取劑將鈾萃取分離，用2％硝酸溶液將樣品轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中；按選擇的分析質(zhì)量數(shù)，在電感耦合等離子體質(zhì)譜儀上依次測(cè)定系列標(biāo)準(zhǔn)溶液、空白溶液、試料溶液，測(cè)定時(shí)持續(xù)引入內(nèi)標(biāo)溶液，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定各待測(cè)元素的含量。本發(fā)明解決了生產(chǎn)中急需的鈾釓鋯合金中雜質(zhì)含量測(cè)定工作，滿足了鈾釓鋯合金中雜質(zhì)元素含量檢測(cè)的需求。

鈾鋯合金中鋯含量的測(cè)定方法 815     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用EDTA(乙二胺四乙酸)滴定法測(cè)定鈾鋯合金中鋯含量的具體方法。本發(fā)明建立了EDTA滴定法檢測(cè)鈾鋯合金中鋯含量的檢測(cè)方法。通過選擇溶樣溫度、氫氟酸的加入量、鈾的干擾實(shí)驗(yàn)、滴定酸度、滴定溫度等實(shí)驗(yàn)，以0.2g鈾鋯合金樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于1％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

鈾鋯合金中鋯及雜質(zhì)含量的測(cè)定方法 1169     

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本發(fā)明屬于建立新的化學(xué)檢測(cè)方法，具體涉及到電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鈾鋯合金中鋯及雜質(zhì)含量的具體方法。本發(fā)明建立了等離子發(fā)射光譜法測(cè)定鈾鋯合金中雜質(zhì)元素及鋯的檢測(cè)方法。通過硝鹽混酸及氫氟酸溶解試樣，通過基體匹配法與多普擬合校正法用來消除基體干擾，用等離子發(fā)射光譜儀檢測(cè)待測(cè)元素含量。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

鈾碳氧中氟氯含量的測(cè)定高溫水解離子選擇性電極法 1180     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鈾碳氧中氟氯含量的測(cè)定高溫水解離子選擇性電極法。本發(fā)明建立了鈾碳氧中氟、氯含量的測(cè)定高溫水解—離子選擇性電極法。通過高溫水解條件的選擇、緩沖溶液的用量、稱樣量的選擇、標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸試驗(yàn)、干擾離子的排除等，以2.0g鈾碳氧試樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于3％。方法回收率在90％～110％，方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

四氟化鈾中碳、硫元素含量測(cè)定方法 1183     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種四氟化鈾中碳、硫元素含量測(cè)定方法，目的是解決現(xiàn)有檢測(cè)方法無法檢測(cè)四氟化鈾中碳、硫元素含量的問題。其特征在于，它包括儀器預(yù)熱準(zhǔn)備、空白值測(cè)定、儀器校正、試樣測(cè)定和碳、硫含量計(jì)算的步驟。本發(fā)明使用F抑制劑氧化鈰解決了F對(duì)儀器的腐蝕，反應(yīng)過程中形成的C—F鍵完全破壞，碳完全釋放C—F鍵，減小了測(cè)定過程的干擾問題，采用多種方法減小了空白值，得到低而穩(wěn)定的空白值，對(duì)測(cè)量?jī)x器主要工作條件進(jìn)行了優(yōu)選，分析方法碳、硫檢出限達(dá)到5μg/g，實(shí)現(xiàn)了四氟化鈾中碳、硫元素的高精度檢測(cè)。

測(cè)定鋼渣磁選粉中TFe含量的方法 799     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定鋼渣磁選粉中TFe含量的方法，屬于分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。其中公開的方法使用密閉式粉碎機(jī)將鋼渣磁選粉處理成粉末，并篩分，隨后利用磁鐵塊吸取篩上物中的磁性物，剩余的樣品全部制備成粒度為120目的分析試樣，隨后用化學(xué)方法分析篩上物及粒度為120目的分析試樣中TFe含量，然后根據(jù)權(quán)重可以準(zhǔn)確計(jì)算出鋼渣磁選粉中TFe含量，能夠有效指導(dǎo)鋼廠冶煉生產(chǎn)。

鋼中砷、錫、鋅量的測(cè)定方法 1092     

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本發(fā)明公開了一種鋼中砷、錫、鋅量的測(cè)定方法，屬于冶金分析方法領(lǐng)域。目的是為解決現(xiàn)有技術(shù)鋼中砷、錫、鋅三元素量不能同時(shí)測(cè)定，并且使用化學(xué)試劑較多，對(duì)環(huán)境及人體有害，干擾因素多，分析速度慢，準(zhǔn)確度低的缺點(diǎn)，測(cè)定方法包括以下步驟：步驟一：制備試樣溶液，步驟二：制備砷、錫、鋅工作曲線標(biāo)準(zhǔn)溶液，步驟三：鋼中砷、錫、鋅量測(cè)定，本發(fā)明檢出限較低為0.10ng/mL，分析方法簡(jiǎn)單快捷，所用試劑較少，干擾少，分析速度快，精密度好，準(zhǔn)確度高，適用于鋼中砷、錫、鋅三元素量同時(shí)測(cè)定。

碳化硅復(fù)合材料中氧含量的測(cè)定方法 724     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用脈沖加熱?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中氧含量的具體方法。本發(fā)明建立了脈沖加熱?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中氧含量的檢測(cè)方法。通過選擇助熔劑的類型、石墨坩堝、分析電流、脫氣電流、最短分析時(shí)間、比較器水平等，以0.05g碳化硅試樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于10％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

石墨漿體中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法 1100     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種采用等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定石墨漿體中雜質(zhì)元素的具體方法。測(cè)定方法包括以下步驟：（1）制備試料溶液（1.1）試樣處理：稱取石墨漿體試樣，置于石英燒杯中，放置在馬弗爐中，灰化，放置至室溫；（1.2）樣品溶解：從馬弗爐中取出，加入濃硝酸和氫氟酸，在電熱板上進(jìn)行低溫加熱，待石英燒杯中的溶液蒸發(fā)至剩余0.5mL后冷卻，以濃度為3mol/mL的硝酸做介質(zhì)，轉(zhuǎn)入容積為25mL的容量瓶中定容，搖勻，得到試料溶液；（2）制備空白溶液；（3）制備低標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；（4）制備高標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；（5）光譜儀測(cè)定；（6）結(jié)果計(jì)算。本發(fā)明技術(shù)方案為今后相關(guān)材料化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂提供了研究的基礎(chǔ)。

U-Gd-Zr芯塊中碳含量的測(cè)定方法 852     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種U?Gd?Zr芯塊中碳含量的測(cè)定方法。加入1.5g鎢粒覆蓋于0.5000g試樣表面，將試樣放入陶瓷坩堝中，將陶瓷坩堝放置在高頻感應(yīng)爐內(nèi)，設(shè)置高頻感應(yīng)爐分析功率為(80～90)％，確定分析時(shí)間為(30～50)s，比較器水平為3％，通過CS600碳測(cè)定儀進(jìn)行碳含量的測(cè)定。本發(fā)明成功建立了高頻感應(yīng)?紅外吸收法測(cè)定U?Gd?Zr芯塊中碳含量的檢測(cè)方法，利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實(shí)驗(yàn)條件可以精確測(cè)定U?Gd?Zr芯塊中碳的含量，報(bào)出了準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)，有效配合了專項(xiàng)生產(chǎn)的進(jìn)行。

碳化硅復(fù)合材料中游離碳含量的測(cè)定方法 1120     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中游離碳含量的具體方法。本發(fā)明技術(shù)方案建立了高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中游離碳含量的檢測(cè)方法。通過選擇分析低功率、分析高功率、最短分析時(shí)間、比較器水平等，以0.03g碳化硅試樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于10％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

碳化硅復(fù)合材料中總碳含量的測(cè)定方法 850     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中總碳含量的具體方法。本發(fā)明建立了高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中總碳含量的檢測(cè)方法。通過選擇分析低功率、分析高功率、最短分析時(shí)間、比較器水平等，以0.03g碳化硅試樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于3％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

儲(chǔ)氫合金性能預(yù)測(cè)方法及其預(yù)測(cè)模型和模型建立方法 1089     

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本發(fā)明公開了一種儲(chǔ)氫合金性能預(yù)測(cè)方法及其預(yù)測(cè)模型和模型建立方法，屬于儲(chǔ)氫合金技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟：將固態(tài)儲(chǔ)氫材料樣品的制備工藝及成分百分比含量輸入性能測(cè)試系統(tǒng)；利用測(cè)試系統(tǒng)對(duì)固態(tài)儲(chǔ)氫材料樣品的性能進(jìn)行測(cè)試；以合金試樣的制備工藝和化學(xué)成份百分比含量構(gòu)造自變量矩陣X，以各試樣性能指標(biāo)測(cè)試值構(gòu)造性能矩陣Y，得到樣本數(shù)據(jù)集；采用人工智能回歸算法，利用樣本數(shù)據(jù)集進(jìn)行回歸訓(xùn)練，結(jié)合物理性能分析，即得到儲(chǔ)氫合金性能的基本數(shù)學(xué)模型。本發(fā)明采用智能回歸算法的思想，建立儲(chǔ)氫合金性能指標(biāo)的預(yù)測(cè)模型，所建立模型的預(yù)測(cè)值可全部或部分代替物理測(cè)試實(shí)驗(yàn)，從而可以節(jié)省大量人力物力，降低污染和能耗。

微波場(chǎng)中物料失重在線監(jiān)測(cè)裝置 1045     

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本實(shí)用新型涉及一種微波場(chǎng)中物料失重在線監(jiān)測(cè)裝置,屬于儀器儀表領(lǐng)域。本實(shí)用新型能夠在線監(jiān)測(cè)微波加熱下物料反應(yīng)的失重裝置,可以在線檢測(cè)微波場(chǎng)中化學(xué)反應(yīng)進(jìn)程,用于物料在微波場(chǎng)中的熱重分析。包括:微波爐內(nèi)設(shè)保溫箱,保溫箱內(nèi)設(shè)容器,參比容器,參比容器內(nèi)插熱電偶?xì)?容器與電子天平連接。本實(shí)用新型可以用于精確測(cè)量微波場(chǎng)中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物料的失重(其質(zhì)量與溫度隨時(shí)間變化),能夠定量分析的裝置。本實(shí)用新型可廣泛應(yīng)用于無機(jī)有機(jī)化學(xué)、冶金、材料、地質(zhì)、陶瓷、石化、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)和食品等領(lǐng)域,可用來分析物質(zhì)在微波作用下的熱解過程及機(jī)理、微波加熱下物質(zhì)的升華和蒸發(fā)速率、微波作用下的氧化還原反應(yīng)、微波作用下的動(dòng)力學(xué)研究。

荒煤氣成分檢測(cè)試樣采取成套裝置 1091     

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本發(fā)明公開了一種荒煤氣成分檢測(cè)試樣采取成套裝置，其包括：依次通過連接套管相連接的連接球桿，氣體捕集阱，氣體冷卻管，充電式真空泵，吸收瓶和流量計(jì)；以及設(shè)置于所述吸收瓶外圍的吸收瓶保溫箱，和設(shè)置于所述流量計(jì)外圍的化學(xué)吸收流量計(jì)保護(hù)箱。該成套裝置能夠?qū)崿F(xiàn)采樣的準(zhǔn)確性，能夠使采取的試樣具有足夠的代表性，真實(shí)反映試樣的組成成分，為生產(chǎn)提供及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠的數(shù)據(jù)；實(shí)現(xiàn)采樣的安全性，充分保障采樣員工的生命安全；實(shí)現(xiàn)采樣的方便自動(dòng)化操作，采樣工具的小巧實(shí)用?？梢愿鶕?jù)工作需要所述組成部件自由組合，實(shí)現(xiàn)采樣的靈活。

婦科分清丸的質(zhì)量檢測(cè)方法 933     

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本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域,具體說是涉及一種婦科分清丸的質(zhì)量檢測(cè)方法,本發(fā)明的目的是提供一種婦科分清丸的質(zhì)量檢測(cè)方法,解決了技術(shù)難題,改進(jìn)了原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),增加了處方中主要組成藥物當(dāng)歸、川芎、生地及甘草的薄層鑒別,以及處方中主要組成藥物白芍主含化學(xué)成分芍藥苷類的含量測(cè)定檢測(cè)項(xiàng)目,以芍藥苷為指標(biāo)成分,以高效液相色譜法建立了在本品中芍藥苷的檢測(cè)方法和監(jiān)控指標(biāo),從而大幅度的提升和完善了本品的內(nèi)在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),提高了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)了該藥的質(zhì)量可控性,保證了患者服用的有效性、安全性。