二甲雙胍口服液中木糖醇的分離與測定方法 780     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定二甲雙胍口服液中木糖醇的方法，該方法以磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液?有機(jī)相為流動相，定量測定二甲雙胍口服液中木糖醇的含量，從而有效控制二甲雙胍口服液的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用液相色譜法分離測定阿瑞匹坦有關(guān)物質(zhì)的方法 717     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及了一種用液相色譜法分離測定阿瑞匹坦有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的無機(jī)酸鹽緩沖溶液－有機(jī)相為流動相，可以定量測定阿瑞匹坦及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制阿瑞匹坦及含阿瑞匹坦制劑產(chǎn)品的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用液相色譜法分離測定馬來酸阿塞那平有關(guān)物質(zhì)的方法 861     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定馬來酸阿塞那平有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的無機(jī)酸鹽緩沖溶液－有機(jī)相為流動相，可以定量測定馬來酸阿塞那平及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制馬來酸阿塞那平的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

左乙拉西坦中間體光學(xué)純度測定方法 1113     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種左乙拉西坦中間體光學(xué)純度測定方法，該方法以α?酸糖蛋白鍵合（AGP）手性柱為色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液?有機(jī)相為流動相，可以定量測定左乙拉西坦中間體的含量，從而有效控制左乙拉西坦的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用液相色譜法分離測定利伐沙班有關(guān)物質(zhì)的方法 1051     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定利伐沙班有關(guān)物質(zhì)及含量的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定利伐沙班及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制利伐沙班的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用液相色譜法分離測定阿塞那平中間體有關(guān)物質(zhì)的方法 982     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定阿塞那平中間體11-氯-2-甲基-2,3-二氫-1H-二苯并[2,3:6,7]氧雜卓并[4,5-c]吡咯-1-酮有關(guān)物質(zhì)化學(xué)純度的方法，該方法以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的無機(jī)酸鹽緩沖溶液－有機(jī)相為流動相，可以定量測定阿塞那平中間體及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制阿塞那平中間體及阿塞那平的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

移動式鋰離子濃度測量裝置 810     

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本發(fā)明屬于壓水堆核電廠一回路水質(zhì)化學(xué)監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種移動式鋰離子濃度測量裝置，包含殼體，調(diào)節(jié)閥，流量計，抑制器，校準(zhǔn)杯，UPS電源，萬向輪，流通池，鋰離子電極，參比電極，參比電極液，表頭。本發(fā)明具有操作簡單、分析速度快，可實現(xiàn)移動式、在線式的鋰離子濃度測量；采用電化學(xué)抑制器，實現(xiàn)自再生功能，有效在線消除硼酸，避免硼酸對鋰離子濃度測量的影響；有效解決壓水堆核電廠一回路水質(zhì)中鋰離子濃度移動式監(jiān)測或在線監(jiān)測的問題。

用液相色譜法分離測定維格列汀有關(guān)物質(zhì)的方法 821     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定維格列汀有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的耐酸堿色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定維格列汀及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制維格列汀的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

分離測定奧氮平雙羥萘酸鹽一水合物有關(guān)物質(zhì)的方法 792     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定奧氮平雙羥萘酸鹽一水合物Olanzapine?pamoate的有關(guān)物質(zhì)及含量的方法，該方法以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定奧氮平雙羥萘酸鹽一水合物及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制奧氮平雙羥萘酸鹽一水合物的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

分離測定醋酸巴多昔芬及其有關(guān)物質(zhì)的方法 983     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定醋酸巴多昔芬有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定醋酸巴多昔芬及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制醋酸巴多昔芬的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用液相色譜測定阿卡波糖溶出曲線的方法 1011     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用高效液相色譜法測定阿卡波糖口崩片在不同溶出介質(zhì)中溶出曲線的方法，該方法以苯基磺酸基鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定阿卡波糖口崩片在不同溶出介質(zhì)中的溶出濃度，進(jìn)而繪制出溶出曲線。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

重酒石酸卡巴拉汀中間體及其雜質(zhì)的分離測定方法 1135     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用氣相色譜法快速分離檢測重酒石酸卡巴拉汀中間體N?乙基?N?甲基氨基甲酰氯及有關(guān)物質(zhì)的方法，采用聚乙二醇毛細(xì)管色譜柱，氫火焰離子化檢測器，樣品直接進(jìn)樣程序升溫方式，可以分離測定N?乙基?N?甲基氨基甲酰氯的含量，從而達(dá)到對N?乙基?N?甲基氨基甲酰氯的有效控制，減少副反應(yīng)的發(fā)生和雜質(zhì)的生成，提高產(chǎn)物收率，進(jìn)而有效控制重酒石酸卡巴拉汀的純度。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，耐用性好，且操作簡單快速。

用氣相色譜法測定氯雷他定中遺傳毒性物質(zhì)氯甲酸乙酯的方法 840     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用氣相色譜法分離檢測氯雷他定中遺傳毒性物質(zhì)氯甲酸乙酯的方法，該方法采用聚乙二醇類極性毛細(xì)管色譜柱，氫火焰離子化檢測器，可以定量測定氯雷他定中遺傳毒性物質(zhì)氯甲酸乙酯的含量，從而達(dá)到對氯雷他定中氯甲酸乙酯有效控制，實現(xiàn)氯雷他定的質(zhì)量可控。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，耐用性好，且操作簡單快捷。

氣質(zhì)聯(lián)用法測定左乙拉西坦中二氯丁烷含量 991     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用法分離檢測左乙拉西坦中1,4?二氯丁烷的方法，該方法采用甲基聚硅氧烷類中等極性毛細(xì)管色譜柱，可以定量檢測左乙拉西坦中含有的極微量1,4?二氯丁烷的含量。本發(fā)明方法專屬性強、靈敏度高、重現(xiàn)性良好，可以定性或定量檢測左乙拉西坦中的1,4?二氯丁烷，保證了左乙拉西坦的質(zhì)量，從而提高了臨床用藥的安全性。

超聲離心滲液進(jìn)樣快速測定土壤中速效鉀的方法 1138     

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本發(fā)明屬化學(xué)分析檢測領(lǐng)域，涉及一種超聲離心滲液進(jìn)樣快速測定土壤中速效鉀的方法，是取醫(yī)用棉球經(jīng)純鹽酸浸泡、超純水漂洗后烘干備用；稱取待測土壤樣品置于帶蓋塑料離心管中，加入中性乙酸銨溶液后進(jìn)行超聲提取、離心分離；將預(yù)先處理過的醫(yī)用棉球緩慢塞入樣品離心管的液面下部，使清澈樣品溶液滲出，然后直接上機(jī)測定鉀離子的濃度，求得土壤樣品中速效鉀的含量。本發(fā)明利用超聲提取、離心分離、棉球封堵滲液的方式快速提取土壤中的速效鉀，縮短了樣品處理的時間，提高分析效率，提高了樣品分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度，具有工藝簡單、操作簡便、分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠等特點。

快速測定芒硝中Na2SO4、NaCl、Fe2O3含量的方法 1083     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，主要涉及一種X熒光光譜法對芒硝中Na2SO4、NaCl、Fe2O3含量的快速測定方法。將芒硝樣品干燥、壓片，利用X熒光光譜儀測定標(biāo)準(zhǔn)樣品，建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；根據(jù)該工作曲線測定芒硝試樣，即可測定試樣中SO3、Cl、Fe2O3的含量。對SO3、Cl的結(jié)果經(jīng)過換算，可得芒硝試樣中Na2SO4、NaCl、Fe2O3的含量。本發(fā)明具有簡便、快速、準(zhǔn)確、靈敏度高的特點，減少了化學(xué)試劑的使用和對環(huán)境的污染，并有很好的穩(wěn)定性。

農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留速檢和無害化處理方法 805     

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本發(fā)明涉及農(nóng)藥殘留處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其是農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留速檢和無害化處理方法；它包括將農(nóng)產(chǎn)品清洗和表面陰干，將農(nóng)產(chǎn)品放入檢測輸送帶，檢測輸送帶的上方懸掛有視覺檢測攝像頭和波長分別為410nm、431nm、520nm、637nm、680nm、690nm、784nm、880nm、950nm、967nm和1020nm的單波段光源，視覺檢測攝像頭對經(jīng)過其下方的農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)行定時圖像采集，然后將圖像信息導(dǎo)入計算機(jī)，利用高光譜視覺檢測法進(jìn)行判斷，檢測后的農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)入暫存輸送帶短暫停留，如果檢測結(jié)果為有殘留則將暫存輸送帶上的農(nóng)產(chǎn)品通過輸送帶分流器導(dǎo)向無害化處理輸送帶，無害化處理輸送帶將農(nóng)產(chǎn)品導(dǎo)入無害化處理設(shè)備處理，沒有使用化學(xué)試劑進(jìn)行農(nóng)藥殘留檢測，不會增加新的化學(xué)污染。

有機(jī)錫類化合物的測定方法 977     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種有機(jī)錫類化合物的測定方法，以有機(jī)錫類化合物作為待測物，通過在線連續(xù)衍生化將水溶性有機(jī)錫轉(zhuǎn)換成揮發(fā)性氣體SnH₄，利用輝光放電微等離子體激發(fā)錫原子產(chǎn)生特征發(fā)射光譜，使用電荷耦合光譜檢測器進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄和分析，實現(xiàn)對果蔬樣品中有機(jī)錫類化合物的定量檢測。本發(fā)明基于化學(xué)蒸氣發(fā)生?錫原子發(fā)射光譜測定有機(jī)錫類化合物，通過化學(xué)蒸氣發(fā)生在線連續(xù)轉(zhuǎn)換成揮發(fā)性氣體，采用輝光放電微等離子體激發(fā)錫原子，根據(jù)特征發(fā)射譜線的峰面積進(jìn)行定量分析，實現(xiàn)對果蔬樣品中有機(jī)錫類化合物的定量檢測，具有高選擇性、分析速度快、穩(wěn)定性好等特點。

納米金-海藻基生物質(zhì)碳納米復(fù)合材料的制備與蘆丁檢測的應(yīng)用 701     

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本發(fā)明選取海藻為生物質(zhì)碳源制備了海藻衍生生物質(zhì)碳(SDBC)。以離子液體修飾碳糊電極(CILE)為基底電極，采用滴涂法制備SDBC修飾電極(SDBC/CILE)，然后利用恒電位沉積法在SDBC/CILE表面沉積納米金(AuNPs)后即得到AuNPs@SDBC/CILE。利用掃描電鏡考察了AuNPs@SDBC/CILE的表面結(jié)構(gòu)形貌，采用循環(huán)伏安法和微分脈沖伏安法對蘆丁在該電極上的電化學(xué)行為進(jìn)行了研究，并采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法檢測蘆丁片樣品中蘆丁的含量，結(jié)果令人滿意。

通過檳榔堿與脯氨酸含量檢測檳榔幼苗干旱狀態(tài)的方法 976     

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本發(fā)明屬于生理與生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種通過檳榔堿與脯氨酸含量檢測檳榔幼苗干旱狀態(tài)的方法，包括檳榔幼苗干旱處理：將檳榔幼苗栽種于塑料盆中，放置在光照培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，進(jìn)行不澆水處理；樣品的采集：分別在處理后0、2、4、6、8、10 天后收集檳榔葉片和根系樣品，液氮速凍后存于冰箱儲存；使用間接ELISA法對檳榔堿含量進(jìn)行測定；使用水浴浸提法對脯氨酸含量進(jìn)行測定；通過測定檳榔堿含量與脯氨酸含量的比值來判斷檳榔幼苗的干旱狀態(tài)。本發(fā)明通過測定檳榔堿含量與脯氨酸含量，并且計算二者比值，即可判斷檳榔幼苗的干旱狀態(tài)，只需取檳榔幼苗的微量組織，即可進(jìn)行測定，測量結(jié)果相對準(zhǔn)確，易于判斷。

1-（3-吡啶基）-3-（二甲氨基）-2-丙烯-1-酮中雜質(zhì)的檢測方法 829     

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本發(fā)明涉及醫(yī)藥化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種1?(3?吡啶基)?3?(二甲氨基)?2?丙烯?1?酮中雜質(zhì)的檢測方法，本發(fā)明提供的1?(3?吡啶基)?3?(二甲氨基)?2?丙烯?1?酮中雜質(zhì)的檢測方法為外標(biāo)法，能夠準(zhǔn)確的檢測出1?(3?吡啶基)?3?(二甲氨基)?2?丙烯?1?酮中的各雜質(zhì)，且雜質(zhì)與1?(3?吡啶基)?3?(二甲氨基)?2?丙烯?1?酮的分離度較高，各雜質(zhì)之間的分離度也較高，各項指標(biāo)均符合要求，且操作簡單方便、成本低，適合廣泛使用。

四電極土壤腐蝕檢測探頭 771     

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本發(fā)明涉及一種四電極土壤腐蝕檢測探頭包括四電極以及主桿管，其中四電極共同嵌入電極座中固定，四電極的導(dǎo)線經(jīng)主桿管接至多功能土壤腐蝕測量儀；電極座與主桿管通過航空插頭進(jìn)行插接。所述電極座為兩種，一種電極座插入的四電極分別為參比硫酸銅電極、工作電極、鉑電極和溫度電極；其中工作電極材質(zhì)與待測金屬材質(zhì)相同；另一種電極座插入的四電極均為銅電極。本發(fā)明具有多種檢測功能，實現(xiàn)了對土壤溫度、電阻率、氧化還原電位及土壤腐蝕率的現(xiàn)場測量，轉(zhuǎn)換方便，有效地降低了土壤IR降對電化學(xué)測量的影響，提高了測得數(shù)據(jù)即金屬的腐蝕速度的可靠性，具有攜帶方便的優(yōu)點。

便攜式開關(guān)柜氣體含量檢測箱 959     

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本實用新型涉及一種便攜式開關(guān)柜氣體含量檢測箱，包括箱體和箱蓋，箱體與箱蓋間活動連接，箱體內(nèi)部設(shè)有三層結(jié)構(gòu)，包括第一結(jié)構(gòu)層、第二結(jié)構(gòu)層、第三結(jié)構(gòu)層，第一結(jié)構(gòu)層上設(shè)有氣體進(jìn)出口、液晶觸摸屏、打印機(jī)，第二結(jié)構(gòu)層上設(shè)有主控器、帶有傳感器陣列的腔體、以及與腔體相連的氣泵，第三結(jié)構(gòu)層上設(shè)有供電單元，氣體進(jìn)出口通過輸氣管與氣泵、腔體依次相連，液晶觸摸屏、打印機(jī)、傳感器陣列、氣泵、供電單元均與主控器信號相連。其內(nèi)部采用三層立體式結(jié)構(gòu)，內(nèi)嵌多種設(shè)備，大大提高了箱體內(nèi)部空間的利用率，采用電化學(xué)傳感器檢測的方式，具有檢測時間短，準(zhǔn)確率高的優(yōu)點，可以在保證檢測信息準(zhǔn)確的前提下，大大提高變電站巡檢效率。

基于溫敏印跡材料特異性采集重金屬離子的檢測裝置 950     

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本實用新型公開了一種基于溫敏印跡材料特異性采集重金屬離子的檢測裝置，包括進(jìn)樣部、供液部、控制部、廢液回收部、第一恒溫室、采集部、第二恒溫室、電解池、第一電極、第二電極和測試部，進(jìn)樣部分別與供液部、廢液回收部和第一恒溫室通過管道連接，控制部分別與進(jìn)樣部、供液部、第一恒溫室、第二恒溫室、電解池和測試部連接，第二恒溫室和電解池連通，第一恒溫室中間設(shè)有采集部，采集部為載有溫敏性分子印跡材料的抽屜支架，第一電極和第二電極插入電解池中，測試部為數(shù)顯電流計。采用本實用新型所提供的檢測裝置，能夠?qū)崿F(xiàn)通過印跡材料采集金屬離子、利用其對金屬離子吸附后分離，后通過電化學(xué)檢測其含量，準(zhǔn)確度高、特異性檢測。

基于便攜式近紅外光譜儀的魚片新鮮度檢測方法 1141     

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本發(fā)明屬于測量技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于便攜式近紅外光譜儀的魚片新鮮度檢測方法及光譜儀，利用便攜式近紅外光譜儀進(jìn)行光譜采集，凱氏定氮法測定揮發(fā)性鹽基氮(Total volatile base nitrogen,TVB?N)，通過化學(xué)計量學(xué)方法建立光譜數(shù)據(jù)和測定的TVB?N含量之間的數(shù)學(xué)模型，利用三步聯(lián)用策略進(jìn)行變量選擇，通過建立的模型預(yù)測TVB?N值，并根據(jù)TVB?N值的大小評價魚片新鮮度。本發(fā)明解決了實驗室近紅外光譜儀體積大、操作繁瑣、不便于攜帶等缺點，能隨時隨地地進(jìn)行檢測，而且操作簡便。此外，本發(fā)明利用三步聯(lián)用策略進(jìn)行變量選擇，數(shù)據(jù)表明它能獲得優(yōu)于單個算法和兩步聯(lián)用的結(jié)果。

檢測依折麥布辛伐他汀片中SCH59566雜質(zhì)含量的方法 1162     

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本發(fā)明公開了一種檢測依折麥布辛伐他汀片中SCH59566雜質(zhì)含量的方法，屬于化學(xué)物質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域，依折麥布辛伐他汀片的規(guī)格為每片含有依折麥布10mg、辛伐他汀80mg，檢測方法采用高效液相色譜法檢測SCH59566雜質(zhì)的含量。本發(fā)明檢測SCH59566雜質(zhì)含量的方法專屬性強，SCH59566雜質(zhì)峰與其它雜質(zhì)峰基線能分離，且峰型更好，雜質(zhì)含量計算更精確。

膽木浸膏片的檢測方法 757     

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本發(fā)明屬于藥物制劑檢測領(lǐng)域，公開了一種膽木浸膏片的檢測方法，取待測膽木浸膏片制成供試品溶液，采用高效液相色譜法測定指紋圖譜，與膽木浸膏片的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜進(jìn)行相似度比較，依據(jù)相似度大小進(jìn)行膽木浸膏片的質(zhì)量判斷。與現(xiàn)有的技術(shù)相比，本發(fā)明檢測方法更加的簡單快捷，穩(wěn)定，精密度高，對靶向性活性物質(zhì)更加的具有針對性，對產(chǎn)品的監(jiān)控和評價更全面，避免了只測定一、二個峰的化學(xué)成分來判定整體質(zhì)量的片面性，對產(chǎn)品的真?zhèn)伪孀R力更強。本發(fā)明通過供試品圖譜和標(biāo)準(zhǔn)圖譜的比對，計算取相似度大于0.900，可以有效的辨別膽木浸膏片真?zhèn)?，評價膽木浸膏片優(yōu)劣，保證該品種的一致性和有效性。

銅基傳感器芯片及其制備方法和檢測方法 949     

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本發(fā)明屬于水質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域，提供一種銅基傳感器芯片及其制備方法和檢測方法，所述銅基傳感器芯片包括：電極基底、以及位于電極基底表面的從內(nèi)到外分布的工作電極、參比電極和對電極，其中，所述工作電極和對電極為純銅電極，參比電極為CuCl₂/Cu電極，采用熱轉(zhuǎn)印的方式在覆銅板上加工而成。所述銅基傳感器芯片與醋酸醋酸鈉緩沖溶液配合使用，用于水體重金屬離子檢測；所述銅基傳感器芯片與氫氧化鈉溶液配合使用，用于水質(zhì)化學(xué)需氧量檢測，具有極佳的推廣應(yīng)用價值，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中銅基傳感器芯片加工條件苛刻以及用于水質(zhì)檢測對象單一的問題。

3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯中雜質(zhì)的檢測方法 938     

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本發(fā)明涉及醫(yī)藥化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種3?氨基?4?甲基苯甲酸甲酯中雜質(zhì)的檢測方法，包括：1)將3?氨基?4?甲基苯甲酸甲酯和乙腈的水溶液混合，得供試液a；將待測雜質(zhì)分別與乙腈混合，得各雜質(zhì)貯備液；取適量各雜質(zhì)貯備液分別與乙腈的水溶液混合，得各雜質(zhì)對照品溶液；將3?氨基?4?甲基苯甲酸甲酯、適量各雜質(zhì)貯備液和乙腈的水溶液混合，得系統(tǒng)適用性溶液b；2)將乙腈的水溶液、雜質(zhì)對照品溶液、供試液a和系統(tǒng)適用性溶液b分別采用HPLC進(jìn)行檢測，檢測條件為：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相；以磷酸二氫鉀溶液和乙腈的混合溶液為流動相進(jìn)行等梯度洗脫；3)通過計算，得到雜質(zhì)檢測結(jié)果。所述方法能準(zhǔn)確檢測出各雜質(zhì)。

檢測水中鈀離子的共價有機(jī)框架熒光試紙及其制備方法 1134     

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本發(fā)明提供一種檢測水中鈀離子的共價有機(jī)框架熒光試紙及其制備方法，本發(fā)明屬于環(huán)境檢測領(lǐng)域。本發(fā)明的XB?COF由單體均三苯甲醛和2，5?二(烯丙氧基)對苯二甲酰肼通過席夫堿反應(yīng)，使用溶劑熱法得到；本發(fā)明的XB?COF通過酰腙鍵連接提高了材料的結(jié)晶度，孔隙度和化學(xué)穩(wěn)定性。XB?COF在水中分散時表現(xiàn)出較強的熒光，XB?COF中的烯丙基可以與Pd²⁺相互作用形成COF?Pd配體后，XB?COF強熒光被猝滅。靈敏的熒光變化和規(guī)則的烯丙基活性位點使XB?COF能夠用于構(gòu)建高靈敏度、高選擇性、高穩(wěn)定性的檢測Pd²⁺的高性能熒光傳感器。本發(fā)明的熒光試紙是基于XB?COF原位生長在濾紙上的一種材料本發(fā)明的熒光試紙能檢測出水中痕量的Pd²⁺，能快速檢測出工業(yè)廢水，有機(jī)合成反應(yīng)，制藥行業(yè)等廢水中Pd²⁺的存在。