液質(zhì)譜串聯(lián)法測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中白花前胡甲素的方法 1107     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)譜串聯(lián)法測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法，旨在提供一種操作簡單，色譜峰分離度好的液質(zhì)譜串聯(lián)法測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇對樣品在甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行色譜分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC測定萜烯樹脂中有機(jī)溶劑殘留量的方法 1039     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定萜烯樹脂中有機(jī)溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡便、省時(shí)高效的ASE?HPLC法測定萜烯樹脂中有機(jī)溶劑殘留量的方法；該方法：準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用正己烷對樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行高效液相分析；2)高效液相色譜儀的參數(shù)設(shè)置如下：流動(dòng)相：甲醇?水?乙腈；流速：1ml/min；柱溫：30℃；色譜柱Phenomenex?C18；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定鎢鉬礦中鎢、鉬含量的方法 1006     

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本發(fā)明公開了一種測定鎢鉬礦中鎢、鉬含量的方法，具體涉及分析化學(xué)領(lǐng)域。所述方法包括試料加入聚四氟乙烯坩堝后，加水潤濕；分別加入硫酸磷酸混酸、氫氟酸?硝酸混酸后，于電熱板加熱；電熱板加熱保溫后，冷卻至150～160℃；加入硒?酒石酸內(nèi)標(biāo)溶液，在電熱板上繼續(xù)加熱至溶液澄清透明后取下冷卻，得試液；向試液中加入732型陽離子交換樹脂，振蕩，于電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀上進(jìn)行內(nèi)標(biāo)法測定。本發(fā)明測定鎢鉬礦中鎢、鉬含量的方法能有效分解樣品，磷酸根與鎢、鉬有效結(jié)合形成穩(wěn)定絡(luò)合物，防止水解，且在電感耦合等離子體發(fā)射光譜發(fā)測定中能消除記憶效應(yīng)，降低檢出限，提高測定效率。

快速萃取-超高效液相色譜法測定溶劑殘留量的方法 857     

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本發(fā)明提供了一種快速萃取-超高效液相色譜法測定溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡便、省時(shí)超高效的快速萃取-超高效液相色譜法測定萜烯樹脂中溶劑殘留量的方法；該方法：準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用乙酸乙酯對樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心2min，取上清液進(jìn)行超高效液相分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

快速測定烏桕葉片中四種單寧類物質(zhì)的方法 988     

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本發(fā)明公開了一種快速測定烏桕葉片中四種單寧類物質(zhì)的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明反相高效液相色譜方法，在色譜柱：ZORBAX?Eclipse?Plus?C18(250mm×4.6mm?i.d，5μm)，流動(dòng)相組成的體積比：乙腈：0.1％磷酸水溶液＝5～23 : 95～77，流速：1.0mL/min，柱溫：25℃，進(jìn)樣量：3～5μL的檢測條件下分別建立四種單寧類物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定烏桕葉提取物中四種單寧類物質(zhì)的含量。本發(fā)明的方法能快速、同時(shí)對烏桕葉提取物中的四種單寧類物質(zhì)的含量進(jìn)行測定，本發(fā)明的方法準(zhǔn)確度、重復(fù)性、穩(wěn)定性好，為其它富含單寧類物質(zhì)的植物開發(fā)利用提供了方法論基礎(chǔ)。

ASE-UPLC測定通宣理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 882     

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本發(fā)明提供了一種ASE?UPLC測定通宣理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種提取時(shí)間短，且重現(xiàn)性好，提取完全并且可控性強(qiáng)的測定鹽酸麻黃堿的方法；該方法為：準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用正己烷對樣品進(jìn)行除酯提取，所述的提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時(shí)間為5min，提取次數(shù)為1次，沖洗體積100％，再以甲醇為提取溶劑，提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時(shí)間為8min，提取次數(shù)為3次；提取完成后將提取液定容至25mL，吸取1.5mL于裝有300mg?PSA的2mL離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行超高效液相分析；線性考查；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-UPLC測定奶粉中三聚氰胺的方法 1149     

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本發(fā)明提供了一種ASE?UPLC測定奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供提取時(shí)間短，且重現(xiàn)性好，并且可控性強(qiáng)的ASE?UPLC測定奶粉中三聚氰胺的方法：稱取奶粉2g，用20g石英砂混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，以50％甲醇水溶液作為萃取溶劑，壓力7.5Mpa，溫度70℃，靜態(tài)萃取時(shí)間3mi?n，沖洗體積60％，吹掃時(shí)間200s，靜態(tài)循環(huán)3次；提取完成后將提取液用甲醇定容至25mL，吸取1.5mL于裝有300mg?PSA的2mL離心管中，漩渦2min，離心3min，取上清液進(jìn)行超高效液相分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定松節(jié)油密度不確定度的評定方法 853     

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本發(fā)明公開了一種測定松節(jié)油密度不確定度的評定方法，其技術(shù)要點(diǎn)：依次包括下述步驟：1)采用DM45全自動(dòng)密度儀測定松節(jié)油的密度測定松節(jié)油密度；2)分析不確定的主要來源：(1)重復(fù)測量；(2)儀器準(zhǔn)確度；(3)儀器密度數(shù)字顯示；(4)溫度準(zhǔn)確度；3)測量不確定度各分量的評定：(1)重復(fù)測量引起的不確定度U1的評定；(2)儀器準(zhǔn)確度引起的不確定度U2的評定；(3)儀器密度數(shù)字顯示引起的不確定度U3的評定；(4)溫度準(zhǔn)確度引起的不確定度U4的評定；(5)合成不確定度Uc的評定；(6)擴(kuò)展不確定度U的評定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測試被硫酸鹽侵蝕的混凝土內(nèi)部硫酸根離子濃度的方法 740     

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本發(fā)明公開了一種測試被硫酸鹽侵蝕的混凝土內(nèi)部硫酸根離子濃度的方法，包括如下步驟：試樣制備，鉆取芯樣；切片；粉末試樣的研磨制備；硫酸根離子濃度測定；灼燒瓷坩堝至恒重；最后加入硫酸鋇，按照標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)分析方法進(jìn)行硫酸根離子濃度檢測，可以精確獲得混凝土受硫酸鹽腐蝕的深度及該深度范圍內(nèi)硫酸根離子含量的分布情況，為深入研究硫酸根離子在混凝土內(nèi)部擴(kuò)散的機(jī)理提供了測試依據(jù)。

液質(zhì)譜串聯(lián)測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中芒果苷和巖白菜素的方法 892     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)譜串聯(lián)測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中芒果苷和巖白菜素的方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的液質(zhì)譜串聯(lián)測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中芒果苷和巖白菜素的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行色譜分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

快速萃取聯(lián)合氣相色譜法測定萜烯樹脂中溶劑含量的方法 1026     

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本發(fā)明提供了一種快速萃取聯(lián)合氣相色譜法測定萜烯樹脂中溶劑含量的方法，旨在提供一種雜質(zhì)峰少，耗時(shí)短，對毛細(xì)管柱的損耗小，檢測靈敏度高的快速萃取聯(lián)合氣相色譜法法測定萜烯樹脂中溶劑殘留量的方法；該方法是準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用丙酮對樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，12000r/min離心2min，取上清液進(jìn)行氣相分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

有機(jī)酸含量的測定方法 775     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及一種有機(jī)酸含量的測定方法。一種有機(jī)酸含量的測定方法，包括以下步驟：(1)稱取苯甲酸0.24?0.30g，加入至250mL錐形瓶中；(2)然后加入20?30mL自來水溶解；(3)加入酚酞指示劑1?2滴；(4)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，若30s內(nèi)不褪色，即為終點(diǎn)；記下NaOH用量，平行滴定3次，計(jì)算有機(jī)酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)w。本發(fā)明提供的檢測方法能夠準(zhǔn)確測定有機(jī)酸的含量；本發(fā)明提供的檢測方法可操作性強(qiáng)，成本低廉。

超高效液相色譜法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 752     

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本發(fā)明提供了一種超高效液相色譜法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種重現(xiàn)性好，提取完全、檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的理肺丸中鹽酸麻黃堿的測定方法；該方法為準(zhǔn)確稱取樣品2g，加硅藻土2g，研磨均勻，置索氏提取器中，加濃氨試液3mL、乙醇10mL與10mL乙醚，在50℃，310W提取20min，放冷，將乙醚提取液移至蒸發(fā)皿中，濾紙和容器用少量乙醚洗滌，洗液并入蒸發(fā)皿中，揮干，殘?jiān)皿w積比1:1000的鹽酸和甲醇溶液溶解，轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中，加體積比1:1000的鹽酸和甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液進(jìn)行超高效液相分析；線性考查；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定電解質(zhì)水溶液中硫酸和硫酸錳濃度的方法 1036     

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本發(fā)明公開一種測定電解質(zhì)水溶液中硫酸和硫酸錳濃度的方法，包括：（1）提供一個(gè)電解質(zhì)水溶液樣品；（2）逐步加入堿溶液，并測定不同堿溶液加入體積時(shí)對應(yīng)的水溶液樣品的電導(dǎo)率；（3）分析電導(dǎo)率值作為堿加入量的函數(shù)，將該函數(shù)的特征與：(i)酸堿反應(yīng)終點(diǎn)和(ii)硫酸錳和堿反應(yīng)終點(diǎn)相關(guān)聯(lián)，得到這兩個(gè)終點(diǎn)分別對應(yīng)的堿加入體積；（4）將這兩個(gè)終點(diǎn)對應(yīng)的堿加入體積換算為原溶液中硫酸和硫酸錳的濃度；將這兩個(gè)終點(diǎn)所對應(yīng)的堿加入體積換算為原樣品中硫酸質(zhì)量M₁和硫酸錳的質(zhì)量M₂；根據(jù)樣品的體積確定原溶液中硫酸和硫酸錳的濃度。本發(fā)明操作簡單，能大大提高檢測效率，減少化學(xué)試劑的使用量，提高檢測數(shù)據(jù)的可靠性。

高通量測定土壤微生物生物量的方法 868     

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本發(fā)明涉及環(huán)境監(jiān)測分析的技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種高通量測定土壤微生物生物量的方法。該方法包括以下步驟(1)樣品預(yù)處理；(2)樣品密封培養(yǎng)；(3)建立校準(zhǔn)曲線；(4)采用頂空氣相色譜(HS?GC)對樣品進(jìn)行檢測；(5)結(jié)果計(jì)算。本發(fā)明涉及土壤中微生物生物量的測定方法，適用于不同土壤樣品。通過測定密封培養(yǎng)瓶中土壤微生物通過基質(zhì)誘導(dǎo)呼吸(SIR)作用而產(chǎn)生的CO₂來測定土壤微生物生物量碳(MBC)以量化SMB。該方法不僅可以簡化操作流程，提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性，而且無需使用氯仿(有毒的有機(jī)溶劑)，符合綠色化學(xué)的宗旨。本發(fā)明所述的方法尤其適用于不同土壤樣品中SMB的快速、批量化檢測。

高效液相色譜法測定清喉利咽顆粒中黃芩苷含量的方法 771     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測定清喉利咽顆粒中黃芩苷含量的方法，旨在提供一種分析效率高，可作為清喉利咽顆粒的質(zhì)量控制方法；該方法包括下述步驟：制備供試品溶液；制備對照品；屬性試驗(yàn)，分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液和對照品溶液各2μl注入液相色譜儀檢測，所述的色譜條件如下：色譜柱：InertsilODS?SP液相色譜柱，5μm，4.6×250mm；流動(dòng)相：乙腈－0.5％醋酸，其體積比為：44 : 56；流速0.8mL/min；波長：287nm；柱溫：30℃；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法 1011     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法，旨在提供一種檢測靈敏度，檢測結(jié)果可靠，可重復(fù)性強(qiáng)的ASE?HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法；稱取孢氨芐甲氧芐啶膠囊內(nèi)容物1g置于10mL萃取池中，用2％甲酸水溶液對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液中溶劑蒸干，提取物轉(zhuǎn)移至20ml的容量瓶中，用2％甲酸水溶液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，13000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行高效液相分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

HPLC-CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中鈉含量的方法 804     

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本發(fā)明公開了一種HPLC?CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中鈉含量的方法。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用甲醇定容至1000ml，搖勻，過濾，即得；2)對照品溶液的制備：精密稱取氯化鈉對照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進(jìn)行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中鈉含量測定方法。

測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法 990     

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本發(fā)明公開了一種測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明旨在完善羅漢果的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，提供一種分析效率高，檢測結(jié)果重現(xiàn)好的測定方法，該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的羅漢果并制備環(huán)己烷萃取液；采用HPLC法檢測萃取液中的羅漢果皂苷V含量。本發(fā)明可用于羅漢果皂苷V含量的測定。

HPLC-CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中氯含量的方法 824     

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本發(fā)明公開了一種HPLC?CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中氯含量的方法。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用水定容至500ml，搖勻，過濾，即得；2)對照品溶液的制備：精密稱取氯化鈉對照品2g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進(jìn)行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中氯的含量測定方法。

溶液熒光光譜的測定裝置和方法 899     

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本發(fā)明公開了一種溶液熒光光譜的測定裝置和方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。用于解決量少濃度高的樣品難以實(shí)現(xiàn)熒光檢測的問題，它包括石英熒光比色管和比色管固定器，比色管固定器豎直正中設(shè)有孔，石英熒光比色管豎直插入放于熒光儀的比色管固定器的孔中，比色管固定器放于熒光光譜儀的測定槽內(nèi)，石英熒光比色管兩端開口，全透光，比色管固定器的上方與熒光光譜儀的測定槽的槽口相平，下方懸掛槽內(nèi)，比色管固定器的材質(zhì)為有機(jī)玻璃，有機(jī)玻璃不易變形，容易加工。本發(fā)明的石英熒光比色管壁的厚度及有效容積較比色皿小得多，解決了某些溶液熒光較弱且不能以熒光光譜儀通過比色皿檢測出熒光的問題，可用于弱熒光溶液熒光強(qiáng)度的檢測。

HPLC?CAD同時(shí)測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖、氯、鈉含量的方法 885     

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本發(fā)明公開了一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的HPLC?CAD同時(shí)測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖、氯、鈉含量的方法。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用水定容至1000ml，搖勻，過濾，即得；2)對照品溶液的制備：精密稱取葡萄糖對照品12.5g和氯化鈉對照品2.25g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進(jìn)行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖、氯、鈉的含量測定方法。

HPLC-CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖的方法 843     

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本發(fā)明公開了一種HPLC?CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖的方法。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用甲醇定容至1000ml，搖勻，過濾，即得；2)對照品溶液的制備：精密稱取葡萄糖對照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進(jìn)行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖的含量測定方法。

ASE?HPLC測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法 750     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明旨在完善羅漢果的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，提供一種分析效率高，檢測結(jié)果重現(xiàn)好的測定方法，該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的羅漢果并制備甲醇萃取液；采用HPLC法檢測萃取液中的羅漢果皂苷V含量。本發(fā)明可用于羅漢果皂苷V含量的測定。

測定銀馬解毒顆粒中甘草酸銨含量的方法 952     

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本發(fā)明提供了一種測定銀馬解毒顆粒中甘草酸銨含量的方法，旨在提供一種檢測精度高，檢測結(jié)果可靠的測定甘草酸銨含量的方法；該方法是：1)稱取銀馬解毒顆粒1g，加入10g硅藻土混合均勻待用；2)萃?。?)把萃取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸干后用乙腈溶解并定容至10mL容量瓶，吸取2ml樣品液加入離心管進(jìn)行凈化，溶液過0.22微米濾膜后注入液相儀測定；4)液相色譜法進(jìn)行分析時(shí)的參數(shù)設(shè)置；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定土壤或污泥總磷含量的方法 912     

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本發(fā)明涉及環(huán)境監(jiān)測分析的技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種測定土壤或污泥總磷的方法，包括如下步驟：(1)樣品預(yù)處理；(2)磷酸鹽的轉(zhuǎn)化；(3)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線；(4)采用頂空氣相色譜對樣品進(jìn)行檢測；(5)結(jié)果計(jì)算。本發(fā)明利用相轉(zhuǎn)化頂空氣相色譜分析技術(shù)，首先使磷酸鹽在堿性條件下與草酸鈣固體反應(yīng)，生成磷酸鈣并釋放可溶性的草酸鹽，接著草酸鹽可在酸性條件下與高錳酸根反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w；通過測定磷酸鹽經(jīng)兩次轉(zhuǎn)化后生成的二氧化碳的色譜信號(hào)值，可以計(jì)算得出土壤和污泥樣品中總磷的含量。不僅可以簡化操作流程，大大減小了干擾物質(zhì)的影響，而且不使用有機(jī)萃取劑，從而避免了二次污染，符合綠色化學(xué)的宗旨。本發(fā)明所述的方法尤其適用土壤和污泥相關(guān)研究單位的大批量樣品分析。

ASE-HPLC測定濕紙巾中多種皮膚抗菌劑含量的方法 876     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定濕紙巾中多種皮膚抗菌劑含量的方法，旨在提供一種簡單快速、檢測靈敏度的同時(shí)快速濕巾中多種皮膚抗菌劑的方法，其技術(shù)方案是擠壓出濕巾中液體成分，收集液體；量取步驟1)得到液體1ml，置于10mL萃取池中，用丙酮對樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用丙酮定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，收集上清液；取3ul上清液注入高效液相色譜儀檢測，測定色譜圖；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

高效液相色譜法測定羅漢果茶中山奈素含量的方法 715     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測定羅漢果茶中山奈素含量的方法，旨在提供一種提取、分析效率高，檢測結(jié)果重現(xiàn)好的羅漢果茶中山奈素含量的方法，其該方法是：1)用乙醚將羅漢果茶超聲處理15min，離心取下層沉淀，干燥；2)在微波反應(yīng)器中，向沉淀中加入溴代1-烷基-3-甲基咪唑，70％乙醇，在65℃，處理10min得到提取液；3)將提取液濃縮后加入大孔樹脂混合并攪拌均勻，干燥后上AB-8樹脂，水洗，再以乙醇溶液淋洗，收集洗脫液，洗脫液減壓濃縮并干燥，得干粉；4)去干粉0.5g，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加熱回流30分鐘，放冷，定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，過濾膜，取上清液進(jìn)行高效液相分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

一次性尿液檢驗(yàn)采集管 756     

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本實(shí)用新型涉及一種實(shí)用新型的尿液檢驗(yàn)采集管，適用于尿液常規(guī)檢驗(yàn)、24h尿檢驗(yàn)、尿化學(xué)檢驗(yàn)等。本實(shí)用新型解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：一次性尿液檢驗(yàn)采集管，由塑料漏斗(2)、塑料試管(6)、粘貼標(biāo)簽(5)組成，其特征是：塑料試管(6)設(shè)標(biāo)志線(4)，塑料試管(6)上部設(shè)外旋紋，塑料試管(6)上部附有塑料塞子(3)，塑料塞子(3)內(nèi)設(shè)與塑料試管(6)外旋紋相適應(yīng)的內(nèi)旋紋，塑料漏斗(2)下部設(shè)與塑料試管(6)相適應(yīng)的內(nèi)旋紋，塑料漏斗(2)設(shè)塑料柄(1)，粘貼標(biāo)簽(5)貼于塑料試管(6)中部。本實(shí)用新型的有益效果是：本檢測技術(shù)方便實(shí)用、操作簡易、安全不易污染。

壯腰健腎丸微中生物限度的檢查方法 1161     

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本發(fā)明公開了一種壯腰健腎丸微中生物限度的檢查方法，旨在提供一種操作簡單，檢查結(jié)果準(zhǔn)確可靠的膠囊中微生物限度檢查方法，其技術(shù)要點(diǎn)依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)方法建立及回收率試驗(yàn)；4)控制菌檢驗(yàn)方法的建立及驗(yàn)證，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。