胡椒屬植物中脂肪含量的檢測方法 1075     

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本發(fā)明涉及種質(zhì)資源鑒定技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種胡椒屬植物中脂肪含量的檢測方法。該檢測方法包括：將胡椒屬植物樣品烘干，粉碎，得到樣品粉；將樣品粉與石油醚混合，依次采用超聲技術(shù)和離心技術(shù)進(jìn)行脂肪的提取分離，得到脂肪的質(zhì)量；根據(jù)脂肪和樣品粉的質(zhì)量，獲得胡椒屬植物中脂肪含量。本發(fā)明方法可大大縮短胡椒屬植物中脂肪含量的檢測時間，常規(guī)索氏抽提法要花費8h以上，而該方法大約需要1h；常規(guī)索氏抽提法測定1個樣本需要約80mL石油醚，而本方法僅需約20mL，節(jié)約了化學(xué)試劑用量，方便回收，便于在通風(fēng)廚中操作，減少環(huán)境污染。

檢測維格列汀中三氟乙酸的方法 706     

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本發(fā)明公開了一種檢測維格列汀中三氟乙酸的方法，屬于化學(xué)物質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域，包括采用離子色譜法進(jìn)行檢測。本發(fā)明的檢測方法專屬性強，靈敏度高，三氟乙酸和樣品中其他成分能達(dá)到很好的分離，在0.25μg/mL～7.56μg/mL范圍內(nèi)具有很好的線性關(guān)系(r=0.9975)，檢測限為1ng/mL，定量限為5ng/mL；本發(fā)明的檢測方法可作為維格列汀中三氟乙酸的有效檢測方法。

一氧化氮檢測儀 764     

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本發(fā)明提供一種一氧化氮檢測儀，包括：氣體收集模塊，設(shè)有歸零氣路和檢測呼出氣體一氧化氮的檢測氣路；氣體處理模塊，用以穩(wěn)定流速、干燥及去除干擾氣體；一氧化氮檢測模塊，由三個電化學(xué)一氧化氮傳感器并聯(lián)而成；數(shù)據(jù)處理傳輸模塊，用以轉(zhuǎn)換、傳輸及顯示數(shù)據(jù)；控制模塊和電源模塊。本發(fā)明采用雙氣路檢測一氧化氮氣體，提高了檢測精度及檢測效率，通過并聯(lián)的三個一氧化氮傳感器，對電路支路和干路設(shè)置放大、濾波電路，三次提高了一氧化氮傳感器的檢測精度。

金納米籠修飾電極的制備及檢測蘆丁含量的方法 1089     

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本發(fā)明涉及一種金納米籠修飾電極的制備及檢測蘆丁含量的方法。以六氟磷酸正己基吡啶為粘合劑和修飾劑，制備了離子液體修飾碳糊電極(CILE)。用直接滴涂法將金納米籠固定在CILE表面制備了相應(yīng)的修飾電極(AuNCs/CILE)。電極表面金納米籠的存在極大地提高了電極的電化學(xué)性能。進(jìn)一步用循環(huán)伏安法和示差脈沖伏安法電化學(xué)方法研究了蘆丁在AuNCs/CILE上的電化學(xué)行為，求解了相關(guān)的電化學(xué)參數(shù)。在最佳實驗條件下，蘆丁的氧化峰電流與其濃度在4.0×10^?9~3.0×10^?5?mol/L和3.0×10^?5~7.0×10^?4?mol/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，檢出限為1.33×10^?9?mol/L(3σ)。將本方法應(yīng)用于蘆丁片樣品的測定，樣品加標(biāo)回收試驗中回收率可達(dá)94.00%~108.40%，結(jié)果令人滿意。

基于鉍膜和二維石墨炔傳感器的制備及其在一步檢測多組分重金屬離子的應(yīng)用 1049     

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本發(fā)明設(shè)計了一種基于鉍膜（Bi）和二維石墨炔（GDY）的電化學(xué)傳感器制備及其在一步檢測多種重金屬離子的應(yīng)用。通過滴涂法和電沉積法制備了一種可以一步靈敏檢測Zn2+、Cd2+、Pb2+的電化學(xué)傳感器（Bi/GDY/GCE）。主要包括如下步驟:(1)傳感器的制備：用Al2O3拋光粉將玻碳電極(GCE)在麂皮上打磨，然后用超純水清洗電極。將GDY溶液滴涂于GCE的表面，待室溫晾干之后電沉積上鉍膜。(2)傳感器的應(yīng)用：通過吸附溶出伏安法將所構(gòu)建的電化學(xué)傳感器用于三種重金屬離子Zn2+、Cd2+、Pb2+的一步檢測。本發(fā)明工藝簡單，制作成本低，檢測效率高，測定效果顯著。

黑磷烯修飾電極的制備及檢測蘆丁的方法 927     

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本發(fā)明公開了一種黑磷烯修飾電極的制備及檢測蘆丁的方法。具體步驟是（1）以聚3，4?乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸鹽（PEDOT:PSS）為保護(hù)劑與黑磷烯（BP）混合制得BP?PEDOT:PSS復(fù)合材料；（2）將步驟（1）中制得的BP?PEDOT:PSS復(fù)合材料涂布于玻碳電極（GCE）表面，晾干后即得修飾電極BP?PEDOT:PSS/GCE；（3）以BP?PEDOT:PSS/GCE為工作電極研究了蘆丁的電化學(xué)行為，計算了相關(guān)電催化反應(yīng)的電化學(xué)參數(shù)；（4）采用微分脈沖伏安法建立了蘆丁的電化學(xué)靈敏檢測方法，線性范圍為0.02~15.0?μmol/L和15.0~80.0?μmol/L，檢測限為0.007?μmol/L?(3σ)。將該修飾電極成功用于蘆丁片樣品的測定。

重酒石酸卡巴拉汀中間體及其有關(guān)物質(zhì)的分離檢測方法 784     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離分析重酒石酸卡巴拉汀中間體3?（1?二甲氨基乙基）苯酚及其有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽?有機(jī)相為流動相，可以定量測定3?（1?二甲氨基乙基）苯酚及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制合成重酒石酸卡巴拉汀過程中反應(yīng)物的純度，減少副反應(yīng)的發(fā)生和雜質(zhì)的生成，提高產(chǎn)物收率。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

新型基于MOFs復(fù)合材料的電化學(xué)酶傳感器的制備與應(yīng)用 972     

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本發(fā)明提供了HKUST?1(Cu?MOFs)在制備蛋白質(zhì)傳感器用電極中的應(yīng)用。分別稱取不同比例的HKUST?1和N?摻雜石墨烯(N?GR)，加入10?mL超純水，超聲分散，得到HKUST?1?N?GR懸浮液；移取6μL?HKUST?1?N?GR懸浮液滴涂于CILE，靜置晾干，得到HKUST?1?NGR/CILE；移取8μL?15mg/mL?Mb溶液滴涂在電極上，靜置晾干，得到Mb/HKUST?1?NGR/CILE；移取6μL?Nafion乙醇溶液以同樣方法滴加在電極上，使Mb/HKUST?1?NGR/CILE更穩(wěn)定，靜置晾干制得Nafion/Mb/HKUST?1?NGR/CILE工作電極。該電極在檢測樣品中三氯乙酸濃度中的應(yīng)用，其特征在于，其濃度在5~460mmol/L范圍內(nèi)，峰電流與濃度呈現(xiàn)良好線性關(guān)系，檢測限為1.67mmol/L（3σ）；用同樣的方法檢測亞硝酸鹽的濃度，計算檢測限。

金-海芋桿基多孔碳復(fù)合材料修飾電極的制備與蘆丁的檢測應(yīng)用 694     

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通過溶劑熱法合成金微球負(fù)載海芋基多孔碳復(fù)合物(Au@APC)，將適量的Au@APC分散液直接滴涂在基底電極—碳離子液體電極(CILE)表面得到Au@APC/CILE。利用掃描電鏡和透射電鏡對APC和Au@APC的結(jié)構(gòu)與表面形貌進(jìn)行了分析。通過循環(huán)伏安法探究了蘆丁在Au@APC/CILE上的電化學(xué)行為。利用差分脈沖伏安法(DPV)探究了不同濃度的蘆丁和對應(yīng)氧化峰電流的線性關(guān)系，得到檢測范圍為0.12?10.0μmol?L^?1，檢測限0.0265μmol?L^?1。

蒙脫石散中可溶性鉛含量的ICP-MS檢測方法 885     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，涉及蒙脫石散中可溶性鉛含量的ICP?MS檢測方法。該方法包括以下步驟：步驟A：將蒙脫石散與模擬胃液混合，得到供試品溶液；步驟B：使用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀對供試溶液進(jìn)行檢測。該方法可用于蒙脫石散中鉛毒性評估。本發(fā)明對蒙脫石散中可溶性鉛含量采用ICP?MS檢測，方法簡單快捷，線性良好，檢出限低，準(zhǔn)確度高，重復(fù)性好，RSD符合要求，樣品前處理簡單、干擾少。

伊伐布雷定中間體含量的檢測方法 1048     

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本發(fā)明涉及醫(yī)藥分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種伊伐布雷定中間體含量的檢測方法，包括：以冰醋酸和醋酸酐為溶劑溶解(1S)?4,5?二甲氧基?1?[(甲基氨基)甲基]苯并環(huán)丁烷鹽酸鹽，采用高氯酸滴定液通過電位滴定法滴定和計算(1S)?4,5?二甲氧基?1?[(甲基氨基)甲基]苯并環(huán)丁烷鹽酸鹽的含量。本發(fā)明提供的檢測方法用到的儀器設(shè)備簡單、原料易得、成本低、操作簡便，測定時間短。與高效液相色譜法相比，檢測方法精密度高，含量準(zhǔn)確；相比于早期非水滴定需要采用醋酸汞，本發(fā)明無需使用醋酸汞，且可準(zhǔn)確測量(1S)?4,5?二甲氧基?1?[(甲基氨基)甲基]苯并環(huán)丁烷鹽酸鹽含量，實際檢測效果較優(yōu)。

檢測瑞舒伐他汀鈣有關(guān)物質(zhì)的方法 925     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種運用高效液相色譜檢測瑞舒伐他汀鈣有關(guān)物質(zhì)的方法。該方法采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以適宜的流動相和洗脫程序?qū)θ鹗娣ニ♀}原料藥或制劑進(jìn)行HPLC檢測，不僅可以定量測定其存在的有關(guān)物質(zhì)的含量，而且能夠完全分離主藥和各雜質(zhì)，峰型較好，符合中國藥典的規(guī)定，并且具備較低的檢出限，以及具備極高的檢測N?甲基瑞舒伐他汀酰胺的準(zhǔn)確度，有效控制瑞舒伐他汀鈣原料藥或制劑的質(zhì)量，本發(fā)明方法專屬性強、分離度高，靈敏度高，準(zhǔn)確度良好。

基于Cas14a酶的RNA檢測方法 1182     

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本發(fā)明是一種RNA激活Cas14a附帶切割效應(yīng)的方法，具體涉及分析化學(xué)、疾病快速診斷領(lǐng)域。利用RNA激活Cas14a的附帶切割效應(yīng)，切割ssDNA熒光探針，實現(xiàn)對RNA檢測。本發(fā)明解決了Cas系統(tǒng)檢測RNA時切割探針為RNA的問題，豐富了Cas14a的應(yīng)用與檢測領(lǐng)領(lǐng)域的范圍。

青金桔果粉中β?胡蘿卜素含量的檢測方法 1108     

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本發(fā)明屬于β?胡蘿卜素含量檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種利用近紅外光譜法測定青金桔果粉中β?胡蘿卜素含量的檢測方法，首先采用常規(guī)的化學(xué)方法測定樣品中β?胡蘿卜素的含量，在利用近紅外光譜儀測定青金桔果粉樣品的光譜值。通過化學(xué)計量學(xué)將光譜數(shù)據(jù)和化學(xué)值結(jié)合，建模、交叉驗證和預(yù)測分析，得出RMSE均小于0.01，有效決定系數(shù)R數(shù)值介于0.9055～0.966之間，說明檢測結(jié)果較為準(zhǔn)確，真實值與預(yù)測值相關(guān)性良好。

薇甘菊化學(xué)防治用施藥方法 910     

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本發(fā)明涉及薇甘菊防治技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種薇甘菊化學(xué)防治用施藥方法，本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明采用勘測階段，針對不同薇甘菊生長情況，采用不同藥劑噴灑濃度，并采用非定向噴霧法、定向噴霧法和根部施藥法對不同薇甘菊生長情況，進(jìn)行準(zhǔn)確精準(zhǔn)給藥，殺滅效果更理想，避免傳統(tǒng)的盲目普噴方式造成藥劑藥費嚴(yán)重，環(huán)境污染大的問題，使薇甘菊殺滅率控制在98％以上，且殺滅效果持久，用藥精確，避免藥劑藥費問題。

海洋生物體中內(nèi)分泌干擾物含量檢測裝置 825     

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本發(fā)明提出了一種海洋生物體中內(nèi)分泌干擾物含量檢測裝置，涉及海洋環(huán)境化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。包括相互平行的底座和安裝護(hù)臂，以及將底座和安裝護(hù)臂相連的支撐護(hù)臂；所述安裝護(hù)臂設(shè)置有伸縮機(jī)構(gòu)，且伸縮機(jī)構(gòu)的輸出端能夠縱向往復(fù)移動；所述底座的上端面設(shè)置有檢測板；還包括與伸縮機(jī)構(gòu)連接的協(xié)作機(jī)構(gòu)，且協(xié)作機(jī)構(gòu)的作用端與檢測板連接，并在伸縮機(jī)構(gòu)的輸出端向上移動時，所述檢測板向左側(cè)移動，且在伸縮機(jī)構(gòu)的輸出端向下移動時，所述檢測板向右側(cè)移動；其能夠向備檢溶液中投入檢測試劑時，達(dá)到定位精準(zhǔn)，避免存在較大操作誤差，從而提高檢測分析結(jié)果的精準(zhǔn)度。

基于有機(jī)電化學(xué)晶體管的海洋微生物附著傳感器及制備方法 901     

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本發(fā)明涉及一種基于有機(jī)電化學(xué)晶體管的海洋微生物附著傳感器及制備方法。該傳感器由襯底（1）、漏電極（2）和源電極（3）、具有微生物探測功能的導(dǎo)電聚合物層（4）、儲水池（5）、柵電極（6）組成，漏電極（2）和源電極（3）位于襯底（1）之上，導(dǎo)電聚合物層（4）連接漏電極（2）和源電極（3），儲水池（5）位于導(dǎo)電聚合物層（4）之上，柵電極（6）位于儲水池（5）內(nèi)，懸掛于導(dǎo)電聚合物層（4）上方，通過電解液與導(dǎo)電聚合物層（4）連接。制備步驟：對襯底清洗后干燥；在襯底表面制備源電極和漏電極；在源電極和漏電極之間制備導(dǎo)電聚合物探測層；在導(dǎo)電聚合物層表面安裝儲水池。其結(jié)構(gòu)簡單，制備方法也簡單，易于制作。

片劑藥物生產(chǎn)的化學(xué)溶解結(jié)晶設(shè)備 757     

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本實用新型屬于片劑藥物生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種片劑藥物生產(chǎn)的化學(xué)溶解結(jié)晶設(shè)備，包括機(jī)箱和殼體，所述機(jī)箱的頂部固定連接有支撐板，所述支撐板的頂部連接有支座，所述支座內(nèi)部的底部轉(zhuǎn)動連接有支桿，所述支桿側(cè)面的頂部轉(zhuǎn)動連接有擺桿一，所述擺桿一的一端固定連接有拉簧，所述拉簧的底部固定連接在支座上，所述支桿的頂部轉(zhuǎn)動連接有擺桿二，所述支座內(nèi)部的頂部轉(zhuǎn)動連接有限位桿，所述限位桿的頂部轉(zhuǎn)動連接在擺桿一上。該片劑藥物生產(chǎn)的化學(xué)溶解結(jié)晶設(shè)備，可使得殼體呈弧形移動，通過攪拌桿驅(qū)動攪拌片旋轉(zhuǎn)，并使得攪拌片在容器內(nèi)呈弧形移動，加快片劑藥物的溶解效率，并可對不同分層進(jìn)行攪拌，便于對溶解過程的觀測。

治療心腦疾患的化學(xué)藥物及其制備方法 1122     

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本發(fā)明公開了一種治療心腦疾患的化學(xué)藥物及其制備方法,由下列原料制成,苯二酚、濃硫酸、乙醇、氯化鈣、碳酸鈣;處方重量之比為:1-3g∶1.2～6.0∶g?0.5-1.5g∶0.5～1.5g∶0.3～0.9g;以上處方制成無菌粉羥苯磺酸鈉。制備步驟:(1)用苯二酚與濃硫酸進(jìn)行磺化反應(yīng);(2)加入乙醇水溶液;(3)加入氯化鈣進(jìn)行沉淀反應(yīng);(4)加入碳酸鈉進(jìn)行沉淀反應(yīng);(5)乙醇和水混合溶解結(jié)晶;(6)精制的晶體進(jìn)行干燥;(7)萬級配料室內(nèi),將羥苯磺酸鈉加入注射用水中,經(jīng)升溫、冷卻、得羥苯磺酸鈉產(chǎn)品,包裝、檢驗、入庫。本發(fā)明制備方法操作簡單,制作成本低,該藥物注射用羥苯磺酸鈉具有明顯改善微循環(huán)作用。

便捷檢測二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)藥的方法 888     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)檢測領(lǐng)域，涉及一種便捷檢測二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)藥的方法，包括制作標(biāo)準(zhǔn)曲線、將樣品溶液與載液混合后輸入液相色譜柱進(jìn)行分離，與還原液混合后用微波輻射還原成二硫化碳，然后與載氣混合，經(jīng)冷卻、氣液分離，最后用DBD裝置激發(fā)CS2發(fā)射光譜，選擇257.94nm作為CS2的特征發(fā)射譜線，利用峰面積進(jìn)行定量，得到樣品溶液中二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)藥的濃度。本發(fā)明使用微波輔助SnCl2將DTCs還原成CS2，具有良好的還原效果，用DBD微等離子體激發(fā)CS2發(fā)射光譜，利用峰面積進(jìn)行定量，實現(xiàn)農(nóng)藥殘留的檢測分析，干擾少，靈敏度高，分析快速、簡便，成本低，便于實現(xiàn)裝置小型化和便攜式。

快速分型病原微生物的金磁介導(dǎo)的熒光化學(xué)鼻傳感器 780     

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本工作擬研發(fā)了一種快速分型病原微生物的金磁介導(dǎo)的熒光化學(xué)鼻傳感器，其上結(jié)合的3種熒光蛋白與特征微生物的膜成分相互競爭，被取代的游離熒光蛋白對應(yīng)的熒光值具有病原體特異性、重復(fù)性高，且響應(yīng)模式可以由有監(jiān)督學(xué)習(xí)分類算法轉(zhuǎn)化為可讀結(jié)果。本工作創(chuàng)新性體現(xiàn)在：借助于不同醛基修飾的納米金顆粒包覆的磁性粒子與3種熒光蛋白形成復(fù)合體，其能識別微生物表面的疏水性/功能性斑塊，并通過互補的靜電相互作用與活細(xì)菌自組裝。通過將不同傳感器隨機(jī)組合篩選出最優(yōu)檢測組合，且證明了檢測環(huán)境對傳感器自身性能有一定的影響。微生物膜體系無需任何前處理，只需要簡單的步驟，可以在即時診斷方面表現(xiàn)出巨大潛力，并可以促進(jìn)個性化治療的設(shè)計。

用于地下水原位化學(xué)氧化的修復(fù)系統(tǒng) 897     

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本實用新型涉及地下水修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種用于地下水原位化學(xué)氧化的修復(fù)系統(tǒng)，包括地面和底座，所述底座的頂部固定連接有藥劑箱和檢測箱。優(yōu)點在于：通過設(shè)置安裝板，在安裝板上設(shè)置有第一水泵和第二水泵，使用時，將安裝板移動至監(jiān)測井內(nèi)，啟動電機(jī)，使轉(zhuǎn)軸在連接板的內(nèi)部轉(zhuǎn)動，使轉(zhuǎn)軸上的拉繩減少，使拉繩的伸出長度增加，由于安裝板固定在拉繩的一端，使得安裝板由于重力的作用在監(jiān)測井的內(nèi)部向下移動，使第二水泵位于地下水中，此時啟動第二水泵，使地下水進(jìn)入出水管內(nèi)，并通過連接管進(jìn)入檢測箱內(nèi)，對地下水進(jìn)行監(jiān)測，能夠通過拉繩拉動安裝板在地下水中移動，將不同深度的水抽出進(jìn)行檢測，便于更好的進(jìn)行修復(fù)，使用效果好。

超細(xì)混合價Ce-MOF納米線的制備及在電化學(xué)發(fā)光傳感中的應(yīng)用 860     

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本發(fā)明公開了一種超細(xì)混合價Ce?MOF納米線的制備及在電化學(xué)發(fā)光傳感中的應(yīng)用，超細(xì)混合價Ce?MOF納米線的制備方法為：采用陽離子CTAB和SDS表面活性劑混合形成正負(fù)離子膠束體系，在水中生成穩(wěn)定的單晶超細(xì)Ce?MOF納米線膠體溶液。制備的Ce?MOF混合價態(tài)納米線的尺寸為50nm左右，具有良好的水穩(wěn)定性和導(dǎo)電性，在此基礎(chǔ)上，將納米線引入魯米諾過氧化氫發(fā)光體系，并提出了一種新的雙通道自循環(huán)電化學(xué)發(fā)光(ECL)催化放大機(jī)制，最后結(jié)合分子印跡技術(shù)，開發(fā)了基于混合價態(tài)超細(xì)Ce?MOF的ECL傳感器，用于植物源食品中痕量吡蟲啉的檢測，該傳感器線性范圍為2～120nM，檢出限為0.34nM。

基于鋅基金屬有機(jī)骨架材料和納米金復(fù)合材料的電化學(xué)酶傳感器的制備方法和應(yīng)用 788     

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本發(fā)明涉及一種基于鋅基金屬有機(jī)骨架材料(ZIF?8)和納米金(Au)復(fù)合材料的電化學(xué)酶傳感器的制備方法和應(yīng)用。用離子液體修飾碳糊電極(CILE)為基底電極，先將鋅基金屬有機(jī)骨架材料(ZIF?8)滴涂在基底電極表面，然后電沉積納米金到ZIF?8修飾電極表面，最后將Hb和Nafion依次滴涂到上述修飾電極表面，從而制得修飾電極(Nafion/Hb/Au/ZIF?8/CILE)。探究了pH和掃描速度對電化學(xué)行為的影響，所制備的電化學(xué)酶傳感器對KBrO₃和NaNO₂表現(xiàn)出良好的電催化效果，線性范圍分別為0.5~10.0?mmol/L和0.1~0.8?mmol/L，檢測限為0.83?mmol/L和0.03?mmol/L。

用于原位電化學(xué)-質(zhì)譜聯(lián)用的S型薄層流動電解池 1100     

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本發(fā)明公開了一種用于原位電化學(xué)?質(zhì)譜聯(lián)用的S型薄層流動電解池，所述的薄層流動電解池腔體為S型流路，由工作電極、參比電極和對電極三電極系統(tǒng)組成。其中，所述的電解池腔體由兩塊PEEK樹脂塊和S型鏤空的聚四氟乙烯墊片組成，通過調(diào)節(jié)該墊片的厚度控制電解池腔體的體積。所述電解池的電解液由電解池腔體S型的一端流入，流經(jīng)腔體后，再由S型另一端流出。本發(fā)明的S型薄層流動電解池腔體流路為曲線型，流動電解液的流速更為穩(wěn)定，電解液與工作電極的接觸更充分，電化學(xué)反應(yīng)更完全，獲得的電化學(xué)產(chǎn)物產(chǎn)率更高，有利于提高檢測的靈敏度和實驗結(jié)果的可靠性與重復(fù)性。

基于肌紅蛋白-石墨烯管修飾電極的電化學(xué)酶傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用 1134     

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本發(fā)明公開了一種基于肌紅蛋白(Mb)?石墨烯管(Graphene?tube,GT)修飾電極的電化學(xué)酶傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用。以離子液體修飾碳糊電極(CILE)為基底電極，利用分層滴涂法將GT和Mb分別修飾于CILE表面，并在室溫中干燥后在其表面覆蓋一層Nafion保護(hù)膜，從而構(gòu)建一種具有良好電催化性能的電化學(xué)酶傳感器。通過循環(huán)伏安法(CV)對所構(gòu)建的酶傳感器進(jìn)行電化學(xué)性能檢測，并進(jìn)一步探究其對三氯乙酸(TCA)的電催化還原性能，結(jié)果表明該電化學(xué)酶傳感器對TCA具有良好的電催化還原性能，并求解了相關(guān)的電化學(xué)參數(shù)。

基于鉑-金-三維石墨烯納米復(fù)合材料的電化學(xué)基因傳感器件的制備與應(yīng)用 934     

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本發(fā)明采用水熱法合成鉑?金?三維石墨烯(Pt?Au?3DGR)納米復(fù)合材料，以離子液體N?己基吡啶六氟磷酸鹽為粘合劑和修飾劑制備的離子液體碳糊電極(CILE)為基底電極，修飾Pt?Au?3DGR納米復(fù)合材料后在該界面上固定探針ssDNA，得到一種新型的電化學(xué)基因傳感器件。采用示差脈沖伏安(DPV)技術(shù)對所構(gòu)建的電化學(xué)基因傳感器件進(jìn)行電化學(xué)檢測。由于Pt?Au?3DGR納米復(fù)合材料具有高的導(dǎo)電性和大的比表面積，在增大探針ssDNA負(fù)載量的同時能夠提高電化學(xué)響應(yīng)，所以本發(fā)明所構(gòu)建的電化學(xué)基因傳感器件表現(xiàn)出良好的選擇性和較高的靈敏度。

有機(jī)化學(xué)實驗的分餾裝置 929     

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本發(fā)明提供一種有機(jī)化學(xué)實驗的分餾裝置，包括水浴桶、原料瓶、分餾柱、調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)、餾分收集機(jī)構(gòu)以及控制箱，餾分收集機(jī)構(gòu)包括冷卻管、收集瓶、電磁閥、數(shù)顯屏以及折光率檢測機(jī)構(gòu)，水浴桶對原料瓶進(jìn)行加熱，使原料瓶中的液體混合物蒸發(fā)，蒸發(fā)后的餾分可以進(jìn)入到分餾柱中，通過在分餾柱上設(shè)置的高度不同的冷卻管可以對不同的餾分進(jìn)行收集，提高分餾的效率，而所設(shè)置的折光率檢測機(jī)構(gòu)可以對收集瓶內(nèi)的餾分液體進(jìn)行折光率的檢測，控制箱根據(jù)折光率檢測機(jī)構(gòu)傳輸?shù)臄?shù)據(jù)對所有的收集瓶中的餾分液體的折光率進(jìn)行排序，并在數(shù)顯屏上顯示對應(yīng)的數(shù)字順序，從而學(xué)生可以在實驗結(jié)束后針對收集瓶中的餾分液體進(jìn)行判別以及檢驗。

基于血紅蛋白-納米鈀-石墨烯復(fù)合材料的電化學(xué)生物傳感器件的制備及其應(yīng)用研究 821     

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本發(fā)明公開了一種基于血紅蛋白?納米鈀?石墨烯（Hb?Pd?GR）復(fù)合材料修飾電極的電化學(xué)生物傳感器件的制備及其應(yīng)用研究。用離子液體1???己基吡啶六氟磷酸鹽作為修飾劑制備碳離子液體電極（CILE）。將Pd?GR和血紅蛋白（Hb）混合涂布在電極表面干燥后，用Nafion膜固定制得修飾電極Nafion/Hb?Pd?GR/CILE。光譜研究表明復(fù)合膜中的Hb保持自身的結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生變性。采用循環(huán)伏安法對Hb的電化學(xué)行為進(jìn)行了研究，在pH?3.0的磷酸鹽緩沖液中得到一對峰形良好的準(zhǔn)可逆氧化還原峰，說明Hb的直接電化學(xué)在修飾電極上得以實現(xiàn)。這是由于Pd?GR的存在加快了Hb和基底電極之間的電子傳遞速率。Nafion/Hb?Pd?GR/CILE對三氯乙酸（TCA）和亞硝酸鈉（NaNO2）表現(xiàn)出良好的電催化性能，可以應(yīng)用于兩種物質(zhì)的電化學(xué)傳感分析。

化學(xué)鋼化生產(chǎn)中在線去除硝酸鉀雜質(zhì)離子的方法 1115     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)鋼化生產(chǎn)在線去除硝酸鉀中雜質(zhì)離子的方法。本方法在化學(xué)鋼化批量作業(yè)時加入以下步驟以實施本發(fā)明：步驟1）檢測化學(xué)鋼化爐中硝酸鉀熔液的鈉、鈣、鎂離子濃度，當(dāng)化學(xué)鋼化一定量后玻璃應(yīng)力值以及強度低于設(shè)定值時，停止鋼化作業(yè)，記錄爐內(nèi)硝酸鉀熔鹽的鈉、鈣、鎂離子濃度；步驟2）在步驟1）停止鋼化作業(yè)狀態(tài)的硝酸鉀中加入適量的處理藥劑（焦銻酸鉀），同時加以攪拌，以便反應(yīng)均勻充分；步驟3）將步驟2）的硝酸鉀熔液恒溫靜置使其反應(yīng)、沉淀、澄清徹底；步驟4）待步驟3）熔液充分澄清后，重新開始化學(xué)鋼化作業(yè)。所述方法可降低化學(xué)鋼化作業(yè)的硝酸鉀的更換頻率，降低成本，提升生產(chǎn)效率，工藝簡單，便于實施。