鋁電解大修渣浸出液中氟化物的檢測方法 633     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種鋁電解大修渣浸出液中氟化物的檢測方法，所述氟化物的檢測方法包括以下步驟：(1)調(diào)節(jié)pH:為7?8，得到乳白色懸濁液；(2)預(yù)處理：將所述乳白色懸濁液置于離心管中進(jìn)行離心，得到一次沉淀物和一次澄清液，一次沉淀物加入去離子水，經(jīng)超聲波清洗機(jī)超聲清洗后，再放入離心機(jī)中進(jìn)行離心，得到二次沉淀物和二次澄清液，將一次澄清液和二次澄清液混合，定容至100ml，制得預(yù)處理液；(3)檢測:按國標(biāo)檢測氟離子濃度。本發(fā)明方法具有操作簡便、藥劑消耗少、數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、重復(fù)性好，可廣泛應(yīng)用于鋁電解大修渣中氟化物的快速檢測。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)中氨基酸、有機(jī)酸的方法 1149     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)氨基酸、有機(jī)酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測氨基酸、有機(jī)酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)中氨基酸的方法 776     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)氨基酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測氨基酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸、糖的方法 854     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測有機(jī)酸、糖時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

饅頭中二氧化硫的檢測方法 963     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及農(nóng)藥殘留的檢測，尤其涉及一種饅頭中二氧化硫的檢測方法。一種饅頭中二氧化硫的檢測方法，包括粉碎、酸浸、蒸餾和滴定檢測過程。本發(fā)明的方法通過粉碎和酸浸過程，能夠準(zhǔn)確檢測饅頭中二氧化硫的含量；本發(fā)明的方法效率高，成本低。

那非類醫(yī)藥中間體的高效液相色譜-質(zhì)譜檢測方法 1139     

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本發(fā)明公開了一種那非類醫(yī)藥中間體的高效液相色譜?質(zhì)譜檢測方法，屬于藥物檢測領(lǐng)域。超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定食品中醫(yī)藥中間體四氫咔啉鹽酸鹽，以50％甲醇溶液溶解樣品，超聲提取后，以液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜在ESI源正離子模式下進(jìn)行檢測，采用多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)方式進(jìn)行采集，外標(biāo)法定量。方法檢測步驟操作簡便，特異性強(qiáng)、靈敏度高，檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠，為食品和保健食品中非法添加化學(xué)藥物的監(jiān)管提供更可靠的確證依據(jù)。針對目前國內(nèi)沒有醫(yī)藥中間體四氫咔啉鹽酸鹽的相關(guān)檢測方法，本發(fā)明填補(bǔ)國內(nèi)該化合物分析檢測方法的空白。

檢測中藥材中二氧化硫的方法 1036     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及農(nóng)藥殘留的檢測，尤其涉及一種檢測中藥材中二氧化硫的方法。一種檢測中藥材中二氧化硫的方法，包括粉碎、酸浸、蒸餾和滴定檢測過程。本發(fā)明的方法通過粉碎和酸浸過程，能夠準(zhǔn)確檢測中藥材中二氧化硫的含量；本發(fā)明的方法效率高，成本低。

枸杞中毒死蜱農(nóng)藥殘留的檢測方法 994     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及農(nóng)藥殘留的檢測，尤其涉及一種枸杞中毒死蜱農(nóng)藥殘留的檢測方法。一種中藥飲片中農(nóng)藥殘留的檢測方法，包括干燥、粉碎、進(jìn)化、提取、毛細(xì)管色譜檢測步驟。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的中藥飲片農(nóng)藥殘留檢測方法能夠準(zhǔn)確反應(yīng)枸杞中農(nóng)藥的殘留情況；所述檢測方法可操作性強(qiáng)，成本低廉。

茶葉中甲胺磷殘留的檢測方法 1047     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及農(nóng)藥殘留的檢測，尤其涉及一種茶葉中甲胺磷殘留的檢測方法。一種茶葉中甲胺磷殘留的檢測方法，包括干燥、粉碎、進(jìn)化、提取、毛細(xì)管色譜檢測步驟。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的檢測方法能夠準(zhǔn)確反應(yīng)茶葉中農(nóng)藥的殘留情況；所述檢測方法可操作性強(qiáng)，成本低廉。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中有機(jī)酸、糖的方法 911     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中有機(jī)酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）細(xì)胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中氨基酸、糖的方法 749     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中氨基酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）細(xì)胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)中糖、氨基酸的方法 1009     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)糖、氨基酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測糖、氨基酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中有機(jī)酸、氨基酸、糖的方法 1016     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中有機(jī)酸、氨基酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）細(xì)胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)有機(jī)酸的方法 859     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)有機(jī)酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測有機(jī)酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

檢測致癇大鼠海馬組織谷氨酸及r-氨基丁酸含量的方法 911     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，提供了檢測致癇大鼠海馬組織谷氨酸及r?氨基丁酸含量的方法，取戊四唑致癇的大鼠海馬組織，冰上勻漿，離心取上清液進(jìn)行衍生處理，然后進(jìn)行高效液相色譜檢測谷氨酸及r?氨基丁酸，色譜條件為：采用反向C18柱，流動相包括流動相A和流動相B，流動相A為40?60mmol/L的乙酸鈉溶液和四氫呋喃，流動相B為乙腈，采用梯度洗脫。本發(fā)明的檢測方法步驟簡單，結(jié)果精確，檢測快速。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)中糖、有機(jī)酸的方法 961     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)糖、有機(jī)酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測糖、有機(jī)酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)糖的方法 1121     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測糖時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

用于檢測汞離子玻碳電極及其制備方法與應(yīng)用 878     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種用于檢測汞離子玻碳電極的制備方法，包括：對玻碳電極進(jìn)行預(yù)處理；配制納米氧化鋅和羧基化碳納米管修飾溶液，滴取修飾溶液在玻碳電極表面，得到納米氧化鋅/碳納米管復(fù)合玻碳電極；將納米氧化鋅/碳納米管復(fù)合玻碳電極置于氯金酸溶液中進(jìn)行電沉積，得到納米氧化鋅/碳納米管/納米金粒子復(fù)合玻碳電極。本發(fā)明的用于檢測汞離子玻碳電極的制備方法，采用碳納米管?納米氧化鋅作為有效的基底固定金納米粒子，增強(qiáng)電極的穩(wěn)定性和電子傳遞的能力，檢測限可達(dá)到0.0156μM，線性范圍1.49~5.97μM，有效實現(xiàn)對海水中痕量汞離子快速、靈敏的檢測；制備工藝簡單，檢測方法靈敏，檢測設(shè)備便攜。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中氨基酸的方法 1005     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中氨基酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）細(xì)胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中氨基酸的方法 799     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中氨基酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測氨基酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸的方法 803     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測有機(jī)酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙、制備方法及其測試方法 790     

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本發(fā)明公開了一種陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙、制備方法及其測試方法，所述陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙包括干化學(xué)檢測試紙和色標(biāo)卡，所述陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙的制備方法包括：基體條或試紙卡的制備；項目原紙/項目反應(yīng)塊的制備，還公開了所述陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙的測試方法，包括如下步驟：采集陰道分泌物；制備樣本液；將樣本液滴加至干化學(xué)檢測試紙，與色標(biāo)卡對判讀結(jié)果，本發(fā)明提出的陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙各項目中的顯色劑或是反應(yīng)促進(jìn)劑加快反應(yīng)速度，同時不需要二次再滴加顯色液，且反應(yīng)時間只需5min，無需終止液與顯色液，準(zhǔn)確、快速、方便，可以滿足門診的快速有效診斷的需求，并配置色標(biāo)卡，可實現(xiàn)目測功能，用于女性個人健康監(jiān)測。

復(fù)混肥中有效磷含量檢測方法 1150     

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本發(fā)明提供了一種復(fù)混肥中有效磷含量檢測方法，旨在提供一種分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠，分析時間短的復(fù)混肥中有效磷含量；其技術(shù)要點(diǎn)依次包括下述步驟：1)測定步驟稱取樣品1.5g于250ml錐形瓶中，加入200ml，30g/L的DTPA溶液，置于電爐加熱煮沸3min,取下用流水冷卻至常溫，移入250ml量瓶中，定容、干過濾，得到溶液A；2)有效磷的測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸、氨基酸、糖的方法 734     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸、氨基酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測有機(jī)酸、氨基酸、糖時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中氨基酸、糖的方法 983     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中氨基酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測氨基酸、糖時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸、氨基酸的方法 1007     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機(jī)酸、氨基酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測有機(jī)酸、氨基酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中有機(jī)酸的方法 1150     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中有機(jī)酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）細(xì)胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

茶多酚中EGCG含量的快速檢測方法 769     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及超高效液相色譜快速檢測技術(shù)，具體是一種以茶多酚為原料，利用超高效液相色譜檢測技術(shù)，高效快速檢測茶多酚中EGCG含量的方法，采用C₁₈色譜柱，以一定比例的水?冰醋酸?甲醇為流動相，通過梯度洗脫的方式，實現(xiàn)茶多酚中EGCG含量的快速檢測，該色譜條件下EGCG的理論塔板數(shù)大于16000，分離度大于3。采用本檢測方法，使較難分離的EGCG、EC和咖啡因得到有效分離，且檢測時間短，靈敏度高，重現(xiàn)性好，高效快捷，可用于EGCG的含量檢測和質(zhì)量控制。

復(fù)混肥中有效鉀含量檢測方法 1073     

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本發(fā)明提供了一種復(fù)混肥中有效鉀含量檢測方法，旨在提供一種分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠，分析時間短的鉀含量檢測；其技術(shù)要點(diǎn)依次包括下述步驟：1)測定步驟稱取樣品2.0g于250ml錐形瓶中，加入180ml，35g/L的氨三乙酸鈉溶液，置于電爐加熱煮沸2min，取下用流水冷卻至常溫，移入250ml量瓶中，定容、干過濾，得到溶液A；2)鉀含量的測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

強(qiáng)力枇杷露指紋圖譜的檢測方法及其指紋圖譜 935     

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本發(fā)明公開了一種強(qiáng)力枇杷露指紋圖譜的檢測方法及其指紋圖譜，包括以下步驟：混合對照品溶液的制備；供試品溶液的制備；高效液相色譜條件的確定；標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜的建立；待測強(qiáng)力枇杷露的質(zhì)量檢測；結(jié)合化學(xué)計量學(xué)分析法對所述強(qiáng)力枇杷露的質(zhì)量進(jìn)行分析。利用本發(fā)明強(qiáng)力枇杷露指紋圖譜檢測方法及其指紋圖譜能夠監(jiān)控強(qiáng)力枇杷露的制劑質(zhì)量，確保制劑的安全、有效、穩(wěn)定和一致性，為強(qiáng)力枇杷露質(zhì)量控制提供了一種科學(xué)的評價方法。