含有2,4-二鹵代聯(lián)苯基的新型唑類化合物及其合成方法及其用途 894     

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本發(fā)明公布了一種含有2,4-二鹵代聯(lián)苯基的新型唑類化合物及其合成方法及其用途，屬于化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明的新型唑類化合物含有2,4-二鹵代聯(lián)苯基的咪唑或1,2,4-三氮唑類化合物，該化合物的合成方法包括中間體的制備及目標(biāo)物的合成。該新型唑類化合物經(jīng)過抗真菌活性測試果表明其抗真菌活性優(yōu)于或達(dá)到目前應(yīng)用于臨床上抗真菌藥物酮康唑的抗真菌效果。

紅薯用除草劑 988     

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本發(fā)明屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種紅薯用除草劑，由5％精喹禾靈、10％乙羧氟草醚、50％乙草胺總、氟樂靈、助劑，溶劑組成；本發(fā)明具有高效、廣譜除草作用，同時(shí)擴(kuò)大了除草范圍，對紅薯地中一年生各種雜草表現(xiàn)出優(yōu)異的防效，針對性強(qiáng)，對作物安全、成本低、防效好，經(jīng)測試證明，本發(fā)明除草劑組合物化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，高效廣譜，對紅薯地中雜草去除率高達(dá)90％以上。

從南方紅豆杉植物中提取巴卡亭III對照品的方法 928     

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本發(fā)明公開了一種從南方紅豆杉植物中提取巴卡亭III對照品的方法。以南方紅豆杉枝葉制成浸膏；然后用氯仿/水反復(fù)抽提浸膏，萃取分液，得到氯仿的抽提物，抽提物用正相硅膠柱粗分離得到粗分離物；粗分離物再用正相硅膠柱細(xì)分離得到細(xì)分離物；細(xì)分離物采用高效液相色譜分離制備得到巴卡亭III對照品，純度為99.1%符合含量測定用中藥化學(xué)對照品的要求。

固體電解電容器的制備方法 1137     

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本發(fā)明公開了一種固體電解電容器的制備方法，該方法是通過階段恒流升壓和恒壓降流的電化學(xué)反應(yīng)過程在閥金屬表面形成電介質(zhì)氧化膜層；然后在氧化膜表面制作表面預(yù)涂層；再在負(fù)壓和正壓環(huán)境中預(yù)涂層表面涂覆導(dǎo)電聚合物膜層；最后將干燥的產(chǎn)品分別浸入石墨和銀漿，然后進(jìn)行點(diǎn)焊、粘接和模壓封裝，整形后形成最終產(chǎn)品并測試其電性能。采用本發(fā)明所述方法制備的電容器具有極高的擊穿電壓，同時(shí)提高了固體電解電容器的可靠性和電參數(shù)特性，降低了等效串聯(lián)電阻和漏電流，而且電容器的擊穿電壓接近形成電壓。

南板藍(lán)根HPLC指紋圖譜的建立方法 754     

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本發(fā)明提供了一種南板藍(lán)根的HPLC指紋圖譜質(zhì)量控制方法，包括供試品溶液的制備，色譜條件的確定，使用高效液相色譜儀進(jìn)行測定,得到南板藍(lán)根藥材及其提取物HPLC指紋圖譜，較全面地表達(dá)了南板藍(lán)根的整體化學(xué)信息，確定其指紋特征，該指紋圖譜具有方法簡便、重復(fù)性好、特征峰多、準(zhǔn)確可靠的特點(diǎn)。所建立的HPLC指紋圖譜能有效地控制南板藍(lán)根藥材的質(zhì)量。

IIB-VIB族半導(dǎo)體/CdS納米p-n結(jié)的制備方法 1037     

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本發(fā)明公開了一種納米材料及器件制備方法，特別是一種IIB-VIB族半導(dǎo)體/CdS納米p-n結(jié)的制備方法。本發(fā)明是在化學(xué)氣相沉積方法合成的磷摻雜p-型IIB-VIB族半導(dǎo)體納米線的基礎(chǔ)上，運(yùn)用原子層沉積技術(shù)在p-型IIB-VIB族半導(dǎo)體納米線表層包裹生長CdS殼層。將IIB-VIB族半導(dǎo)體/CdS核殼結(jié)構(gòu)，通過光刻和電子束鍍膜技術(shù)在所制備核殼結(jié)構(gòu)的金電極和鈦電極，從而制備完成IIB-VIB族半導(dǎo)體/CdS核殼結(jié)構(gòu)納米p-n結(jié)器件。本發(fā)明所制得的IIB-VIB族半導(dǎo)體/CdS核殼結(jié)構(gòu)納米p-n結(jié)性能良好、可控性高，可大規(guī)模制備；可廣泛應(yīng)用于太陽能電池、光電探測等納米光電子領(lǐng)域。

石墨烯可調(diào)寬帶太赫茲吸收器 820     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯可調(diào)寬帶太赫茲吸收器。該吸收器由多個(gè)吸收器單元構(gòu)成，吸收器單元由自下而上依次設(shè)置為全金屬薄膜(1)，介質(zhì)薄膜(2)，圖案化的單層石墨烯(3)，三層結(jié)構(gòu)之間相互貼合。通過有限元方法計(jì)算，觀測該結(jié)構(gòu)的反射譜，實(shí)現(xiàn)在太赫茲寬頻帶的完美吸收。該發(fā)明具有強(qiáng)吸收、偏振不敏感、結(jié)構(gòu)簡單、便于加工等優(yōu)勢，由于石墨烯獨(dú)特的電學(xué)特性，通過外加偏壓的改變可以改變其化學(xué)勢及表面電導(dǎo)率，從而大范圍調(diào)節(jié)入射太赫茲波的寬帶強(qiáng)吸收，可滿足對太赫茲吸收方面應(yīng)用的要求。

從老鷹茶中提取二聚呋喃酮類化合物的方法及其應(yīng)用 947     

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本申請公開了化學(xué)領(lǐng)域分離提取技術(shù)中從老鷹茶中提取分離一種新骨架結(jié)構(gòu)二聚呋喃酮類成分的方法，包括回流提取，溶劑萃取，中壓硅膠柱層析，MCI柱層析以及半制備高效液相分離，最終得到該二聚呋喃酮類化合物，MTT活性測試顯示該化合物對人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT?116，人舌鱗癌細(xì)胞OSC?19以及人胰腺癌細(xì)胞SW1990均具有顯著的細(xì)胞毒作用，其IC50分別為7.436、10.88、9.476μM，可用于制備新型潛在抗癌藥物。

高強(qiáng)度銦摻雜鋯酸鈣陶瓷的制備方法 1108     

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本發(fā)明公開了一種高強(qiáng)度銦摻雜鋯酸鈣陶瓷的制備方法，所用原料為CaCO₃、ZrO₂和In₂O₃粉末，按CaZr_0.9In_0.1O_3?ξ化學(xué)計(jì)量比稱量配料；原料粉末經(jīng)過球磨混合、干燥、成型后于高溫下煅燒，反復(fù)煅燒三次得到銦摻雜鋯酸鈣粉末；銦摻雜鋯酸鈣粉末先后經(jīng)干壓和冷等靜壓成型后得到圓柱狀素坯；素坯用鉭鉑包裹并組裝到樣品架上，然后在壓機(jī)中進(jìn)行高壓燒結(jié)，即可獲得高強(qiáng)度銦摻雜鋯酸鈣陶瓷材料。使用本發(fā)明所介紹的高壓燒結(jié)法制備銦摻雜鋯酸鈣陶瓷材料可以大大降低燒結(jié)溫度，所制備的銦摻雜鋯酸鈣陶瓷材料可加工性好、耐腐蝕性能強(qiáng)、能夠耐受住較高溫度和壓力的沖擊，適合作為固體電解質(zhì)材料運(yùn)用于高壓水熱體系原位測氫傳感器的制作當(dāng)中。

一類紅外非線性光學(xué)晶體Ln8Sb2S15及其制備方法 1196     

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本發(fā)明涉及一類紅外非線性光學(xué)晶體及其制備方法，屬于無機(jī)材料領(lǐng)域。本發(fā)明采用高溫?zé)o機(jī)固相一步合成法進(jìn)行合成。合成條件：在950℃下反應(yīng)4天。在本發(fā)明中，新型紅外非線性光學(xué)晶體Ln8Sb2S15結(jié)晶于四方非心空間群：I41cd，主要結(jié)構(gòu)特征含有三角錐構(gòu)型的SbS3陰離子，它們被稀土離子和硫離子隔開。本發(fā)明已成功地合成La8Sb2S15的單晶和純相。非線性光學(xué)測試表明，La8Sb2S15在波長為2.05的激光照射下，觀察到粉末SHG效應(yīng)，其強(qiáng)度大約是商用紅外非線性光學(xué)材料AgGaS2的1.2倍。本發(fā)明獲得的非線性光學(xué)晶體材料的合成方法簡單，產(chǎn)率高，產(chǎn)物具有化學(xué)物相單一，均勻性好，具有潛在的紅外非線性光學(xué)應(yīng)用價(jià)值。

具有抗流感病毒活性的辣木籽提取物 879     

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本發(fā)明公開了一種具有抗流感病毒活性的辣木籽提取物，屬于醫(yī)用藥物技術(shù)領(lǐng)域，所述辣木籽提取物命名為Moringa A，其化學(xué)結(jié)構(gòu)為：經(jīng)過MoringaA對RAW264.7巨噬細(xì)胞增殖的影響的具體測試，得知這種具有抗流感病毒活性的辣木籽提取物MoringaA對Raw264.7細(xì)胞無明顯毒性，MoringaA可顯著減少流感病毒引起的細(xì)胞病變效應(yīng)，MoringaA可顯著抑制流感病毒；所述MoringaA對H1N1型流感病毒具有顯著抑制作用；所述MoringaA對H1N1感染的宿主細(xì)胞具有顯著的保護(hù)作用。

奧曲肽偶聯(lián)的納米殼聚糖分子信標(biāo)的制備方法 950     

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本發(fā)明的用于肺癌早期診斷和治療的奧曲肽(OCT)偶聯(lián)的納米殼聚糖(CS)分子信標(biāo)(MB)，首先自組裝法合成納米殼聚糖分子信標(biāo)(CS?MB)，然后通過化學(xué)反應(yīng)以戊二醛為交聯(lián)劑合成奧曲肽偶聯(lián)的納米殼聚糖分子信標(biāo)(CS?MB?OCT)，該CS?MB?OCT納米復(fù)合物能夠根據(jù)熒光強(qiáng)度動(dòng)態(tài)監(jiān)測肺癌的發(fā)生、發(fā)展過程，同時(shí)奧曲肽本身或此復(fù)合物通過與腫瘤細(xì)胞高表達(dá)的microRNA結(jié)合進(jìn)一步抑制microRNA的表達(dá)，從而達(dá)到抑瘤目的，可應(yīng)用于肺癌細(xì)胞、肺癌裸鼠肺移植瘤及早期肺癌轉(zhuǎn)基因小鼠模型活體動(dòng)物成像，具有靶向性強(qiáng)、轉(zhuǎn)染效率高、特異性高、穩(wěn)定性好、背景低、抑瘤率高等特點(diǎn)，將為肺癌的早期診斷和治療提供新思路、新方法和新技術(shù)。

可切換除垢模式的全管除垢裝置及全管除垢方法 756     

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本發(fā)明公開了一種可切換除垢模式的全管除垢裝置及全管除垢方法。本發(fā)明設(shè)有上下兩個(gè)扶正器（2），上扶正器頂部經(jīng)電纜頭（1）和測井電纜與地面的控制儀和計(jì)算機(jī)連接；上下兩個(gè)扶正器之間設(shè)有偏心電動(dòng)除垢短節(jié)和主機(jī)（4）；偏心電動(dòng)除垢短節(jié)上設(shè)有偏心電動(dòng)除垢頭（3），主機(jī)上設(shè)有超聲除垢短節(jié)（5）和導(dǎo)向爪（6）；主機(jī)內(nèi)設(shè)有電源、控制、通訊電路。本發(fā)明采用偏心孔機(jī)械除垢模式和油管超聲除垢模式相切換的方法，解決了大電流、大功率超聲換能器驅(qū)動(dòng)和數(shù)據(jù)通訊的矛盾，實(shí)現(xiàn)了全管柱除垢；相對于原來采用的機(jī)械除垢、化學(xué)除垢等方式，效率提高，經(jīng)濟(jì)成本降低，環(huán)境污染減小。

喀斯特地區(qū)巖石風(fēng)化成土速率計(jì)算的方法 1007     

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本發(fā)明提供一種喀斯特地區(qū)巖石風(fēng)化成土速率計(jì)算的方法，它包括：步驟1、采集數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)預(yù)處理；步驟2、土壤侵蝕模數(shù)的計(jì)算：基于修正的通用土壤流失方程(RUSLE模型)，通過對各因子的計(jì)算，得到喀斯特地區(qū)的理論侵蝕模數(shù)；步驟3、碳酸鹽巖最大溶蝕速率的計(jì)算：基于氣象水文及地球化學(xué)時(shí)空數(shù)據(jù)集，利用碳酸鹽巖熱力學(xué)溶蝕模型，計(jì)算碳酸鹽巖最大溶蝕速率；步驟4、喀斯特地區(qū)巖石風(fēng)化成土速率計(jì)算；解決了現(xiàn)有技術(shù)通過RUSLE土壤侵蝕模型對喀斯特地區(qū)土壤水土流失預(yù)測、水土保持規(guī)劃設(shè)計(jì)等存在誤差大，精度低等問題。

無籽刺梨總黃酮及其制備方法與應(yīng)用 1071     

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本發(fā)明提供無籽刺梨總黃酮，無籽刺梨中總黃酮的制備方法及其在制備抗氧化、降血糖和降血脂的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明首次制備出無籽刺梨中的總黃酮，并首次利用體外化學(xué)評價(jià)法測評其抗氧化活性，并運(yùn)用了斑馬魚為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型評價(jià)其降血糖和降血脂活性。實(shí)驗(yàn)研究表明，本發(fā)明制備出的無籽刺梨中的總黃酮具有很好的抗氧化活性和降血糖活性，且具有顯著的降血脂作用。

快速篩選銅催化二氧化碳與氫氣制甲酸反應(yīng)中有機(jī)堿的方法 1015     

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本發(fā)明提供了一種快速篩選銅催化二氧化碳與氫氣制甲酸反應(yīng)中有機(jī)堿的方法，屬于計(jì)算化學(xué)領(lǐng)域。在銅?有機(jī)堿配體催化二氧化碳制甲酸反應(yīng)中，通過利用采用M06泛函、6?31G*基組進(jìn)行反應(yīng)過程模擬，計(jì)算出不同有機(jī)堿對銅配合物結(jié)構(gòu)、反應(yīng)決速步勢壘的影響，從而有效預(yù)測篩選出活性最佳的有機(jī)堿，省去了實(shí)驗(yàn)室重復(fù)實(shí)驗(yàn)考察對比，該方法本身簡單合理、容易操作、低成本、結(jié)果準(zhǔn)確、具有潛在的實(shí)用價(jià)值。

大田作物中夜蛾類害蟲的防治方法 1052     

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本發(fā)明提供了一種大田作物中夜蛾類害蟲的防治方法，包括產(chǎn)卵趨避劑的制備、產(chǎn)卵促進(jìn)劑的制備和鱗翅目夜蛾科昆蟲產(chǎn)卵行為監(jiān)測設(shè)備的設(shè)置等步驟。本發(fā)明根據(jù)鱗翅目蛀果類夜蛾科昆蟲的產(chǎn)卵習(xí)性，借助產(chǎn)卵趨避劑調(diào)控雌成蟲的產(chǎn)卵行為，減少懷卵雌成蟲在靶標(biāo)寄主上的產(chǎn)卵量，以達(dá)到降低田間蟲口密度，減少蛀果、病果發(fā)生，提高夜蛾類昆蟲行為調(diào)控技術(shù)的目的。本發(fā)明提供的大田作物中夜蛾類害蟲的防治方法還能夠減少化學(xué)農(nóng)藥的使用量，有利于提高茄科蔬菜等有機(jī)產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量，更加有利于提高茄果類蔬菜果實(shí)的產(chǎn)量和品質(zhì)，能夠廣泛地實(shí)施和推廣。

原發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤小鼠模型構(gòu)建方法及其應(yīng)用 1020     

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本發(fā)明公開了一種原發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤(MM)小鼠模型的構(gòu)建方法及其應(yīng)用，所述方法為：從MM病人樣本的測序結(jié)果中，篩選高頻突變的原癌基因作為驅(qū)動(dòng)基因，構(gòu)建逆轉(zhuǎn)錄病毒載體并體外感染小鼠IgM陽性B細(xì)胞，在小鼠體內(nèi)誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化為MM模型。篩選了10個(gè)人原癌基因組合，確定cMYC和KRAS12V為最佳。所述模型用于人MM發(fā)病機(jī)制研究、MM的化學(xué)藥物篩選、改進(jìn)現(xiàn)有治療方案、新藥或者靶向藥物聯(lián)用的評估以及用于細(xì)胞免疫治療和抗體治療的評估。本發(fā)明構(gòu)建的MM原發(fā)模型，對于科學(xué)研究MM發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制以及探索治療MM新靶點(diǎn)均具有重要意義。本發(fā)明的動(dòng)物模型成?？焖?、100％成瘤，為開拓MM以生物治療為基礎(chǔ)的新靶點(diǎn)鑒定和新治療方法評估提供理論依據(jù)和評價(jià)系統(tǒng)。

煤巖表面潤濕改性劑的耐沖刷效果評價(jià)方法及裝置 1175     

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本發(fā)明屬于油氣井固井及油田化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種煤巖表面潤濕改性劑的耐沖刷效果評價(jià)方法及裝置。本發(fā)明所述的煤巖表面潤濕改性劑的耐沖刷效果評價(jià)方法通過對潤濕改性后的煤巖表面進(jìn)行水泥漿濾液的恒速沖刷，測量沖刷一定時(shí)間后煤巖表面的潤濕角，從而評價(jià)前置液體系中潤濕改性劑的耐沖刷效果，本發(fā)明能夠真實(shí)有效地反映經(jīng)過潤濕改性后的煤層表面，水泥漿驅(qū)替沖刷對其潤濕性造成的二次影響。

巖白菜素磺酸酯衍生物及其用途 884     

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本發(fā)明公開了一種巖白菜素磺酸酯衍生物及其用途，屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域。巖白菜素磺酸酯衍生物結(jié)構(gòu)為式中R1為C1?C4烷基或芳基磺?；?，R2為氫、C1?C4烷烴、芐基或取代芐基。經(jīng)初步生物活性測試表明該類化合物可有效抑制白血病、肺癌、肝癌、乳腺癌、結(jié)腸癌細(xì)胞株等，具有較好抗腫瘤和抗耐藥菌活性，為抗腫瘤和抗耐藥菌先導(dǎo)化合物研究提供了良好的母核結(jié)構(gòu)單元。

紅米種植方法 869     

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本發(fā)明屬于大米種植技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及紅米種植方法，所采用的植物源種衣劑中含有硒、鎂、鉬、銅、鐵等元素，能夠促進(jìn)種子對這些元素的吸收，提高紅米中這些元素的含量，經(jīng)測定，本方法種植的紅米中硒含量為0.086mg/kg，達(dá)到國家對富硒大米的規(guī)定，采用“稻?魚”共生共育種植模式，魚能夠除草、施肥、除蟲、防病、降低施肥施藥數(shù)量，從而達(dá)到控制農(nóng)業(yè)面源污染的目的，促進(jìn)生態(tài)平衡，養(yǎng)魚還能夠提高每畝田的經(jīng)濟(jì)效益，采用濕辣椒粉碎、大蒜醬和水制成生物農(nóng)藥防治病蟲害的方法，節(jié)約了成本，也避免了使用農(nóng)藥帶來的化學(xué)污染，同時(shí)還避免了殺死害蟲天敵。

熒光鉛碘化物、其制備方法及作為熒光材料的應(yīng)用 1097     

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本發(fā)明公開了一種熒光鉛碘化物，該雜化鉛碘化物的化學(xué)式為MHmta[PbI₃]，其中MHmta為甲基化的六亞甲基四胺。該無機(jī)?有機(jī)雜化鉛碘化物是由PbI₆八面體單元之間共面連接形成一維無限鏈陰離子骨架和MHmta⁺平衡陽離子組成，陰離子骨架與陽離子通過靜電作用形成三維超分子。本發(fā)明經(jīng)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：該化合物具有良好的熒光性質(zhì)，是性能穩(wěn)定的熒光材料，變溫?zé)晒鉁y試顯示，化合物在140?320K范圍內(nèi)對溫度呈現(xiàn)很好的線性關(guān)系，可用作強(qiáng)度型的熒光溫度計(jì)。

多芯片組件同質(zhì)鍵合系統(tǒng)質(zhì)量一致性改進(jìn)方法 820     

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本發(fā)明公開了多芯片組件同質(zhì)鍵合系統(tǒng)質(zhì)量一致性改進(jìn)方法，該方法在原有工藝的厚膜電阻修調(diào)并測試完畢后，增加金厚膜鍵合區(qū)表面局部化學(xué)機(jī)械拋光工藝，具體是：選擇貴金屬拋光液，通過局部拋光機(jī)對每個(gè)鍵合區(qū)進(jìn)行拋光，使其表面平整度≤0.1μm；然后用機(jī)械掩模方法，在高真空濺射臺或蒸發(fā)臺中，在鍵合區(qū)表面形成一層鋁薄膜、或鎳-鉻-鋁或鉻-銅-鋁復(fù)合薄膜；最后，按常規(guī)混合集成電路集成工藝，將半導(dǎo)體芯片和片式元器件集成在成膜基片上，半導(dǎo)體芯片的鍵合采用硅-鋁絲鍵合，管腳與基片之間采用金絲鍵合，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量一致性好、可靠性高的金-金、鋁-鋁同質(zhì)鍵合。此類器件應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，特別適用于大功率、高可靠、宇航級等領(lǐng)域。

二氯喹啉-噁唑啉類手性配體及其制備方法和應(yīng)用 835     

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本發(fā)明提供了一種二氯喹啉?噁唑啉類手性配體及其制備方法和應(yīng)用，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的二氯喹啉?噁唑啉類手性配體以噁唑啉為骨架結(jié)構(gòu)，是一種兼具化學(xué)催化活性和生物藥理活性的“多功能”配體分子，不僅可以用于催化不對稱Hayashi?Miyaura反應(yīng)，而且配體分子對多種農(nóng)業(yè)病原菌表現(xiàn)出較好的抑菌活性。實(shí)施例結(jié)果表明，本發(fā)明提供的二氯喹啉?噁唑啉類手性配體在催化苯硼酸對肉桂腈的不對稱加成反應(yīng)時(shí)，加成產(chǎn)物對映體過量值(ee值)為83～91％；對農(nóng)業(yè)病原菌的抑菌測試結(jié)果顯示，本發(fā)明提供的二氯喹啉?噁唑啉類手性配體對于水稻紋枯病菌、油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌和小麥赤霉病菌均具有良好的抑菌活性。

中性電解液 933     

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本發(fā)明涉及一種中性電解液，屬于蓄電池制造技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：a、配比植物液，精選七色堇、冰燈玉露、蚊母樹、紫背萬年青、龍牙花、馬尾松、虎尾蘭、紅檜、綠蘿、短日植物、朱槿、酸漿草、香蕉、蘆薈放入清水中清洗，取出，瀝干；b、將七色堇、冰燈玉露、蚊母樹、紫背萬年青、龍牙花、馬尾松、虎尾蘭、紅檜、綠蘿、短日植物、朱槿、酸漿草、香蕉、蘆薈分開切割成20～30mm³的小塊放入蒸餾器中蒸餾提取。通過使用植物液代替常規(guī)電解液中的腐蝕性性與污染性高的化學(xué)物質(zhì)。經(jīng)測試，植物液能夠達(dá)到食用級別的材料，無污染，無公害，通過植物液配比的電解液電流密度在13?20安培/平方米，PH值在6?7之間。

去甲斑蝥素羧酸全氟芐酯的合成及其抗腫瘤應(yīng)用 736     

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本發(fā)明提供了一種結(jié)構(gòu)式如I所示去甲斑蝥素羧酸全氟芐酯的合成及其抗腫瘤應(yīng)用。活性測試表明，本發(fā)明合成得到的去甲斑蝥素羧酸全氟芐酯是一種適合抗腫瘤的候選藥物，尤其是作為抗肝癌的候選藥物。相對于陽性對照藥品去甲斑蝥素和去甲斑蝥素酸鈉，本化合物I分子結(jié)構(gòu)引入了羧基，提高了水溶解性，穩(wěn)定性及抗腫瘤活性；由于引入含氟基團(tuán)，可以使母體分子的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及生物活性發(fā)生顯著的變化，從而可增強(qiáng)藥代動(dòng)力學(xué)效力。本發(fā)明的去甲斑蝥素羧酸全氟芐酯的合成方法，原料易得，非常易于操作實(shí)施。

坯體預(yù)養(yǎng)裝置 860     

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本實(shí)用新型屬于墻體材料生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，具體來說是一種坯體預(yù)養(yǎng)裝置，用于墻體材料坯體的預(yù)養(yǎng)，包括兩面開放的箱體，箱體底部設(shè)有導(dǎo)向軌，箱體的側(cè)壁上設(shè)有蒸汽管，箱體頂壁上設(shè)有測溫探頭，箱體頂面上設(shè)有溫度顯示儀、且與測溫探頭連接，箱體的開放面上設(shè)有保溫層；本實(shí)用新型可以對做型完成的坯體進(jìn)行預(yù)養(yǎng)，將坯體預(yù)養(yǎng)在一定相對較高的環(huán)境中，確保坯體內(nèi)部的化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行，保證坯體粘附性，增強(qiáng)產(chǎn)品的抗壓性；預(yù)養(yǎng)保證坯體溫度維持在一個(gè)較高的范圍，不至于降至室溫，減少蒸壓的能耗。

新類型錳礦床的識別方法 1068     

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本發(fā)明公開了一種新類型錳礦床的識別方法，該新類型錳礦是在“裂谷盆地—同生斷裂—?dú)庖毫黧w”三元共控的錳礦富集機(jī)制作用下，來自深部含錳氣液流體沿同生斷裂在次級裂谷盆地中心噴溢沉積作用而形成的菱錳礦床。其識別方法是在內(nèi)生外成導(dǎo)致新類型錳礦成礦作用過程中，識別控制該新類型錳礦床的成礦構(gòu)造，所形成的礦石相空間分帶、結(jié)構(gòu)構(gòu)造、蝕變礦物和地球化學(xué)標(biāo)志等。本發(fā)明的有益效果是：該識別方法可為正確判斷是否為“新類型錳礦床”提供識別的工作步驟和具體識別指標(biāo)。由于不同成因類型錳礦床具有不同的預(yù)測模式和勘探方法，故可為我國勘探和發(fā)現(xiàn)該新類型大型?超大型富錳礦床，解決我國錳礦資源被卡脖子的問題提供技術(shù)方案。

木脂素類化合物及其從老鷹茶中提取分離的方法與應(yīng)用 1127     

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本方案公開了化學(xué)領(lǐng)域分離提取技術(shù)中從老鷹茶中提取分離一種木脂素類成分的方法和該類化合物的應(yīng)用。本發(fā)明的特點(diǎn)是采用傳統(tǒng)提取方法結(jié)合現(xiàn)代色譜分離技術(shù)從老鷹茶中分離純化木脂素類化合物：包括回流提取，溶劑萃取，柱色譜分離，半制備高效液相色譜分離。本發(fā)明提供的分離制備方法成功從老鷹茶中分離制備得到一種木脂素類成分，活性測試顯示該木脂素類成分可用于制備抗癌藥物。

銀飾批量處理設(shè)備 955     

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本實(shí)用新型提供一種銀飾批量處理設(shè)備，其特征在于，包括：氣體注入設(shè)備、真空腔、反應(yīng)腔、勻氣裝置；所述反應(yīng)腔設(shè)置于所述真空腔內(nèi)，并且所述反應(yīng)腔設(shè)置有至少一個(gè)進(jìn)氣孔和至少一個(gè)出氣孔；所述勻氣裝置分別設(shè)置于所述進(jìn)氣孔和所述出氣孔處；所述氣體注入設(shè)備通過導(dǎo)管與所述進(jìn)氣孔連接。通過增設(shè)勻氣裝置，來對采用化學(xué)氣相沉積技術(shù)對銀飾進(jìn)行處理過程中，實(shí)現(xiàn)勻氣處理。從而使得保護(hù)膜層厚度更加均勻，從而使得銀飾的外觀及抗變色能力增強(qiáng)，通過增加測試裝置，從而在銀飾批量處理過程中，對銀飾的處理效果進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測，提高處理質(zhì)量。