凝膠因子及其制備和應(yīng)用 1072     

 0

本發(fā)明公開了一種凝膠因子，所述凝膠因子化學(xué)名稱N1, N2, N4, N5?四(2?乙基己基)苯?1, 2, 4, 5?四甲酰胺，由均苯四甲酸、2?乙氧基?1?(乙氧基羰基)?1, 2?二氫喹啉和2?乙基己胺在二氧六環(huán)溶劑體系中反應(yīng)得到，具有以下結(jié)構(gòu)式：本發(fā)明所述的凝膠因子能在多氯代甲烷環(huán)境下形成有機(jī)凝膠，可以作為多氯代甲烷檢測試劑，用于定性檢測溶液或工業(yè)廢液中是否含有多氯代甲烷。

Cu(I)基熒光金屬有機(jī)骨架及其制備方法與應(yīng)用 728     

 0

本發(fā)明屬于熒光傳感技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種Cu(I)基熒光金屬有機(jī)骨架及其制備方法與應(yīng)用，并將其用于熒光傳感檢測硝基苯。其化學(xué)式為：{(Cu2I2)2[Cu6(dmpymt)6]}n。該Cu(I) 基金屬有機(jī)骨架含有Cu6S6和Cu2I2兩種基本單元，而基于這兩種單元構(gòu)筑的金屬有機(jī)骨架是首次發(fā)現(xiàn)，具有一定的創(chuàng)新意義與研究價值。該化合物通過溶劑熱法制備而成的，工藝簡單，純度高，再現(xiàn)性好，并且對硝基苯有明顯的傳感效應(yīng)，而且改變激發(fā)波長，可實現(xiàn)熒光猝滅，再恢復(fù)的特異現(xiàn)象，對硝基苯檢測有明顯的選擇性?；谠摶衔锉壬珶晒饽さ闹苽浞椒ê唵?，有很好的穩(wěn)定性，可以循環(huán)使用，有助于實際應(yīng)用。

鋅金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用 949     

 0

本發(fā)明屬于金屬有機(jī)框架化合物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種鋅金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的鋅金屬有機(jī)框架化合物的化學(xué)式為[Zn₂(tib)₂(BDC?Cl₂)(HBDC? Cl₂)₂]，該化合物是鋅離子與1,3,5?三(1?咪唑基)苯以及2,5?二氯對苯二甲酸構(gòu)筑的混合配體的金屬有機(jī)框架化合物；本發(fā)明提供的鋅金屬有機(jī)框架化合物具有熒光識別氯仿的功能，能夠用于各種化學(xué)品溶液中氯仿的初篩檢測，有比較大的應(yīng)用前景。

疏水性超細(xì)納米級阻燃劑氫氧化鎂的制取方法 802     

 0

本發(fā)明涉及一種疏水性超細(xì)納米級阻燃劑氫氧化鎂的制取方法,先制備七水合硫酸鎂水溶液、氫氧化鈉聚乙二醇水溶液,再用反向化學(xué)沉淀法將七水合硫酸鎂水溶液滴加到氫氧化鈉聚乙二醇水溶液內(nèi),進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),經(jīng)過濾、洗滌、烘干、研磨、過篩制成超細(xì)白色粉末,經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑(KH-560)改性處理,最終制成高純度、疏水性、超細(xì)、松散、晶體、針狀、納米級氫氧化鎂白色粉末,聚乙二醇為分散劑、二水合氯化鋇為硫酸根離子檢測劑、該方法使用設(shè)備少,工藝流程短,環(huán)境污染小,產(chǎn)物收率高,可達(dá)96%,純度好,可達(dá)95.5%,精度高,針狀顆粒直徑為7～12nm,長度為50～100nm,疏水性好,可與多種有機(jī)化合物匹配。

逍遙散抗抑郁癥提取物的制備方法 697     

 0

本發(fā)明提供了一種逍遙散抗抑郁癥提取物的制備方法,按逍遙散處方重量比例稱取柴胡、當(dāng)歸、茯苓、白芍、白術(shù)、炙甘草、薄荷、生姜,加乙酸乙酯回流提取,過濾,干燥,得逍遙散提取物。本發(fā)明制得的逍遙散提取物與逍遙散原復(fù)方相比,化學(xué)成分相對明確,工藝穩(wěn)定,質(zhì)量可控,可減少服用量,增強(qiáng)藥物順應(yīng)性,方便貯藏和運輸;與201010110283.7專利申請相比,抗抑郁活性相當(dāng),但工藝簡化,生產(chǎn)成本及時間顯著縮減,使用溶劑綠色環(huán)保,最重要的是便于實現(xiàn)工業(yè)化。經(jīng)分析該提取物含有的化學(xué)成分主要為藁本內(nèi)酯、白術(shù)內(nèi)酯I、白術(shù)內(nèi)酯II、白術(shù)內(nèi)酯III、棕櫚酸等。本發(fā)明不僅工藝簡單,提取物質(zhì)量可控,而且所采用溶劑對人體安全,適于工業(yè)化生產(chǎn)。

廢丙酮、甲苯溶劑綜合提純裝置 1158     

 0

一種廢丙酮、甲苯溶劑綜合提純裝置屬于化學(xué)溶劑提純裝置,它具有提純廢丙酮液的兩級蒸餾釜和精餾塔,有提純廢甲苯液的一級蒸餾釜和精餾塔,它們通過溫控器、壓力指示計和流量指示計實行自動控制,操作簡單、安全可靠,回收液能達(dá)到國家分析純化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn),消除了環(huán)境污染源,降低了生產(chǎn)成本,產(chǎn)生了好的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。

近紫外激發(fā)白光LED用稀土離子摻雜的新型多硅酸鹽綠色熒光粉及其制備方法 815     

 0

本發(fā)明屬于發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，是一種近紫外激發(fā)白光LED用稀土離子摻雜的新型多硅酸鹽綠色熒光粉及其制備方法。本發(fā)明中的新型多硅酸鹽綠熒光粉的化學(xué)表達(dá)式為Na4Sr2Y2(Si2O7)(SiO4)2 : Eu2+。本發(fā)明的制備方法是，按化學(xué)表達(dá)式計量比稱取定量分析純的SrCO3、SiO2、Na2CO3及光譜純的Y2O3和Eu2O3作為原料，采用高溫固相法，在CO還原氣氛下合成制得。本發(fā)明的制備方法簡單，合成的新型多硅酸鹽綠色熒光粉具有近紫外吸收強(qiáng)、綠光發(fā)射亮度高及熱穩(wěn)定性好的優(yōu)點。因此這種多硅酸鹽是一種性能優(yōu)良的熒光粉，可以廣泛地應(yīng)用于白光LED照明、顯示等領(lǐng)域。

基于手勢體感仿生機(jī)械臂的手套箱 912     

 0

本實用新型公開了一種基于手勢體感仿生機(jī)械臂的手套箱，包括箱體，所述箱體的一側(cè)開設(shè)有進(jìn)料口，所述進(jìn)料口上固定有進(jìn)料箱蓋，所述進(jìn)料口的一側(cè)安裝有第一進(jìn)氣口，所述箱體的另一側(cè)安裝有過渡箱，所述過渡箱的一側(cè)開設(shè)有出料口，所述出料口上固定有出料箱蓋，所述過渡箱上位于過渡箱的一側(cè)安裝有第一測量表，所述第一測量表的一側(cè)安裝有第一出氣口，所述過渡箱的底部一側(cè)開設(shè)有第二進(jìn)氣口，所述過渡箱的頂部一側(cè)安裝有第二測量表，所述第二測量表的一側(cè)開設(shè)有第二出氣口，所述箱體的前部對稱安裝有云臺。本實用新型結(jié)構(gòu)新穎，構(gòu)思巧妙，可用于化學(xué)危險品、化學(xué)爆炸品、有毒化學(xué)品、腐蝕性化學(xué)品等的遠(yuǎn)程檢測，大大提升檢測的安全性。

石油廢水電鍍處理裝置 716     

 0

本實用新型公開了一種石油廢水電鍍處理裝置，包括物理凈水池，所述物理凈水池后端通過管道固定連接有化學(xué)凈水池，所述化學(xué)凈水池后端通過管道固定連接有水質(zhì)檢測池，所述水質(zhì)檢測池上端開口處設(shè)有回水裝置。工作時，石油廢水通過物理凈水池、化學(xué)凈水池的兩級凈化，流入水質(zhì)檢測池，此時水質(zhì)檢測器對水進(jìn)行檢測，若檢測合格，電磁閥打開，水管流通，若檢測不合格，水質(zhì)檢測器將信號反饋給電磁閥，電磁閥關(guān)閉，此時水泵開始工作，將水質(zhì)檢測池中不合格的水抽回到物理凈水池。該實用新型設(shè)計合理、凈水效率高、操作簡單、運行平穩(wěn)、可以節(jié)約更多的成本值得推廣。

有機(jī)凝膠化合物及其制備方法與應(yīng)用 825     

 0

本發(fā)明公開了一種有機(jī)凝膠化合物，所述化合物的化學(xué)名稱為N³，N³’，N⁵，N⁵’?四十六烷基?聯(lián)苯?四甲酰胺，化學(xué)式C₈₀H₁₄₂N₄O₄，具有以下結(jié)構(gòu)式：。本發(fā)明所述的有機(jī)凝膠化合物能在苯、甲苯、乙苯和二甲苯這些苯系物環(huán)境下形成有機(jī)凝膠，可以作為這些苯系物檢測試劑，用于定性檢測溶液或工業(yè)廢液中是否含有這些苯系物。

低分子有機(jī)化合物及其制備方法和應(yīng)用 1052     

 0

本發(fā)明公開了一種低分子有機(jī)化合物，化學(xué)名稱3?甲?；交?4?((2?十二酰胺基乙基)氨基)?4?氧代丁酸甲酯，化學(xué)式C25H38N2O5，是先以月桂酰氯與乙二胺進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物與丁二酸酐反應(yīng)制備中間體，最后以中間體與間羥基苯甲醛反應(yīng)制備得到。本發(fā)明的低分子有機(jī)化合物在脂肪伯胺類化合物存在的有機(jī)溶劑中能形成穩(wěn)定的有機(jī)凝膠，可以作為脂肪伯胺類化合物的檢測試劑，用于定性檢測溶液或工業(yè)廢液中是否含有脂肪伯胺類化合物。

氮硫雙摻雜碳量子點及其制備方法和應(yīng)用 865     

 0

本發(fā)明涉及一種具有高熒光量子產(chǎn)率和發(fā)光強(qiáng)度的氮、硫雙摻雜碳量子點納米材料及制備方法和在檢測領(lǐng)域的應(yīng)用。本發(fā)明方法以葡萄糖為碳源，DL?高半胱氨酸為氮硫源單體，制備出氮硫雙摻雜碳量子點，相比于半導(dǎo)體量子點，具有容易進(jìn)行化學(xué)修飾且水溶性好、光穩(wěn)定性強(qiáng)、合成方法綠色方便、產(chǎn)品毒性較低等優(yōu)點。應(yīng)用結(jié)果表明，本發(fā)明方法制備的氮硫雙摻雜碳量子點納米材料對Hg²⁺、Fe³⁺、Cr₂O₇^2?和CrO₄²等金屬離子具有良好的熒光識別作用，可以作為Hg²⁺、Fe³⁺、Cr₂O₇^2?和CrO₄²等金屬離子的選擇性檢測試劑或者作為熒光探針材料應(yīng)用于在相關(guān)化學(xué)傳感器領(lǐng)域。

鐵水取樣器 986     

 0

一種鐵水取樣器,主要用于鐵水熒光分析與化學(xué)分析同時取樣,它由兩個半圓形體扣合組成,半圓形體的內(nèi)壁上設(shè)有兩條通長的排氣凹槽,兩條排氣凹槽之間設(shè)有矩形試樣模槽,矩形試樣模槽的下面設(shè)有通液槽,通液槽的下面設(shè)有圓形試樣模槽,矩形試樣模與圓形試樣模通過通液槽連通。制取試樣時,將兩塊半圓形殼體對稱扣合在一起,用鐵水勺將液態(tài)鐵水倒入矩形模槽中,液態(tài)鐵水經(jīng)矩形模槽、通液槽進(jìn)入圓形模槽,同時制得矩形化學(xué)試驗用試樣和圓形光譜儀試樣用試樣。本實用新型可以一次制取熒光化學(xué)分析兩個鐵水樣品,其中一個為矩形試樣,另一個為圓形試樣,兩個試樣對應(yīng)性好,可以確保定期校正X射線熒光光譜儀鐵水曲線和分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

圓柱加長鋼水試樣金屬鑄模方法 856     

 0

圓柱加長鋼水試樣金屬鑄模方法,用于液態(tài)金屬化學(xué)成分分析的多數(shù)量試樣制備,它包括加工鑄?！B合鑄?！惭b于取樣器——澆注試樣——取試樣五個工藝環(huán)節(jié),其具體步驟是:加工短圓柱型金屬鑄模;將短鑄模疊合成一個長圓柱型金屬鑄模,用膠帶外裹纏繞捆綁為一體;將其裝配在取樣器的保護(hù)紙管里;將裝有金屬鑄模的取樣器插入鋼水液面下600mm進(jìn)行澆注取樣;取樣器取出經(jīng)過常溫放置和冷水中激冷,將短鑄模撥離長試樣棒;將長試樣棒經(jīng)過切割、研磨,制成3個以上不同長度尺寸的試樣,供成分分析使用。本發(fā)明避免制樣加工過程對其化學(xué)成分的二次污染,能夠達(dá)到短金屬鑄模取樣器的各種制樣技術(shù)指標(biāo)和要求。

快速調(diào)整燒結(jié)礦堿度廢品的新方法 743     

 0

本發(fā)明公開了一種快速調(diào)整燒結(jié)礦堿度廢品的新方法，具有如下步驟：(1)燒結(jié)過程中依次會出現(xiàn)燒結(jié)礦帶、燃燒帶、預(yù)熱干燥帶、過濕帶和原始燒結(jié)料帶；(2)結(jié)合步驟(1)燒結(jié)機(jī)燒結(jié)過程分析推導(dǎo)配料計算過程，可得出：①燒結(jié)礦堿度等于混合料堿度；②當(dāng)燒結(jié)礦堿度出現(xiàn)廢品時，采用燒結(jié)礦化學(xué)分析標(biāo)樣，快速分析混合料堿度，判斷燒結(jié)礦堿度是否合格；(3)當(dāng)燒結(jié)礦堿度出現(xiàn)廢品時，根據(jù)步驟(2)分析標(biāo)樣，快速分析混合料堿度，直到混合料堿度分析結(jié)果達(dá)到合格為止。解決燒結(jié)生產(chǎn)中燒結(jié)礦堿度出現(xiàn)廢品時，快速調(diào)整燒結(jié)礦堿度減少燒結(jié)礦廢品量，其主要用途為快速調(diào)整燒結(jié)礦堿度減少廢品生產(chǎn)量。

頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐冶煉不銹鋼的方法 1082     

 0

本發(fā)明涉及一種頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐冶煉不銹鋼的方法，它包括下述依次的步驟：I把鐵水兌入頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐：II吹氧脫碳，加入鉻礦壓球，頂吹氧氣、底吹氧氣與底吹氬氣或氮氣冶煉；III當(dāng)鋼液溫度不低于1630℃時，根據(jù)鋼種成分，加入錳鐵、鉻鐵合金，頂吹氧氣、底吹氧氣與底吹氬氣或氮氣冶煉；IV鋼水碳含量在25％-0.45％時，停止頂吹氧；V底吹氧量為0.20～0.60Nm3/t·min，底吹氬氣或氮氣；VI停止?fàn)t底吹氧氣，只底吹氬氣或氮氣攪拌；VII依據(jù)硅還原氧化鉻的化學(xué)反應(yīng)方程計算加入的硅鐵量，加入石灰或螢石進(jìn)行還原；VIII還原后進(jìn)行取樣、測溫；IX根據(jù)分析成分，補(bǔ)加合金調(diào)整成分。本發(fā)明冶煉時間短、還原劑消耗少、鉻收得率高。

陽樹脂自動再生更換裝置 872     

 0

本實用新型公開了一種陽樹脂自動再生更換裝置，其包括：樹脂再生罐、失效樹脂儲罐、鹽酸儲罐、增壓泵和風(fēng)機(jī)；所述鹽酸儲罐的出口與所述樹脂再生罐下部的進(jìn)酸口管路連接，所述風(fēng)機(jī)的出口與所述空氣入口管路連接；所述失效樹脂儲罐上部設(shè)有與現(xiàn)場樹脂交換柱連接的用于樹脂取回的管路，所述增壓泵的出口設(shè)有與現(xiàn)場樹脂交換柱連接的用于再生樹脂輸出的管路；所述樹脂再生罐、失效樹脂儲罐、增壓泵之間按照“樹脂失效、失效樹脂收集、失效樹脂轉(zhuǎn)移、失效樹脂再生、樹脂更換、樹脂投入使用”的工藝流程連接管路，并且所述管路上設(shè)有閥門便于切換。本實用新型可以在降低工人勞動強(qiáng)度的同時，最大限度的保證在線化學(xué)水汽分析導(dǎo)電度測量的準(zhǔn)確性。

解決空氣顆粒物來源解析中遇到的共線性問題的方法 839     

 0

本發(fā)明提供了一種解決空氣顆粒物來源解析中遇到的共線性問題的方法,該方法首先是采集環(huán)境空氣顆粒物和污染源樣品,并將采集的樣品進(jìn)行穩(wěn)定碳同位素分析,然后通過分析污染源與環(huán)境空氣顆粒物中總碳的穩(wěn)定同位素組成特征,在化學(xué)質(zhì)量平衡模型的基礎(chǔ)上重新構(gòu)建存在共線性的機(jī)動車尾氣塵、煤煙塵和土壤風(fēng)沙塵三種污染源穩(wěn)定碳同位素質(zhì)量平衡模型,最后解析出三者對環(huán)境空氣顆粒物的貢獻(xiàn)。本發(fā)明中同位素質(zhì)量平衡模型是對化學(xué)質(zhì)量平衡受體模型的發(fā)展,解決了單純利用化學(xué)質(zhì)量平衡解析空氣顆粒物來源時遇到的一套數(shù)據(jù)多種結(jié)果這一難題。

分區(qū)加熱上下對流攪拌消解池電路 816     

 0

本實用新型屬于在線化學(xué)定量分析領(lǐng)域，具體涉及一種分區(qū)加熱上下對流攪拌消解池電路。一種分區(qū)加熱上下對流攪拌消解池電路，其特征是，在獲取消解池注入水樣和消解液體信息后，先通電加熱消解池下段尾部區(qū)域，利用消解池內(nèi)部液體上下熱對流，實現(xiàn)消解池內(nèi)部液體均勻攪拌，促進(jìn)消解反應(yīng)；待消解池內(nèi)部液體達(dá)到設(shè)定溫度后，停止加熱下段尾部區(qū)域；再通電加熱消解池中段腹部區(qū)域，保持消解池內(nèi)部液體溫度恒定，維持消解效果，禁止消解池內(nèi)部上下熱對流；再用分光光度法測量對應(yīng)含量。本實用新型的有益效果是，先利用消解池內(nèi)部液體上下熱對流，促進(jìn)消解反應(yīng)。待到達(dá)設(shè)定溫度后，消解池內(nèi)部液體停止熱對流后，再用分光光度方法的測量，提高測量準(zhǔn)確度。

被動攪拌的消解池裝置 1036     

 0

本實用新型屬于在線自動化學(xué)定量分析領(lǐng)域，具體涉及一種被動攪拌的消解池裝置。一種被動攪拌的消解池裝置，包括消解池上連接管，圓柱狀的消解池樣品倉，消解池下連接管和螺旋葉輪攪拌裝置，其特征是，圓柱狀的消解池豎直安裝，螺旋葉輪攪拌裝置插接安裝在消解池下連接管的管內(nèi)。本實用新型一種被動攪拌的消解池裝置的有益效果是：不增加外驅(qū)動元件，直接利用注入液體流動，帶動螺旋葉輪，實現(xiàn)樣品液體和染色液體的攪拌，克服了在線測量儀器在消解池中被測量液體樣品和堿性染色溶液反應(yīng)不徹底的技術(shù)難題，攪拌后染色充分，提高了運用物理分光光度方法測量的準(zhǔn)確度。使用中還發(fā)現(xiàn)，由于攪拌作用，沖洗消解池的效果明顯，提高了沖洗效率。

基于人工智能的在線教育交互系統(tǒng) 1088     

 0

本發(fā)明公開了一種基于人工智能的在線教育交互系統(tǒng)，包括交互平臺和AR設(shè)備，所述交互平臺和AR設(shè)備之間通過互聯(lián)網(wǎng)連接，所述交互平臺連接有專家系統(tǒng)、計算機(jī)輔助教學(xué)系統(tǒng)和智能教學(xué)系統(tǒng)，所述計算機(jī)輔助教學(xué)系統(tǒng)包括CAI模塊，所述交互平臺包括生物監(jiān)測模塊、數(shù)據(jù)采集模塊、數(shù)據(jù)處理模塊和數(shù)據(jù)分析與呈現(xiàn)模塊，本發(fā)明用戶通過AR設(shè)備可以直接登錄到交互平臺上進(jìn)行學(xué)習(xí)，操作方便，同時采用生物監(jiān)測模塊技術(shù)可以了解學(xué)生在學(xué)習(xí)中的情緒，適時調(diào)整教育方法和策略，及時改變教學(xué)方式來努力激發(fā)學(xué)生的興趣，采用關(guān)注情感的人機(jī)交流交互的方式為學(xué)生營造一個更真實、個性化學(xué)習(xí)環(huán)境，提高學(xué)習(xí)者的興趣和效率。

鈷60輻照對四消丸的質(zhì)量影響研究方法 1020     

 0

一種鈷60輻照對四消丸的質(zhì)量影響研究方法，具體方法：供試品的制備，對照品溶液的制備，色譜條件選擇，測定方法，供試品1相似度試驗，供試品2穩(wěn)定性試驗，供試品2重現(xiàn)性試驗，滅菌前后指紋圖譜的比較試驗，滅菌前后樣品共3批，每批3個樣品，經(jīng)HPLC進(jìn)樣分析測定，記錄色譜圖與未滅菌供試品中共有峰相比，鈷60輻照滅菌和傳統(tǒng)高溫滅菌后，供試品樣品中色譜峰均沒有明顯變化。本方法對鈷60輻照對四消丸的質(zhì)量影響進(jìn)行研究，可得且鈷60輻照滅菌薄層色譜與為未滅菌的四消丸的薄層色譜沒有明顯差異，對四消丸中化學(xué)成分的影響也較小。

分區(qū)加熱上下對流攪拌消解池裝置 994     

 0

本發(fā)明屬于在線化學(xué)定量分析領(lǐng)域，具體涉及一種分區(qū)加熱上下對流攪拌消解池裝置。一種分區(qū)加熱上下對流攪拌消解池裝置，其特征是，在獲取消解池注入水樣和消解液體信息后，先通電加熱消解池下段尾部區(qū)域，利用消解池內(nèi)部液體上下熱對流，實現(xiàn)消解池內(nèi)部液體均勻攪拌，促進(jìn)消解反應(yīng)；待消解池內(nèi)部液體達(dá)到設(shè)定溫度后，停止加熱下段尾部區(qū)域；再通電加熱消解池中段腹部區(qū)域，保持消解池內(nèi)部液體溫度恒定，維持消解效果，禁止消解池內(nèi)部上下熱對流；再用分光光度法測量對應(yīng)含量。本發(fā)明的有益效果是，先利用消解池內(nèi)部液體上下熱對流，促進(jìn)消解反應(yīng)。待到達(dá)設(shè)定溫度后，消解池內(nèi)部液體停止熱對流后，再用分光光度方法的測量，提高測量準(zhǔn)確度。

利用表面等離子芯片的計算芯片成像生物傳感平臺 912     

 0

本發(fā)明公開一種利用表面等離子芯片的計算芯片成像生物傳感平臺，包括表面等離子芯片和CCD圖像傳感器，表面等離子芯片是由玻璃基底的金屬膜層上制作的至少一個微陣列像素組成，每個微陣列像素由周期的金屬納米線陣列組成，每個微陣列像素的在X方向和Y方向均為分立單元，表面等離子芯片作為傳感芯片，CCD圖像傳感器作為探測元件，CCD圖像傳感器貼裝在表面等離子芯片的玻璃基底的背面，用來記錄微陣列像素的衍射圖像，通過分析衍射圖像得到被測蛋白質(zhì)膜層的濃度或分子間相互作用的信息。本生物傳感平臺結(jié)構(gòu)緊湊、重量輕、無透鏡集成芯片成像、無化學(xué)反應(yīng)過程、無標(biāo)記探測的特點。

內(nèi)含主動攪拌葉輪的消解池 1023     

 0

本發(fā)明屬于在線自動化學(xué)定量分析領(lǐng)域，具體涉及一種內(nèi)含主動攪拌葉輪的消解池。一種內(nèi)含主動攪拌葉輪的消解池，包括圓柱狀的消解池，永磁螺旋槳葉，電機(jī)定子，其特征是，圓柱狀的消解池豎直安裝，永磁螺旋槳葉安裝在圓柱狀的消解池內(nèi)部的下部，電機(jī)定子安裝在圓柱狀的消解池外部的下部，電機(jī)定子和永磁螺旋槳葉在同一個水平面上，電機(jī)定子和永磁螺旋槳葉之間磁連接。本發(fā)明的有益效果是：克服了在線測量儀器中被測量液體樣品和堿性染色溶液反應(yīng)不徹底的技術(shù)難題，染色充分，提高了運用物理分光光度方法測量的準(zhǔn)確度。在使用中發(fā)現(xiàn)，攪拌效果好，且不會破壞石英介質(zhì)的消解池，可以提高清洗消解池的效率。

放射性表面沾污快速篩查采樣擦拭子 738     

 0

本實用新型涉及一種放射性表面沾污快速篩查采樣擦拭子。采用本實用新型提供的擦拭子，可以用于放射性表面污染分析時進(jìn)行固體表面擦拭采樣，尤其適用于需要對擦拭樣品進(jìn)行放射化學(xué)分離處理的表面擦拭分析。本實用新型所述擦拭子中，擦拭布的襯紙和擦拭采樣工具可以有效避免采樣人員接觸樣品，避免采樣過程污染樣品；擦拭布采用的水溶性聚乙烯醇纖維材料通過水溶液或有機(jī)溶液即可快速溶解，實現(xiàn)待測樣品的快速提取和高效回收，能夠顯著降低樣品前處理方法操作復(fù)雜度和消耗時間。本實用新型提供的擦拭子應(yīng)用于放射性表面沾污快速篩查時，能夠有效降低樣品前處理人員、設(shè)備、時間成本，顯著提高樣品前處理速率，具有很好的應(yīng)用前景。

基于大地電導(dǎo)率儀的內(nèi)陸鹽堿地精準(zhǔn)改良方法 1050     

 0

本發(fā)明公開了一種基于大地電導(dǎo)率儀的內(nèi)陸鹽堿地精準(zhǔn)改良法，包括：（1）在選定的鹽堿地范圍內(nèi)用GPS定位，繪制區(qū)域矢量化圖，根據(jù)鹽堿地面積設(shè)計網(wǎng)格單元，確定測定樣點位置及樣點數(shù)；(2)應(yīng)用大地電導(dǎo)率儀現(xiàn)場測定樣點土壤電導(dǎo)率；（3）應(yīng)用測定數(shù)值繪制區(qū)域內(nèi)電導(dǎo)率空間分布圖，明確鹽堿程度分布；（4）根據(jù)測定數(shù)據(jù)制定鹽堿地改良化學(xué)改良劑的推薦指標(biāo)值；（5）依據(jù)分布圖和推薦指標(biāo)，進(jìn)行鹽堿地的精準(zhǔn)改良。本發(fā)明摒棄了以往界定鹽堿程度必須野外手動采樣結(jié)合室內(nèi)分析化驗的繁瑣程序，是一種野外非擾動、快速簡便測定土壤表觀電導(dǎo)率進(jìn)行鹽堿地改良的精準(zhǔn)方法，成本低且高效，非常適用于鹽堿地改良企業(yè)、合作社應(yīng)用。

不同毛色綿羊皮膚中血管緊張素Ⅱ的表達(dá)試驗方法 945     

 0

本發(fā)明公開了不同毛色綿羊皮膚中血管緊張素II的表達(dá)試驗方法，實驗材料包括6只健康的12月齡綿羊，實驗包括如下步驟：試驗動物及樣品采集；試驗試劑的配制；白色和黑色綿羊皮膚組織總蛋白的提?。话咨秃谏d羊皮膚組織總蛋白濃度的測定；SDS?聚丙烯酰胺凝膠電泳及抗體孵育；不同毛色綿羊皮膚組織的包埋及切片制作；不同毛色綿羊皮膚組織的免疫組織化學(xué)方法；數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析。本發(fā)明采用免疫組織化學(xué)法對白色和黑色綿羊皮膚中AngII進(jìn)行定位，免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示，AngII蛋白在黑色綿羊毛囊中真皮乳頭和外根鞘部的表達(dá)量均高于白色皮膚，因此，驗證了AngII蛋白參與綿羊被毛顏色的形成，為研究AngII蛋白在綿羊被毛顏色的形成中的作用提供了理論依據(jù)。

顯示800H鎳基耐蝕合金枝晶組織的冷蝕劑及腐蝕方法 984     

 0

顯示800H鎳基耐蝕合金枝晶組織的冷蝕劑及腐蝕方法，屬于金相組織分析領(lǐng)域，本發(fā)明枝晶組織冷蝕劑的化學(xué)成分及配比為：氯化銅4.0~6.0g，鹽酸20~25ml，硝酸20~25ml，蒸餾水20~30ml。使用時用棉球蘸取冷蝕劑輕輕擦拭試樣檢驗面，邊擦拭邊觀察，待觀察到檢驗面出現(xiàn)清晰的枝晶組織時，立即用水沖去冷蝕劑，再用酒精沖洗試樣檢驗面，最后用吹風(fēng)機(jī)吹干，用顯微鏡觀察樣品檢驗面的枝晶組織。本發(fā)明檢驗方法冷蝕劑配方簡單、操作程序簡潔，可快速、清晰觀察800H鎳基耐蝕合金的凝固枝晶組織。

北柴胡非皂苷類成分HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用 762     

 0

本發(fā)明公開了一種北柴胡非皂苷類成分HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用，步驟包括：1）供試品溶液的制備；2）對照品溶液的制備；3）建立色譜條件；4）測定：精密吸取供試品溶液10μl，注入高效液相色譜儀，在高效液相色譜條件下進(jìn)行梯度洗脫，得到HPLC指紋圖譜；5）數(shù)據(jù)分析：對不同種植方式、不同產(chǎn)地的北柴胡進(jìn)行比較分析，找出可以鑒別不同種植方式、不同產(chǎn)地的北柴胡的標(biāo)志峰。并結(jié)合ROC曲線對特征成分進(jìn)行預(yù)測，利用該方法建立的北柴胡指紋圖譜能夠較全面的反映北柴胡中的皂苷、黃酮、多炔類等主要化學(xué)成分信息，有效監(jiān)控不同品種、不同產(chǎn)地、不同種植方式北柴胡的質(zhì)量，本方法精密度高、重現(xiàn)性好，可用于北柴胡的質(zhì)量控制。