測(cè)定氧化亞鐵硫桿菌活性的新方法 983     

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測(cè)定氧化亞鐵硫桿菌活性的新方法，屬于微生物活性測(cè)定領(lǐng)域，可解決測(cè)定氧化亞鐵硫桿菌活性的方法復(fù)雜、時(shí)間長(zhǎng)、效率低的問(wèn)題。用化學(xué)發(fā)光測(cè)量?jī)x器，配制Fe²⁺標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入魯米諾分析溶液與H₂O₂溶液開始計(jì)時(shí)，第20s時(shí)將Fe²⁺標(biāo)準(zhǔn)溶液注入樣品室，記錄不同濃度Fe²⁺標(biāo)準(zhǔn)溶液達(dá)最大發(fā)光值所用時(shí)間及不同濃度Fe²⁺標(biāo)準(zhǔn)溶液達(dá)最大發(fā)光值時(shí)累計(jì)發(fā)光數(shù)，繪制不同濃度Fe²⁺與發(fā)光值的標(biāo)準(zhǔn)曲線。取待測(cè)含氧化亞鐵硫桿菌的菌液接種到9K液體培養(yǎng)基中，測(cè)定待測(cè)菌液中Fe²⁺的含量，記錄達(dá)最大發(fā)光值所用時(shí)間與達(dá)最大發(fā)光值時(shí)累計(jì)發(fā)光數(shù)，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中得待測(cè)菌液中氧化亞鐵硫桿菌活性。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、靈敏度好、準(zhǔn)確度高。

非色散分光光度測(cè)量電路 936     

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本發(fā)明屬于化學(xué)在線定量分析測(cè)量領(lǐng)域，具體涉及一種非色散分光光度測(cè)量電路。非色散分光光度測(cè)量電路包括電源回路，恒流回路，發(fā)光回路，光接受回路，模數(shù)轉(zhuǎn)換回路和MCU處理回路，其特征是電源回路電連接恒流回路，模數(shù)轉(zhuǎn)換回路和MCU處理回路；發(fā)光回路平行光連接光接受回路；發(fā)光回路電連接恒流回路；光接受回路電連接模數(shù)轉(zhuǎn)換回路，模數(shù)轉(zhuǎn)換回路電連接MCU處理回路。近期應(yīng)用實(shí)踐進(jìn)一步證明，發(fā)明非色散分光光度測(cè)量電路的有益之處是測(cè)量電路的模塊化智能化，工作可靠，壽命長(zhǎng)，損壞時(shí)更換方便，由模塊化組裝的在線測(cè)量?jī)x器工作狀態(tài)明顯，維護(hù)直觀，維修更換方便，且具有智能化模塊化功能。

超聲波空化壓強(qiáng)的測(cè)量裝置及其測(cè)量方法 791     

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本發(fā)明公開了一種超聲波空化壓強(qiáng)的測(cè)量裝置及其測(cè)量方法,該裝置是將傳感器置于支架上,測(cè)量面應(yīng)對(duì)超聲波發(fā)生儀探頭,信號(hào)線接入放大器輸入端,輸出端接入數(shù)據(jù)采集裝置;該方法是將傳感器置入水中調(diào)節(jié)探頭距離和電荷放大器的靈敏度,選定增益量程,采集電荷放大器輸出的電信號(hào),開啟超聲波發(fā)生儀測(cè)量,記錄存儲(chǔ)電壓數(shù)據(jù),得到電壓和時(shí)間的數(shù)據(jù)曲線進(jìn)行換算,即得超聲波空化壓強(qiáng)值。本發(fā)明方法多點(diǎn)、快速、瞬時(shí)、長(zhǎng)時(shí)、實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)采集數(shù)據(jù),突破了傳統(tǒng)監(jiān)測(cè)方法的局限性,可測(cè)定瞬時(shí)值或平均值;本發(fā)明裝置結(jié)構(gòu)剛度大而簡(jiǎn)單便捷,固有頻率高,可靠準(zhǔn)確。適用于聲化學(xué)反應(yīng)、設(shè)備空化腐蝕等液體的物理和化學(xué)性質(zhì)的變化研究.

利用參比電極監(jiān)測(cè)負(fù)極析鋰的實(shí)驗(yàn)方法 799     

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本發(fā)明公開了一種利用參比電極監(jiān)測(cè)負(fù)極析鋰的實(shí)驗(yàn)方法，首先采用一定尺寸的銅絲作為基底，在電芯制作過(guò)程中預(yù)埋進(jìn)電芯內(nèi)部；其次，在電芯制作完成后，將電芯調(diào)節(jié)至一定充電狀態(tài)，通過(guò)控制電流和時(shí)間，對(duì)銅絲進(jìn)行電化學(xué)沉積鋰，得到一定厚度并均勻的鋰層，從而得到參比電極；然后將三電極電池與充放電設(shè)備連接，對(duì)正、負(fù)極施加電流，在電池充放電過(guò)程中，利用參比電極監(jiān)測(cè)全電池的電位變化，并確認(rèn)準(zhǔn)確性；最后分析電池的負(fù)極是否析鋰。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明通過(guò)電化學(xué)方法，利用參比電極來(lái)監(jiān)測(cè)電池內(nèi)各電極的電勢(shì)變化，從而判斷負(fù)極析出鋰的失效點(diǎn)，與現(xiàn)有拆解觀察方法相比，本發(fā)明更簡(jiǎn)單、方便，可信度更高，并且更實(shí)用。

測(cè)定高粱紅色素中槲皮素-7-葡萄糖苷含量的方法 1151     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種測(cè)定高粱紅色素中槲皮素?7?葡萄糖苷含量的高效液相色譜分析方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以甲醇?乙酸水溶液作為流動(dòng)相，可以定量測(cè)定槲皮素?7?葡萄糖苷的含量，從而有效控制高粱紅色素的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好，操作簡(jiǎn)單。

Sn摻雜β-Ga₂O₃膜及其日盲紫外探測(cè)器的制備方法 1100     

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一種Sn摻雜β?Ga₂O₃膜及其日盲紫外探測(cè)器的制備方法，所述制備方法是將Ga₂O₃粉末、SnO₂粉末與碳粉末按比例混合研磨，得到固體混合粉末；以混合粉末為反應(yīng)源，放在高溫管式爐中，利用化學(xué)氣相沉積方法，以氧氣為氧源，惰性氣體為載氣，在襯底上獲得Sn摻雜β?Ga₂O₃膜；并在所述Sn摻雜β?Ga₂O₃膜上采用叉指電極制備工藝制備平面金屬叉指電極結(jié)構(gòu)，獲得探測(cè)器，本發(fā)明具有探測(cè)范圍可調(diào)、暗電流可調(diào)、響應(yīng)度可調(diào)、響應(yīng)速度可調(diào)以及良好的穩(wěn)定性、可重復(fù)性和可靠性，在紫外強(qiáng)度標(biāo)定、高壓漏電檢測(cè)、水凈化、殺菌消毒、紫外生物傳感、紫外通訊、臭氧空洞監(jiān)測(cè)、高溫火焰監(jiān)控和導(dǎo)彈預(yù)警等領(lǐng)域里具有非常廣闊的應(yīng)用前景。

基于演化計(jì)算多視圖融合的分子結(jié)構(gòu)圖檢索方法 670     

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本發(fā)明涉及一種基于演化計(jì)算多視圖融合的分子結(jié)構(gòu)圖檢索方法。包括：步驟1，使用旋轉(zhuǎn)、平移、縮放等操作來(lái)增強(qiáng)數(shù)據(jù)；步驟2，利用增強(qiáng)的數(shù)據(jù)訓(xùn)練多個(gè)深度模型作為多視圖特征提取器；步驟3，利用訓(xùn)練好的多視圖提取器提取增強(qiáng)數(shù)據(jù)的多視圖特征；步驟4，通過(guò)演化算法搜索性能優(yōu)良的多視圖融合模型用于獲取分子結(jié)構(gòu)圖分類模型和數(shù)據(jù)集的融合特征；步驟5，直接使用分類模型或者利用融合的特征計(jì)算得到的待檢索圖與檢索庫(kù)中分子圖的相似性的排序值對(duì)待檢索分子結(jié)構(gòu)圖完成檢索。本發(fā)明用于解決在化學(xué)信息學(xué)領(lǐng)域無(wú)需依賴分子結(jié)構(gòu)式編碼字符，直接基于圖像的化學(xué)分子結(jié)構(gòu)式檢索問(wèn)題。

用于采空區(qū)煤自燃早期預(yù)測(cè)的一氧化碳激光遙感測(cè)量裝置 676     

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本實(shí)用新型公開了一種用于采空區(qū)煤自燃早期預(yù)測(cè)的一氧化碳激光遙感測(cè)量裝置。所述裝置包括：DFB激光器及驅(qū)動(dòng)器(1)、準(zhǔn)直系統(tǒng)(3)、透鏡(4)、卡塞格林望遠(yuǎn)鏡系統(tǒng)(7)、光電探測(cè)器(8)、模擬鎖相放大電路(9)及控制器(10)。與現(xiàn)有電化學(xué)CO傳感器相比，本實(shí)用新型裝置采用激光分子吸收光譜技術(shù)，對(duì)CO氣體的識(shí)別具有唯一性，不會(huì)產(chǎn)生誤報(bào)和誤識(shí)，從而提高CO氣體濃度檢測(cè)的可靠性和靈敏度；與現(xiàn)有的固定點(diǎn)設(shè)置的CO傳感器相比，本實(shí)用新型裝置采用激光遙感測(cè)量，其測(cè)量的距離大于10米，可以實(shí)時(shí)檢測(cè)半徑在10米以內(nèi)的整個(gè)有效面積內(nèi)的CO氣體，不需要大范圍的氣體的對(duì)流和擴(kuò)散，檢測(cè)靈敏度高達(dá)10ppm。

乳化液水、皂、油快速分離及測(cè)定油濃度的方法 896     

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本發(fā)明屬于能源介質(zhì)原料化學(xué)分析領(lǐng)域，涉及一種乳化液水、皂、油快速分離及測(cè)定油濃度的方法。其中，所述乳化液水、皂、油快速分離方法，包括：(1)在乳化液中加入濃硫酸，混合均勻后加熱至50℃?80℃；(2)加入50℃?80℃的飽和氯化鈉溶液，加熱至80℃?100℃；(3)乳化液中的水、皂、油分離后停止加熱。本發(fā)明的乳化液水、皂、油快速分離方法實(shí)現(xiàn)了快速、準(zhǔn)確檢測(cè)冷軋乳化液油濃度過(guò)程中水、皂、油的快速分離目的。

款冬花中綠原酸含量的測(cè)定方法 651     

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本發(fā)明公開了一種款冬花中綠原酸含量的測(cè)定方法，涉及中藥活性成分含量測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明綠原酸含量測(cè)定方法包括如下步驟：(1)款冬花經(jīng)50％甲醇提取后過(guò)濾膜得測(cè)試溶液；(2)經(jīng)高效液相色譜儀檢測(cè)得化學(xué)圖譜；(3)經(jīng)分析標(biāo)準(zhǔn)品和供試品圖譜中綠原酸的峰面積計(jì)算款冬花中綠原酸的含量。本發(fā)明樣本前處理簡(jiǎn)單、方便、重現(xiàn)性好，且能準(zhǔn)確反映款冬花藥材的活性成分含量，該方法可用于款冬花藥材的質(zhì)量控制。

測(cè)定煙氣中苯并芘含量的測(cè)試裝置 961     

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本實(shí)用新型公開了一種測(cè)定煙氣中苯并芘含量的測(cè)試裝置，屬于環(huán)境監(jiān)測(cè)科學(xué)領(lǐng)域。包括取氣單元、采集單元、檢測(cè)單元；取氣單元為設(shè)置有氣泵和計(jì)量器的耐熱鋼取氣管；采集單元包括內(nèi)置有開口向下的錐形剛玉濾筒的采集箱和檢測(cè)液罐，剛玉濾筒頂部的采集箱連接排氣管和進(jìn)液管，底部連接耐熱鋼取氣管、循環(huán)液管和排液管，進(jìn)液管和循環(huán)液管將采集箱和檢測(cè)液罐連通形成循環(huán)，剛玉濾筒的筒體中間位置的筒壁外側(cè)對(duì)稱設(shè)置有固定桿，固定桿穿過(guò)采集箱的箱壁，末端伸出于采集箱外側(cè)，筒邊設(shè)有向外延伸的外延邊；檢測(cè)單元為氣象色譜儀，與采集箱底部的排液管連通。本實(shí)用新型制作原料廉價(jià)，操作簡(jiǎn)單，使用方便，所使用化學(xué)試劑廉價(jià)無(wú)污染。

離子色譜法同時(shí)測(cè)定發(fā)酵液中五種陽(yáng)離子的方法 939     

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一種離子色譜法同時(shí)測(cè)定發(fā)酵液中五種陽(yáng)離子的方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，可解決現(xiàn)有技術(shù)混合離子檢測(cè)操作復(fù)雜，不能同時(shí)測(cè)定的問(wèn)題，包括如下步驟：分別配制五種陽(yáng)離子的單標(biāo)溶液，經(jīng)離子色譜儀，得出各離子的出峰時(shí)間；配制不同濃度梯度的五種陽(yáng)離子的混標(biāo)溶液，經(jīng)離子色譜儀，得出各離子的標(biāo)準(zhǔn)曲線；將待測(cè)發(fā)酵液稀釋后，經(jīng)離子色譜儀，根據(jù)峰面積，計(jì)算出各離子的濃度。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，測(cè)定準(zhǔn)確。

基于磁性納米吸附劑測(cè)定體液中鹽酸阿霉素的方法 759     

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本發(fā)明提供了一種三甲基十八烷基溴化銨（TSAB）修飾的Fe3O4磁性納米吸附劑的制備方法，以及用該方法制得的吸附劑測(cè)定血漿和尿液中鹽酸阿霉素的方法。本發(fā)明采用化學(xué)共沉淀法并通過(guò)層層組裝制備得到TSAB-coated?Fe3O4/SiO2，將其加入含有鹽酸阿霉素的血漿和尿液樣品中，用磷酸緩沖液調(diào)節(jié)pH至4～5，渦旋震蕩3min后磁分離并棄去上清液，再加入洗脫劑洗脫，然后再次磁分離，收集上清液并采用高效液相色譜-熒光檢測(cè)法進(jìn)行分析。本方法制備的磁性吸附劑穩(wěn)定性好，吸附量大，可重復(fù)使用，對(duì)血漿和尿液樣品中蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素如阿霉素等具有較強(qiáng)的萃取能力，能夠?qū)崿F(xiàn)樣品中鹽酸阿霉素的快速、有效分離和測(cè)定。

爐前快速測(cè)定鋁合金中Zn的方法 949     

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本發(fā)明屬于金屬元素的化學(xué)測(cè)定方法技術(shù)領(lǐng)域，為了能快速有效、準(zhǔn)確且低成本的測(cè)定鋁合金中Zn的含量，提供了一種爐前快速測(cè)定鋁合金中Zn的方法。試樣經(jīng)混酸溶解，用氟化鈉絡(luò)合Fe3+、Al3+、硫脲掩蔽銅離子，降低雜質(zhì)元素對(duì)測(cè)定的干擾；加入六亞甲基四胺對(duì)溶液的酸堿性進(jìn)行緩沖；以二甲酚橙作指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)滴定體積，計(jì)算Zn的百分含量，測(cè)定3次取其平均值。本發(fā)明所述方法可以準(zhǔn)確測(cè)定鋁合金中Zn的含量；檢測(cè)時(shí)間為15min，比國(guó)標(biāo)（GB/T20975.8-2008）方法一的測(cè)定時(shí)間30min節(jié)約了一半時(shí)間，因此本發(fā)明所述方法也適合于進(jìn)行爐前的快速分析，且所用設(shè)備簡(jiǎn)單、方便，成本低。

基于礦物相與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)復(fù)合模型預(yù)測(cè)煤灰熔融溫度的方法 693     

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本發(fā)明公開了一種基于礦物相與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)復(fù)合模型預(yù)測(cè)煤灰熔融溫度的方法，首先建立煤灰礦物相組成子模型，利用高溫下化學(xué)組分相互反應(yīng)產(chǎn)生的吉布斯自由能變化，建立線性規(guī)劃問(wèn)題，建立求解指定溫度下煤灰礦物相組成的預(yù)測(cè)模型，并對(duì)此模型的一致性進(jìn)行檢驗(yàn)；在礦物相組成子模型的基礎(chǔ)上，建立灰熔點(diǎn)預(yù)測(cè)子模型；建立神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的各項(xiàng)訓(xùn)練參數(shù)進(jìn)行調(diào)校，并采用迭代算法進(jìn)一步加強(qiáng)預(yù)測(cè)模型的預(yù)測(cè)精度，同時(shí)加入修正值，用以表示煤灰中次要元素對(duì)煤灰熔融性的影響，最后對(duì)所建立的模型的精確度和可靠性進(jìn)行分析，確立預(yù)測(cè)結(jié)果精確性指標(biāo)，并與支持向量機(jī)預(yù)測(cè)方式的預(yù)測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較。本發(fā)明建立的模型具有較高的可靠性。

測(cè)定TCTNB純度的方法 716     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種測(cè)定TCTNB純度的方法，包括：采用液相色譜法對(duì)待測(cè)樣品測(cè)定，得到待測(cè)樣品的液相色譜；根據(jù)所述液相色譜的峰面積計(jì)算得出TCTNB的純度；所述液相色譜法的測(cè)定條件包括：分離柱為C18色譜柱、流動(dòng)相為甲醇?水溶液、檢測(cè)器為紫外檢測(cè)器。采用本發(fā)明提供的測(cè)定方法能夠準(zhǔn)確、穩(wěn)定地測(cè)定TCTNB的純度，避免測(cè)定結(jié)果忽大忽小。

基于Cadence高線性激光器陣列芯片的測(cè)試系統(tǒng) 897     

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本發(fā)明屬于高線性激光器陣列芯片測(cè)試領(lǐng)域，高線性激光器陣列芯片的檢測(cè)設(shè)備由于體積大、投資多，費(fèi)工時(shí)，不能連續(xù)測(cè)量，自動(dòng)化程度低，且硬件檢測(cè)也需要大量代表性樣品進(jìn)行化學(xué)分析建模，對(duì)小批量的芯片測(cè)試不切實(shí)際；本發(fā)明利用Cadence軟件，引入電源電壓、差分輸入電壓、參考電流，溫度補(bǔ)償調(diào)制電阻，偏置電流，激光器調(diào)制電流，環(huán)路失效報(bào)警信號(hào)，自動(dòng)功率控制接地模塊，搭建了一套方便快捷，顯示直觀，功能較齊全的智能測(cè)試系統(tǒng)，完成高線性激光陣列芯片的各項(xiàng)性能測(cè)試，本發(fā)明不需要任何硬件設(shè)備，能夠驗(yàn)證高線性激光器陣列芯片各項(xiàng)性能是否達(dá)標(biāo)。

測(cè)定復(fù)合膜中無(wú)機(jī)/有機(jī)組分相對(duì)含量的方法 1043     

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一種測(cè)定復(fù)合膜中無(wú)機(jī)/有機(jī)組分相對(duì)含量的方法，屬于電化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于是一種采用循環(huán)伏安法測(cè)定鐵氰化鎳/聚苯胺復(fù)合膜中無(wú)機(jī)/有機(jī)組分相對(duì)含量的方法。以鐵氰化鎳/聚苯胺復(fù)合膜電極為工作電極，在含鉀鹽的硫酸溶液中（pH＜3），采用常規(guī)的三電極體系在合適的電位范圍和掃描速度下，測(cè)試相應(yīng)循環(huán)伏安曲線，然后通過(guò)測(cè)定其峰面積之比可得到復(fù)合膜中無(wú)機(jī)與有機(jī)組分的相對(duì)含量。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單易行，操作快捷方便，檢測(cè)成本低，可靠性高。

基于胃癌組織病理圖像紋理特征的MSI預(yù)測(cè)模型構(gòu)建方法 687     

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本發(fā)明公開了一種基于胃癌組織病理圖像紋理特征的MSI預(yù)測(cè)模型構(gòu)建方法，包括以下步驟:獲取胃癌患者的組織病理圖像、病灶部位的標(biāo)記以及臨床病理信息；針對(duì)胃癌患者的組織病理圖像，提取原始圖像的紋理特征和經(jīng)過(guò)小波變換后的紋理特征；使用LASSO對(duì)得到的紋理特征進(jìn)行特征選擇，選擇10倍交叉驗(yàn)證誤差最小時(shí)的λ值對(duì)應(yīng)的非零系數(shù)特征，得到篩選后的紋理特征；根據(jù)所選擇的紋理特征的特征值及其系數(shù)權(quán)重進(jìn)行線性擬合，從而得到胃癌患者的MSI標(biāo)簽；結(jié)合MSI標(biāo)簽和患者的臨床病理信息構(gòu)建MSI預(yù)測(cè)模型。本發(fā)明基于容易獲得的組織病理圖像直接預(yù)測(cè)胃癌患者的MSI狀態(tài)，無(wú)需額外的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行基因檢測(cè)和免疫組織化學(xué)分析，可以以更低的成本實(shí)現(xiàn)MSI狀態(tài)的檢測(cè)。

基于TDLAS技術(shù)的甲烷泄露監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 1046     

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本實(shí)用新型公開了氣體檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域的一種基于TDLAS技術(shù)的甲烷泄露監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，所述CPU與氣體檢測(cè)模塊電性連接，且所述CPU的輸出端與無(wú)線數(shù)據(jù)采集模塊電性連接，所述無(wú)線數(shù)據(jù)采集模塊的輸出端與信號(hào)處理模塊電性連接，所述數(shù)據(jù)分析模塊與激光模塊電性連接；本實(shí)用新型實(shí)現(xiàn)抗干擾、高精度、快速響應(yīng)的遠(yuǎn)距離甲烷泄露監(jiān)測(cè)；進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)無(wú)盲區(qū)全覆蓋、無(wú)人化、精準(zhǔn)化泄漏檢測(cè)；基于TDLAS的氣體激光遙測(cè)在技術(shù)上具有動(dòng)態(tài)測(cè)量范圍大、分辨率高、抗干擾性好、傳感器無(wú)老化、日常使用免維護(hù)的優(yōu)點(diǎn)，相較于傳統(tǒng)燃燒催化原理、電化學(xué)原理的傳感器，能節(jié)約頻繁更換傳感器帶來(lái)的直接材料成本和維護(hù)成本，而且基于TDLAS的氣體激光遙測(cè)技術(shù)可實(shí)現(xiàn)本質(zhì)安全連續(xù)的狀態(tài)監(jiān)測(cè)。

基于顏色主波長(zhǎng)和補(bǔ)色波長(zhǎng)的分子智能手機(jī)速測(cè)方法 1131     

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一種基于顏色主波長(zhǎng)和補(bǔ)色波長(zhǎng)的分子智能手機(jī)速測(cè)方法，所述速測(cè)方法是用于能夠生成顯色產(chǎn)物的樣品的制備用，于采集顯色產(chǎn)物圖片的裝置，用于溶液顏色主波長(zhǎng)和補(bǔ)色波長(zhǎng)的智能手機(jī)檢測(cè)程序，顯示不同溶液對(duì)應(yīng)的顏色主波長(zhǎng)或者補(bǔ)色波長(zhǎng)。本發(fā)明于比色分析的智能手機(jī)顏色主波長(zhǎng)和補(bǔ)色波長(zhǎng)的檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)生物化學(xué)分子的快速定量檢測(cè)，具有操作簡(jiǎn)便，成本低廉，適用范圍廣，適用于廣大用戶等優(yōu)點(diǎn)。

利用色譜儀間接測(cè)量氟氣含量的方法 1036     

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利用色譜儀間接測(cè)量氟氣含量的方法。本發(fā)明屬于鈾轉(zhuǎn)化技術(shù)領(lǐng)域，涉及鈾轉(zhuǎn)化生產(chǎn)中產(chǎn)品氣體內(nèi)殘留氟氣的測(cè)量，具體涉及氟化工序中氟化反應(yīng)生成爐氣中殘留氟氣的轉(zhuǎn)換測(cè)量方法。通過(guò)增壓取樣泵對(duì)被檢測(cè)氣體增壓；由氮?dú)庾鳛檩d氣將被檢測(cè)氣體帶入冷凍機(jī)進(jìn)行降溫；取定量被檢測(cè)氣體經(jīng)過(guò)六通閥后通過(guò)定量管取1ml進(jìn)入化學(xué)反應(yīng)流程F2→Cl2，此定量氣體依次經(jīng)過(guò)聚三氟氯乙烯反應(yīng)器、KCl反應(yīng)器、NaF反應(yīng)器，將F?置換為Cl?并去除雜質(zhì)后進(jìn)入色譜儀進(jìn)行Cl2含量的定量分析；利用色譜儀測(cè)量Cl2含量：通過(guò)標(biāo)定模板，將此Cl2含量對(duì)應(yīng)成F2含量，色譜儀檢測(cè)完畢的廢氣排入NaOH吸收池中進(jìn)行吸收。本發(fā)明解決了沒(méi)有用于測(cè)量F2色譜柱的難題，滿足氟化生產(chǎn)的要求。

測(cè)定苯胺中游離硫離子含量的方法 1093     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及通過(guò)濁度法對(duì)苯胺類樣品中游離硫離子含量的測(cè)定方法；提供一種測(cè)定苯胺中游離硫離子含量的方法，該方法簡(jiǎn)單，易操作，重現(xiàn)性好，儀器應(yīng)用廣泛，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，檢測(cè)成本低；包括以下步驟：樣品預(yù)處理、硫離子檢測(cè)、計(jì)算硫離子的含量，所述樣品預(yù)處理具體為：在分液漏斗中依次加入苯胺、分相劑、萃取劑，振蕩5min，靜置20min，溶液分層，所述計(jì)算硫離子的含量采用以下公式：X=(33.33*V*V0/1-ρ*V0)/V1；本發(fā)明主要應(yīng)用在苯胺中檢測(cè)硫離子方面。

超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定防己黃芪湯中十九種成分含量的方法 1017     

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本發(fā)明屬中藥成分檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，提供一種超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定防己黃芪湯中十九種成分含量的方法，分別制備供試品溶液、對(duì)照品溶液、混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液，超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和供試品溶液，用超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行質(zhì)譜正、負(fù)離子模式分析，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得供試品防己黃芪湯中十九種成分含量。該方法靈敏度高、重現(xiàn)性好，分析準(zhǔn)確可靠，可同時(shí)定量檢測(cè)防己黃芪湯中19種化學(xué)成分：芒柄花苷、芒柄花素、毛蕊異黃酮、毛蕊異黃酮苷、紫檀烷、紫檀烷苷、異黃烷、甘草素、甘草苷、甘草次酸、粉防己堿、防己諾啉堿、白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ、白術(shù)內(nèi)酯ⅡⅠ、異黃烷苷、黃芪皂苷Ⅰ、黃芪皂苷Ⅱ、黃芪皂苷Ⅲ和黃芪皂苷Ⅳ。

近紅外光譜法快速測(cè)定小米中直鏈與支鏈淀粉的方法 750     

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本發(fā)明公開了一種近紅外光譜法快速測(cè)定小米中直鏈與支鏈淀粉的方法，建立傅里葉變換近紅外光譜法（FT?NIRS）測(cè)定小米中直鏈與支鏈淀粉的比例（淀粉直/支比）。以小米種質(zhì)為材料，采用FT?NIRS分析技術(shù)建立小米中淀粉直/支比的快速檢測(cè)模型。結(jié)果表明，采用一階導(dǎo)數(shù)+矢量歸一化光譜預(yù)處理，建立小米淀粉直、支鏈淀粉的定標(biāo)模型。對(duì)于小米中淀粉直/支比的預(yù)測(cè)，化學(xué)法和近紅外儀器法測(cè)定間無(wú)顯著差異，近紅外測(cè)定結(jié)果是準(zhǔn)確可靠的。說(shuō)明采用FT?NIRS分析技術(shù)能夠滿足對(duì)小米中淀粉直/支比的檢測(cè)。

凝膠質(zhì)量的流變學(xué)檢驗(yàn)方法 894     

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本發(fā)明屬于凝膠質(zhì)量的評(píng)價(jià)領(lǐng)域，涉及一種凝膠質(zhì)量的流變學(xué)檢驗(yàn)方法。所述的檢驗(yàn)方法依次包括凝膠取樣、取樣的流變學(xué)指標(biāo)測(cè)定、數(shù)據(jù)處理與評(píng)價(jià)四個(gè)步驟，所述的流變學(xué)指標(biāo)測(cè)定的指標(biāo)優(yōu)選包括流變曲線、觸變性曲線及20Pa剪切應(yīng)力粘度。用本發(fā)明的方法進(jìn)行凝膠質(zhì)量的評(píng)價(jià)，可忽略各類凝膠化學(xué)性質(zhì)的差異，抓住其共有特征，使得凝膠類產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)變得方便快捷，詳細(xì)準(zhǔn)確，能快速判斷產(chǎn)品合格與否，并給出改動(dòng)方向，從而在各類凝膠批量生產(chǎn)的質(zhì)量控制中，起到事半功倍的效果。

同時(shí)測(cè)定發(fā)酵氣體中H2、CH4、CO2濃度的方法 704     

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一種同時(shí)測(cè)定發(fā)酵氣體中H2、CH4、CO2濃度的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，可解決常規(guī)氣相檢測(cè)的繁瑣問(wèn)題，包括如下步驟：分別將高純H2、CH4和CO2通過(guò)氣相色譜檢測(cè)儀，分別得出H2、CH4和CO2的出峰時(shí)間；抽取0.5mL的H2、CH4和CO2體積比分別是10%、10%和40%的標(biāo)準(zhǔn)氣體，通過(guò)氣相色譜儀檢測(cè)，分別計(jì)算出各組分濃度和對(duì)應(yīng)出峰面積的響應(yīng)因子；抽取0.5mL的待測(cè)氣體樣品，通過(guò)氣相色譜儀檢測(cè)，根據(jù)出峰面積，換算出各組分濃度。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單快捷，減小了工作量，分析精密準(zhǔn)確，適合煤炭生物成氣檢測(cè)周期短、次數(shù)多、檢測(cè)量少的特點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定硝基苯降解過(guò)程中間產(chǎn)物的方法 923     

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一種氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定硝基苯降解過(guò)程中間產(chǎn)物的方法，屬于化學(xué)測(cè)定方法技術(shù)領(lǐng)域，可解決以往檢測(cè)器在檢測(cè)復(fù)雜背景基質(zhì)中痕量硝基苯類化合物的選擇性和靈敏度無(wú)法兼得的弊端，其步驟包括樣品采集、樣品萃取、樣品濃縮凈化和氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)，圖譜分析。本發(fā)明的技術(shù)方案較為簡(jiǎn)單易于操作，利用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行分析，經(jīng)優(yōu)化后的檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)單，所采用的色譜條件使得各中間產(chǎn)物的色譜峰都分離較好，可取得準(zhǔn)確的分析效果，靈敏度高，檢出限低，無(wú)溶劑污染，可快速、高效地測(cè)定硝基苯降解過(guò)程的中間產(chǎn)物，方便實(shí)用，適宜進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

用于土壤沉積物測(cè)定的前處理雙頭垂直振蕩反應(yīng)裝置 711     

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本實(shí)用新型涉及土壤（沉積物）和固體廢物的成分分析技術(shù)，具體為一種用于土壤沉積物測(cè)定的前處理雙頭垂直振蕩反應(yīng)裝置。解決了現(xiàn)有分析技術(shù)在土壤沉積物和固體廢物的化學(xué)反應(yīng)浸提時(shí)，使用水平往復(fù)振蕩造成固體樣品的損失和體積的變化，對(duì)測(cè)試結(jié)果帶來(lái)誤差的技術(shù)問(wèn)題。本實(shí)用新型包括兩個(gè)口徑相同的反應(yīng)管，兩個(gè)反應(yīng)管在靠近管口的外壁上均開有外螺紋；還包括均為環(huán)狀結(jié)構(gòu)的第一連接裝置和第二連接裝置；第一、第二連接裝置分別與一個(gè)反應(yīng)管連接后又通過(guò)榫卯結(jié)構(gòu)將兩個(gè)反應(yīng)管連接在一起且兩個(gè)反應(yīng)管管口能夠緊密貼合。使用了本實(shí)用新型后，分析時(shí)間縮短，操作簡(jiǎn)便，設(shè)備簡(jiǎn)單，節(jié)省人力物力，而且化學(xué)反應(yīng)完全，使檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，大大減小工作量。

微電網(wǎng)交直流母線接口變換器實(shí)證測(cè)試平臺(tái) 1158     

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本發(fā)明涉及一種雙向功率變換器測(cè)試平臺(tái)，一種微電網(wǎng)交直流母線接口變換器實(shí)證測(cè)試平臺(tái)，包括交流母線、直流母線、第一化學(xué)能電池模擬裝置、第一光伏電池模擬裝置、第二化學(xué)能電池模擬裝置、第二光伏電池模擬裝置、交流電源、隔離變壓器、電網(wǎng)模擬裝置、模擬阻抗、交流模擬負(fù)載、功率分析儀、多抽頭變壓器、待檢測(cè)接口變換器、電能質(zhì)量分析儀、直流模擬負(fù)載、檢測(cè)操作系統(tǒng)、10個(gè)開關(guān)，一套測(cè)試平臺(tái)能夠?qū)崿F(xiàn)不同電壓等級(jí)的中小型微電網(wǎng)交直流母線接口變換器的性能測(cè)試，適應(yīng)于交流側(cè)120～380V電壓等級(jí)，直流側(cè)110～750V電壓等級(jí)的待檢測(cè)雙向功率變換器測(cè)試，具有多適應(yīng)性的特點(diǎn)。