本發(fā)明屬于信息處理技術領域,公開了一種基于云服務與深度神經網絡的車內環(huán)境監(jiān)測預警方法,當有人進入汽車室內時,人體紅外檢測模塊檢測到信息;檢測到的實時數(shù)據(jù)通過5G無線網絡傳輸?shù)街悄芪锫?lián)云平臺,智能云的數(shù)據(jù)庫服務器進行云存儲與備份操作,內容管理服務器進行云計算和大數(shù)據(jù)聚類分析數(shù)據(jù)挖掘操作。本發(fā)明利用智能云對汽車室內空氣實時監(jiān)測,在云端利用提出的基于邏輯回歸最優(yōu)化模型的警報信息等級分類算法對車主面臨的危險進行精準的劃分危險等級,并利用設計的系統(tǒng)自適應深度強化學習算法做出決策;在云端采用提出的Pyecharts?Based可視化算法對海量數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,并對所有車主用戶提供獨立安全的可視化服務。
本發(fā)明公開了一種樟腦中微生物限度檢查方法,旨在提供一種操作簡單,檢查結果準確可靠的膠囊中微生物限度檢查方法,其技術要點依次包括下述步驟:1)菌液制備;2)供試液制備;3)方法建立及回收率試驗;4)控制菌檢驗方法的建立及驗證,屬于化學檢測技術領域。
本發(fā)明公開了一種快速測定銅陽極泥中Cu、Au、Ag、Se的方法,其是分別取具有不同Cu、Au、Ag和Se元素含量梯度的銅陽極泥,將它們分成2份,其中一份按照化學法測定各種元素含量;另外一份加入研磨劑后制成樣片,并利用X射線熒光光譜儀測定各種元素的譜線強度;以化學法測定的元素含量為橫坐標,以X射線熒光光譜儀測定元素的譜線強度為縱坐標,分別得到各個元素的工作曲線標準點,將對應的工作曲線標準點進行一次線性回歸,再經過校正后得到工作曲線;取待測的銅陽極泥按照相同方法制作樣片,并放入X射線熒光光譜儀中測定和分析得到各元素的含量。本發(fā)明可以在保證測定準確性的基礎上,進一步縮短檢測時間,提高檢測效率。
本實用新型為一種區(qū)域水環(huán)境重金屬監(jiān)測系統(tǒng),本系統(tǒng)包括監(jiān)測管理系統(tǒng)和經GPRS與之相聯(lián)的多個監(jiān)測終端。監(jiān)測管理系統(tǒng)中心處理器連接數(shù)據(jù)收發(fā)、數(shù)據(jù)分析處理和數(shù)據(jù)庫管理模塊,還連接顯示器/用戶終端,數(shù)據(jù)收發(fā)模塊連接存儲各監(jiān)測終端的GPS、GIS以及相關重金屬濃度的數(shù)據(jù)庫。各監(jiān)測終端的主控模塊包括嵌入式處理器及時鐘和GPRS子模塊,檢測模塊包括溫度傳感器和重金屬電化學傳感器陣列。運行時監(jiān)測終端所測水環(huán)境的溫度和重金屬濃度發(fā)送到監(jiān)測管理系統(tǒng)存儲并顯示。數(shù)據(jù)分析處理模塊將其與標準值和歷史數(shù)據(jù)對比,當為污染水質或某種重金屬濃度突升則報警。本實用新型實時采樣分析,動態(tài)監(jiān)測,及時發(fā)現(xiàn)水體污染。組網簡單、易擴展。
本發(fā)明公開了一種用磁性納米粒子固定葡萄糖氧化酶測定痕量葡萄糖的方法。在碳糊電極表面,通過磁性納米粒子而修飾固定在電極表面的葡萄糖氧化酶氧化溶液中的葡萄糖生成雙氧水,雙氧水與魯米諾溶液形成電致化學發(fā)光體系。該體系在電極電壓的作用下產生非常強的電致化學發(fā)光信號和電化學信號。光信號強度在一定范圍內與溶液中的葡萄糖濃度成正比。據(jù)此建立了一種測定葡萄糖的電致化學發(fā)光分析方法。在+0.2~+1.4V(vs.SCE)電位范圍內進行循環(huán)伏安掃描,葡萄糖在1×10-5~1.0×10-2mol/L濃度范圍內與電致化學發(fā)光峰強度ip呈良好的線性關系。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術存在過于復雜等諸多缺點,靈敏度高,對于葡萄糖的檢測易于自動化。
本發(fā)明為一種區(qū)域水環(huán)境重金屬監(jiān)測系統(tǒng)及運行方法,本系統(tǒng)包括監(jiān)測管理系統(tǒng)和經GPRS與之相聯(lián)的多個監(jiān)測終端。監(jiān)測管理系統(tǒng)中心處理器連接數(shù)據(jù)收發(fā)、數(shù)據(jù)分析處理和數(shù)據(jù)庫管理模塊,還連接顯示器/用戶終端,數(shù)據(jù)收發(fā)模塊連接存儲各監(jiān)測終端的GPS、GIS以及相關重金屬濃度的數(shù)據(jù)庫。各監(jiān)測終端的主控模塊包括嵌入式處理器及時鐘和GPRS子模塊,檢測模塊包括溫度傳感器和重金屬電化學傳感器陣列。運行方法為監(jiān)測終端所測水環(huán)境的溫度和重金屬濃度發(fā)送到監(jiān)測管理系統(tǒng)存儲并顯示。數(shù)據(jù)分析處理模塊將其與標準值和歷史數(shù)據(jù)對比,當為污染水質或某種重金屬濃度突升跳級則報警。本發(fā)明實時采樣分析,動態(tài)監(jiān)測,及時發(fā)現(xiàn)水體污染。組網簡單、易擴展。
本實用新型公開了一種內分泌科用抽檢裝置,包括機身,機身的底端固定安裝有藥劑箱,藥劑箱的一側固定安裝有刻度尺,機身正面的底端嵌設安裝有第一電動伸縮桿,第一電動伸縮桿設置有兩個且頂部固定安裝有卡合板,卡合板通過橫向卡合機構連接在機身的內部,卡合板的頂部固定設置有試管架,試管架頂部的一端設置有螺栓與卡合板連接。本實用新型通過設置連通有注射吸取機構的若干注射針,實現(xiàn)了對藥劑的成批量提取和注射,避免了人工一個個取樣注射的情況,大大提升了工作效率,通過設置兩個第一電動伸縮桿連接試管架組件,實現(xiàn)了對試管的自動搖晃,使得相關化學反應得以快速實現(xiàn),提升檢測實驗效率。
本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定羅漢果茶中山奈素含量的方法,旨在提供一種分析效率高,檢測結果重現(xiàn)好的ASE?HPLC測定羅漢果茶中山奈素含量的方法;其技術方案:取本品,精密稱定,研細,取1g置于10mL萃取池中,用70%乙醇對樣品進行提取,再以甲醇為提取溶劑提??;提取液減壓蒸干,殘渣加甲醇14ml使溶解,加10%磷酸溶液5ml,置水浴加熱回流30分鐘,放冷,定量轉移至25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,吸取1.5mL于裝有300mgPSA的2mL離心管中,漩渦2min,15000r/min離心3min,取上清液進行高效液相分析;屬于化學檢測技術領域。
本發(fā)明公開了一種測定綠麥隆含量的方法。在鉑電極表面,鐵氰化鉀溶液 存在明顯的電化學信號。當待測分子綠麥隆與綠麥隆分子印跡膜發(fā)生作用時, K3[Fe(CN)6]鉑電極上的電化學信號發(fā)生變化,據(jù)此建立了一種測定痕量綠麥隆 的電化學分析方法。循環(huán)伏安法對待測液進行掃描,掃描電壓-0.2V到0.6V,綠 麥隆在3×10-7mol/L~1.5×10-6mol/L濃度范圍內與峰電流值i呈良好的線性關系。 本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術存在過于復雜等諸多缺點,靈敏度高、對于10-7mol/L的 綠麥隆的檢測有良好的效果。
本發(fā)明公開了一種用于應急檢驗中毒病人體液中毒鼠強的方法,旨在提供一種操作簡易快速、定性準確、為病人搶救工作節(jié)省了寶貴的時間測定中毒病人尿液中的毒鼠強的方法,該方法依次包括下述步驟1)標準溶液的制備準確稱取毒鼠強標準品5.0mg,置于100ml容量瓶中,用乙腈溶解并定容,配成50μg/ml對照溶液;2)供試樣品的制備,取血液、胃內容物或尿液2ml,加入1mol/L醋酸銨4ml漩渦混合2min,混合液4000r/min離心3MIN,取上清液4ml過C18?SPE小柱,棄去,加水3ml洗脫,棄去洗脫液,加入乙腈3ML沖洗,并收集沖洗液,上氣質聯(lián)用儀測定;屬于化學檢測技術領域。
本實用新型公開了一種力學計量檢定校準試驗臺,屬計量檢測設備技術領域,該力學計量檢定校準試驗臺,包括臺板和設于所述臺板下的通過化學錨栓固定于實驗室的水平的地面上的支撐腿,所述臺板的一端間隔的開設有多個用于固定扭矩扳子檢定儀的專用工裝的安裝長通孔,所述安裝長通孔的長度方向與所述臺板的長度方向相同;所述臺板的另一端分別設有用于檢定校準測力計量器具的圓通孔和用于檢定校準拉力計量器具的長通孔。本實用新型可以解決現(xiàn)有的力學檢定校準試驗臺存在的使用范圍狹窄以及影響檢定時的扭矩扳子檢定儀的水平度的問題。
本發(fā)明公開了一種衍宗育子膠囊中微生物限度檢查方法,旨在提供一種操作簡單,方法可行的衍宗育子膠囊中微生物限度檢查方法,其技術要點依次包括下述步驟:1)菌液制備;2)供試液制備;3)采用稀釋法(1:50)進行需氧菌總數(shù)的測定、采用常規(guī)法進行霉菌和酵母菌總數(shù)的測定,4)采用常規(guī)法進行控制菌的檢查;屬于化學檢測技術領域。
本發(fā)明公開了一種抗炎膠囊中微生物限度檢查方法,旨在提供一種操作簡單,方法可行的抗炎膠囊中微生物限度檢查方法,其技術要點依次包括下述步驟:1)菌液制備;2)供試液制備;3)采用稀釋法進行需氧菌總數(shù)的測定、采用常規(guī)法進行霉菌和酵母菌總數(shù)的測定;4)控制菌檢驗方法的建立及驗證,屬于化學檢測技術領域。
本發(fā)明公開了一種通經活絡膠囊中微生物限度檢查方法,旨在提供一種操作簡單,方法可行的通經活絡膠囊中微生物限度檢查方法,其技術要點依次包括下述步驟:1)菌液制備;2)供試液制備;3)確定采用稀釋法進行需氧菌總數(shù)的測定、采用常規(guī)法進行霉菌和酵母菌總數(shù)的測定;4)控制菌檢驗方法的建立及驗證,屬于化學檢測技術領域。
本發(fā)明提供了一種血栓通凍干粉針細菌內毒素檢查方法,旨在提供一種操作簡便,檢測時間短的血栓通凍干粉針細菌內毒素檢查方法,該方法將樣品稀釋成4mg·ml-1的溶液,使用靈敏度0.5EU·ml-1的鱟試劑對血栓通凍干粉針作內毒素檢查,并用兔法做熱原檢查;屬于化學檢測技術領域。
本發(fā)明公開了一種松香中不皂化物的檢驗方法,旨在提供一種檢測時間短、工作效率高的松香折光率的測定方法;該方法依次包括下述步驟:分別計算松香酸和脂肪酸質量百分含量;將松香總質量作為100%,減去松香酸和脂肪酸的百分含量;其中:所述的脂肪酸的百分含量計算方法為:0.5034*酸值?0.9*松香酸;所述的松香酸的百分含量計算方法為:V*c*1.031*30.2/m;屬于化學檢測技術領域。
本發(fā)明公開了一種冰片中微生物限度檢查方法,旨在提供一種操作簡單,方法可行的冰片中微生物限度檢查方法,其技術要點依次包括下述步驟:1)菌液制備;2)供試液制備,3)采用中和法和稀釋法進行需氧菌總數(shù)的測定、采用中和法進行霉菌和酵母菌總數(shù)的測定;采用中和法進行霉菌和酵母菌總數(shù)檢查;屬于化學檢測技術領域。
本發(fā)明公開一種測定鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法;旨在提供建立固相萃取-氣質聯(lián)用并結合同位素峰形檢索技術(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子;其技術方案:采用固相萃取-氣質聯(lián)用結合同位素峰形校正檢索技術分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子;屬于化學分析領域。
本發(fā)明屬于分析化學技術領域,具體涉及一種同時測定醬腌菜中三種防腐劑的方法,本發(fā)明的離子色譜方法,在色譜柱:Dionex?Ionpac?AS17?C型陰離子分析柱(250mm×4mm)和Ionpac?AG17?C型保護柱(50mm×4mm);淋洗液:KOH溶液,濃度15mmol/L,流速1.0mL/min;ASRS?300?4?mm陰離子抑制器,抑制電流38mA;電導檢測器,池溫35℃;柱溫:30℃;進樣量25μL的條件下分別建立三種防腐劑的標準曲線和測定了醬腌菜中三種防腐劑的含量。本發(fā)明能同時、快速、準確分析醬腌菜中三種防腐劑含量,為食品中防腐劑的分析檢測提供方法參考與借鑒。
本發(fā)明公開了一種利用分子印跡免疫傳感器測定微量土霉素的方法。當土霉素分子印跡膜在金電極表面形成、和土霉素分子作用的時候,對苯二酚在金電極上的電化學信號發(fā)生變化,當檢測體系里面存在雙氧水的和辣根過氧化酶的時候,電化學信號變化更加顯著。利用待測溶液中的土霉素競爭取代分子印跡膜上原有的辣根過氧化酶標記的土霉素的時候,電化學信號會隨著未標記的土霉素濃度增加而線性減小,據(jù)此建立了一種測定痕量土霉素的電化學分析方法。差分脈沖伏安法法對待測液進行掃描,掃描電壓-0.6V到0.8V,土霉素在0mol/L~8×10-8mol/L濃度范圍內與峰電流值i呈良好的線性關系。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術存在過于復雜等諸多缺點,土霉素的檢測限達到10-9mol/L。
一種核酸適配體,包括如下核苷酸序列:GGTGGCATTAGTGATCTAAAAAGGAACTATACATTGGGGAGGATGGTTGC。本發(fā)明提供的核酸適配體的分子量較小,制備周期短,重現(xiàn)性好,便于體外化學合成,便于標記,序列穩(wěn)定易于運輸和保存。該核酸適配體對石斑魚虹彩病毒具有較高的特異性和親和力,并且無免疫原性。
一種檢測石斑魚虹彩病毒的核酸適配體,包括如下核苷酸序列:GCAACCATCCTCCCCAATGTATAGTTCCTTTTTAGATCACTAATGCCACC。本發(fā)明提供的核酸適配體的分子量較小,制備周期短,重現(xiàn)性好,便于體外化學合成,便于標記,序列穩(wěn)定易于運輸和保存。該核酸適配體對石斑魚虹彩病毒具有較高的特異性和親和力,并且無免疫原性。
本發(fā)明公開了一種具有微生物檢測功能的衛(wèi)生巾及其制備方法,屬于婦女專用衛(wèi)生用具技術領域。所述衛(wèi)生巾從上到下包括面層、上層濕強紙層、下層濕強紙層、膨松布層、吸收層和底層,在所述上層濕強紙層和下層濕強紙層之間設有乳酸亞鐵粉劑層,該乳酸亞鐵粉劑層沿著衛(wèi)生巾本體縱向延伸。本發(fā)明將現(xiàn)有技術中用于食品添加劑的乳酸亞鐵,用在衛(wèi)生巾上。乳酸亞鐵可以跟女性經血起化學反應,女性可以根據(jù)衛(wèi)生巾上的顏色變化,了解衛(wèi)生巾的使用情況,從而及時更換衛(wèi)生巾,且制備方法簡單,操作容易,成本低廉,市場前景廣闊,適合規(guī)模化生產。
本發(fā)明提供了一種靶向脂滴檢測極性的熒光探針,簡稱為SG?LDs,其化學結構式為;該熒光探針合成工藝簡單,能靶向脂滴,對極性敏感,細胞毒性低,可在細胞以及組織中成像,是一種新型的近紅外探針,光穩(wěn)定性較強,可應用范圍廣。
本發(fā)明公開了一種用于檢測水體中一硫代砷的樣品,化學式為Na3AsO3S·7H2O,包括以下成分制得:摩爾比為1:2:0.9~1.1的亞砷酸鈉、氫氧化鈉、升華硫;還公開了一種用于檢測水體中一硫代砷的樣品的制備方法,包括以下步驟:將亞砷酸鈉和氫氧化鈉溶于水中,再加入升華硫,加熱反應,過濾取濾液,冷卻結晶,干燥,得七水合硫代砷酸鈉。本發(fā)明具有為研究地下水中存在硫代砷形態(tài)的行為特征提供標準樣品的有益效果。
本實用新型公開了一種智能檢測水產養(yǎng)殖箱,包括箱體和過濾滅菌箱,箱體的下方設有過濾滅菌箱,且過濾滅菌箱與箱體緊密貼合,箱體的側面設有制氧機箱,且制氧機箱貫穿設置在箱體中,過濾滅菌箱的內部設有活性炭過濾網,且活性炭過濾網嵌入設置在過濾滅菌箱中,該種智能檢測水產養(yǎng)殖箱,設有黑色生化異形過濾棉,當水通過黑色生化異形過濾棉時,能夠補充水中被水產物所消耗的化學元素,使得水的活性增強,有利于水產物的生存,大大的促進了水資源的利用,在未來具有良好的發(fā)展前景。
本發(fā)明公開了一種金屬礦石中含銅量的檢測方法,包括下述步驟:1)吸取1mg/mL銅標準溶液20mL,滴加氫氧化銨至生成藍色銅氨絡離子,用乙酸中和至溶液由藍色變?yōu)榫G色并過量4mL,加入碘化鉀3mL,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色,再加硫氰酸鉀溶液2mL、淀粉溶液3mL,繼續(xù)滴定至藍色消失為終點,計算硫代硫酸鈉標準溶液對銅的滴定度:2)稱金屬礦石0.5g,置于錐瓶中,加HCL?5mL,過氧化氫5ml,加熱溶解后煮沸,滴加氨水至剛出現(xiàn)沉淀,加氟化氫銨3g,加水至100mL,搖勻,加入碘化鉀溶液25mL,放置30秒,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色,加入淀粉液2mL,繼續(xù)滴定至藍色將近消失,再加硫氰酸鉀溶液10mL,搖勻,再滴至藍色剛好消失,記數(shù)、計算屬于化學檢測技術領域。
本發(fā)明公開了一種伊血安顆粒的質量控制方法,以原兒茶酸為參照物,采用高效液相色譜進行梯度洗脫獲得了壯藥滇桂艾納香藥材共有模式的指紋圖譜。指紋圖譜共有色譜峰21個,它能充分反應伊血安顆粒的化學成分,信息量豐富,方法精密度、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好,對伊血安顆粒的質量控制和臨床療效具有重要意義。
一種基于復合材料的無酶傳感器檢測葡萄糖的方法,分別采用電沉積技術以及戊二醛的交聯(lián)作用將Au NPs和H?rGO?Pt@Pd NPs修飾在絲網印刷電極表面,構成無酶生物傳感器界面。在生物傳感界面加入葡萄糖后,由于H?rGO?Pt@Pd NPs/Au NPs具有的良好催化氧化作用,使得在生物傳感界面發(fā)生氧化還原反應。通過電化學工作站中的i?t法記錄電流信號,并描繪出該電流與葡萄糖濃度的工作曲線,從而實現(xiàn)對葡萄糖的檢測。
本發(fā)明公開了一種檢測鎘離子的雙功能磁性熒光探針及其制備方法,該法以CdTe/CdS量子點和具有超順磁性的磁性熒光微球為材料,在堿性、低溫、陰暗條件下進行化學反應合成雙功能磁性熒光探針。本發(fā)明的制備方法快速、簡便、靈敏性好,且合成的雙功能磁性熒光探針粒徑可控、熒光強度高、分散性好,具有磁性微球磁性分離的特點,能夠進行回收利用,可循環(huán)使用。應用本發(fā)明的雙功能磁性熒光探針進行重金屬鎘離子的檢測,具有快速、簡便、靈敏的優(yōu)點,適合市場推廣應用。
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