固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測必妥片中桔霉素的方法 953     

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本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測必妥片中桔霉素的方法，旨在提供一靈敏度高，檢測時間短的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測必妥片中桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml錐形瓶中，加3ml?1％甲酸?甲醇溶液，50℃，310W超聲波提取20min，冷卻，過濾，濾液轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過分別以3ml乙醇和3ml水活化的C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

熱水器內(nèi)膽用冷軋?zhí)麓射摽棍[爆性能檢測方法 836     

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一種熱水器內(nèi)膽用冷軋?zhí)麓射摽棍[爆性能檢測方法，在同一批次鋼板上取兩塊檢驗(yàn)樣后用氣體保護(hù)離子焊焊接成一塊大檢驗(yàn)樣，在大檢驗(yàn)樣鋼板外表面涂搪瓷后，經(jīng)過燒結(jié)、高低溫箱內(nèi)進(jìn)行定時的交替試驗(yàn)后觀察整個試樣上下表面是否出現(xiàn)鱗爆。其優(yōu)點(diǎn)是解決通常的電化學(xué)電解測定法試驗(yàn)面積小，一般為直徑10mm的區(qū)域，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不具代表性問題，本方法試樣達(dá)(90~120)mm×(180~240)mm區(qū)域。通過等離子弧焊電解空氣中的水產(chǎn)生氫，高溫溶解到熱影響區(qū)來考量鋼板本身的貯氫能力，能夠準(zhǔn)確預(yù)測材料鱗爆情況。

固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測血脂康膠囊中的桔霉素的方法 679     

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本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測血脂康膠囊中的桔霉素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測血脂康膠囊中的桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備2)樣品前處理；3)樣品凈化；將上述樣品前處理液，以1ml/min流速通過C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml甲醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測樣品上色譜柱檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的HPLC檢測方法 936     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及一種曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的HPLC檢測方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（2）溶液制備（3）測定等步驟，該方法操作簡單，可同時測定醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量，檢測效率高，誤差小，專屬性強(qiáng)，檢驗(yàn)方法較穩(wěn)定，受影響的因素較少，不同企業(yè)樣品的輔料對主成分的測定均無干擾；本發(fā)明方法的準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測限、耐用性等均符合方法學(xué)驗(yàn)證要求，具有很強(qiáng)的實(shí)用性。

接地網(wǎng)降阻劑腐蝕性能快速檢測方法 832     

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本發(fā)明公開了一種接地網(wǎng)降阻劑腐蝕性能快速檢測方法,利用電化學(xué)類腐蝕速度測試儀,對腐蝕測量體系施加弱極化加速腐蝕測量。本方法檢測試驗(yàn)可在實(shí)驗(yàn)室完成,對工程所抽降阻劑樣品在實(shí)驗(yàn)室配制樣,利用腐蝕速度測試儀進(jìn)行快速檢測評價。使用本發(fā)明的檢測方法,降阻劑腐蝕性能檢測時間可以從至少60天縮短到3天以內(nèi),大大縮短了檢測時間,從而在保證接地網(wǎng)工程建設(shè)質(zhì)量的前提下,縮短工程建設(shè)周期。

曲咪新乳膏中硫酸新霉素組分的HPLC檢測方法 731     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及一種曲咪新乳膏中硫酸新霉素組分的HPLC檢測方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（2）溶液制備（3）測定等步驟。本發(fā)明曲咪新乳膏中硫酸新霉素組分的HPLC檢測方法，該方法操作簡單，檢測效率高，誤差小，專屬性強(qiáng)，檢驗(yàn)方法較穩(wěn)定，受影響的因素較少，適用性廣；該方法的準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢出限等均符合方法學(xué)驗(yàn)證要求，具有很強(qiáng)的實(shí)用性，采用該方法對各個企業(yè)生產(chǎn)的曲咪新乳膏中硫酸新霉素組分進(jìn)行檢測，能夠快速準(zhǔn)確的檢測出硫酸新霉素各組分含量，從而有利于對各個企業(yè)生產(chǎn)的曲咪新乳膏樣品進(jìn)行判定。

檢測奧尼羅非魚IGF-1等位基因表達(dá)的方法及其試劑盒 1148     

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本發(fā)明公開了一種檢測奧尼羅非魚IGF?1等位基因表達(dá)的方法及其試劑盒，屬于生物化學(xué)與分子生物學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明的檢測方法包括(1)RNA逆轉(zhuǎn)錄；(2)PCR擴(kuò)增；(3)焦磷酸測序反應(yīng)。本發(fā)明的試劑盒包括PCR擴(kuò)增的特異性引物和焦磷酸測序引物。本發(fā)明的方法可實(shí)時監(jiān)測反應(yīng)并且定量、快速檢測，具有特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，為簡便、快速地檢測奧尼羅非魚IGF?1等位基因表達(dá)帶來便利，而且檢測成本低。

GC/MS快速檢測中毒病人胃內(nèi)容物中的毒鼠強(qiáng)的方法 1067     

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本發(fā)明公開了一種GC/MS快速檢測中毒病人胃內(nèi)容物中的毒鼠強(qiáng)的方法，旨在提供一種檢測靈敏度高，檢測周期短的中毒病人胃內(nèi)容物中的毒鼠強(qiáng)的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；2)供試樣品的制備：取胃內(nèi)容物2ml，加入10％鹽酸4ml漩渦混合2min，混合液4000r/min離心3MIN，取上清液過HLB固相萃取小柱，棄去，加水3ml洗脫，棄去洗脫液，加入乙腈3ML沖洗，并收集沖洗液，上安捷倫7890A?5975C氣質(zhì)聯(lián)用儀測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

核酸適配體及其構(gòu)建方法和其在檢測中華鱉彩虹病毒中的應(yīng)用 698     

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本發(fā)明提供一種核酸適配體及其構(gòu)建方法和其在檢測中華鱉彩虹病毒中的應(yīng)用，該核酸適配體包括如SEQ ID NO.1所示的DNA序列或其衍生物。本發(fā)明提供的核酸適配體對中華鱉虹彩病毒具有更高的親和力和特異性，此外，還具有無免疫原性、制備周期短、重現(xiàn)性好、分子量小、便于體外化學(xué)合成、便于標(biāo)記、易于對核酸適配體的不同部位進(jìn)行修飾和取代、序列穩(wěn)定易于運(yùn)輸和保存等優(yōu)點(diǎn)。采用基于本發(fā)明的核酸適配體的快速檢測方法對中華鱉虹彩病毒進(jìn)行檢測時，操作簡單迅速、能夠達(dá)到較高的準(zhǔn)確率和靈敏度?？衫迷摵怂徇m配體構(gòu)建分子探針或檢測試劑盒，并結(jié)合酶標(biāo)儀、流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡等檢測設(shè)備，實(shí)現(xiàn)中華鱉虹彩病毒的精確檢測。

血脂康膠囊中桔霉素的檢測方法 991     

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本發(fā)明提供了一種血脂康膠囊中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時間短的血脂康膠囊中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)取膠囊劑取內(nèi)容物0.5g，置10ml錐形瓶中，加3ml?1％乙酸?甲醇溶液，超聲波提取30min，冷卻，過濾，濾液轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

微量鐵的檢測方法 972     

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本發(fā)明公開了一種微量鐵的檢測方法，旨在提供檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的微量鐵的檢測方法；該方法：1)準(zhǔn)確稱取樣品0.4g于燒杯中，加1:1硝酸5ml溶解，加入高氯酸3ml，加熱至冒白煙，放冷，加少許水溶解鹽類，定容至100ml容量瓶；2)移取以上樣品澄清液2-10ml于50ml比色管，加入10ml硫氰酸銨正丁醇溶液,以少許水沖洗比色管，用水稀至刻度，搖勻；3)分別吸取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml于50ml比色管，加入硫氰酸銨溶液10ml,以水定容，搖勻后用1cm比色皿，于波長500nm處，與樣品溶液一起同時測定吸光度；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

禽呼腸孤病毒檢測傳感器中抗體固定的方法 899     

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本發(fā)明公開了一種增強(qiáng)禽呼腸孤病毒檢測傳感器中抗體固定的方法。本發(fā)明提供了用于檢測呼腸孤病毒電化學(xué)免疫傳感器的制備方法，包括如下步驟：(1)處理電極；(2)納米復(fù)合物修飾電極；(3)抗體固定前的預(yù)處理；(4)抗體固定；(5)工作電極與檢測，所述納米復(fù)合物為金鉑納米復(fù)合物，所述預(yù)處理為用半胱胺鹽酸鹽溶液進(jìn)行孵育。本發(fā)明的經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明該傳感器檢測線性范圍為0～105.82EID50/mL、最低檢測限為100.46EID50/mL，相對于抗體直接固定方法，檢測線性范圍提高了10倍，且敏感度高，特異性良好。

六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測方法 946     

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本發(fā)明公開了一種六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測方法，旨在提供一種檢測靈敏度高、對于茶葉質(zhì)量具有重要的意義；其技術(shù)方法：1)標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備；2)樣品制備與提取，稱取搗碎的樣品10.0mg，加入50mL體積比1:1的乙醚和乙酸乙酯于搗碎機(jī)中勻漿提取，真空抽濾并用10mL混合液洗滌濾渣，采用過飽和硫酸鈉加入分液漏斗中萃取，分出有機(jī)相后濃縮至2mL上液相色譜儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

羧基化氧化石墨烯修飾電極檢測miRNA-21的方法 874     

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本發(fā)明公開了一種羧基化氧化石墨烯修飾電極檢測miRNA?21的方法，第一、滴加miRNA?21適配體溶液到金電極表面，沖洗吹干；滴加巰基乙醇溶液，沖洗吹干；滴加反應(yīng)液，沖洗吹干；浸泡羧基化氧化石墨烯復(fù)合物飽和溶液，沖洗吹干；滴加亞甲基藍(lán)，沖洗吹干，得修飾電極；將二茂鐵和二苯丙氨酸溶于乙醇，加羧基化氧化石墨烯超聲處理，取濾液干燥得羧基化氧化石墨烯復(fù)合物；第二、制備多個修飾電極，檢測每個濃度對應(yīng)的阻抗值，計(jì)算得到阻抗值的差值與濃度的線性關(guān)系；第三、制備檢測待測樣液的修飾電極，檢測待測樣液的阻抗值，采用線性關(guān)系計(jì)算得到待測樣液中miRNA?21的濃度。本發(fā)明具有增強(qiáng)金電極的電化學(xué)信號的有益效果。

檢測蔬菜中毒死蜱農(nóng)藥殘留量的方法 1120     

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本發(fā)明提供一種檢測蔬菜中毒死蜱農(nóng)藥殘留量的方法，是應(yīng)用納米石墨烯修飾電極來實(shí)現(xiàn)的，本方法包括以下步驟：電極的預(yù)處理；電化學(xué)傳感器界面的構(gòu)建；對毒死蜱標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行檢測，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線；蔬菜樣品的處理；用差分脈沖伏安法檢測樣品，根據(jù)毒死蜱標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出蔬菜中毒死蜱的含量。本發(fā)明具有具有響應(yīng)快、檢測的時間短，儀器的成本低，操作簡單，選擇性好，受干擾物的影響能力強(qiáng)；靈敏度、準(zhǔn)備度高，檢出限低的優(yōu)點(diǎn)，符合我國農(nóng)藥殘留快速檢測技術(shù)發(fā)展，能滿足國際化對蔬菜農(nóng)藥殘留量檢測的要求。

采用三維分級多孔碳材料檢測二羥基苯同分異構(gòu)體的方法 821     

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本發(fā)明公開了一種采用三維分級多孔碳材料檢測二羥基苯同分異構(gòu)體的方法：(1)三維分級多孔碳材料的制備；(2)修飾電極的制備；(3)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制；(4)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制；在實(shí)際檢測HQ、CC與RC含量的過程中，將HQ、CC與RC的標(biāo)準(zhǔn)溶液替換成待測樣，在它們各自對應(yīng)的氧化峰出峰位置測得氧化峰電流值，將氧化峰電流值帶入所得線性方程中，即可計(jì)算出待測樣中HQ、CC和RC的含量。本發(fā)明中制得的三維分級多孔碳材料具有微孔、介孔和大孔的三維互相連通多孔碳，既具有比表面積大、孔結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)、導(dǎo)電性好等優(yōu)點(diǎn)，還能提高電化學(xué)性能；本發(fā)明的檢測方法操作簡便、成本低廉，檢測準(zhǔn)確率高。

準(zhǔn)確感應(yīng)試紙條計(jì)數(shù)的尿檢測儀 926     

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本實(shí)用新型公開了一種干化學(xué)尿檢測儀,即準(zhǔn)確感應(yīng)試紙條計(jì)數(shù)的尿檢測儀,包括設(shè)置于機(jī)殼外的一級試紙條感應(yīng)檢測器,其特點(diǎn)是還設(shè)置有二級試紙條計(jì)數(shù)感應(yīng)檢測器,二級試紙條計(jì)數(shù)感應(yīng)檢測器位于機(jī)殼內(nèi);在機(jī)殼內(nèi)部,二級試紙條計(jì)數(shù)感應(yīng)檢測器位于試紙條移動平臺的上方。由于二級試紙條計(jì)數(shù)感應(yīng)檢測器的作用,本實(shí)用新型觸摸液晶顯示屏顯示的記錄與尿檢測儀內(nèi)部待檢的試紙條一一對應(yīng),能讓用戶清楚的知道測試了幾個樣本和該測那個樣本,方便重新測試出錯的樣本,不至于弄錯樣本號,導(dǎo)致誤診。

注射用去水衛(wèi)矛醇中雜質(zhì)含量的檢測方法 1000     

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本發(fā)明提供了一種注射用去水衛(wèi)矛醇雜質(zhì)含量的檢測方法，旨在提供一種檢測準(zhǔn)確率高，檢測方法簡單的注射用去水衛(wèi)矛醇中雜質(zhì)含量的檢測方法，該方法種注射用去水衛(wèi)矛醇雜質(zhì)含量的檢測方法，其特征在于，該方法為取注射用去水衛(wèi)矛醇樣品，加乙腈制成每lml中含去水衛(wèi)矛醇1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取2ml，加乙腈稀釋制成每lml中含去水衛(wèi)矛醇10μg的溶液，作為對照溶液；精密量取供試品溶液與對照溶液各μl，分別注入氣相色譜儀記錄，按主成分自身對照法計(jì)算雜質(zhì)；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

有機(jī)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留快速檢測方法 641     

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本發(fā)明提供一種有機(jī)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留快速檢測方法，屬于農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：有機(jī)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品樣品依次進(jìn)行渦旋、離心、濃縮、過濾，取得濾液；制備絲網(wǎng)印刷電極與便攜式電化學(xué)工作站相連，通過方波陽極溶出伏安法檢測農(nóng)藥加入前、后乙酰膽堿電流信號的變化，根據(jù)農(nóng)藥濃度與電流信號變化值之間的關(guān)系完成定量檢測，以獲得農(nóng)藥濃度與電流信號的關(guān)系；將濾液用上述的方式，獲得濾液此時的電流信號，再根據(jù)所知農(nóng)藥濃度與電流信號關(guān)系以及國標(biāo)中對農(nóng)藥的限量，可判斷出該有機(jī)農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留是否超標(biāo)。本方法操作簡單、對檢測人員無專業(yè)性要求、檢測靈敏度高，且成本低廉的一種有機(jī)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留快速檢測方法。

基于H-rGO-Pt@Pd NPs納米復(fù)合材料檢測GPC3的方法 854     

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一種基于H?rGO?Pt@Pd NPs納米復(fù)合材料檢測GPC3的方法。包括H?rGO?Pt@Pd NPs材料的制備、電極的修飾與生物傳感界面的構(gòu)建、GPC3的標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制、實(shí)際樣品的檢測。通過構(gòu)建H?rGO?Pt@Pd NPs/Au NPs/SPCE生物傳感平臺，利用GPC3能夠與GPC3適配體特異性結(jié)合，通過DPV方法檢測GPC3前后在的PBS溶液中的電化學(xué)信號，從而實(shí)現(xiàn)對GPC3的檢測。該方法操作簡單、省時、費(fèi)用低且具有較低的檢測限。

紅曲色素粉中桔霉素的檢測方法 964     

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本發(fā)明提供了一種紅曲色素粉中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時間短的紅曲色素粉中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)紅曲色素粉0.5g，置10ml錐形瓶中，加2ml1％甲酸?甲醇溶液，350W，50℃超聲波提取10min，冷卻，過濾，濾液轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

國公酒中桔霉素的檢測方法 1045     

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本發(fā)明提供了一種國公酒中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時間短的國公酒中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)取樣品0.5ml，置25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

檢測結(jié)腸小袋纖毛蟲的PCR引物、試劑盒及方法 1070     

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本發(fā)明公開了一種檢測結(jié)腸小袋纖毛蟲的PCR引物、試劑盒及方法，屬于生物化學(xué)與分子生物學(xué)領(lǐng)域。該P(yáng)CR引物為：xmc?F?CAAGTTTCTGCCCTATCATGC，xmc?R?TAAGTTTCAGTCTTGCGACCA。檢測試劑盒包括PCR引物，并用于快速檢測結(jié)腸小袋纖毛蟲。檢測方法包括：(1)提取待檢樣品的DNA；(2)PCR反應(yīng)體系建立；(3)對待檢樣品進(jìn)行PCR反應(yīng)檢測；(4)對PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳及測序。本發(fā)明的方法可實(shí)時監(jiān)測反應(yīng)，快速檢測，具有特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，為簡便、快速地檢測結(jié)腸小袋纖毛蟲帶來便利。

鉛摻雜PEG鈍化石墨烯量子點(diǎn)熒光探針檢測多種重金屬離子的方法 1090     

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本發(fā)明公開了一種鉛摻雜PEG鈍化石墨烯量子點(diǎn)熒光探針檢測多種重金屬離子的方法。將甘蔗糖蜜溶于去離子水，加入Pb(Ac)2；超聲、離心后取上清液于反應(yīng)釜中，烘箱中反應(yīng)，過濾，得鉛摻雜碳量子點(diǎn)原液；用聚乙二醇類鈍化劑稀釋，得聚乙二醇鈍化鉛摻雜碳量子點(diǎn)溶液；加入或不加入掩蔽劑，加入待測溶液；用聚乙二醇類鈍化劑將溶液定容，搖勻、靜置；通過熒光強(qiáng)度結(jié)果計(jì)算重金屬離子含量。本發(fā)明不僅能檢測單一金屬離子存在下的七種金屬離子中的任一種，還能在14種金屬離子混合溶液中選擇性檢測Fe3+、Cu2+、Ag+三種金屬離子，該法檢測速度快，檢測靈敏度高，檢測限低，能應(yīng)用于納米醫(yī)藥、生物成像、生物傳感和化學(xué)傳感等領(lǐng)域。

用于三乙烯二胺快速檢測的組合物及其應(yīng)用 727     

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本發(fā)明涉及一種用于三乙烯二胺的快速檢測的化合物。本發(fā)明選擇用蒽作為反應(yīng)底物，運(yùn)用有機(jī)合成化學(xué)的方法，在一定有機(jī)反應(yīng)條件下經(jīng)過多步反應(yīng)合成含有雙脲官能團(tuán)的分子鉗結(jié)構(gòu)的化合物；在此基礎(chǔ)上運(yùn)用超分子化學(xué)中分子識別的基本原理和方法，將合成的用于三乙烯二胺的快速檢測的化合物(分子鉗)作為主體，利用分子熒光技術(shù)，在有機(jī)溶劑中實(shí)現(xiàn)了對三乙烯二胺較好的檢測。能夠高靈敏、高選擇性識別有機(jī)相中痕量的三乙烯二胺分子，方法簡單，識別過程無需前處理操作。

手提式新房室內(nèi)甲醛檢測裝置 772     

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本發(fā)明公開了一種手提式新房室內(nèi)甲醛檢測裝置，包括檢測箱體、螺紋桿、檢測液測量管和檢測臺，所述檢測箱體前端面上設(shè)有玻璃窗，玻璃窗上設(shè)有第一刻度板，所述螺紋桿上穿插有螺紋管，所述檢測液測量管上端通過固定桿固定在隔板上，所述檢測臺設(shè)置在檢測箱體內(nèi)部的底部左側(cè)，檢測臺上設(shè)有檢測試紙。本發(fā)明手提式新房室內(nèi)甲醛檢測裝置，通過化學(xué)反應(yīng)式計(jì)算出單位體積的甲醛含量，甲醛含量檢測準(zhǔn)確。

基于類過氧化酶催化銀沉積檢測GPC3的方法 779     

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一種基于類過氧化酶催化銀沉積檢測GPC3的方法，包含電化學(xué)納米傳感器構(gòu)建、絲網(wǎng)印刷電極的活化、修飾及生物傳感界面的構(gòu)建，GPC3的工作曲線繪制和待測樣品檢測。以HGNs為載體，制備HGNs?Apt信號探針，構(gòu)建了Apt?GPC3?HGNs?Apt夾心型電化學(xué)納米適體傳感器。借助于HGNs的過氧化物酶性質(zhì)的催化作用，H2O2將溶液中的銀離子還原為金屬銀沉積在電極表面，Ag的沉積量通過GPC3蛋白的量得出，通過差分脈沖伏安法（DPV）進(jìn)行定量。Ag的電流響應(yīng)與GPC3濃度在10.0?100.0μg/mL范圍內(nèi)具有良好的正相關(guān)，實(shí)現(xiàn)了對GPC3的檢測。

利用三維碳纖維修飾電極為傳感器檢測鹽酸地芬尼多的方法 735     

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本發(fā)明涉及一種利用三維碳纖維修飾電極為傳感器檢測鹽酸地芬尼多的方法，該方法用三維碳納米纖維修飾玻碳電極制備了一種新型電致化學(xué)發(fā)光傳感器，采用電致化學(xué)發(fā)光法對鹽酸地芬尼多進(jìn)行檢測。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，ECL的峰高與鹽酸地芬尼多的濃度在3×10^?8 to 2×10^?5 mol·L^?1范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，檢出限為8.64×10^?10mol·L^?1(S/N=3)，說明該方法可用于實(shí)際樣品的測定。該傳感器具有高的靈敏度、較低的檢出限以及良好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，而且在實(shí)際樣品檢測中呈現(xiàn)出較好的回收率，因此該方法在檢測鹽酸地芬尼多方面有較好的應(yīng)用前景。

帶一氧化碳檢測蜂鳴裝置的電源轉(zhuǎn)換器 1029     

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一種帶一氧化碳檢測蜂鳴裝置的電源轉(zhuǎn)換器，涉及電子領(lǐng)域。廚房內(nèi)一般少不了用煤氣，但一氧化碳的泄漏總令人時常難以放心。此發(fā)明旨在提供一種帶一氧化碳檢測蜂鳴裝置的電源轉(zhuǎn)換器，為了達(dá)此目的，發(fā)明包括電源轉(zhuǎn)換器殼體、火線簧片、零線簧片、地線簧片，其特征在于：還包括一個一氧化碳檢測裝置、若干一氧化碳入氣小孔、可充電電芯、備用鋰電池粒、薄片式蜂鳴器，其中：一氧化碳檢測裝置的結(jié)構(gòu)與傳統(tǒng)的相同，可采用各種不同的技術(shù)和結(jié)構(gòu)，含物理方式、化學(xué)方式、電子化學(xué)方式等；若干一氧化碳入氣小孔的總數(shù)量在20個以上。此發(fā)明具可供插頭插入和及時警報一氧化碳泄漏的有益效果。

柿單寧@石墨烯@Pt-Pd無酶傳感器檢測血糖的方法 859     

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一種柿單寧@石墨烯@Pt?Pd無酶傳感器檢測血糖的方法，以柿單寧為原料，利用一步還原法制備了柿單寧@石墨烯@Pt?Pd納米復(fù)合材料。將柿單寧@石墨烯@Pt?Pd納米復(fù)合材料修飾到金電極表面，利用鉑鈀合金和石墨烯材料的高催化特性，構(gòu)建了無酶葡萄糖電化學(xué)傳感器。結(jié)果表明柿單寧@石墨烯@Pt?Pd無酶血糖傳感器的最佳檢測電位為?0.3V，最佳體系pH值為7?8。在0.01?0.40?mol/L范圍內(nèi)葡萄糖濃度和相應(yīng)電流值呈良好的線性關(guān)系，最低檢測限為1.43?mmol/L。本發(fā)明提供了一種高靈敏度、高選擇性的快速檢測血糖的無酶電化學(xué)檢測方法。