檢測瑞舒伐他汀鈣有關(guān)物質(zhì)的方法 925     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種運用高效液相色譜檢測瑞舒伐他汀鈣有關(guān)物質(zhì)的方法。該方法采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以適宜的流動相和洗脫程序?qū)θ鹗娣ニ♀}原料藥或制劑進行HPLC檢測，不僅可以定量測定其存在的有關(guān)物質(zhì)的含量，而且能夠完全分離主藥和各雜質(zhì)，峰型較好，符合中國藥典的規(guī)定，并且具備較低的檢出限，以及具備極高的檢測N?甲基瑞舒伐他汀酰胺的準(zhǔn)確度，有效控制瑞舒伐他汀鈣原料藥或制劑的質(zhì)量，本發(fā)明方法專屬性強、分離度高，靈敏度高，準(zhǔn)確度良好。

伊伐布雷定中間體含量的檢測方法 1049     

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本發(fā)明涉及醫(yī)藥分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種伊伐布雷定中間體含量的檢測方法，包括：以冰醋酸和醋酸酐為溶劑溶解(1S)?4,5?二甲氧基?1?[(甲基氨基)甲基]苯并環(huán)丁烷鹽酸鹽，采用高氯酸滴定液通過電位滴定法滴定和計算(1S)?4,5?二甲氧基?1?[(甲基氨基)甲基]苯并環(huán)丁烷鹽酸鹽的含量。本發(fā)明提供的檢測方法用到的儀器設(shè)備簡單、原料易得、成本低、操作簡便，測定時間短。與高效液相色譜法相比，檢測方法精密度高，含量準(zhǔn)確；相比于早期非水滴定需要采用醋酸汞，本發(fā)明無需使用醋酸汞，且可準(zhǔn)確測量(1S)?4,5?二甲氧基?1?[(甲基氨基)甲基]苯并環(huán)丁烷鹽酸鹽含量，實際檢測效果較優(yōu)。

薇甘菊化學(xué)防治用施藥方法 910     

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本發(fā)明涉及薇甘菊防治技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種薇甘菊化學(xué)防治用施藥方法，本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明采用勘測階段，針對不同薇甘菊生長情況，采用不同藥劑噴灑濃度，并采用非定向噴霧法、定向噴霧法和根部施藥法對不同薇甘菊生長情況，進行準(zhǔn)確精準(zhǔn)給藥，殺滅效果更理想，避免傳統(tǒng)的盲目普噴方式造成藥劑藥費嚴(yán)重，環(huán)境污染大的問題，使薇甘菊殺滅率控制在98％以上，且殺滅效果持久，用藥精確，避免藥劑藥費問題。

青金桔果粉中β?胡蘿卜素含量的檢測方法 1108     

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本發(fā)明屬于β?胡蘿卜素含量檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種利用近紅外光譜法測定青金桔果粉中β?胡蘿卜素含量的檢測方法，首先采用常規(guī)的化學(xué)方法測定樣品中β?胡蘿卜素的含量，在利用近紅外光譜儀測定青金桔果粉樣品的光譜值。通過化學(xué)計量學(xué)將光譜數(shù)據(jù)和化學(xué)值結(jié)合，建模、交叉驗證和預(yù)測分析，得出RMSE均小于0.01，有效決定系數(shù)R數(shù)值介于0.9055～0.966之間，說明檢測結(jié)果較為準(zhǔn)確，真實值與預(yù)測值相關(guān)性良好。

海洋生物體中內(nèi)分泌干擾物含量檢測裝置 825     

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本發(fā)明提出了一種海洋生物體中內(nèi)分泌干擾物含量檢測裝置，涉及海洋環(huán)境化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。包括相互平行的底座和安裝護臂，以及將底座和安裝護臂相連的支撐護臂；所述安裝護臂設(shè)置有伸縮機構(gòu)，且伸縮機構(gòu)的輸出端能夠縱向往復(fù)移動；所述底座的上端面設(shè)置有檢測板；還包括與伸縮機構(gòu)連接的協(xié)作機構(gòu)，且協(xié)作機構(gòu)的作用端與檢測板連接，并在伸縮機構(gòu)的輸出端向上移動時，所述檢測板向左側(cè)移動，且在伸縮機構(gòu)的輸出端向下移動時，所述檢測板向右側(cè)移動；其能夠向備檢溶液中投入檢測試劑時，達到定位精準(zhǔn)，避免存在較大操作誤差，從而提高檢測分析結(jié)果的精準(zhǔn)度。

基于有機電化學(xué)晶體管的海洋微生物附著傳感器及制備方法 901     

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本發(fā)明涉及一種基于有機電化學(xué)晶體管的海洋微生物附著傳感器及制備方法。該傳感器由襯底（1）、漏電極（2）和源電極（3）、具有微生物探測功能的導(dǎo)電聚合物層（4）、儲水池（5）、柵電極（6）組成，漏電極（2）和源電極（3）位于襯底（1）之上，導(dǎo)電聚合物層（4）連接漏電極（2）和源電極（3），儲水池（5）位于導(dǎo)電聚合物層（4）之上，柵電極（6）位于儲水池（5）內(nèi)，懸掛于導(dǎo)電聚合物層（4）上方，通過電解液與導(dǎo)電聚合物層（4）連接。制備步驟：對襯底清洗后干燥；在襯底表面制備源電極和漏電極；在源電極和漏電極之間制備導(dǎo)電聚合物探測層；在導(dǎo)電聚合物層表面安裝儲水池。其結(jié)構(gòu)簡單，制備方法也簡單，易于制作。

片劑藥物生產(chǎn)的化學(xué)溶解結(jié)晶設(shè)備 758     

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本實用新型屬于片劑藥物生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種片劑藥物生產(chǎn)的化學(xué)溶解結(jié)晶設(shè)備，包括機箱和殼體，所述機箱的頂部固定連接有支撐板，所述支撐板的頂部連接有支座，所述支座內(nèi)部的底部轉(zhuǎn)動連接有支桿，所述支桿側(cè)面的頂部轉(zhuǎn)動連接有擺桿一，所述擺桿一的一端固定連接有拉簧，所述拉簧的底部固定連接在支座上，所述支桿的頂部轉(zhuǎn)動連接有擺桿二，所述支座內(nèi)部的頂部轉(zhuǎn)動連接有限位桿，所述限位桿的頂部轉(zhuǎn)動連接在擺桿一上。該片劑藥物生產(chǎn)的化學(xué)溶解結(jié)晶設(shè)備，可使得殼體呈弧形移動，通過攪拌桿驅(qū)動攪拌片旋轉(zhuǎn)，并使得攪拌片在容器內(nèi)呈弧形移動，加快片劑藥物的溶解效率，并可對不同分層進行攪拌，便于對溶解過程的觀測。

治療心腦疾患的化學(xué)藥物及其制備方法 1122     

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本發(fā)明公開了一種治療心腦疾患的化學(xué)藥物及其制備方法,由下列原料制成,苯二酚、濃硫酸、乙醇、氯化鈣、碳酸鈣;處方重量之比為:1-3g∶1.2～6.0∶g?0.5-1.5g∶0.5～1.5g∶0.3～0.9g;以上處方制成無菌粉羥苯磺酸鈉。制備步驟:(1)用苯二酚與濃硫酸進行磺化反應(yīng);(2)加入乙醇水溶液;(3)加入氯化鈣進行沉淀反應(yīng);(4)加入碳酸鈉進行沉淀反應(yīng);(5)乙醇和水混合溶解結(jié)晶;(6)精制的晶體進行干燥;(7)萬級配料室內(nèi),將羥苯磺酸鈉加入注射用水中,經(jīng)升溫、冷卻、得羥苯磺酸鈉產(chǎn)品,包裝、檢驗、入庫。本發(fā)明制備方法操作簡單,制作成本低,該藥物注射用羥苯磺酸鈉具有明顯改善微循環(huán)作用。

便捷檢測二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)藥的方法 888     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)檢測領(lǐng)域，涉及一種便捷檢測二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)藥的方法，包括制作標(biāo)準(zhǔn)曲線、將樣品溶液與載液混合后輸入液相色譜柱進行分離，與還原液混合后用微波輻射還原成二硫化碳，然后與載氣混合，經(jīng)冷卻、氣液分離，最后用DBD裝置激發(fā)CS2發(fā)射光譜，選擇257.94nm作為CS2的特征發(fā)射譜線，利用峰面積進行定量，得到樣品溶液中二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)藥的濃度。本發(fā)明使用微波輔助SnCl2將DTCs還原成CS2，具有良好的還原效果，用DBD微等離子體激發(fā)CS2發(fā)射光譜，利用峰面積進行定量，實現(xiàn)農(nóng)藥殘留的檢測分析，干擾少，靈敏度高，分析快速、簡便，成本低，便于實現(xiàn)裝置小型化和便攜式。

快速分型病原微生物的金磁介導(dǎo)的熒光化學(xué)鼻傳感器 780     

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本工作擬研發(fā)了一種快速分型病原微生物的金磁介導(dǎo)的熒光化學(xué)鼻傳感器，其上結(jié)合的3種熒光蛋白與特征微生物的膜成分相互競爭，被取代的游離熒光蛋白對應(yīng)的熒光值具有病原體特異性、重復(fù)性高，且響應(yīng)模式可以由有監(jiān)督學(xué)習(xí)分類算法轉(zhuǎn)化為可讀結(jié)果。本工作創(chuàng)新性體現(xiàn)在：借助于不同醛基修飾的納米金顆粒包覆的磁性粒子與3種熒光蛋白形成復(fù)合體，其能識別微生物表面的疏水性/功能性斑塊，并通過互補的靜電相互作用與活細菌自組裝。通過將不同傳感器隨機組合篩選出最優(yōu)檢測組合，且證明了檢測環(huán)境對傳感器自身性能有一定的影響。微生物膜體系無需任何前處理，只需要簡單的步驟，可以在即時診斷方面表現(xiàn)出巨大潛力，并可以促進個性化治療的設(shè)計。

超細混合價Ce-MOF納米線的制備及在電化學(xué)發(fā)光傳感中的應(yīng)用 860     

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本發(fā)明公開了一種超細混合價Ce?MOF納米線的制備及在電化學(xué)發(fā)光傳感中的應(yīng)用，超細混合價Ce?MOF納米線的制備方法為：采用陽離子CTAB和SDS表面活性劑混合形成正負(fù)離子膠束體系，在水中生成穩(wěn)定的單晶超細Ce?MOF納米線膠體溶液。制備的Ce?MOF混合價態(tài)納米線的尺寸為50nm左右，具有良好的水穩(wěn)定性和導(dǎo)電性，在此基礎(chǔ)上，將納米線引入魯米諾過氧化氫發(fā)光體系，并提出了一種新的雙通道自循環(huán)電化學(xué)發(fā)光(ECL)催化放大機制，最后結(jié)合分子印跡技術(shù)，開發(fā)了基于混合價態(tài)超細Ce?MOF的ECL傳感器，用于植物源食品中痕量吡蟲啉的檢測，該傳感器線性范圍為2～120nM，檢出限為0.34nM。

用于地下水原位化學(xué)氧化的修復(fù)系統(tǒng) 897     

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本實用新型涉及地下水修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種用于地下水原位化學(xué)氧化的修復(fù)系統(tǒng)，包括地面和底座，所述底座的頂部固定連接有藥劑箱和檢測箱。優(yōu)點在于：通過設(shè)置安裝板，在安裝板上設(shè)置有第一水泵和第二水泵，使用時，將安裝板移動至監(jiān)測井內(nèi)，啟動電機，使轉(zhuǎn)軸在連接板的內(nèi)部轉(zhuǎn)動，使轉(zhuǎn)軸上的拉繩減少，使拉繩的伸出長度增加，由于安裝板固定在拉繩的一端，使得安裝板由于重力的作用在監(jiān)測井的內(nèi)部向下移動，使第二水泵位于地下水中，此時啟動第二水泵，使地下水進入出水管內(nèi)，并通過連接管進入檢測箱內(nèi)，對地下水進行監(jiān)測，能夠通過拉繩拉動安裝板在地下水中移動，將不同深度的水抽出進行檢測，便于更好的進行修復(fù)，使用效果好。

用于原位電化學(xué)-質(zhì)譜聯(lián)用的S型薄層流動電解池 1100     

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本發(fā)明公開了一種用于原位電化學(xué)?質(zhì)譜聯(lián)用的S型薄層流動電解池，所述的薄層流動電解池腔體為S型流路，由工作電極、參比電極和對電極三電極系統(tǒng)組成。其中，所述的電解池腔體由兩塊PEEK樹脂塊和S型鏤空的聚四氟乙烯墊片組成，通過調(diào)節(jié)該墊片的厚度控制電解池腔體的體積。所述電解池的電解液由電解池腔體S型的一端流入，流經(jīng)腔體后，再由S型另一端流出。本發(fā)明的S型薄層流動電解池腔體流路為曲線型，流動電解液的流速更為穩(wěn)定，電解液與工作電極的接觸更充分，電化學(xué)反應(yīng)更完全，獲得的電化學(xué)產(chǎn)物產(chǎn)率更高，有利于提高檢測的靈敏度和實驗結(jié)果的可靠性與重復(fù)性。

基于鋅基金屬有機骨架材料和納米金復(fù)合材料的電化學(xué)酶傳感器的制備方法和應(yīng)用 788     

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本發(fā)明涉及一種基于鋅基金屬有機骨架材料(ZIF?8)和納米金(Au)復(fù)合材料的電化學(xué)酶傳感器的制備方法和應(yīng)用。用離子液體修飾碳糊電極(CILE)為基底電極，先將鋅基金屬有機骨架材料(ZIF?8)滴涂在基底電極表面，然后電沉積納米金到ZIF?8修飾電極表面，最后將Hb和Nafion依次滴涂到上述修飾電極表面，從而制得修飾電極(Nafion/Hb/Au/ZIF?8/CILE)。探究了pH和掃描速度對電化學(xué)行為的影響，所制備的電化學(xué)酶傳感器對KBrO₃和NaNO₂表現(xiàn)出良好的電催化效果，線性范圍分別為0.5~10.0?mmol/L和0.1~0.8?mmol/L，檢測限為0.83?mmol/L和0.03?mmol/L。

基于鉑-金-三維石墨烯納米復(fù)合材料的電化學(xué)基因傳感器件的制備與應(yīng)用 934     

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本發(fā)明采用水熱法合成鉑?金?三維石墨烯(Pt?Au?3DGR)納米復(fù)合材料，以離子液體N?己基吡啶六氟磷酸鹽為粘合劑和修飾劑制備的離子液體碳糊電極(CILE)為基底電極，修飾Pt?Au?3DGR納米復(fù)合材料后在該界面上固定探針ssDNA，得到一種新型的電化學(xué)基因傳感器件。采用示差脈沖伏安(DPV)技術(shù)對所構(gòu)建的電化學(xué)基因傳感器件進行電化學(xué)檢測。由于Pt?Au?3DGR納米復(fù)合材料具有高的導(dǎo)電性和大的比表面積，在增大探針ssDNA負(fù)載量的同時能夠提高電化學(xué)響應(yīng)，所以本發(fā)明所構(gòu)建的電化學(xué)基因傳感器件表現(xiàn)出良好的選擇性和較高的靈敏度。

基于肌紅蛋白-石墨烯管修飾電極的電化學(xué)酶傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用 1135     

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本發(fā)明公開了一種基于肌紅蛋白(Mb)?石墨烯管(Graphene?tube,GT)修飾電極的電化學(xué)酶傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用。以離子液體修飾碳糊電極(CILE)為基底電極，利用分層滴涂法將GT和Mb分別修飾于CILE表面，并在室溫中干燥后在其表面覆蓋一層Nafion保護膜，從而構(gòu)建一種具有良好電催化性能的電化學(xué)酶傳感器。通過循環(huán)伏安法(CV)對所構(gòu)建的酶傳感器進行電化學(xué)性能檢測，并進一步探究其對三氯乙酸(TCA)的電催化還原性能，結(jié)果表明該電化學(xué)酶傳感器對TCA具有良好的電催化還原性能，并求解了相關(guān)的電化學(xué)參數(shù)。

化學(xué)鋼化生產(chǎn)中在線去除硝酸鉀雜質(zhì)離子的方法 1115     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)鋼化生產(chǎn)在線去除硝酸鉀中雜質(zhì)離子的方法。本方法在化學(xué)鋼化批量作業(yè)時加入以下步驟以實施本發(fā)明：步驟1）檢測化學(xué)鋼化爐中硝酸鉀熔液的鈉、鈣、鎂離子濃度，當(dāng)化學(xué)鋼化一定量后玻璃應(yīng)力值以及強度低于設(shè)定值時，停止鋼化作業(yè)，記錄爐內(nèi)硝酸鉀熔鹽的鈉、鈣、鎂離子濃度；步驟2）在步驟1）停止鋼化作業(yè)狀態(tài)的硝酸鉀中加入適量的處理藥劑（焦銻酸鉀），同時加以攪拌，以便反應(yīng)均勻充分；步驟3）將步驟2）的硝酸鉀熔液恒溫靜置使其反應(yīng)、沉淀、澄清徹底；步驟4）待步驟3）熔液充分澄清后，重新開始化學(xué)鋼化作業(yè)。所述方法可降低化學(xué)鋼化作業(yè)的硝酸鉀的更換頻率，降低成本，提升生產(chǎn)效率，工藝簡單，便于實施。

基于血紅蛋白-納米鈀-石墨烯復(fù)合材料的電化學(xué)生物傳感器件的制備及其應(yīng)用研究 821     

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本發(fā)明公開了一種基于血紅蛋白?納米鈀?石墨烯（Hb?Pd?GR）復(fù)合材料修飾電極的電化學(xué)生物傳感器件的制備及其應(yīng)用研究。用離子液體1???己基吡啶六氟磷酸鹽作為修飾劑制備碳離子液體電極（CILE）。將Pd?GR和血紅蛋白（Hb）混合涂布在電極表面干燥后，用Nafion膜固定制得修飾電極Nafion/Hb?Pd?GR/CILE。光譜研究表明復(fù)合膜中的Hb保持自身的結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生變性。采用循環(huán)伏安法對Hb的電化學(xué)行為進行了研究，在pH?3.0的磷酸鹽緩沖液中得到一對峰形良好的準(zhǔn)可逆氧化還原峰，說明Hb的直接電化學(xué)在修飾電極上得以實現(xiàn)。這是由于Pd?GR的存在加快了Hb和基底電極之間的電子傳遞速率。Nafion/Hb?Pd?GR/CILE對三氯乙酸（TCA）和亞硝酸鈉（NaNO2）表現(xiàn)出良好的電催化性能，可以應(yīng)用于兩種物質(zhì)的電化學(xué)傳感分析。

有機化學(xué)實驗的分餾裝置 929     

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本發(fā)明提供一種有機化學(xué)實驗的分餾裝置，包括水浴桶、原料瓶、分餾柱、調(diào)節(jié)機構(gòu)、餾分收集機構(gòu)以及控制箱，餾分收集機構(gòu)包括冷卻管、收集瓶、電磁閥、數(shù)顯屏以及折光率檢測機構(gòu)，水浴桶對原料瓶進行加熱，使原料瓶中的液體混合物蒸發(fā)，蒸發(fā)后的餾分可以進入到分餾柱中，通過在分餾柱上設(shè)置的高度不同的冷卻管可以對不同的餾分進行收集，提高分餾的效率，而所設(shè)置的折光率檢測機構(gòu)可以對收集瓶內(nèi)的餾分液體進行折光率的檢測，控制箱根據(jù)折光率檢測機構(gòu)傳輸?shù)臄?shù)據(jù)對所有的收集瓶中的餾分液體的折光率進行排序，并在數(shù)顯屏上顯示對應(yīng)的數(shù)字順序，從而學(xué)生可以在實驗結(jié)束后針對收集瓶中的餾分液體進行判別以及檢驗。

通過電沉積生物多糖納米復(fù)合材料構(gòu)建電化學(xué)修飾電極、制備方法及其應(yīng)用 915     

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本發(fā)明涉及一種電化學(xué)修飾電極，特別涉及一種通過電沉積生物多糖納米復(fù)合材料構(gòu)建電化學(xué)修飾電極、制備方法及其應(yīng)用，屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先配置生物多糖、納米材料與肌紅蛋白(Mb)的混合液，以離子液體碳糊電極(CILE)為基底電極，控制電位采用循環(huán)伏安法進行反復(fù)掃描。在電沉積過程中由于水發(fā)生電解，導(dǎo)致基底電極表面pH降低，使含有羧基基團的生物多糖發(fā)生凝膠化反應(yīng)，將電沉積混合液共沉積于CILE表面上，從而制得化學(xué)修飾電極。待其表面晾干后，涂覆一層Nafion膜，阻止CILE表面上的Mb發(fā)生泄漏，以進一步提高生物多糖納米復(fù)合材料電化學(xué)修飾電極的應(yīng)用穩(wěn)定性。

用于深海的生物地球化學(xué)原位實驗裝置 1016     

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本發(fā)明公開了一種用于深海的生物地球化學(xué)原位實驗裝置，包括海水進樣裝置、試劑與培養(yǎng)袋體系、試劑選擇?定量裝置和控制裝置，通過蠕動泵、電磁閥和旋轉(zhuǎn)閥的作用可以實現(xiàn)以下5種功能：海水進培養(yǎng)袋、試劑定量、試劑進培養(yǎng)袋、試劑流路清洗、實驗終止和終止劑清洗。本方案將現(xiàn)有實驗室內(nèi)的實驗過程與方法放置海底原位進行實施，達到深海生物地球化學(xué)實驗裝置在深海原位定時、定量自動進行樣品培養(yǎng)和標(biāo)記實驗的目的。待回收生物地球化學(xué)原位實驗裝置，取出其中的培養(yǎng)袋，并在實驗室內(nèi)分析反應(yīng)物、反應(yīng)產(chǎn)物和同位素示蹤劑的含量變化，可獲得深海原位環(huán)境的生物地球化學(xué)動力學(xué)等實驗數(shù)據(jù)，為揭示海洋生物地球化學(xué)循環(huán)機理提供數(shù)據(jù)支撐和依據(jù)。

基于四氧化三鈷和辣根過氧化物酶修飾電極的電化學(xué)生物傳感器件的制備與應(yīng)用研究 974     

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本發(fā)明公開了一種基于四氧化三鈷和辣根過氧化物酶修飾電極的電化學(xué)生物傳感器件的制備與應(yīng)用研究。采用碳離子液體碳糊電極(CILE)為載體，將納米四氧化三鈷(Co₃O₄)混懸液滴涂在CILE表面，再將辣根過氧化物酶(HRP)用Nafion膜固定在電極表面，得到修飾電極Nafion/HRP/Co₃O₄/CILE。紫外可見吸收光譜表明HRP在Co₃O₄復(fù)合膜內(nèi)保持原有的蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)。利用循環(huán)伏安法測定修飾電極在pH=3?PBS緩沖溶液的電化學(xué)行為，出現(xiàn)一對峰型良好的氧化還原峰，表明Co₃O₄對HRP的直接電子轉(zhuǎn)移有良好的促進作用，非均相電子轉(zhuǎn)移速率常數(shù)為0.94?s^?1。同時探究了修飾電極對三氯乙酸的電催化行為，線性關(guān)系良好，靈敏度高，檢測限較低，表觀米氏常數(shù)為88.15?mmol/L，檢測限為1.7?mmol/L，表明Co₃O₄可應(yīng)用于第三代電化學(xué)傳感器的制備。

二氧化錫?三維石墨烯納米復(fù)合材料固定蛋白質(zhì)修飾電極的制備及電化學(xué)傳感應(yīng)用研究 816     

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本發(fā)明公開了一種二氧化錫?三維石墨烯（SnO₂?3DGR）納米復(fù)合材料固定蛋白質(zhì)修飾電極的制備及電化學(xué)傳感應(yīng)用研究，屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所提供的方法為制備SnO₂?3DGR納米材料，將其滴涂在離子液體碳糊電極（CILE）表面，然后將肌紅蛋白（Mb）滴涂到SnO₂?3DGR修飾的CILE表面，待其自然晾干后滴加殼聚糖（CTS）溶液干燥后即可制備出第三代電化學(xué)酶傳感器。本發(fā)明所制備的傳感器具有工序簡單、操作方便、成本低廉、檢測靈敏度高、電信號強且電極預(yù)處理簡單的特點，可用于檢測有機小分子三氯乙酸（TCA），檢測限達到1.67?mmol?L^?1。

敵百蟲電致化學(xué)發(fā)光分子印跡傳感器及制備方法、應(yīng)用 1150     

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本發(fā)明適用于檢測技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種敵百蟲電致化學(xué)發(fā)光分子印跡傳感器及制備方法、應(yīng)用。敵百蟲電致化學(xué)發(fā)光分子印跡傳感器的制備方法，包括以下步驟：制備分子印跡傳感器：取鄰苯二胺溶液、敵百蟲溶液，配成聚膜底液；將清洗完畢的金電極放入聚膜底液中，通過循環(huán)伏安法電聚合，得到電聚合物；電聚合物用水淋洗，以NaOH與無水乙醇的混合液作為洗脫液，洗脫3～10分鐘，用水淋洗電極，即得到分子印跡傳感器；制備化學(xué)發(fā)光底液：以魯米諾溶液、PBS溶液和3％過氧化氫溶液混勻配制為發(fā)光底液。本發(fā)明利用敵百蟲可對魯米諾?H₂O₂發(fā)光體系增強發(fā)光效應(yīng)，將分子印跡技術(shù)與電致化學(xué)發(fā)光結(jié)合，得到一種高靈敏、高選擇性的檢測敵百蟲的傳感器。

便攜式甲醛檢測系統(tǒng)及快速甲醛檢測方法 935     

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本發(fā)明適用于氣體的采樣和檢測技術(shù)，提供了一種便攜式甲醛檢測儀，包括外殼，外殼上設(shè)有顯示屏、控制按鍵、抽拉式傳感器承載托片，外殼內(nèi)部設(shè)有控制電路、電源、傳感器、顯示屏幕；控制電路包括點連接的微處理器、放大電路、A/D轉(zhuǎn)換電路、I/V轉(zhuǎn)換電路；傳感器采用電化學(xué)傳感器，電化學(xué)傳感器具有使用方便、穩(wěn)定性強、靈敏度高、交叉靈敏度低的特點；當(dāng)空氣中存在甲醛氣體時，傳感器將空氣中的甲醛氣體含量轉(zhuǎn)化為可識別的電信號，然后將檢測獲得的電信號通過放大、采樣等處理后，傳遞給微處理器，經(jīng)過一定的軟件優(yōu)化算法對檢測結(jié)果進行優(yōu)化處理，測量結(jié)果在顯示屏上顯示出來，實現(xiàn)了靈敏度高、測量方法簡便的便攜式甲醛檢測儀。

基于三維石墨烯修飾電極的肌紅蛋白電化學(xué)生物傳感器制備及其電催化研究 681     

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本發(fā)明公開了一種基于三維石墨烯(3DGR)修飾電極的肌紅蛋白（Mb）電化學(xué)生物傳感器制備及其電催化研究，通過在離子液體碳糊電極（CILE）表面修飾3DGR構(gòu)建了3DGR/CILE電化學(xué)傳感界面，進一步將肌紅蛋白（Mb）組裝在該界面上，基于Mb/3DGR良好的電催化還原三氯乙酸（TCA）性能，實現(xiàn)了對TCA快速靈敏的電化學(xué)生物傳感檢測，該傳感器線性范圍為：16.0~80.0?mmol/L，檢測限為：5.3?mmol/L。本發(fā)明的生物傳感器生物相容性好、靈敏度高，制備方法簡單、環(huán)境友好、成本低廉，可實現(xiàn)對TCA的高效檢測。

基于納米金剛石與肌紅蛋白修飾的電化學(xué)酶傳感器的制備方法與應(yīng)用 718     

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本發(fā)明公開了一種基于納米金剛石與肌紅蛋白修飾的電化學(xué)酶傳感器的制備方法與應(yīng)用；首先稱取適量石墨粉和離子液體于研缽中，充分研磨使混合均勻，將其填入玻璃電極管中壓實，內(nèi)插銅絲作導(dǎo)線，制備碳離子液體電極(CILE)；將納米金剛石（ND）分散于去離子水中配制成不同濃度的分散液，超聲2~3?h使分散均勻，取一定體積納米金剛石分散液滴涂于CILE表面，室溫下晾干后得到ND/CILE；再將肌紅蛋白（Mb）固定在ND/CILE表面室溫下晾干得到Mb/ND/CILE；最后將Nafion乙醇溶液涂布在Mb/ND/CILE表面，室溫下晾干得到電化學(xué)酶傳感器(Nafion/Mb/ND/CILE)。進一步以Nafion/Mb/ND/CILE為工作電極，應(yīng)用于三氯乙酸、亞硝酸鈉和過氧化氫等目標(biāo)物的電化學(xué)檢測，能夠有效準(zhǔn)確的測定且檢測響應(yīng)時間短、檢出限低、線性范圍寬、穩(wěn)定性好。

基于三維石墨烯-樹枝狀納米金的電化學(xué)DNA生物傳感器及制備方法 810     

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本發(fā)明公開了一種基于三維石墨烯?樹枝狀納米金的電化學(xué)DNA生物傳感器的制備方法。將三維石墨烯(3DGR)和樹枝狀納米金(Au)依次固定到離子液體修飾碳糊電極(CILE)表面構(gòu)建傳感界面，然后利用巰基乙酸(MAA)將ssDNA固定在該界面之上，以增大探針ssDNA的固定量和界面導(dǎo)電性。通過掃描電鏡(SEM)觀察電極表面納米材料的形貌結(jié)構(gòu)，使用亞甲基藍(MB)作為電化學(xué)雜交指示劑，利用循環(huán)伏安(CV)和示差脈沖伏安(DPV)等電化學(xué)技術(shù)，考察了所構(gòu)建傳感器的電化學(xué)行為、選擇性和靈敏度等電化學(xué)性能參數(shù)，結(jié)果表明此種電化學(xué)DNA生物傳感器具有較低的檢測限、較寬的檢測范圍和良好的選擇性。

基于納米復(fù)合材料的血紅蛋白電化學(xué)傳感器的制備及應(yīng)用 1144     

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本發(fā)明公開了一種基于納米復(fù)合材料的血紅蛋白電化學(xué)傳感器的制備方法及電催化應(yīng)用。以離子液體碳糊電極(CILE)為基底電極，通過分層滴涂法將還原氧化石墨烯@四氧化三鐵(rGO@Fe₃O₄)納米復(fù)合材料和血紅蛋白(Hb)溶液依次負(fù)載于CILE表面，并用Nafion加以固定制得Nafion/血紅蛋白/還原氧化石墨烯@四氧化三鐵/離子液體碳糊電極(Nafion/Hb/rGO@Fe₃O₄/CILE)。通過循環(huán)伏安法和交流阻抗法等電化學(xué)方法研究了所述傳感器的電化學(xué)性能，并應(yīng)用于三氯乙酸(TCA)和亞硝酸鈉(NaNO₂)的電化學(xué)催化，結(jié)果表明該修飾電極不僅能夠快速檢測TCA和NaNO₂，而且具有較低的檢測限(檢測限分別為1.67mmol/L和13.33μmol/L)。本發(fā)明所述電化學(xué)傳感器具有良好的靈敏度和穩(wěn)定性，而且制備工藝簡單，成本低廉，使用方便。

基于納米氮化碳/肌紅蛋白的電化學(xué)傳感器件的制備方法及應(yīng)用 703     

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本發(fā)明公開了一種基于納米氮化碳/肌紅蛋白的電化學(xué)傳感器件的制備方法及應(yīng)用，包括制備離子液體碳糊電極，離子液體碳糊電極表面修飾納米氮化碳，納米氮化碳表面固定肌紅蛋白，肌紅蛋白外修飾一層Nafion膜等程序。該電化學(xué)傳感器的制備方法包括材料準(zhǔn)備、離子液體碳糊電極表面修飾納米氮化碳、滴涂肌紅蛋白后用Nafion膜固定等步驟。用該氮化碳/肌紅蛋白電化學(xué)傳感器檢測三氯乙酸的方法，包括以下步驟：用所述的氮化碳/肌紅蛋白電化學(xué)傳感器為工作電極，構(gòu)建三電極系統(tǒng)，將三電極系統(tǒng)與電化學(xué)工作站連接，通過檢測還原電流的大小來定量指示待測溶液中三氯乙酸的濃度。本發(fā)明制備的傳感器具有成本低廉、制作簡單、環(huán)境友好等優(yōu)點可實現(xiàn)對三氯乙酸的高效檢測。