本發(fā)明公開了一種甲烷輸送中氨氣含量連續(xù)測定裝置及測定方法,解決了在線地對(duì)管道中所輸送的甲烷氣體進(jìn)行間隔地連續(xù)性地進(jìn)行監(jiān)測的問題。在甲烷輸送密閉管路(1)上連接有甲烷取氣旁路管路(2),在甲烷取氣旁路管路(2)的外端口上連接有甲烷取氣密閉腔體(5),在甲烷取氣密閉腔體(5)上分別連接有電化學(xué)氨氣分析儀(6)和腔體取氧氣放空管(7),在甲烷取氣旁路管路(2)上設(shè)置有防爆電磁閥(4),在腔體取氧氣放空管(7)上設(shè)置有放空管開關(guān)閥(8);在甲烷取氣旁路管路(2)上還設(shè)置有測量甲烷取氣旁路管路中甲烷流量的玻璃浮子流量計(jì)(3)。結(jié)構(gòu)簡單,操作容易。
本發(fā)明涉及一種不銹渣鋼中金屬含量的測試方法,它包括下述依次的步驟:Ⅰ用全自動(dòng)壓力試驗(yàn)機(jī)對(duì)測試的不銹渣鋼顆粒逐一打壓檢測,測試出壓力強(qiáng)度值;Ⅱ根據(jù)壓力強(qiáng)度值將不銹渣鋼顆粒分為兩種進(jìn)行處理,抗壓強(qiáng)度大于200MPa不銹渣鋼顆粒,在1500℃-1600℃進(jìn)行高溫熔化,熔化成直徑5cm-8cm的熔錠,對(duì)熔錠進(jìn)行光譜成分分析;抗壓強(qiáng)度小于200MPa的鉻鎳不銹渣鋼顆粒,是金屬含量較少的鋼渣與造渣材料,對(duì)金屬含量較少的鋼渣與造渣材料化學(xué)分析方法進(jìn)行成分分析。本不銹渣鋼中金屬含量的測試方法,可準(zhǔn)確分析含鉻鎳渣鋼中鉻、鎳及鐵等金屬含量。
本發(fā)明涉及化學(xué)分析測試技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及通過濁度法對(duì)苯胺類樣品中游離氯離子含量的測定方法;提供一種測定苯胺中游離氯離子含量的方法,該方法簡單,易操作,重現(xiàn)性好,儀器應(yīng)用廣泛,測定結(jié)果準(zhǔn)確,檢測成本低;一種測定苯胺中游離氯離子含量的方法,包括以下步驟:樣品預(yù)處理、氯離子檢測、計(jì)算氯離子的含量,所述樣品預(yù)處理具體為:在分液漏斗中依次加入苯胺、分相劑、萃取劑,振蕩5min,靜置20min,溶液分層,所述計(jì)算氯離子的含量采用以下公式:X=(100*V*V0/1-ρ*V0)/V1;本發(fā)明主要應(yīng)用在苯胺中檢測氯離子方面。
本發(fā)明屬分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,為解決熒光猝滅型檢測鉛離子的方法對(duì)錯(cuò)誤信號(hào)敏感、背景變化較大、信號(hào)變化有限等缺點(diǎn),提供一種基于免標(biāo)記熒光增強(qiáng)的適配體DNA銀納米簇測定鉛離子的方法。將DNA?Ag?NCs模板與標(biāo)準(zhǔn)濃度鉛離子溶液混合于緩沖液中加熱,加AgNO3溶液混勻避光反應(yīng),加NaBH4溶液避光反應(yīng),室溫下測定溶液中標(biāo)準(zhǔn)濃度的鉛離子溶液的熒光值獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線;將鉛離子溶液用待測樣品替換進(jìn)行反應(yīng)測定熒光值,得待測樣品鉛離子濃度。高靈敏度,最低檢測限為3.0?nM,有很好的選擇性,常見干擾物對(duì)檢測不產(chǎn)生影響。成本低廉、操作簡單、毒性小、生物相容性好等優(yōu)點(diǎn),可用于環(huán)境或食品樣品中鉛離子含量的快速檢測。
本實(shí)用新型涉及一種檢驗(yàn)檢疫用過濾裝置,包括底座、支架、安裝板、集液槽、驅(qū)動(dòng)電源、控制器、支腳、循環(huán)泵、水管、噴頭、過濾網(wǎng)、安裝架和電導(dǎo)率傳感器,支腳設(shè)置在底座下端面,支架設(shè)置在底座上端面,安裝板設(shè)置在支架右端面頂部,集液槽設(shè)置在底座上端面,驅(qū)動(dòng)電源和控制器設(shè)置在底座內(nèi)部,噴頭和集液槽均通過水管與循環(huán)泵連接,過濾網(wǎng)通過安裝架設(shè)置在支架右端面,電導(dǎo)率傳感器設(shè)置在集液槽內(nèi)部,過濾網(wǎng)包括隔物層、吸附層和化學(xué)反應(yīng)層,隔物層設(shè)置在吸附層端面,吸附層設(shè)置在化學(xué)反應(yīng)層上端面,電導(dǎo)率傳感器的輸出端與控制器的輸入端連接,該設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了循環(huán)過濾,便于更好地過濾,同時(shí)增加了過濾層結(jié)構(gòu),增強(qiáng)了過濾質(zhì)量。
一種可尿檢智能馬桶,具有實(shí)用性、便捷性、環(huán)保性,采用智能控制系統(tǒng),包含CPU、傳動(dòng)控制模塊、清潔殺菌模塊、檢測試紙取放模塊、圖像采集模塊、云端、移動(dòng)終端;CPU為總控模塊,傳動(dòng)控制模塊進(jìn)行尿液采集、干化學(xué)反應(yīng),所述圖像采集模塊將采集到的圖像上傳云端,所述云端通過第三方,結(jié)合上傳數(shù)據(jù)、圖像、病史綜合分析,進(jìn)行結(jié)果分析、制定健康計(jì)劃;所述移動(dòng)終端可隨時(shí)下載分析結(jié)果、并及時(shí)對(duì)云端信息庫進(jìn)行狀況補(bǔ)充;所述可尿檢智能馬桶為家庭醫(yī)療常用設(shè)備,能夠緩解醫(yī)院的檢驗(yàn)壓力,具有較廣闊的市場。
本發(fā)明公開了一種分級(jí)自動(dòng)檢測主體山脈與水系的方法---方向?qū)?shù)小波變換。屬勘探地球化學(xué)領(lǐng)域。為了重點(diǎn)突出層次分明的分級(jí)提取主體山脊(山谷)線和次級(jí)山脊(山谷)線的目的,本發(fā)明首先借助小波變換從常規(guī)的DEM(數(shù)字高程模型)數(shù)據(jù)中自動(dòng)分級(jí)提取出反映主體山脈(谷)線和次級(jí)山脈(谷)線的數(shù)據(jù),然后,在頻率域求其一階方向?qū)?shù)和二階方向?qū)?shù)的數(shù)值,從而分別提取主體山脊(谷)線和次級(jí)山脊(谷)線。用真實(shí)DEM數(shù)據(jù)進(jìn)行試驗(yàn),其自動(dòng)分級(jí)提取的山脊線和山谷線與地形等高程線圖反映的地形起伏基本一致,從而證明了該方法的有效性。和現(xiàn)有方法比較,本發(fā)明有更加抗干擾和精度更高的優(yōu)點(diǎn),克服了現(xiàn)有方法不能自動(dòng)分級(jí)提取山脊線和山谷線的缺陷。
本實(shí)用新型公開了一種建筑水泥砂漿檢測裝置,包括基座、電動(dòng)機(jī)、支架和盛料容器,所述基座的頂部通過內(nèi)陷式底座對(duì)接安裝有盛料容器,所述內(nèi)陷式底座的一側(cè)安裝有電動(dòng)機(jī),所述電動(dòng)機(jī)的輸出端連接絲杠安裝有支架,所述支架的底部安裝有與盛料容器對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)試錐。本實(shí)用新型通過在基座的中部安裝有凹槽,實(shí)現(xiàn)了在凹槽內(nèi)部安裝有蓄電池,在裝置工作時(shí),蓄電池由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,有效的保證裝置整體的續(xù)航性能,避免或減少裝置在外界作業(yè)時(shí)頻繁通過導(dǎo)線外接電源的情況,擴(kuò)大了適用范圍,通過在絲桿的底部連接安裝有電動(dòng)機(jī),實(shí)現(xiàn)了電能轉(zhuǎn)化機(jī)械能。
本發(fā)明公開了一種金屬鋅配合物及其制備方法和應(yīng)用,配合物化學(xué)簡式為:{[Zn(HL)(phen)(H2O)]·3H2O}n,其中HL為5?(4’?甲酸苯氧)甲基間苯二甲酸(H3L)去掉兩個(gè)質(zhì)子形式,phen為鄰菲羅啉,n表示聚合。配合物的制備:按摩爾比為1:1:1.5的5?(4’?甲酸苯氧)甲基間苯二甲酸、鄰菲羅啉與金屬鋅鹽加入一定體積的水中,室溫?cái)嚢柘碌渭覭OH調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH值,約30分鐘后置于密閉反應(yīng)釜中在160℃反應(yīng)72h。自然冷卻到室溫后,得到無色片狀晶體,洗滌,真空干燥,產(chǎn)率為81%。本發(fā)明制備的金屬鋅配合物重現(xiàn)性好、合成過程易操作。該配合物在固相和水溶中具有穩(wěn)定的熒光發(fā)射,對(duì)重金屬六價(jià)鉻(重鉻酸根和鉻酸根)離子具有很好的選擇性響應(yīng),可作為優(yōu)良的水相熒光探針用于檢測六價(jià)鉻離子。
本實(shí)用新型屬于傳感器技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于檢測染料濃度的錐形結(jié)構(gòu)光纖傳感器,包括光源、微納光纖和光譜儀,所述微納光纖由光敏光纖拉錐制得,所述微納光纖由位于中部的束腰均勻區(qū)和位于束腰均勻區(qū)兩側(cè)的過渡區(qū)組成,在所述束腰均勻區(qū)涂覆有多壁碳納米管材料層,所述微納光纖的左右兩端分別與光源和光譜儀連接。本實(shí)用新型將微納光纖和多壁碳納米管材料相結(jié)合,將微納光纖小型化、低成本、高靈敏度的優(yōu)勢與多壁碳納米管材料良好的吸附性、優(yōu)秀的物理和化學(xué)性能很好的結(jié)合在一起,通過監(jiān)控不同染料濃度下光譜的漂移量來確定所測染料的具體濃度,為染料濃度的測定提供了新思路。
本發(fā)明涉及食品藥品檢測方法,具體是用于補(bǔ)腎壯陽類中成藥和抗疲勞類保健食品,或者非法宣稱補(bǔ)腎壯陽和抗疲勞類食品中非法添加去甲基卡波地那非、N?乙基他達(dá)拉非、丙氧基艾地那非和羥丙基去甲基他達(dá)拉非化學(xué)品的定性篩選和確證方法。該方法的原理為:試樣經(jīng)乙腈超聲提取,過濾后,濾液供液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜測定,外標(biāo)法定量確認(rèn)。該方法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果均滿足要求,表明本法可專屬、靈敏、快速地初篩和確證補(bǔ)腎壯陽類中成藥和抗疲勞類保健食品,或者非法宣稱補(bǔ)腎壯陽和抗疲勞類食品中非法添加去甲基卡波地那非、N?乙基他達(dá)拉非、丙氧基艾地那非和羥丙基去甲基他達(dá)拉非。
本發(fā)明公開了一種用于判斷隔膜材料對(duì)電池性能影響的檢測方法,包括S1:制作實(shí)驗(yàn)電池,取出成對(duì)的重量一致的正極極片和負(fù)極極片,制作成實(shí)驗(yàn)電池;S2:進(jìn)行實(shí)驗(yàn)電池的化成和0.3C充電/1C放電的分容循環(huán),然后將實(shí)驗(yàn)電池充滿電;S3:測量實(shí)驗(yàn)電池的電化學(xué)阻抗譜,得到阻抗譜圖?Nyquist曲線;S4:將實(shí)驗(yàn)電池?cái)R置一定時(shí)間后,把實(shí)驗(yàn)電池充滿電,重復(fù)S3的測量過程;S5:實(shí)驗(yàn)電池的阻抗譜擬合,解析得出電池歐姆內(nèi)阻Rs、電池內(nèi)部固體?電解質(zhì)界面膜(SEI)的歐姆內(nèi)阻Rf;S6:對(duì)擱置后的電池進(jìn)行0.3C充電/1C放電的分容循環(huán),計(jì)算出電池高溫?cái)R置前后的容量保持率。本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明適用范圍廣,能快速判斷電池的高溫?cái)R置性能。
本發(fā)明涉及一種近紅外量子點(diǎn)單光子源的制備方法及檢測方法,目的是為了解決單量子點(diǎn)產(chǎn)生單光子的過程中會(huì)發(fā)生俄歇電離或者載流子俘獲,從而造成單量子點(diǎn)熒光輻射出現(xiàn)熒光中斷甚至熒光淬滅等現(xiàn)象的技術(shù)問題。本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:一種近紅外量子點(diǎn)單光子源的制備方法,包括以下步驟:將蓋玻片表面進(jìn)行清潔;對(duì)蓋玻片表面進(jìn)行氨基功能化處理;將近紅外單量子點(diǎn)通過化學(xué)鍵固定在蓋玻片上;將單量子點(diǎn)浸沒在保護(hù)劑中;加蓋另外的一個(gè)蓋玻片防止保護(hù)劑的蒸發(fā)和隔離外界環(huán)境的影響;本發(fā)明通過保護(hù)劑薄膜有效地消除近紅外單量子點(diǎn)的電離態(tài)來有效地抑制近紅外單量子點(diǎn)的熒光輻射中斷和光漂白,從而使量子點(diǎn)產(chǎn)生穩(wěn)定的單光子輻射。
本實(shí)用新型涉及一種用于井下瓦斯氣體自動(dòng)檢測裝置,解決了傳統(tǒng)化學(xué)式傳感器壽命短、精度低、常存在誤測誤報(bào)問題,以及現(xiàn)有激光點(diǎn)式傳感器井下易受灰層及水汽干擾,整體環(huán)境適應(yīng)性較差的問題。該系統(tǒng)基于可調(diào)諧二極管吸收光譜技術(shù),包括激光器、準(zhǔn)直透鏡、分光片、窗口鏡、接收透鏡、標(biāo)準(zhǔn)氣池、探測器等。激光器出光經(jīng)準(zhǔn)直后入射到礦井地面,接收透鏡收集地面反射回光后由探測器進(jìn)行接收,處理器實(shí)時(shí)反演出光束路徑上的瓦斯氣體濃度,最后通過通信電路將相應(yīng)的點(diǎn)位濃度信息及每路檢測裝置狀態(tài)信息上傳到監(jiān)控中心,當(dāng)濃度超標(biāo)時(shí)及時(shí)報(bào)警,極大的保證了井下作業(yè)安全。
本發(fā)明涉及光學(xué)成像領(lǐng)域,具體涉及一種超快速檢測生物硫醇熒光探針的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明載2,6?雙(羥甲基)?對(duì)甲酚和4?(二乙氨基)水楊醛的基礎(chǔ)上經(jīng)過一系列的化學(xué)反應(yīng),最終合成了一種粉紅色固體探針,即[2?(7?二乙胺基香豆素)亞甲基?7?甲基?1?氧?3,3a?二氫環(huán)戊[b]色滿環(huán)?5?基]?甲基?N,N?二甲基?4(1H)?吡啶亞基碳酸酯。該熒光探針的合成路線簡單,原料易得,成本較低,反應(yīng)時(shí)間特別短,可以極快的速度實(shí)現(xiàn)某些小分子生物硫醇的檢測,具有極強(qiáng)的靈敏性和選擇性;此外,它還可以靶向定位于線粒體,從而實(shí)現(xiàn)特定位置的快速成像。
本發(fā)明提供一種PAPBA?RGO多層膜電極制備方法,采用一步電沉積法將RGO和PAPBA交替組裝在裸金電極表面,成本低、易于操作、電極制作簡單且厚度可控。本發(fā)明還提供一種氟離子檢測方法,采用層層組裝多層膜裝飾電極進(jìn)行氟離子的電化學(xué)檢測,對(duì)氟離子濃度的響應(yīng)范圍為1×10–8?1×10–1 M,檢出限為6×10–10 M,響應(yīng)范圍寬、檢出限低、靈敏度高、選擇性好。
本發(fā)明涉及化學(xué)與生物傳感技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種基于雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)和核酶的傳感器及癌胚抗原檢測方法。基于雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)和核酶的傳感器包括核酸適配體探針與發(fā)夾探針,所述核酸適配體探針包括核酸適配體序列、引發(fā)鏈序列及互補(bǔ)序列,所述發(fā)夾探針包括第一發(fā)夾探針與第二發(fā)夾探針,所述第一發(fā)夾探針及所述第二發(fā)夾探針包括G?四鏈體核酶堿基序列,所述核酸適配體探針特異性識(shí)別癌胚抗原,所述核酸適配體探針構(gòu)象轉(zhuǎn)換,使所述第一發(fā)夾探針與所述第二發(fā)夾探針形成雙鏈DNA,同時(shí),在hemin存在的情況下,所述第一發(fā)夾探針與所述第二發(fā)夾探針自組裝形成hemin/G?四鏈體核酶,所述hemin/G?四鏈體核酶催化氧化過氧化氫介導(dǎo)的硫胺素并發(fā)出熒光,可定量檢測所述癌胚抗原。
本發(fā)明提供一種具有高靈敏、高選擇性熒光探針及其對(duì)三價(jià)鐵離子識(shí)別檢測,涉及有機(jī)合成材料及離子識(shí)別檢測領(lǐng)域。該具有高靈敏、高選擇性熒光探針及其對(duì)三價(jià)鐵離子識(shí)別檢測,該具有高靈敏、高選擇性熒光探針,通過醛基和羥基的氫鍵作用誘導(dǎo)分子之間自組裝聚集,從而具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光屬性,而且醛基和羥基作為識(shí)別基團(tuán),醛基羥基可以與金屬離子配位,從而破壞分子間氫鍵非共價(jià)相互作用,導(dǎo)致解聚集,呈現(xiàn)熒光淬滅,達(dá)到對(duì)三價(jià)鐵離子高靈敏、高選擇性識(shí)別,有望在化學(xué)傳感器、金屬離子檢測等方面應(yīng)用,其制備條件溫和、安全,結(jié)構(gòu)簡單、操作簡便,易于大批量制備及產(chǎn)業(yè)推廣。
本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)腫瘤標(biāo)志物檢測領(lǐng)域,具體是一種使用1,1’—二茂鐵二甲酸/金@鉑和硫堇/金@鉑分別制備兩種二抗共軛物及其同時(shí)對(duì)甲胎蛋白和癌胚抗原進(jìn)行特異性檢測的方法。使用1,1’—二茂鐵二甲酸/金@鉑和硫堇/金@鉑分別制備兩種二抗共軛物,用于構(gòu)建的電化學(xué)免疫傳感器對(duì)甲胎蛋白AFP和癌胚抗原CEA同時(shí)檢測的方法,將修飾的玻碳電極放入甲胎蛋白和癌胚抗原的抗體混合溶液中,然后封閉未特異性結(jié)合的活性位點(diǎn),取出玻碳電極后依次用不同濃度的甲胎蛋白抗原和癌胚抗原混合物修飾玻碳電極,使得抗原與抗體特異性結(jié)合,構(gòu)建成夾心免疫傳感器;將夾心免疫傳感器使用差分脈沖伏安法DPV檢測甲胎蛋白和癌胚抗原的濃度。
本發(fā)明提供了一種HIF?1α納米抗體、檢測試劑盒及其應(yīng)用,屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的HIF?1α納米抗體的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。所述HIF?1α納米抗體能夠特異性結(jié)合HIF?1α蛋白,且具有較高的親核性,可用于免疫組織化學(xué)和WesternBlotting法準(zhǔn)確檢測組織中HIF?1α的表達(dá),為HIF?1α基因功能的研究提供方法。
本發(fā)明公開了一種血管緊張素II?1型受體自身抗體(AT1-AA)的形態(tài)學(xué)檢測方法,步驟包括:先合成AT1R-ECII肽段;再將合成的AT1R-ECII肽段標(biāo)記上辣根過氧化物酶(HRP);待組織取出后,迅速浸入4%多聚甲醛液中固定,24小時(shí)后石蠟包埋,切片;組織切片經(jīng)常規(guī)脫蠟、水化、高壓抗原修復(fù)后,滴加HRP標(biāo)記的AT1R-ECII肽段,4℃過夜;最后采用DAB顯色。本發(fā)明利用免疫組織化學(xué)法原理,采用合成的抗原定位組織中的自身抗體,不僅能檢測到該自身抗體的存在,還能顯示自身抗體在組織中的分布特征,為臨床相關(guān)疾病病理檢測提供了新的方法。
本發(fā)明公開了一種檢測正己烷或者環(huán)己烷的化合物,所述化合物的名稱是N1,N3,N5?三(2,4,4?三甲基?2?戊基)苯?1,3,5?三甲酰胺,化學(xué)式為C33H57N3O3。所述化合物能特定地與正己烷或者環(huán)己烷形成凝膠。通過肉眼觀察就能夠快速判斷待測溶液是否含有正己烷或環(huán)己烷。所述化合物可作為正己烷或者環(huán)己烷的檢測試劑,檢驗(yàn)溶液中是否含有正己烷或環(huán)己烷。
本發(fā)明提供一種鎳基合金晶間腐蝕敏感性檢測方法,采用自制腐蝕試驗(yàn)溶液,通過雙環(huán)電化學(xué)動(dòng)電位再活化測量方法,對(duì)鎳基合金晶間腐蝕敏感性進(jìn)行檢測,用本方法評(píng)定鎳基合金晶間腐蝕敏感性,操作簡單、結(jié)果顯示快捷,易于實(shí)驗(yàn)室推廣應(yīng)用,檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
本實(shí)用新型公開一種水產(chǎn)養(yǎng)殖水域底泥重金屬檢測裝置,涉及重金屬檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種水產(chǎn)養(yǎng)殖水域底泥重金屬檢測裝置,包括箱體,所述箱體上表面的一側(cè)固定連接有破碎箱,所述破碎箱的下方活動(dòng)連接有漏斗,所述箱體的外壁固定連接有卡扣,所述卡扣的內(nèi)壁活動(dòng)連接有導(dǎo)管,所述導(dǎo)管的一端固定連接有溶劑瓶,所述導(dǎo)管的另一端通入反應(yīng)瓶的內(nèi)部,所述反應(yīng)瓶的出口端設(shè)置有廢料箱,所述箱體內(nèi)壁的另一側(cè)活動(dòng)連接有標(biāo)準(zhǔn)樣本管,所述箱體的背面固定連接有電源箱,該水產(chǎn)養(yǎng)殖水域底泥重金屬檢測裝置具備了處理、篩選樣本的功能,通過化學(xué)檢測的方法,可以降低成本,簡化操作,還可以方便儀器損壞時(shí)及時(shí)更換。
一種改進(jìn)QuEChERS?高效液相色譜檢測雜糧中三唑類殺菌劑的方法,屬于食品安全檢測領(lǐng)域,可解決QuEChERS方法中提取劑使用乙腈會(huì)對(duì)人體健康造成威脅的問題,本發(fā)明將QuEChERS方法把乙腈換為低共熔溶劑作為提取劑,既符合“綠色化學(xué)”的要求,又提高了提取效率。本發(fā)明包括三部分內(nèi)容,一是低共熔溶劑的制備,二是改進(jìn)QuEChERS方法進(jìn)行樣品的提取和凈化,并進(jìn)行了條件優(yōu)化,得到提取的最佳條件,三是使用最佳條件提取,結(jié)合高效液相色譜儀進(jìn)行檢測,對(duì)5種雜糧進(jìn)行實(shí)際樣品的測定。該方法提取效率高、重現(xiàn)性好、耗時(shí)短、成本低、操作簡單,且避免使用毒性試劑,對(duì)人體健康危害小,避免了有機(jī)試劑對(duì)環(huán)境的污染。
本發(fā)明涉及藥品檢測方法,具體是用于補(bǔ)腎壯陽類中成藥和抗疲勞類保健食品中非法添加丙氧基艾地那非化學(xué)品的定性、定量和確證方法。該方法的原理為:將供試品用乙腈提取和稀釋,C18色譜柱分離,根據(jù)高效液相色譜DAD檢測器定性定量檢測,質(zhì)譜一級(jí)及二級(jí)質(zhì)譜圖確認(rèn)。該方法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果均滿足要求,表明本法可專屬、靈敏、快速、準(zhǔn)確地初篩和確證補(bǔ)腎壯陽類中成藥及抗疲勞類保健食品中非法添加丙氧基艾地那非。
本發(fā)明公開了一種檢測鹽酸雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁、尼扎替丁、拉呋替丁的方法,包括:(1)選擇色譜條件,(2)、選擇質(zhì)譜條件,(3)、標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備,(4)、樣品制備,(5)、檢測及計(jì)算。經(jīng)驗(yàn)證,本法快速、專屬性強(qiáng),適用于對(duì)健胃、改善胃腸功能(對(duì)胃粘膜損傷有輔助保護(hù)作用)、對(duì)胃粘膜損傷有輔助保護(hù)功能類中成藥和保健食品,或其它非法宣稱此類功能的食品中非法添加鹽酸雷尼替丁、法莫替丁、拉呋替丁、尼扎替丁、西咪替丁等化學(xué)藥物進(jìn)行檢測。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種保健酒羥基自由基清除率的快速檢測方法,包括:配制羅丹明B溶液、FeSO4溶液、H2O2溶液及抗壞血酸溶液;以抗壞血酸為標(biāo)準(zhǔn)羥基自由基清除劑,制作標(biāo)準(zhǔn)顯色卡;用紫外可見分光光度法標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)羥基自由基清除率值;待測保健酒樣品測試,確定保健酒羥基自由基清除率值。本發(fā)明以抗壞血酸為標(biāo)準(zhǔn)制作標(biāo)準(zhǔn)顯色卡,使保健酒的抗氧化性具有較強(qiáng)的參照性和可比性,檢測方法具有快速、方便、簡單、安全、成本低的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及具有表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的SERS基底,具體是一種三維流通氣體SERS檢測基底及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明以金屬絲作為電沉積襯底,金屬絲外套設(shè)有作為氣體富集和流通通道的通道管,通過恒電勢電化學(xué)沉積方法制備貫穿于金屬絲與通道管之間的枝狀銀,形成三維流通氣體SERS檢測基底。本發(fā)明將多層級(jí)枝狀銀結(jié)構(gòu)內(nèi)嵌于通道管內(nèi),成功構(gòu)筑了三維氣體檢測基底,相對(duì)于二維基底,大大增加了光斑檢測范圍內(nèi)有效的SERS活性區(qū)域;相對(duì)于三維金銀納米粒子,多層級(jí)三維枝狀銀結(jié)構(gòu)提供更豐富的活性位點(diǎn),具有更優(yōu)異的表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)。枝狀銀結(jié)構(gòu)是內(nèi)嵌于通道管內(nèi),而不是附著在通道管內(nèi)壁上,有效提高激光的透過率。
本實(shí)用新型涉及飲用水水質(zhì)自檢清潔領(lǐng)域,尤其涉及一種飲用水水質(zhì)檢測自清潔系統(tǒng),其包括水質(zhì)檢測模塊、中央處理器和水質(zhì)清潔模塊,本實(shí)用新型采用太赫茲波做媒介進(jìn)行水中物質(zhì)含量檢測介質(zhì)的設(shè)計(jì),利用太赫茲波有敏感的化學(xué)信息光譜的特性,實(shí)時(shí)檢測經(jīng)過凈化后的自來水質(zhì)量,當(dāng)水質(zhì)不符合飲用標(biāo)準(zhǔn)時(shí)控制水質(zhì)清潔模塊加大清潔功率,當(dāng)清潔過當(dāng),水中微量元素過少時(shí),同樣控制水質(zhì)清潔模塊降低清潔功率,調(diào)節(jié)水中微量元素含量,保證使用者能飲用到安全、健康的飲用水。
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