蝙蝠草的鑒別方法 845     

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本申請?zhí)峁┮环N蝙蝠草鑒別方法，以硅膠GF254薄層板，以甲苯:甲酸乙酯:甲醇＝5：4：6.5為展開劑，以10％硫酸乙醇顯色劑的顯色方法，點樣量7?9μl，對蝙蝠草藥材進(jìn)行薄層鑒別。操作方便，設(shè)備簡單，檢測成本低，取液量少，所用化學(xué)試劑價格低，不需要對鑒別的溫度和濕度條件做特別要求，且鑒別分析速度快，可用于蝙蝠草的日常鑒別。本申請所述的鑒別方法對不同產(chǎn)地不同采收時間的蝙蝠草通用，分離度高，斑點清晰，Rf值穩(wěn)定，Rf值分別在0.4?0.45、0.25?0.3之間，無干擾；本申請為區(qū)分蝙蝠草和其他植物奠定了為理論基礎(chǔ)和實驗依據(jù)。

沸點儀分餾液取樣彎嘴滴管 899     

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本實用新型為一種沸點儀分餾液取樣彎嘴滴管(1)，它由裝化學(xué)試劑用的滴瓶上的磨砂胖肚滴管改進(jìn)而成。特征為將滴瓶滴管底端的直管嘴改為彎管嘴，并將改進(jìn)的彎嘴滴管(1)塞入沸點儀分餾液取樣口(2)內(nèi)，以代替原有的磨砂玻璃塞。優(yōu)點是改進(jìn)滴管具備以下三種功能：一是具有塞子的功能，塞住取樣口(2)，以避免蒸氣逸出；二是作為取樣吸管，彎管嘴伸入儲液凹槽(3)底部，能充分吸取其中或多或少的分餾液，便于及時取樣分析；三是能吹盡儲液凹槽(3)中經(jīng)一次取樣分析后的殘留液，使殘留液全部回流至蒸餾瓶(4)，不會影響下一組不同組成分餾液的取樣檢測；所述彎嘴滴管功能較多，操作極為方便，結(jié)構(gòu)簡單，容易制作，便于推廣。

石墨炔-咪唑類離子液體復(fù)合材料、復(fù)合材料修飾電極及其制備方法和應(yīng)用 664     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種石墨炔?咪唑類離子液體復(fù)合材料、復(fù)合材料修飾電極及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種石墨炔?咪唑類離子液體復(fù)合材料，包括石墨炔和咪唑類離子液體；所述石墨炔的質(zhì)量和咪唑類離子液體的體積之比為3.8～4.2mg:200μL。在本發(fā)明中，所述石墨炔和咪唑類離子液體均具有較高的導(dǎo)電率，石墨炔和咪唑類離子液體復(fù)合后能夠提高復(fù)合材料的整體導(dǎo)電率，從而提高復(fù)合材料修飾電極的界面導(dǎo)電性，提高檢測靈敏度；同時，所使用的疏水性咪唑類離子液體能夠有效減弱復(fù)合材料在待檢測液中的分散性，提高復(fù)合材料的穩(wěn)定性及其與基底電極表面的結(jié)合性。

以納米金/氧化鋅-石墨烯復(fù)合材料為光電敏感元件的適配體傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用 854     

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本發(fā)明涉及一種以納米金/氧化鋅?還原氧化石墨烯三元復(fù)合材料為光電敏感元件的光電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用。以導(dǎo)電玻璃(ITO)為基底電極，制備了還原氧化石墨烯(rGO)、氧化鋅(ZnO)和納米金(Au)修飾的光電極Au/ZnO?rGO/ITO，并修飾適配體S1及互補鏈S2，形成雙鏈DNA(dsDNA)，光敏劑亞甲基藍(lán)(MB)與dsDNA結(jié)合，構(gòu)建了檢測信號放大的傳感器。當(dāng)該傳感界面感受Cd(II)后，S2特異性識別Cd(II)形成發(fā)卡結(jié)構(gòu)，并伴隨dsDNA解旋和MB從dsDNA脫離，根據(jù)識別后傳感器的光電流響應(yīng)，實現(xiàn)Cd(II)定量分析。測試采用雙工作電極方法，以傳感器和玻碳電極為第一和第二工作電極，電解液中添加多巴胺(DA)為電子供體，實現(xiàn)DA在雙工作電極表面的氧化還原循環(huán)，提高信號的穩(wěn)定性。該方法應(yīng)具有較高的靈敏度和較低的檢測限。

采用破壁萃取提純使人更易吸收的中藥材加工工藝 957     

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本發(fā)明提供了一種采用破壁萃取提純使人更易吸收的中藥材加工工藝，通過挑選藥材、藥材初級處理、超聲波清洗、藥材破壁粉碎、利用10目篩網(wǎng)過濾、氣相色譜檢測系統(tǒng)、藥材絮凝吸附、真空低溫干燥、超聲波萃取提純、超微粉碎和真空包裝等工藝步驟制成更易吸收的中藥材細(xì)粉，本發(fā)明利用氣相色譜檢測系統(tǒng)可以進(jìn)行檢測分析中藥材內(nèi)部的雜質(zhì)以及有害物質(zhì)化學(xué)成分，利用殼聚糖和羧甲基殼聚糖具有較強的吸附金屬離子能力,可以達(dá)到去除中藥材內(nèi)部的重金屬，超聲波萃取提純時利用超聲波能促使中藥材細(xì)胞組織破壁或變形，使中藥有效成分提取更充分，并且可以獲得更佳提取效率。

濾膜定量分割器 926     

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一種濾膜定量分割器，屬于水體微生物和液體中可過濾、可吸附化學(xué)成分分析檢測領(lǐng)域，本實用新型為了解決檢測人員在濾膜等面積分割的過程中操作困難、精確度低、濾膜利用率低以及耗時的問題，本實用新型包括不銹鋼底座、濾膜襯板、切割刀具、一號鎖緊螺母、二號鎖緊螺母和壓緊墊圈，所述切割刀具和濾膜襯板由上至下依次設(shè)置在不銹鋼底座上，一號鎖緊螺母設(shè)置在切割刀具和濾膜襯板之間，且濾膜襯板通過一號鎖緊螺母與不銹鋼底座固定連接，二號鎖緊螺母設(shè)置在切割刀具上方，壓緊墊圈套設(shè)在切割刀具上，且壓緊墊圈固接在不銹鋼底座上，本實用新型主要用于在分析檢測前中對整張的濾膜進(jìn)行無菌、等面積分割。

Nafion/辣根過氧化物酶/四氧化三鈷-石墨烯/離子液體碳糊電極的制備及催化應(yīng)用 799     

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本發(fā)明涉及一種生物傳感器，具體是一種Nafion/辣根過氧化物酶/四氧化三鈷?石墨烯/離子液體碳糊電極（Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE）的制備方法及催化應(yīng)用，屬于電化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公布了Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE的制備方法，以離子液體碳糊電極為基底電極，利用Co3O4?GR納米復(fù)合材料特有的大表面積和生物相容性好的優(yōu)點，將HRP吸附在材料表面，進(jìn)一步用Nifion膜固定制得Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE。所述修飾電極中的HRP保持其天然結(jié)構(gòu)和其生物活性。研究了該修飾電極的電化學(xué)性能，表明所述的修飾電極對三氯乙酸（TCA）具有良好的電化學(xué)催化能力，能有效檢測TCA，檢測限為0.33?mmol/L。本發(fā)明不涉及環(huán)境污染，所述修飾電極具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和靈敏度，且制備工藝簡單，成本價格低，易于操作，具有廣泛的社會效益。

考慮離子水化能的膨潤土膨脹力預(yù)測方法及系統(tǒng) 887     

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本發(fā)明涉及巖土工程及土力學(xué)領(lǐng)域，尤其是一種考慮離子水化能的膨潤土膨脹力預(yù)測方法及系統(tǒng)，其中，一種考慮離子水化能的膨潤土膨脹力預(yù)測方法，包括如下步驟：獲取待測膨潤土的孔隙比；利用所述孔隙比，獲取所述待測膨潤土的無量綱電勢和離子水化能的補償無量綱電勢；根據(jù)所述無量綱電勢和所述補償無量綱電勢，構(gòu)建膨潤土膨脹力預(yù)測模型；通過所述膨潤土膨脹力預(yù)測模型預(yù)測待測膨潤土的膨脹力。本發(fā)明通過土的物理化學(xué)方面理論結(jié)合膨潤土層間的電荷電勢對膨潤土膨脹力的貢獻(xiàn)，利用膨潤土的孔隙比即可對膨潤土膨脹力進(jìn)行精準(zhǔn)預(yù)測。本發(fā)明為高放射性核廢物處置庫中選擇核素遷移的屏障緩沖材料，提供了可靠性高，精準(zhǔn)度高的材料選取方法。

油水氣井連續(xù)動態(tài)液面監(jiān)測設(shè)備 750     

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本實用新型公開了一種油水氣井連續(xù)動態(tài)液面監(jiān)測設(shè)備，屬于油水氣井動態(tài)液面監(jiān)測設(shè)備領(lǐng)域，包括液面監(jiān)測儀和蓋板，所述液面監(jiān)測儀的頂部固定連接有連接管，且液面監(jiān)測儀的底部固定連接有固定管，所述液面監(jiān)測儀的表面鋪設(shè)有防腐層，所述液面監(jiān)測儀的內(nèi)部鋪設(shè)有隔音層，所述隔音層的內(nèi)部鋪設(shè)有防爆層；通過設(shè)置液面監(jiān)測儀、連接管、固定管和防腐層，可以在液面監(jiān)測設(shè)備使用的過程中，由于防腐層的材質(zhì)為聚氨基甲酸酯漆，聚氨基甲酸酯漆具有有良好的耐化學(xué)腐蝕性、耐油性、耐磨性和附著力，避免了各種腐蝕因子對液面監(jiān)測設(shè)備腐蝕損壞的問題，從而提高了液面監(jiān)測設(shè)備的使用壽命。

能量轉(zhuǎn)換裝置的性能損失測定方法及裝置 733     

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本公開涉及能量轉(zhuǎn)換器技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種可用于電化學(xué)能量轉(zhuǎn)換裝置的內(nèi)部部件的性能損失測定方法及裝置，該方法包括：測量所述能量轉(zhuǎn)換裝置內(nèi)部部件的實際電壓；根據(jù)測量的實際電壓計算所述內(nèi)部部件的實際電阻值，和/或根據(jù)測量的多個實際電壓獲得所述內(nèi)部部件的電壓變化曲線；對比所述內(nèi)部部件的實際電阻值和額定電阻值，和/或，根據(jù)所述電壓變化曲線獲得實際電壓的變化量，確定所述內(nèi)部部件的性能損失。本公開實施例提供的一種能量轉(zhuǎn)換裝置的性能損失測定方法及裝置，通過測量能量轉(zhuǎn)換裝置內(nèi)部部件的電壓，可直接獲取所需測量或監(jiān)測的內(nèi)部部件的電壓損失，以簡單、快捷和低成本的測定方式獲得可靠、穩(wěn)定的測定結(jié)果。

白胡椒中胡椒堿及水分含量的測定和品質(zhì)評價方法 826     

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本發(fā)明涉及通過近紅外光譜技術(shù)對白胡椒中胡椒堿及水分含量定量模型的建立方法及其在評價白胡椒品質(zhì)上的應(yīng)用。本發(fā)明包括采集樣品的組合方法，光譜采集方法，根據(jù)樣品的紅外光譜用化學(xué)計量學(xué)方法建立白胡椒中胡椒堿和水分含量的定量模型，采用截距補償校正溫度因子來測定樣品。本發(fā)明的建模方法采用多種樣品組合、提取與胡椒堿及水分相關(guān)性較高的特征光譜，克服了樣品的多樣性復(fù)雜性和溫度對光譜的影響，并有效地提高模型的準(zhǔn)確度和預(yù)測值的準(zhǔn)確度，提供了一種白胡椒中胡椒堿及水分含量的簡單快速的檢測方法及品質(zhì)評價方法。

測量液體中氨氮含量的光纖傳感器 936     

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本實用新型公開了一種測量液體中氨氮含量的光纖傳感器，包括多孔殼體、隔水透氣膜、單模入射光纖、敏感膜、凸透鏡、單模出射光纖、隔板；多孔殼體和隔水透氣膜形成隔水透氣孔，多孔殼體和隔板構(gòu)成氣室，氣室內(nèi)設(shè)有敏感膜和凸透鏡；單模入射光纖和單模出射光纖設(shè)置于隔板上，單模入射光纖連接光源，單模出射光纖連接光電檢測器；所述隔水透氣膜材質(zhì)為聚四氟乙烯；所述敏感膜上的光敏物質(zhì)為吖啶橙，傳輸途徑是通過單模光纖傳輸。本實用新型通過增設(shè)隔水透氣膜將測量氣態(tài)氨氣光纖傳感器應(yīng)用于測定水中氨氮，無化學(xué)污染，準(zhǔn)確度高，耐用性好。

利用近紅外光譜即時測定干膠含量的方法 760     

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本發(fā)明公開了一種利用近紅外光譜即時測定干膠含量的方法，通過標(biāo)準(zhǔn)值的測定和樣品校正集、驗證集的選擇，光譜采集，模型建立，模型的驗證評價幾個步驟進(jìn)行干膠含量的快速檢測，本發(fā)明直接采用樣品原樣檢測，省去繁瑣的前處理，數(shù)學(xué)模型建立后，只需用待測樣品通過儀器進(jìn)行光譜掃描即可直接得到干膠含量值，能夠滿足即時交易和生產(chǎn)的需求。具有無需計算，無需稱樣、無需樣品前處理、無需任何化學(xué)試劑、無樣品損壞、穩(wěn)定快速、綠色環(huán)保、易于操作、準(zhǔn)確率高、重復(fù)性更好的特點。

測定維格列汀中3-氨基-1-金剛烷醇和L-脯氨酰胺含量的方法 878     

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本發(fā)明公開了一種測定維格列汀中3?氨基?1?金剛烷醇和L?脯氨酰胺含量的方法，屬于化學(xué)物質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域，采用氣相色譜法進(jìn)行檢測。本發(fā)明的檢測方法專屬性強，靈敏度高，3?氨基?1?金剛烷醇和L?脯氨酰胺和樣品中其他成分能達(dá)到很好的分離，具有很好的線性關(guān)系(3?氨基?1?金剛烷醇r=0.9956，L?脯氨酰胺r=0.9966)，3?氨基?1?金剛烷醇的定量限為2ng，L?脯氨酰胺的定量限為5ng，每針樣品檢出時間較快，全程僅需12min，本發(fā)明的檢測方法可作為有效測定維格列汀中3?氨基?1?金剛烷醇和L?脯氨酰胺含量的方法。

納米金-石墨炔復(fù)合材料修飾電極測定大腸桿菌基因序列 727     

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本發(fā)明為一種納米金?石墨炔復(fù)合材料修飾電極測定大腸桿菌基因序列，以離子液體修飾碳糊電極（CILE）作為基底電極，通過滴涂法和恒電位沉積法兩步制備了納米金（Au）?石墨炔（GDY）復(fù)合材料修飾電極，并將其作為工作電極。掃描電鏡（SEM）觀察了GDY及其Au?GDY復(fù)合材料微觀尺寸的形貌。循環(huán)伏安法（CV）結(jié)果表明，Au?GDY復(fù)合材料有效地改善了修飾電極界面的電化學(xué)性能，提高了電極的電子傳遞速率。利用金硫的自組裝鍵合作用，成功將巰基修飾的探針ssDNA固定到修飾電極表面。以亞甲基藍(lán)（MB）作為電化學(xué)指示劑，用于對目標(biāo)序列成功捕獲的信號判斷。示差脈沖伏安法（DPV）結(jié)果表明，該Au?GDY/CILE修飾電極對大腸桿菌的基因序列檢測具有寬的檢測范圍（1.0×10?15 mol/L~1.0×10?7 mol/L）、低的檢測限（3.17×10?16 mol/L）及高的靈敏度（2.91μA/(M·cm2)）。

高效液相色譜法分離測定雷美替胺中間體光學(xué)異構(gòu)體 1152     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離雷美替胺中間體(S)–N–[2?(1,6,7,8?tetrahydro?2H?indeno?[5,4?b]furan?8?yl)ethyl]propionamide及其光學(xué)異構(gòu)體的方法，該方法采用以表面涂敷有纖維素?三（3,5?二甲苯基氨基甲酸酯）的硅膠為填料的手性色譜柱，以正己烷?低級醇?堿性添加劑?酸性添加劑為流動相，可以定量測定雷美替胺中間體光學(xué)異構(gòu)體的含量，指示雷美替胺中間體光學(xué)異構(gòu)體的穩(wěn)定性。本發(fā)明方法專屬性強，靈敏度和準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用液相色譜法分離測定利伐沙班有關(guān)物質(zhì)的方法 1049     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定利伐沙班有關(guān)物質(zhì)及含量的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定利伐沙班及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制利伐沙班的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

左乙拉西坦中間體光學(xué)純度測定方法 1113     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種左乙拉西坦中間體光學(xué)純度測定方法，該方法以α?酸糖蛋白鍵合（AGP）手性柱為色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液?有機(jī)相為流動相，可以定量測定左乙拉西坦中間體的含量，從而有效控制左乙拉西坦的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用液相色譜法分離測定馬來酸阿塞那平有關(guān)物質(zhì)的方法 861     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定馬來酸阿塞那平有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的無機(jī)酸鹽緩沖溶液－有機(jī)相為流動相，可以定量測定馬來酸阿塞那平及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制馬來酸阿塞那平的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用液相色譜法分離測定阿瑞匹坦有關(guān)物質(zhì)的方法 716     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及了一種用液相色譜法分離測定阿瑞匹坦有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的無機(jī)酸鹽緩沖溶液－有機(jī)相為流動相，可以定量測定阿瑞匹坦及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制阿瑞匹坦及含阿瑞匹坦制劑產(chǎn)品的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

二甲雙胍口服液中木糖醇的分離與測定方法 780     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定二甲雙胍口服液中木糖醇的方法，該方法以磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液?有機(jī)相為流動相，定量測定二甲雙胍口服液中木糖醇的含量，從而有效控制二甲雙胍口服液的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

測定鹽酸左西替利嗪中間體有關(guān)物質(zhì)的方法 848     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定鹽酸左西替利嗪中間體及其有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定鹽酸左西替利嗪中間體及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制鹽酸左西替利嗪中間體的質(zhì)量，保證鹽酸左西替利嗪的質(zhì)量可控。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

分離測定重酒石酸卡巴拉汀中雜質(zhì)含量的方法 1027     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用HPLC-ELSD分離測定重酒石酸卡巴拉汀中N-乙基-N-甲基氨甲酸的方法。該方法用親水作用液相色譜填料（HILIC）的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定重酒石酸卡巴拉汀中N-乙基-N-甲基氨甲酸的含量，從而有效控制重酒石酸卡巴拉汀的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用液相色譜法分離測定阿塞那平中間體有關(guān)物質(zhì)的方法 981     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定阿塞那平中間體11-氯-2-甲基-2,3-二氫-1H-二苯并[2,3:6,7]氧雜卓并[4,5-c]吡咯-1-酮有關(guān)物質(zhì)化學(xué)純度的方法，該方法以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的無機(jī)酸鹽緩沖溶液－有機(jī)相為流動相，可以定量測定阿塞那平中間體及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制阿塞那平中間體及阿塞那平的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

移動式鋰離子濃度測量裝置 810     

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本發(fā)明屬于壓水堆核電廠一回路水質(zhì)化學(xué)監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種移動式鋰離子濃度測量裝置，包含殼體，調(diào)節(jié)閥，流量計，抑制器，校準(zhǔn)杯，UPS電源，萬向輪，流通池，鋰離子電極，參比電極，參比電極液，表頭。本發(fā)明具有操作簡單、分析速度快，可實現(xiàn)移動式、在線式的鋰離子濃度測量；采用電化學(xué)抑制器，實現(xiàn)自再生功能，有效在線消除硼酸，避免硼酸對鋰離子濃度測量的影響；有效解決壓水堆核電廠一回路水質(zhì)中鋰離子濃度移動式監(jiān)測或在線監(jiān)測的問題。

用液相色譜測定阿卡波糖溶出曲線的方法 1010     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用高效液相色譜法測定阿卡波糖口崩片在不同溶出介質(zhì)中溶出曲線的方法，該方法以苯基磺酸基鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定阿卡波糖口崩片在不同溶出介質(zhì)中的溶出濃度，進(jìn)而繪制出溶出曲線。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

分離測定醋酸巴多昔芬及其有關(guān)物質(zhì)的方法 983     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定醋酸巴多昔芬有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定醋酸巴多昔芬及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制醋酸巴多昔芬的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

分離測定奧氮平雙羥萘酸鹽一水合物有關(guān)物質(zhì)的方法 792     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定奧氮平雙羥萘酸鹽一水合物Olanzapine?pamoate的有關(guān)物質(zhì)及含量的方法，該方法以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定奧氮平雙羥萘酸鹽一水合物及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制奧氮平雙羥萘酸鹽一水合物的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用液相色譜法分離測定維格列汀有關(guān)物質(zhì)的方法 821     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定維格列汀有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的耐酸堿色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定維格列汀及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制維格列汀的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。