通過電沉積生物多糖納米復(fù)合材料構(gòu)建電化學(xué)修飾電極、制備方法及其應(yīng)用 915     

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本發(fā)明涉及一種電化學(xué)修飾電極，特別涉及一種通過電沉積生物多糖納米復(fù)合材料構(gòu)建電化學(xué)修飾電極、制備方法及其應(yīng)用，屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先配置生物多糖、納米材料與肌紅蛋白(Mb)的混合液，以離子液體碳糊電極(CILE)為基底電極，控制電位采用循環(huán)伏安法進(jìn)行反復(fù)掃描。在電沉積過程中由于水發(fā)生電解，導(dǎo)致基底電極表面pH降低，使含有羧基基團(tuán)的生物多糖發(fā)生凝膠化反應(yīng)，將電沉積混合液共沉積于CILE表面上，從而制得化學(xué)修飾電極。待其表面晾干后，涂覆一層Nafion膜，阻止CILE表面上的Mb發(fā)生泄漏，以進(jìn)一步提高生物多糖納米復(fù)合材料電化學(xué)修飾電極的應(yīng)用穩(wěn)定性。

基于四氧化三鈷和辣根過氧化物酶修飾電極的電化學(xué)生物傳感器件的制備與應(yīng)用研究 974     

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本發(fā)明公開了一種基于四氧化三鈷和辣根過氧化物酶修飾電極的電化學(xué)生物傳感器件的制備與應(yīng)用研究。采用碳離子液體碳糊電極(CILE)為載體，將納米四氧化三鈷(Co₃O₄)混懸液滴涂在CILE表面，再將辣根過氧化物酶(HRP)用Nafion膜固定在電極表面，得到修飾電極Nafion/HRP/Co₃O₄/CILE。紫外可見吸收光譜表明HRP在Co₃O₄復(fù)合膜內(nèi)保持原有的蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)。利用循環(huán)伏安法測定修飾電極在pH=3?PBS緩沖溶液的電化學(xué)行為，出現(xiàn)一對峰型良好的氧化還原峰，表明Co₃O₄對HRP的直接電子轉(zhuǎn)移有良好的促進(jìn)作用，非均相電子轉(zhuǎn)移速率常數(shù)為0.94?s^?1。同時探究了修飾電極對三氯乙酸的電催化行為，線性關(guān)系良好，靈敏度高，檢測限較低，表觀米氏常數(shù)為88.15?mmol/L，檢測限為1.7?mmol/L，表明Co₃O₄可應(yīng)用于第三代電化學(xué)傳感器的制備。

敵百蟲電致化學(xué)發(fā)光分子印跡傳感器及制備方法、應(yīng)用 1150     

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本發(fā)明適用于檢測技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種敵百蟲電致化學(xué)發(fā)光分子印跡傳感器及制備方法、應(yīng)用。敵百蟲電致化學(xué)發(fā)光分子印跡傳感器的制備方法，包括以下步驟：制備分子印跡傳感器：取鄰苯二胺溶液、敵百蟲溶液，配成聚膜底液；將清洗完畢的金電極放入聚膜底液中，通過循環(huán)伏安法電聚合，得到電聚合物；電聚合物用水淋洗，以NaOH與無水乙醇的混合液作為洗脫液，洗脫3～10分鐘，用水淋洗電極，即得到分子印跡傳感器；制備化學(xué)發(fā)光底液：以魯米諾溶液、PBS溶液和3％過氧化氫溶液混勻配制為發(fā)光底液。本發(fā)明利用敵百蟲可對魯米諾?H₂O₂發(fā)光體系增強(qiáng)發(fā)光效應(yīng)，將分子印跡技術(shù)與電致化學(xué)發(fā)光結(jié)合，得到一種高靈敏、高選擇性的檢測敵百蟲的傳感器。

二氧化錫?三維石墨烯納米復(fù)合材料固定蛋白質(zhì)修飾電極的制備及電化學(xué)傳感應(yīng)用研究 816     

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本發(fā)明公開了一種二氧化錫?三維石墨烯（SnO₂?3DGR）納米復(fù)合材料固定蛋白質(zhì)修飾電極的制備及電化學(xué)傳感應(yīng)用研究，屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所提供的方法為制備SnO₂?3DGR納米材料，將其滴涂在離子液體碳糊電極（CILE）表面，然后將肌紅蛋白（Mb）滴涂到SnO₂?3DGR修飾的CILE表面，待其自然晾干后滴加殼聚糖（CTS）溶液干燥后即可制備出第三代電化學(xué)酶傳感器。本發(fā)明所制備的傳感器具有工序簡單、操作方便、成本低廉、檢測靈敏度高、電信號強(qiáng)且電極預(yù)處理簡單的特點(diǎn)，可用于檢測有機(jī)小分子三氯乙酸（TCA），檢測限達(dá)到1.67?mmol?L^?1。

基于納米金剛石與肌紅蛋白修飾的電化學(xué)酶傳感器的制備方法與應(yīng)用 718     

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本發(fā)明公開了一種基于納米金剛石與肌紅蛋白修飾的電化學(xué)酶傳感器的制備方法與應(yīng)用；首先稱取適量石墨粉和離子液體于研缽中，充分研磨使混合均勻，將其填入玻璃電極管中壓實，內(nèi)插銅絲作導(dǎo)線，制備碳離子液體電極(CILE)；將納米金剛石（ND）分散于去離子水中配制成不同濃度的分散液，超聲2~3?h使分散均勻，取一定體積納米金剛石分散液滴涂于CILE表面，室溫下晾干后得到ND/CILE；再將肌紅蛋白（Mb）固定在ND/CILE表面室溫下晾干得到Mb/ND/CILE；最后將Nafion乙醇溶液涂布在Mb/ND/CILE表面，室溫下晾干得到電化學(xué)酶傳感器(Nafion/Mb/ND/CILE)。進(jìn)一步以Nafion/Mb/ND/CILE為工作電極，應(yīng)用于三氯乙酸、亞硝酸鈉和過氧化氫等目標(biāo)物的電化學(xué)檢測，能夠有效準(zhǔn)確的測定且檢測響應(yīng)時間短、檢出限低、線性范圍寬、穩(wěn)定性好。

基于三維石墨烯修飾電極的肌紅蛋白電化學(xué)生物傳感器制備及其電催化研究 681     

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本發(fā)明公開了一種基于三維石墨烯(3DGR)修飾電極的肌紅蛋白（Mb）電化學(xué)生物傳感器制備及其電催化研究，通過在離子液體碳糊電極（CILE）表面修飾3DGR構(gòu)建了3DGR/CILE電化學(xué)傳感界面，進(jìn)一步將肌紅蛋白（Mb）組裝在該界面上，基于Mb/3DGR良好的電催化還原三氯乙酸（TCA）性能，實現(xiàn)了對TCA快速靈敏的電化學(xué)生物傳感檢測，該傳感器線性范圍為：16.0~80.0?mmol/L，檢測限為：5.3?mmol/L。本發(fā)明的生物傳感器生物相容性好、靈敏度高，制備方法簡單、環(huán)境友好、成本低廉，可實現(xiàn)對TCA的高效檢測。

便攜式甲醛檢測系統(tǒng)及快速甲醛檢測方法 935     

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本發(fā)明適用于氣體的采樣和檢測技術(shù)，提供了一種便攜式甲醛檢測儀，包括外殼，外殼上設(shè)有顯示屏、控制按鍵、抽拉式傳感器承載托片，外殼內(nèi)部設(shè)有控制電路、電源、傳感器、顯示屏幕；控制電路包括點(diǎn)連接的微處理器、放大電路、A/D轉(zhuǎn)換電路、I/V轉(zhuǎn)換電路；傳感器采用電化學(xué)傳感器，電化學(xué)傳感器具有使用方便、穩(wěn)定性強(qiáng)、靈敏度高、交叉靈敏度低的特點(diǎn)；當(dāng)空氣中存在甲醛氣體時，傳感器將空氣中的甲醛氣體含量轉(zhuǎn)化為可識別的電信號，然后將檢測獲得的電信號通過放大、采樣等處理后，傳遞給微處理器，經(jīng)過一定的軟件優(yōu)化算法對檢測結(jié)果進(jìn)行優(yōu)化處理，測量結(jié)果在顯示屏上顯示出來，實現(xiàn)了靈敏度高、測量方法簡便的便攜式甲醛檢測儀。

基于三維石墨烯-樹枝狀納米金的電化學(xué)DNA生物傳感器及制備方法 810     

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本發(fā)明公開了一種基于三維石墨烯?樹枝狀納米金的電化學(xué)DNA生物傳感器的制備方法。將三維石墨烯(3DGR)和樹枝狀納米金(Au)依次固定到離子液體修飾碳糊電極(CILE)表面構(gòu)建傳感界面，然后利用巰基乙酸(MAA)將ssDNA固定在該界面之上，以增大探針ssDNA的固定量和界面導(dǎo)電性。通過掃描電鏡(SEM)觀察電極表面納米材料的形貌結(jié)構(gòu)，使用亞甲基藍(lán)(MB)作為電化學(xué)雜交指示劑，利用循環(huán)伏安(CV)和示差脈沖伏安(DPV)等電化學(xué)技術(shù)，考察了所構(gòu)建傳感器的電化學(xué)行為、選擇性和靈敏度等電化學(xué)性能參數(shù)，結(jié)果表明此種電化學(xué)DNA生物傳感器具有較低的檢測限、較寬的檢測范圍和良好的選擇性。

基于納米氮化碳/肌紅蛋白的電化學(xué)傳感器件的制備方法及應(yīng)用 703     

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本發(fā)明公開了一種基于納米氮化碳/肌紅蛋白的電化學(xué)傳感器件的制備方法及應(yīng)用，包括制備離子液體碳糊電極，離子液體碳糊電極表面修飾納米氮化碳，納米氮化碳表面固定肌紅蛋白，肌紅蛋白外修飾一層Nafion膜等程序。該電化學(xué)傳感器的制備方法包括材料準(zhǔn)備、離子液體碳糊電極表面修飾納米氮化碳、滴涂肌紅蛋白后用Nafion膜固定等步驟。用該氮化碳/肌紅蛋白電化學(xué)傳感器檢測三氯乙酸的方法，包括以下步驟：用所述的氮化碳/肌紅蛋白電化學(xué)傳感器為工作電極，構(gòu)建三電極系統(tǒng)，將三電極系統(tǒng)與電化學(xué)工作站連接，通過檢測還原電流的大小來定量指示待測溶液中三氯乙酸的濃度。本發(fā)明制備的傳感器具有成本低廉、制作簡單、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)可實現(xiàn)對三氯乙酸的高效檢測。

基于納米復(fù)合材料的血紅蛋白電化學(xué)傳感器的制備及應(yīng)用 1144     

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本發(fā)明公開了一種基于納米復(fù)合材料的血紅蛋白電化學(xué)傳感器的制備方法及電催化應(yīng)用。以離子液體碳糊電極(CILE)為基底電極，通過分層滴涂法將還原氧化石墨烯@四氧化三鐵(rGO@Fe₃O₄)納米復(fù)合材料和血紅蛋白(Hb)溶液依次負(fù)載于CILE表面，并用Nafion加以固定制得Nafion/血紅蛋白/還原氧化石墨烯@四氧化三鐵/離子液體碳糊電極(Nafion/Hb/rGO@Fe₃O₄/CILE)。通過循環(huán)伏安法和交流阻抗法等電化學(xué)方法研究了所述傳感器的電化學(xué)性能，并應(yīng)用于三氯乙酸(TCA)和亞硝酸鈉(NaNO₂)的電化學(xué)催化，結(jié)果表明該修飾電極不僅能夠快速檢測TCA和NaNO₂，而且具有較低的檢測限(檢測限分別為1.67mmol/L和13.33μmol/L)。本發(fā)明所述電化學(xué)傳感器具有良好的靈敏度和穩(wěn)定性，而且制備工藝簡單，成本低廉，使用方便。

基于金納米粒子-巰基化石墨烯修飾電極的電化學(xué)DNA生物傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用 997     

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本發(fā)明公開了一種基于金納米粒子?巰基化石墨烯修飾電極的電化學(xué)DNA生物傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用。以離子液體修飾碳糊電極(CILE)作為基底電極，將金納米粒子電沉積在其表面，利用巰基石墨烯(TGR)與納米金(Au)之間形成Au?S鍵，將TGR固定到納米金修飾電極表面，在形成的TGR自組裝膜上恒電位吸附探針ssDNA序列，從而構(gòu)建出一種電化學(xué)DNA生物傳感器。以亞甲基藍(lán)(MB)作為電化學(xué)信號指示劑，來檢測DNA分子雜交反應(yīng)前后電化學(xué)信號的差異。通過電化學(xué)交流阻抗法(EIS)和示差脈沖伏安法(DPV)等電化學(xué)技術(shù)手段，對所構(gòu)建的電化學(xué)DNA生物傳感器進(jìn)行電化學(xué)性能檢測。

化妝品中禁限用過敏原香精物質(zhì)的檢測方法 1021     

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本發(fā)明涉及化合物檢測技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種化妝品中禁限用過敏原香精物質(zhì)的檢測方法。該檢測方法包括：取化妝品樣品，制備樣品溶液；采用液相色譜?質(zhì)譜分析技術(shù)檢測樣品溶液中禁限用過敏原香精物質(zhì)；液相色譜的條件為：色譜柱為苯基柱、RP?MS或C18色譜柱；流動相A為乙腈，流動相B為含5mM乙酸銨的0.05％甲酸溶液；梯度洗脫程序；質(zhì)譜的條件為：電噴霧離子源；正離子掃描；多反應(yīng)監(jiān)測；離子源溫度650℃；離子源電壓5500V。該方法具有檢測限低、檢測效率高、回收率好、可同時定性定量的優(yōu)點(diǎn)，可用于化妝品中常見香料過敏性化學(xué)物質(zhì)的快速篩查，以滿足目前企業(yè)質(zhì)控、市場監(jiān)管和保障消費(fèi)者安全的需求。

超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測三乙膦酸鋁的方法 801     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜檢測三乙膦酸鋁的方法，是在取樣品中加入乙腈進(jìn)行預(yù)處理，然后加入氯化鈉，劇烈震蕩后離心，取上層乙腈溶液；在乙腈溶液中加入無水硫酸鎂和PSA吸附劑，劇烈震蕩后離心，取上清液作為提取液，待測。使用超高效液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜測定提取液中乙基磷酸離子和亞磷酸離子的含量，最后利用公式計算提取液中三乙膦酸鋁含量。本發(fā)明根據(jù)不同溶液中乙基磷酸離子和亞磷酸離子的比例，采用超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜法檢測乙基磷酸和亞磷酸離子的含量，經(jīng)計算、折算得到待測物中三乙膦酸鋁的含量，符合食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，適用于三乙膦酸鋁殘留量的準(zhǔn)確、快速分析。

基于金/鉑@碳纖維修飾的Hg（Ⅱ）無標(biāo)記電化學(xué)適配體傳感器 794     

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本發(fā)明公開了一種利用金/鉑@碳纖維復(fù)合材料制備無標(biāo)記電化學(xué)適配體傳感器來檢測汞離子的方法，屬于電化學(xué)和傳感領(lǐng)域。由于適配體中的T堿基能與Hg²⁺形成T?Hg²⁺?T結(jié)構(gòu)從而影響電極表面的狀態(tài)，根據(jù)其電信號前后變化可實現(xiàn)對Hg²⁺的定量檢測。以碳離子液體電極（CILE）為基底電極，通過靜電紡絲法制備了碳納米纖維（CNF），通過水熱法在CNF上負(fù)載鉑納米顆粒（PtNPs）得到Pt@CNF復(fù)合材料，將其用于CILE的界面修飾并運(yùn)用電沉積法進(jìn)一步在電極表面形成金納米顆粒（AuNPs），通過自組裝法將巰基化適配體（Aptamer）固定在電極表面，并以硫代乙醇酸（TGA）來封閉未結(jié)合的活性位點(diǎn)，構(gòu)筑了核酸適配體傳感器（Aptamer/Au/Pt@CNF/CILE），建立了一種能夠?qū)g²⁺定量分析的電化學(xué)傳感新方法。

基于硫醇-烯點(diǎn)擊化學(xué)的脂肪酸化肝素的制備及表征 812     

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本發(fā)明公開了基于硫醇?烯點(diǎn)擊化學(xué)的脂肪酸化肝素的制備及表征。該制備方法通過先分別合成巰基化的脂肪酸和帶有雙鍵的肝素?烯丙基結(jié)合物兩類化合物，再利用硫醇?烯點(diǎn)擊化學(xué)使巰基化脂肪酸中的巰基與肝素?烯丙基結(jié)合物中的雙鍵反應(yīng)而將脂肪酸連接到肝素結(jié)構(gòu)上，從而制備得到不同長鏈飽和脂肪酸修飾的脂肪酸化肝素結(jié)合物。并公開了使用核磁氫譜檢測、抗Xa活性測定、元素分析、粒度分析和凝膠滲透色譜分子量測定對脂肪酸化肝素進(jìn)行表征。本發(fā)明首次根據(jù)硫醇?烯點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)和特色，將長鏈飽和脂肪酸應(yīng)用于肝素結(jié)構(gòu)修飾中，并保留了肝素的抗凝活性，為肝素的修飾提供了新的思路，對研究開發(fā)新的長效肝素類抗凝藥物有著重要意義。

基于富勒烯的血紅蛋白電化學(xué)傳感器件的制備方法及電催化應(yīng)用 1051     

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本發(fā)明公開了一種基于富勒烯的血紅蛋白電化學(xué)傳感器件的制備方法及電催化應(yīng)用，屬于電化學(xué)分析檢測領(lǐng)域。本發(fā)明公布了該電化學(xué)傳感器件的制備方法，以離子液體碳糊電極(CILE)為基底電極，利用富勒烯(C60)特有的大比表面積和良好的生物相容性等優(yōu)點(diǎn)，通過滴涂法將血紅蛋白(Hb)負(fù)載在C60/CILE表面，并用Nafion膜加以固定制得Nafion/血紅蛋白/富勒烯/離子液體碳糊電極(Nafion/Hb/C60/CILE)。通過循環(huán)伏安法研究了所述電化學(xué)傳感器件的電化學(xué)性能，并應(yīng)用于亞硝酸鈉(NaNO2)和雙氧水(H2O2)的電化學(xué)催化，結(jié)果表明該修飾電極能夠有效檢測NaNO2和H2O2，檢測限分別為0.05 mmol/L和0.33 mmol/L。本發(fā)明所述電化學(xué)傳感器件具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和靈敏度，而且制備工藝簡單，成本低廉，具有較好的社會效益。

生物質(zhì)多孔碳復(fù)合材料的制備方法及其在電化學(xué)傳感器中的應(yīng)用研究 718     

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本發(fā)明涉及一種生物質(zhì)多孔碳復(fù)合材料的制備方法及其在電化學(xué)傳感器中的應(yīng)用研究。利用常見的平菇為碳源通過KOH活化和高溫碳化制備了生物質(zhì)多孔碳(BPC)，并采用溶劑熱成功合成金?鉑微球修飾生物質(zhì)多孔碳復(fù)合物(Au?Pt@BPC)。通過掃描電鏡和透射電鏡分析了Au?Pt@BPC和BPC的結(jié)構(gòu)形貌，結(jié)果表明Au和Pt微球被成功合成并吸附在具有三維多孔層狀結(jié)構(gòu)的生物質(zhì)碳表面。將6~10μL?Au?Pt@BPC分散液滴涂在碳離子液體電極(CILE)上得到修飾電極(Au?Pt@BPC/CILE)，通過循環(huán)伏安法(CV)和差分脈沖伏安法(DPV)探究黃芩素在修飾電極上的電化學(xué)行為。黃芩素的氧化峰電流隨著其濃度增加呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，檢測線性范圍在0.48~2.0μmol?L^?1和4.0?140.0μmol?L^?1，檢測限為0.010μmol?L^?1。

馬來酸阿塞那平及其雜質(zhì)的液相分析方法 884     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定馬來酸阿塞那平及其雜質(zhì)的方法，該方法以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定馬來酸阿塞那平及其雜質(zhì)的含量，從而有效控制馬來酸阿塞那平的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用于熱重逸出物質(zhì)定量分析的滴注微萃取方法 742     

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本發(fā)明公開了一種用于熱重逸出物質(zhì)定量分析的滴注微萃取方法，屬于化學(xué)分析測試技術(shù)領(lǐng)域。針對現(xiàn)有熱分析技術(shù)中熱重逸出物質(zhì)無法精確定量分析的問題，本發(fā)明一方面通過熱重分析軟件監(jiān)測試驗時間內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物的揮發(fā)曲線并計算質(zhì)量損失速率，另一方面利用滴注微萃取連續(xù)萃取多段標(biāo)準(zhǔn)物和內(nèi)標(biāo)物并得到多個液滴，分析液滴中標(biāo)準(zhǔn)物和內(nèi)標(biāo)物的峰面積并計算兩者比值，在不同加熱溫度下重復(fù)揮發(fā)，繪制線性關(guān)系擬合曲線作為定量標(biāo)準(zhǔn)曲線；在待測樣品熱重分析中連續(xù)分段萃取逸出物和內(nèi)標(biāo)物，液滴檢測后得到目標(biāo)物?內(nèi)標(biāo)物峰面積比值，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線確定各段逸出物中目標(biāo)物的釋放量，加和即為其全部釋放量，以此達(dá)到熱重逸出物中單一物質(zhì)精確定量的目的。

用于沉香燃煙評價的熱重分析方法 774     

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本發(fā)明屬于分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種用于沉香燃煙評價的熱重分析方法。所述方法是利用熱重分析儀的程序控溫爐體模擬香道香薰加熱條件，通過熱重分析儀將沉香試樣置于空氣或者合成氣氛條件下進(jìn)行程序升溫?zé)峤?，過程中沉香燃煙由載氣攜帶連續(xù)逸出爐體，隨后燃煙中化學(xué)成分經(jīng)自動液滴連續(xù)微萃取裝置萃取并富集于一個或多個液滴中，并利用聯(lián)用檢測儀器對液滴成分進(jìn)行定性和定量分析，另一方面通過熱分析軟件得到沉香熱解的熱重、差熱、微商熱重曲線等熱分析信息，綜合計算得到沉香在加熱過程中所釋放燃煙的組分信息及其變化情況，以此分析評價燃煙及沉香的香氣質(zhì)量。

可調(diào)節(jié)的電化學(xué)測試電極夾具 1066     

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本發(fā)明公開了一種可調(diào)節(jié)電極夾具，屬于材料電化學(xué)性能測試裝置領(lǐng)域?？烧{(diào)節(jié)電極夾具包括夾具主體，圓柱體、螺絲；所述圓柱體為同心異徑的上下相連的兩圓柱，所述上圓柱設(shè)有卡槽，卡槽可內(nèi)置導(dǎo)電棒，所述下圓柱平行于上圓柱設(shè)有卡槽面為平面，并設(shè)有兩個相同直徑大小的螺紋孔；所述墊片中間設(shè)有直徑大于螺紋孔的圓孔，所述長號螺絲通過兩個墊片固定于上端螺紋孔，螺紋端通過圓孔可纏繞導(dǎo)線，短號螺絲的A?A端設(shè)有卡槽，固定于下端螺紋孔；短號螺絲的卡槽與長號螺絲的墊片間固定待測樣品；解決了壓電測試中需要待測樣品產(chǎn)生可控形變的要求，此外材質(zhì)均為聚四氟乙烯，抗酸堿腐蝕且成本低。

采用UPLC-Q-TOF-MS對益智酒中化學(xué)成分的測定方法 881     

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本發(fā)明涉及一種采用UPLC?Q?TOF?MS對益智酒中化學(xué)成分的測定方法，采用液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行測定，包括以下步驟：超高效液相色譜條件：以體積濃度0.08?0.12％甲酸水溶液為流動相A，體積濃度0.008?0.012％甲酸乙腈溶液為流動相B，進(jìn)行梯度洗脫；質(zhì)譜條件：采用電噴霧離子源(ESI)，分別以正離子模式和負(fù)離子模式測定。本發(fā)明采用UPLC?Q?TOF?MS技術(shù)對益智酒的有效成分進(jìn)行分離和鑒定，一共鑒定出20種化合物，主要為酚酸類化合物，此外還含有二芳庚烷類、黃酮類和苷類等化學(xué)成分，可為益智酒中的有效成分的保健機(jī)理提供重要的依據(jù)。

基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的自動化滲透測試方法 929     

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本發(fā)明公開了一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的自動滲透測試方法與框架。其方法整體包括網(wǎng)絡(luò)環(huán)境數(shù)據(jù)采集與預(yù)處理、深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型的構(gòu)建、滲透工具的外部封裝。其主要核心方法是通過ZoomEye對網(wǎng)絡(luò)環(huán)境進(jìn)行掃描并收集拓?fù)湫畔ⅲㄟ^收集的數(shù)據(jù)構(gòu)建狀態(tài)可達(dá)矩陣，使用DoubleDQN算法進(jìn)行模型訓(xùn)練與學(xué)習(xí)，使用滲透工具作為外部工具對真實環(huán)境進(jìn)行交互，并對DoubleDQN模型做出反饋，從而實現(xiàn)性能不錯的攻擊路徑預(yù)測。本公開技術(shù)方案與一般的自動化滲透方案相比，可有效提高了滲透測試的效率，是一種可行的自動化滲透方案。

基于無線通訊網(wǎng)絡(luò)的電化學(xué)阻抗測量系統(tǒng) 1092     

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本發(fā)明公開了一種基于無線通訊網(wǎng)絡(luò)的電化學(xué)阻抗測量系統(tǒng)，包括主控制器、wifi模塊、子控制器、阻抗測試模塊、NRF傳輸模塊和智能手機(jī)，所述智能手機(jī)通過wifi模塊連接于主控制器，所述主控制器通過NRF傳輸模塊連接于子控制器，所述子控制器電性連接于阻抗測試模塊，所述阻抗測試模塊由阻抗測試芯片、時鐘芯片和選通開關(guān)芯片組成。本發(fā)明的一種基于無線通訊網(wǎng)絡(luò)的電化學(xué)阻抗測量系統(tǒng)，采用無線通訊的方式將多個子控制器節(jié)點(diǎn)和一個主控制器匯聚節(jié)點(diǎn)連接，用戶可以根據(jù)需要自行添加新的子節(jié)點(diǎn)數(shù)目，兼容性好，擴(kuò)展性強(qiáng)；通過智能手機(jī)終端控制、查看電化學(xué)阻抗測試系統(tǒng)的工作狀況，操作方便，易于攜帶，另一方面阻抗測試模塊體積小、質(zhì)量輕。

有機(jī)化學(xué)在線測量系統(tǒng) 925     

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本實用新型公開了一種有機(jī)化學(xué)在線測量系統(tǒng)，包括測量裝置，測量裝置的下端設(shè)置有融合裝置，定量板的上端設(shè)置有量筒，以及固定安裝在定量板下端四角上的支撐柱，量筒的上端安裝有蓋板和濾網(wǎng)，以及內(nèi)嵌在量筒外表面上的刻度線，操作將需要測量的有機(jī)化學(xué)品放入量筒中，帶有蓋板的量筒可放入液體的有機(jī)化學(xué)物品，而帶有濾網(wǎng)的量筒可放入固體或粉末狀的有機(jī)化學(xué)物品，因刻度線的設(shè)置，可根據(jù)刻度線來判斷加入的配比，進(jìn)行測量，操作者可利用記號筆進(jìn)行標(biāo)記加注的量，更加的便捷。

改進(jìn)的多功能臨床化學(xué)檢驗用實驗臺桌 688     

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本發(fā)明公開了一種改進(jìn)的多功能臨床化學(xué)檢驗用實驗臺桌，具體涉及醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)領(lǐng)域，包括桌體以及固定設(shè)在桌體頂端的臺面，所述桌體內(nèi)部一側(cè)開設(shè)有桌腔，所述桌腔內(nèi)部設(shè)有前后分布的兩個水池，所述水池頂端開口延伸至臺面頂端，所述桌腔內(nèi)部設(shè)有前后分布的廢液箱和儲水箱，所述儲水箱內(nèi)部設(shè)有凈化機(jī)構(gòu)，所述桌體底端外側(cè)設(shè)有清理機(jī)構(gòu)，所述臺面頂端設(shè)有放置機(jī)構(gòu)，且放置機(jī)構(gòu)設(shè)在水池一側(cè)。本發(fā)明通過放置機(jī)構(gòu)固定試劑瓶，提高試劑瓶的放置穩(wěn)定性，通過利用試劑瓶清洗后瀝出的水以及收集處理的廢水輔助清理機(jī)構(gòu)對桌體下方的地面清掃，操作簡單便捷，同時實現(xiàn)對水資源再利用，節(jié)約水資源。

臨床生物化學(xué)檢驗用試管震蕩清洗裝置 710     

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本發(fā)明公開了一種臨床生物化學(xué)檢驗用試管震蕩清洗裝置，具體涉及生物化學(xué)實驗設(shè)備領(lǐng)域，包括底座，所述底座上端中部固定安裝有震蕩座，所述震蕩座上端放置有清洗箱，所述底座上端兩側(cè)對稱固定安裝有兩個電動伸縮桿和兩個安裝架，兩個所述電動伸縮桿上端共同固定安裝有固定架，所述固定架與兩個安裝架滑動連接在一起，所述固定架的下部設(shè)置有清洗構(gòu)件，所述震蕩座上端兩側(cè)設(shè)置有振動馬達(dá)。本發(fā)明所述的一種臨床生物化學(xué)檢驗用試管震蕩清洗裝置，通過設(shè)置有清洗構(gòu)件和震蕩座以及清洗箱，在利用清洗輥對待清洗試管進(jìn)行清洗的同時，使待清洗試管的快速震蕩，從而大幅提高了清洗的效率和質(zhì)量，其實用性具有顯著提升。

Bst DNA聚合酶電致化學(xué)發(fā)光測定方法 937     

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本發(fā)明是一種Bst DNA聚合酶電致化學(xué)發(fā)光測定方法，選用MPL?E型電致化學(xué)發(fā)光分析系統(tǒng)和三電極系統(tǒng)，對Ru(bpy)₃²⁺和Ru(bpy)₃²⁺?Bst DNA聚合酶體系進(jìn)行檢測。在使用石墨烯分散液用量為3μL修飾的玻碳電極、PH值為7.5、過硫酸鉀濃度為0.1mol/L的環(huán)境下檢測最優(yōu)。本發(fā)明操作簡單、重現(xiàn)性好、靈敏度高。

多肽中測定N,N-二異丙基碳二亞胺含量的氣相分析方法 699     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種多肽中測定N,N二異丙基碳二亞胺含量的氣相分析方法。本發(fā)明的分析方法具有靈敏度高、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。該方法包括以下步驟：1)取待測多肽樣品，加入堿性溶劑使其溶解后，用有機(jī)溶劑制備待測樣品；2)取待測多肽樣品，加入堿性溶劑使其溶解后，再加入用有機(jī)溶劑和混合溶劑溶解后的N,N二異丙基碳二亞胺對照品貯備液，以制備待測對照品溶液；3)采用氣相色譜法對上述溶液進(jìn)行檢測，4)按標(biāo)準(zhǔn)加入法計算被測樣品中N,N二異丙基碳二亞胺的含量。

基于鉑-生物質(zhì)炭納米復(fù)合材料的電化學(xué)傳感器的制備與木犀草素檢測的應(yīng)用 976     

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本發(fā)明以面粉為原料，采用活化和碳化兩步合成生物質(zhì)炭材料（BPC），進(jìn)一步通過水熱法負(fù)載納米金屬鉑（Pt），從而制得鉑?生物質(zhì)炭納米復(fù)合材料，制得的復(fù)合材料具有大的比表面積、高導(dǎo)電性和多孔結(jié)構(gòu)。以N?己基吡啶六氟磷酸鹽為粘合劑，制備了離子液體修飾碳糊電極(CILE)，采用滴涂法將鉑?生物質(zhì)炭納米復(fù)合材料固定在電極表面制備了相應(yīng)的修飾電極。以木犀草素為研究對象采用循環(huán)伏安法和微分脈沖伏安法對其電化學(xué)行為進(jìn)行了研究，并采用標(biāo)準(zhǔn)加入法檢測獨(dú)一味膠囊中木犀草素的含量，結(jié)果令人滿意。