人參皂苷Rg1-3,5-二甲基苯基異氰酸酯手性固定相填料及其制備方法 1021     

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本發(fā)明公開了一種人參皂苷Rg1-3，5-二甲基苯基異氰酸酯手性固定相填料及其制備方法，它涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域；它是將天然產(chǎn)物-人參皂苷Rg1化學(xué)鍵合到硅膠載體上，再與3，5-二甲基苯基異氰酸酯進行衍生化反應(yīng)制成；本發(fā)明具有手性識別能力和很好的穩(wěn)定性能，可以在極性有機相色譜條件下使用，對氨基醇類藥物有一定的分離能力。

人參皂苷Rg1-苯基異氰酸酯手性固定相填料及其制備方法 754     

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本發(fā)明公開了一種人參皂苷Rg1-苯基異氰酸酯手性固定相填料及其制備方法，它涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，它是將天然產(chǎn)物--人參皂苷Rg1化學(xué)鍵合到硅膠載體上，再與苯基異氰酸酯進行衍生化反應(yīng)制成；用人參皂苷Rg1-苯基異氰酸酯作為手性色譜固定相填料，具有手性識別能力和很好的穩(wěn)定性能，可以在反相色譜條件下使用，對氨基酸有一定的分離能力。

利用硼鈣比值及鍶鋇比值判斷古沉積環(huán)境的方法 778     

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一種利用硼鈣比值及鍶鋇比值判斷古沉積環(huán)境的方法，包括以下步驟：S1：收集工作區(qū)巖石樣品的分析結(jié)果，進行數(shù)據(jù)錄入、計算出w(B)/w(Ga)以及w(Sr)/w(Ba)的值；S2：將巖石樣品w(B)/w(Ga)與w(Sr)/w(Ba)相加后的的結(jié)果A進行統(tǒng)計，并繪制在統(tǒng)計分析圖上；S3：判定巖石樣品的古沉積環(huán)境為陸相還是海相；本發(fā)明利用沉積巖石的元素地球化學(xué)的硼（B）、鈣（Ca）、鍶（Sr）、鋇（Ba）值，采用w(B)/w(Ga)與w(Sr)/w(Ba)的和值，能快速判斷古沉積環(huán)境，為區(qū)域建立古地理相提供依據(jù)。

利用溶桿菌提升煙葉品質(zhì)的方法 670     

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本發(fā)明公開了一種利用溶桿菌提升煙葉品質(zhì)的方法。該菌株分類命名為溶桿菌(Lysobacter?sp)C8?1，于2017年9月28日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏編號CGMCC?No.1.16271。經(jīng)過微生物學(xué)特性分析和16S?rDNA基因序列分析表明，該菌株是一種新的細菌。煙葉噴施C8?1菌劑再經(jīng)醇化發(fā)酵后，可以改善煙葉品質(zhì)，大大提高煙葉可用性，加速煙葉發(fā)酵，提高煙葉等級質(zhì)量，使煙葉香氣品質(zhì)、還原糖含量增加，使蛋白質(zhì)、纖維素、總氮、煙堿含量下降，糖氮比、糖堿比和氮堿比的比值上升，使煙葉內(nèi)在化學(xué)成分更為協(xié)調(diào)，感官品質(zhì)也明顯提升。

從煙草中篩選及制備特征組分的方法及應(yīng)用 1115     

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本發(fā)明公開了一種篩選煙葉中對特征感官效應(yīng)影響較大的組分的方法及應(yīng)用。將煙葉經(jīng)提取分離后，獲得成分差異的不同組分后，并對組分進行相對定量分析，及研究感官品質(zhì)的評價。結(jié)合化學(xué)計量學(xué)分析，即可判斷對研究感官品質(zhì)影響較大的組分。通過選擇性制備手段，即可獲得相應(yīng)特征組分，并將其應(yīng)用到卷煙的制備中。本發(fā)明目標性強，減少了研究浪費；制備的特定感官品質(zhì)突出組分，可顯著提升卷煙具體感官品質(zhì)，對產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定有重要作用；為發(fā)展感官品質(zhì)突出的煙用香精香料提供了一種新方法。

5005鋁合金圓鑄錠的生產(chǎn)方法 1021     

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一種5005鋁合金圓鑄錠生產(chǎn)方法，是在熔煉爐內(nèi)預(yù)加鋁硅中間合金，通過鋁液的紊流攪拌使硅成分均勻；待熔煉爐內(nèi)鋁液量滿足生產(chǎn)要求時，通過設(shè)置于熔煉爐上的升溫系統(tǒng)對鋁合金熔體進行升溫熔煉，同時加入Ti劑和回爐料，與電解原鋁液進行配料；之后對鋁合金熔體進行噴粉精煉，加入打渣劑扒出浮渣，取樣分析并靜置，化學(xué)成分合格后轉(zhuǎn)入靜置爐進行二次噴粉精煉、扒渣、取樣分析、靜置；然后將鋁合金熔體轉(zhuǎn)入溜槽，通過在線除氣處理和在線過濾后完成熔體在線處理，得到鋁合金熔體；采用熱頂多模連續(xù)鑄造方式鑄成5005鋁合金圓鑄錠；最后將鑄錠鋸切、包裝。本發(fā)明工藝簡單，得到的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，金屬燒損小。

錳鐵礦選礦尾渣廢物利用方法 1005     

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本發(fā)明公開了一種錳鐵礦選礦尾渣廢物利用方法，包括如下步驟；A、對錳鐵選礦尾渣進行粉磨處理，錳鐵選礦尾渣取樣進行了化驗分析；B、選取中氧化鐵含量在21%±2%范圍內(nèi)的錳鐵礦選尾渣；C、通過對上述的錳鐵礦尾渣調(diào)整作為鐵質(zhì)校正原料；D、錳鐵通過對原料的物理性質(zhì)和化學(xué)成分的分析，采用試湊法計算原料配比，確定熟料三率值、液相量以及生料并混合，其中由于尾渣中含有較高的SiO，因此減少砂巖的使用量；E、將上述混合料使用干法旋窯工藝燒制直至成熟料；F、尾渣配制煅燒水泥熟料生產(chǎn)；本設(shè)計采用錳鐵礦選礦尾渣生料生產(chǎn)的熟料效果良好，生料的易燒性較好，生料磨和窯的臺時產(chǎn)量及熟料的強度明顯提高，煤耗和電耗都有所降低。

三十烷醇晶型Ⅰ及其制備方法 931     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種新的三十烷醇晶型和該晶型的制備方法。其XRPD、DSC、TG?DTA和GC分析表明，是一種新的結(jié)晶形態(tài)。其X?射線粉末衍射2θ位置21.75處衍射峰強度為100％。其DSC分析吸熱轉(zhuǎn)變溫度為84.8～88.3℃。其制備方法包括以下步驟：一、取含量為90?95％的三十烷醇粗品，預(yù)熱，輸送至刮板式分子蒸餾裝置，收集重相餾分，冷卻后得到三十烷醇固塊；二、在溫度為?5～50℃范圍內(nèi)采用氣流粉碎，得到粒徑為1～100μm的微粉。本發(fā)明所得到的晶型形態(tài)與現(xiàn)有技術(shù)不同，具有高純度和高溶解度的特點。本發(fā)明適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，純度高達95％以上，是制備高溶解度制劑的理想原料藥。

以褚橙香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用 878     

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本發(fā)明公開了一種以褚橙香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用。將褚橙精油以特定比例添加到油墨里，再將油墨噴涂到商品包裝表面印制圖案或文字，之后再對印制區(qū)域覆膜以保存香氣。利用褚橙香韻對產(chǎn)品進行標記，采用嗅覺結(jié)合化學(xué)特征成分分析對產(chǎn)品真?zhèn)芜M行判定。對于消費者，可直接揭開覆膜通過香氣嗅辯進行產(chǎn)品真假辨別，另外可對香氣成分進行定性及定量分析來準確判定真?zhèn)?。為包裝防偽提供一種新的途徑，增加假冒者的造假難度。該方法的應(yīng)用還可以鑒別商品的存放環(huán)境、時間是否合格。本發(fā)明操作簡便，成本低廉，具有良好地應(yīng)用前景。

自交聯(lián)碳納米纖維紙及其制備方法 872     

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本發(fā)明公開了一種自交聯(lián)碳納米纖維紙及其制備方法。本發(fā)明的碳納米纖維紙是采用納米級碳纖維制備，碳纖維紙中，部分納米碳纖維表面接枝羧基，部分碳納米纖維表面接枝胺基，碳納米纖維之間通過靜電引力自發(fā)結(jié)合，無需絮凝劑和粘合劑即可成紙。本發(fā)明的碳納米纖維紙制備方法包括碳納米纖維表面胺基化和羧基化、分散、酸堿性調(diào)節(jié)、過濾、壓榨烘干工序。本發(fā)明碳納米纖維紙，通過胺基和羧基的靜電引力結(jié)合，無需絮凝劑和粘合劑即可自然成紙，因此，可方便應(yīng)用于電化學(xué)分析的精密分析領(lǐng)域。

組分定向制備方法 965     

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本發(fā)明公開了一種組分定向制備方法，通過對目標組分來源物中主要化學(xué)成分進行分析確認；從上述主要成分中篩選出目標化合物，構(gòu)建為目標化合物組，未選中的化合物定義為非目標化合物組；針對所述來源物中的目標化合物組和未選中的非目標化合物組，分析兩組的理化指標差異；針對所述來源物中的目標化合物組和未選中的非目標化合物組最大差異的理化指標，進行目標化合物組的制備。本方法通過建立適合目標化合物組的定向制備方法，可最大程度富集制備目標化合物組中的化合物，從而有效獲取可凸顯甜香、果香、清香等感官特征的植物香料、減少負感官效應(yīng)的產(chǎn)生，提高制備效率。

核殼結(jié)構(gòu)的La摻雜TiO2粉體及其制備方法 695     

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本發(fā)明是涉及一種核殼結(jié)構(gòu)的La摻雜TiO2粉體及其制備方法，屬于金屬粉體材料技術(shù)領(lǐng)域。采用化學(xué)沉淀法，以未經(jīng)任何處理的分析純的TiO2粉體和分析純的可溶性鑭無機鹽為原料，通過滴加沉淀劑，調(diào)節(jié)pH值到8~11并反應(yīng)一定的時間后得到前軀體溶液，前軀體溶液陳化后所得的沉淀經(jīng)抽濾、洗滌、干燥、煅燒后得到核殼結(jié)構(gòu)的La摻雜TiO2粉體。本發(fā)明的粉體以TiO2顆粒為核心、La2O3包覆在其表面構(gòu)成核殼結(jié)構(gòu)，具有穩(wěn)定性和光催化活性高、顆粒大小均勻、形貌完整等優(yōu)點，制備方法工藝簡單、操作方便、運行成本低、投資小。

以丁香花香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用 1070     

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本發(fā)明公開了一種以丁香花香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用。將丁香花精油以特定比例添加到油墨里，再將油墨噴涂到商品包裝表面印制圖案或文字，之后再對印制區(qū)域覆膜以保存香氣。利用丁香花香韻對產(chǎn)品進行標記，采用嗅覺結(jié)合化學(xué)特征成分分析對產(chǎn)品真?zhèn)芜M行判定。對于消費者，可直接揭開覆膜通過香氣嗅辯進行產(chǎn)品真假辨別，另外可對香氣成分進行定性及定量分析來準確判定真?zhèn)?。為包裝防偽提供一種新的途徑，增加假冒者的造假難度。該方法的應(yīng)用還可以鑒別商品的存放環(huán)境、時間是否合格。本發(fā)明操作簡便，成本低廉，具有良好地應(yīng)用前景。

以高原玫瑰香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用 682     

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本發(fā)明公開了一種以高原玫瑰香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用。將高原玫瑰精油以特定比例添加到油墨里，再將油墨噴涂到商品包裝表面印制圖案或文字，之后再對印制區(qū)域覆膜以保存香氣。利用高原玫瑰香韻對產(chǎn)品進行標記，采用嗅覺結(jié)合化學(xué)特征成分分析對產(chǎn)品真?zhèn)芜M行判定。對于消費者，可直接揭開覆膜通過香氣嗅辯進行產(chǎn)品真假辨別，另外可對香氣成分進行定性及定量分析來準確判定真?zhèn)巍榘b防偽提供一種新的途徑，增加假冒者的造假難度。該方法的應(yīng)用還可以鑒別商品的存放環(huán)境、時間是否合格。本發(fā)明操作簡便，成本低廉，具有良好地應(yīng)用前景。

卷煙濾嘴提取液的模擬提取方法 1010     

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本發(fā)明涉及一種卷煙濾嘴提取液的模擬提取方法，此方法模擬卷煙濾嘴與人口腔的浸潤接觸狀態(tài)的卷煙濾嘴提取液的提取方法。該方法包括如下步驟：隨機抽取60支卷煙，將卷煙沿濾棒與煙絲接觸的邊緣處切割下濾嘴作為試樣備用；隨機抽取切割好的20個試樣，置于帶塞子的第一提取容器中，然后按照每個濾嘴5mL的加水量加入蒸餾水；5s后再將第一提取容器中的水倒入第二提取容器中，使第一提取容器中的試樣處于表面浸潤狀態(tài)；將第一提取容器和第二提取容器蓋緊容器塞子后同時放入恒溫水浴箱中，40℃靜置30min；將第二提取容器中的水再次倒入裝有試樣的第一提取容器中進行淋洗，5s后再將水倒回第二提取容器中，即得到卷煙濾嘴提取液，可進行后續(xù)的化學(xué)分析和生物學(xué)分析。

以大理青梅香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用 808     

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本發(fā)明公開了一種以大理青梅香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用。將大理青梅香料以特定比例添加到油墨里，再將油墨噴涂到商品包裝表面印制圖案或文字，之后再對印制區(qū)域覆膜以保存香氣。利用大理青梅香韻對產(chǎn)品進行標記，采用嗅覺結(jié)合化學(xué)特征成分分析對產(chǎn)品真?zhèn)芜M行判定。對于消費者，可直接揭開覆膜通過香氣嗅辯進行產(chǎn)品真假辨別，另外可對香氣成分進行定性及定量分析來準確判定真?zhèn)巍榘b防偽提供一種新的途徑，增加假冒者的造假難度。該方法的應(yīng)用還可以鑒別商品的存放環(huán)境、時間是否合格。本發(fā)明操作簡便，成本低廉，具有良好地應(yīng)用前景。

袋裝口含型無煙氣煙草制品煙堿含量工藝控制方法 886     

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本發(fā)明涉及一種袋裝口含型無煙氣煙草制品煙堿含量工藝控制方法，屬于煙草化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法針對袋裝口含型無煙氣煙草制品主體骨架，在工藝加工環(huán)節(jié)，以復(fù)配氨基酸添加量、葡萄糖添加量、外源水分添加量、外源緩沖液pH值、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間為試驗因子，以干質(zhì)量計袋裝口含型無煙氣煙草制品中游離煙堿含量、總煙堿含量為試驗指標，采用正交表設(shè)計試驗方案，開展多因子多指標正交試驗；試驗結(jié)果通過極差分析，可快捷、高效、經(jīng)濟、準確地尋找確定各因子對制品煙堿含量的影響規(guī)律；通過方差分析，可篩選確立影響制品煙堿含量的高度顯著因子或顯著因子；通過對篩選出來的顯著因子的調(diào)整和控制，減少制品煙堿含量波動，提高質(zhì)量穩(wěn)定性。

替代模板的分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法 782     

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本發(fā)明涉及一種替代模板的分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法，屬于分析化學(xué)和樣品前處理技術(shù)領(lǐng)域。首先將對叔丁基苯酚作為模板分子，模板分子與功能單體溶于聚合溶劑中，超聲混合均勻后靜置，然后加入交聯(lián)劑、引發(fā)劑得到組裝溶液并超聲除氧；將超聲除氧后的組裝溶液注入到內(nèi)徑為1.4mm的玻璃毛細管中，然后插入外徑為1.0mm的玻璃毛細管，水浴加熱引發(fā)聚合，去掉大的玻璃毛細管，取出小玻璃毛細管，用刀片切割成合適長度，插入鐵芯，并進行封端，兩端套上硅膠小管，然后采用甲醇進行清洗，即制備得到對叔丁基苯酚替代模板的分子印跡吸附萃取攪拌棒。通過本發(fā)明制備得到的攪拌棒能應(yīng)用于水樣中痕量環(huán)境雌激素雙酚A的萃取分析。

洞穴動球菌在提升煙葉品質(zhì)中的應(yīng)用 747     

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本發(fā)明公開了一種洞穴動球菌在提升煙葉品質(zhì)中的應(yīng)用。該菌株分類命名為洞穴動球菌(Kineococcus?cavernae?sp),于2016年12月9日保存于國家典型培養(yǎng)物保藏中心CCTCC，保藏編號M2016738。經(jīng)過微生物學(xué)特性分析和16S?rDNA基因序列分析表明，該菌株是一種新的細菌。煙葉噴施SYSUZL?1菌劑再經(jīng)醇化發(fā)酵后，可以使煙葉香氣品質(zhì)、還原糖含量增加，使蛋白質(zhì)、纖維素、總氮、煙堿含量下降，糖氮比、糖堿比和氮堿比的比值趨于上升，使煙葉內(nèi)在化學(xué)成分更為協(xié)調(diào)，感官品質(zhì)也明顯提升。

考慮熱網(wǎng)及P2G多園區(qū)綜合能源系統(tǒng)低碳經(jīng)濟調(diào)度方法 1184     

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本發(fā)明提出一種考慮熱網(wǎng)及P2G多園區(qū)綜合能源系統(tǒng)低碳經(jīng)濟調(diào)度方法，包括：P2G化學(xué)過程分析及建型，碳交易建模，根據(jù)碳交易機制及碳排放權(quán)初始配額，計算綜合能源系統(tǒng)總碳交易成本，優(yōu)化模型及約束條件研究，根據(jù)研究結(jié)果分析P2G、碳交易及熱網(wǎng)絡(luò)對多園區(qū)IES低碳經(jīng)濟運行的影響，得出考慮熱網(wǎng)及P2G多園區(qū)綜合能源系統(tǒng)低碳經(jīng)濟調(diào)度方法。本申請通過熱網(wǎng)絡(luò)連接各園區(qū)IES，實現(xiàn)了各園區(qū)熱能協(xié)調(diào)使用，減少了電能和燃氣的消耗，達到了節(jié)能減排的目的。另外，本申請以P2G?熱網(wǎng)模型為基礎(chǔ)，引入碳交易機制的多園區(qū)IES低碳經(jīng)濟調(diào)度模型通過約束燃氣輪機和燃氣鍋爐的出力，減少了系統(tǒng)的碳排放量，提高了系統(tǒng)的經(jīng)濟效益與環(huán)境效益。

煙片厚度自動均料裝置 1030     

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本實用新型公開了一種煙片厚度自動均料裝置，主要包括安裝掛桿、兩支撐側(cè)板、自動松散輥和平整度調(diào)節(jié)輥；安裝掛桿固定在進料運輸帶的邊板上；兩支撐側(cè)板與安裝掛桿固定連接，自動松散輥和平整度調(diào)節(jié)輥的輥軸固定安裝于兩支撐側(cè)板之間，自動松散輥安裝于靠近進料運輸帶出料端的前側(cè)，平整度調(diào)節(jié)輥安裝于自動松散輥的后方。該裝置能夠在不需要外加動力的條件下，利用煙葉對自動松散輥和平整度調(diào)節(jié)輥施加的摩擦力，對煙片進行厚度均勻調(diào)節(jié)和平整度調(diào)節(jié)。使得進入化學(xué)成分檢測儀的物料滿足受檢測條件，提高了煙堿在線檢測的準確性和穩(wěn)定性，確保了打葉復(fù)烤加工的均質(zhì)化水平。

藥液流態(tài)自動報警裝置 816     

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本實用新型涉及一種藥液流態(tài)自動報警裝置，屬于自動檢測技術(shù)領(lǐng)域。本實用新型包括藥液箱、藥液控制閥、藥液輸出管、接藥漏斗、反應(yīng)箱、左調(diào)節(jié)桿、右調(diào)節(jié)桿、紅外發(fā)射裝置、紅外接收裝置、左定位桿、右定位桿、流態(tài)自動報警裝置。本實用新型此裝置結(jié)構(gòu)簡單、使用方便、實用性強、成本低，能及時檢測藥液輸出管輸出的狀態(tài)，當(dāng)藥液斷流時及時通過報警器進行報警，并根據(jù)需要通過藥液控制閥及時對藥液是否添加的過程進行控制，能適應(yīng)各種物理化學(xué)性質(zhì)的藥液，減少有用礦物流失，對于實驗室添加藥液的流態(tài)檢測使得實驗數(shù)據(jù)更加準確，且使得實驗人員在添加藥液的同時還能做其他的工作，減輕勞動強度具有十分重要的作用。

四環(huán)素摻雜聚苯胺電極、其制備方法及用途 845     

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本發(fā)明屬于煙草化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了一種四環(huán)素摻雜聚苯胺電極，在基體電極的表面沉積有四環(huán)素摻雜聚苯胺。本發(fā)明還公開了所述四環(huán)素摻雜聚苯胺電極的制備方法和用于煙草總陰離子檢測的用途。本發(fā)明的四環(huán)素摻雜聚苯胺電極為全固態(tài)電極，制備方便、響應(yīng)速度快、穩(wěn)定性及重現(xiàn)性好，內(nèi)阻小，可用于煙草總陰離子的電位檢測，具有響應(yīng)范圍廣、響應(yīng)時間短、檢測重現(xiàn)性好和抗污染能力強等優(yōu)點。

打葉復(fù)烤高架庫均質(zhì)化配方投料的方法 962     

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本發(fā)明公開了一種打葉復(fù)烤高架庫均質(zhì)化配方投料的方法，屬于煙草領(lǐng)域，高架庫入庫前按日產(chǎn)量進行單等級連續(xù)投料，煙葉經(jīng)過化學(xué)成分檢測后，按煙箱為貯存單元進行自動裝箱、稱重并存入高架庫。投料生產(chǎn)時，系統(tǒng)根據(jù)煙葉配打計劃從對應(yīng)等級、重量的煙箱中，篩選出經(jīng)過煙葉化學(xué)成分均質(zhì)化計算的煙箱按批次出庫，組成新的投料單元，保證各批次投料單元煙葉的等級結(jié)構(gòu)及重量占比與配打計劃相同，各批次投料單元的煙葉化學(xué)成分基本均衡，實現(xiàn)打葉復(fù)烤原煙自動配方組模及均質(zhì)化投料。

成品片煙均質(zhì)化生產(chǎn)控制系統(tǒng) 859     

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本實用新型公開了一種成品片煙均質(zhì)化生產(chǎn)控制系統(tǒng)，涉及打葉復(fù)烤煙葉生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。所述系統(tǒng)的故障柜設(shè)置于提升皮帶輸送裝置的一側(cè)，皮帶輸送裝置一端與提升皮帶輸送裝置垂直搭接，另一端與故障柜進料口連通，回摻輸送裝置一端與故障柜出料口連通，另一端與提升皮帶輸送裝置垂直搭接；提升皮帶輸送裝置上方沿傳輸方向設(shè)置有近紅外檢測裝置，近紅外檢測裝置位于皮帶輸送裝置和回摻輸送裝置兩者之間；提升皮帶輸送裝置末端與喂料皮帶輸送裝置垂直搭接，落料裝置設(shè)置于喂料皮帶輸送裝置端部下方；落料裝置底部設(shè)置有第一傳送滑軌。通過近紅外檢測裝置對化學(xué)成分進行檢測，異常片煙以一定比例回摻，實現(xiàn)對成品片煙的均質(zhì)化控制。

去除四氯化鍺中含氫雜質(zhì)的精餾塔 1162     

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本實用新型涉及化工設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。目的是提供一種能夠徹底去除四氯化鍺中含氫雜質(zhì)的精餾塔。采用的技術(shù)方案是：該精餾塔包括塔釜、塔柱和塔頭，所述塔頭內(nèi)設(shè)置冷凝盤管，所述冷凝盤管與塔柱之間設(shè)置隔離組件。所述隔離組件靠近塔頭一側(cè)的內(nèi)壁上設(shè)置貫穿塔頭的收集管，所述收集管與收集檢測室連通。所述收集檢測室包括收集腔和檢測腔，所述收集腔與收集管連通，所述檢測腔底部設(shè)置回流管、出料管和電化學(xué)傳感器，所述回流管與塔釜連通。所述塔釜上設(shè)置進氣管和進料管，所述進料管上設(shè)置流量閥，所述塔釜內(nèi)設(shè)置加熱組件。本實用新型設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單、成本低廉，能夠徹底去除四氯化鍺中的含氫雜質(zhì)。

尾礦庫淤堵現(xiàn)象模擬裝置 799     

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本發(fā)明涉及一種尾礦庫淤堵現(xiàn)象模擬裝置，屬于采礦工程及礦山巖土工程技術(shù)領(lǐng)域。包括承托裝置；儲水罐Ⅰ；微生物培養(yǎng)箱恒溫裝置Ⅲ等部件；儲水罐Ⅰ設(shè)置在微生物懸浮液制備裝置Ⅱ上方，儲水罐Ⅰ通過管道與微生物懸浮液制備裝置Ⅱ、細粒土懸浮液及化學(xué)溶液制備裝置Ⅳ、淤堵實驗裝置體Ⅶ之間連通，淤堵實驗裝置體Ⅶ與流量監(jiān)測裝置Ⅴ、濃度液檢測裝置Ⅵ相連通，儲水罐Ⅰ、微生物懸浮液制備裝置Ⅱ、微生物培養(yǎng)箱恒溫裝置Ⅲ為一個自上而下內(nèi)部互不連通的整體。本專利可以用于研究尾礦壩壩體內(nèi)發(fā)生生物、化學(xué)、物理不同類型的淤堵現(xiàn)象進行模擬研究其發(fā)生的條件及機理。

紅雪茶抗突變和預(yù)防腫瘤活性部位及其制備方法與應(yīng)用 1020     

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本發(fā)明涉及紅雪茶抗突變和預(yù)防腫瘤活性部位及其制備方法與應(yīng)用，屬于植物藥物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是采用地衣紅雪茶為原料，結(jié)合抗突變活性檢測和動物化學(xué)誘癌試驗，制備而成的具有強抗突變作用和顯著性預(yù)防化學(xué)致癌物誘發(fā)腫瘤作用的多個功效部位，能極顯著性抑制2?氨基芴、多環(huán)芳烴、黃曲霉毒素、亞硝胺、卷煙焦油和染發(fā)劑等對遺傳物質(zhì)的致突變作用，顯著性抑制致癌物如苯并[a]芘、二乙基亞硝胺等致癌物誘發(fā)動物腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。紅雪茶抗突變和預(yù)防腫瘤活性部位可制成各種制劑使用，可作為腫瘤化學(xué)預(yù)防藥物、基因毒物致突變的拮抗劑、煙草和染發(fā)劑等具有遺傳毒性物質(zhì)的減害添加劑或抗突變保健品、腫瘤預(yù)防保健品，具有良好的應(yīng)用前景。

光敏氧化的姜科植物提取物在抗菌、抗腫瘤藥物中的應(yīng)用 911     

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本發(fā)明公開了經(jīng)光敏氧化的姜科植物提取物在抗菌、抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，對生姜或山姜果實等姜科植物的提取物與姜黃素等光敏劑混合后，在光照條件下進行光敏氧化，經(jīng)光催化氧化的姜科植物提取物采用薄層色譜法檢測光氧化后化學(xué)成分的變化，用抗菌紙片擴散法以及二倍稀釋法測定抗菌活性的變化，并用MTT法測定抗腫瘤活性的變化。結(jié)果顯示，經(jīng)過光敏氧化后的生姜揮發(fā)油有新的化學(xué)成分產(chǎn)生，抗菌活性增強，抗菌譜變廣，抗腫瘤細胞增殖作用增強，并表現(xiàn)出一定的劑量依賴性。研究結(jié)果表明，姜科植物提取物經(jīng)光敏氧化后，生成了抗菌和抗腫瘤活性更高的產(chǎn)物。研究結(jié)果為抗菌和抗腫瘤的天然藥物研究與開發(fā)提供新的途徑。

巰基修飾的超順磁性光子晶體傳感材料、制備方法和應(yīng)用 882     

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本發(fā)明提供了巰基修飾的超順磁性光子晶體傳感材料、制備方法和應(yīng)用，通過將光子晶體技術(shù)、超順磁性納米微球技術(shù)、巰基識別重金屬反應(yīng)三者結(jié)合，構(gòu)建新構(gòu)型光子晶體傳感檢測吸附材料，在制備超順磁性納米微球后，通過化學(xué)鍵反應(yīng)在超順磁性納米微球表面修飾巰基基團，使得該超順磁性納米微球在外加磁誘導(dǎo)作用下自組裝成光子晶體材料，形成兼具檢測響應(yīng)性和吸附凈化作用的超順磁性光子晶體新檢測吸附材料。本發(fā)明實現(xiàn)了重金屬痕量物的現(xiàn)場實時快速可視化檢測篩查及吸附。