基于納米復(fù)合材料構(gòu)建夾心型適配體傳感器檢測GPC3的方法 775     

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一種基于納米復(fù)合材料構(gòu)建夾心型適配體傳感器檢測GPC3的方法，將金?還原氧化石墨烯（Au NPs@rGO）修飾在絲網(wǎng)印刷電極表面，通過物理吸附固定GPC3適配體（GPC3Apt），以血紅素?還原氧化石墨烯?鉑@鈀（H?rGO?Pt@Pd NPs）為載體，制備H?rGO?Pt@Pd NPs?GPC3Apt信號(hào)探針，構(gòu)建夾心型電化學(xué)納米適配體傳感器。利用H?rGO?Pt@Pd NPs納米復(fù)合材料類過氧化物酶性質(zhì)催化Ag沉積進(jìn)行有效電流放大，采用DPV方法進(jìn)行掃描，記錄其峰電流，實(shí)現(xiàn)對(duì)GPC3的檢測，最低檢測限為0.4801μg/mL。

利用HPLC-ELSD檢測劍麻皂苷元含量的方法 775     

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本發(fā)明公開了一種利用HPLC-ELSD檢測劍麻皂苷元含量的方法。設(shè)置HPLC裝置：Shim-packVP-ODS，C18柱250毫米×4.6毫米×5微米；ELSD檢測器：漂移管溫度40℃，載氣壓力350KPa，流動(dòng)相為無水甲醇 : 水=9 : 1(體積比)，流速1毫升/分鐘，進(jìn)樣量10微升，時(shí)間35分鐘，柱溫為40℃；根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的檢測繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得曲線方程；計(jì)算待測樣品的峰面積，代入所得的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，計(jì)算出待測樣品中劍麻皂苷元的含量。本發(fā)明采用HPLC-?ELSD，即高效液相色譜和蒸發(fā)光散射檢測器結(jié)合，檢測快速，且不受流動(dòng)相組成的干擾，不要求被測主要成分有特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，因此，對(duì)劍麻皂苷元檢測的效果好。

水溶性熒光碳點(diǎn)及其制備方法和多種重金屬檢測應(yīng)用 798     

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本發(fā)明公開了一種水溶性熒光碳點(diǎn)及其制備方法，由樟樹籽為碳源，經(jīng)高溫碳化制得，所得材料含有含氧官能團(tuán)，所述含氧官能團(tuán)為羥基，羰基，醚或環(huán)氧基中的一種或多種，所得碳點(diǎn)的粒徑為2?4 nm，對(duì)Cd²⁺、Pb²⁺和Cu²⁺的選擇性。一種檢測重金屬離子傳感器和一種重金屬離子的檢測方法，檢測方法包括步驟：1）測試條件的準(zhǔn)備；2）重金屬離子濃度標(biāo)準(zhǔn)線性關(guān)系的測試；3）待測重金屬離子溶液濃度的檢測。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)為：1、基于通用儀器電化學(xué)工作站，具有可原位檢測、檢測周期短、購置成本和使用成本低廉、無需培訓(xùn)的特點(diǎn)；2、可實(shí)現(xiàn)便攜化和輕量化；3、原料是天然生物質(zhì)材料，對(duì)環(huán)境和人體均沒有傷害，且來源廣泛，解決了原料綠色安全問題。

鹽酸普魯卡因有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測方法 1144     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及一種鹽酸普魯卡因有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（2）溶液制備（3）測定等步驟，本發(fā)明提供的慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊中鹽酸普魯卡因有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測方法，該方法操作簡單，準(zhǔn)確度高，檢測效率高，專屬性好，采用該方法能進(jìn)一步有效的控制慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊的質(zhì)量。

用于檢測中華鱉虹彩病毒的核酸適配體及其構(gòu)建方法和應(yīng)用 929     

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本發(fā)明提供一種用于檢測中華鱉虹彩病毒的核酸適配體及其構(gòu)建方法和應(yīng)用，該用于檢測中華鱉虹彩病毒的核酸適配體包括如SEQ ID NO.1所示的DNA序列或其衍生物。本發(fā)明提供的核酸適配體對(duì)中華鱉虹彩病毒具有更高的親和力和特異性，此外，還具有無免疫原性、制備周期短、重現(xiàn)性好、分子量小、便于體外化學(xué)合成、便于標(biāo)記、易于對(duì)核酸適配體的不同部位進(jìn)行修飾和取代、序列穩(wěn)定易于運(yùn)輸和保存等優(yōu)點(diǎn)。采用基于本發(fā)明的核酸適配體的快速檢測方法對(duì)中華鱉虹彩病毒進(jìn)行檢測時(shí)，操作簡單迅速、能夠達(dá)到較高的準(zhǔn)確率和靈敏度。可利用該核酸適配體構(gòu)建分子探針或檢測試劑盒，并結(jié)合酶標(biāo)儀、流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡等檢測設(shè)備，實(shí)現(xiàn)中華鱉虹彩病毒的精確檢測。

靶向線粒體檢測粘度的熒光探針及其應(yīng)用 858     

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本發(fā)明提供了一種新型的線粒體靶向近紅外發(fā)射粘度熒光探針Mito?ND，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為。該探針合成簡單，細(xì)胞毒性低，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和光穩(wěn)定性；能定位線粒體用于監(jiān)測線粒體內(nèi)粘度的變化。體內(nèi)成像實(shí)驗(yàn)表明該探針還可以有效檢測損傷條件下肝、腎組織的粘度變化。

膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic薄層色譜檢測方法 1071     

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本發(fā)明提供了一種膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic薄層色譜檢測方法，旨在提供一種操作更簡便，靈敏度高，穩(wěn)定性及重現(xiàn)性好的膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic含量的測定方法；該方法包括下述步驟：1)制備供試品溶液；2)制備對(duì)照品溶液；3)吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷?乙酸乙酯?甲醇?水為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈下檢視；4)供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色斑點(diǎn)；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

慶大霉素普魯卡因維B12膠囊中慶大霉素C組分含量的HPLC-ELSD檢測方法 943     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及一種慶大霉素普魯卡因維B12膠囊中慶大霉素C組分含量的HPLC?ELSD檢測方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（2）溶液制備（3）測定等步驟。該方法操作簡單，檢測效率高，誤差小，檢驗(yàn)方法較穩(wěn)定，該方法的準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測限、耐用性等均符合方法學(xué)驗(yàn)證要求，具有很強(qiáng)的實(shí)用性，能快速的檢測出慶大霉素普魯卡因維B12膠囊中慶大霉素C組分的含量，從而有效的控制慶大霉素普魯卡因維B12膠囊的質(zhì)量。

氣相色譜法檢測藿香正氣水中乙醇含量的方法 1077     

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本發(fā)明提供了一種藿香正氣水中乙醇含量的測定方法，旨在提供一種操作簡便，檢測精確高、快速環(huán)保的藿香正氣水中乙醇含量的測定方法；該方法包括下述步驟：一種藿香正氣水中乙醇含量的測定方法，其特征在于，該方法為：量取藿香正氣水5ml液過C18小柱后，收集濾液，置于100ml的容量瓶中，加入正丁醇5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，過濾，取1μl上氣相色譜儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)串聯(lián)檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法 1129     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法，旨在提供一種定性定量準(zhǔn)確，高效省時(shí)，檢測結(jié)果客觀準(zhǔn)確的檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加50％甲醇稀釋至刻度，過0.45微米的濾膜，取濾液用Agilent1290?6490三重四級(jí)桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

多功能檢測液 727     

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本發(fā)明提供一種多功能檢測液，屬于化學(xué)檢測試劑技術(shù)領(lǐng)域，其以一定配比的石灰、硫磺、白礬、芒硝、膽礬、皂礬、銀朱、硼砂、硝酸為主要原料加工制得。本發(fā)明檢測液的制備方法簡單，所制得檢測液可對(duì)食品、藥物等多種物質(zhì)的真假好壞進(jìn)行檢測鑒別，其成本低，適用范圍廣，使用方便，靈敏度高，反應(yīng)快速，顯色明顯、易于區(qū)分，且穩(wěn)定性好，保質(zhì)期長。

快速檢測中毒病人血液中的毒鼠強(qiáng)的方法 815     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測中毒病人血液中的毒鼠強(qiáng)的方法，旨在提供一種靈敏度好，檢測效率高的毒鼠強(qiáng)的檢測方法；其技術(shù)方案為：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；2)供試樣品的制備取血液5ml置15ml離心管中，加入5ml乙腈，漩渦震蕩2min；3200r/min離心5min，取上清液上氣質(zhì)聯(lián)用儀測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

氣體絕緣組合電器內(nèi)部分解物的檢測電路 726     

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本實(shí)用新型涉及高壓電氣設(shè)備狀態(tài)監(jiān)測與故障診斷的研究、應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種氣體絕緣組合電器內(nèi)部分解物的檢測電路，包括電源、氣體絕緣組合電器和變電站監(jiān)控服務(wù)器，還包括逆止閥、氣體密度繼電器、流量調(diào)節(jié)閥、電化學(xué)傳感器、模數(shù)轉(zhuǎn)換電路和工控機(jī)；所述逆止閥通過氣體密度繼電器與變電站監(jiān)控服務(wù)器連接，所述逆止閥依次與流量調(diào)節(jié)閥、電化學(xué)傳感器、模數(shù)轉(zhuǎn)換電路和工控機(jī)連接，所述工控機(jī)分別與溫度傳感器、網(wǎng)絡(luò)交換機(jī)和打印機(jī)連接，本實(shí)用新型攻克了傳統(tǒng)電路無法準(zhǔn)確判斷氣室內(nèi)部是否存在放電的難題，還可以及早判斷對(duì)應(yīng)氣室內(nèi)部的氣體受污染程度、潛伏性故障，并能定位內(nèi)部故障氣室。

糖廠蒸發(fā)冷凝水微糖實(shí)時(shí)檢測方法及裝置 1009     

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本發(fā)明涉及電子類的微糖檢測領(lǐng)域，具體是指一種糖廠蒸發(fā)工段中，冷凝水所含微量糖分的實(shí)時(shí)檢測方法及裝置。為節(jié)約能源和減少排污，糖廠在生產(chǎn)過程中，通常將蒸發(fā)工段冷凝水補(bǔ)給到鍋爐中重新產(chǎn)生蒸汽。只有當(dāng)冷凝水含糖量較低時(shí)，重復(fù)利用這些冷凝水才是安全的。本發(fā)明根據(jù)含糖溶液的光譜透過特性，提出糖廠蒸發(fā)工段冷凝水含糖量實(shí)時(shí)檢測方法及裝置，通過測量糖液的光吸收系數(shù)，再綜合考慮蒸發(fā)速度和糖液的液位等因素，計(jì)算蒸發(fā)冷凝水的含糖量。本方法不需添加任何化學(xué)試劑，測量結(jié)果受其他因素干擾小，測量速度快，精度高，能滿足糖廠生產(chǎn)的實(shí)際需要。

快速檢測富馬酸酮替芬滴鼻液中馬酸酮替芬含量的方法 1056     

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本發(fā)明提供了一種快速檢測富馬酸酮替芬滴鼻液中馬酸酮替芬含量的方法，旨在提供一種高效省時(shí)，重復(fù)性好，檢測靈敏度高的檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加乙腈稀釋至刻度，采用0.22um濾膜過濾，取2μl注入液相色譜儀，所述的色譜條件如下：色譜柱：Thermo?Syncronis?Dim.mmAQ1.7μm?50×2.1mm；柱溫：30℃；流速：0.8mL/min；流動(dòng)相中甲醇?水?乙腈的體積比為30 : 40 : 30；檢測波長：287nm屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

雙波長高效液相色譜檢測血栓通的方法 758     

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本發(fā)明提供了一種雙波長高效液相色譜檢測血栓通的方法，該方法依次包括下述步驟：精密稱取注射用血栓通0.5g，置l0mL量瓶中，并加水稀釋至刻度，0.22μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；取供試品溶液2μl注入液相色譜儀，流動(dòng)相流速為0.8mL/min，采用梯度洗脫，檢測波長為：267nm，287nm；檢測器：PAD、柱溫為35℃；所述流動(dòng)相由A相和B相組成，A相為甲醇-水；B相為乙腈-水-0.5％磷酸水溶液；所述的A相中甲醇與水體積比10:90，B相中乙腈、水、0.5％磷酸水溶液的體積比為5：92：3；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

具識(shí)別功能的生物傳感器檢測裝置 743     

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本發(fā)明提供了一種可免除密碼卡的使用、減少操作失誤、制作成本低、提高檢測精準(zhǔn)度、自動(dòng)校正的具識(shí)別功能的生物傳感器檢測裝置，包括電化學(xué)生物傳感器和檢測器，所述生物傳感器具有檢測區(qū)域和識(shí)別區(qū)域；所述生物傳感器還包括絕緣基片、電極系統(tǒng)、電編碼圖案；所述絕緣基片正面設(shè)置有電極系統(tǒng)和電絕緣層，所述電極系統(tǒng)包括陽極電極、陰極電極和短路電極，其中的短路電極與陽極電極或陰極電極相接，所述電絕緣層覆蓋部分電極系統(tǒng)；絕緣基片背面具有電編碼圖案；所述檢測器的PCB板上裝配有彈簧金屬頂針，與電編碼圖案對(duì)應(yīng)。

基于CQD蒸餾的低照度目標(biāo)檢測方法 1068     

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本發(fā)明公開了一種基于CQD蒸餾的低照度目標(biāo)檢測方法，包括以下步驟：1）獲取低照度圖像數(shù)據(jù)集ExDark，并進(jìn)行處理和劃分得到訓(xùn)練集ExDark?Train和測試集ExDark?Test；2）將ExDark?Train數(shù)據(jù)輸入到CQD?Net中進(jìn)行蒸餾學(xué)習(xí)；3）采用CQD蒸餾方法，利用訓(xùn)練好的教師網(wǎng)絡(luò)對(duì)學(xué)生網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行低照度知識(shí)蒸餾優(yōu)化學(xué)生網(wǎng)絡(luò)；4）目標(biāo)檢測。這種方法能夠?qū)⒌凸庹窄h(huán)境下的教師網(wǎng)絡(luò)的知識(shí)蒸餾到學(xué)生網(wǎng)絡(luò)中，壓縮了學(xué)生網(wǎng)絡(luò)大小的同時(shí)，使得學(xué)生網(wǎng)絡(luò)也能具備有效的低照度圖像目標(biāo)檢測能力，提升了其在低照度環(huán)境下的目標(biāo)檢測準(zhǔn)確度。本發(fā)明能夠有效選取待蒸餾區(qū)域，提升蒸餾效率，且在不改變學(xué)生網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，不增加計(jì)算消耗的前提下提升最終的輕量化目標(biāo)檢測網(wǎng)絡(luò)的檢測精度。

氣相色譜法檢測奶粉中三聚氰胺的方法 763     

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本發(fā)明提供了一種氣相色譜法檢測奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供一種操作簡便，檢測精確高、快速檢測奶粉中三聚氰胺的方法，其技術(shù)方案是：稱取奶粉2g，用20g石英砂混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，以50％甲醇水溶液作為萃取溶劑，壓力6.3Mpa，溫度70℃，靜態(tài)萃取時(shí)間2min，沖洗體積60％，吹掃時(shí)間200s，靜態(tài)循環(huán)3次；提取完成后將提取液用甲醇定容至5mL，取2ml液過C18小柱后，收集濾液，置于100ml的容量瓶中，加入甲醇5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，過濾，取1μl上氣相色譜儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

以Ag@Au為SERS基底的痕量阿莫西林檢測方法 1027     

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本發(fā)明涉及一種以Ag@Au為SERS基底的痕量阿莫西林檢測方法，該方法采用了一種簡單的種子介導(dǎo)的方法，用于制備化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的雙金屬Ag@Au納米粒子，最終將三角形的AgNPs轉(zhuǎn)化為圓盤狀的Ag@Au納米粒子，再將得到的圓盤狀的Ag@Au納米粒子作為痕量阿莫西林檢測的SERS基底，從而實(shí)現(xiàn)阿莫西林的痕量檢測。本發(fā)明合成了形貌、粒徑均一，分散性好的雙金屬Ag@Au納米粒子，Ag@Au納米粒子具有較高的靈敏度，具有較好的光譜重現(xiàn)性以及較強(qiáng)的SERS強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該基底制備方法簡單、分散性好、靈敏度高，可用于對(duì)食品、藥品的快速檢測，有廣泛的應(yīng)用前景。

同時(shí)檢測清熱鎮(zhèn)咳糖漿中三種成分的方法 1082     

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本發(fā)明提供了一種同時(shí)檢測清熱鎮(zhèn)咳糖漿中三種成分的方法，旨在提供一種重現(xiàn)性好，靈敏度高，結(jié)果準(zhǔn)確的同時(shí)檢測清熱鎮(zhèn)咳糖漿中三種成分的方法：精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加乙腈稀釋至刻度，振搖，取上清液，0.22μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；取供試品溶液2μl注入液相色譜儀，所述的色譜條件如下：流動(dòng)相A相為甲醇?水；B相為乙腈?水?0.5％磷酸水溶液；所述的A相中甲醇與水體積比5:95，B相中乙腈、水、0.5％磷酸水溶液的體積比為10：70：10；流速為0.8mL/min，采用梯度洗脫；檢測波長為：226nm，276nm；檢測器：PAD；柱溫為35℃；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

超高效液相色譜法檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法 706     

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本發(fā)明提供了一種超高效液相色譜法檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法，旨在提供一種避免其他雜質(zhì)干擾，高效省時(shí)，鑒定結(jié)果客觀超高效液相色譜法檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，采用濾膜過濾，取2μl注入超高效液相色譜儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

硫酸新霉素組分及有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測方法 1055     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及硫酸新霉素的組分及有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（2）溶液制備（3）測定等步驟。本發(fā)明提供的硫酸新霉素組分及有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測方法，該方法操作簡單，分離度好，能夠檢出新霉素B和C兩個(gè)較大的組分及較多的有關(guān)物質(zhì)，檢測效率高，具有良好的專屬性、精密度和準(zhǔn)確度，與現(xiàn)有技術(shù)相比能夠檢出更多的雜質(zhì)，能更有效的對(duì)硫酸新霉素中的組分及有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行控制，具有很強(qiáng)的實(shí)用性。

超高效液相色譜檢測凍干血栓通的方法 759     

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本發(fā)明提供了一種超高效液相色譜檢測凍干血栓通的方法，旨在提供一種避免其他雜質(zhì)干擾，高效省時(shí)，鑒定結(jié)果客觀準(zhǔn)確的檢測血栓通的方法；該方法依次包括下述步驟：精密稱取注射用血栓通0.5g，置l0mL量瓶中，加水稀釋至刻度，0.22μm微孔濾膜濾過，取1μl注入超高效液相色譜儀，所述的色譜條件如下：色譜柱采用以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以含0.5％甲酸的水為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，按照的A∶B的不同比例進(jìn)行梯度洗脫；洗脫時(shí)間20分鐘，紫外檢測的檢測波長287nm；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

金屬礦石中含鐵量的檢測方法 736     

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本發(fā)明公開了一種金屬礦石中含鐵量的檢測方法，旨在提供檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的金屬礦石中含鐵量的檢測方法；該方法：1)準(zhǔn)確稱取樣品0.5g于燒杯中，加1:2硝酸6ml溶解，加入高氯酸4ml，加熱至冒白煙，放冷，加少許水溶解鹽類，定容至100ml容量瓶；2)移取以上樣品澄清液2-12ml于50ml比色管，加入12ml硫氰酸銨乙醇溶液,以少許水沖洗比色管，用水稀至刻度，搖勻；3)分別吸取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml于50ml比色管，加入硫氰酸銨溶液12ml,以水定容，搖勻后用1cm比色皿，于波長500nm處，與樣品溶液一起同時(shí)測定吸光度；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊中維生素B12含量的HPLC檢測方法 888     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及一種慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊中維生素B12含量的HPLC檢測方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（2）溶液制備（3）測定等步驟。該方法操作簡單，檢測效率高，誤差小，專屬性強(qiáng)，檢驗(yàn)方法較穩(wěn)定，適用性廣，本發(fā)明方法的準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、定量限、耐用性等均符合方法學(xué)驗(yàn)證要求，具有很強(qiáng)的實(shí)用性，采用該方法對(duì)各個(gè)企業(yè)生產(chǎn)的慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊進(jìn)行檢測，能夠快速準(zhǔn)確的檢測出維生素B12的含量，從而有利于對(duì)各個(gè)企業(yè)生產(chǎn)的慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊樣品的質(zhì)量進(jìn)行判定。

采用三維多孔材料修飾電極檢測多靈菌的方法 1106     

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本發(fā)明公開了一種采用三維多孔材料修飾電極檢測多靈菌的方法：(1)三維介孔泡沫的合成；(2)三維介孔泡沫修飾碳糊電極的制備；(3)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制；(4)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制；在實(shí)際檢測多靈菌的過程中，將上述多靈菌標(biāo)準(zhǔn)溶液替換成待測樣，所得0.77±0.02V的氧化峰電流值帶入所得線性方程中，計(jì)算得出待測樣中多靈菌的含量。本發(fā)明三維介孔泡沫具有大的比表面、大的孔徑和三維互通的孔道結(jié)構(gòu)，用于制備修飾電極，可顯著增強(qiáng)電極的電化學(xué)性能，其對(duì)多菌靈具有良好的吸附能力，本發(fā)明方法檢測多靈菌的過程操作簡便、成本低廉，檢測準(zhǔn)確率較高。

水質(zhì)環(huán)境檢測系統(tǒng) 828     

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本發(fā)明公開了一種水質(zhì)環(huán)境檢測系統(tǒng)，包括主控模塊、水質(zhì)檢測設(shè)備、水質(zhì)檢測探頭和手機(jī)APP，主控模塊包括圖像采集模塊、存儲(chǔ)模塊、顯示模塊、用戶管理模塊、供電模塊、通信模塊和手機(jī)APP。本發(fā)明通過水質(zhì)檢測探頭可以監(jiān)測的指標(biāo)包括濁度、溫度、溶解氧、pH值以及化學(xué)需氧，具有較高的靈敏度與響應(yīng)速度，通過圖像采集模塊對(duì)水質(zhì)環(huán)境進(jìn)行圖像特征的采集，進(jìn)一步提高檢測精度，通過各個(gè)傳感器可以在秒級(jí)時(shí)間內(nèi)對(duì)檢測目標(biāo)濃度發(fā)生的變化做出響應(yīng)，檢測結(jié)果可以在分鐘級(jí)時(shí)間內(nèi)獲得，實(shí)現(xiàn)監(jiān)測結(jié)果的實(shí)時(shí)傳輸，通過手機(jī)和手機(jī)APP的組合對(duì)水質(zhì)環(huán)境進(jìn)行遠(yuǎn)程檢測，減輕工人員工作量，提高工作效率，實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)化、可持續(xù)在線檢測水質(zhì)。

檢測活性胺的熒光探針及其應(yīng)用 833     

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本發(fā)明提供了一種檢測胺的熒光探針，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：。上述熒光探針可以檢測溶液中和生物體腐爛過程中產(chǎn)生的活性胺。本發(fā)明提供的檢測活性胺的熒光探針，當(dāng)向其加入活性胺后熒光顯著增強(qiáng)，該結(jié)果及其現(xiàn)象為快速檢測食品腐敗檢測試紙的應(yīng)用奠定了理論基礎(chǔ)。相應(yīng)的，利用本發(fā)明的探針通過熒光成像技術(shù)檢測活性胺可于評(píng)價(jià)食物腐敗程度。

提高檢測食用油過氧化值試紙熱穩(wěn)定性的方法 1003     

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本發(fā)明的目的在于提供了一種熱穩(wěn)定性高的食用油過氧化值試紙，大大縮短了樣品處理和檢測時(shí)間，提高試紙的準(zhǔn)確度，從而實(shí)現(xiàn)樣品的現(xiàn)場快速檢測。提高檢測食用油過氧化值試紙熱穩(wěn)定性的方法步驟如下：(1)把檸檬酸緩沖劑、還原劑、表面活性劑、底色原料和穩(wěn)定劑溶解在去離子水中，得到溶液A；(2)把顯色劑和反應(yīng)促進(jìn)劑溶解在無水乙醇中，得到溶液B；(3)把濾紙依次在溶液A和溶液B中浸泡后鼓風(fēng)干燥；(4)干燥好的濾紙分切成試紙塊，封裝；(5)檢測反射率的波長范圍600-650nm；(6)配制各級(jí)過氧化值標(biāo)準(zhǔn)液(0-12meq/kg)，用化學(xué)滴定法標(biāo)定真實(shí)值；在試紙塊上定量滴加標(biāo)準(zhǔn)液，選定波長檢測試紙塊的反射率，做出反射率-過氧化值關(guān)系曲線和標(biāo)準(zhǔn)方程。