次氯酸根熒光探針及其制備方法和應(yīng)用、次氯酸根的檢測(cè)方法 691     

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本發(fā)明提供了一種次氯酸根熒光探針及其制備方法和應(yīng)用、次氯酸根的檢測(cè)方法，涉及生物化學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的次氯酸根熒光探針對(duì)次氯酸根離子的靈敏度高、選擇性好、響應(yīng)速度快，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確。與現(xiàn)有的次氯酸熒光探針相比，本發(fā)明提供的次氯酸根熒光探針制備方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)試劑廉價(jià)，檢測(cè)過(guò)程簡(jiǎn)便、快速，適宜推廣應(yīng)用。

藥用材料中聚乙二醇單甲醚殘留量的檢測(cè)方法 954     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種藥用材料中聚乙二醇單甲醚殘留量的檢測(cè)方法，屬于藥物化學(xué)成分檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。一種藥用材料中聚乙二醇單甲醚殘留量的檢測(cè)方法，是采用配備蒸發(fā)光檢測(cè)器的高校液相色譜法，檢測(cè)mPEG?2000在3000?3400的小分子mPEG?b?PDLLA中的殘留量。本發(fā)明克服共聚物的聚乙二醇單甲醚mPEG與產(chǎn)物聚乙二醇單甲醚聚乳酸嵌段共聚物mPEG?b?PDLLA在高效液相色譜中難以達(dá)到分離，同時(shí)又沒(méi)有紫外吸收的技術(shù)難題，具有高分辨率，高靈敏度、重現(xiàn)性和選擇性好的優(yōu)點(diǎn)。

基于能量捕獲的礦用甲烷檢測(cè)裝置及節(jié)能方法 837     

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本發(fā)明涉及一種基于能量捕獲的礦用甲烷檢測(cè)裝置及節(jié)能方法，屬于礦用甲烷檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域；提供一種甲烷氣體檢測(cè)裝置，從下至上依次設(shè)置有甲烷氣體捕獲篩、甲烷能量轉(zhuǎn)換室、能量?jī)?chǔ)存室、信號(hào)處理室、天線槽；甲烷能量轉(zhuǎn)換室由轉(zhuǎn)換倉(cāng)和轉(zhuǎn)換電極組成，轉(zhuǎn)換電極的數(shù)量為兩個(gè)，兩個(gè)轉(zhuǎn)換電極與進(jìn)入轉(zhuǎn)換倉(cāng)的甲烷氣體進(jìn)行電子轉(zhuǎn)移，由于兩個(gè)轉(zhuǎn)換電極與甲烷氣體的電子轉(zhuǎn)移方向不同，兩個(gè)轉(zhuǎn)換電極之間便會(huì)產(chǎn)生電勢(shì)差，從而將甲烷氣體的化學(xué)能轉(zhuǎn)換為電能，將轉(zhuǎn)換的能量收集起來(lái)，實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)的自供能；同時(shí)通過(guò)能量大小的比較來(lái)控制整個(gè)檢測(cè)裝置的工作狀態(tài)，達(dá)到了整個(gè)裝置節(jié)能的效果。

濾毒罐剩余壽命檢測(cè)方法 681     

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本發(fā)明涉及濾毒罐有效防護(hù)時(shí)間檢測(cè)方法，具體為濾毒罐剩余壽命檢測(cè)方法該方法基于剩余壽命預(yù)計(jì)模塊，剩余壽命預(yù)計(jì)模塊包括電源電路、傳感器陣列、中央處理單元、有線/無(wú)線通信單元、微型隔膜泵、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)單元；微型隔膜泵負(fù)責(zé)將經(jīng)過(guò)濾毒罐過(guò)濾后的氣體泵至傳感器陣列腔室后排出；傳感器陣列將化學(xué)毒劑信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，送至中央處理單元進(jìn)行信息處理；中央處理單元用于采集傳感器陣列的信號(hào)進(jìn)行毒劑種類、濃度檢測(cè)，利用剩余壽命預(yù)警模型根據(jù)檢測(cè)到的氣體濃度進(jìn)行濾毒罐剩余壽命預(yù)測(cè)，并將檢測(cè)結(jié)果、預(yù)測(cè)信息傳送至有線/無(wú)線通信單元。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了濾毒罐吸附飽和狀態(tài)的感知，便于及時(shí)了解所濾毒罐的失效情況，保障人員生命安全。

納米金三角@纖維膜材料的SERS基底無(wú)損檢測(cè)試紙的制備方法及其應(yīng)用 1207     

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本發(fā)明涉及一種納米金三角@纖維膜材料的SERS基底無(wú)損檢測(cè)試紙的制備方法及其應(yīng)用，屬于食品和環(huán)境檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。其將納米金三角顆粒AuNT定量均勻地沉積在纖維膜材料上，得到納米金三角@纖維膜材料的SERS基底無(wú)損檢測(cè)試紙，并將其應(yīng)用于水產(chǎn)品表面孔雀石綠(MG)殘留檢測(cè)。本發(fā)明以2D打印制備具有SERS活性的柔性基底為基礎(chǔ)，使用SERS作為快速無(wú)損篩檢平臺(tái)，該方法可以快速制備均一性好、增強(qiáng)能力強(qiáng)、貴金屬納米材料耗損少的SERS試紙，并將其用于水產(chǎn)品表面化學(xué)殘留現(xiàn)場(chǎng)快速無(wú)損檢測(cè)。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法對(duì)水產(chǎn)樣品無(wú)任何損傷，并且便捷高效，可以在任何場(chǎng)地和環(huán)境操作，一分鐘內(nèi)得到MG的分子指紋光譜結(jié)果。

基于MoS2納米類酶發(fā)光體系檢測(cè)過(guò)氧化氫的新方法 749     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于MoS2納米類酶發(fā)光體系檢測(cè)過(guò)氧化氫的新方法，包括如下步驟：S1、制備MoS2二維納米類酶；S2、配制0.1mol/L的魯米諾母液和Tris?HCl緩沖溶液；S3、將配制所得的魯米諾母液用Tris?HCl緩沖溶液稀釋至5毫摩爾每升的魯米諾溶液，然后取40微升所得溶液與40微升不同濃度的過(guò)氧化氫溶液在測(cè)量杯中混勻，再向其中加入40微升1毫摩爾每升的MoS2納米類酶，反應(yīng)30秒后，整個(gè)反應(yīng)體系放入化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀，通過(guò)化學(xué)發(fā)光儀收集并記錄反應(yīng)所產(chǎn)生的光信號(hào)。本發(fā)明增強(qiáng)了檢測(cè)過(guò)氧化氫時(shí)的發(fā)光信號(hào)的強(qiáng)度，縮短了反應(yīng)時(shí)間。

新冠肺炎病毒分型及突變位點(diǎn)快速檢測(cè)方法及試劑盒 851     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種新冠肺炎病毒分型及突變位點(diǎn)快速檢測(cè)方法及試劑盒。針對(duì)目前二代測(cè)序存在的問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種新冠肺炎病毒分型及突變位點(diǎn)快速檢測(cè)方法及試劑盒。本發(fā)明將化學(xué)合成的DNA片段的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物作為待測(cè)樣品的標(biāo)準(zhǔn)，然后用DGGE技術(shù)對(duì)作為標(biāo)準(zhǔn)的DNA片段及陽(yáng)性待測(cè)樣品進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)新冠肺炎病毒分型及突變位點(diǎn)的快速檢測(cè)。本發(fā)明在保證檢出率的基礎(chǔ)上，操作簡(jiǎn)便快捷，時(shí)間短，成本低，在實(shí)驗(yàn)室易普及；同時(shí)檢測(cè)具有特異性強(qiáng)、肉眼可直接判讀和不依賴大型實(shí)驗(yàn)設(shè)備等優(yōu)勢(shì)，為快速準(zhǔn)確檢測(cè)新冠肺炎病毒的突變提供了簡(jiǎn)便、易操作、耗時(shí)短的平臺(tái)。

肝癌基因檢測(cè)用試劑盒 745     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種肝癌基因檢測(cè)用試劑盒，包括盒體和蓋板，本實(shí)用新型加熱顯示裝置通過(guò)操作鍵盤進(jìn)行溫度設(shè)置通過(guò)顯示屏裝置顯示，通過(guò)處理器裝置使電熱絲開(kāi)始加熱后自動(dòng)保溫，將試劑滴檢測(cè)腔孔中與基因在合適的溫度中進(jìn)行快速的反應(yīng)，在進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí)得出更精準(zhǔn)的數(shù)值，有益效果是基因在基因檢測(cè)盤中與試劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)通過(guò)基因檢測(cè)裝置進(jìn)行檢測(cè)，但基因檢測(cè)盤的試劑與基因因溫度較低發(fā)生反應(yīng)較慢，且基因檢測(cè)裝置對(duì)基因檢測(cè)溫度也有所不同，使對(duì)基因檢測(cè)所獲得的數(shù)據(jù)將會(huì)有所誤差，通過(guò)加熱顯示裝置基因與試劑在合適的溫度中進(jìn)行快速的反應(yīng)，在進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí)得出更精準(zhǔn)的數(shù)值，促進(jìn)對(duì)患者的治療。

目視檢測(cè)電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的方法及其裝置 764     

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本發(fā)明提供的目視檢測(cè)電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的方法和裝置,該方法基于三價(jià)鉻、六價(jià)鉻本身的顏色,首先固定六價(jià)鉻的濃度,再按一定比例加入已知濃度的三價(jià)鉻,配制得到六支25ML標(biāo)準(zhǔn)色階比色管;根據(jù)電鍍鉻溶液中鉻酸酐的濃度C,按公式V=2000/C確定鍍液的體積取量V;用移液管吸取V體積的電鍍鉻溶液,放入另一支25ML比色管內(nèi),加蒸餾水稀釋至刻度,充分振蕩均勻后,與標(biāo)準(zhǔn)色階比色管比色,計(jì)算確定電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的濃度或濃度范圍。該裝置包括標(biāo)準(zhǔn)色階比色管、比色管架和樣品比色管。此方法和裝置適合于大、中、小型電鍍廠和電化學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用。

新型可檢測(cè)細(xì)菌的水浴箱裝置 905     

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本實(shí)用新型提供一種新型可檢測(cè)細(xì)菌的水浴箱裝置，包括：終端處理器、警報(bào)燈、電磁閥、生物傳感器、水浴槽、觸摸顯示屏、化學(xué)傳感器以及藥桶，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型具有如下的有益效果：通過(guò)終端處理器能夠控制警報(bào)燈閃爍且發(fā)出警報(bào)聲，便于提醒實(shí)驗(yàn)人員更換新的無(wú)菌水，同時(shí)終端處理器能夠控制電磁閥開(kāi)啟，使得水浴槽內(nèi)部無(wú)菌水流動(dòng)到殺菌腔內(nèi)部，通過(guò)生物傳感器能夠檢測(cè)水浴槽部污染物信息，進(jìn)而終端處理器能夠?qū)⑽廴疚镄畔⑼ㄟ^(guò)觸摸顯示屏顯示，通過(guò)化學(xué)傳感器能夠檢測(cè)藥桶內(nèi)部消毒藥物信息，便于終端處理器控制相應(yīng)的消毒藥物對(duì)水浴槽內(nèi)部污染物噴殺消毒，便于消除滅無(wú)菌水內(nèi)部污染物，避免污染物內(nèi)細(xì)菌大量繁殖。

用于檢測(cè)Cu(II)離子和NO的納米探針的制備方法 790     

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本發(fā)明提供了一種用于檢測(cè)Cu(II)離子和NO的納米探針的制備方法。具體將羅丹明酰肼與戊二醛加入反應(yīng)器中，用有機(jī)醇溶解，加熱回流，冷卻，過(guò)濾，洗滌，得化合物1。將化合物1和4-氨基水楊酸在有機(jī)醇里加熱回流，冷卻，過(guò)濾，洗滌，得化合物2，分子式為C40H43N5O5。然后將化合物2與酰氯化的納米鉆石在二氯甲烷中加熱回流，得到納米材料3。納米材料3在pH?7.0, 體積比1 : 1的CH3CN/HEPES溶液中對(duì)Cu(II)離子具有選擇性結(jié)合功能；在結(jié)合Cu(II)基礎(chǔ)上可對(duì)NO做出靈敏的熒光響應(yīng), 檢出限為9.5nmol·L-1。納米材料3化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，可通過(guò)離心回收利用，具有良好的生物相容性和較低的細(xì)胞毒性。

Ag@Au核殼納米材料制備及其檢測(cè)汞離子的方法 890     

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本發(fā)明涉及環(huán)境中汞離子檢測(cè)領(lǐng)域，具體是制備脫氧核糖酶修飾的Ag@Au核殼結(jié)構(gòu)，應(yīng)用其構(gòu)建電化學(xué)DNA傳感器，用于檢測(cè)汞離子。一種Ag@Au核殼納米材料制備及其檢測(cè)汞離子的方法，制備Ag@Au核殼結(jié)構(gòu)，并用脫氧核糖酶修飾該納米顆粒，用作標(biāo)記物構(gòu)建電化學(xué)DNA傳感器，用于重金屬離子Hg2+的檢測(cè)。納米材料的制備方法簡(jiǎn)單、快速、成本低，以此為標(biāo)記物的DNA傳感器具有較好的選擇性、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。

檢測(cè)去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非、二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非的方法 927     

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本發(fā)明涉及食品藥品檢測(cè)方法，具體是用于補(bǔ)腎壯陽(yáng)類中成藥和抗疲勞類保健食品，或者非法宣稱補(bǔ)腎壯陽(yáng)和抗疲勞類食品中非法添加去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非、二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非化學(xué)品的定性篩選和確證方法。該方法的原理為：將供試品去除蛋白質(zhì)或者脂肪后用乙腈提取和稀釋，C₁₈色譜柱分離，根據(jù)高效液相色譜DAD檢測(cè)器定性檢測(cè)，質(zhì)譜一級(jí)及二級(jí)質(zhì)譜圖確認(rèn)。該方法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果均滿足要求，表明本法可專屬、靈敏、快速地初篩和確證補(bǔ)腎壯陽(yáng)類中成藥和抗疲勞類保健食品，或者非法宣稱補(bǔ)腎壯陽(yáng)和抗疲勞類食品中非法添加去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非、二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非。

用于檢測(cè)堿性磷酸酶的熒光探針及其制備方法 1018     

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本發(fā)明提供了一種用于檢測(cè)堿性磷酸酶的熒光探針及其制備方法。所述探針是2?磷酸基萘甲醛縮氨基萘，分子式為C21H14NO5P。制備方法：將鄰羥基萘甲醛與三氯氧磷加入反應(yīng)器中，用吡啶溶解，室溫?cái)嚢枰欢螘r(shí)間后將反應(yīng)液倒入冰水中繼續(xù)反應(yīng)，得2?磷酸基萘甲醛；然后將2?磷酸基萘甲醛和1?氨基萘在有機(jī)醇里加熱回流，可得目標(biāo)化合物。該探針在pH?7.0緩沖溶液中對(duì)堿性磷酸酶具有選擇性熒光識(shí)別功能，發(fā)出橙色熒光，檢出限為0.002U/mL。該探針化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，合成簡(jiǎn)單，具有良好的生物相容性，能用于細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶的檢測(cè)。

煅燒高嶺土酸反應(yīng)活性的檢測(cè)方法 1136     

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一種煅燒高嶺土酸反應(yīng)活性的檢測(cè)方法，屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明可解決現(xiàn)有技術(shù)中反映高嶺土在煅燒過(guò)程中的煅燒完全程度，稱樣品m0到特氟綸容器中，體積比1 : 1的鹽酸10ml清洗容器內(nèi)壁四周，蓋上蓋子擰緊，放在微波儀內(nèi)消解；消解結(jié)束并冷卻，將容器移出；稱量燒結(jié)處理的坩堝記錄其質(zhì)量m1；坩堝放在坩堝架上的過(guò)濾燒瓶中，打開(kāi)真空泵并用5%鹽酸沖洗消解過(guò)的樣品，然后用脫離子水沖洗三次，放置一分鐘去除多余的水分；帶有沖洗后樣品的坩堝放在馬弗爐內(nèi)，進(jìn)行燒結(jié)，當(dāng)燒結(jié)完成后，將坩堝移到干燥器中冷卻20分鐘后稱量質(zhì)量并記錄m2；計(jì)算燒失量和酸反應(yīng)活性。本發(fā)明設(shè)備簡(jiǎn)單，操作方便，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確。

1,1’—二茂鐵二甲酸/鉑納米顆粒/DNA酶復(fù)合物的制備方法及檢測(cè)甲胎蛋白的方法 927     

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本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)領(lǐng)域，具體是一種1，1’—二茂鐵二甲酸/鉑納米顆粒/DNA酶復(fù)合物制備及其檢測(cè)甲胎蛋白的方法。制備1，1’—二茂鐵二甲酸無(wú)限配位聚合物分散在聚乙烯亞胺（PEI）溶液中，制得Fc?COOH/PEI復(fù)合物，制得Pt納米顆粒。將Pt納米顆粒與Fc?COOH/PEI復(fù)合物通過(guò)靜電作用Fc?COOH/PEI/Pt復(fù)合物。將二抗（Ab2）和G?quadruqlex加入上述復(fù)合物，然后加入血紅素構(gòu)建Hemin/G?quadruqlex/?Fc?COOH/PEI/Pt?Ab2共軛物。本發(fā)明還涉及檢測(cè)甲胎蛋白的方法。本發(fā)明電化學(xué)免疫傳感器具有較好的靈敏度，并且檢測(cè)速度快，準(zhǔn)確率高，檢測(cè)甲胎蛋白有較好的專一性。

檢測(cè)醋酸根離子的熒光探針及其制備方法和使用方法 869     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)醋酸根離子的熒光探針及其制備方法和使用方法，屬于熒光探針化合物及其制備領(lǐng)域，熒光探針?lè)肿邮綖椋篊₁₂H₁₄N₃OPF₆，以喹啉為原料，經(jīng)烷基化、陰離子交換制備得到，合成簡(jiǎn)便，反應(yīng)條件溫和，所制備的熒光探針光學(xué)性能穩(wěn)定，合成產(chǎn)率高，可作為比率熒光識(shí)別探針用于醋酸根的濃度檢測(cè)，靈敏度高，檢測(cè)范圍寬，選擇性好，適用于生物化學(xué)和環(huán)境化學(xué)等領(lǐng)域中醋酸根的檢測(cè)。

快速檢測(cè)空氣中二氧化氯氣體濃度的裝置 1137     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速檢測(cè)空氣中二氧化氯氣體濃度的裝置，包括氣路、化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器、光信號(hào)探測(cè)器、信號(hào)記錄儀以及信號(hào)處理裝置，氣路包括進(jìn)氣氣路和排氣氣路，進(jìn)氣氣路和排氣氣路分別和化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器連通，光信號(hào)探測(cè)器用于探測(cè)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器內(nèi)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)的光信號(hào)強(qiáng)度并向化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器外部的信號(hào)記錄儀發(fā)送信號(hào)，信號(hào)記錄儀通過(guò)接口與信號(hào)處理裝置連接，以計(jì)算空氣中二氧化氯氣體的濃度。本發(fā)明快速檢測(cè)空氣中二氧化氯氣體濃度的設(shè)備適用于對(duì)60～140mg/L濃度范圍內(nèi)的二氧化氯濃度進(jìn)行檢測(cè)，無(wú)需先采集含有二氧化氯氣體的空氣再進(jìn)行檢測(cè)可以實(shí)現(xiàn)快速現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。

檢測(cè)對(duì)苯二胺的化合物及其制備方法 1057     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測(cè)對(duì)苯二胺的化合物，所述化合物的化學(xué)名稱為4?甲酰基異煙酸苯酯，化學(xué)式C₁₃H₉NO₃。在含有對(duì)苯二胺的甲醇溶液中加入本發(fā)明的化合物，溶液會(huì)由無(wú)色轉(zhuǎn)變?yōu)槌赛S色，通過(guò)肉眼觀測(cè)就可以快速檢測(cè)對(duì)苯二胺，并能夠快速、便捷、選擇性地識(shí)別對(duì)苯二胺，可作為對(duì)苯二胺檢測(cè)試劑，檢驗(yàn)液體中是否含有對(duì)苯二胺。

納米復(fù)合材料ZnO-CdS-GO的制備方法及利用其構(gòu)建傳感器檢測(cè)汞離子的方法 905     

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本發(fā)明涉及環(huán)境中汞離子檢測(cè)領(lǐng)域，具體是制備ZnO?CdS?GO復(fù)合物，應(yīng)用其構(gòu)建光電化學(xué)傳感器，用于檢測(cè)汞離子。納米復(fù)合材料ZnO?CdS?GO的制備方法及利用其構(gòu)建傳感器檢測(cè)汞離子的方法，本發(fā)明方法首先制備ZnO?CdS?GO復(fù)合物，然后利用ZnO?CdS?GO復(fù)合物構(gòu)建光電化學(xué)DNA傳感器對(duì)汞離子進(jìn)行檢測(cè)。此光電化學(xué)傳感器具有較高的靈敏度，并且檢測(cè)速度快，準(zhǔn)確率高，檢測(cè)汞離子有較好的專一性。

快速檢測(cè)空氣中氣體二氧化氯濃度的方法 737     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速檢測(cè)空氣中氣體二氧化氯濃度的方法。該方法包括以下步驟：一定條件下，ClO2氣體和H2S氣體在反應(yīng)室內(nèi)混合，氣相中H2S與ClO2反應(yīng)產(chǎn)生的S原子重新組合生成電子激發(fā)態(tài)的S2*，并且在回遷時(shí)有熒光性，產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，反應(yīng)式如下：其中，S2*發(fā)射光譜波長(zhǎng)在250-460nm之間。(2)根據(jù)ClO2氣體和H2S氣體化學(xué)發(fā)光反應(yīng)特性，選擇合適波長(zhǎng)探測(cè)范圍的傳感器，對(duì)發(fā)光反應(yīng)所產(chǎn)生的光強(qiáng)進(jìn)行采集、記錄，其中，在外部條件一定的情況下，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與反應(yīng)物的濃度有如下關(guān)系：其中，ICL是波長(zhǎng)λ和時(shí)間t的函數(shù)，表示波長(zhǎng)為λ的光子在t時(shí)刻的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度；γ是傳感器的收光效率；φCL是化學(xué)反應(yīng)發(fā)光效率；dcA/dt和dcB/dt分別是兩種反應(yīng)物的反應(yīng)速率。本發(fā)明的方法適用于對(duì)60-140mg/L范圍內(nèi)的二氧化氯濃度進(jìn)行檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)快速現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。

CO氣體檢測(cè)報(bào)警裝置 1083     

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一種CO氣體檢測(cè)報(bào)警裝置,屬于有害氣體檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,它包括有CO氣體檢測(cè)報(bào)警信號(hào)處理主控電路、電化學(xué)傳感器、CO氣體檢測(cè)PPM值LCD顯示器及CO氣體檢測(cè)聲光報(bào)警器。特征在于增設(shè)了對(duì)電化學(xué)傳感器起保護(hù)作用的由CO氣體檢測(cè)報(bào)警信號(hào)處理主控系統(tǒng)單片機(jī)輸出信號(hào)CPU程序控制的繼電器K線圈和觸點(diǎn)開(kāi)關(guān)。另外,同時(shí)發(fā)出RS485信號(hào)和4—20mACO氣體濃度PPM值模擬量信號(hào),使得報(bào)警信號(hào)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)接入其它系統(tǒng),使煤氣泄漏事故可能得到及時(shí)解決處理。

檢測(cè)蒽醌二磺酸鈉的方法 677     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)蒽醌二磺酸鈉的方法，所述方法包括采用以懸汞電極為工作電極、以飽和甘汞電極為參比電極以及以鉑電極為對(duì)電極的三電極體系進(jìn)行循環(huán)伏安法掃描。所述方法可以實(shí)現(xiàn)對(duì)蒽醌二磺酸鈉的定性和/或定量檢測(cè)，與傳統(tǒng)的化學(xué)分析法、分光光度法、色譜法等相比，本發(fā)明的方法具有操作簡(jiǎn)便、再現(xiàn)性好、快速、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，在化工領(lǐng)域具有良好的推廣應(yīng)用前景，尤其可用于監(jiān)測(cè)脫硫效果，為調(diào)整和添加新脫硫液提供依據(jù)。

用于胰蛋白酶檢測(cè)的熒光探針及其制備方法 702     

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一種用于胰蛋白酶檢測(cè)的熒光探針及其制備方法,屬于材料、生物和分析化學(xué)交叉學(xué)科的技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于該熒光探針是由熒光標(biāo)記聚合物與吸附在熒光標(biāo)記聚合物表面的細(xì)胞色素C組成的復(fù)合物水溶液，復(fù)合物水溶液的重量百分濃度為0.0005%~0.05%，通過(guò)對(duì)疏水性染料芘進(jìn)行親水性聚合物修飾，所獲得的水溶性熒光標(biāo)記聚合物作為熒光發(fā)射的能量給體，細(xì)胞色素C作為胰蛋白酶的底物，通過(guò)細(xì)胞色素C在熒光標(biāo)記聚合物表面的吸附，得到胰蛋白酶檢測(cè)的熒光探針。加入對(duì)細(xì)胞色素C有水解作用的胰蛋白酶，水解得到的血紅素作為吸收熒光的能量受體，通過(guò)熒光強(qiáng)度的降低來(lái)實(shí)現(xiàn)酶活性的檢測(cè)。本發(fā)明得到的熒光探針具有高熒光強(qiáng)度，良好的水溶性和穩(wěn)定性，在生物傳感器領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

檢測(cè)過(guò)氧化氫的電極及其制備方法 1009     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)過(guò)氧化氫的電極及其制備方法，屬于電化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用光合細(xì)菌將Se4+還原成單質(zhì)納米硒顆粒，采用滴涂法將生物源納米硒顆粒滴涂于玻碳電極表面，制備成納米硒修飾電極。該電極的制備方法簡(jiǎn)單，所制備的電極穩(wěn)定性好，能長(zhǎng)期保存，可用于快速、靈敏準(zhǔn)確的檢測(cè)過(guò)氧化氫。

無(wú)標(biāo)記熒光檢測(cè)胰蛋白酶的方法 964     

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一種無(wú)標(biāo)記熒光檢測(cè)胰蛋白酶的方法，屬于材料、生物、和分析化學(xué)交叉學(xué)科的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種基于超分子組裝體在酶催化水解作用下解組裝來(lái)實(shí)現(xiàn)胰蛋白酶檢測(cè)的方法的技術(shù)方案。其特征在于是首先測(cè)定表面活性劑的臨界膠束濃度，然后在表面活性劑臨界膠束濃度以下，由表面活性劑與帶相反電荷的聚電解質(zhì)通過(guò)疏水與靜電作用形成超分子組裝體，疏水染料作為熒光探針包埋于組裝體內(nèi)腔，最后加入對(duì)聚電解質(zhì)有水解作用的酶，誘導(dǎo)組裝體解組裝，使包埋的疏水染料釋放，通過(guò)熒光強(qiáng)度的降低來(lái)實(shí)現(xiàn)酶活性的檢測(cè)。這種方法制備簡(jiǎn)單、成本低、可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)檢測(cè)，在生物分子的診斷與檢測(cè)、生物傳感器等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同時(shí)快速檢測(cè)方法及試劑盒 1122     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同時(shí)快速檢測(cè)方法及試劑盒。針對(duì)目前SARS?CoV?2和甲型流感病毒傳播途徑廣和傳播速度快等問(wèn)題，本發(fā)明公開(kāi)了一種新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同時(shí)快速檢測(cè)試劑盒，包括用于新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同時(shí)快速檢測(cè)的引物組和DNA片段、PCR緩沖液。此外，本發(fā)明以化學(xué)合成的DNA片段的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物作為待測(cè)樣品的參照，用PCR?DGGE技術(shù)對(duì)作參照的DNA片段及待測(cè)樣品進(jìn)行檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)對(duì)新冠肺炎病毒和甲型流感病毒的共同快速檢測(cè)。該方法不依賴大型實(shí)驗(yàn)設(shè)備與專業(yè)的醫(yī)學(xué)和生物信息人員分析，對(duì)于病毒的檢測(cè)，準(zhǔn)確率大大增加，同時(shí)操作簡(jiǎn)便快捷時(shí)間短，成本低；提供了簡(jiǎn)便易操作、耗時(shí)短的平臺(tái)。

表雄酮-17-腙有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法和應(yīng)用 791     

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本發(fā)明涉及化學(xué)藥物分析方法技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種表雄酮?17?腙有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法和應(yīng)用。表雄酮?17?腙有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法，包括如下步驟：采用高效液相色譜對(duì)供試品溶液進(jìn)行檢測(cè)；所述高效液相色譜的檢測(cè)條件包括：檢測(cè)波長(zhǎng)為205～215nm；以水作為流動(dòng)相A，乙腈作為流動(dòng)相B，進(jìn)行一定的梯度洗脫。本發(fā)明的高效液相色譜檢測(cè)條件，可以實(shí)現(xiàn)一次性高效的分離出上述兩種有關(guān)物質(zhì)，建立表雄酮?17?腙有關(guān)物質(zhì)研究方法；并且該方法專屬性強(qiáng)，耐用性好，靈敏度高。

去氫表雄酮-17-腙及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法和應(yīng)用 867     

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本發(fā)明涉及化學(xué)藥物分析方法技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種去氫表雄酮?17?腙及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法和應(yīng)用。去氫表雄酮?17?腙及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法，包括如下步驟：采用高效液相色譜對(duì)供試品溶液進(jìn)行檢測(cè)；色譜的檢測(cè)條件包括：檢測(cè)波長(zhǎng)為202～220nm；流動(dòng)相A：pH為6.3～6.7的含鹽的水溶液；所述鹽包括磷酸的銨鹽、磷酸的鉀鹽、磷酸的鈉鹽、碳酸的銨鹽、碳酸的鉀鹽、碳酸的鈉鹽、醋酸的銨鹽、醋酸的鉀鹽和醋酸的鈉鹽中的任一種或多種；流動(dòng)相B：乙腈；采用所述流動(dòng)相A和所述流動(dòng)相B進(jìn)行一定梯度洗脫。本發(fā)明能夠一次性高效分離去氫表雄酮?17?腙及其有關(guān)物質(zhì)，靈敏度高，專屬性和耐用性均良好。

6-氯-3-甲基尿嘧啶及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法和應(yīng)用 817     

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本發(fā)明涉及化學(xué)藥物分析方法技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種6?氯?3?甲基尿嘧啶及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法和應(yīng)用。6?氯?3?甲基尿嘧啶及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法，包括如下步驟：采用高效液相色譜對(duì)供試品溶液進(jìn)行檢測(cè)；所述高效液相色譜的檢測(cè)條件包括：檢測(cè)波長(zhǎng)為205～215nm；采用流動(dòng)相進(jìn)行等度洗脫，所述流動(dòng)相包括體積比為5﹕95～15﹕85的流動(dòng)相A和流動(dòng)相B，所述流動(dòng)相A為乙腈，所述流動(dòng)相B為磷酸水溶液；所述磷酸水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05％～0.3％。本發(fā)明的檢測(cè)方法，可實(shí)現(xiàn)一次性高效的分離6?氯?3?甲基尿嘧啶及其有關(guān)物質(zhì)，專屬性強(qiáng)，耐用性好，可用于6?氯?3?甲基尿嘧啶的研究及質(zhì)量控制。