電化學(xué)合成六氟異丙氧基苯胺化合物的方法 1005     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)合成六氟異丙氧基苯胺化合物的方法，所述合成方法為：分別將0.5 mmol的苯胺、1.5當(dāng)量的堿和0.5當(dāng)量的電解質(zhì)置于10 mL三頸圓底燒瓶中，加入7 mL溶劑溶解，用網(wǎng)狀玻璃體碳即RVC作陽極、鉑片作陰極，在10?20 mA恒電流、室溫下進行攪拌反應(yīng)，采用薄層色譜監(jiān)測反應(yīng)進程，反應(yīng)時間為10?15小時，反應(yīng)完成后，用10 mL乙酸乙酯萃取混合物，有機層用無水硫酸鈉干燥，減壓旋干溶劑，并通過柱色譜洗脫純化殘余物，得到所需產(chǎn)物。這種方法反應(yīng)條件溫和，所制備的六氟異丙氧基苯胺化合物，通過體外抗腫瘤活性篩選，具有良好的抗腫瘤活性。

化學(xué)法采楓樹香脂用的增產(chǎn)調(diào)節(jié)劑 736     

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本發(fā)明屬于一種化學(xué)法采楓樹香脂用的增產(chǎn)調(diào)節(jié)劑。這種增產(chǎn)調(diào)節(jié)劑是用二氯乙基膦酸、甲酸、蒸餾水或清水,按一定的百分之重量比混配而成。使用本增產(chǎn)調(diào)節(jié)劑對楓樹進行化學(xué)采脂比使用常規(guī)方法對楓樹進行采脂,其年單株平均產(chǎn)量提高4—5倍。使用本增產(chǎn)調(diào)節(jié)劑對楓樹進行采脂得到的楓香脂經(jīng)有關(guān)部門檢驗屬于無毒品并且基本上無殘留物。使用本增產(chǎn)調(diào)節(jié)劑對楓樹進行采脂對楓樹無損傷,沒有造成環(huán)境污染。

化學(xué)-力學(xué)耦合作用下的滲流固結(jié)儀 776     

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本實用新型公開了一種化學(xué)?力學(xué)耦合作用下的滲流固結(jié)儀，屬于巖土工程領(lǐng)域的試驗技術(shù)。本滲流固結(jié)儀的結(jié)構(gòu)是：試驗土樣嵌入固結(jié)容器之中；固結(jié)容器與滲透量測系統(tǒng)之間連通；外力通過加載框架傳遞給固結(jié)容器；變形量測系統(tǒng)固定在加載框架的上方；加載框架、固結(jié)容器和試驗土樣依次受力。本實用新型采用O型墊片，有效地保證水都是從土體滲出；可以交叉進行固結(jié)、滲透試驗，提高了試驗效率；滲流固結(jié)容器，有很好的抗腐蝕性，可準確地進行孔隙水鹽分置換試驗；整個滲流固結(jié)儀結(jié)構(gòu)簡單、操作方便、實驗成本較低。適用于開展土體在化學(xué)因素作用下誘導(dǎo)的變形以及水力特性變化規(guī)律的試驗。

電化學(xué)合成吳茱萸次堿的方法 874     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)合成吳茱萸次堿的方法，包括如下步驟：取10 mL三頸瓶，加入0.3 mmol(2?氨基苯基)(1,3,4,9?四氫?2H?吡啶并[3,4?b]吲哚?2?基)甲酮和20 mol%電解質(zhì)四丁基六氟磷酸銨，再加入5 mL乙腈溶解，用網(wǎng)狀玻璃體碳(RVC)作陽極，鉑片作陰極，通入10 mA恒電流，在空氣氛圍中，70℃下進行攪拌反應(yīng)，薄層色譜監(jiān)測反應(yīng)進程；待反應(yīng)完成后，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑，殘留物經(jīng)快速硅膠柱層析純化，得到所需產(chǎn)物。本發(fā)明方法通過電化學(xué)交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)，合成吳茱萸次堿的新方法，可以避免傳統(tǒng)合成方法中所運用到的大量氧化劑、添加劑、金屬催化劑等試劑，僅在溫和環(huán)保的電化學(xué)條件下，就能簡單快速地獲得吳茱萸次堿天然產(chǎn)物。

降糖靈口服液指紋圖譜檢測方法及其指紋圖譜 887     

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本發(fā)明公開一種降糖靈口服液指紋圖譜檢測方法及其指紋圖譜，屬中藥制劑指紋圖譜檢測技術(shù)領(lǐng)域。它包括混合對照品溶液的制備，供試品溶液的制備；高效液相色譜條件的確定；標準指紋圖譜的建立；待測降糖靈口服液的質(zhì)量檢測，以及結(jié)合化學(xué)計量學(xué)分析法對所述降糖靈口服液的質(zhì)量進行分析；其中，所述化學(xué)計量學(xué)分析法包括聚類分析法和主成分分析法。本發(fā)明建立的以相似度評價、聚類分析和主成分分析為核心的化學(xué)模式識別方法從不同的側(cè)重角度對不同批次的降糖靈口服液進行質(zhì)量分析，為其制劑的質(zhì)量控制提供了科學(xué)的評價方法。

混合深度對抗網(wǎng)絡(luò)滾動強化學(xué)習(xí)博弈策略 1071     

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本發(fā)明提供一種混合深度對抗網(wǎng)絡(luò)滾動強化學(xué)習(xí)博弈策略，該策略能解決目前能源分布和市場供求失衡問題，最大限度地實現(xiàn)供需均衡。本發(fā)明提出的混合深度對抗網(wǎng)絡(luò)滾動強化學(xué)習(xí)算法框架，以基于深度對抗網(wǎng)絡(luò)算法的智能體與多個基于強化學(xué)習(xí)算法的智能體進行博弈，并在多區(qū)域互聯(lián)的能源系統(tǒng)中進行測試。本發(fā)明提出一種混合深度對抗網(wǎng)絡(luò)滾動強化學(xué)習(xí)算法來探索一種長期的價格動態(tài)引導(dǎo)策略，動態(tài)地維持供電、供氣、供暖、供冷、供氫和電氣化交通等能源產(chǎn)消者之間的經(jīng)濟利益最大化。

基于多元溶解化學(xué)特征參量的變壓器紙絕緣老化評估方法 855     

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本發(fā)明公開了一種基于多元溶解化學(xué)特征參量的變壓器紙絕緣老化評估方法，先根據(jù)變壓器油中各化學(xué)化合物相關(guān)機理特性的研究，選取表征變壓器纖維素紙降解的多元化學(xué)特征參量；結(jié)合主客觀綜合賦權(quán)方法，對各化學(xué)特征參量之間的綜合權(quán)重進行合理分配獲取；采用逼近于理想解的排序理論方法獲取不同老化階段下的綜合評價指標，解決方案決策矩陣總體優(yōu)劣程度的問題；獲得多元化學(xué)特征參量的屬性決策老化綜合評估關(guān)系；建立多元化學(xué)特征參量下的綜合評價指標與纖維素絕緣紙聚合度數(shù)值的壽命模型。本發(fā)明采用多元耦合化學(xué)特征參量評估方法，預(yù)測變壓器紙絕緣壽命更科學(xué)準確，使電力系統(tǒng)運行更可靠、安全、穩(wěn)定。

在石墨管覆蓋含持久化學(xué)改進劑合金涂層的制備方法 1053     

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本發(fā)明涉一種在石墨管覆蓋含持久化學(xué)改進劑合金涂層的制備方法，是在有熱解涂層的石墨管上制備，由儀器熱進樣方式自動加入質(zhì)量濃度為鉭20g/L、鈀2g/L（以純金屬計）的鉭鈀混合溶液，集中涂布在石墨管內(nèi)壁底部的中央位置；經(jīng)程序升溫，只需1次原子化使鉭鈀的原子熔化液和蒸汽在石墨管內(nèi)壁上附著形成一層鉭鈀合金層，在其內(nèi)壁底部中央位置的合金層較厚、均勻（測試樣品有效位置），內(nèi)壁頂面、側(cè)面的合金層較薄。方法簡單、快速、自動化，該合金涂層石墨管可用于測試重金屬鎘、銅的有效使用約200次，之后對該石墨管可再次制備鉭鈀合金涂層，效果相當(dāng)，可以多次制備，延長石墨管使用壽命。

雙饋風(fēng)力發(fā)電機的量子深度強化學(xué)習(xí)控制方法 920     

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本發(fā)明提供一種雙饋風(fēng)力發(fā)電機的量子深度強化學(xué)習(xí)控制方法，該方法能解決電網(wǎng)故障切除后以及在電網(wǎng)電壓不對稱驟升時的雙饋風(fēng)力發(fā)電機定子磁鏈變化的控制問題。所提方法為貝葉斯量子反饋控制、深度學(xué)習(xí)和強化學(xué)習(xí)結(jié)合的控制方法。貝葉斯量子反饋控制過程分為狀態(tài)估計和反饋控制兩步，且反饋的輸入為歷史測量和當(dāng)前測量記錄。貝葉斯量子反饋能有效控制固態(tài)量子比特中的消相干。深度學(xué)習(xí)部分采用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型和反向傳播方法。強化學(xué)習(xí)部分利用基于馬爾科夫決策過程的Q學(xué)習(xí)作為所提方法整體的控制框架。本發(fā)明所提方法能有效提升雙饋風(fēng)力發(fā)電機的控制穩(wěn)定性，提高風(fēng)能利用效率。

化學(xué)藥劑投入生產(chǎn)使用是否影響污水厭氧處理系統(tǒng)正常運行的判定方法及厭氧反應(yīng)裝置 834     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)藥劑投入生產(chǎn)使用是否影響污水厭氧處理系統(tǒng)正常運行的判定方法及使用的厭氧反應(yīng)裝置。所述的該厭氧反應(yīng)裝置包括厭氧反應(yīng)容器、振蕩器、氣體收集容器和承載容器，所述的厭氧反應(yīng)容器置于振蕩器上，所述的氣體收集容器和承載容器中均盛滿液體，且氣體收集容器呈開口朝下的狀態(tài)置于所述的承載容器中，此時的氣體收集容器處于液體密封狀態(tài)，所述的厭氧反應(yīng)容器和氣體收集容器之間通過管路連通。所述的判定方法通過模擬厭氧環(huán)境，在厭氧反應(yīng)裝置中設(shè)置相同的厭氧泥量、污水水質(zhì)水量、外在環(huán)境下添加等同生產(chǎn)排放濃度的化學(xué)藥劑(并做空白)進行測試，通過與空白比較測試后CODcr去除率、產(chǎn)氣量以判定化學(xué)藥劑對厭氧菌是否有毒性。

化學(xué)教學(xué)用電解水演示設(shè)備 966     

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本實用新型公開了一種化學(xué)教學(xué)用電解水演示設(shè)備，包括演示箱，演示箱為中空結(jié)構(gòu)，且演示箱內(nèi)設(shè)置有電解池，演示箱的頂端設(shè)置有閥門，電解池與閥門連通，通過設(shè)置有的閥門結(jié)構(gòu)，使用者在對傳統(tǒng)電解裝置操作時，首先可以封閉閥門，將底蓋和頂蓋中的缺口錯開，即可完成陽極管和陰極管的封閉，電離產(chǎn)生的氣體將管道內(nèi)的液體向下排壓，根據(jù)液面，確定該種氣體，及其體積，之后可以打開閥門，將缺口結(jié)構(gòu)對齊，兩組管道末端的圓臺結(jié)構(gòu)可以加速氣體噴出，并從缺口中噴出，通過帶火星的木條或燃著的木條進行檢驗該氣體的性質(zhì)，方便操作，可以直接將產(chǎn)生的氣體進行檢驗，提高演示的效果，縮短演示的時間，避免了還需組裝化學(xué)器材的操作。

多功能試劑檢測盒 960     

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本實用新型公開了一種多功能試劑檢測盒，通過尿有形分析部分：由檢測盒的所述粒子成像區(qū)域配合所述粒子成像芯片進行尿有形成分分析，然后將檢測結(jié)果傳輸至配套儀器人機顯示終端；尿干化學(xué)分析部分：配套儀器的尿干化學(xué)檢測模塊驅(qū)動檢測頭，利用反射光電比色法對檢測盒內(nèi)所述試紙藥塊部分進行分析，經(jīng)數(shù)據(jù)處理后在配套儀器人機界面顯示尿干化學(xué)分析結(jié)果，可根據(jù)需要進行多項尿干化學(xué)測試，配套儀器操作簡單，無需調(diào)節(jié)焦距、無需人工識別有形成分的分類和數(shù)量，檢測盒集成粒子檢測成像模塊及尿干化學(xué)檢測試紙塊，可同時進行尿有形成分分析及尿干化學(xué)分析，可一次性檢測尿干化學(xué)和尿有形成分，一次性出檢測結(jié)果，有助于微粒子檢測的普及化。

基于調(diào)控脅迫植物基因表達的化學(xué)調(diào)控劑的篩選方法 769     

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本發(fā)明公開了基于調(diào)控脅迫植物基因表達的化學(xué)調(diào)控劑的篩選方法，選擇待篩選化學(xué)調(diào)控劑，以對污染物敏感的脅迫植物基因表達為基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，測定植物幼苗的脅迫植物基因的表達量；構(gòu)建調(diào)節(jié)反應(yīng)類型集a_i、調(diào)節(jié)水平集b_j、局勢集S_i,j、調(diào)控效果集G；基于G與b_j得到待篩選化學(xué)調(diào)控劑的測度算式r_bj(gi)；基于測度算式r_bj(gi)與局勢集S_i,j的比值，共同構(gòu)成化學(xué)調(diào)控劑對脅迫植物基因表達調(diào)控效力的預(yù)測矩陣D^(Σ)，篩選出對污染物具有優(yōu)化調(diào)控效力的化學(xué)調(diào)控劑。本發(fā)明基于調(diào)控脅迫植物基因表達的化學(xué)調(diào)控劑的篩選方法模型計算耦合qRT?PCR快速篩選基因的靶向調(diào)控劑，克服了傳統(tǒng)技術(shù)的強主觀性選擇性。

微波強化電化學(xué)溶出廢印刷電路板金屬的裝置及方法 685     

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本發(fā)明公開了一種微波強化電化學(xué)溶出廢印刷電路板金屬的裝置及方法，該裝置包括磁控管、微波反射腔體、環(huán)形器、單模波導(dǎo)、微波功率檢測計、控制面板、尾氣吸收盒、溫度變送器、密封蓋、溶出反應(yīng)槽、反應(yīng)腔、電解槽、連接架、陰電極、陽電極、格柵板、卸料蓋、電解液、電解電源和微波屏蔽罩；微波可強化電解產(chǎn)生Cl₂的效率和量，促進反應(yīng)的進行，微波屏蔽罩、密封蓋、反應(yīng)腔可隔離Cl₂和微波，避免對環(huán)境和人體造成危害；尤其是對廢印刷電路板的金屬粉、鍍有金銀等稀貴金屬的裝飾品、稀貴金屬催化劑等具有很好的電解浸出特性；本發(fā)明強化Cu、Ni、Zn、Au、Ag、Fe、Al、Sn、Pb等金屬溶出，浸出率高達98%以上，微波強化整個浸出過程極大縮短了浸出時間。

控制環(huán)境條件的生物化學(xué)反應(yīng)裝置 844     

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本實用新型公開了一種控制環(huán)境條件的生物化學(xué)反應(yīng)裝置，包括底板、罐體、支撐板、放液閥門、電機、攪拌葉輪、壓力表、酸堿檢測儀、酸液箱、堿液箱、箱口、輸液泵、連接管、酸液加液管、堿液加液管、第一進液閥、第一單向閥、第二進液閥、第二單向閥、進液管、進液斗、螺母座、螺桿、活塞板、齒輪、齒輪柱、空腔、保護殼體、伺服電機、自鎖結(jié)構(gòu)、箱體、蝸桿、蝸輪、連接軸以及電磁閥。本實用新型結(jié)構(gòu)合理，通過罐體為反應(yīng)提供了空間，同時可進行環(huán)境條件的控制，通過加壓機構(gòu)，可為內(nèi)部空間提供加壓，加壓過程通過活塞板的下壓，實現(xiàn)壓縮內(nèi)部空間的空氣，實現(xiàn)加壓，從而進行壓力的控制，同時壓力控制過程中，內(nèi)部處于封閉，不受外界影響。

化學(xué)試劑自動配制系統(tǒng)的定容裝置 1098     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)試劑自動配制系統(tǒng)的定容裝置，包括：光電傳感器、軸承、螺桿、螺母座、光桿、光桿定位夾、輸液管，該裝置使用光電傳感器感應(yīng)液面位置，當(dāng)容量瓶內(nèi)液面到達刻度線時送出一次到達指令，等待液面靜止，再檢測液面是否在刻度線，如此循環(huán)直到液面最低處與刻度線向平。光電傳感器能一直保持水平，減少人工定容時視角問題引起的誤差。

基于PtNPs的3D紙基電化學(xué)葡萄糖傳感器的制備方法 1045     

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本發(fā)明公開了基于PtNPs的3D紙基電化學(xué)葡萄糖傳感器的制備方法，該方法首先通過光刻技術(shù)和絲網(wǎng)印刷技術(shù)制備了3D紙基微流控絲網(wǎng)印刷電極，包括工作電極層和對/參比電極層；然后采用電沉積鉑納米粒子的方法對3D紙基微流控絲網(wǎng)印刷電極的工作電極進行修飾，接著在對/參比電極的醛基化親水性區(qū)域共價固定葡萄糖氧化酶，制得了一種便攜式的3D紙基微流控葡萄糖傳感器。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明3D紙基微流控葡萄糖傳感器的制備方法簡便、快捷，通過乙醛基化共價固定葡萄糖氧化酶，對葡萄糖具有較好的重復(fù)性、選擇性和穩(wěn)定性，并可用于體表汗液中葡萄糖的檢測。

針對腐蝕化學(xué)品罐區(qū)的可判斷位置移動洗眼器 900     

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本發(fā)明涉及一種針對腐蝕化學(xué)品罐區(qū)的可判斷位置移動洗眼器，包括清洗模塊、移動模塊、自動跟蹤模塊，所述自動跟蹤模塊在洗眼器設(shè)置聲音識別模塊、人體識別模塊；洗眼器檢測到聲音識別模塊接收到的緊急清洗信號后，驅(qū)動清洗模塊與移動模塊利用人體識別模塊準確噴出純水進行清洗腐蝕部位。

同時測定電鍍排放廢水中多種重金屬的檢測方法 675     

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本發(fā)明公開了一種同時測定電鍍排放廢水中多種重金屬的檢測方法，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：將多種重金屬作為標準物質(zhì)，分別配制成各重金屬的標準溶液，再將各標準溶液按照不同配比均勻混合后制成混合標準溶液；采用紫外分光光度計對混合標準溶液在470?580nm波段下掃描，獲取吸光度值；將吸光度值導(dǎo)入MATLAB，建立預(yù)報模型；將未知的含有多種重金屬的混合溶液樣品，通過所述預(yù)報模型，輸出混合溶液樣品中各重金屬的組分的含量。本發(fā)明基于多元線性回歸方法建立高精度預(yù)報模型A和寬范圍預(yù)報模型B，以期為電鍍廢水多種重金屬同時測定提供參考。

化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀 1061     

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本實用新型涉及土木工程土工試驗領(lǐng)域，尤其涉及一種化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀,包括水頭支架，水頭支架上放置有集液瓶，集液瓶底部連通有固結(jié)儀；固結(jié)儀包括加載框架，加載框架底部內(nèi)側(cè)固定連接有底座，底座上設(shè)置有試樣室，試樣室內(nèi)側(cè)底部設(shè)有下過濾板，試樣室內(nèi)側(cè)上部設(shè)有上過濾板，上過濾板頂部接觸設(shè)置有加載活塞的底端，加載活塞頂端穿過加載框架頂部，加載活塞上設(shè)有電子荷重器，試樣室與集液瓶連通，底座連通有排水部，試樣室上設(shè)有壓力檢測裝置。本實用新型適用于化學(xué)—力學(xué)作用下，環(huán)境復(fù)雜的礦泥固結(jié)試驗。

電化學(xué)生物傳感器及其制作方法 849     

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本發(fā)明為一種電化學(xué)生物傳感器及其制作方法，本生物傳感器在基板的正面和反面各有不同的正面導(dǎo)電層和反面導(dǎo)電層，還有不同的正面試劑塊和反面試劑塊，2片蓋板分別覆蓋正反面試劑塊。正反面試劑塊包含至少一種與樣品反應(yīng)的酶和一種電子媒介體。正面導(dǎo)電層有3個電極，反面導(dǎo)電層有2個電極。制作方法為：基板的正反面印刷或磁控濺射導(dǎo)電層，導(dǎo)電層上印刷絕緣層，絕緣層前端凹槽內(nèi)放置正反面試劑塊；與絕緣層和試劑塊粘貼的墊高層表面貼合蓋板。本發(fā)明同時測試一份樣本中兩種成份，用戶減少采血；適用于葡萄糖、尿酸、膽固醇等項目的檢測；正反面導(dǎo)電層的電極數(shù)不一致，利于辨認，方便正確地插入測試儀器。

高電化學(xué)性能的溴摻雜磷酸釩鋰正極材料的制備方法 1057     

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本發(fā)明公開一種高電化學(xué)性能的溴摻雜磷酸釩鋰正極材料的制備方法。（1）取鋰源、釩源、磷酸鹽、溴離子摻雜源和碳源混合，加入去離子水，用分析純氨水調(diào)節(jié)ph值為7，室溫下磁力攪拌，加熱至60～90℃水浴蒸干得到凝膠；（2）將凝膠置于真空干燥箱中，溫度60～120℃，干燥6～12小時得到干凝膠；（3）將干凝膠研成粉末，氬氣保護下真空燒結(jié)，自然冷卻至室溫，取出研磨；再次氬氣保護下真空燒結(jié)爐，自然冷卻至室溫，得到溴離子摻雜磷酸釩鋰正極材料即Li3V2(PO4)3-X/3BrX，其中：x=0.03～0.12。本發(fā)明工藝簡單、安全性好、成本低廉、構(gòu)象穩(wěn)定，制得的Li3V2(PO4)3-X/3BrX正極材料結(jié)晶良好、顆粒細小、分布均勻，能明顯提高材料的放電比容量和循環(huán)效率。

化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀及其試驗方法 963     

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本發(fā)明涉及土木工程土工試驗領(lǐng)域，尤其涉及一種化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀及其試驗方法,包括水頭支架，水頭支架上放置有集液瓶，集液瓶底部連通有固結(jié)儀；固結(jié)儀包括加載框架，加載框架底部內(nèi)側(cè)固定連接有底座，底座上設(shè)置有試樣室，試樣室內(nèi)側(cè)底部設(shè)有下過濾板，試樣室內(nèi)側(cè)上部設(shè)有上過濾板，上過濾板頂部接觸設(shè)置有加載活塞的底端，加載活塞頂端穿過加載框架頂部，加載活塞上設(shè)有電子荷重器，試樣室與集液瓶連通，底座連通有排水部，試樣室上設(shè)有壓力檢測裝置。本發(fā)明適用于化學(xué)—力學(xué)作用下，環(huán)境復(fù)雜的礦泥固結(jié)試驗。

電化學(xué)制備的吲哚乙酸多孔分子印跡傳感器及其應(yīng)用 742     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)制備的吲哚乙酸多孔分子印跡傳感器，由以下方法制備所得：(a)將硝酸鈉與乙醇均勻混合，調(diào)節(jié)pH值；(b)加入正硅酸四乙酯、十六烷基溴化銨和吲哚乙酸溶液，即得電解液；(c)將三電極系統(tǒng)置于步驟(b)中所得電解液中，使用印跡膜修飾電極，將印跡膜修飾電極置于含有HCl的乙醇中攪拌洗脫，制備得到吲哚乙酸多孔分子印跡傳感器。本發(fā)明吲哚乙酸多孔分子印跡傳感器用于檢測植物體內(nèi)吲哚乙酸的含量時具有檢測結(jié)果高靈敏度和高選擇性，操作更簡單，線性范圍寬。

化學(xué)式為[CdC16H10N2O4S]n的金屬有機框架化合物及其制備方法和應(yīng)用 789     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[CdC16H10N2O4S]n的金屬有機框架化合物及其制備方法和應(yīng)用。以Cd(NO3)2·9H2O、噻吩?2, 5?二甲酸(2, 5?tdc)、4, 4’?聯(lián)吡啶（4, 4’?pydc）和氫氧化鈉為原料，利用水熱法，在170℃下進行反應(yīng)72小時，然后進行程序降溫至100℃，保溫10?h，再緩慢冷卻至室溫，即制得化學(xué)式為[CdC16H10N2O4S]n的金屬有機框架化合物，該化合物屬于三斜晶系晶體，Cmca空間群，a=1.17174?nm，b=1.54697?nm，c=1.93354?nm，α=90°，β=90°，γ=90°，V=3.50482?nm3，面心晶胞F(000)=1728，Goof=1.043，Z=8，該金屬有機框架化合物具有較強的熒光性質(zhì)，能夠作為熒光探針應(yīng)用于熒光分析領(lǐng)域。本發(fā)明制備方法操作簡單，綠色環(huán)保，且所制得的金屬有機框架化合物具有較強的熒光性質(zhì)，應(yīng)用前景廣闊。

微量藥物化學(xué)實驗化驗一體化的教學(xué)方法 932     

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本發(fā)明提供的一種微量藥物化學(xué)實驗化驗一體化的教學(xué)方法，包括以下步驟：使用微量（ul級別）一次性反應(yīng)容器，使用微量（ul級別）反應(yīng)量器。使用常溫或水浴加熱化學(xué)實驗反應(yīng)，使用定量點樣毛細管向有反應(yīng)液的熔點管擠壓空氣進行氣泡攪拌，反應(yīng)時間縮短四分之三，反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液直接或用有機溶液溶解后進行薄層層析。學(xué)生將樣品對照初反應(yīng)物和教師反應(yīng)產(chǎn)物進行薄層層析，結(jié)果拍照比較分析。相關(guān)物質(zhì)的分離和模擬接近雜質(zhì)實驗：學(xué)生通過從硅膠板上刮下相關(guān)物質(zhì)對照品重新溶解與第二次反應(yīng)物進行點板對照，在傳統(tǒng)實驗時間內(nèi)可以自行通過設(shè)計實驗?zāi)M兩到三種的條件試驗并進行TCL化驗。

化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機框架化合物及其制備方法和應(yīng)用 835     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機框架化合物及其制備方法和應(yīng)用。以Co(NO3)2·6H2O、1, 2, 4, 5?均苯四甲酸和1, 10?鄰菲羅啉為原料，利用水熱法，在100℃下進行反應(yīng)24小時，再緩慢冷卻至室溫，即制得化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機框架化合物，該化合物屬于單斜晶系晶體，P?21/n空間群，a=1.01491?nm，b=0.91436?nm，c=1.8336?nm，α=90°，β=121.073°，γ=90°，V=1.4574?nm3，面心晶胞F(000)=776，Goof=1.083，Z=4，且該金屬有機框架化合物具有較強的熒光性質(zhì)，能作為熒光探針應(yīng)用于熒光分析領(lǐng)域。本發(fā)明的制備方法操作簡單，綠色環(huán)保，且制得的化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機框架化合物具有較強的熒光性質(zhì)，應(yīng)用前景廣闊。

用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集電路 1034     

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本實用新型提供一種用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集電路，包括單片機最小系統(tǒng)(1)、按鍵電路(7)，單片機最小系統(tǒng)(1)包括單片機、高頻晶振電路(4)、濾波電路(5)、電源電路(6)，所述的高頻晶振電路(4)包括晶振X1，電容C1、電容C2、短路帽S1；晶振X1兩端分別接在單片機的PH0?OSC_IN端口和PHI?OSC_OUT端口，電容C1一端接在單片機PHO?OSC_IN端口，電容C2一端接在單片機PHI?OSC_OUT端口。本實用新型的優(yōu)點是自動采集與記錄地電化學(xué)提取過程中，直流穩(wěn)壓電源輸出端的工作電壓、工作電流和對應(yīng)的時間信息，每十分鐘采集并記錄一次，以便后期分析輸出電壓、輸出電流與地電化學(xué)提取效果之間的關(guān)系。

用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集與記錄實現(xiàn)方法 894     

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本發(fā)明提供一種用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集與記錄實現(xiàn)方法。本方法可將直流穩(wěn)壓電源的輸出電壓輸入到高速低噪精密運算放大器，再將運放輸出送入STM32單片機的A/D轉(zhuǎn)換器；在電源輸出端設(shè)置1Ω采樣電阻，將輸出電路的電流信號轉(zhuǎn)換成電壓信號，輸入到精密運算放大器，再將精密運算輸出送達STM32單片機的A/D轉(zhuǎn)換器。單片機每10分鐘對A/D轉(zhuǎn)換器采集數(shù)據(jù)一次，將采集到的電壓、電流和對應(yīng)的時間數(shù)據(jù)保存到單片機的存儲器內(nèi)。本發(fā)明的優(yōu)點是自動采集與記錄地電化學(xué)提取過程中，直流穩(wěn)壓電源輸出端的工作電壓、工作電流和對應(yīng)的時間信息，每十分鐘采集并記錄一次，以便后期分析輸出電壓、輸出電流與地電化學(xué)提取效果之間的關(guān)系。

化學(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機框架化合物合成及應(yīng)用 827     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機框架化合物的合成方法。該金屬有機框架化合物晶體為單斜晶系，P21/n空間群，晶胞體積為面心晶胞F(000)＝870.0，晶胞參數(shù)為a＝7.4120(2)，b＝16.4666(3)，c＝14.5028(3)，α＝90°，β＝95.352(2)°，γ＝90.00°，具有3D網(wǎng)絡(luò)拓撲結(jié)構(gòu)?；瘜W(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機框架化合物是以Co(NO3)2、1, 2, 4, 5-苯四甲酸為原料，水溶液pH控制在7-8之間，利用水熱法，在150℃下進行反應(yīng)72小時，再緩慢冷卻至室溫，獲得目標產(chǎn)物。本發(fā)明合成方法操作簡單，綠色環(huán)保?；瘜W(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機框架化合物能作為熒光探針在熒光分析領(lǐng)域得到應(yīng)用。