接線端子超溫預(yù)警系統(tǒng) 792     

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本實(shí)用新型涉及接線端子超溫預(yù)警技術(shù)，具體是一種接線端子超溫預(yù)警系統(tǒng)。本實(shí)用新型解決了現(xiàn)有接線端子超溫預(yù)警技術(shù)浪費(fèi)人力、操作繁瑣、易破壞電力配電柜的原有布線關(guān)系、易增加電力配電柜的走線難度、以及易增加電力配電柜的日常檢修點(diǎn)和維護(hù)量的問題。接線端子超溫預(yù)警系統(tǒng)包括化學(xué)溫變頭、氣敏探測儀、數(shù)據(jù)處理模塊、監(jiān)控PC機(jī)、聲光報(bào)警器、無線發(fā)射模塊、手機(jī)；其中，化學(xué)溫變頭的輸出端與氣敏探測儀的輸入端連接；氣敏探測儀的輸出端與數(shù)據(jù)處理模塊的輸入端連接；數(shù)據(jù)處理模塊與監(jiān)控PC機(jī)雙向連接；監(jiān)控PC機(jī)的輸出端分別與聲光報(bào)警器的輸入端和無線發(fā)射模塊的輸入端連接。本實(shí)用新型適用于電力、化工、軌道交通等領(lǐng)域。

AlN雙層薄膜的單電極水聽器 908     

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本發(fā)明新型結(jié)構(gòu)的壓電水聽器主要包括真空腔，位于真空腔上面的雙層AlN薄膜的壓電結(jié)構(gòu)。位于真空腔上面的壓電層接收到聲波信號時(shí)，空腔上的薄膜會(huì)產(chǎn)生形變，由于AlN薄膜的壓電效應(yīng)，薄膜表面會(huì)產(chǎn)生極化電荷，從而產(chǎn)生微弱的電信號，通過外部的信號檢測電路來檢測聲波信號。該水聽器由于使用壓電材料AlN薄膜，該壓電薄膜具有聲阻抗低，聲學(xué)耦合高、耐高溫高壓、檢測頻帶寬和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)。雙層壓電薄膜結(jié)構(gòu)可以充分提高AlN薄膜的壓電性能，基于金屬鉬作為單電極可以簡化工藝，提高成品率。MEMS水聽器聲波信號監(jiān)測頻帶寬、靈敏度高、與CMOS兼容、無毒，適用于深海領(lǐng)域的聲信號檢測、生物傳感技術(shù)以及復(fù)雜工業(yè)環(huán)境中的過程控制等領(lǐng)域。

高靈敏度柔性應(yīng)變傳感器的制作方法 885     

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本發(fā)明屬于柔性應(yīng)變傳感器制作領(lǐng)域，柔性應(yīng)變傳感器需具備良好的延展性、高的靈敏度、寬檢測范圍，現(xiàn)有的高靈敏的柔性應(yīng)變傳感器存在檢測范圍低，制作方法復(fù)雜等問題；而具有較大的檢測范圍的應(yīng)變傳感器存在靈敏度低，檢測下限高等問題，本發(fā)明提供一種高靈敏度柔性應(yīng)變傳感器的制作方法，通過等離子增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積系統(tǒng)，利用三維化二維材料力學(xué)性能和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，使網(wǎng)狀基底上的三維化二維材料為基礎(chǔ)制作的傳感材料在受到應(yīng)力而導(dǎo)致應(yīng)變時(shí)產(chǎn)生應(yīng)變集中效果，產(chǎn)生敏感的拉力響應(yīng)，實(shí)現(xiàn)對傳感材料的微小應(yīng)變的檢測，提升了應(yīng)變傳感材料的靈敏度和力學(xué)性能，實(shí)現(xiàn)更大范圍的應(yīng)變響應(yīng)。

熒光銅納米團(tuán)簇、制備方法及其應(yīng)用 812     

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本發(fā)明公開了一種熒光銅納米團(tuán)簇、制備方法及其應(yīng)用，屬于食品檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以聚乙烯吡咯烷酮為保護(hù)劑，銅鹽為金屬前驅(qū)物，2?巰基苯并噻唑?yàn)榉€(wěn)定劑，抗壞血酸為還原劑，通過聲化學(xué)還原法成功制備得到穩(wěn)定性好的水溶性橙色熒光銅納米團(tuán)簇(CuNCs)，所述熒光銅納米團(tuán)簇的熒光強(qiáng)度與乙醇濃度(5％?90％)呈現(xiàn)良好線性關(guān)系關(guān)系。所述熒光銅納米團(tuán)簇可通過熒光強(qiáng)度的變化檢測酒精飲品中乙醇含量，并可應(yīng)用于乙醇檢測試紙，將乙醇檢測可視化。本發(fā)明方法具有綠色、省時(shí)、靈敏、無毒等優(yōu)點(diǎn)，而且銅來源廣泛，展現(xiàn)了該熒光銅納米團(tuán)簇在食品安全檢測方面的應(yīng)用。

基于治療慢性萎縮性胃炎譜效關(guān)系的黃芪成分評價(jià)方法 1077     

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本發(fā)明涉及中藥成分分析技術(shù)領(lǐng)域，具體為基于治療慢性萎縮性胃炎譜效關(guān)系的黃芪成分評價(jià)方法。目的是為了通過建立黃芪不同極性部位組合配伍的黃芪建中湯UHPLC?MS/MS指紋圖譜，標(biāo)定共有峰，通過譜效數(shù)學(xué)模型評價(jià)黃芪中化學(xué)成分治療慢性萎縮性胃炎的作用，可以快速、準(zhǔn)確地評價(jià)黃芪中具有治療慢性萎縮性胃炎作用的化學(xué)成分及活性成分篩選，為黃芪的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究及質(zhì)量控制提供科學(xué)有效的方法。本發(fā)明利用化學(xué)模式識別方法將黃芪提取物在指紋圖譜上所體現(xiàn)的化學(xué)成分的變化和藥效的變化建立了相關(guān)性，為黃芪的質(zhì)量控制提供了更為全面和準(zhǔn)確的譜效基礎(chǔ)。

席夫堿鉑配合物及其制備方法和應(yīng)用 1166     

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本發(fā)明提供了一種席夫堿鉑(II)配合物及其制備方法，以及該配合物的應(yīng)用。本發(fā)明席夫堿鉑(II)配合物化學(xué)式為：Pt[X-PMP][DMSO]Cl，其中X-PMP＝4-X-2-[(苯基亞胺)甲基]-苯酚(X＝Cl或者NO2)。其制備方法：稱取反應(yīng)物X-PMP溶于甲醇溶液中，向其中滴加摩爾量為該反應(yīng)物1～2倍的三乙胺，攪拌下，將與X-PMP等摩爾量的Pt(DMSO)2Cl2加入到上述反應(yīng)溶液中，反應(yīng)溶液避光且通氮?dú)獗Ｗo(hù)，加熱回流反應(yīng)1～4小時(shí)，析出固體產(chǎn)物。本發(fā)明配合物制備方法簡單，原料易得，成本較低。生物活性實(shí)驗(yàn)檢測表明，該配合物不僅能夠有效抑制可作為抗腫瘤藥物靶點(diǎn)的PTP1B活性，而且對乳腺癌細(xì)胞增殖有顯著的抑制作用，可在制備抗腫瘤藥物中應(yīng)用。

pH值及粘合劑調(diào)控的具軟磁性和丙酮?dú)怏w敏感性的鐵酸銅鎳材料的制備及應(yīng)用 1086     

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本發(fā)明屬氣敏傳感材料技術(shù)領(lǐng)域，為解決鐵酸銅鎳的飽和磁化強(qiáng)度、剩余磁化強(qiáng)度的比較提升問題，提供一種pH值及粘合劑調(diào)控的具軟磁性和丙酮?dú)怏w敏感性的鐵酸銅鎳材料的制備及應(yīng)用。采用溶膠?凝膠法，以硝酸鐵、硝酸銅和硝酸鎳為原料，去離子水為溶劑，用氨水調(diào)節(jié)溶液pH值，按化學(xué)元素摩爾比稱取原料，配置成溶膠，于水浴鍋中不斷攪拌至形成干凝膠，排除有機(jī)物，得到Ni0.4Cu0.6Fe2O4前驅(qū)體粉末，經(jīng)過干燥、粉碎、研磨、煅燒系列過程最終可獲得Ni0.4Cu0.6Fe2O4納米粉體樣品。通過pH值和粘合劑調(diào)控的復(fù)合作用有效的改良了鐵酸銅鎳材料的飽和磁化強(qiáng)度和剩余磁化強(qiáng)度，同時(shí)能有效檢測丙酮?dú)怏w。

納米級殼聚糖與膠乳共混抗菌物及其制備方法 893     

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本發(fā)明公開了一種納米級殼聚糖與膠乳共混抗菌物及其制備方法,該共混抗菌物的含量配比是納米級殼聚糖與膠乳的摩爾質(zhì)量之比為1∶5～2∶1,多聚磷酸鈉與殼聚糖的摩爾質(zhì)量之比為:1∶200～1∶50。該共混抗菌物的制備方法是將殼聚糖納米化后再與膠乳進(jìn)行共混。本發(fā)明在不改變膠乳原有力學(xué)性能的前提下提高了膠乳的抗菌性能,而且操作簡便、快捷,排除了有毒化學(xué)試劑的使用,經(jīng)抑菌環(huán)試驗(yàn)檢測對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌有顯著的抑制作用,在37℃的培養(yǎng)條件下形成了≥10MM的抑菌環(huán),具有顯著的抑菌作用,所用材料對人體無害,價(jià)格低廉,可用于醫(yī)用材料領(lǐng)域。

石墨烯單原子金復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 696     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯單原子金復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，將石墨烯與氮化碳通過水熱處理得到三維石墨烯/氮化碳復(fù)合物；然后通過陽極電化學(xué)方法分別在上述碳材料中生成大量原子態(tài)的金；最終將原子態(tài)的貴金屬金與碳材料結(jié)合形成石墨烯單原子金復(fù)合材料，即三維石墨烯/氮化碳負(fù)載單分散金原子復(fù)合催化劑。其中合成的三維凝膠/單原子金復(fù)合物具有大的比表面積、多級孔道結(jié)構(gòu)及大量活性位點(diǎn)。將該復(fù)合材料構(gòu)建電化學(xué)傳感器在雙氧水和葡萄糖活性檢測中應(yīng)用，具有良好的選擇性，還可以進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)在人血清樣品、蜂蜜和癌細(xì)胞等實(shí)際樣中的檢測。

溫敏-光敏雙重刺激響應(yīng)型超分子有機(jī)凝膠 859     

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一種溫敏?光敏雙重刺激響應(yīng)型超分子有機(jī)凝膠。本發(fā)明涉及一種含偶氮苯基團(tuán)的凝膠因子，其化學(xué)式為C₁₅₆H₂₄₀N₈O₁₈。利用該凝膠因子制備的超分子有機(jī)凝膠具有溫敏?光敏雙重響應(yīng)特性，具體表現(xiàn)為該超分子有機(jī)凝膠加熱到80℃以后會(huì)出現(xiàn)凝膠?溶膠相轉(zhuǎn)變，在室溫下靜置后逐漸恢復(fù)凝膠狀態(tài)。在波長為365nm的紫外光照射下，出現(xiàn)凝膠?溶膠相轉(zhuǎn)變，改用波長為450nm的可見光照射后能夠緩慢恢復(fù)凝膠狀態(tài)。該超分子有機(jī)凝膠具有良好的溫敏?光敏性能，可作為溫敏?光敏型智能凝膠材料應(yīng)用于傳感器、智能開關(guān)、離子檢測器等領(lǐng)域。

氯丙基官能團(tuán)化的中孔材料作為固定相分離醇水的方法 679     

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一種氯丙基官能團(tuán)化的中孔材料作為固定相分離醇水的方法是將氯丙基官能團(tuán)化的MCM-41在5～9Mpa的壓力下壓片,篩選80～100目的顆粒,用丙酮浸泡0.5～1h,在紅外燈下烘干,然后裝入1～2m長,內(nèi)徑3～4mm的填充柱中,在180～200℃下老化12～24h;氣相色譜的操作條件是載氣為氫氣;氣速為20～40ml/min;柱溫為100～150℃;汽化室溫度為150～200℃;檢測器溫度為150～200℃;橋電流為80～120mA;進(jìn)樣量為0.5～4ul。本發(fā)明具有固定相的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性好,制作成本低的優(yōu)點(diǎn)。

分離苯及其同系物的方法 980     

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一種分離苯及其同系物的方法是將強(qiáng)疏水微孔-介孔材料在5～9MPA的壓力下壓片5～10分鐘,篩選80～100目的顆粒,用丙酮浸泡0.5～1H,烘干,然后裝入氣相色譜填充柱中,在220～250℃下老化12～24H;氣相色譜的操作條件是載氣為氫氣,氣速為20～40ML/MIN,柱溫為140～200℃,汽化室溫度為150～200℃,檢測器溫度為160～220℃,橋電流為80～120MA,進(jìn)樣量為0.5～4UL。本發(fā)明具有固定相的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性好,制作成本低的優(yōu)點(diǎn)。

殼聚糖與銀銅共混制備復(fù)合抗菌劑的方法 901     

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一種殼聚糖與銀銅共混制備復(fù)合抗菌劑的方法，其所述方法是按硝酸銀和硝酸銅的濃度比為1 : 30-1 : 80進(jìn)行混合后，再與殼聚糖共混。制得淡藍(lán)色抗菌劑粉末。本方法減少了銀的使用量，其中殼聚糖充當(dāng)還原劑使用，避免了再加入化學(xué)試劑，降低了抗菌劑的毒性。這是因?yàn)楣に嚄l件的改變，使得殼聚糖與硝酸銅的氧化還原反應(yīng)充分進(jìn)行，在反應(yīng)中有醛基（-CHO）的生成，使得Ag+全部被還原成單質(zhì)銀，Cu2+蟄伏到殼聚糖基體中，從而起到協(xié)同抗菌作用，經(jīng)抑菌環(huán)試驗(yàn)檢測對大腸桿菌和金黃色葡糖球菌有顯著地抑制作用，在37℃的培養(yǎng)條件下形成了≥10mm的抑菌環(huán)，具有顯著地抑菌作用，所用材料對人體無害，價(jià)格低廉，是一種綠色環(huán)保的新型復(fù)合抗菌劑。

鋅配位聚合物及其制備方法和應(yīng)用 1135     

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本發(fā)明涉及一種鋅配位聚合物及其制備方法和應(yīng)用，配位聚合物結(jié)構(gòu)簡式為：[Zn(DBTA)(bipy)(H₂O)·CH₃OH]_n，其中D?H₂DBTA為D?(+)?二苯甲酰酒石酸，bipy為2,2’?聯(lián)吡啶。該配位聚合物在室溫條件下通過普通化學(xué)合成法制得，具體過程為：將Zn(CH₃COO)₂·2H₂O溶于水中，D?H₂DBTA溶于甲醇中，然后將兩溶液進(jìn)行混合，再加入2,2′?聯(lián)吡啶的甲醇溶液，用0.2mol/L的KOH溶液調(diào)pH為7，室溫下攪拌8小時(shí)，過濾，將得到的澄清濾液靜置。大約一周后得到無色塊狀晶體，用蒸餾水洗滌，真空干燥收集。本發(fā)明配位聚合物在水溶液中的熒光可被Cu²⁺選擇性猝滅，即對Cu²⁺具有很好的熒光識別效果，可作為高效探測Cu²⁺的熒光傳感器，熒光檢出限為0.298μM。

氮磷共摻雜熒光碳點(diǎn)及其制備方法和應(yīng)用 1148     

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本發(fā)明提供了一種氮磷共摻雜熒光碳點(diǎn)及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明通過水熱法處理凍豆腐、乙二胺和磷酸混合物成功構(gòu)建了高產(chǎn)量的氮磷共摻雜的熒光碳點(diǎn)。基于碳點(diǎn)好的水溶性，優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性和低細(xì)胞毒性，建立了一種開關(guān)型雙功能熒光探針，實(shí)現(xiàn)了同一碳點(diǎn)納米探針平臺上同時(shí)靈敏地檢測Co²⁺和EDTA。同時(shí)，進(jìn)行了體外細(xì)胞和體內(nèi)斑馬魚的多色生物成像，斑馬魚生存曲線和體內(nèi)分布實(shí)驗(yàn)揭示了構(gòu)建的碳點(diǎn)具有高生物相容性和良好的外排代謝能力。

復(fù)合膜修飾鎳電極的制備方法 1119     

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一種復(fù)合膜修飾鎳電極的制備方法,是以鎳電極為修飾基底,鉑絲為對電極,AG/AGCL為參比電極,在室溫下將它們同時(shí)浸入到0.1-2.0MOL/L的氫氧化鈉溶液中,用循環(huán)伏安法修飾;將5%NAFION的乙醇溶液加無水乙醇稀釋得到0.1%-0.5%NAFION溶液,稱取0.2-0.3毫克碳納米管加入上述溶液中,超聲振蕩20-40分鐘,然后用微量進(jìn)樣器取8-12ΜL滴涂在上述完成的鎳電極表面,在紅外燈下烘干,得到復(fù)合膜修飾鎳電極。用該電極組裝的甲烷電化學(xué)傳感器穩(wěn)定性好,靈敏度高,可以實(shí)現(xiàn)溶液中甲烷的檢測。

圓盤式漆酶傳感器電極及其制備方法 744     

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本發(fā)明涉及一種圓盤式漆酶傳感器電極及其制備方法，其特征在于該電極是由濺射金薄膜的不銹鋼圓盤電極和負(fù)載漆酶的殼聚糖-金屬納米粒子敏感膜組成，敏感膜的厚度為5-10μm。該電極的制備過程包括以下步驟：利用原位還原法制備殼聚糖-金屬納米粒子溶膠，并將其置于漆酶溶液中固定化漆酶；將濺射有金薄膜的316L不銹鋼圓盤電極在麂皮上打磨拋光，經(jīng)二次蒸餾水反復(fù)沖洗、超聲、干燥后，置于pH為5.0的PBS溶液中經(jīng)電化學(xué)循環(huán)伏安掃描活化20圈，然后將其置于含有對苯醌和負(fù)載漆酶的殼聚糖-金屬納米粒子的溶液中，利用苯醌電化學(xué)還原誘導(dǎo)沉積的方法在不銹鋼電極表面制備殼聚糖-金屬納米粒子漆酶敏感膜，得到漆酶傳感器電極。該電極對酚類物質(zhì)具有很好的電催化氧化活性，構(gòu)建的圓盤式漆酶傳感器可用于環(huán)境中不同酚類物質(zhì)的檢測，具有高的響應(yīng)靈敏度，寬的線性范圍和低的檢測限。

人工培育冬蟲夏草的方法 1035     

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本發(fā)明涉及一種人工培育冬蟲夏草的方法, 首先 將菌種接入以大米、玉米、谷糠、蠶蛹粉及由水、葡萄糖、蛋 白胨、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、檸檬酸三胺、維生素B1配成的營養(yǎng)液的培養(yǎng)基中, 然后在12—17攝氏度避光環(huán)境下培養(yǎng)20—25天, 再在200勒克斯光照下培養(yǎng)10天轉(zhuǎn)色, 在晝夜溫差10攝氏度下刺激10天子實(shí)體生長, 摘收。經(jīng)檢測, 人工冬蟲夏草與天然蟲草在化學(xué)成分、藥理藥效方面無明顯差異, 具有較高的產(chǎn)量, 可極大地滿足人們對冬蟲夏草日益增大的需求。

一維三核鋅配位聚合物的制備方法及其應(yīng)用 1110     

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本發(fā)明提供了一種一維三核鋅配位聚合物，其化學(xué)式為：[Zn₃(μ₃?bcpb)₂(OH)₂]_n，其中bcpb^2?表示1,4?二(2′?羧基苯氧基)苯去掉兩個(gè)質(zhì)子的形式。所述三核鋅配位聚合物是通過水/溶劑熱方法制得，即：將Zn(NO₃)₂·6H₂O和H₂bcpb以2:1的物質(zhì)的量之比置于聚四氟乙烯反應(yīng)器中，再加入0.5mL濃度為0.25mol/L的NaOH和6mL的H₂O，在水熱反應(yīng)釜中以413K反應(yīng)3天；冷卻至室溫后收集無色透明的塊狀晶體，蒸餾水洗滌，真空干燥即可得到，產(chǎn)率為63.4％。本發(fā)明制備的金屬鋅配位聚合物重復(fù)性好、合成過程簡單易操作。該配合物在固相和水溶液中具有穩(wěn)定的熒光發(fā)射，對丙酮、二價(jià)銅離子和三價(jià)鋱離子具有很好的選擇性響應(yīng)，可作為優(yōu)良的水介質(zhì)熒光探針用于檢測丙酮、二價(jià)銅離子和三價(jià)鋱離子。

一維Ni功能配合物及其制備方法和應(yīng)用 882     

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本發(fā)明提供一種一維Ni功能配合物及其制備方法和應(yīng)用。所述配合物分子式為：[Ni(NDC^2?)(phen)(H₂O)]_n，其中NDC^2?為脫去兩個(gè)氫的2,6?萘二羧酸，phen為鄰菲羅啉。該配合物制備方法：按摩爾比為1:1～3:1～3取六水合硝酸鎳，2,6?萘二羧酸和鄰菲羅啉，溶于體積比為1:1～2的DMF和蒸餾水的混合液中；置于90～110℃的烘箱中反應(yīng)43～53小時(shí)，自然降溫后過濾，得到藍(lán)色晶狀固體。該配合物修飾電極的制備方法：將該配合物均勻分散在Nafion溶液中，得到穩(wěn)定懸濁液，修飾于玻碳電極表面，自然晾干，得到修飾電極，放入4℃冰箱待用。該修飾電極可應(yīng)用于苯胺、鄰苯二胺和對苯二胺的電化學(xué)檢測。

原子吸收分光光度計(jì)進(jìn)樣裝置 1143     

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本實(shí)用新型是一種原子吸收分光光度計(jì)進(jìn)樣裝置,屬分析化學(xué)中分析用進(jìn)樣閥,主要由不銹鋼閥體、閥芯、毛細(xì)管和塑料毛細(xì)管組成。閥體和閥芯以錐面配合,中部垂直于軸線的某平面上對應(yīng)設(shè)置三根毛細(xì)管和三個(gè)毛細(xì)孔,與其一端軸線上開有毛細(xì)孔的毛細(xì)管匯交,構(gòu)成試液進(jìn)樣通路,可呈兩通、三通、四通狀態(tài)。毛細(xì)管上套有塑料毛細(xì)管,它具有結(jié)構(gòu)簡單、樣液不泄漏、功能多等優(yōu)點(diǎn),可簡化試液配置程序,節(jié)省化學(xué)試劑的90%,在不增加工作量的情況下,擴(kuò)大 了標(biāo)準(zhǔn)加入法的應(yīng)用范圍。

地龍1H NMR指紋圖譜的構(gòu)建方法與應(yīng)用 1055     

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本發(fā)明屬于指紋圖譜構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種地龍1H NMR指紋圖譜的構(gòu)建方法與應(yīng)用。本發(fā)明采用核磁共振技術(shù)獲得地龍指紋圖譜及特征峰，能同時(shí)表征地龍中29個(gè)化學(xué)成分，包括氨基酸、有機(jī)酸、核苷酸類等多種代謝產(chǎn)物，不受物質(zhì)是否具有紫外吸收、以及色譜柱是否保留的限制，能全面反映地龍的化學(xué)成分及品質(zhì)，通過多元統(tǒng)計(jì)分析，結(jié)合所指認(rèn)物質(zhì)的單變量分析，可用于地龍飲片的質(zhì)量均一性控制。

制取鋰離子電池脫鋰態(tài)正極材料的方法 1019     

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一種制取鋰離子電池脫鋰態(tài)正極材料的方法,屬于鋰離子電池材料技術(shù)領(lǐng)域,其特征是將強(qiáng)氧化劑與鋰離子電池正極材料混合于去離子水中,對混合液進(jìn)行振動(dòng)和攪拌,使其進(jìn)行充分的化學(xué)反應(yīng),便會(huì)有不溶于水的脫鋰態(tài)正極材料生成,用過濾器將溶于水的其他生成物過濾掉,再用去離子水對不溶于水的脫鋰態(tài)正極材料進(jìn)行反復(fù)清洗后,在空氣中干燥,便獲得純凈的脫鋰態(tài)正極材料。該制取方法的優(yōu)點(diǎn)是:①可以得到純凈和足夠量的脫鋰態(tài)正極材料,以便深入進(jìn)行微觀結(jié)構(gòu)分析和電極動(dòng)力學(xué)過程機(jī)理分析;②鋰含量計(jì)算方便準(zhǔn)確;③使用普通化學(xué)反應(yīng)器具,操作簡便,容易控制。

生物柴油催化劑X-Ca-Zn-Al-O及制備方法 1046     

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生物柴油催化劑X-Ca-Zn-Al-O及制備方法。本發(fā)明以鈰或鑭或鋰、鈣、鋅、鋁的硝酸鹽為原料，尿素為沉淀劑，經(jīng)均勻沉淀、過濾、水洗、干燥、焙燒制得X-Ca-Zn-Al-O固體堿催化劑。對催化劑前驅(qū)體進(jìn)行了TG表征，對催化劑進(jìn)行了堿強(qiáng)度、堿位量及BET、XRD及SEM表征，對催化劑制備過程發(fā)生的物理化學(xué)變化以及催化劑表面性質(zhì)與其催化活性之間的關(guān)系進(jìn)行了分析。以蓖麻油甲醇解反應(yīng)為探針反應(yīng)，以蓖麻油轉(zhuǎn)化率為催化劑活性評價(jià)指標(biāo)，采用單因素試驗(yàn)考察了制備條件對催化劑活性的影響，找到了制備固體堿催化劑的優(yōu)化工藝。

遠(yuǎn)志皂苷元衍生物及其制備方法和應(yīng)用 779     

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本發(fā)明提供了一種遠(yuǎn)志皂苷元衍生物及其制備方法和應(yīng)用。遠(yuǎn)志皂苷元衍生物分子式為C44H53ClO8,中文名稱為2,3-二苯甲酰氧基-遠(yuǎn)志皂苷元。制備方法:反應(yīng)器中加入遠(yuǎn)志皂苷元、二氯甲烷、吡啶、苯甲酰氯、4-二甲氨基吡啶,攪拌,冰水浴反應(yīng),所得產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析、凝膠柱層析,再經(jīng)半制備型高效液相色譜分離,收集相應(yīng)色譜峰的洗脫液,減壓濃縮至干,得遠(yuǎn)志皂苷元衍生物純品,純度達(dá)到98%以上。該純品作為化學(xué)對照品可用于遠(yuǎn)志皂苷元含量測定,其紫外最大吸收波長為230nm,與遠(yuǎn)志皂苷元的210nm相比,解決了HPLC-UV檢測時(shí)存在的專屬性和穩(wěn)定性問題,對于遠(yuǎn)志藥材及遠(yuǎn)志成方制劑的質(zhì)量控制具有實(shí)用價(jià)值。

一次制備多個(gè)液態(tài)金屬試樣的方法 870     

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一次制備多個(gè)液態(tài)金屬試樣的方法,包括制備試樣的多腔室取樣器,其特征是保護(hù)紙管、護(hù)槍排氣紙管的外壁均涂有厚度是1.5mm的耐火材料層,若干個(gè)單腔室結(jié)構(gòu)的取樣器固定在一起,夾持槍桿與若干個(gè)單腔室結(jié)構(gòu)的取樣器固定在一起,夾持槍桿與夾持器固定連接在一起,選準(zhǔn)鋼液面插入點(diǎn),夾持器帶著若干個(gè)單腔室結(jié)構(gòu)的取樣器沿著機(jī)械軌道,迅速插入鋼水液面下深度600mm處5秒種,將夾持器帶著若干個(gè)單腔室結(jié)構(gòu)的取樣器一起運(yùn)行至鋼包操作平臺,取出鑄模連同內(nèi)盛試樣一起快速放入20℃水中1分鐘,經(jīng)冷卻、撥離、切割、研磨,時(shí)間為5分鐘。取樣成功率為99.9%,制樣總時(shí)間短,對鋼水化學(xué)分析結(jié)論精確性較高,均勻性較好。

生物質(zhì)碳材料負(fù)載金屬納米顆粒催化劑及其制備方法 688     

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本發(fā)明公開了一種生物質(zhì)碳材料負(fù)載金屬納米顆粒催化劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于電極材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將生物質(zhì)材料通過煅燒制備出生物質(zhì)碳材料，然后將鈀銅納米顆粒負(fù)載于生物質(zhì)碳材料上合成生物質(zhì)碳負(fù)載鈀銅納米顆粒催化劑，即PdCuNPs@BC。本發(fā)明的生物質(zhì)碳材料負(fù)載金屬納米顆粒修飾電極制備電化學(xué)傳感器，以及提供了電化學(xué)傳感器在Hg2+檢測中的應(yīng)用方法。本發(fā)明制備的生物質(zhì)碳材料負(fù)載金屬納米顆粒催化劑不需要昂貴的原料、操作簡單容易制備，生物質(zhì)碳材料具有較大的比表面積以及多空結(jié)構(gòu)，為新一代納米碳基材料提供了方向。本發(fā)明制備的電化學(xué)傳感器可對汞離子進(jìn)行檢測。具有高靈敏度和強(qiáng)穩(wěn)定性，是對PdCuNPs@BC獨(dú)特性質(zhì)的開發(fā)和應(yīng)用。

GIS設(shè)備氣體泄漏傳感器 758     

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一種GIS設(shè)備氣體泄漏傳感器，涉及GIS設(shè)備氣體泄漏檢測技術(shù)領(lǐng)域。殼體設(shè)置在電路板的正上方，電路板的下方設(shè)置有多個(gè)管腳，透氣孔設(shè)置在殼體的正上方，電化學(xué)傳感元件設(shè)置在殼體內(nèi)部的左側(cè)，紅外氣體傳感元件設(shè)置在殼體內(nèi)部的右側(cè)，隔離板設(shè)置在電化學(xué)傳感元件和紅外氣體傳感元件之間；電路板與管腳相連接，電化學(xué)傳感元件和紅外氣體傳感元件與電路板相連接，它們之間的連接為電性連接。本實(shí)用新型有益效果為：可以對空氣中的GIS設(shè)備氣體進(jìn)行檢測，結(jié)構(gòu)簡單，使用簡單，通過設(shè)置有電化學(xué)傳感元件和紅外氣體傳感元件使其功能更加的全面，效率更高。

功能化石墨烯復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用 872     

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本發(fā)明公開了一種功能化石墨烯復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過一步水熱法合成了復(fù)合物EDTA?β?CD?rGO，再將EDTA?β?CD?rGO經(jīng)過洗滌、分散后，修飾在玻碳電極上，得到修飾電極(EDTA?β?CD?rGO/GCE)。進(jìn)而將該修飾電極應(yīng)用于自由基的檢測。本發(fā)明利用了EDTA?β?CD?rGO中石墨烯、EDTA、β?CD大的比表面積、優(yōu)異的導(dǎo)電性以及良好的富集作用，大大提高了檢測性能。本發(fā)明用電化學(xué)差分脈沖伏安法考察了復(fù)合物的電化學(xué)性能，并用EDTA?β?CD?rGO/GCE對1,1?二苯基?2?三硝基苯肼自由基(DPPH·)進(jìn)行了快速靈敏檢測。

N′-（喹啉-2-亞甲基）-7-二乙胺基香豆素-3-甲酰肼及其制備方法和應(yīng)用 864     

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本發(fā)明屬于化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及含有金屬離子識別基團(tuán)的香豆素類化合物N′-(喹啉-2-亞甲基)-7-二乙胺基香豆素-3-甲酰肼及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的目的是提供一種靈敏度高、選擇性好、水溶性好的香豆素類化合物N′-(喹啉-2-亞甲基)-7-二乙胺基香豆素-3-甲酰肼。該化合物是通過在香豆素母核苯并吡喃結(jié)構(gòu)的7位引入二乙氨基作推電子基團(tuán)，在其3位通過希夫堿反應(yīng)引入具有與銅離子特異性結(jié)合能力的醛基喹啉結(jié)構(gòu)得到的。本發(fā)明化合物可作為熒光試劑應(yīng)用于金屬離子的熒光檢測，尤其用于Cu2+的熒光檢測。