ASE?HPLC法測(cè)定車前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷含量的方法 1038     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測(cè)定車前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷含量的方法，該方法萃取時(shí)間較短、檢測(cè)精度高，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取車前子粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中的京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量。本發(fā)明可以替代藥典方法對(duì)車前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷進(jìn)行提取，并進(jìn)行含量測(cè)定。

測(cè)定人參中人參皂苷Rg1含量的方法 922     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定人參中人參皂苷Rg1含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，針對(duì)上述不足，旨在將ASE(快速溶劑萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色譜法)三者有效結(jié)合，從而提高測(cè)定的準(zhǔn)確率以及穩(wěn)定性，提高方法的重復(fù)性的一種ASE?HPLC法測(cè)定人參中人參皂苷含量的方法。該方法采用ASE對(duì)粉碎后的人參進(jìn)行乙醇萃取，取1ml萃取液與100mg石墨化炭黑混合，過濾，得乙醇萃取液；采用HPLC法檢測(cè)乙醇萃取液中人參皂苷Rg1的含量。本發(fā)明可用于控制人參及其制劑中的人參皂苷的含量。

ASE-HPLC法測(cè)定黃芩中黃芩苷含量的方法 829     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測(cè)定黃芩中黃芩苷含量的方法，該方法提取效果好且耗時(shí)短、重復(fù)性好，檢測(cè)精度高。屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芩粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中黃芩苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)黃芩中的黃芩苷進(jìn)行提取以及含量測(cè)定。

測(cè)定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法 754     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法，旨在提供一種系統(tǒng)穩(wěn)定性好、檢測(cè)速度較快和結(jié)果準(zhǔn)確度高的測(cè)定方法，該方法為：1)試樣處理；2)蒸餾往蒸餾管中加入10ml鹽酸，立即將其安裝在凱氏定氮儀上，轉(zhuǎn)動(dòng)使其完全密封，開啟蒸餾開關(guān)，進(jìn)行加熱蒸餾3?5min，冷凝管下端插入裝有乙酸鉛25ml吸收液的碘量瓶中，當(dāng)?shù)饬科恐姓麴s液有150ml時(shí)，關(guān)閉蒸餾開關(guān)，停止蒸餾，用少量水沖洗插入乙酸鉛吸收液的管子；同時(shí)做空白試驗(yàn)；3)依次向取下的碘量瓶中加入10ml濃鹽酸和1ml淀粉指示劑，搖勻后用碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至變藍(lán)色，且30秒內(nèi)不褪色為止，記錄所用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積；4)結(jié)果計(jì)算；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)串聯(lián)法測(cè)定穿心蓮片中有效成分含量的方法 831     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)法測(cè)定穿心蓮片中有效成分含量的方法，旨在提供一種操作簡單，重復(fù)性好的HPLC液質(zhì)串聯(lián)法測(cè)定穿心蓮片中有效成分含量的方法；該方法是取本品15片，除去包衣，研細(xì)，精密稱定粉末1g，置于10mL萃取池中，用甲醇對(duì)樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦5min，離心分離3min，收集上清液，混勻過濾膜，取濾液上Agilent1295-6550C三重四級(jí)桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

測(cè)定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法 1121     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，旨在進(jìn)一步提高大葉紫珠的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保大葉紫珠的質(zhì)量和臨床效果。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的大葉紫珠并制備供試品溶液；采用HPLC法檢測(cè)大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量。本發(fā)明用于測(cè)定大葉紫珠中毛蕊花糖苷的含量。

ASE-HPLC法測(cè)定威靈仙中齊墩果酸含量的方法 1058     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測(cè)定威靈仙中齊墩果酸含量的方法，該方法提取時(shí)間短、重復(fù)性好，且檢測(cè)精度高。屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取威靈仙粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中的齊墩果酸的含量；其中，步驟1所述的萃取依次包括用乙酸乙酯在76℃下去脂，在120℃下乙醇提取。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)威靈仙中齊墩果酸進(jìn)行提取以及含量測(cè)定。

ASE?HPLC法測(cè)定山楂中金絲桃苷含量的方法 766     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測(cè)定山楂中金絲桃苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。旨在提供一種毒性小、耗時(shí)短的測(cè)定山楂中金絲桃苷含量的方法。該方法采用ASE法萃取山楂粉末，所述的ASE萃取法包括先用正己烷萃取，再用乙醇萃取，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法檢測(cè)山楂中的金絲桃苷含量。本發(fā)明可用于替代藥典中所記載的方法對(duì)山楂中的金絲桃苷進(jìn)行含量測(cè)定。

寬測(cè)量溫度范圍、高濃度鉺鉍共摻特種光纖的制備方法 1001     

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本發(fā)明提供一種寬測(cè)量溫度范圍、高濃度鉺鉍共摻特種光纖的制備方法，將化學(xué)氣相沉積法(MCVD)和NHS氣相高溫?fù)诫s法結(jié)合制作光纖預(yù)制棒，其中纖芯中的鉺、鉍摻雜通過引入鉺鉍螯合物來實(shí)現(xiàn)，其中Er摻雜濃度為6000～30000ppm，Bi摻雜濃度150～500ppm。在溫度260～300℃作用下，鉺鉍螯合物按一定比例，以分子形式進(jìn)行均勻沉積，采用低溫度，小負(fù)壓或平壓的方法塌縮預(yù)制棒，更有利于生產(chǎn)。本發(fā)明中的特種光纖特點(diǎn)在于，對(duì)溫度檢測(cè)的范圍寬，既可測(cè)高溫還可測(cè)超低溫，分別在固定泵浦功率作用下，其熒光譜兩個(gè)波段內(nèi)的特性對(duì)溫度具有相反的單調(diào)映射關(guān)系，可用于傳感器自身可靠性的自診斷及有溫度預(yù)警作用的傳感器中，可廣泛用于彈藥庫，鋁粉倉庫等用電檢測(cè)會(huì)導(dǎo)致安全隱患的領(lǐng)域。

ASE?HPLC法測(cè)定野菊花中蒙花苷含量的方法 1034     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測(cè)定野菊花中蒙花苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。旨在提供一種萃取迅速、檢測(cè)精度高的測(cè)定野菊花中蒙花苷含量的方法。該方法依次包括下述步驟：步驟1：將0.25g野菊花粉末與0.3g硅藻土混合均勻放入ASE萃取池；步驟2：用甲醇萃取，并收集甲醇萃取液；步驟3：采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中的蒙花苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對(duì)野菊花中的蒙花苷進(jìn)行提取以及質(zhì)量監(jiān)控。

帶自脫式外殼裝置的環(huán)境水體原位自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀 762     

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本發(fā)明提供一種帶自脫式外殼裝置的環(huán)境水體原位自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀。該儀器在原位自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀的外面包裹多層薄的保護(hù)膜，設(shè)置了用來切割保護(hù)膜的鉤形刀、使鉤形刀完成切割任務(wù)的機(jī)械部分、以及電器電路部分和控制部分。儀器在水體原位工作時(shí)，環(huán)境對(duì)儀器以及檢測(cè)的影響得到大大改善，避免了生物腐蝕和化學(xué)腐蝕對(duì)儀器外表面的破壞以及液體樣品吸管的過濾膜堵塞，可以大大提高儀器工作的穩(wěn)定性和檢測(cè)精確度，而且在儀器工作一段時(shí)間后，自動(dòng)剝除最外層，清除水體生物附著帶來的各種影響，又使儀器恢復(fù)到最佳工作狀態(tài)，在延長儀器使用壽命、提高儀器工作的穩(wěn)定性和檢測(cè)精確度等方面，都有很明顯的進(jìn)步，很好地解決了原位自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀應(yīng)用中儀器外表受生物污染而無法工作的難題。

ASE?HPLC法測(cè)定紫蘇子中迷迭香含量的方法 1071     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測(cè)定紫蘇子中迷迭香酸含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。旨在提供一種ASE法對(duì)樣品進(jìn)行萃取與HPLC法對(duì)樣品中迷迭香酸的含量進(jìn)行測(cè)定的方法進(jìn)行結(jié)合，從而達(dá)到操作簡單，萃取時(shí)間短，萃取徹底且檢測(cè)精度高的方法。該方法采用ASE法用甲醇對(duì)粉碎后的紫蘇子樣品進(jìn)行萃取，并收集甲醇萃取液；再采用HPLC法對(duì)甲醇萃取液中的迷迭香酸進(jìn)行含量測(cè)定。本發(fā)明可代替?zhèn)鹘y(tǒng)藥典方法對(duì)紫蘇子中的迷迭香酸含量進(jìn)行萃取及檢測(cè)。

ASE?HPLC法測(cè)定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法 701     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測(cè)定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法，該方法提取時(shí)耗時(shí)少，且檢測(cè)精度高，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芪粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷進(jìn)行提取，以及含量檢測(cè)。

ASE?HPLC法測(cè)定迷蒙花中蒙花苷含量的方法 653     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測(cè)定迷蒙花中蒙花苷含量的方法，該方法萃取所需時(shí)間短，且檢測(cè)精度高。屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取迷蒙花粉末，并收集甲醇萃取液；其中萃取包括先用正己烷去酯，再用40％甲醇萃??；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中蒙花苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)迷蒙花中蒙花苷進(jìn)行提取以及含量檢測(cè)。

山楂含片中熊果酸含量的測(cè)定方法 1137     

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本發(fā)明公開了一種山楂含片中熊果酸含量的測(cè)定方法，旨在提供一種檢測(cè)方法簡單，檢測(cè)時(shí)間短，檢測(cè)效率高的山楂含片中熊果酸含量的測(cè)定方法，該方法依次包括下述步驟：對(duì)照品溶液的制備；供試品溶液的制備；分別精密吸取對(duì)照品和供試品溶液各5μl，注入高效液相色譜儀，測(cè)定峰面積積分值，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得；制備標(biāo)準(zhǔn)曲線；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

測(cè)定龜苓膏中鉻含量的方法 1107     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定龜苓膏中鉻含量的方法；旨在提供一種檢測(cè)方法簡單，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、無需使用大型儀器的測(cè)定龜苓膏中鉻含量的方法；其技術(shù)方案是這樣的：1)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

復(fù)方黃松洗液/復(fù)方黃松濕巾的含量測(cè)定方法 1026     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)方黃松洗液/復(fù)方黃松濕巾的含量測(cè)定方法。該方法通過采用氣相色譜法同時(shí)測(cè)定復(fù)方黃松洗液/復(fù)方黃松濕巾中崗松和大葉桉油成分的含量，并采用高效液相色譜法單獨(dú)測(cè)定復(fù)方黃松洗液/復(fù)方黃松濕巾中醋酸氯己定成分的含量，實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)方黃松洗液/復(fù)方黃松濕巾中崗松油、大葉桉油以及醋酸氯己定的含量測(cè)定。該方法操作簡單，檢測(cè)效率高，誤差小，專屬性強(qiáng)，重現(xiàn)性好、測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，完善了復(fù)方黃松洗液/復(fù)方黃松濕巾的質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，有利于進(jìn)一步快速、準(zhǔn)確、全面的控制復(fù)方黃松洗液/復(fù)方黃松濕巾的質(zhì)量。

ASE?HPLC法測(cè)定人參中多種人參皂苷的方法 807     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測(cè)定人參中多種人參皂苷的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，旨在提供一種可同時(shí)測(cè)定多種人參皂苷單體、線性范圍廣、方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的ASE?HPLC法測(cè)定人參中人參皂苷的方法。本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的人參樣品；其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法檢測(cè)甲醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明用于人參及其制劑中的多種人參皂苷的含量檢測(cè)。

同時(shí)測(cè)定野菊花中七種成分的含量的方法 1028     

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本發(fā)明公開了一種同時(shí)測(cè)定野菊花中七種成分的含量的方法，旨在提供一種高效準(zhǔn)確、重現(xiàn)性良好的同時(shí)測(cè)定野菊花中七種成分的含量的方法；其技術(shù)要點(diǎn)：1)制備對(duì)照品儲(chǔ)備液；2)供試品溶液的制備；3)將對(duì)照品溶液和試品溶液分別注入色譜儀檢測(cè)，色譜柱為Syncronis C18，流動(dòng)相為乙腈?0.5％磷酸水溶液進(jìn)行梯度洗脫；流速0.5mL.min?1，檢測(cè)波長334nm，柱溫35℃，進(jìn)樣量2μL；4)取混合對(duì)照品溶液，分別進(jìn)樣0.2、0.5、1、2、3、4、5μL，在上述色譜條件下測(cè)定其峰面積，以各成分進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程及相關(guān)系數(shù)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC法測(cè)定卷柏中穗花雙黃酮含量的方法 804     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測(cè)定卷柏中穗花雙黃酮含量的方法，該方法萃取時(shí)間短、且檢測(cè)精度高，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取卷柏粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中的穗花雙黃酮含量。本發(fā)明可代替藥典方法對(duì)卷柏中穗花雙黃酮含量進(jìn)行提取以及含量檢測(cè)。 1

HPLC測(cè)定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法 1032     

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本發(fā)明提供了一種HPLC測(cè)定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法，旨在提供一種檢測(cè)靈敏度高，操作簡單，重復(fù)性好的HPLC測(cè)定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用甲醇對(duì)樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，10000r/min離心3min，收集上清液，混勻過0.22微米的濾膜，取濾液注入高效液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

松香軟化點(diǎn)的測(cè)定方法 1131     

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本發(fā)明公開了一種松香軟化點(diǎn)的測(cè)定方法，旨在提供一種檢測(cè)軟化點(diǎn)快速，勞動(dòng)強(qiáng)度小，操作簡便的測(cè)定方法，該方法是采用SD?0606T型自動(dòng)軟化點(diǎn)試驗(yàn)儀檢測(cè)松香軟化點(diǎn)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

測(cè)定護(hù)肝類中成藥中的谷胱甘肽、硫普羅寧、肌苷的方法 685     

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本發(fā)明公開了測(cè)定護(hù)肝類中成藥中的谷胱甘肽、硫普羅寧、肌苷的方法，樣品經(jīng)水溶解渦旋超聲提取后，以Atlantis T3柱(4.6mm×250mm，5μm)分離；流動(dòng)相為甲醇?0.02mol/L乙酸銨溶液(用冰醋酸調(diào)節(jié)pH＝4.7)(5:95)；流速：1ml/min；柱溫：30℃；檢測(cè)波長：208nm。結(jié)果：各組分在20?300μg/ml濃度范圍內(nèi)具有良好的線性，各化合物的檢出限為5μg/ml，回收率為81.2?117.4％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.8?7.2％，符合日常檢測(cè)的要求。該方法簡單快捷，準(zhǔn)確度高，可用于檢測(cè)中成藥中非法添加化學(xué)藥物的日常監(jiān)管工作。

測(cè)定龜苓膏中鋅含量的方法 1088     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定龜苓膏中鋅含量的方法；旨在提供一種檢測(cè)方法簡單，檢測(cè)結(jié)果可靠、無需使用大型儀器的測(cè)定龜苓膏中鋅含量的方法；其技術(shù)方案是這樣的：1)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

測(cè)定人參中多種人參皂苷的方法 962     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定人參中多種人參皂苷的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，旨在提供一種可同時(shí)測(cè)定多種人參皂苷單體、線性范圍廣、方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的ASE?HPLC法測(cè)定人參中人參皂苷的方法。本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的人參樣品；其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用乙醇萃取，收集乙醇萃取液；采用HPLC法檢測(cè)乙醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明用于人參及其制劑中的多種人參皂苷的含量檢測(cè)。

ASE-HPLC法測(cè)定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法 1056     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測(cè)定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法，該方法提取時(shí)耗時(shí)少，且檢測(cè)精度高，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芪粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷進(jìn)行提取，以及含量檢測(cè)。 1

松香折光率的測(cè)定方法 683     

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本發(fā)明公開了一種松香折光率的測(cè)定方法，旨在提供一種檢測(cè)折光率快速，勞動(dòng)強(qiáng)度小，操作簡便的測(cè)定方法，該方法是采用SD?0606T型自動(dòng)折光率試驗(yàn)儀檢測(cè)松香折光率；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

測(cè)定龜苓膏中鎘含量的方法 918     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定龜苓膏中鎘含量的方法；旨在提供一種檢測(cè)方法簡單，檢測(cè)結(jié)果精確度高的測(cè)定龜苓膏中的鎘含量的檢測(cè)方法；其技術(shù)方案是這樣的：1)配制混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

馬鞭草主要成分的含量測(cè)定方法 1089     

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本發(fā)明公開了一種馬鞭草主要成分的含量測(cè)定方法，旨在提供一種節(jié)約提取時(shí)間，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的馬鞭草主要成分的含量測(cè)定方法；其技術(shù)要點(diǎn)：1)制備對(duì)照品儲(chǔ)備液；2)供試品溶液的制備；3)色譜條件及系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)，注入色譜儀檢測(cè)檢測(cè)，所述色譜柱Thermo Syncronis C18，流動(dòng)相為乙腈?水，梯度洗脫程序?yàn)?～8min，10％～60％乙腈；8～10min，60％～80％乙腈；10～13min，80％～100％乙腈；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min?1，柱溫40℃，霧化溫度35℃，進(jìn)樣量1μL；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

漱口水中薄荷腦含量的測(cè)定方法 1095     

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本發(fā)明提供了一種漱口水中薄荷腦含量的測(cè)定方法，旨在提供一種操作簡便，檢測(cè)時(shí)間短的漱口水中薄荷腦含量的測(cè)定方法，該方法為：1)對(duì)照品溶液的制備；2)供試品溶液的制備；3)陰性對(duì)照溶液的制備；4)專屬性檢測(cè)；5)精密度檢測(cè)；6)線性關(guān)系考察；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。