本發(fā)明公開(kāi)了利用階梯波伏安法檢測(cè)變壓器油中抗氧化劑含量的方法,該方法是將一定量待測(cè)變壓器油超聲溶解于一定體積的支持電解質(zhì)中,得到待測(cè)樣,然后以直徑6mm的石墨電極為工作電極,利用電化學(xué)工作站采用階梯波伏安法,在特定的條件下,對(duì)待測(cè)樣進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè),根據(jù)所得階梯波伏安曲線圖,在T501抗氧化劑特征峰的峰電流與其在變壓器油中濃度成正比關(guān)系的基礎(chǔ)上,建立起了利用階梯波伏安法檢測(cè)變壓器油中T501抗氧化劑含量的方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、成本低廉,并且測(cè)定迅速、準(zhǔn)確度高,可實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的現(xiàn)場(chǎng)分析。
本發(fā)明公開(kāi)了利用差分常規(guī)脈沖伏安法檢測(cè)變壓器油中抗氧化劑含量的方法,該方法是將一定量待測(cè)變壓器油超聲溶解于一定體積的支持電解質(zhì)中,得到待測(cè)樣,然后以直徑6mm的石墨電極為工作電極,利用電化學(xué)工作站采用差分常規(guī)脈沖伏安法,在特定的條件下,對(duì)待測(cè)樣進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè),根據(jù)所得差分常規(guī)脈沖伏安曲線中,T501抗氧化劑特征峰的峰電流與T501抗氧化劑濃度成正比關(guān)系,建立了差分常規(guī)脈沖伏安法檢測(cè)變壓器油中抗氧化劑含量的方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明不僅成本低廉、操作簡(jiǎn)單、測(cè)量迅速、準(zhǔn)確度高,而且可實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的現(xiàn)場(chǎng)分析。對(duì)于變壓器油中T501抗氧化劑含量的快速準(zhǔn)確測(cè)定,具有非常大的意義。
本發(fā)明公開(kāi)了利用線性掃描伏安法檢測(cè)變壓器油中抗氧化劑含量的方法,該方法是將一定量待測(cè)變壓器油超聲溶解于一定體積的支持電解質(zhì)中,得到待測(cè)樣,然后以直徑6mm的石墨電極為工作電極,利用電化學(xué)工作站采用線性掃描伏安法,在特定的條件下,對(duì)待測(cè)樣進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè),根據(jù)所得線性掃描伏安曲線圖,在T501抗氧化劑特征峰的峰電流與其在變壓器油中濃度成正比關(guān)系的基礎(chǔ)上,建立起了利用線性掃描伏安法檢測(cè)變壓器油中T501抗氧化劑含量的方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明不僅成本低廉、操作簡(jiǎn)單、測(cè)量迅速、準(zhǔn)確度高,而且可實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的現(xiàn)場(chǎng)分析,對(duì)于變壓器油中T501抗氧化劑含量的快速準(zhǔn)確測(cè)定,具有非常大的意義。
本發(fā)明公開(kāi)了一種堿性磷酸酶活性即時(shí)檢測(cè)方法。利用樣本溶液中的堿性磷酸酶分析物在催化焦磷酸水解反應(yīng)后,后續(xù)加入的Cu2+因未被焦磷酸絡(luò)合而能夠被Cu2+選擇性檢測(cè)電極高靈敏檢測(cè)的機(jī)制。該電極響應(yīng)信號(hào)的大小與樣本溶液中堿性磷酸酶活性的大小呈正相關(guān),即完成堿性磷酸酶活性的即時(shí)定量檢測(cè)。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單易行,未經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)的操作人員也能開(kāi)展實(shí)驗(yàn),且不使用任何酶標(biāo)儀、熒光儀、電化學(xué)工作站等大型專業(yè)分析儀器進(jìn)行定量信號(hào)讀取,極大降低分析成本,具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)水產(chǎn)品中氯霉素殘留的樣品前處理方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域;本發(fā)明通過(guò)對(duì)樣品采用乙酸乙酯、乙腈和氨溶液超聲提取后離心,所得離心液再經(jīng)過(guò)HLB柱洗脫凈化,有效消除了樣品中基質(zhì)影響,提高了后續(xù)檢測(cè)的精確度、靈敏度、重復(fù)性并可有效降低假陽(yáng)性檢測(cè)結(jié)果的出現(xiàn)機(jī)率、節(jié)省分析時(shí)間,本發(fā)明對(duì)水產(chǎn)品的前處理方法,簡(jiǎn)單、高效、省時(shí),可以滿足準(zhǔn)確、快速的檢測(cè)需要,運(yùn)用到實(shí)際樣品的檢測(cè)中結(jié)果令人滿意。本發(fā)明所處理的樣品應(yīng)用于水產(chǎn)品中氯霉素色譜法檢測(cè)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種快速檢測(cè)甜茶苷的方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明反相高效液相色譜方法,在色譜柱:C18(5μm,150×4.6mm?i.d),流動(dòng)相組成的體積比:甲醇:水=50~80 : 10~30,流速:1.0mL/min,柱溫:30℃,檢測(cè)波長(zhǎng):210nm,進(jìn)樣量:3~5μL的檢測(cè)條件下分別建立甜茶苷的標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定純化的甜茶苷粉末。該方法能夠準(zhǔn)確快速地測(cè)定出樣品中甜茶苷的含量,且本方法成本低,為大批量樣品的快速檢測(cè)甜茶苷提供簡(jiǎn)便可靠的分析方法。
本發(fā)明涉及一種絕緣油中低分子揮發(fā)性有機(jī)物含量的快速檢測(cè)方法,采用自動(dòng)頂空進(jìn)樣器提取所述待測(cè)樣品對(duì)應(yīng)的揮發(fā)性組分,用氣相色譜儀分離檢測(cè),檢測(cè)器為FID+TCD,色譜柱為Agilent 19095?QO4PT+MSO;柱溫為程序升溫:初始為40℃,保持6min,20℃/min升溫至150℃,保持2min,再以此速率繼續(xù)升溫至230℃后結(jié)束;FID檢測(cè)器溫度為250℃,TCD檢測(cè)器溫度為150℃;進(jìn)樣模式為不分流;直接利用氣相色譜儀,即可完成永久性氣體、烷烴、烯烴、炔烴、醇、醛、酮類等溶解于油中的多個(gè)化學(xué)特征物檢測(cè),人工干預(yù)少,操作簡(jiǎn)單,且樣品分析過(guò)程17.5min就可完成,分析快速,重復(fù)性好,檢測(cè)結(jié)果不僅適用于電力系統(tǒng)常用的變壓器故障診斷,同時(shí)還可對(duì)固體絕緣材料剩余壽命進(jìn)行評(píng)估,具有很高的推廣應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于區(qū)塊鏈和深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的電力調(diào)度方法,包括如下步驟:步驟一、用戶注冊(cè);步驟二、采集數(shù)據(jù)并加密上鏈;步驟三、DRL狀態(tài)空間、動(dòng)作空間設(shè)置;步驟四、DRL獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)R(t)設(shè)置以及用戶約束與懲罰機(jī)制;步驟五、基于改進(jìn)DQN的DRL訓(xùn)練獲得預(yù)測(cè)結(jié)果,向電網(wǎng)部門(mén)申報(bào)電力;步驟六、信譽(yù)值更新;步驟七、電網(wǎng)部門(mén)將調(diào)度信息使用申請(qǐng)用戶的公鑰加密后上傳到區(qū)塊鏈進(jìn)行保存,用戶信譽(yù)值同樣上鏈存儲(chǔ)在區(qū)塊鏈中;步驟八、基于信譽(yù)值完成電力調(diào)度。這種方法能基于區(qū)塊鏈技術(shù)采集到的大數(shù)據(jù)進(jìn)行融合管理,實(shí)現(xiàn)不同的來(lái)源的數(shù)據(jù)匯聚共享,平衡電力問(wèn)題,完善能量管理體系。
本發(fā)明公開(kāi)了一種在線快速檢測(cè)甜葉菊糖苷的方法。配制硫酸鈰銨溶液(Ce(IV)),Na2SO3溶液,甜葉菊糖苷標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品甜葉菊糖苷溶液。主動(dòng)泵分別將上述的Na2SO3溶液和甜葉菊糖苷標(biāo)準(zhǔn)溶液以30~60r/min的流速通過(guò)相應(yīng)的管道進(jìn)行三通混合,輸入流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析儀。待基線平穩(wěn)后,副動(dòng)泵將硫酸鈰銨溶液以50~80r/min的流速通過(guò)十六通注射閥,注樣時(shí)間5~15秒,各液混合,流入流通池檢測(cè)其化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,記錄數(shù)據(jù),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程;重復(fù)上述操作,測(cè)試樣品甜葉菊糖苷化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,計(jì)算樣品甜葉菊糖苷的含量。本發(fā)明檢測(cè)方法簡(jiǎn)單,檢測(cè)成本低,可在線進(jìn)行常規(guī)性測(cè)定,宜于應(yīng)用到工業(yè)或農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。
本發(fā)明公開(kāi)一種電化學(xué)合成1,2,4?噻二唑化合物的新方法,具體是:于10?mL三頸瓶中依次加入硫代酰胺0.5?mmol,碘化銨0.025?mmol,甲醇3?mL,乙腈3?mL,以網(wǎng)狀玻碳片為陽(yáng)極,鉑片電極為陰極,在空氣中、室溫下,以恒定電流10?mA反應(yīng)4?h,TLC跟蹤監(jiān)測(cè);待反應(yīng)完成后,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑,殘留物經(jīng)快速硅膠柱層析純化(乙酸乙酯:石油醚=1:1~50)得產(chǎn)物。本發(fā)明以含有芳基和烷基取代基的硫代酰胺為底物合成了1,2,4?噻二唑,該方法的原料易得,無(wú)過(guò)渡金屬和氧化劑,不會(huì)引起安全問(wèn)題和重金屬殘留問(wèn)題,操作簡(jiǎn)單,產(chǎn)率可觀,環(huán)境友好,有良好的應(yīng)用前景。
本實(shí)用新型提供一種多功能化學(xué)實(shí)驗(yàn)連接器,涉及分離技術(shù)、化工工藝、玻璃儀器等領(lǐng)域。該實(shí)用新型整合了恒壓滴液漏斗、Soxhlet提取器、分水器、分油器、真空接引管、分餾頭等儀器的功能,由分餾柱、測(cè)溫室、帶刻度儲(chǔ)液室、側(cè)管、內(nèi)二通外三通活塞、內(nèi)磨口接口、外磨口接頭和真空接引管組成。其設(shè)計(jì)合理、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔、功能強(qiáng)大,操作規(guī)范、使用方便。
本發(fā)明公開(kāi)了一種在線快速檢測(cè)劍麻皂苷的方法。按要求配制魯米諾溶液,鐵氰化鉀溶液,皂苷標(biāo)準(zhǔn)溶液和劍麻皂苷樣品溶液。主動(dòng)泵分別將上述的鐵氰化鉀溶液和劍麻皂苷標(biāo)準(zhǔn)溶液以30~60r/min的流速通過(guò)相應(yīng)的管道進(jìn)行三通混合,輸入流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析儀。待基線平穩(wěn)后,副動(dòng)泵將魯米諾溶液以50~80r/min的流速通過(guò)十六通注射閥,注樣時(shí)間10~25秒,各液混合,流入流通池檢測(cè)其化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,記錄數(shù)據(jù),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程;重復(fù)上述操作,測(cè)試劍麻皂苷樣品化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,計(jì)算樣品劍麻皂苷的含量。所述測(cè)試過(guò)程及各種化學(xué)試劑均保持在35℃恒溫條件下。本發(fā)明檢測(cè)方法簡(jiǎn)單,檢測(cè)成本低,可在線進(jìn)行常規(guī)性測(cè)定,易于應(yīng)用到工業(yè)或農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。
本發(fā)明涉及一種氧化法降廢水COD的化學(xué)方法,包括如下步驟:(1)向廢水中加人雙氧水或次氯酸鈉把廢水中有機(jī)物氧化;(2)向廢水中加入中和劑,調(diào)節(jié)pH值至10~12;(3)通壓縮空氣進(jìn)行攪拌,促進(jìn)有機(jī)物進(jìn)一步氧化;(4)向廢水中投入凝聚劑,同時(shí)測(cè)定COD值;(5)當(dāng)COD值降至lOOmg/L以下時(shí)加入氧化劑,并通壓縮空氣攪拌使有機(jī)物充分氧化;(6)最后用鹽酸把溶液pH值調(diào)至6~9,廢水澄清后方可排放。本發(fā)明的有益效果是:吸附沉降速度快,處理效果好,產(chǎn)泥量少,運(yùn)行成本低,能廣泛適用于化機(jī)漿廢水深度處理。
本發(fā)明提供一種多功能化學(xué)實(shí)驗(yàn)連接器,涉及分離技術(shù)、化工工藝、玻璃儀器等領(lǐng)域。該發(fā)明整合了恒壓滴液漏斗、Soxhlet提取器、分水器、分油器、真空接引管、分餾頭等儀器的功能,由分餾柱、測(cè)溫室、儲(chǔ)液室、側(cè)管、內(nèi)二通外三通活塞、普通活塞、內(nèi)磨口接口、外磨口接頭和真空接引管組成。其設(shè)計(jì)合理、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔、功能強(qiáng)大,操作規(guī)范、使用方便。
本發(fā)明公開(kāi)了一種高壽命化學(xué)工業(yè)漿料攪拌處理機(jī),包括處理機(jī)桶,處理機(jī)桶的內(nèi)周壁上設(shè)置有耐磨混凝土層,位于出料口的另一側(cè)安裝有一氣缸,氣缸的活塞桿的前端與擋板鉸接,驅(qū)動(dòng)電機(jī)與攪拌桶設(shè)置有冷卻機(jī)構(gòu),驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)軸的上部?jī)蓚?cè)對(duì)稱設(shè)置若干組刷頭,驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)軸的下部還設(shè)置有攪拌單元,釜體的頂部左側(cè)壁上開(kāi)設(shè)有進(jìn)料口,進(jìn)料口通過(guò)進(jìn)料管道連接有流量調(diào)節(jié)機(jī)。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了排料的精確制動(dòng),化工液泵對(duì)原料流體加壓后,直接進(jìn)入整流器內(nèi)部的分流支管,在電磁流量計(jì)的測(cè)量下,可了解化工原料流體的流量大小,同時(shí)在攪拌過(guò)程不會(huì)出現(xiàn)塊狀的原料,保證了攪拌原料的均勻性,保證導(dǎo)風(fēng)軸和軸套被冷卻的效果。
本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)原煤質(zhì)量的方法,旨在提供一種準(zhǔn)確、快速的對(duì)原煤中全硫的含量進(jìn)行測(cè)定的方法;該方法依次包括下述步驟:1)向熒光分析儀加入待檢測(cè)樣品30克,按下述操作程序測(cè)定:粉磨120秒,壓片機(jī)壓力35Mpa、壓力持續(xù)120秒、分析時(shí)間120秒,測(cè)定樣品的cps強(qiáng)度;2)選擇硫元素在0.09?6.11%濃度標(biāo)準(zhǔn)品,將選定的標(biāo)準(zhǔn)樣品依次放入X熒光分析儀中,按步驟1)所述的操作程序進(jìn)行檢測(cè),并根據(jù)儀器的測(cè)量數(shù)據(jù)填寫(xiě)標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度值,通過(guò)計(jì)算機(jī)的計(jì)算,得出S元素濃度和cps強(qiáng)度的計(jì)算方程:Y=0.473X?0.254,相關(guān)系數(shù)r=0.9998;3)對(duì)比驗(yàn)證;屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于多智能體系統(tǒng)的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法,包括如下步驟:基于結(jié)合體框架建立算法,多智能體系統(tǒng)中每個(gè)獨(dú)立的智能體均為分類的誘發(fā)條件,智能體觸發(fā)誘發(fā)條件,判斷該智能體的觀測(cè)范圍內(nèi)所有智能體能否成為合作者,當(dāng)觸發(fā)誘發(fā)條件的智能體觀測(cè)范圍內(nèi)具有成為合作者的智能體時(shí),將其構(gòu)成組,建立雙向的LSTM模型,并整合每個(gè)上述的通信組中所有智能體的信息,促成協(xié)作決策,智能體同時(shí)屬于至少兩個(gè)通信組時(shí),建立通信通道連接該智能體所在的通信組;本方案應(yīng)用在具有較多智能體的多智能體系統(tǒng)中,可在其判斷哪些智能體攝取的信息是有價(jià)值的,避免將這些沒(méi)有價(jià)值的信息帶入系統(tǒng)中時(shí),降低了系統(tǒng)的運(yùn)算量,極大地增加了通信的速率。
本發(fā)明公開(kāi)了一種改進(jìn)鋰離子電池電化學(xué)性能的方法。該方法包括使用十六烷基三甲基溴化銨改進(jìn)鋰離子電池負(fù)極材料,以提高其電化學(xué)循環(huán)性能。通過(guò)控制十六烷基三甲基溴化銨的浸泡時(shí)間,可對(duì)鋰離子電池的循環(huán)穩(wěn)定性能進(jìn)行有效的調(diào)控。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單,通過(guò)使用十六烷基三甲基溴化銨改進(jìn)鋰離子電池核負(fù)極材料,顯著的提高了其循環(huán)穩(wěn)定性能和速率性能。測(cè)試結(jié)果表明:在電流密度為800毫安/克下,經(jīng)過(guò)100次循環(huán)充放電后,經(jīng)過(guò)十六烷基三甲基溴化銨處理過(guò)的負(fù)極材料容量由未處理過(guò)的92毫安時(shí)/克上升到113毫安時(shí)/克。
本實(shí)用新型涉及一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)用的燒杯,包括杯體和可拆卸安裝在該杯體頂部杯口處的蓋體,在所述杯體側(cè)壁上設(shè)有可以測(cè)量杯體內(nèi)部溶液溫度的溫度刻度線和可以測(cè)量杯體內(nèi)部溶液容積的容積刻度線,在所述杯體側(cè)壁底部的兩側(cè)外接有防止杯體翻到的支撐塊,在所述杯體側(cè)壁上還設(shè)有可以容納溶液的臺(tái)肩;所述蓋體上設(shè)有可以攪拌杯體內(nèi)部溶液的攪拌裝置。本實(shí)用新型的有益效果是:通過(guò)觀察溫度刻度線和容積刻度線,實(shí)驗(yàn)人員可以獲取杯體內(nèi)溶液的溫度和容積;即使意外碰撞到杯體,在支撐塊的作用杯體不會(huì)打翻;杯體側(cè)壁上的臺(tái)肩可以容納向杯體內(nèi)倒入溶液時(shí)滴落在杯體外壁的少許溶液;轉(zhuǎn)動(dòng)蓋體上的攪拌裝置,使得杯體內(nèi)的溶液受熱均勻或者充分反應(yīng)等。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的綠籬修剪機(jī)器人智能協(xié)同控制方法,包括以下步驟:建立綠籬修剪機(jī)器人MDP深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型;搭建深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)框架;設(shè)計(jì)改進(jìn)PPO算法的策略網(wǎng)絡(luò)目標(biāo)函數(shù)與值函數(shù)網(wǎng)絡(luò)目標(biāo)函數(shù);根據(jù)最大化策略網(wǎng)絡(luò)目標(biāo)獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)與最小化值函數(shù)網(wǎng)絡(luò)目標(biāo)函數(shù)均方誤差原則,采用改進(jìn)的PPO算法訓(xùn)練深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò);采用改進(jìn)自適應(yīng)學(xué)習(xí)率的Adam自適應(yīng)梯度算法優(yōu)化目標(biāo)函數(shù),經(jīng)過(guò)重復(fù)更新迭代,得到綠籬修剪機(jī)器人訓(xùn)練模型的最優(yōu)策略,通過(guò)輸入最新?tīng)顟B(tài)數(shù)據(jù),即可預(yù)測(cè)輸出最優(yōu)動(dòng)作,輸出移動(dòng)底盤(pán)與修剪機(jī)械臂的控制指令。本發(fā)明不需要對(duì)綠籬修剪機(jī)器人進(jìn)行物理建模,避免了因模型不精確而帶來(lái)的控制誤差,避免算法陷入局部最優(yōu)解,加快了算法的更新效率,同時(shí)提高了控制算法的泛化能力。
本發(fā)明公開(kāi)了一種快速檢測(cè)抗生素Zwittermicin?A含量的方法。用二次蒸餾水作為溶劑,分別配制硫酸溶液、高錳酸鉀溶液、甲醛溶液和Zwittermicin?A標(biāo)準(zhǔn)溶液,開(kāi)啟運(yùn)行流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析儀,主動(dòng)泵將硫酸溶液和高錳酸鉀溶液通過(guò)流通管進(jìn)行三通混合,輸入流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析儀,待基線平穩(wěn)后,副動(dòng)泵將甲醛溶液和Zwittermicin?A標(biāo)準(zhǔn)溶液通過(guò)流通管進(jìn)行三通混合,然后通過(guò)十六通注射閥,各種溶液混合,流入流通池,檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,作出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,將Zwittermicin?A標(biāo)準(zhǔn)溶液換為待測(cè)Zwittermicin?A樣品,測(cè)試其化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度Is,計(jì)算出增光強(qiáng)度△I,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,即計(jì)算出Zwittermicin?A樣品的含量x。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確性高、重復(fù)性好、線性范圍寬、易于推廣應(yīng)用。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種實(shí)驗(yàn)用電化學(xué)反應(yīng)槽,其包括主槽體和電極片,電極片設(shè)有多片,分別卡在對(duì)應(yīng)的電極片座的卡槽內(nèi),主槽體的前側(cè)設(shè)有前側(cè)板,后側(cè)設(shè)有后側(cè)板,前側(cè)板的頂部設(shè)有多個(gè)正極觸片啟閉控制模塊,前側(cè)板的底部設(shè)有正極導(dǎo)柱,后側(cè)板的頂部設(shè)有多個(gè)負(fù)極觸片啟閉控制模塊,后側(cè)板的底部設(shè)有負(fù)極導(dǎo)柱。本實(shí)用新型的有益效果有:可通過(guò)觸片啟閉控制模塊來(lái)控制每一塊電級(jí)片接入正極還是負(fù)極,從而可以便捷的測(cè)試電級(jí)片排布方式對(duì)電化學(xué)反應(yīng)的影響;底部設(shè)有電熱板,便于控制槽內(nèi)溫度;電極片通過(guò)卡塊和電極片座固定,裝卸便捷。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用氣壓控制化學(xué)法發(fā)泡混凝土膨脹量及孔徑的裝置,包括有:發(fā)泡腔;底板,其可拆卸地安裝在發(fā)泡腔的底部;加壓腔,其設(shè)置在發(fā)泡腔的頂部并與所述發(fā)泡腔連通;活塞盤(pán),其活動(dòng)安裝在加壓腔內(nèi)并與加壓腔的內(nèi)壁緊密貼合;活塞盤(pán)與底板、發(fā)泡腔、加壓腔之間能夠形成密閉的空間;活塞盤(pán)驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu),其設(shè)置在發(fā)泡腔或加壓腔外側(cè),用于驅(qū)動(dòng)活塞盤(pán)在加壓腔內(nèi)上下活動(dòng);壓力表,其安裝在發(fā)泡腔上用于測(cè)量發(fā)泡腔內(nèi)的壓力。本實(shí)用新型的裝置,能夠精確控制裝置內(nèi)氣壓的增減,通過(guò)控制裝置內(nèi)的氣壓來(lái)達(dá)到控制化學(xué)法發(fā)泡混凝土制作時(shí)的膨脹量和泡沫孔隙過(guò)大等問(wèn)題,能夠獲得膨脹量和泡沫孔隙相當(dāng)較小的高質(zhì)量發(fā)泡混凝土。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種在水土化學(xué)作用下土的三軸試驗(yàn)裝置,涉及特殊環(huán)境下土的試驗(yàn)技術(shù)。本裝置是:頂架(12)位于底架(11)之上;三軸壓力室(20)置于裝置框架(10)的底架(11)之上;施壓裝置(51)位于裝置框架(10)的頂架(12)之上;數(shù)據(jù)采集處理裝置(70)的數(shù)據(jù)處理器(72)通過(guò)電纜線分別與壓力差分傳感器(43)、壓力傳感器(54)、位移傳感器(60)以及信號(hào)采集反饋處理器(55)相連,再通過(guò)電纜線連接微機(jī)(71)。本實(shí)用新型通過(guò)溶液循環(huán)保證了試樣內(nèi)部孔隙水溶液的成分和濃度的均勻;能模擬研究恒定應(yīng)力下化學(xué)溶液滲流引起土體變形和強(qiáng)度的變化規(guī)律;改進(jìn)了圍壓施加原理,實(shí)現(xiàn)了體變的精確測(cè)量;能實(shí)現(xiàn)應(yīng)變控制和應(yīng)力控制的轉(zhuǎn)化。
本發(fā)明提供一種訓(xùn)練推薦領(lǐng)域中強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型的模擬器,其由2個(gè)核心模型組成,一是基于GAN的用戶狀態(tài)生成模型;另一個(gè)是環(huán)境反饋算法,其中,環(huán)境反饋算法包括基于層次注意力的用戶評(píng)級(jí)預(yù)測(cè)模型,以及用戶反饋計(jì)算模型。本發(fā)明可以生成用戶狀態(tài),以及對(duì)推薦智能體生成的動(dòng)作進(jìn)行反饋。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在小數(shù)據(jù)集的條件下,借助GAN網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的特性,模型依舊能生成可用的用戶狀態(tài),同時(shí),評(píng)分結(jié)果也在可用范圍之類,此外,所構(gòu)建的反饋算法不僅能夠有效終止學(xué)習(xí)過(guò)程,而且所計(jì)算得到的反饋數(shù)據(jù)也符合強(qiáng)化學(xué)習(xí)的訓(xùn)練要求。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于rGO/PB@AuPtNPs納米復(fù)合材料的電化學(xué)免疫傳感器的制備方法。所述電化學(xué)免疫傳感器以絲網(wǎng)印刷電極為基底電極,包括工作電極、參比電極和對(duì)電極,其中工作電極經(jīng)rGO/PB@AuPtNPs納米復(fù)合材料修飾,同時(shí)通過(guò)物理吸附和Au?S鍵的作用將大量HBsAb固定到修飾電極表面。本發(fā)明所制備的電化學(xué)免疫傳感器具有靈敏度高、特異性強(qiáng)及準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn),能夠在乙型肝炎的早期診斷及臨床監(jiān)測(cè)中發(fā)揮重要作用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于化學(xué)活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法。將劍麻纖維揉搓、洗滌和烘干;用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15-25%的ZnCl2溶液按ZnCl2和劍麻纖維的質(zhì)量比為2-6:1浸漬比浸泡24小時(shí),用去離子水沖洗,80-100℃經(jīng)12-24小時(shí)烘干;置于真空管式電阻爐中,在氣體流量為40ml/min的氮?dú)鈿夥障绿炕?.5-1小時(shí),炭化溫度為700-1000℃,升溫速率為1-10℃/min,自然冷卻后即獲得黑色纖維狀劍活性炭纖維。以鋰片為正極材料、以制得的劍麻活性炭纖維經(jīng)研磨后做為負(fù)極材料組裝成鋰離子電池,進(jìn)行恒流充放電測(cè)試,結(jié)果顯示,經(jīng)過(guò)化學(xué)改性處理后的劍麻炭纖維相比于未經(jīng)處理的劍麻炭纖維和市售活性炭有著更加優(yōu)良的電化學(xué)性能。
本發(fā)明公開(kāi)了一種化學(xué)藥劑投入生產(chǎn)使用對(duì)污水厭氧處理系統(tǒng)正常運(yùn)行的影響強(qiáng)弱程度的判定方法。該方法采用特定的厭氧反應(yīng)裝置進(jìn)行試驗(yàn),該厭氧反應(yīng)裝置包括厭氧反應(yīng)容器、振蕩器、氣體收集容器和承載容器,厭氧反應(yīng)容器置于振蕩器上,在氣體收集容器和承載容器中均盛滿液體,且氣體收集容器呈開(kāi)口朝下的狀態(tài)置于所述的承載容器中,此時(shí)的氣體收集容器處于液體密封狀態(tài),厭氧反應(yīng)容器和氣體收集容器之間通過(guò)管路連通。本發(fā)明判定方法通過(guò)模擬厭氧環(huán)境,在厭氧反應(yīng)裝置中設(shè)置相同的厭氧泥量、污水水質(zhì)水量、外在環(huán)境下添加1至10倍等同生產(chǎn)排放濃度的化學(xué)藥劑進(jìn)行測(cè)試,通過(guò)與空白比較以判定化學(xué)藥劑對(duì)污水厭氧處理系統(tǒng)中的厭氧菌的毒性強(qiáng)弱等級(jí)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種在水土化學(xué)作用下土的三軸試驗(yàn)裝置及方法,涉及特殊環(huán)境下土的試驗(yàn)技術(shù)。本裝置包括裝置框架(10)、三軸壓力室(20)、圍壓施加及體變測(cè)試裝置(30)、溶液循環(huán)置換裝置(40)、應(yīng)力/應(yīng)變式控制加載裝置(50)、位移傳感器(60)和數(shù)據(jù)采集處理裝置(70)。本發(fā)明通過(guò)溶液循環(huán)保證了試樣內(nèi)部孔隙水溶液的成分和濃度的均勻;能模擬研究恒定應(yīng)力下化學(xué)溶液滲流引起土體變形和強(qiáng)度的變化規(guī)律;改進(jìn)了圍壓施加原理,實(shí)現(xiàn)了體變的精確測(cè)量;能實(shí)現(xiàn)應(yīng)變控制和應(yīng)力控制的轉(zhuǎn)化。
本發(fā)明公開(kāi)了一種化學(xué)?力學(xué)耦合作用下的滲流固結(jié)儀及其應(yīng)用,屬于巖土工程領(lǐng)域的試驗(yàn)技術(shù)。本滲流固結(jié)儀的結(jié)構(gòu)是:試驗(yàn)土樣嵌入固結(jié)容器之中;固結(jié)容器與滲透量測(cè)系統(tǒng)之間連通;外力通過(guò)加載框架傳遞給固結(jié)容器;變形量測(cè)系統(tǒng)固定在加載框架的上方;加載框架、固結(jié)容器和試驗(yàn)土樣依次受力。本發(fā)明采用O型墊片,有效地保證水都是從土體滲出;可以交叉進(jìn)行固結(jié)、滲透試驗(yàn),提高了試驗(yàn)效率;滲流固結(jié)容器,有很好的抗腐蝕性,可準(zhǔn)確地進(jìn)行孔隙水鹽分置換試驗(yàn);整個(gè)滲流固結(jié)儀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便、實(shí)驗(yàn)成本較低。適用于開(kāi)展土體在化學(xué)因素作用下誘導(dǎo)的變形以及水力特性變化規(guī)律的試驗(yàn)。
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