桑寄生的多成分含量測定方法 809     

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本發(fā)明屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及桑寄生的多成分含量測定方法。所述多成分含量測定方法是在同一色譜條件下，同時對桑寄生所含的槲皮素、槲皮苷、萹蓄苷3種化學(xué)成分進(jìn)行液相色譜含量測定。本發(fā)明的測定方法利用高效液相色譜(HPLC)，同時測定桑寄生中槲皮素、槲皮苷和萹蓄苷3種有效成分的含量，所述檢測方法簡單、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，可為全面評價和控制桑寄生藥材質(zhì)量提供依據(jù)。

基于金屬有機(jī)框架材料復(fù)合基底表面增強(qiáng)拉曼光譜測定水中戊二醛的方法 1085     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于金屬有機(jī)框架材料復(fù)合基底表面增強(qiáng)拉曼光譜測定水中戊二醛的方法。本發(fā)明利用戊二醛在弱酸性條件下與PATP反應(yīng)生成席夫堿，然后對該反應(yīng)得到的溶液進(jìn)行激光拉曼測試得到生成席夫堿的拉曼光譜，依照SERS光譜峰值與戊二醛濃度的線性關(guān)系，可以快速測定水中戊二醛的含量。實驗結(jié)果表明，本發(fā)明提供的方法，戊二醛的檢出限低至3.5×10^?8mol/L，具有較低的檢測限，靈敏度較高；并且，在干擾物質(zhì)存在的情況下，對檢測結(jié)果影響較小，對戊二醛的檢測具有較好的選擇性。

同時測定龜苓膏中的三種元素含量的方法 763     

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本發(fā)明提供了一種同時測定龜苓膏中的三種元素含量的方法；旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的測定龜苓膏中的三種元素含量的檢測方法；其技術(shù)方案是這樣的：該檢測方法檢測龜苓膏中的Zn、Cd、Cr，其技術(shù)方案為：1)配制混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定龜苓膏中綠原酸的方法 1019     

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本發(fā)明公開了一種測定龜苓膏中綠原酸的方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測準(zhǔn)確率高，測試結(jié)果重復(fù)性好的檢測方法，其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)對照品溶液的制備；2)校準(zhǔn)曲線的繪制；3)取膏體攪拌成漿，準(zhǔn)確稱取50g，加二甲基亞砜定容于100mL容量瓶中，超聲提取20min，放冷，補(bǔ)二甲基亞砜至刻度，搖勻，放置，經(jīng)0.45um濾膜過濾，得試樣溶液,注樣入高效液相色譜儀，測定其峰面積，由校準(zhǔn)曲線計算出被測溶液中綠原酸含量；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

母乳鈣目測試劑條 792     

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一種母乳鈣目測試劑條,由化學(xué)試劑層(1)和PVC塑料基片(2)組成?；瘜W(xué)試劑層(1)含有5—10%鄰甲酚酞指示劑及90—95%苯丙乳膠,化學(xué)試劑層(1)附著于PVC塑料基片(2)上。母乳鈣目測試劑條寬5mm,長為40—60mm,該試劑條為干式試劑條,制造與使用容易,檢測速度快,數(shù)值準(zhǔn)確,目測比色即可測出鈣含量。

測定復(fù)方虎杖氨敏片組分含量的高效液相色譜法 1066     

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本發(fā)明公開了一種測定復(fù)方虎杖氨敏片組分含量的高效液相色譜法，采用50％的甲醇溶液超聲提取，以乙腈?0.1％磷酸溶液作為流動相，Kromasil?100?5?C₁₈色譜柱分離，紫外檢測波長為222nm、326nm。該法采用高效液相色譜法?紫外光譜雙波長法，實現(xiàn)同時對對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏兩個化學(xué)成份及千里光干膏的主要成分綠原酸，虎杖干膏的主要成分虎杖苷進(jìn)行含量檢測，具有前處理快速、四組分與其它組分分離度良好，準(zhǔn)確度好的特點。本發(fā)明為更好地評價和控制復(fù)方虎杖氨敏片質(zhì)量提供了參考。

核心部件疲勞預(yù)測方法和裝置 828     

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本發(fā)明涉及工程檢測領(lǐng)域，特別是涉及核心部件疲勞預(yù)測方法和裝置。一種核心部件疲勞預(yù)測方法，包括獲取標(biāo)準(zhǔn)電化學(xué)腐蝕電位與疲勞壽命V?N特征曲線、獲取被檢測疲勞金屬核心部件的電化學(xué)腐蝕電位與疲勞壽命V?N曲線、通過比對評定被檢測疲勞金屬核心部件的疲勞壽命三個步驟，其中，所述檢測方法還包括計算壓力、溫度、濕度對金屬核心部件的影響因素，分別記為壓力系數(shù)α、溫度系數(shù)β、濕度系數(shù)δ，所述金屬核心部件疲勞壽命T＝T_曲線×α×β×δ。本發(fā)明提供一種核心部件疲勞預(yù)測裝置，結(jié)構(gòu)簡單，便于推廣使用。

食用香精香料中3-乙?；?2,5-二甲基噻吩的測定方法 997     

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本發(fā)明涉及一種食用香精香料中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的測定方法，前處理選用含有內(nèi)標(biāo)的無水乙醇超聲萃取樣品，萃取液過濾膜后直接進(jìn)入氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行測定，選擇離子模式檢測，內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量。本方法采用氣相-質(zhì)譜聯(lián)用測定食用香精香料中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩，方法樣品處理簡單、易于操作，檢測成本低，方法重復(fù)性好，回收率高，可以實現(xiàn)對香精香料中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩含量進(jìn)行快速、準(zhǔn)確、批量測定，且實驗過程不使用有毒有害化學(xué)品，對操作人員危害小，對環(huán)境無污染。

測定蘇云金芽孢桿菌毒蛋白Cry1Ac的方法 703     

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本發(fā)明公開了一種測定蘇云金芽孢桿菌毒蛋白Cry1Ac的方法。結(jié)合轉(zhuǎn)基因Bt毒蛋白Cry1Ac一抗的Fe3O4@Au納米粒子修飾于磁控玻碳電極表面，然后與抗原、GOD標(biāo)記二抗特異性免疫反應(yīng)形成三明治結(jié)構(gòu)復(fù)合物。研制出電致化學(xué)發(fā)光免疫傳感器用于檢測轉(zhuǎn)基因Bt毒蛋白Cry1Ac的濃度。GOD催化氧化葡萄糖生成H2O2。在工作電極上加電壓激發(fā)luminol氧化。Luminol氧化物和H2O2反應(yīng)產(chǎn)生電化學(xué)發(fā)光信號。電化學(xué)發(fā)光響應(yīng)隨著GOD濃度的增大而增強(qiáng)。電化學(xué)發(fā)光信號與轉(zhuǎn)基因Bt毒蛋白Cry1Ac的濃度在0~6ng/mL范圍內(nèi)成線性關(guān)系。本發(fā)明靈敏度高，檢測限低，應(yīng)用廣泛，為可靠、超靈敏地檢測轉(zhuǎn)基因植物的毒蛋白提供了廣闊的應(yīng)用前景。

鉻的快速精確測定方法及鉻的提取制造產(chǎn)品工藝 857     

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本發(fā)明涉及一種鉻的快速精確測定方法及鉻的提取制造產(chǎn)品工藝，通過加入酸溶解含鉻物質(zhì)：金屬鉻、鉻合金、鉻鐵礦、鉻化合物，再加入特種物質(zhì)去除鉻溶液中雜質(zhì)，制成高純鉻溶液，再對鉻溶液進(jìn)行化學(xué)方法和儀器分析，快速測定鉻的含量及提取鉻制成鉻系產(chǎn)品。該方法由于先提純了金屬鉻離子，充分排除了其它金屬離子對鉻的影響，使鉻的測定非常快捷準(zhǔn)確，提取的鉻純度高，制得高品質(zhì)的鉻系列高端產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于不同領(lǐng)域?qū)︺t系產(chǎn)品的需求。

廢水中重金屬Pb的測定方法 1064     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及一種廢水中重金屬Pb的測定方法。一種廢水中重金屬Pb的測定方法，包括以下步驟：(1)制作Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線；(2)取廢水水樣100mL放入燒杯中，加入濃硝酸5mL，在電熱板上加熱消解；(3)當(dāng)水樣蒸至85mL，再加入5mL濃硝酸和2mL雙氧水，繼續(xù)于電熱板上加熱消解；(4)當(dāng)水樣蒸至剩余70mL，取下來冷卻，待冷卻后，加入2mL10％的氯化銨和10mL?3mol/L的HCl，裝入比色管中，定容到100mL，若溶液比較混濁，則先過濾再測定；(5)用原子吸收光譜法測定并記錄數(shù)據(jù)結(jié)果，將測定結(jié)果代入Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線，計算，即可得廢水中重金屬Pb的含量。本發(fā)明的方法能夠準(zhǔn)確測定Pb的含量；本發(fā)明的方法可操作性強(qiáng)，成本低廉。

無機(jī)離子速測儀 775     

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本實用新型是一種無機(jī)離子速測儀,它由振蕩器(1),電流產(chǎn)生器(2),放大器(3),整流指示器(4)和電源(5)等組成。它是化學(xué)分析中一種測定無機(jī)離子的儀器,其測定方法是選擇一種能跟被測離子反應(yīng)的試劑和一種不能跟被測離子反應(yīng)的試劑,分別與標(biāo)本液進(jìn)行混合,經(jīng)過反應(yīng)產(chǎn)生離子數(shù)量不等并由此導(dǎo)致電導(dǎo)度不等現(xiàn)象反映在電流計指針上,測定時讀出指針讀數(shù)即可求出被測離子的含量。

基于改進(jìn)遺傳算法的SVM卷煙感官質(zhì)量預(yù)測方法 707     

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本發(fā)明涉及一種基于改進(jìn)遺傳算法的SVM卷煙感官質(zhì)量預(yù)測方法，解決的是無法滿足評價指標(biāo)特征值的正確選取、準(zhǔn)確度低的技術(shù)問題，通過采用包括(1)根據(jù)SVM算法，選擇核函數(shù)為徑向基核函數(shù)；(2)采用改進(jìn)遺傳算法優(yōu)化徑向基核函數(shù)參數(shù)，得到最優(yōu)參數(shù)，根據(jù)最優(yōu)參數(shù)構(gòu)建改進(jìn)SVM算法模型；(3)定義訓(xùn)練數(shù)據(jù)集與測試數(shù)據(jù)集，利用改進(jìn)SVM算法模型構(gòu)建預(yù)測系統(tǒng)；(4)將至少兩種不同的評價卷煙質(zhì)量的指標(biāo)值輸入預(yù)測系統(tǒng)，分別進(jìn)行分類測試和組合測試，挑選最優(yōu)指標(biāo)值；所述指標(biāo)值包括影響卷煙感官質(zhì)量的化學(xué)成分或經(jīng)驗值的技術(shù)方案，較好的解決了該問題，可用于煙草行業(yè)卷煙感官質(zhì)量分析預(yù)測中。

測定污泥有機(jī)質(zhì)含量的方法 992     

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本發(fā)明屬于污泥中有機(jī)質(zhì)含量測定技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種測定污泥中有機(jī)質(zhì)含量的方法。一種測定污泥有機(jī)質(zhì)含量的方法，包括如下步驟；樣品預(yù)處理、消解、測定和結(jié)果計算。本發(fā)明的方法適用于有機(jī)質(zhì)含量＞3％(30g/kg)以上的污泥樣品，通過測定消解液中Cr³⁺的吸光度，間接的得出污泥樣品中有機(jī)質(zhì)的含量；不僅可以簡化操作流程，提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性，而且大大減少硫酸亞鐵的用量，符合綠色化學(xué)的宗旨。本發(fā)明所述的方法尤其適用于實驗室大批樣品分析。

旋轉(zhuǎn)壓縮機(jī)內(nèi)部氣體泄漏測試平臺及其測試方法 1044     

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本發(fā)明公開一種旋轉(zhuǎn)壓縮機(jī)內(nèi)部氣體泄漏測試平臺，涉及旋轉(zhuǎn)壓縮機(jī)泄漏特性測試技術(shù)領(lǐng)域。包括旋轉(zhuǎn)壓縮機(jī)的氣缸本體、供氣裝置和測量裝置，氣缸本體內(nèi)由調(diào)節(jié)活塞分隔成左腔室和右腔室，氣缸本體的左腔室和右腔室分別連通供氣裝置的輸氣端；供氣裝置中存儲有兩種成分單一的測試氣體，并能夠?qū)ζ漭敵鰵怏w的壓強(qiáng)進(jìn)行調(diào)節(jié)；左腔室或右腔室連通測量裝置中的過濾器，過濾器中放置有過濾試劑，過濾試劑唯一能夠與未連通所述過濾器的左腔室或右腔室中的測試氣體進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，且不生成氣體；過濾器底部連接有重量稱量裝置。本發(fā)明通過將難于測量的氣體利用化學(xué)反應(yīng)使泄漏氣體留在液體中，從而使泄漏氣體容易測量，解決了泄漏氣體測量難的難題。

廢水中重金屬Cr的測定方法 937     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及一種廢水中重金屬Cr的測定方法。一種廢水中重金屬Cr的測定方法，包括以下步驟：(1)制作Cr標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線；(2)取廢水水樣100mL放入燒杯中，加入濃硝酸5mL，在電熱板上加熱消解；(3)當(dāng)水樣蒸至85mL，再加入5mL濃硝酸和2mL雙氧水，繼續(xù)于電熱板上加熱消解；(4)當(dāng)水樣蒸至剩余70mL，取下來冷卻，待冷卻后，加入2mL10％的氯化銨和10mL?3mol/L的HCl，裝入比色管中，定容到100mL，若溶液比較混濁，則先過濾再測定；(5)用原子吸收光譜法測定并記錄數(shù)據(jù)結(jié)果，將測定結(jié)果代入Cr標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線，計算，即可得廢水中重金屬Cr的含量。本發(fā)明的方法能夠準(zhǔn)確測定Cr的含量；本發(fā)明的方法可操作性強(qiáng)，成本低廉。

適用于現(xiàn)場開展的復(fù)合絕緣材料老化無損測量方法 761     

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本發(fā)明公開了一種適用于現(xiàn)場開展的復(fù)合絕緣材料老化無損測量方法，涉及復(fù)合絕緣材料技術(shù)領(lǐng)域，包括：S1、對目標(biāo)復(fù)合絕緣材料進(jìn)行現(xiàn)場測試，收集的原始特征參量；S2、將測量到的原始特征參量作為輸入量，輸入已訓(xùn)練好的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，根據(jù)BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輸出的結(jié)果得到對目標(biāo)復(fù)合絕緣材料的老化評估。本發(fā)明從絕緣材料化學(xué)結(jié)構(gòu)、電氣性能、物理變化的角度進(jìn)行現(xiàn)場測量，并通過訓(xùn)練好的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對測試數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，能夠?qū)?fù)合絕緣材料的老化狀態(tài)進(jìn)行定量分析，精度高且實現(xiàn)現(xiàn)場無損測量。

燒結(jié)特性測定試驗裝置 1171     

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本實用新型公開了一種燒結(jié)特性測定試驗裝置，其包括加熱溫控系統(tǒng)、樣品支架、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和測試探針。材料燒結(jié)過程常伴隨其電化學(xué)特性的變化(如電阻、電導(dǎo))，本實用新型通過溫控系統(tǒng)控制樣品燒結(jié)工藝溫度，同時利用測試探針和LCR數(shù)字電橋測量樣品燒結(jié)過程的電阻變化情況，進(jìn)而表征樣品燒結(jié)特性。本裝置利用測試探針的微間距優(yōu)勢及燒結(jié)過程中電化學(xué)性質(zhì)變化的特點，實現(xiàn)了高靈敏度測定樣品燒結(jié)特性的功能，解決傳統(tǒng)利用熱分析或高溫影像投影法等方式表征燒結(jié)特性的諸多弊端。

測定桉樹人工林的植被與土壤耦合協(xié)調(diào)度的方法 761     

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本發(fā)明屬于土地管理技術(shù)領(lǐng)域，公開一種測定桉樹人工林的植被與土壤耦合協(xié)調(diào)度的方法，包括以下步驟：（1）樣地設(shè)置：將桉樹人工林分為幼齡林、中林齡、近熟林、成熟林和過熟林，然后計算5個林齡在測試區(qū)域的面積、蓄積綜合權(quán)重，并結(jié)合測試區(qū)域桉樹人工林分布情況，選擇權(quán)重最大的區(qū)域進(jìn)行樣點分配；（2）植物樣品調(diào)查與分析：對樣地內(nèi)所有喬木進(jìn)行每木調(diào)查，記錄樹種名稱、胸徑、樹高，同時，在每個樣地內(nèi)選擇5株發(fā)育良好的桉木，摘取東南西北4個方位的成熟葉混勻待測；（3）土壤樣品采集與分析：在樣地內(nèi)按梅花形取樣，用土鉆鉆取由淺到深5個層次的土壤樣品并混合，將混合樣帶回實驗室風(fēng)干研磨待測土壤化學(xué)形狀；（4）建立耦合模型。

醫(yī)學(xué)檢驗用試劑搖勻裝置 1031     

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本實用新型公開了一種醫(yī)學(xué)檢驗用試劑搖勻裝置，包括支撐架，所述支撐架的內(nèi)部設(shè)置有驅(qū)動裝置，所述支撐架的頂部設(shè)置有安裝架，所述安裝架的內(nèi)部設(shè)置有放置架，所述放置架內(nèi)腔的底部固定安裝有放置塊，所述放置塊的頂部開設(shè)有放置槽，且放置槽的內(nèi)部放置有試管，所述放置架內(nèi)腔的上方設(shè)置有擋板，所述擋板的表面開設(shè)有通孔。本實用新型通過支撐架、驅(qū)動裝置、安裝架、放置架、放置塊、試管、擋板和通孔的設(shè)置，可帶動試管勻速轉(zhuǎn)動對內(nèi)部試劑進(jìn)行搖勻混合，提高試劑的混合效率，同時解決了現(xiàn)有的醫(yī)學(xué)檢驗裝置往往缺乏試管的搖勻裝置，需要手動才能夠?qū)⒒瘜W(xué)試管中的試劑進(jìn)行混合，搖勻過程中容易造成碰撞的問題。

測定高性能混凝土中氯離子含量的方法 675     

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本發(fā)明涉及一種測定高性能混凝土中氯離子含量的方法,包括以下步驟:(1)通過常溫浸泡振蕩法提取高性能混凝土中的自由氯離子和總氯離子;(2)利用改進(jìn)的佛爾哈德化學(xué)滴定法分別測定步驟(1)得到的自由氯離子濾液和總氯離子濾液中的氯離子含量。該方法操作簡單、提取完全、結(jié)果穩(wěn)定、操作方便,能滿足低濃度氯離子溶液的含量測定要求,可廣泛應(yīng)用于海洋、化冰鹽等氯鹽環(huán)境下高性能混凝土結(jié)構(gòu)的耐久性分析和服役壽命研究。

關(guān)于微量爆炸物的公共安全監(jiān)測系統(tǒng) 707     

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本發(fā)明提供了一種關(guān)于微量爆炸物的公共安全監(jiān)測系統(tǒng)，包括微量爆炸物監(jiān)測模塊、危險報警模塊和爆炸物測控管理平臺，所述的危險報警模塊與爆炸物測控管理平臺遠(yuǎn)程通信連接，微量爆炸物監(jiān)測模塊用于通過無線傳感器網(wǎng)絡(luò)采集微量爆炸物的化學(xué)量參數(shù)信息，并將微量爆炸物的化學(xué)量參數(shù)信息發(fā)送至爆炸物測控管理平臺，爆炸物測控管理平臺對微量爆炸物的化學(xué)量參數(shù)信息進(jìn)行分析處理，在化學(xué)量參數(shù)信息異常時將化學(xué)量參數(shù)信息和異常爆炸物的定位信息發(fā)送至危險報警模塊進(jìn)行報警。本發(fā)明通過無線傳感器網(wǎng)絡(luò)實現(xiàn)了微量爆炸物的智能監(jiān)測，系統(tǒng)成本低。

新型檢驗科用試管運輸盒 1111     

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一種新型檢驗科用試管運輸盒，包括箱體，箱體頂端面開設(shè)數(shù)個試管通孔，試管通孔內(nèi)部設(shè)置試管，箱體左右兩側(cè)開設(shè)旋鈕槽，旋鈕槽內(nèi)設(shè)置旋鈕，箱體內(nèi)設(shè)置轉(zhuǎn)軸，箱體內(nèi)部左右兩側(cè)面開設(shè)四個導(dǎo)向槽，箱體內(nèi)設(shè)置壓板，同一導(dǎo)向槽內(nèi)的壓板兩端部通過連桿連接，旋鈕槽側(cè)面與對應(yīng)的導(dǎo)向槽側(cè)面間開設(shè)連接通孔，連接通孔中間穿過彈力繩，旋鈕內(nèi)端面開設(shè)半球形盲孔，旋鈕槽內(nèi)部開設(shè)卡扣盲孔，卡扣盲孔內(nèi)部設(shè)置卡塊，卡塊通過壓縮彈簧與卡扣盲孔內(nèi)部固定連接，卡塊的外端為半球形。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單，價格低廉，操作簡單，且能夠有效防止大小不同的試管晃動，適用于試管的長、短距離運輸，可在化學(xué)、生物類實驗室或醫(yī)療場所推廣使用。

醫(yī)療檢驗科試管清潔裝置 1072     

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本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種醫(yī)療檢驗科試管清潔裝置，包括頂蓋和殼體，所述頂蓋中央位置固定連接有電機(jī)，所述殼體頂端兩側(cè)開設(shè)有凹槽，所述殼體底端左右兩側(cè)開設(shè)有兩處通孔，所述殼體頂部通過凹槽與頂蓋固定連接，所述頂蓋底端內(nèi)側(cè)固定連接有兩處第三彈簧，所述第三彈簧底端固定連接有墊塊，所述墊塊兩側(cè)滑動連接有活動桿，所述活動桿一側(cè)固定連接有第一彈簧，通過設(shè)置的發(fā)熱管和吸附層，可以殺死清洗液中的細(xì)菌殘留，并且對清洗之后的清洗液中含有的大量化學(xué)物質(zhì)吸附，經(jīng)過過濾處理流入出水口，減少細(xì)菌的傳播與化學(xué)物質(zhì)的排放，減少醫(yī)療污染源，有利于環(huán)保，具有巨大的經(jīng)濟(jì)效益和廣泛的市場價值，值得推廣使用。

采用一測多評法測定古羊藤中綠原酸、咖啡酸和4-甲氧基水楊醛含量的方法 984     

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本發(fā)明屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種采用一測多評法測定古羊藤中綠原酸、咖啡酸和4?甲氧基水楊醛含量的方法。所述測定方法采用HPLC法，以綠原酸為內(nèi)參物，建立其與咖啡酸、4?甲氧基水楊醛的相對校正因子，利用相對校正因子計算古羊藤中咖啡酸、4?甲氧基水楊醛的含量。本發(fā)明的測定方法只使用一個對照品實現(xiàn)對多個成分的同步測定，降低了購買價格高昂對照品的檢測成本，同時更簡便、全面地對中藥進(jìn)行質(zhì)量控制，提高了同步測定多個成分的工作效率。

九味補(bǔ)血口服液中藥制劑的一測多評含量測定方法 1018     

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本發(fā)明公開了一種九味補(bǔ)血口服液中藥制劑的一測多評含量測定方法，采用UPLC?MS/MS法，同時測定九味補(bǔ)血口服液中藥制劑中16種化學(xué)成分的含量。本發(fā)明能快速、有效地對九味補(bǔ)血口服液中16種成分的含量進(jìn)行測定，方法靈敏度高、專屬性及重現(xiàn)性良好，檢測結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，為提高九味補(bǔ)血口服液的質(zhì)量控制技術(shù)水平和健全質(zhì)量控制體系提供有效方法，從而保證九味補(bǔ)血口服液的質(zhì)量均一、穩(wěn)定及臨床療效和安全。

高效液相色譜法測定萜烯樹脂中有機(jī)溶劑殘留量的方法 990     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測定萜烯樹脂中有機(jī)溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡便、靈敏度高的HPLC法測定有機(jī)溶劑殘留量的方法；該方法：取萜烯樹脂細(xì)粉2g置于20ml量瓶中，加18ml石油醚，加熱回流20min，放冷至室溫，加石油醚至刻度、搖勻，用C18小柱過濾后，取得濾液即得供試溶液；2)高效液液相色譜分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

快速溶劑萃取聯(lián)合QuEChERS凈化法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 776     

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本發(fā)明公開了一種快速溶劑萃取聯(lián)合QuEChERS凈化法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種節(jié)約提取時間，檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法；其技術(shù)要點：1)制備對照品儲備液；2)準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10ml萃取池中，用正己烷對樣品進(jìn)行除酯提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時間為5min，提取次數(shù)為1次，沖洗體積100％)后以甲醇為提取溶劑，提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時間為8min，提取次數(shù)為3次，提取完成后將提取液定容至25ml，吸取1.5ml于裝有300mg?PSA的2ml離心管中，漩渦2min，離心力25700×g離心3min，取上清液進(jìn)行高效液相分析；屬于化學(xué)提取技術(shù)領(lǐng)域。

喀斯特植物葉片全磷含量無損監(jiān)測方法 806     

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本發(fā)明公開了一種喀斯特植物葉片全磷含量無損監(jiān)測方法。采集植物葉片的光譜反射率數(shù)據(jù)和測定對應(yīng)植物葉片的全磷含量，運用分?jǐn)?shù)階微分技術(shù)對光譜反射率進(jìn)行預(yù)處理，將預(yù)處理的數(shù)據(jù)與植物葉片的全磷含量數(shù)據(jù)進(jìn)行皮爾遜(Pearson’s)相關(guān)性檢驗，剔除相關(guān)性不顯著的光譜波段，將傳統(tǒng)回歸分析方法與人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)相結(jié)合，建立人工智能模型；模型建好后，將光譜反射率數(shù)據(jù)輸入到人工智能模型中反推出相應(yīng)植物葉片的全磷含量。本發(fā)明相比于實驗室化學(xué)提取植物葉片全磷的方法，本方法不僅速度快而且對葉片本身無傷害，此外，相較于傳統(tǒng)回歸模型(如偏最小二乘回歸模型(PLSR))，預(yù)測精度約提高30%。

基于半導(dǎo)體光電二極管的高集成度光譜探測系統(tǒng) 764     

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本發(fā)明提供的是一種基于半導(dǎo)體光電二極管的高集成度光譜探測系統(tǒng)，由半導(dǎo)體光電二極管探測陣列、偏置電壓電路、跨阻放大器(TIA)陣列、模擬數(shù)字(AD)轉(zhuǎn)換電路陣列、光譜重構(gòu)系統(tǒng)、信息顯示系統(tǒng)和光譜響應(yīng)函數(shù)系統(tǒng)組成，可實現(xiàn)結(jié)構(gòu)簡單的高性能小型化光譜儀，可廣泛應(yīng)用于光學(xué)檢測、生物化學(xué)分析、工業(yè)自動監(jiān)測、軍事偵察、天文研究等領(lǐng)域。