硫熏強度在線自動檢測裝置 971     

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硫熏強度在線自動檢裝置,由真空泵、中性水計量杯、蔗汁杯、混合杯、真空瓶、碘液計量蠕動泵、步進計數電機和有關管路及控制開關等組成。在檢測時,首先開動真空泵把蔗汁杯里的空氣抽空,蔗汁便被吸杯內,并在中性水杯中量取一定容積的中性水,然后把兩種液體放進混合杯中,同時,碘液也通過碘液計量蠕動泵計量后進入混合杯,三種液體在混合杯中經攪拌均勻并發(fā)生化學反應后,把其顯示出的有關數據輸送到電腦進行處理后就得出相關的硫熏強度及有關參數。由于用電腦控制,可以隨時在線檢測生產過程中蔗汁的硫熏強度。本發(fā)明結構簡單,使用安全可靠,維修保養(yǎng)方便,為企業(yè)生產的自動控制提供了可靠的技術保證,也提高了企業(yè)的產品質量和經濟效益。

檢測胭脂紅濃度的方法 854     

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本發(fā)明公開了一種檢測胭脂紅濃度的方法。以金電極為基底電極，采用自組裝、滴涂及電沉積相結合的修飾方法將L-半胱氨酸、納米金、巰基乙胺穩(wěn)定CdTe量子點、噻吩-2-甲醛縮L-半胱氨酸席夫堿鎳配合物修飾到電極表面，制備測定胭脂紅濃度化學修飾電極。L胭脂紅濃度與循環(huán)伏安圖中氧化峰電流在0.02mg/L~2.0mg/L范圍內呈線性關系，相關系數R=0.995，檢出限為0.12μg/L。本發(fā)明提出的檢測胭脂紅濃度的方法具有電極制作簡單、操作方法簡便、安全、環(huán)保等優(yōu)點。

脂必妥片中桔霉素的檢測方法 1155     

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本發(fā)明提供了一種脂必妥片中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時間短的脂必妥片中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)標準溶液的制備；1)制備標準溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml錐形瓶中，加3ml?1％磷酸-甲醇溶液，60℃加熱回流60min，冷卻，過濾，濾液轉移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過分別以3ml乙醇和3ml水活化的HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295-6550C三重四級桿液相質譜聯用儀檢測；屬于化學檢測技術領域。

檢測L半胱氨酸濃度的方法 827     

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本發(fā)明公開了一種檢測L半胱氨酸濃度的方法。利用4-甲酰苯甲酸金剛烷酯縮鄰氨基苯酚席夫堿鎳配合物的電化學活性，經滴涂法，制備了席夫堿鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極。L半胱氨酸濃度在0.01～0.08mol/L范圍內，濃度與其氧化峰電流值呈現良好的線性關系，線性方程為y＝-4.53963e-5+1.71341e-4×x，相關系數為0.99303，據此可利用循環(huán)伏安方法，測定L半胱氨酸濃度。本發(fā)明提出的檢測L半胱氨酸濃度的方法具有電極制作簡單、操作方法簡便、安全、環(huán)保等優(yōu)點。

用于氟樂靈檢測的苯并咪唑熒光探針及其合成方法 667     

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本發(fā)明公開一種用于氟樂靈檢測的苯并咪唑熒光探針，化學結構式為：所述苯并咪唑熒光探針是通過鄰苯二胺與香草醛反應生成苯并咪唑環(huán)，通過N,N?二苯基氯甲酰胺與其酚羥基作用，合成了一種用于氟樂靈檢測的苯并咪唑熒光探針。本發(fā)明的苯并咪唑熒光探針對氟樂靈除草劑具有高的選擇性和高的靈敏度，以及較低的檢出限，應用前景廣泛。

用分子印跡試紙條快速檢測三聚氰胺的方法 1039     

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本發(fā)明公開了一種用分子印跡試紙條快速檢測三聚氰胺的方法。將化學聚合法制備得到的三聚氰胺分子印跡聚合物固定在試紙條上, 樣品中的三聚氰胺和葡萄糖氧化酶標記的三聚氰胺在與印跡孔穴進行復合反應時產生競爭，反應分子印跡膜上的葡萄糖氧化酶標記的三聚氰胺被三聚氰胺取代, 隨著葡萄糖氧化酶的減少，底液中的葡萄糖被氧化產生過氧化氫的量減少，熒光桃紅被氧化的量也減少，采用熒光法檢測時，熒光強度也相應的降低, 樣品中三聚氰胺的濃度在1.0×10?9?mol/L~1.0×10?4?mol/L范圍內與熒光強度的減少量成良好的對數關系，檢出限為9.0?×?10?10?mol/L，實現了對三聚氰胺的快速檢測。本發(fā)明具有簡單、快速、成本低廉、準確可靠等優(yōu)點，適用于牛奶樣品中的三聚氰胺的快速檢測。

近紅外光譜快速檢測白砂糖指標的方法 993     

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本發(fā)明屬于蔗糖檢測技術領域技術，具體涉及一種近紅外光譜快速檢測白砂糖指標的方法，本發(fā)明利用近紅外光譜儀測定樣品的近紅外光譜，應用化學計量學技術對所測光譜數據進行處理，并依據處理后得到的校正集樣品的光譜數據及其白砂糖指標參考值用化學計量學技術建立白砂糖指標的校正模型，再用驗證集樣品評價白砂糖指標校正模型的性能，并用所建立的校正模型對未知白砂糖樣品指標進行預測，利用此方法進行的白砂糖指標檢測，無須化學試劑，也不需人工干預，具有快速準確的優(yōu)點，穩(wěn)定性高，5分鐘之內可得到白砂糖的色值、濁度、糖分、水分重要參數。

具有血糖檢測特性的Ag-Cu納米合金制備方法及其應用 925     

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本發(fā)明公開了一種具有血糖檢測特性的Ag?Cu納米合金制備方法及其應用，采用水熱法制備石墨烯負載的Ag₆Cu₄、Ag₅Cu₅納米顆粒，由AgNO₃、CuSO₄、NaBH₄、Na₃C₆H₅O₇·2H₂O和氧化石墨烯經水熱反應制得，其結構為球形。采用三電極測試方法，以飽和甘汞電極(SCE)作為參比電極，鉑片電極作為對電極，氧化石墨烯負載的Ag?Cu納米合金顆粒修飾的玻碳電極(GCE)作為工作電極。在弱堿性環(huán)境下，依托電化學工作站測定工作電極在不同掃速和不同血糖濃度下的伏安曲線。本發(fā)明采用水熱法，工藝流程簡單，成本低。Ag?Cu納米合金材料表現出優(yōu)良的電化學特性和化學穩(wěn)定性，可用于血糖濃度的測定。

快速檢測水體中沙門氏菌濃度的方法 729     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測水體中沙門氏菌濃度的方法。該方法包括：1)獲得多份不同已知濃度的沙門氏菌溶液；2)采用CHI660D電化學工作站用電化學計時電流的方法快速檢測沙門氏菌的濃度，確定沙門氏菌與摻硼金剛石膜電極響應電流的依從關系為線性關系；CHI660D電化學工作站的參數為：以摻硼金剛石膜電極為工作電極，檢測電位為0.9～1.15V，電解池中為pH7.2～7.6的PBS溶液；3)將待測水體樣品進樣，記錄摻硼金剛石膜電極的響應電泳的電流值；利用已得的響應電流-沙門氏菌濃度曲線，結合樣品的電流值讀出該電流值對應的沙門氏菌濃度。該方法操作簡單，檢測時間僅需1h，檢出限可達1000cfu/mL。

基于Fc-ECG/MEL/AuNPs/SPE修飾電極檢測C-反應蛋白的方法 1018     

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一種基于Fc?ECG/MEL/AuNPs/SPE修飾電極電化學檢測C?反應蛋白的方法，采用電沉積技術以及靜電吸附作用，制作了一種新的電化學傳感器Fc?ECG/MEL/AuNPs/SPE，用于C?反應蛋白的檢測。以SPE為基底，利用二茂鐵甲酰谷胱甘肽（Fc[CO?Glu?Cys?Gly?OH]，Fc?ECG）為電化學探針和識別元件，對CRP的特異性識別作用，并借助于三聚氰胺和金納米材料的協同作用，雙重增強電化學信號構建傳感器，使用DPV法實現CRP的檢測。該方法操作簡單、省時、費用低且具有較低的檢測限。

檢測尿液G-6-PD活性的技術以及配套試劑 807     

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本發(fā)明涉及一類新型檢測G-6-PD活性的技術方法與配套干化學試劑及儀器、自動生化儀試劑，適用于檢測尿液G-6-PD活性。目前檢測G-6-PD活性的技術存在以下缺點：抽提DNA進行基因檢測技術成本高、操作復雜、要求操作人員素質高；溶血球血液生化儀檢測技術操作復雜、特異性不足；溶血球紙片法檢測技術操作繁瑣、特異性差。為了解決以上問題，本發(fā)明提供一類新型檢測G-6-PD活性的檢測技術及配套干化學試劑及儀器、自動生化試劑。本檢測技術方便實用、操作簡易、特異性好、敏感度高、成本低、操作人員對素質要求不高。

利用介孔碳修飾電極檢測螺螄粉中豆制品的檸檬黃含量的方法 1132     

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本發(fā)明涉及一種利用介孔碳修飾電極檢測螺螄粉中豆制品的檸檬黃含量的方法，本發(fā)明以阿拉伯糖作為碳源，介孔硅(SBA?15)為模板劑，通過硬模板法合成有序介孔碳材料，采用滴涂法將有序介孔碳材料固定在玻碳電極表面，制備了能檢測檸檬黃的電化學傳感器，采用循環(huán)伏安法檢測螺螄粉中豆制品的檸檬黃含量。結果表明：經過化學修飾后電極對檸檬黃具有良好的吸附富集作用。將該電化學傳感器成功用于螺螄粉中豆制品的檸檬黃的測定，檢出限為1.42×10^?4 mg/L。該方法制備的傳感器操作簡單，具有良好的穩(wěn)定性、重復性和抗干擾能力，為檸檬黃的檢測提供了一種新方法。

利用熒光碳點探針檢測高錳酸鉀的方法 1072     

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本發(fā)明屬于化學檢測技術領域，具體涉及到一種利用熒光碳點探針檢測高錳酸鉀的方法，包括以下步驟：制備熒光碳點探針；以及，制備含有熒光碳點探針的待測混合溶液，通過檢測待測混合溶液的熒光強度，得到待測混合溶液中高錳酸鉀的含量。本發(fā)明提供的熒光碳點探針細胞毒性低、生物相容性好、熒光強度高、熒光穩(wěn)定性好；并且采用本發(fā)明中合成的熒光碳點探針進行高錳酸鉀的檢測，檢測過程簡單方便，靈敏度高、檢測限低，可實現實際樣品中高錳酸鉀的快速靈敏檢測，其中對高錳酸鉀的檢測限可達到1.8×10-8mol/L。

通過腫瘤標志物蛋白聯合檢測惡性腫瘤的診斷試劑盒 804     

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本發(fā)明屬于免疫檢測領域，具體涉及一種通過腫瘤標志物蛋白聯合檢測惡性腫瘤的診斷試劑盒，所述診斷試劑盒通過化學發(fā)光發(fā)聯合檢測癌胚抗原CEA、糖類抗原CA125和C?反應蛋白CRP，從而進行惡性腫瘤的診斷和篩查，與現有技術相比，本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明通過采用化學放光方法，在一個檢測卡上聯合檢測癌胚抗原CEA、糖類抗原CA125和C?反應蛋白CRP，通過檢測血清中三種蛋白的濃度，來診斷惡性腫瘤，提高了特異性，并降低了成本和檢測時間；此外，本發(fā)明采用單人份，高度集成的設計，極大的減小了檢測卡體積，有利于化學發(fā)光儀器的小型化和便攜化，使本發(fā)明適用于各種場景的應用。

檢測六氟化硫電氣設備中氣體組分的系統(tǒng) 1037     

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本發(fā)明公開了一種檢測六氟化硫電氣設備中氣體組分的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括：硫化學發(fā)光檢測單元和脈沖放電氦離子化檢測單元，其中：硫化學發(fā)光監(jiān)測單元包括：一級稀釋裝置1、限流器2、定量環(huán)3、六通閥4、分流/不分流進樣口5、色譜柱6、四通閥7、硫化學發(fā)光檢測器8；脈沖放電氦離子化檢測單元包括定量環(huán)9和定量環(huán)10、十通閥11、色譜柱12、色譜柱14、色譜柱15、四通閥13、四通閥16、脈沖放電氦離子化檢測器17。本發(fā)明實施例采用硫化學發(fā)光檢測器和脈沖放電氦離子化檢測器相結合，硫化學發(fā)光檢測器具有對含硫化合物的響應呈等摩爾線性響應，靈敏度高、線性寬，脈沖放電氦離子化檢測器對有機物的響應線性范圍高達105，最小檢測限可低至ppb級。

ASE-HPLC 測定檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法 1129     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法，旨在提供一種提取效率高，檢測靈敏度高，重新性好，操作簡單的測定檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法；其該方法是：稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用水對樣品在溫85℃，靜態(tài)提取4min，重復提取3次，再加人30％乙醇，在溫70℃，靜態(tài)提取3min,提取完成后將提取液蒸發(fā)，收集殘渣，用甲醇至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心2min，量取2ul上高效液相色譜儀檢測；屬于化學檢測技術領域。

室內環(huán)境監(jiān)測用空氣質量檢測設備 1039     

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本發(fā)明公開了一種室內環(huán)境監(jiān)測用空氣質量檢測設備，包括甲醛傳感器、機箱、粉塵濃度傳感器、轉軸和固定支架，所述機箱的頂部設置有排氣通道，所述排氣通道的下方設置有甲醛傳感器，所述甲醛傳感器安裝在機箱的內部，所述甲醛傳感器的一側設置有抽氣扇，所述抽氣扇安裝在機箱內部，所述甲醛傳感器的下方設置有單片機，所述單片機的下方設置有粉塵濃度傳感器，所述粉塵濃度傳感器的一側設置有抽氣泵，本發(fā)明采用高靈敏度電化學傳感器原理，結合單片機對檢測場所的空氣進行檢測，適用于多種室內生活場所中甲醛和顆粒物濃度的現場定量測定，體積小，攜帶方便，檢測快速、準確、靈敏度高，性能穩(wěn)定可靠。

基于納米復合材料檢測1,5-脫水葡萄糖醇的方法 1139     

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一種基于納米復合材料檢測1,5?AG的方法，以吡喃糖氧化酶(PROD)為識別分子，PROD與1,5?AG的特異性結合，形成一種RGO?CMCS?Hemin/Pt NPs納米復合材料。再基于該材料良好電子傳遞效應和優(yōu)異的催化性能，構建一種能對1,5?AG特異性識別和定量分析的電化學生物傳感器。該方法具有較低的檢測限，能達到0.0384mg/mL。

合浦珠母貝近紅外活體無損檢測方法 1017     

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本發(fā)明公開了一種合浦珠母貝近紅外活體無損檢測方法，包括以下步驟：（1）建立合浦珠母貝品質數據庫；所述合浦珠母貝品質數據庫中含有營養(yǎng)指標以及與營養(yǎng)指標數值相對應的光譜信息；（2）采用近紅外光譜儀掃描合浦珠母貝活體樣本，獲取樣本的光譜信息；（3）將步驟（2）獲取的樣本的光譜信息輸入合浦珠母貝品質數據庫中，獲得樣本的營養(yǎng)指標數值，即完成合浦珠母貝的化學成分含量測定。本發(fā)明通過建立合浦珠母貝數據庫，然后通過簡單的光譜掃描就可以達到營養(yǎng)成分定量分析和品質分級的目的，對營養(yǎng)指標的粗蛋白、氨基酸、脂肪酸、類胡蘿卜素含量檢測準確性極高，填補了合浦珠母貝分級的量化指標空白，分級準確度95%以上。

快速溶劑萃取?電霧式檢測器同時測定酸棗仁中四種成分的方法 689     

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本發(fā)明公開了一種快速溶劑萃取?電霧式檢測器同時測定酸棗仁中四種成分的方法，旨在提供一種高效準確、重現性良好的快速溶劑萃取?電霧式檢測器同時測定酸棗仁中四種成分的方法；其技術要點：1)制備對照品儲備液；2)供試品溶液的制備；3)將對照品溶液和試品溶液分別注入色譜儀檢測，注入色譜儀檢測，色譜柱Thermo?Syncronis?C18，流動相為乙腈?水，梯度洗脫程序為0～8min，10％～60％乙腈，90％?40％水；8～10min，60％～80％乙腈，40％?20％；10～13min，80％～100％乙腈，20％?0％；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min?1，柱溫40℃，霧化溫度35℃，進樣量1μL；屬于化學檢測技術領域。

煙用香精香料中合成酚類抗氧化劑的檢測方法 769     

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本發(fā)明公開了一種煙用香精香料中合成酚類抗氧化劑的檢測方法，屬于液相色譜分析化學領域。本發(fā)明利用支鏈仲醇聚氧乙烯醚TMN-6或壬基酚聚氧乙烯醚NP-7、NP-9混合非離子表面活性劑來富集分離四種抗氧化劑，結合高效液相色譜法進行測定，方法檢測限為0.001ppm。本發(fā)明方法能有效富集煙用香精香料中的抗氧化劑，且安全、簡便、快捷、高效和靈敏。

檢測Anti-IgG濃度的方法 784     

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本發(fā)明公開了一種檢測Anti-IgG濃度的方法。以3, 5-二溴水楊醛縮二乙烯三胺雙席夫堿鎳配合物為電活性物質，通過涂滴法制備Anti-IgG電化學免疫傳感器，Anti-IgG濃度在0.01~260μg/L范圍內與還原峰電流具有良好的線性關系，求得線性回歸方程y（μA）=154.3-0.353c(μg/L), R=0.993，據此利用循環(huán)伏安方法，測定Anti-IgG濃度。本發(fā)明的檢測方法具有操作簡單、分析快速、靈敏度高、體系穩(wěn)定和重現性好等優(yōu)點。

氣相色譜-質譜檢測細胞內外液中糖的方法 1023     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測細胞內外液中糖的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）細胞內代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內標物，低溫真空烘干；（3）細胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內標物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質譜分析和數據采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質譜檢測細胞內外液中有機酸、氨基酸的方法 912     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測細胞內外液中有機酸、氨基酸的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）細胞內代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內標物，低溫真空烘干；（3）細胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內標物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質譜分析和數據采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質譜檢測細胞內中氨基酸、糖、有機酸的方法 662     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測細胞內氨基酸、糖、有機酸的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）細胞內代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內標物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質譜分析和數據采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測氨基酸、糖、有機酸時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現多個樣品制備等優(yōu)點。

卷煙主流煙氣中2-硝基丙烷的檢測方法 945     

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本發(fā)明公開了一種卷煙主流煙氣中2-硝基丙烷的檢測方法，該方法包括：用硅膠固相萃取小柱捕集卷煙主流煙氣中的2-硝基丙烷；卷煙抽吸后，將收集完卷煙煙氣樣品的硅膠固相萃取小柱取出，采用正戊烷及正戊烷/乙醚混合溶液進行淋洗和洗脫，收集洗脫液并混勻后，直接取樣進行氨氣化學電離-氣相色譜串聯質譜聯法分析，外標法定量。本方法采用多反應監(jiān)測模式(MRM)來行定性和定量，能夠有效提高準確度和方法的靈敏度；本發(fā)明的方法在前處理過程中采用多次洗脫固相萃取凈化方法，能夠有效減少基質干擾，實驗的重復性和回收率都很好，適用于各類卷煙主流煙氣中2-硝基丙烷的定量分析。

用于石墨烯修飾的陽極溶出伏安法的重金屬檢測裝置 649     

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本實用新型公開了一種用于石墨烯修飾的陽極溶出伏安法的重金屬檢測裝置，主要由電化學工作站、反應池、工作電極、輔助電極、參比電極和圖譜顯示器構成。由于陽極溶出法具有檢測速度快、數值準確等特點，結合本實用新型使用，可方便地進行現場環(huán)境應急檢測?？傊?，本實用新型成本低廉、簡單實用，可以滿足應用陽極溶出伏安法對食品、水質和土壤中重金屬進行快速檢測和分析的要求。

基于電子舌的飲用水檢測方法 812     

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本發(fā)明公開了一種基于電子舌的飲用水檢測方法，采用電子舌對飲用水的鮮味、咸味、酸味、苦味和澀味進行檢測，從而獲得飲用水的滋味指標數值。該法具有操作規(guī)范、檢測快速、數據準確的特點，可用于對飲用水品質及味覺進行快速、準確的鑒別和評價。研究表明，本發(fā)明對不同飲用水產品滋味測試的數據重現性和穩(wěn)定性良好，而且相比于化學分析方法檢測效率更高。應用本發(fā)明，可實現建立不同區(qū)域泉水味覺地圖以及不同產品的特征指紋圖譜，為明確不同產品的味覺特點、定量快速識別及品質評價提供數據支持。

高效液相色譜法檢測蛇膽川貝液中膽酸和西貝母堿的方法 845     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法檢測蛇膽川貝液中膽酸和西貝母堿的方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結果精確度高的高效液相色譜法檢測蛇膽川貝液中膽酸和西貝母堿的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用環(huán)己烷對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取2min，重復提取2次，提取完成后將提取液用環(huán)己烷定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行色譜分析；屬于化學檢測技術領域。

氣相色譜-質譜檢測發(fā)酵液中糖的方法 867     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測發(fā)酵液中糖的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內標物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質譜分析和數據采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測糖時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現多個樣品制備等優(yōu)點。