CoCrPt-氧化物磁記錄靶材、薄膜及其制備方法 756     

 0

本發(fā)明公開了一種CoCrPt-氧化物磁記錄靶材、薄膜及其制備方法，該CoCrPt-氧化物靶材包括SiO2，TiO2，CrO，Cr2O3，Ta2O3，W2O3，Al2O3，Y2O3等氧化物中的一種或幾種，其中氧化物相的平均晶粒尺寸在3～20μm。合金靶材中Co、Cr、Pt形成α-Co及ε-Co兩相Co基固溶體，其中以低溫相六方ε-Co固溶體為主，靶材的厚度在2～6mm之間，靶材的透磁率(PTF)值40％～60％之間。由該合金靶材制得的磁記錄介質(zhì)的磁記錄層呈(002)晶面的擇優(yōu)取向生長，在X衍射分析中，用式(1)表示的(002)晶面的X射線衍射峰強度比：………………………式(1)為70％～90％。本發(fā)明的濺射靶，有害雜質(zhì)元素含量低，晶粒尺寸細(xì)小均勻，化學(xué)成份均勻且偏離名義成分較小。使用上述濺射靶材制備的磁記錄介質(zhì)，該磁記錄介質(zhì)晶粒細(xì)小均勻、非磁性晶界明顯，磁學(xué)性能優(yōu)良。

帶有取樣器的煙用香精萃取分離裝置和方法 733     

 0

本發(fā)明公開一種帶有取樣器的煙用香精萃取分離裝置，其包括萃取瓶(5)、第一密封蓋(2)、控制器(1)、活動板(6)、連接條(4)、隔斷閥(7)、第二密封蓋(9)、第一取樣器(10)、第二取樣器(11)；萃取瓶(5)兩端設(shè)有第一密封蓋(2)和第二密封蓋(9)；活動板(6)可在萃取瓶(5)內(nèi)部上下移動；活動板(6)上有可開啟與閉合隔斷閥(7)；控制器(1)通過連接條(4)與活動板(6)相連。第一取樣器(10)伸入萃取液中；第二取樣器(11)伸入萃余液中。本發(fā)明能對香精萃取上層和下層溶液實現(xiàn)有效分離，萃取液和萃余液層溶液均可直接用于化學(xué)成分分析，具有快速、準(zhǔn)確、操作簡單等優(yōu)點。本發(fā)明具有取樣器，取樣更加方便。

具有優(yōu)異吸附和光催化性能的介孔碳-TiO₂(B)- BiOI材料及其制備方法 1042     

 0

本發(fā)明提出了一種具有優(yōu)異吸附和光催化性能的介孔碳?TiO₂(B)?BiOI材料及其制備方法。先利用超聲波把介孔碳分散在乙二醇介質(zhì)中，再加入化學(xué)計量比的TiO₂(B)、Bi(NO₃)₃和KI，攪拌混合；然后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中，于120?180℃下反應(yīng)；最后，離心干燥即得黑色的介孔碳?TiO₂(B)?BiOI粉末材料。顯微分析表明該材料主要由帶狀TiO₂、片狀BiOI和介孔碳組成三元光催化異質(zhì)結(jié)，其中TiO₂(B)帶寬和帶長分別為100?400nm和1?3μm，BiOI為5?10nm納米帶。該材料的吸附能力是TiO₂(B)?BiOI復(fù)合光催化異質(zhì)結(jié)的2倍，其催化活性也提高了2倍。

手性分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法 760     

 0

本發(fā)明公開了一種手性分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法，屬于分析化學(xué)和樣品前處理技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明首先將鐵芯插入一端燒結(jié)的毛細(xì)管，截取適當(dāng)?shù)拈L度，然后封端，得到攪拌子，對制備完成的攪拌子進行活化處理，將手性模板分子與手性功能單體溶于聚合溶劑中，超聲混合均勻后靜置，加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑得到組裝溶液并除氧；將除氧后的組裝溶液注入到一端燒結(jié)的玻璃毛細(xì)管中，插入攪拌子，水浴加熱并通過點擊反應(yīng)引發(fā)聚合，反應(yīng)結(jié)束后除去玻璃毛細(xì)管外套，用刀片將涂層切割成合適長度，即制備得到手性分子印跡吸附萃取攪拌棒，通過本發(fā)明制備得到的攪拌棒能應(yīng)用于樣品中萘普生外消旋體的吸附。

核桃餅粕酵素制作方法 1141     

 0

一種核桃餅粕酵素制作方法。該方法針對核桃企業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的餅粕作為廢棄物處理，不但造成了資源的浪費，同時又對環(huán)境造成污染的問題，在分析研究核桃餅粕主要化學(xué)成分及其含量的基礎(chǔ)上而提出，以核桃餅粕為主要原料，合理配伍具有保健功效的特色農(nóng)產(chǎn)品原料天麻粉、葛根粉、三七粉、枸杞等，包括核桃餅粕的酶解、復(fù)合菌發(fā)酵、發(fā)酵液超濾處理，將核桃餅粕中含量高的難以消化的大分子蛋白質(zhì)水解成易于人體利用的小分子物質(zhì)，同時又充分利用其中的其它營養(yǎng)成分和功能性成分，其產(chǎn)品具有不同功能性及風(fēng)味，蛋白酶、超氧化物歧化酶、脂肪酶、干酪乳桿菌含量均較高，提高了產(chǎn)品的附加值，拓展了核桃的綜合利用，最大程度地實現(xiàn)了核桃的全利用。

用天然辣椒素類物質(zhì)水乳劑抑制雜草種子萌發(fā)的方法 891     

 0

本發(fā)明涉及一種用天然辣椒素類物質(zhì)水乳劑抑制雜草種子萌發(fā)的方法，具體提供一種利用60％水溶天然辣椒素類物質(zhì)原溶液來處理雜草種子觀察其對影響種子發(fā)芽情況的方法，具體步驟如下：1)雜草種子預(yù)處理；2)不同稀釋倍數(shù)60％水溶天然辣椒素類物質(zhì)溶液的配制；3)不同稀釋倍數(shù)60％水溶天然辣椒素類物質(zhì)溶液對雜草種子處理；4)60％水溶天然辣椒素類物質(zhì)對雜草種子萌發(fā)及生長的抑制效果分析。該物質(zhì)作為抑制劑用于抑制雜草種子萌發(fā)與生長，它可用于食品添加劑，人畜可食用，對人體無危害，安全性高于化學(xué)制劑,本發(fā)明可以避免使用常規(guī)植物生長抑制劑及除草劑對造成的土壤板結(jié)、鹽堿化、環(huán)境污染等弊端，有望將其開發(fā)成綠色、安全、高效的新一代除草劑。

無定形草烏甲素化合物及其制備方法 889     

 0

本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，公開了新的無定形態(tài)草烏甲素及其制備方法和含有它的藥物組合物。所述的無定形草烏甲素具有如圖2所示的X?射線粉末衍射圖，具有如圖4所示的差示掃描量熱分析圖。本發(fā)明所述無定形態(tài)草烏甲素溶解度方面具有良好的性能。本發(fā)明所述制備所述無定形態(tài)草烏甲素的方法操作簡單，既適合實驗室開發(fā)也適合工業(yè)化生產(chǎn)，應(yīng)用廣泛。本發(fā)明所述方法制備的無定形態(tài)草烏甲素產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，溶解度好，可直接用于制備治療疼痛疾病藥物。

燈盞花乙素晶型及其制備方法 1156     

 0

本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的燈盞花乙素晶型，命名為燈盞花乙素晶型Ⅲ。使用Cu?Kα輻射，λ＝1.5405A，X?射線粉末衍射2θ位置16.18處衍射峰強度為100％，SC分析吸熱轉(zhuǎn)變溫度為107?137℃，熔融分解溫度為195?201℃。其制備方法包括以下步驟：一、將燈盞花乙素加入有機溶劑中，使燈盞花乙素完全溶解，再將溶解的溶液緩慢加入溶液體積5?12倍的含水溶劑中，并進行攪拌，使燈盞花乙素立即析出和分散在含水溶劑中；二、過濾，分離出固體，減壓干燥，即得微粉化的燈盞花乙素晶型Ⅲ。本發(fā)明的優(yōu)點是提高溶解速度和減少雜質(zhì)。

鋁硅中間合金的生產(chǎn)工藝 696     

 0

本發(fā)明公開了一種鋁硅中間合金的生產(chǎn)工藝，包括：液態(tài)金屬硅準(zhǔn)備，將金屬硅冶煉完成，并準(zhǔn)備釋放液態(tài)金屬硅；按比例稱好鋁錠，將稱好的鋁錠放入澆包或者鑄模中，用澆包或者鑄模準(zhǔn)備接納液態(tài)金屬硅；打開爐門釋放液態(tài)金屬硅到澆包或者鑄模中，直至澆包或者鑄模充滿；控制澆包或者鑄模內(nèi)的溫度，利用人工或者機械攪動液態(tài)金屬硅，混合均勻已熔化的金屬鋁，得到鋁硅中間合金樣品；取樣分析鋁硅中間合金的化學(xué)成分；達到合格標(biāo)準(zhǔn)后，將鋁硅中間合金樣品凝固冷卻，然后脫模破碎裝袋得到鋁硅中間合金樣品成品。本發(fā)明利用液態(tài)金屬硅在凝固時的結(jié)晶潛熱熔化金屬鋁，生產(chǎn)出鋁合金熔煉時需要的鋁硅中間合金，工藝簡單，大幅降低生產(chǎn)成本，節(jié)能環(huán)保。

通用型滴定管 734     

 0

一種通用型滴定管，涉及一種化學(xué)實驗分析儀器，特別是一種酸堿通用的滴定管，由滴定管管體和滴定頭兩個部分組成，所述滴定管管體末段底端封閉，側(cè)壁上開有漏液孔，滴定頭的套接口接在滴定管管體末段上，滴定頭上設(shè)置有引流溝槽，引流溝槽從滴定頭上的套接口開始沿內(nèi)壁延伸至滴定頭腔體內(nèi)壁；該滴定管結(jié)構(gòu)簡單，便宜批量生產(chǎn)，且產(chǎn)品操作簡便、經(jīng)久耐用、不易損壞。

采用濕法技術(shù)從有色冶煉低汞酸泥中回收汞的方法 1026     

 0

本發(fā)明公開了一種采用濕法技術(shù)從有色冶煉低汞酸泥中回收汞的方法，所述方法通過對有色冶煉行業(yè)中產(chǎn)生的低汞酸泥進行成分分析，全過程采用濕法工藝來提取酸泥中的汞，從而達到回收汞的目的。其工藝過程為鹽酸氯酸鈉體系酸浸—離心分離—還原沉硒—還原除銅鉍—還原沉汞。本發(fā)明工藝設(shè)計合理，充分利用了各化學(xué)元素及其化合物在不同條件狀態(tài)下的性質(zhì)，實現(xiàn)了低汞酸泥中汞的提取回收，同時，也實現(xiàn)了鉛、銀、硒、銅、鉍等元素的提取分離，具有很高的經(jīng)濟效益。該方法是一種環(huán)境友好，各部分資源利用率高的方法，具有工業(yè)化應(yīng)用價值。

基于表面張力的數(shù)字化操控平臺 878     

 0

本發(fā)明涉及一種基于表面張力的數(shù)字化操控平臺，屬于微流控技術(shù)領(lǐng)域。該基于表面張力的數(shù)字化操控平臺，包括矩形操控平臺、液滴注射與抽離管道、凹槽、供液管道、供液系統(tǒng)總閥門、控制閥門、圓形通孔和支座。本發(fā)明不影響被控顆粒和液滴的PH值，表面電荷、溫度、粘度等參數(shù)，以及標(biāo)本活性，因此可用于生物、化學(xué)和醫(yī)學(xué)分析過程的樣品制備、混合、反應(yīng)、運輸基本操作中。本發(fā)明可根據(jù)實際需要修改矩形操控平臺的尺寸，在幾分鐘甚至更短的時間內(nèi)完成上百種樣品的制備和預(yù)處理操作。

EGCG晶型I及其制備方法 1154     

 0

本發(fā)明涉及EGCG晶型I及其制備方法，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明提供了一種EGCG晶型，命名為EGCG晶型I，使用Cu?K_α輻射，λ=1.5405A，其X?射線粉末衍射2θ位置24.481處衍射峰強度為100%，DSC分析該晶型I熔融溫度為83.12℃。EGCG晶型I的制備純化方法包括以下步驟：稱取綠茶，加入適量蒸餾水，加熱60~80℃提取，得綠茶提取液；綠茶提取液采用聚酰胺作層析介質(zhì)，洗脫劑為丙酮，洗脫劑pH2.5~4.5，洗脫劑流速1.0~2.0mL/min，洗脫時間100min，可獲高純度的EGCG單體，將洗脫液經(jīng)冷凍干燥重結(jié)晶，即得EGCG晶型Ⅰ。本發(fā)明涉及的制備方法操作簡單，可穩(wěn)定獲得雜質(zhì)含量很少、溶解速度快的EGCG晶型Ⅰ。

洗滌玻璃砂芯坩堝中殘留磷鉬酸喹啉沉淀的方法 870     

 0

本發(fā)明公開了一種洗滌玻璃砂芯坩堝中殘留磷鉬酸喹啉沉淀的方法，涉及化學(xué)分析設(shè)備處理技術(shù)領(lǐng)域。將質(zhì)量濃度為1％的氫氧化鈉溶液，與氨水復(fù)配成1:1的浸泡液；將浸泡液放入帶蓋容器中，將用自來水清洗過的坩堝放入容器內(nèi)并蓋合后，在室溫下超聲清洗15～20min；將超聲清洗后的坩堝取出進行清洗后，放入微波中干燥5～9min至恒重。浸泡液為添加了1％氫氧化鈉的復(fù)配溶液，引入了更多的氫氧根離子，使磷鉬酸喹啉沉淀更加充分和快速溶解，且浸泡在超聲環(huán)境下進行，顯著提高了沉淀的溶解分離速度，通過微波進行干燥，大大縮短了干燥時間。通過上述方法，大大提高了玻璃砂芯坩堝中殘留磷鉬酸喹啉沉淀的洗滌效率以及洗滌效果，提高了玻璃砂芯坩堝的重復(fù)利用率。

以Bi2Ti2O7為基質(zhì)的三維有序多孔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法 941     

 0

本發(fā)明涉及一種以Bi2Ti2O7為基質(zhì)的三維有序多孔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法，通過將鈦酸四丁酯、硝酸鉺、硝酸鐿分別溶解于無水乙醇，再將分析純的硝酸鉍溶于冰醋酸中，然后按Ti離子、Bi離子、Yb離子與Er離子的摩爾比為1︰1︰0.01～0.09︰0.01～0.09的比例取上述四種溶液混合均勻，得到前驅(qū)物溶液；再將前驅(qū)物溶液填入有序陣列模板中，然后煅燒后，即得到Y(jié)b、Er共摻雜的以Bi2Ti2O7為基質(zhì)的三維有序多孔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料；該材料中Bi2Ti2O7︰Yb離子︰Er離子的摩爾比＝1︰0.01～0.09︰0.01～0.09。該材料在980nm激光的激發(fā)下，具有較強的上轉(zhuǎn)換發(fā)射，且可重復(fù)使用性高，制備方法簡單，基質(zhì)材料化學(xué)穩(wěn)定性好。

將提釩尾渣資源化、減量化、無害化處理的方法 766     

 0

本發(fā)明公開了一種將提釩尾渣資源化、減量化、無害化處理的方法。通過對提釩尾渣的成分分析，采用火法和濕法相結(jié)合的方法資源化、減量化、無害化處理提釩尾渣，其工藝過程為加熱溶解?加堿脫氨?過濾?硫酸制備硫酸銨?鈉化焙燒提釩?蒸發(fā)濃縮?離心分離。本發(fā)明工藝設(shè)計合理，充分利用了各化學(xué)元素及其化合物在不同狀態(tài)條件下的性質(zhì)，實現(xiàn)了提釩尾渣中N、Na、V、Cr等元素的分離回收，具有很高的經(jīng)濟效益。本發(fā)明是一種環(huán)境友好，資源利用率高的方法，該方法不僅可以解決五氧化二釩和高價鉻的回收，還能使其他硫酸鈉和硫酸銨等物質(zhì)有合理的去向。此方法具有工業(yè)化應(yīng)用價值。

煙用保潤劑及其應(yīng)用 1114     

 0

本發(fā)明公開了一種煙用保潤劑及其應(yīng)用。利用天然植物蘋果與枸杞，通過化學(xué)處理、生物發(fā)酵與組分調(diào)配制備得到。將所得的煙用保潤劑加入到烤煙型卷煙葉組后，經(jīng)感官評吸，對卷煙品質(zhì)提升有重要作用。本發(fā)明方法工藝簡便，設(shè)備簡單，成本低，污染小，提取效率高；通過成分分析，表明產(chǎn)物總致香成分含量高，致香成分種類豐富；通過感觀評價，產(chǎn)物能有效改善卷煙煙氣的干燥感。

可控加熱式真空壓濾固液分離裝置 1096     

 0

本發(fā)明涉及一種可控加熱式真空壓濾固液分離裝置，屬于化學(xué)分析實驗設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。該裝置包括溫度控制器、絕熱箱體、壓濾箱，絕熱箱體內(nèi)壁均勻設(shè)置有若干個加熱夾套，溫度控制器通過電導(dǎo)線與加熱夾套電連接，加熱夾套內(nèi)設(shè)置有電加熱管道，電加熱管道內(nèi)填充有導(dǎo)熱油，加熱夾套形成加熱腔體，壓濾箱豎直放置在加熱腔體內(nèi)，壓濾箱的底面為傳熱板，傳熱板底端設(shè)置有溫度傳感器，溫度傳感器通過數(shù)據(jù)傳輸線與溫度控制器連接，壓濾箱頂部設(shè)置有頂板，頂板中心上方固定設(shè)置有往復(fù)式電機，往復(fù)式電機的輸出軸與頂板中心連接，頂板上豎直設(shè)置有漏斗和真空抽氣口，真空抽氣口與抽濾瓶連通，抽濾瓶側(cè)端出口與防倒吸瓶連通，防倒吸瓶的側(cè)端出口與真空泵連接。

微波硅熱還原法生產(chǎn)低碳鉻鐵的方法 1173     

 0

本發(fā)明提供一種微波硅熱還原法生產(chǎn)低碳鉻鐵的方法，將鉻鐵粉礦、硅鉻合金粉、氧化鈣粉混合均勻，再進行微波加熱處理，然后使渣金分離，所得金屬即為塊狀低碳鉻鐵合金。所得低碳鉻鐵合金經(jīng)化學(xué)分析：其成分達到標(biāo)號FeCr55C25的低碳鉻鐵二級品成分要求，其主要成分：Cr含量≧52.0%，C含量≦0.25%。本發(fā)明微波加熱速度快，反應(yīng)均勻，從而降低了反應(yīng)溫度，極大的降低了金屬的燒損；在能耗方面比傳統(tǒng)的生產(chǎn)工藝更加高效節(jié)能；還原溫度低，有害氣體排放少，有利于節(jié)能、環(huán)保；微波加熱具有不接觸的特性，避免了引入其它雜質(zhì)對低碳鉻鐵合金的影響，尤其是避免了電爐冶煉石墨電極的損耗對鉻鐵合金增碳的影響。

合成5,6,4＇?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸有關(guān)物質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用 849     

 0

本發(fā)明以5,6,4’?三乙酰氧基黃酮?7?O?D?三乙酰氧基葡萄糖醛酸甲酯(結(jié)構(gòu)式如式Ⅱ所示)為原料，經(jīng)選擇性消除和水解兩步反應(yīng)，成功制備得到5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸有關(guān)物質(zhì)b，并進一步純化，最終獲得5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸有關(guān)物質(zhì)b單體，進行確證后得出該有關(guān)物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)。該方法合成路線短、成本低、操作簡單，結(jié)果準(zhǔn)確，產(chǎn)品純度高，反應(yīng)收率高，產(chǎn)品易于純化，可用于合成5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸樣品的雜質(zhì)分析控制，有利于合成5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸的質(zhì)量控制，更好的保障了產(chǎn)品質(zhì)量。

稠合醚環(huán)單萜吲哚生物堿類化合物、制備方法和應(yīng)用 993     

 0

本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種稠合醚環(huán)單萜吲哚生物堿類化合物、制備方法和應(yīng)用。采用質(zhì)譜，一維、二維核磁共振波譜技術(shù)，紅外，紫外，CD光譜以及理化分析方法確定單萜吲哚類化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。經(jīng)過體外抗菌活性試驗表明：Rauvolsis A具有明顯的抗枯草芽孢桿菌活性，為制備抗菌藥物提供了新的先導(dǎo)化合物。

莫西沙星新雜質(zhì)及其合成方法和用途 703     

 0

本發(fā)明提供了一種莫西沙星的新雜質(zhì)，并提供了該新雜質(zhì)的制備方法和作為雜質(zhì)對照品的用途。本發(fā)明以市售大宗簡單化學(xué)品為起始原料，構(gòu)建手性雙環(huán)，進而合成雜質(zhì)化合物，反應(yīng)過程不需要手性拆分，且操作簡便、反應(yīng)條件溫和、具有良好的應(yīng)用前景。本發(fā)明制備的莫西沙星的雜質(zhì)純度高，有效保證了雜質(zhì)對照品的純度和分析工作的準(zhǔn)確性。

磷石膏渣庫滲濾液深度凈化處理的設(shè)備及方法 906     

 0

本發(fā)明公開了磷石膏渣庫滲濾液深度凈化處理的設(shè)備及方法，在分析和總結(jié)磷石膏渣庫滲濾液組分及其特點的基礎(chǔ)上，將傳統(tǒng)的兩段石灰乳中和化學(xué)沉淀處理法、結(jié)晶流化床和磁混凝等技術(shù)進行耦合，通過全新的藥劑組合，實現(xiàn)磷石膏渣庫滲濾液的深度凈化。所涉處理工藝獨立于磷酸生產(chǎn)系統(tǒng)，為無法回用磷石膏渣庫滲濾液至生產(chǎn)系統(tǒng)的磷化工企業(yè)提供一條投資省、運行費用低的滲濾液深度凈化處理路徑。通過本發(fā)明方法凈化處理后的水相滿足《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3838?2002）中Ⅲ類地表水要求的同時，有效降低聚磷酸鈣鎂生產(chǎn)過程中的磷酸消耗，為企業(yè)帶來理想的社會、經(jīng)濟、環(huán)境效益。

黑曲霉生產(chǎn)胞外多聚物的優(yōu)化培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法 1147     

 0

本發(fā)明屬于黑曲霉生產(chǎn)胞外多聚物培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種黑曲霉生產(chǎn)胞外多聚物(ECP)的優(yōu)化培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法，所述黑曲霉生產(chǎn)胞外多聚物的優(yōu)化培養(yǎng)方法，包括：選擇一株高產(chǎn)ECP的黑曲霉為實驗材料，制備孢子懸液，并進行菌株發(fā)酵培養(yǎng)；提取、純化、分析不同生長階段產(chǎn)生ECP的數(shù)量、化學(xué)成分與結(jié)構(gòu)，探析其與重金屬離子的絡(luò)合作用及機理；通過響應(yīng)曲面法對生產(chǎn)ECP的培養(yǎng)條件進行優(yōu)化。在無菌操作臺上，用定量無菌水沖洗平板培養(yǎng)基表面菌落，將洗脫孢子轉(zhuǎn)移至滅菌錐形瓶中，加入少量十二烷基硫酸鈉搖勻，即得到孢子懸浮液。本發(fā)明為深入了解水環(huán)境中重金屬的遷移轉(zhuǎn)化過程，進一步為揭示生物膜吸附重金屬的機理提供重要參考。

土壤修復(fù)狀態(tài)監(jiān)控方法 883     

 0

為了避免傳感器自身要求固定方式安裝的特性對排污監(jiān)測可能造成的盲區(qū)，本發(fā)明提供了一種土壤修復(fù)狀態(tài)監(jiān)控方法，用于對林場或牧場遭受化學(xué)品污染的土壤的修復(fù)狀態(tài)進行監(jiān)控，包括：(10)獲得待檢測土壤區(qū)域的植被的圖像信息和各個時刻的經(jīng)緯度信息；(20)確定土壤修復(fù)狀態(tài)。本發(fā)明能夠通過無人機等設(shè)備進行航拍并利用機器學(xué)習(xí)方式，獲得植被的顏色等生長特征和狀態(tài)，進而對土壤在遭受污染后的恢復(fù)情況進行簡單、快速的判斷。

滲碳的二氧化鈦納米管陣列的制備方法及應(yīng)用 703     

 0

本發(fā)明公開一種滲碳的二氧化鈦納米管陣列的制備方法及應(yīng)用，屬于鋰離子電池電極技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明所述方法為在含氟電解液中，將純鈦片作為陽極，采用陽極氧化的方法制備得到有序的二氧化鈦納米管陣列；將制備得到的納米管陣列在低溫度下進行低溫等離子滲碳處理，得到滲碳二氧化鈦納米管陣列；將該方法制備出的滲碳二氧化鈦納米管陣列作為鋰電池負(fù)極材料并組裝成半電池，對電池進行電化學(xué)性能檢測；測試結(jié)果顯示出235mAh/g的可逆嵌鋰容量，遠(yuǎn)高于不摻雜樣品容量，并且循環(huán)穩(wěn)定性更佳。本方法具有操作簡單，成本低廉，便于大規(guī)模生產(chǎn)等優(yōu)點，在光催化，鋰電池等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。

醋酸纖維絲束截面形狀取樣器 992     

 0

本實用新型是一種醋酸纖維絲束截面形狀取樣器。由取樣器基體、絲股壓板、前定位擋塊和后定位擋塊構(gòu)成，取樣器基體上面有若干絲股固定槽和絲帶固定槽，取樣器基體與絲股壓板通過壓緊螺栓連接，前定位擋塊和后定位擋塊分別在取樣器基體尾端的兩側(cè)。本實用新型顯著縮短樣品預(yù)制耗時，取樣操作僅在30分鐘以內(nèi)即可完成。對測試人員無特殊的技能要求，取樣不佳可迅速重新制作樣品。清潔工作，不涉及化學(xué)藥品的使用。操作簡便，能滿足顯微鏡觀察檢測絲束截面的需求，切開纖維的橫斷面質(zhì)量良好。

用生物酶發(fā)酵普洱茶的方法 918     

 0

本發(fā)明公開了一種用生物酶發(fā)酵普洱茶的方法，具體包括以下步驟：(1)取云南大葉種茶的嫩芽，經(jīng)殺青、揉制、干燥后得曬青毛茶；(2)首先，將步驟(1)得到的曬青毛茶平鋪至厚度30?50cm，然后，往平鋪的毛茶堆噴灑特制的生物酶發(fā)酵混合液，然后，測量茶葉含水量，噴灑一定量無菌水至茶葉含水量為35％?40％，最后，移至發(fā)酵框，置于發(fā)酵架進行離地渥堆發(fā)酵；(3)經(jīng)步驟(2)發(fā)酵完成后的茶葉經(jīng)過干燥，陳化后，即得普洱茶。本發(fā)明采用利于普洱茶風(fēng)味物的生物酶發(fā)酵混合液，提供普洱茶固態(tài)發(fā)酵過程中的優(yōu)勢菌，利于提供普洱茶的感官品質(zhì)，同時通過感官評價以及相應(yīng)成分的化學(xué)檢測，使得整個發(fā)酵過程具有較好的可控性。

卷煙煙氣甜味感特征的評價方法 941     

 0

本發(fā)明公開了一種卷煙煙氣甜味感特征的評價方法，包括如下步驟：檢測出煙氣中有甜味感的關(guān)鍵成分的相對含量，然后代入下式進行計算：根據(jù)S值的大小評價卷煙煙氣甜味感特征。本發(fā)明卷煙煙氣甜味感特征的評價方法，通過對煙氣中關(guān)鍵化學(xué)成分相對定量，可以準(zhǔn)確評價卷煙煙氣的甜味感特征，減少了人為評價的干擾，計算速度快，結(jié)果直觀，預(yù)測結(jié)果客觀準(zhǔn)確。

現(xiàn)場金相電解拋光腐蝕儀用陽極頭裝置 795     

 0

一種現(xiàn)場金相電解拋光腐蝕儀用陽極頭裝置，本實用新型包括一個玻璃管（3）和位于玻璃管內(nèi)的陽極片（4），連接陽極片（4）的導(dǎo)線（1）至玻璃管端頭伸出，在玻璃管端口段外套有膠皮套(2)，在玻璃管下端套有橡膠頭（5）。本實用新型的有益結(jié)果：1）適用于現(xiàn)有的金相電解拋光腐蝕儀；2）對現(xiàn)場金相檢驗中處于垂直部位的金相點進行拋光、腐蝕時，滴加的化學(xué)試劑能有效地包圍檢測部位，從而得到良好的拋光、腐蝕效果。