超純凈無取向冷軋硅鋼中非金屬夾雜物形貌的原位觀察方法 692     

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本發(fā)明涉及一種超純凈無取向冷軋硅鋼中非金屬夾雜物形貌的原位觀察方法，包括如下步驟：制備無取向冷軋硅鋼樣品，將待測試面用打磨至1000#，使樣品表面平整光滑，并進(jìn)行機(jī)械拋光和表面清洗。對處理好的樣品在電化學(xué)工作站上進(jìn)行電化學(xué)腐蝕，電解液為：1~8wt%氯化物MCl溶液，余量為去離子水，通入CO2氣體至飽和，加入適量NaHCO3和三乙醇胺作為穩(wěn)定劑調(diào)節(jié)pH值將其穩(wěn)定在6.0~6.5之間。電化學(xué)設(shè)定參數(shù)：開路：0.5~2h，動(dòng)電位極化測試：掃描速率:0.1 mV/S~1.0 mV/S，測試區(qū)間：VS.SCE?0.8 V~0.2 V，測試溫度為：10~25℃。取不同區(qū)間內(nèi)做完電化學(xué)腐蝕的樣品用去離子水沖洗，吹干。通過掃描電子顯微鏡+能譜儀對非金屬夾雜物的形貌進(jìn)行原位觀察和成分分析。

聚合物膜修飾電極及其制備方法與應(yīng)用 874     

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本發(fā)明屬于電分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種鉍膜/聚二溴熒光素修飾電極的制備及測定農(nóng)田灌溉水中Cd²⁺濃度的方法。修飾電極制備過程：通過循環(huán)伏安法，將二溴熒光素分子電化學(xué)聚合到玻碳電極表面制得聚二溴熒光素膜化學(xué)修飾電極(記為Poly(DBF)/GCE)，然后在加入適量的鉍離子通過吸附作用制的鉍膜/聚二溴熒光素膜修飾電極(Bi/Poly(DBF)/GCE)。利用該修飾電極，通過陽極溶出微分脈沖伏安法，建立了一種新穎、靈敏、準(zhǔn)確、簡單的電化學(xué)方法來測定水樣中的痕量Cd²⁺。

發(fā)藍(lán)光的8-羥基喹啉鋁及制備方法 765     

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本發(fā)明為一種發(fā)藍(lán)光的8-羥基喹啉鋁及制備方法,它是以化學(xué)物質(zhì)8-羥基喹啉晶體、無水醋酸鋁、無水甲醇、丙酮、吡啶、NN-二甲基甲酰胺為原料和試劑,通過化合反應(yīng)、洗滌、過濾、烘干、真空加熱、恒溫、冷卻、氮?dú)獗Ｗo(hù)、重結(jié)晶提純、測試分析,獲取高純度的發(fā)藍(lán)光的8-羥基喹啉鋁,此提取方法和制備工藝簡單、使用設(shè)備少、材料來源充足豐富、很容易進(jìn)行工業(yè)化制取,純度好、產(chǎn)率高、是十分理想的發(fā)藍(lán)光的有機(jī)電致發(fā)光材料,可替代其他較昂貴的發(fā)藍(lán)光的有機(jī)電致光材料,可廣泛用于電子工業(yè)及發(fā)光領(lǐng)域。

混凝土動(dòng)力模型材料 952     

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本發(fā)明具體為考慮相似性量綱分析的一種混凝土動(dòng)力模型材料，解決了現(xiàn)有模擬材料存在毒性、裂紋易擴(kuò)展且適用性差的問題。一種混凝土動(dòng)力模型材料，是由以下重量百分含量的原料制成：河砂和粘性土共1450份，其中河砂占580-1243份，河砂物理指標(biāo)土粒密度ρs=1.88g/cm3，最大干密度ρdmax=1.798g/cm3,最小干密度ρdmin=1.201g/cm3，不均勻系數(shù)Cu=3.75；粘性土的物理指標(biāo)含水量為10%，粘聚力C=128kPa，內(nèi)摩擦角φ=16°，滲透系數(shù)k=1×105m/s；水泥200份；自來水380份。本發(fā)明所述的混凝土動(dòng)力模型材料制作好的構(gòu)件養(yǎng)護(hù)方便，養(yǎng)護(hù)過程中基本不出現(xiàn)裂縫，密度在1.65×103-2.45×103g/cm3，彈性模量在0.514×104MPa—0.224×104MPa，相比混凝土模量可以降低，可以比較精確地測定出相關(guān)物理量，而且物理化學(xué)性質(zhì)相對比較穩(wěn)定，具有成本低、無毒的優(yōu)點(diǎn)。

用于表征綠色溶劑酸堿性的NMR方法 888     

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本發(fā)明具體涉及一種用于表征綠色溶劑酸堿性的NMR方法，針對現(xiàn)有溶劑的酸性和堿性測定所采用的電位滴定法、紫外?可見(UV?vis)光譜測定Hammett指數(shù)法、紅外探針分子測定等方法結(jié)合存在的適用范圍有限，只可定性分析不能定量分析等缺陷。本發(fā)明是通過選取用于測定酸性綠色溶劑的探針分子和堿性綠色溶劑的探針分子，將用于測定酸性綠色溶劑的探針分子和堿性綠色溶劑的探針分子分別加入要測定的酸性和堿性綠色溶劑中，用對應(yīng)的核磁共振波譜法分別測定酸性和堿性綠色溶劑的化學(xué)位移值，通過對比所測得的化學(xué)位移值，得出相對的酸性或堿性強(qiáng)度大小。本發(fā)明操作簡單，結(jié)果準(zhǔn)確，適用于對各種綠色溶劑酸堿性的表征。

海馬1H?NMR指紋圖譜的構(gòu)建方法和用途 879     

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本發(fā)明公開了一種海馬1H?NMR指紋圖譜的構(gòu)建方法，主要通過采用核磁共振技術(shù)來獲得動(dòng)物藥材海馬的1H?NMR指紋圖譜；并通過化學(xué)成分指認(rèn)鑒別，利用對照品對照并結(jié)合核磁共振譜峰化學(xué)位移及偶合常數(shù)進(jìn)行分析，確定海馬指紋圖譜的特征峰，表征其所含化學(xué)成分；該方法可用于海馬藥材的品質(zhì)評價(jià)和質(zhì)量控制。本發(fā)明的有益效果是：通過核磁共振技術(shù)所構(gòu)建的海馬1H?NMR指紋圖譜，可同時(shí)表征20種化學(xué)成分，包括氨基酸、有機(jī)酸、生物堿等多種成分，較全面地反映了海馬的化學(xué)成分和質(zhì)量特征；并通過測定不同樣品的核磁共振圖譜，從化學(xué)結(jié)構(gòu)組成方面分析對比，可準(zhǔn)確有效評價(jià)和控制海馬的質(zhì)量。

無取向硅鋼光譜標(biāo)樣及其制作方法 855     

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本發(fā)明公開了一種無取向硅鋼光譜標(biāo)樣的制作方法，包括：按照設(shè)計(jì)的化學(xué)成分冶煉鑄坯；對鑄坯進(jìn)行熱切割，得到方坯；對方坯進(jìn)行逐級階梯式降溫；采用四分法對降溫后的方坯進(jìn)行切割，制取檢驗(yàn)樣品和成品方坯；對檢驗(yàn)樣品進(jìn)行元素偏析檢驗(yàn)和物理低倍組織檢驗(yàn)，根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果由成品方坯制取光譜標(biāo)樣；光譜標(biāo)樣經(jīng)過組織檢驗(yàn)和均勻性檢驗(yàn)之后進(jìn)行包括氧元素含量的化學(xué)元素定值。本發(fā)明還公開了一種無取向硅鋼光譜標(biāo)樣。本發(fā)明保證了高硅、高鋁、低氣體元素碳、硫、氮、氧的高牌號無取向硅鋼光譜樣品的內(nèi)部組織無裂紋無缺陷。在滿足均勻一致性的前提下，擴(kuò)大研制批量，滿足了自動(dòng)化智能化分析系統(tǒng)下對爐前光譜控樣均勻性好、數(shù)量多的需求。

焊絲試樣制備裝置及焊絲試樣制備系統(tǒng) 907     

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本實(shí)用新型涉及機(jī)車焊接用焊絲的金屬材料化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種焊絲試樣制備裝置及焊絲試樣制備系統(tǒng)。焊絲試樣制備裝置包括基座和鉸刀，基座上設(shè)置有鉸刀通孔以及焊絲導(dǎo)入孔，鉸刀通孔與焊絲導(dǎo)入孔相連通，焊絲通過焊絲導(dǎo)入孔送入鉸刀通孔；鉸刀可轉(zhuǎn)動(dòng)地設(shè)置在鉸刀通孔內(nèi)，以用于切割位于鉸刀通孔內(nèi)的焊絲。在具體焊絲試樣制備過程中，焊絲通過焊絲導(dǎo)入孔送入到鉸刀通孔內(nèi)，而位于鉸刀通孔內(nèi)的鉸刀相對于基座轉(zhuǎn)動(dòng)，以此切割焊絲從而得到焊絲試樣。整個(gè)制備過程只需要保證鉸刀轉(zhuǎn)動(dòng)，并逐漸向鉸刀通孔內(nèi)送入焊絲，就可以持續(xù)高效地獲得到焊絲試樣，制備效率較高。

增強(qiáng)熔點(diǎn)儀樣品亮度的裝置 747     

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一種增強(qiáng)熔點(diǎn)儀樣品亮度的裝置，屬于化學(xué)分析行業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)方案包括一端開口的長方體形容器、三棱鏡和光源、兩個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)軸、旋鈕小滑輪、皮帶；每一個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)軸的一端均可轉(zhuǎn)動(dòng)的連接于容器的兩內(nèi)側(cè)壁的中下部，每一個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)軸的另一端分別與三棱鏡的兩端面連接；且在位于左側(cè)的轉(zhuǎn)動(dòng)軸上設(shè)有大滑輪，旋鈕設(shè)在容器的左側(cè)內(nèi)壁上且位于大滑輪的上方，所述的小滑輪設(shè)在旋鈕的轉(zhuǎn)軸上，且大滑輪與小滑輪通過皮帶連接，光源設(shè)在容器的頂部內(nèi)表面中央，且光源與三棱鏡相垂直的設(shè)在三棱鏡的中部；在長方體容器的底部四角各設(shè)有一個(gè)圓形小孔。本實(shí)用新型具有增強(qiáng)樣品亮度、改善觀察效果、便于操作、成本低、體積小、結(jié)構(gòu)簡單，便于準(zhǔn)確測定熔點(diǎn)的優(yōu)點(diǎn)。

利用高爐爐體孔道取樣的取樣裝置 898     

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利用高爐爐體孔道取樣的取樣裝置，屬于冶金高爐煉鐵領(lǐng)域，它包括驅(qū)動(dòng)裝置、軌道、取樣器，驅(qū)動(dòng)裝置設(shè)置在軌道上，驅(qū)動(dòng)裝置包括電動(dòng)機(jī)、減速機(jī)，軌道設(shè)置在工作平臺(tái)上，其特征是驅(qū)動(dòng)裝置上設(shè)有取樣裝置，取樣器包括兩級液壓缸，兩級液壓缸首尾相連連接在一起，其中一級液壓缸通過連接裝置與取樣槍連接，取樣槍設(shè)置在托輥上，托輥安裝在托輥架上，托輥架與驅(qū)動(dòng)裝置的支架連接。本實(shí)用新型可以將爐體內(nèi)不同高度的爐料，在休風(fēng)后取出，進(jìn)行化學(xué)、物理等檢測分析后，對高爐操作和合理使用原燃料具有更大的指導(dǎo)意義，高爐能獲得更好的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)，有助于打開高爐黑箱，幫助高爐操作和管理者，更深入具體地了解爐內(nèi)現(xiàn)象，延長高爐的使用壽命。

煤中有機(jī)硫的脫除方法 721     

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煤炭脫硫領(lǐng)域，涉及一種化學(xué)鍵斷裂重排與有機(jī)反應(yīng)結(jié)合的脫硫方法，具體為一種煤中有機(jī)硫的脫除方法，本發(fā)明的目的是解決背景技術(shù)中的問題，該發(fā)明的步驟為先對煤樣進(jìn)行汽爆反應(yīng)，汽爆后的煤樣加入萃取釜與超臨界流體體系進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)前對反應(yīng)器進(jìn)行抽真空處理，超臨界流體配合形成一個(gè)極性強(qiáng)、反應(yīng)活性好、選擇性高的體系對煤中有機(jī)硫進(jìn)行脫除，收集反應(yīng)之后的樣品進(jìn)行分析和檢測。本方法在強(qiáng)化萃取傳質(zhì)效果的同時(shí)，伴隨著微熱解反應(yīng)的發(fā)生，大分子熱解，小分子萃取，脫硫效果顯著；反應(yīng)前后對煤本身粘結(jié)性能影響不大，只針對含硫物質(zhì)進(jìn)行有效脫除，安全環(huán)保型溶劑選擇簡單，反應(yīng)機(jī)理清楚，降低了有機(jī)溶劑的成本。

銅基中子吸收材料的制備方法 794     

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本發(fā)明公開了一種銅基中子吸收材料的制備方法，具體采用放電等離子燒結(jié)技術(shù)對混合粉末材料施加脈沖電流使顆粒之間產(chǎn)生焦耳熱以及尖端放電等離子體，使顆粒之間局部熔化形成冶金結(jié)合連接；制備的過程中所使用的化學(xué)材料主要包括：銅粉、碳化硼粉、無水乙醇、鹽酸、氫氟酸、去離子水、石墨紙、砂紙、金剛石研磨膏，制備包括：預(yù)處理銅粉、預(yù)處理碳化硼粉、稱配原料、球磨混料、裝填粉料、預(yù)壓模具、放電等離子燒結(jié)制備過程、清潔樣品表面、檢測分析樣品等步驟。制得的銅基中子吸收材料致密度可達(dá)99%以上，銅基中子吸收材料內(nèi)部碳化硼彌散分布，抗彎強(qiáng)度可達(dá)350±5MPa，中子吸收性能可達(dá)98%。

具有光學(xué)微腔結(jié)構(gòu)的綠光二極管及制備方法 951     

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本發(fā)明涉及一種具有光學(xué)微腔結(jié)構(gòu)的綠光二極管及制備方法,它是以8-羥基喹啉鋁、N,N′-雙(1-奈基)-N,N′-二苯基-1,1′-二苯基-4,4′-二胺(NPD)、氟化鋰、鋁、金為原料,以水楊醛縮乙二胺鋅為綠光發(fā)光材料,以導(dǎo)電玻璃氧化銦錫為發(fā)光器件的基底,以無水乙醇、甲苯、丙酮、洗潔凈為清洗劑,以稀鹽酸為刻蝕劑,采用兩個(gè)發(fā)光單元的光學(xué)微腔結(jié)構(gòu),即15層結(jié)構(gòu),通過刻蝕導(dǎo)電玻璃、清洗劑超聲清洗、真空干燥、精選化學(xué)物質(zhì)原料,采用合理配比、真空蒸鍍、冷卻、檢測分析,最終制得綠光二極管,綠光二極管光學(xué)微腔結(jié)構(gòu)中勢壘與勢阱層厚度均為3nm±0.5nm,以氟化鋰/鋁/金做陰-陽極插層,其厚度為8nm±0.5nm,各層電壓均勻一致,可儲(chǔ)存光能,并以輻射形式釋放出光,器件本身不發(fā)熱,延緩了老化,提高了器件的使用壽命,本發(fā)明制備流程短,使用設(shè)備少,器件發(fā)光效率高,綠光色純度好,色坐標(biāo)為X=0.3246,Y=0.5386,導(dǎo)電性能好,安全、穩(wěn)定、可靠,易于和其他發(fā)光器件匹配,使用領(lǐng)域廣,是十分理想的發(fā)綠光的的有機(jī)電致發(fā)光二極管及制備方法。

氣相色譜-質(zhì)譜酸棗仁油特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用 1104     

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一種氣相色譜?質(zhì)譜酸棗仁油特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用，屬于檢測技術(shù)領(lǐng)域，可解決現(xiàn)有對酸棗仁油的評價(jià)方法處理工藝復(fù)雜的問題，包括如下步驟：（1）酸棗仁藥材粉末經(jīng)石油醚索氏提取得酸棗仁油，經(jīng)衍生化后過濾膜得測試樣品；（2）經(jīng)氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測定酸棗仁油化學(xué)特征圖譜；（3）經(jīng)圖譜分析確定酸棗仁油特征圖譜中包含9個(gè)特征峰。本發(fā)明樣本前處理簡潔、方便、重現(xiàn)性好，且能準(zhǔn)確反映酸棗仁油的某些重要的特征信息，可用于酸棗仁油的質(zhì)量。

綜合評價(jià)極片工藝對電池性能影響的方法 968     

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一種綜合評價(jià)極片工藝對電池性能影響的方法，包括步驟1：制作出正極漿料和負(fù)極漿料；步驟2：制作軟包電池；步驟3：檢測所述軟包電池的常溫倍率性能；步驟4：對所述軟包電池進(jìn)行電化學(xué)阻抗譜測試，得到各個(gè)電池間的擴(kuò)散阻抗大小；步驟5：進(jìn)行高溫加速循環(huán)實(shí)驗(yàn)，得到一定循環(huán)圈數(shù)時(shí)，放電容量保持率數(shù)據(jù)；步驟6：根據(jù)步驟3、4、5中得到的常溫倍率性能、電池間的擴(kuò)散阻抗大小、放電容量保持率數(shù)據(jù)綜合分析極片工藝對電池性能的影響。本發(fā)明的有益效果：既從電池開發(fā)角度，評估了電池工藝優(yōu)化對電池性能的影響，又從基礎(chǔ)理論研究角度佐證工藝參數(shù)優(yōu)化對性能的直接影響，且適用于各種結(jié)構(gòu)的電池，適用范圍廣。

款冬花液相指紋圖譜的構(gòu)建方法和應(yīng)用 950     

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本發(fā)明公開了一種款冬花HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法和應(yīng)用，涉及指紋圖譜的構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明液相指紋圖譜的構(gòu)建方法包括如下步驟：(1)款冬花經(jīng)甲醇提取后過濾膜得測試溶液；(2)經(jīng)高壓液相色譜儀檢測得化學(xué)指紋圖譜；(3)經(jīng)圖譜分析確定款冬花液相指紋圖譜中包含14個(gè)特征峰。本發(fā)明樣本前處理簡潔、方便、重現(xiàn)性好，且能準(zhǔn)確反映款冬花藥材的整體質(zhì)量特征，用于款冬花藥材的質(zhì)量控制。

高通量三維微流控紙芯片的制備方法及應(yīng)用 694     

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本發(fā)明公開了一種高通量三維微流控紙芯片的制備及應(yīng)用，該三維微流控紙芯片由三層疏水基底與三層親水通道交替疊加粘貼而成。其中親水通道是在濾紙上打印通道圖案然后剪切得到；疏水基底是用甲基三氯硅烷與十八烷基三氯硅烷的正己烷溶液處理濾紙得到的。親水通道與疏水基底是用噴膠粘貼到一起的。本制備方法簡單快捷，制作周期短，成本低，能耗小，無污染。該方法制備的三維微流控紙芯片適用于臨床診斷、食品衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測及生物化學(xué)等領(lǐng)域，應(yīng)用前景十分廣泛。所述應(yīng)用是利用該微流控紙芯片，結(jié)合比色分析法，實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場快速定量檢測。

利用斑馬魚對雙酚類物質(zhì)的毒性評價(jià)系統(tǒng) 697     

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本發(fā)明屬于化學(xué)物質(zhì)毒性評價(jià)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種利用斑馬魚對雙酚類物質(zhì)的毒性評價(jià)系統(tǒng)，包括：水成分檢測模塊、水調(diào)節(jié)模塊、參數(shù)采集模塊、中央控制模塊、養(yǎng)殖控制模塊、產(chǎn)卵環(huán)境調(diào)控模塊、胚胎處理模塊、圖像采集模塊、孵化控制模塊、參數(shù)設(shè)置模塊、污染物暴露模塊、細(xì)胞圖像采集模塊、影像預(yù)處理模塊、行為分析模塊、指標(biāo)提取模塊以及毒性評價(jià)模塊。本發(fā)明利用斑馬魚能夠客觀、準(zhǔn)確的進(jìn)行雙酚類物質(zhì)的毒性評價(jià)，敏感性高，且測試時(shí)間短，成本低，能夠?yàn)檎_評估環(huán)境水體的毒性提供技術(shù)支撐。本發(fā)明可以彌補(bǔ)水生生物毒性資料的短缺，能夠?yàn)橹贫ò踩沫h(huán)境影響評價(jià)濃度并對其進(jìn)行生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)與管理提供科學(xué)依據(jù)。

極性超臨界流體對煤中有機(jī)硫的脫除方法 883     

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本發(fā)明屬于原煤的燃前脫除技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種極性超臨界流體對煤中有機(jī)硫的脫除方法，本發(fā)明的目的在于解決原煤燃前脫硫的問題，該方法的步驟為：煤樣破碎至合適粒度；測定煤樣全硫含量和有機(jī)硫，確定有機(jī)硫中?C?S?鍵的化學(xué)鍵種類與極性，確定極性超臨界流體與反應(yīng)條件；反應(yīng)前對反應(yīng)器進(jìn)行抽真空處理；極性超臨界流體配合形成一個(gè)極性強(qiáng)、反應(yīng)活性好、選擇性高的體系對煤中有機(jī)硫進(jìn)行脫除；收集反應(yīng)之后的樣品進(jìn)行分析和檢測。本方法根據(jù)煤樣中有機(jī)硫結(jié)構(gòu)不同選定合適的極性超臨界流體，將制備好的煤樣在極性超臨界流體中進(jìn)行脫硫反應(yīng)，極性強(qiáng)、針對性好、選擇性強(qiáng)、反應(yīng)活性高且脫硫效果好，對于原煤燃前脫硫具有重要意義。

適合清洗后重裝內(nèi)毛外刻度的光學(xué)定量管 1043     

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本實(shí)用新型屬于在線化學(xué)定量分析領(lǐng)域，具體涉及一種適合清洗后重裝內(nèi)毛外刻度的光學(xué)定量管。一種適合清洗后重裝內(nèi)毛外刻度的光學(xué)定量管，其特征是，該光學(xué)定量管是一段長度為100毫米材質(zhì)透明的直管，簡稱定量直管；定量直管的內(nèi)管面是經(jīng)過磨削加工，定量直管的內(nèi)徑均勻，利于定量準(zhǔn)確；定量直管的內(nèi)管面是毛面，定量直管內(nèi)有液體時(shí)，有液體部分定量直管才透明。本實(shí)用新型的有益效果是，使用中定量管清洗維護(hù)后，外部有刻度，方便重裝或調(diào)整光電對射液面檢測環(huán)的位置；光學(xué)定量管內(nèi)部經(jīng)過磨削加工，內(nèi)徑相同，液體定量準(zhǔn)確；光學(xué)定量管的毛內(nèi)表面，只有在有液體時(shí)才透明，有利于光電對射液面檢測環(huán)捕捉液面、準(zhǔn)確定量。

電極表面修飾材料及其制備方法和應(yīng)用 818     

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本發(fā)明公開了一種電極表面修飾材料及其制備方法和應(yīng)用，具體是一種巰基?β?環(huán)糊精功能化石墨烯負(fù)載鈀銀合金納米粒子(SH?β?CD/Gr/PdAg)分散于水中形成的一種混懸液及其制備方法。上述混懸液滴涂于常規(guī)的潔凈的電極表面，置于紅外燈下烤干后，可得到穩(wěn)定、靈敏的電化學(xué)傳感器，可實(shí)現(xiàn)對馬錢子堿的簡便、快速檢測。本發(fā)明中納米復(fù)合材料的制備方法簡單快捷，成本低，穩(wěn)定性好，制備的電化學(xué)傳感器響應(yīng)迅速、靈敏度高、線性范圍寬、重現(xiàn)性好，具有臨床人體尿液樣品中馬錢子堿的定量分析的潛在應(yīng)用價(jià)值。

可變量程光學(xué)定量裝置 850     

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本發(fā)明屬于化學(xué)定量分析領(lǐng)域，具體涉及一種可變量程光學(xué)定量裝置。一種可變量程光學(xué)定量裝置，包括外方內(nèi)毛面圓透明直管，光電對射液面檢測環(huán)，MCU控制板，三通管件，進(jìn)液閥，出液閥，抽取接口，排空閥；其特征是外方內(nèi)毛面圓透明直管豎直安裝，外方內(nèi)毛面圓透明直管的上下兩端套裝三通管件，光電對射液面檢測環(huán)套接安裝在外方內(nèi)毛面圓透明直管的外邊，抽取接口和排空閥套裝在外方內(nèi)毛面圓透明直管上部的三通管件兩側(cè)，進(jìn)液閥和出液閥套裝在外方內(nèi)毛面圓透明直管下部的三通管件兩側(cè)，整個(gè)可變量程光學(xué)定量裝置內(nèi)部密閉。本發(fā)明的有益效果是節(jié)約人力，測量結(jié)果重復(fù)性好，穩(wěn)定性高，準(zhǔn)確，耗電少，不需要維護(hù)。

席夫堿類多功能熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1136     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及了一種席夫堿類多功能熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，可用于同時(shí)檢測銅離子、鋅離子和鋁離子，其制備方法是：首先通過2?溴噻吩與對甲?；脚鹚嵋砸欢ū壤谝欢l件下經(jīng)Suzuki反應(yīng)得到中間體4?(2?噻吩基)苯甲醛，再通過中間體與鄰氨基苯酚于無水乙醇中經(jīng)醛胺縮合反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。該探針為席夫堿類化合物，具有亞胺鍵和羥基集團(tuán)，對銅離子、鋅離子和鋁離子均有優(yōu)良的選擇性：在乙腈溶液體系中，探針對銅離子表現(xiàn)出藍(lán)色熒光啟亮；在近似水溶液體系中，探針對鋅離子表現(xiàn)出橙色熒光啟亮，對鋁離子表現(xiàn)出藍(lán)色熒光啟亮。且該探針在與其他常見的金屬離子作用熒光信號基本沒有變化，抗干擾能力強(qiáng)，具有良好的傳感性質(zhì)，檢測限低，在環(huán)境金屬離子檢測方面具有一定的應(yīng)用潛力。

提高灌注樁沉渣質(zhì)量的施工控制方法 905     

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本發(fā)明屬于建筑施工領(lǐng)域，為了解決傳統(tǒng)清渣方式存在的清渣效率低、清渣不徹底的問題，本發(fā)明提供了一種提高灌注樁沉渣質(zhì)量的施工控制方法，采用化學(xué)沉淀和沉渣盤配合施工的方式控制沉渣質(zhì)量，灌注樁鉆孔施工后首先下放沉渣盤，然后利用聚丙烯酰胺對樁孔內(nèi)泥漿進(jìn)行脫水分離，對分離后的水進(jìn)行抽排循環(huán)使用，分離后的沉渣隨沉渣盤上拉一次性清除。沉渣盤的加工應(yīng)用，提升了傳統(tǒng)的旋挖鉆清孔工效，且確保沉渣厚度滿足質(zhì)量要求。根據(jù)樁基檢測結(jié)果分析對比，簡易檢測盤能快速檢測沉渣厚度并數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

高碳不銹鋼標(biāo)樣的制備方法 1064     

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本發(fā)明公開了一種高碳不銹鋼標(biāo)樣的制備方法，屬于冶金試樣的檢測領(lǐng)域。該方法包括：澆鑄模型的設(shè)計(jì)→模型、鋼包的烘烤→成分選擇→澆鑄工藝過程控制→脫?！锢硇阅軝z測→樣品處理→化學(xué)成分均勻性檢驗(yàn)→定值分析→有效高度的確定。本發(fā)明制備的標(biāo)樣不僅物理性能、組織狀態(tài)、成分范圍和均勻性均能滿足標(biāo)樣的要求，而且降低了制備成本，增加取樣數(shù)量，每次至少可制取100塊，是模鑄取樣量的20倍以上，制取數(shù)量滿足當(dāng)前生產(chǎn)需求，該標(biāo)樣制備工藝具有很高的實(shí)用價(jià)值，在其它爐前化驗(yàn)室極具推廣價(jià)值。

款冬花液相特征圖譜的構(gòu)建方法 822     

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本發(fā)明公開了一種款冬花特征圖譜的構(gòu)建方法，涉及中藥特征圖譜的構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明液相特征圖譜的構(gòu)建方法，包括如下步驟：(1)款冬花經(jīng)50％甲醇提取后過濾膜得測試溶液；(2)經(jīng)高效液相色譜儀檢測得化學(xué)特征圖譜；(3)經(jīng)圖譜分析確定款冬花液相特征圖譜中包含9個(gè)特征峰。本發(fā)明樣本前處理簡潔、方便、分析時(shí)間較短，重現(xiàn)性好，且能準(zhǔn)確反映款冬花藥材的某些重要的特征信息，其可用于準(zhǔn)確鑒別款冬花的質(zhì)量。

塑料中抗水解穩(wěn)定劑的快速定量方法 878     

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本發(fā)明公開了一種塑料中抗水解穩(wěn)定劑的快速定量方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體方法是將塑料浸泡在5mL有機(jī)溶劑中，通過加熱方式使塑料中的抗水解穩(wěn)定劑快速轉(zhuǎn)移到有機(jī)相中，氮吹至近干后加入5mL甲醇，過濾直接用于高效液相色譜分析。本發(fā)明快速、高效、便捷、有機(jī)溶劑使用量少，能夠解決現(xiàn)有技術(shù)中前處理繁瑣，有機(jī)溶劑使用量大的問題，同時(shí)，為高分子材料中添加劑的快速檢測提供一種新的分析思路。

修飾電極的制備及其應(yīng)用 801     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，更具體而言，涉及一種修飾電極的制備及其應(yīng)用。本發(fā)明結(jié)合多壁碳納米管、聚苯胺和離子液體三者優(yōu)良的電化學(xué)特性，通過制備MWCNTs/PANI/IL復(fù)合修飾電極，采用電化學(xué)工作站中的差分脈沖伏安法來測定藥物當(dāng)中的對乙酰氨基酚的含量，具有靈敏度高，線性范圍較寬，檢出限較低的優(yōu)點(diǎn)，電極的響應(yīng)性能好，重現(xiàn)性好，穩(wěn)定性高，具有良好的可逆性。 1

制備鹽漬土回填土的改性劑 1086     

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本發(fā)明屬土木工程材料領(lǐng)域，為解決目前鹽漬土采用換土回填的方法，成本較大，時(shí)間較長等問題，提供一種制備鹽漬土回填土的改性劑。改性劑由如下重量份的化學(xué)成分為組成：CaO為18.15?35.81份，SiO₂為12.41?55.78份，Al₃O₂為5.21?28.8份，F(xiàn)e₂O₃為0.90?4.33份，其他雜質(zhì)為6.07?16.20份。依據(jù)現(xiàn)場檢測結(jié)果，對不同摻量下鹽漬土的力學(xué)性能進(jìn)行分析，為鹽漬土地區(qū)改良鹽漬土的回填開拓新道路。測量不同摻量下鹽漬土腐蝕后混凝土動(dòng)彈性模量，分析其相對動(dòng)彈性模量，優(yōu)先選擇腐蝕程度小的鹽漬土改良配比，為減輕鹽漬土對鋼筋混凝土的腐蝕提供參考依據(jù)。

復(fù)合修飾電極及其制備方法和應(yīng)用 878     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合修飾電極及其制備方法和應(yīng)用，用金納米?聚（3?氨基苯硼酸）化學(xué)修飾電極檢測具有靈敏度高、檢測速度快，無需外加指示劑，操作簡單的優(yōu)點(diǎn)，可以實(shí)現(xiàn)對鋁離子和木糖醇的快速、準(zhǔn)確、定量的檢測，檢測結(jié)果表明線性范圍、檢出限、重現(xiàn)性等指標(biāo)均滿足要求，可成功的用于食品的檢測分析，進(jìn)而用來評價(jià)食品質(zhì)量。