鍋爐爐膛秸稈充分燃燒檢測裝置 822     

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本實(shí)用新型公開了一種鍋爐爐膛秸稈充分燃燒檢測裝置，涉及鍋爐領(lǐng)域，包括框體，所述框體外側(cè)兩端分別設(shè)置有進(jìn)氣口和排氣口，所述框體內(nèi)部兩側(cè)分別設(shè)置有置物箱和控制單元，所述置物箱位于控制單元一側(cè)固定設(shè)置有網(wǎng)格板。本實(shí)用新型通過有置物箱、網(wǎng)格板和導(dǎo)熱板形成氣體轉(zhuǎn)換結(jié)構(gòu)，主體下端的進(jìn)氣口與鍋爐的排氣口相連接，一氧化碳?xì)怏w會通過網(wǎng)格板與生石灰進(jìn)行接觸產(chǎn)生反應(yīng)生成二氧化碳以及鈣，通過設(shè)置有一氧化碳檢測儀、控制單元、電機(jī)和遮擋板形成氣體阻擋結(jié)構(gòu)，保證在鍋爐燃燒產(chǎn)生一氧化碳時，會自動停止排放進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)生成二氧化碳和鈣，濃度下降后，會重新感應(yīng)進(jìn)行排放，減少燃燒排放的一氧化碳，更加的環(huán)保。

氣質(zhì)聯(lián)用檢測中毒病人尿液中的毒鼠強(qiáng)的方法 871     

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本發(fā)明公開了一種氣質(zhì)聯(lián)用檢測中毒病人尿液中的毒鼠強(qiáng)的方法，旨在提供一種操作簡易快速、定性準(zhǔn)確的測定中毒病人尿液中的毒鼠強(qiáng)的方法，該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備：準(zhǔn)確稱取毒鼠強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)品5.0mg，置于100ml容量瓶中，用丙酮溶解并定容，配成50μg/ml對照溶液；2)供試樣品的制備：取尿液5ml置15ml離心管中，加入5ml丙酮，漩渦震蕩2min；4000r/min離心5min，取上清液上氣質(zhì)聯(lián)用儀測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

可用于檢測水溶液中銀離子的熒光傳感器及其制備方法 719     

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本發(fā)明公開一種可用于檢測水溶液中銀離子的具有完美對稱結(jié)構(gòu)、含咪唑骨架熒光傳感器及其制備方法，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：所述的含咪唑骨架的熒光傳感器是通過鄰苯二胺與6?鹵代吡啶?2?甲醛反應(yīng)生成苯并咪唑環(huán)，通過與1?鹵代正己烷反應(yīng)引入脂肪烴長鏈，最后通過Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，合成了一種具有完美對稱結(jié)構(gòu)、含咪唑骨架的熒光傳感器。本發(fā)明的熒光傳感器對真實(shí)水樣中的Ag+具有高的選擇性和靈敏度，以及較低的檢出限?？蓱?yīng)用于紙色譜中定性檢測水樣中的Ag+,檢出限低于WHO規(guī)定的飲用水水平，應(yīng)用前景廣泛。

液體檢測儀 863     

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本發(fā)明公開了一種液體檢測儀，包括：支架，其上設(shè)有水平的導(dǎo)軌，導(dǎo)軌的上方設(shè)有子支架；杯座，其以能夠滑動地設(shè)于導(dǎo)軌上，該杯座通過第一驅(qū)動裝置驅(qū)動；顯微鏡，其設(shè)于子支架的一側(cè)；加熱探頭，其通過第一連桿以能夠上下移動的設(shè)于子支架上，第一連桿通過第二驅(qū)動裝置進(jìn)行驅(qū)動；溫度傳感器，其設(shè)于第一連桿上；密度傳感器，其通過第二連桿以能夠上下移動的設(shè)于子支架上，第二連桿通過第三驅(qū)動裝置進(jìn)行驅(qū)動；攪拌器，其通過第三連桿以能夠上下移動的設(shè)于子支架上，攪拌器通過第四驅(qū)動裝置進(jìn)行驅(qū)動；顯微鏡、加熱探頭、密度傳感器、攪拌器均與導(dǎo)軌相對應(yīng)。該檢測儀采用全自動的方式進(jìn)行操作，能夠避免人身太靠近有毒化學(xué)試劑或者爆炸造成人身傷害。

檢測清艾條中桉油精含量的方法 1105     

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本發(fā)明提供了一種檢測清艾條中桉油精含量的方法，旨在提供一種操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠的桉油精含量的方法，該方法依次包括下述步驟：分別精密稱取桉油精10.00mg置25ml量瓶中加正己烷使溶解，并稀釋至刻度，作為對照品儲備液，精密吸取上述對照品儲備液1ml置10ml量瓶中加正己烷稀釋至刻度，作為對照品溶液；精密稱取本品2g，置錐形瓶中，加精密正己烷20ml，稱定重量，超聲提取20分鐘，放置至室溫，再稱定重量，用正己烷補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用微孔濾膜濾過，即得；3)陰性對照溶液的制備；4)專屬性測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

同時檢測濕巾中多種皮膚消毒劑含量的方法 1006     

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本發(fā)明提供了一種同時檢測濕巾中多種皮膚消毒劑含量的方法，旨在提供一種操作方法簡便，可同時快速濕巾中多種皮膚消毒劑的方法，其技術(shù)方案是采用高效液相色譜法同時測定濕巾中葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定、2，4，4"?三氯?2"?羥基二苯醚、苯扎溴銨、苯扎氯銨和戊二醛的含量；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

粗銅合金含銅量的檢測方法 969     

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本發(fā)明公開了一種粗銅合金含銅量的檢測方法，包括下述步驟：1)吸取1mg/mL銅標(biāo)準(zhǔn)溶液20mL，滴加氫氧化銨至生成藍(lán)色銅氨絡(luò)離子，用乙酸中和至溶液由藍(lán)色變?yōu)榫G色并過量4mL，加入碘化鉀3mL，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，再加硫氰酸銨溶液2mL、淀粉溶液3mL，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失為終點(diǎn)，計(jì)算硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液對銅的滴定度：2)稱粗銅合金0.5克，置于錐瓶中，加HCL?5mL，過氧化氫5ml，加熱溶解后煮沸，滴加氨水至剛出現(xiàn)沉淀，加氟化氫銨3克，加水至100mL，搖勻，加入碘化鉀溶液25mL，放置30秒，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加入淀粉液2mL，繼續(xù)滴定至藍(lán)色將近消失，再加硫氰酸銨溶液10mL，搖勻，再滴至藍(lán)色剛好消失，記數(shù)、計(jì)算屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

新冠病毒中和抗體檢測試劑盒及其制備方法 1148     

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本發(fā)明公開了一種新冠病毒中和抗體檢測試劑盒及其制備方法，試劑盒包括免疫磁珠R1：包被血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2；酶標(biāo)蛋白R2：標(biāo)記了堿性磷酸酶的新型冠狀病毒抗原S?RBD蛋白；緩沖液：由氯化鈉、Tween?20、BSA、海藻糖、6?氨基己酸、甘露醇、支鏈淀粉、葡聚糖200000和疊氮化鈉組成。本發(fā)明試劑盒的制備方法，采用磁微粒化學(xué)發(fā)光技術(shù)，通過優(yōu)化的凍干工藝，生產(chǎn)的新冠病毒中和抗體檢測試劑盒，其有效組分為固態(tài)凍干粉，真空凍干狀態(tài)下保持了其蛋白空間結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，易于使用，至少可在室溫下保存一年，而檢測性能幾乎沒有改變，實(shí)現(xiàn)常溫條件下運(yùn)輸和儲存。

松脂中松香酸的檢測方法 957     

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本發(fā)明公開了一種松脂中松香酸的檢測方法，旨在提供一種檢測時間短、工作效率高；該方法依次包括下述步驟：分別計(jì)算松香酸和脂肪酸質(zhì)量百分含量；將松香總質(zhì)量作為100％，減去松香酸和脂肪酸的百分含量；其中：所述的脂肪酸的百分含量計(jì)算方法為：0.5034*酸值?0.9*松香酸；所述的松香酸的百分含量計(jì)算方法為：V*c*1.031*30.2/m；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法 746     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法；其該方法是：1)制備供試品溶液；2)制備陰性對照溶液；3)制備對照品溶液；4)分別稱取供試品溶液、對照品溶液和陰性對照溶液，上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

多金屬離子快速定量比色檢測功能纖維及其制備方法和應(yīng)用 1010     

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本發(fā)明提供一種多金屬離子快速定量比色檢測功能纖維及其制備方法和應(yīng)用，所述纖維富含多段檢測位點(diǎn)，可分別實(shí)現(xiàn)對Cu²⁺、Fe³⁺、Pb²⁺的選擇性檢測，所述纖維是通過三種多功能基團(tuán)分別修飾的聚乙烯亞胺聚合物分別與羧基化納米纖維素混合后，采用仿蜘蛛紡絲原理的同軸紡絲方法，分段紡絲形成每根都具有三段不同功能基團(tuán)的纖維，再采用后交聯(lián)技術(shù)進(jìn)行微交聯(lián)得到；所述材料以納米纖維素為骨架，納米纖維素與三種多功能基團(tuán)分別修飾的聚乙烯亞胺聚合物間的連接為化學(xué)鍵連接；本發(fā)明的纖維具有三段不同功能基團(tuán)，可同時對水中Cu²⁺、Fe³⁺和Pb²⁺進(jìn)行富集并比色檢測，通過不同顏色以及色度深淺變化來判斷重金屬離子種類及其濃度。

利用循環(huán)伏安法檢測飲料中檸檬黃濃度的方法 692     

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本發(fā)明公開了一種利用循環(huán)伏安法檢測飲料中檸檬黃含量的方法。以金電極為基底電極，采用自組裝、滴涂及電沉積相結(jié)合的修飾方法將L-半胱氨酸、納米金、巰基乙胺穩(wěn)定CdTe量子點(diǎn)、噻吩2-甲醛縮L-半胱氨酸席夫堿鎳配合物修飾到電極表面，制備測定檸檬黃濃度的化學(xué)修飾電極。檸檬黃濃度與循環(huán)伏安圖中氧化峰電流在0～2.5mg.L-1范圍內(nèi)范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，其線性方程為I=(-1.88×10-4)C-4.36×10-5，相關(guān)系數(shù)r為0.995，檢出限為0.37mg/L，據(jù)此建立了利用循環(huán)伏安法檢測飲料中檸檬黃含量的方法。本發(fā)明提出的檢測檸檬黃濃度的方法具有電極制作簡單、操作方法簡便、安全、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。

用于高電導(dǎo)值水樣中硝酸鹽及總氮檢測的毛細(xì)管電泳方法 1042     

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本發(fā)明公開了一種用于高電導(dǎo)值水樣中硝酸鹽及總氮的檢測系統(tǒng)，包括毛細(xì)管內(nèi)的pH調(diào)控單元和紫外LED光還原單元。這種系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡單，方法操作簡便，檢測速度快，應(yīng)用范圍廣，能極大程度減少有毒有害化學(xué)試劑的使用，光還原時所需能耗極低。本發(fā)明還公開了一種用于高電導(dǎo)值水樣中硝酸鹽及總氮檢測的毛細(xì)管電泳方法。

利用排水法檢測氣體體積的裝置 917     

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本實(shí)用新型公開了一種利用排水法檢測氣體體積的裝置，包括底盤、中盤、上盤及由下至上固定連接底盤、中盤、上盤的中心軸，底盤、中盤及上盤整體呈“王”字形。該裝置通過西林瓶、輸液導(dǎo)管和移液管等器材的有機(jī)結(jié)合而設(shè)計(jì)本檢氣裝置。本裝置創(chuàng)新了移液管的用途，將其用于測量排水法收集的氣體體積，以之直觀、準(zhǔn)確計(jì)測化學(xué)或者生物反應(yīng)所產(chǎn)生的氣體體積。具有易操作、易觀測、多用途、省時、方便、高效等優(yōu)點(diǎn)。另外，裝置設(shè)置了多個反應(yīng)器，可以多人在一個裝置下同時進(jìn)行多個實(shí)驗(yàn)處理，實(shí)時對比，使更多學(xué)生同步參與到實(shí)驗(yàn)探究中。本裝置還能啟動一系列涉及產(chǎn)氣實(shí)驗(yàn)的操作改進(jìn)與創(chuàng)新，改進(jìn)教學(xué)方法和學(xué)習(xí)方式，創(chuàng)新教學(xué)手段，加快教育現(xiàn)代化。

六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測方法 920     

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本發(fā)明公開了一種六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測方法，旨在提供一種檢測靈敏度高、對于茶葉質(zhì)量具有重要的意義；其技術(shù)方法：1)標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備；2)樣品制備與提取，稱取搗碎的樣品10.0mg，加入50mL體積比1:1的乙醚和乙酸乙酯于搗碎機(jī)中勻漿提取，真空抽濾并用10mL混合液洗滌濾渣，采用過飽和硫酸鈉加入分液漏斗中萃取，分出有機(jī)相后濃縮至2mL上氣相色譜凈化柱，在1.5cm×20cm的玻璃層析柱中加入無水硫酸鈉與中性氧化鋁，上層再加入1cm無水硫酸鈉，加無水預(yù)洗后將提取液移取1mL入柱，并且采用體積比98:2乙醚和乙酸乙酯的混合液進(jìn)行淋洗，濃縮至500mL待測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

快速萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法 940     

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本發(fā)明提供了快速萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法，旨在提供一種提取效率高，檢測靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法；其該方法是：準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用水對樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液蒸發(fā)，收集殘?jiān)?，用甲醇?0mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心2min，量取5ul上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

硫熏強(qiáng)度自動檢測裝置 984     

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一種硫熏強(qiáng)度自動檢測裝置,由真空泵、中性水計(jì)量杯、蔗汁杯、混合杯、真空瓶、碘液計(jì)量蠕動泵、步進(jìn)計(jì)數(shù)電機(jī)、有關(guān)管路和控制開關(guān)等組成。在檢測時,首先開動真空泵把蔗汁杯里的空氣抽空使其進(jìn)入規(guī)定的蔗汁,并在中性水計(jì)量杯中量取一定容積的中性水,然后把兩樣液體放進(jìn)混合杯中,同時,碘液也通過碘液計(jì)量蠕動泵計(jì)量后進(jìn)入混合杯,三種液體經(jīng)攪拌均勻并發(fā)生化學(xué)反應(yīng)后,其顯示出的有關(guān)數(shù)據(jù)輸送到電腦進(jìn)行處理后得出相關(guān)的硫熏強(qiáng)度。由于用電腦控制,可以隨時在線自動檢測生產(chǎn)過程中蔗汁的硫熏強(qiáng)度。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單,使用安全可靠,維修保養(yǎng)方便,為企業(yè)生產(chǎn)的自動控制提供了可靠的技術(shù)保證,也提高了企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)效益。

氫氰酸含量檢測用實(shí)驗(yàn)裝置 1096     

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本實(shí)用新型涉及一種氫氰酸含量檢測用實(shí)驗(yàn)裝置，屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)用具領(lǐng)域，包括實(shí)驗(yàn)箱體，實(shí)驗(yàn)箱體的上部依次設(shè)有第一試管放置位，第二試管放置位，混勻器放置位、吸水紙放置位、稱重器放置位、第三試管放置位和水浴鍋放置位，混勻器放置位上部設(shè)有第四試管放置位；第一試管放置位用于放置第一試管，第二試管放置位用于放置第二試管，第一試管通過第一連通管與第一容器連接，第二試管通過第二連通管與第二容器連接，第一容器通過第一通氣管與第一氣泵連接，第二容器通過第二通氣管與第二氣泵連接，第三試管的內(nèi)壁近試管口處設(shè)有支撐柱。解決了現(xiàn)有技術(shù)中檢測氫氰酸的含量時實(shí)驗(yàn)工具較為分散影響檢測效率的問題。

同時檢測感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素的方法 1152     

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本發(fā)明提供了一種測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法，旨在提供一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法；該方法是：量取本品1ml置20ml容量瓶中，加體積比1：1的甲醇和乙腈其溶解，蒸干溶劑，用乙腈定容至20ml刻度線，混勻過濾膜，取濾液入超高效液相色譜儀進(jìn)行檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

用于水溶液中銅（II）粒子檢測的咪唑基希夫堿熒光傳感器及其合成方法 703     

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本發(fā)明公開一種用于水溶液中銅(II)粒子檢測的咪唑基希夫堿熒光傳感器及其合成方法，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：所述咪唑基希夫堿熒光傳感器是通過4?硝基鄰苯二胺與水楊醛反應(yīng)生成苯并咪唑環(huán)，通過還原硝基得到氨基，最后通過其氨基與水楊醛反應(yīng)，合成了一種用于水溶液中銅(II)粒子檢測的咪唑基希夫堿熒光傳感器。本發(fā)明的咪唑基希夫堿熒光傳感器對水中的銅(II)粒子具有高的選擇性和靈敏度，以及較低的檢出限，可應(yīng)用于紙色譜中定性檢測水樣中的銅(II)粒子,應(yīng)用前景廣泛。

固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測紅曲色素粉中的桔霉素的方法 752     

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本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測紅曲色素粉中的桔霉素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測紅曲色素粉中的桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；2)樣品前處理；3)樣品凈化；將上述樣品前處理液，以1ml/min流速通過HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml甲醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測樣品上色譜柱檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

大孔樹脂聯(lián)合HPLC檢測清喉利咽顆粒中橙皮苷的方法 1043     

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本發(fā)明提供了一種大孔樹脂聯(lián)合HPLC檢測清喉利咽顆粒中橙皮苷的方法，旨在提供一種操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可作為清喉利咽顆粒的質(zhì)量控制方法；該方法包括下述步驟：制備供試品溶液；制備陰性對照溶液；制備對照品；4)專屬性試驗(yàn)，分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液各1μl注入液相色譜儀，檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

檢測蓮蓉制品中蕓豆成分的方法 906     

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本發(fā)明公開了一種檢測蓮蓉制品中蕓豆成分的方法，旨在提供一種反應(yīng)快速、特異性強(qiáng)、靈敏度高、結(jié)果清晰，更適合實(shí)驗(yàn)室的批量和快速檢測蓮蓉制品中蕓豆成分的方法；其技術(shù)要點(diǎn)依次包括下述步驟：1)引物與探針設(shè)計(jì)合成；2)樣品制備；3)DNA提??；4)實(shí)時熒光PCR反應(yīng)；5)實(shí)時熒光PCR的特異性試驗(yàn)；6)實(shí)時熒光PCR的靈敏度試驗(yàn)；7)蕓豆PCR擴(kuò)增；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

護(hù)肝保健茶的制備及護(hù)肝保健茶中黃杞苷的檢測方法 780     

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本發(fā)明涉及養(yǎng)生茶的制備方法，具體公開了一種護(hù)肝保健茶的制備方法，旨在解決現(xiàn)有技術(shù)中藥物對肝臟和腎臟的損傷。所述的制備方法：(1)將大葉茶與巴戟天粉末中加入提取溶劑，提取濃縮得到溶解液；(2)溶解液在80～90℃的溫度下濃縮滅菌，得稠膏；(3)將蔗糖粉加入到稠膏中混合均勻后制粒，將制好的顆粒在10～30℃進(jìn)行干燥脫水，本發(fā)明以天然無毒的大葉茶和巴戟天作為主要原料，不加任何化學(xué)添加劑，安全系數(shù)高。本發(fā)明還公開了護(hù)肝保健茶中黃杞苷的檢測方法，將護(hù)肝保健茶顆粒的粉末中加入甲醇溶液，稱定重量，超聲均勻后加甲醇補(bǔ)足損失的重量，混合均勻后過濾，得續(xù)濾液；將續(xù)濾液使用色譜儀進(jìn)行檢測，得到黃杞苷的含量，對護(hù)肝保健茶顆粒的檢測有重要意義。

乘用車內(nèi)空氣中二氧化碳檢測裝置 730     

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本發(fā)明屬于一種乘用車內(nèi)空氣中二氧化碳檢測裝置，涉及汽車、化學(xué)領(lǐng)域，具體說，屬于一種車用報(bào)警設(shè)備。本發(fā)明的目的是提供一種專用于乘用車內(nèi)空氣中二氧化碳檢測裝置，為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明主要由：一個或幾個圖像傳感器、多種傳感器模塊、一個通訊模塊及分別與圖像傳感器、傳感器模塊及通訊模塊相連的自動控制設(shè)備模塊；其中：圖像傳感器用于拍攝轎車車廂內(nèi)部形像，得到轎車車廂內(nèi)部形像；傳感器模塊用于檢測轎車車廂內(nèi)部的二氧化碳濃度；自動控制設(shè)備模塊綜合判斷所輸入的各種數(shù)據(jù)，進(jìn)行綜合判斷。本發(fā)明具有及時提醒車內(nèi)人員轎車內(nèi)空氣安全系數(shù)超標(biāo)的優(yōu)點(diǎn)。

用介孔泡沫修飾電極檢測萊克多巴胺的方法 660     

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本發(fā)明公開了一種用介孔泡沫修飾電極檢測萊克多巴胺的方法，包含以下操作步驟：(1)介孔泡沫的合成；(2)介孔泡沫修飾碳糊電極的制備；(3)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制；(4)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制；在實(shí)際檢測萊克多巴胺的過程中，將上述萊克多巴胺標(biāo)準(zhǔn)溶液替換成待測樣，所得0.46±0.02V的氧化峰電流值帶入所得線性方程中，計(jì)算得出待測樣中萊克多巴胺的含量。本發(fā)明用于萊克多巴胺電化學(xué)檢測的工作電極為介孔泡沫修飾碳糊電極制備簡單，檢測萊克多巴胺的過程操作簡便、成本低廉，檢測準(zhǔn)確率較高。

利用三維碳纖維修飾電極為傳感器檢測螺螄中痕量Cu²⁺的方法 785     

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本發(fā)明涉及一種利用三維碳纖維修飾電極為傳感器檢測螺螄中痕量Cu²⁺的方法，該方法利用三維碳納米纖維修飾電極為新型電化學(xué)傳感器，并用于Cu²⁺的檢測；三維碳納米纖維是采用靜電紡絲法對蒙脫土(MMT)和聚丙烯腈(PAN)的混合溶液進(jìn)行紡絲后，經(jīng)高溫碳化再用HF刻蝕得到的。由于該材料可以增加電極表面的活性位點(diǎn)并且能提高金屬離子的傳遞速率，在最優(yōu)試驗(yàn)條件下，對檢測Cu²⁺顯示出良好的信號響應(yīng)，并且修飾電極具有較高的穩(wěn)定性和選擇性。采用差分脈沖伏安法對Cu²⁺進(jìn)行檢測，其氧化峰電流與濃度在2?10μg·L^?1和10?130μg·L^?1的范圍內(nèi)呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，檢出限為0.4μg·L^?1。將修飾電極用于實(shí)際樣品檢測，得到了良好的回收率，說明該材料具有潛在的應(yīng)用價值。

固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測國公酒中的桔霉素的方法 912     

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本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測國公酒中的桔霉素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測國公酒中的桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備2)樣品前處理；3)樣品凈化；將上述樣品前處理液，以1ml/min流速通過HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml甲醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測樣品上色譜柱檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)串聯(lián)檢測羅漢果茶中山奈素的方法 1040     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)檢測羅漢果茶中山奈素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的液質(zhì)串聯(lián)檢測羅漢果茶中山奈素的方法；其該方法是：1)取本品，精密稱定，研細(xì)，超聲處理，離心取下層沉淀，干燥；2)在微波反應(yīng)器中，加入氯代1?烷基?3?甲基咪唑和甲醇，在60℃，處理10min得到提取液；3)將提取液濃縮后得到濃縮液，向濃縮液中加入大孔樹脂混合并攪拌均勻，干燥后上AB?8樹脂，水洗至無色，再以乙醇溶液淋洗，收集洗脫液，洗濃縮并干燥，得干粉；4)稱取步驟3)的干粉0.5g，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加熱回流30分鐘，放冷，定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，過濾膜，取濾液檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

干式血紅蛋白檢測系統(tǒng)用血紅蛋白質(zhì)控液的應(yīng)用 891     

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本發(fā)明涉及一種血紅蛋白質(zhì)控液在干式血紅蛋白檢測系統(tǒng)的應(yīng)用，解決血紅蛋白逐漸被氧化、直接滴加在干式血紅蛋白檢測試紙上會穿透試紙發(fā)生滲漏污染的技術(shù)問題，通過采用一，對血液樣本進(jìn)行離心、洗滌及細(xì)胞裂解處理，過濾后得到血紅蛋白液；向血紅蛋白液中通入一氧化碳?xì)怏w，制備出碳氧血紅蛋白液；二，制備增稠液；三，將碳氧血紅蛋白液與增稠液混合，攪拌均勻，獲得血紅蛋白質(zhì)控液的技術(shù)方案，解決了該問題，可用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)中。本發(fā)明的血紅蛋白質(zhì)控液在室溫下可穩(wěn)定存放30天，冰箱可穩(wěn)定存放6個月以上，?20℃可穩(wěn)定存放1年以上，可促進(jìn)血紅蛋白液在血紅蛋白干化學(xué)檢測試紙上進(jìn)行橫向均勻擴(kuò)散，大幅減少滲漏的情況。