篩查DNA甲基化修飾相關(guān)基因的方法 668     

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本發(fā)明提供了一種篩查DNA甲基化修飾相關(guān)基因的方法，屬于DNA檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用單基因缺失型突變體生物材料，采用化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫法檢測基因組DNA鏈中的堿基甲基化水平，通過比較基因缺失型突變體與其同源正常對照組細(xì)胞中基因組DNA的甲基化水平，分析突變體中缺失基因與DNA堿基甲基化修飾的關(guān)系，篩選出與DNA甲基化修飾相關(guān)的基因。該方法既具有對DNA中甲基化堿基的檢測特異性，又具有極高的檢測靈敏度。本發(fā)明操作步驟簡便，成本較低，穩(wěn)定性強(qiáng)，無需大型昂貴設(shè)備，可同時檢測多個樣本。

熒光鈀納米簇及其合成方法和應(yīng)用 987     

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本發(fā)明提供一種熒光鈀納米簇及其合成方法和應(yīng)用。所述鈀納米簇通過如下方法制備得到：以硝酸鈀為原料，聚乙烯亞胺為穩(wěn)定劑，抗壞血酸為還原劑通過化學(xué)還原法一步制備熒光鈀納米簇。該鈀納米簇在水溶液中具有優(yōu)異的熒光發(fā)射性能并具有良好的抗光漂白性和穩(wěn)定性，將該溶液在365nm紫外燈照射下發(fā)出明亮的藍(lán)色熒光。本發(fā)明還提供用鈀納米簇檢測土霉素的方法，通過熒光分析方法檢測土霉素，隨著土霉素濃度的增加鈀納米簇的熒光強(qiáng)度逐漸降低，同時具有良好的選擇性。本發(fā)明的檢測方法操作簡單，測定速度快，可大大縮短檢測時間，且選擇性好，成本極低。

濾芯清洗回用方法 831     

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本發(fā)明提供了一種濾芯清洗回用方法，操作步驟為：濾芯元件的物理外觀檢測；性能試驗；分析性測試；解剖分析；化學(xué)清洗試驗；可恢復(fù)性測試。采用該方法，不僅可以使濾芯重復(fù)使用，節(jié)省了更換大量濾芯的費(fèi)用，而且減少了濾芯大量報廢對環(huán)境的污染。

BPDE加合靶蛋白的鑒定方法 1233     

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本發(fā)明涉及BPDE加合靶蛋白的鑒定領(lǐng)域，具體是一種BPDE加合靶蛋白的鑒定方法。該方法包括1）收集細(xì)胞及提取蛋白；2）細(xì)胞裂解物的染毒及蛋白酶消化；3）質(zhì)譜前樣品準(zhǔn)備；4）LC?MS/MS分析：取肽段進(jìn)行色譜分離；肽段分離后用質(zhì)譜儀進(jìn)行DDA質(zhì)譜分析；5）質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫檢索：下載蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫，根據(jù)質(zhì)譜分析數(shù)據(jù)獲得BPDE靶蛋白。該方法可直接鑒定蛋白裂解物中可與BPDE加合的靶蛋白，并且在檢測過程中不需要對小分子進(jìn)行化學(xué)修飾、不會影響到小分子原有的活性、不受任何細(xì)胞和組織類型限制、不要求使用純蛋白質(zhì)，甚至可以使用全細(xì)胞裂解物，可廣泛應(yīng)用于小分子加合靶蛋白的鑒定。

防止熱軋普碳鋼90度折彎開裂的質(zhì)量評價方法 1118     

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本發(fā)明公開了對質(zhì)量監(jiān)控，一種防止熱軋普碳鋼90度折彎開裂的質(zhì)量評價方法，包括如下步驟：步驟S100：制作橫向坯料；步驟S200：制作力學(xué)性能的標(biāo)準(zhǔn)試樣；步驟S300：力學(xué)性能的實驗；步驟S400：成品化學(xué)成分檢測以及金相檢測；步驟S500：質(zhì)量產(chǎn)品不合格原因分析；步驟S600：根據(jù)不合格原因，并結(jié)合生產(chǎn)工藝進(jìn)行針對性改善；確保出廠產(chǎn)品在用戶處折彎不開裂，避免質(zhì)量異議，贏得用戶良好信譽(yù)，取得更大的市場份額；促使鋼鐵生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量全面提升，通過金相顯微分析，明確引起質(zhì)量不合的原因與所在的工序，可以有的放矢地進(jìn)行改善，全面促進(jìn)質(zhì)量的提升。

基于碳量子點-二氧化鈦納米棒電極的制備方法及應(yīng)用 743     

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本發(fā)明屬于光電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及基于碳量子點?二氧化鈦納米棒電極的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明采用一步水熱法在FTO導(dǎo)電玻璃上合成TiO₂納米棒，并通過電化學(xué)沉積法將碳量子點沉積在TiO₂納米棒/FTO上；依次用殼聚糖和戊二醛對碳量子點?TiO₂納米棒/FTO的納米復(fù)合電極表面醛基化；將氨基修飾的DNA互補(bǔ)鏈固定在納米復(fù)合電極材料表面，并通過堿基互補(bǔ)將多氯聯(lián)苯適配體引入電極上，制備得到了多氯聯(lián)苯光電化學(xué)適配體傳感器。本發(fā)明可通過核酸外切酶1輔助循環(huán)信號放大策略，對環(huán)境中多氯聯(lián)苯77的快速、實時檢測。本發(fā)明采用了背景信號低的光電化學(xué)方法實現(xiàn)了對惰性分子多氯聯(lián)苯77的高靈敏、高選擇性檢測。

納米超順磁性分子印跡磁珠及制備方法和應(yīng)用 1104     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種納米超順磁性分子印跡磁珠及制備方法和應(yīng)用。該分子印跡磁珠的制備方法包括超順磁性納米材料的制備、表面二氧化硅的包覆修飾和表面分子印跡修飾制備三個步驟。本發(fā)明的識別西地那非分子印跡磁珠對西地那非分子具有高選擇性吸附作用，可用于西地那非分子的吸附富集，其比表面積大、分散性好、吸附量大、磁響應(yīng)性強(qiáng)，且具有好的穩(wěn)定性，結(jié)合色譜、電化學(xué)等檢測技術(shù)，有利于提高對食品、藥品、保健品等產(chǎn)品中微量西地那非分子的檢測靈敏度。

三維花狀納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 698     

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本發(fā)明提供一種三維花狀納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，所述復(fù)合材料為NiO/PDDA?RGO，其制備方法是將PDDA?RGO與水熱反應(yīng)煅燒后合成的NiO通過超聲輔助的方法獲得。該復(fù)合材料中還原氧化石墨烯作為NiO的載體，不僅克服了NiO導(dǎo)電性差的問題，也改善了分析物的吸附特性以增強(qiáng)電化學(xué)性能，是一種優(yōu)良的電極修飾材料。將NiO/PDDA?RGO復(fù)合材料修飾到電極表面，構(gòu)筑電化學(xué)傳感用于無酶亞硝酸鹽檢測。該方法克服現(xiàn)有技術(shù)存在的識別時間長且復(fù)雜繁瑣、成本高、靈敏度低和識別效果不明顯等技術(shù)問題，可以實現(xiàn)對復(fù)雜環(huán)境中亞硝酸鹽的高靈敏、高選擇性檢測，在環(huán)境和食品等分析領(lǐng)域具有非常好的應(yīng)用前景。

用微波豎爐制取低碳海綿鐵的方法 738     

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本發(fā)明涉及一種用微波豎爐制取低碳海綿鐵的方法,它采用鐵礦粉做原料,普通煙煤粉或無煙煤粉做還原劑,不使用資源短缺的焦煤焦炭,通過選料、細(xì)磨、過篩、配料、混合、攪拌、布料、微波豎爐預(yù)熱、密閉高溫?zé)捴?、化學(xué)還原反應(yīng)、氮?dú)獗Ｗo(hù)冷卻、磁選法提純、檢測對比分析,獲得高品質(zhì)低碳海綿鐵,它是利用鐵礦粉、煤粉、石灰粉對微波具有選擇性吸收這一特性,在密閉高溫條件下,在微波發(fā)生器、加熱器、調(diào)節(jié)器的作用下,通過自身吸收微波產(chǎn)生的熱量進(jìn)行碳熱自還原,還原速度快、時間短、減少了滲碳時間和過程,得到低碳海綿鐵,該方法使用設(shè)備少、制取工藝簡單、縮短了冶煉還原時間,節(jié)約了焦煤焦炭資源,減少了環(huán)境污染,金屬化率高,可達(dá)90-98%,含碳量低,可小于0.5%,是十分理想的制取低碳海綿鐵的方法。

Ti-C3N4/ZnO納米棒復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 1079     

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本發(fā)明先通過簡單高溫煅燒的方法制備得到Ti?C3N4納米片，再采用一步水熱法合成了花狀的Ti?C3N4/ZnO納米棒(NRs)復(fù)合材料。該納米棒復(fù)合材料表現(xiàn)出良好的可見光吸收能力，高光電化學(xué)響應(yīng)和良好的光激發(fā)穩(wěn)定性。將該納米復(fù)合材料用作光活性電極材料，將具有專一性識別性能的適配體引入電極表面，開發(fā)了一種簡單且高靈敏的光電化學(xué)分析方法，用于檢測PCB72。該方法對PCB72的測定表現(xiàn)出良好的分析性能，其線性范圍為1～500ng/L，檢出限可達(dá)0.21ng/L。

發(fā)黃光的有機(jī)電致發(fā)光二極管及制備方法 970     

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本發(fā)明涉及一種發(fā)黃光的有機(jī)電致發(fā)光二極管及制備方法,它是以8-羥基喹啉鋁、酞菁銅、氟化鋰、鋁為原料、以羅丹明B為熒光染料摻雜劑,以氧化銦錫導(dǎo)電玻璃為發(fā)光器件的基底,以無水乙醇、甲苯、丙酮為清洗劑,以稀鹽酸為刻蝕劑,采用9層量子阱結(jié)構(gòu),通過刻蝕氧化銦錫導(dǎo)電玻璃、清洗劑超聲清洗、真空干燥、精選化學(xué)物質(zhì)原料,采用合理的配比、真空蒸鍍、冷卻、檢測分析,最終制得發(fā)黃光的有機(jī)電致發(fā)光二極管器件,黃光二極管9層量子阱結(jié)構(gòu)中勢壘與勢阱層厚度均為3nm±0.5nm,各層電壓均勻一致,可儲存光能,并以輻射形式釋放出光,器件本身不發(fā)熱,延緩了老化,提高了器件的使用壽命,本發(fā)明制備工藝流程短,使用設(shè)備少,器件發(fā)光效率高,黃光色純度好,色坐標(biāo)為X=0.4457,Y=0.5054,導(dǎo)電性能好,安全、穩(wěn)定、可靠,易于和其他發(fā)光器件匹配,使用領(lǐng)域廣,是十分理想的發(fā)黃光的有機(jī)電致發(fā)光二極管及制備方法。

納米復(fù)合電極材料及制備方法和應(yīng)用 982     

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本發(fā)明涉及光電化學(xué)分析領(lǐng)域，具體涉及一種納米復(fù)合電極材料及制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過在直立有序生長的TiO₂NTs表面負(fù)載MoS₂QDs，然后采用恒電位電化學(xué)沉積技術(shù)將Au NPs沉積在MoS₂QDs/TiO₂NTs，并將阿特拉津適配體負(fù)載在Au NPs/MoS₂QDs/TiO₂納米復(fù)合材料表面，制備了阿特拉津光電化學(xué)傳感器，用于對環(huán)境中阿特拉津的測定。該光電化學(xué)傳感方法不僅利用了光電化學(xué)方法超高的靈敏度，而且結(jié)合適配體高的特異性，實現(xiàn)了對復(fù)雜環(huán)境中阿特拉津的高靈敏、高選擇性檢測，在環(huán)境分析領(lǐng)域具有非常好的應(yīng)用前景。

多功能熒光探針及制備方法和應(yīng)用 715     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及了一種多功能熒光探針及制備方法和應(yīng)用，該熒光探針是由4?甲?；桨放c2?肼基苯并噻唑以一定比例在一定條件下經(jīng)醛胺縮合反應(yīng)而成，其合成過程僅需一步，反應(yīng)條件溫和，后處理相對簡單。合成的分子探針可在三種條件下分別識別Cu²⁺、Fe³⁺和Zn²⁺。分別是：利用比色法識別Cu²⁺；在乙腈溶液中利用藍(lán)色熒光啟亮識別Fe³⁺；在水溶液體系利用綠色熒光啟亮識別Zn²⁺。該分子探針在不同條件下識別這三種離子的選擇性好，抗干擾能力強(qiáng)，檢測限低，可解決識別一種離子就要合成一種探針帶來的合成繁瑣、效率低下及成本昂貴的問題，在環(huán)境工程、離子檢測領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

超細(xì)疏水性二氧化硅的制取方法 813     

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本發(fā)明為一種超細(xì)疏水性二氧化硅的制取方法,它是以化學(xué)物質(zhì)正硅酸乙酯為原料,以氯化氨為催化劑,以去離子水為反應(yīng)劑,以無水乙醇為溶劑,以鹽酸,氨水為pH值控制劑,以γ-氨丙基三乙氧基硅烷為改性添加劑,以乙二醇為改性溶劑,經(jīng)過合理的化學(xué)物質(zhì)配比、精選、純度控制、催化劑、溶劑、改性添加劑、改性溶劑的優(yōu)化使用,溶膠、凝膠、酸堿度pH值控制調(diào)節(jié),經(jīng)烘干、研磨、過篩,在250℃焙燒、冷卻、疏水改性處理、化合反應(yīng)、抽濾、二次烘干、檢測分析對比,最終得到高純度的超細(xì)疏水性二氧化硅白色粉末,產(chǎn)物粉末顆粒分布均勻,形貌接近球形,粒徑為60-70nm,產(chǎn)物疏水性能好,可與多種同類材料及高分子材料匹配,該制取方法使用設(shè)備少,工藝流程短,環(huán)境污染小,產(chǎn)收率高,可達(dá)97%,純度好,純度可達(dá)98%,是十分理想的制取超細(xì)疏水性二氧化硅白色粉末的方法。

核酸適配體-鎳鐵氰納米粒子-RGO電極的制備和應(yīng)用 1028     

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本發(fā)明涉及一種核酸適配體?鎳鐵氰納米粒子?RGO電極的制備及其對PCB77的電化學(xué)分析方法。該方法將直徑約為5nm的鎳鐵氰納米粒子原位共沉積于還原氧化石墨烯(RGO)表面，并修飾在金電極后，通過共價鍵合反應(yīng)將PCB77適配體固定于鎳鐵氰納米粒子?RGO復(fù)合材料，制備得到了核酸適配體?鎳鐵氰納米粒子?RGO電極，并將該電極用于對環(huán)境中PCB77的快速，實時檢測。與現(xiàn)有的PCB 77檢測方法相比，本發(fā)明采用了高靈敏的電化學(xué)方法與特異性識別能力的適配體結(jié)合實現(xiàn)了對惰性分子PCB77實現(xiàn)高靈敏、高選擇性檢測。檢測限可達(dá)0.22ng/L。且本發(fā)明具有儀器設(shè)備簡單、分析成本低、快速、簡便等優(yōu)點。

鉍摻雜的TiO2納米線電極的制備方法及其應(yīng)用 1123     

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本發(fā)明涉及光電化學(xué)分析檢測領(lǐng)域，具體涉及一種鉍摻雜的TiO2納米線電極的制備方法及其應(yīng)用；通過水熱合成Ti前驅(qū)，Ti前驅(qū)并與鉍摻雜水熱合成得到，在空氣中退火，制得鉍摻雜的Bi2O3?TiO2納米線，這種Bi2O3?TiO2納米線具備規(guī)則、均一的形貌，且Bi2O3的摻雜極大地提高了TiO2的光電催化性能。這種復(fù)合納米線具有窄的帶隙，高的光電催化活性。將Bi2O3?TiO2納米線構(gòu)建成光電化學(xué)傳感器，用于對乙酰氨基酚的定量分析檢測。這種Bi2O3?TiO2納米線電極展現(xiàn)了卓越的性能，有較寬的線性范圍、低檢出限、選擇性、穩(wěn)定性。與現(xiàn)有的復(fù)合物納米線相比，本發(fā)明納米線在檢測對乙酰氨基酚中具有更加優(yōu)異的性能和開發(fā)潛力。

過氧化物酶電極的制備及其使用方法 1045     

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一種過氧化物酶電極的制備及其使用方法,屬于化學(xué)分析、環(huán)境監(jiān)測和環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域范疇,具體來講涉及一種用于測定水中酚類化合物含量的過氧化物酶電極的制備及其使用方法。其特征在于是一種以干紅辣椒為原料提取辣椒過氧化物酶,鉑片為基體,碳粉納米管為電子載體,微晶纖維素作為固定化網(wǎng)格載體,加入效應(yīng)物D-山梨醇制成一種用于檢測水樣中的酚類化合物的含量的辣椒過氧化物酶固定化電極的方法,本發(fā)明制備的電極具有抗干擾、使用壽命長、活力高,穩(wěn)定性強(qiáng)的優(yōu)點,測量同一掃描速度下不同酚類化合物濃度的循環(huán)伏安曲線,獲得陽極峰電流大小與酚類化合物濃度的關(guān)系,優(yōu)點是可直接測定水溶液中酚類化合物濃度,該法具有快速、準(zhǔn)確、重復(fù)性好等優(yōu)點。

光譜標(biāo)樣的制備方法 1073     

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一種光譜標(biāo)樣的制備方法,屬于冶金試樣的檢測領(lǐng)域,其工藝流程是化學(xué)成份選擇→連鑄中包上澆注法進(jìn)行標(biāo)樣制備→穩(wěn)定性考察→結(jié)論,其特征是:連鑄中包上澆注法進(jìn)行標(biāo)樣制備的工序包括下述步驟:模型的烘烤—樣模模型—采用上澆注法澆注樣?！撃！指畋砻嫣幚怼锢硇阅軝z測—表面處理—化學(xué)成份均勻性檢驗—定值分析。本發(fā)明制備的標(biāo)準(zhǔn)樣品不僅物理性能、組織狀態(tài)、成分范圍和均勻性均能滿足標(biāo)樣的要求,而且降低了制備成本,增加取樣數(shù)量,每次至少可制取200塊,是模鑄取樣量的20倍以上,制取數(shù)量滿足當(dāng)前生產(chǎn)需求,該標(biāo)樣制備工藝具有很高的實用價值。

Eu(Ⅲ)-金屬有機(jī)骨架及其制備方法與應(yīng)用 1046     

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本發(fā)明涉及熒光探針領(lǐng)域，具體為一種Eu(Ⅲ)?金屬有機(jī)骨架及其制備方法與應(yīng)用，并將其應(yīng)用于五氯硝基苯的檢測。Eu(Ⅲ)?金屬有機(jī)骨架，其化學(xué)式為：{(CH₃)₂NH₂][Eu(cppc)₂?2H₂O]}_n。本發(fā)明所述的Eu(Ⅲ)?金屬有機(jī)骨架無需進(jìn)行合成后的純化，可直接進(jìn)行對五氯硝基苯的熒光檢測，具有設(shè)計簡單、成本低等優(yōu)點、適合于在線靈敏、快速分析。本發(fā)明所述的Eu(Ⅲ)?金屬有機(jī)骨架對五氯硝基苯的檢測限達(dá)1.67×10^?6M，且響應(yīng)時間短，且經(jīng)過簡單的過濾能徹底分離，可循環(huán)利用率高，在熒光傳感領(lǐng)域有普適性，有助于實際的應(yīng)用。

無機(jī)化合物氮化鎵納米線的制取方法 956     

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本發(fā)明為一種無機(jī)化合物氮化鎵納米線的制取方法,它是以化學(xué)物質(zhì)氧化鎵為原料,以氧化銦為催化劑,以氨氣為反應(yīng)氣體,以氬氣為保護(hù)氣體,以無水乙醇為混合劑,以丙酮、無水乙醇、去離子水為單晶硅襯底基板清洗劑,經(jīng)合理的化學(xué)物質(zhì)精選、配比、純度控制、催化劑、反應(yīng)氣體和保護(hù)氣體輸入、混合劑、清洗劑的優(yōu)化使用,通過原料研磨、過篩、超聲清洗基板、原料和催化劑的超聲分散混合懸濁、勻膠機(jī)均勻涂覆懸濁液、干燥處理、抽真空、輸氬氣、氨氣、高溫氨化、化合反應(yīng)、納米線生長、冷卻、檢測分析對比,最終得到高純度的白色、實心、線形氮化鎵納米線,產(chǎn)物形貌均勻,直徑在50nm-70nm,單根線形平均長度90μm,化學(xué)、物理、光學(xué)性能穩(wěn)定,制取生長方法流程短,使用設(shè)備少,產(chǎn)物產(chǎn)收率高,可達(dá)95%,純度好,可達(dá)98%,是十分理想的制取白色、實心、線形氮化鎵納米線的方法。

原位熱解有機(jī)礦層碳封存量測定的裝置和方法 975     

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本發(fā)明一種原位熱解有機(jī)礦層碳封存量測定的裝置和方法，屬于二氧化碳地質(zhì)封存領(lǐng)域，它包括耐高溫高壓巖芯夾持系統(tǒng)、控制加熱系統(tǒng)、水循環(huán)系統(tǒng)、二氧化碳循環(huán)系統(tǒng)、絕氧循環(huán)系統(tǒng)；該裝置能夠研究不同因素影響下熱解后礦層封存二氧化碳的效果，深入研究熱解后有機(jī)礦層封存二氧化碳的能力，解決二氧化碳排放過量的問題；本發(fā)明拆卸方便，安全穩(wěn)定，簡單可靠，可以實時模擬原位熱解后儲層與二氧化碳發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的過程，可以精確計算得到不同應(yīng)力和不同溫度下單位質(zhì)量熱解后有機(jī)巖可封存的二氧化碳的質(zhì)量。

基于柔性應(yīng)力傳感器的血壓心率測量系統(tǒng)及其制備方法 763     

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本發(fā)明公開了一種基于柔性應(yīng)力傳感器的心率血壓測量系統(tǒng)及其制備方法，本柔性應(yīng)力傳感器是一種高靈敏度可拉伸的應(yīng)力傳感器薄膜，其制作方法是經(jīng)化學(xué)合成在PDMS基底上填充Ag@CNTs復(fù)合納米材料，使該薄膜具有電學(xué)性質(zhì)—壓阻效應(yīng)。硬件電路的作用主要是采集從柔性應(yīng)力傳感器中返回的電信號，并進(jìn)行存儲處理以及顯示。同時還具有定時功能，可以控制定時采集心率血壓值，并通過無線傳輸模式將采集到的數(shù)據(jù)傳輸?shù)缴衔粰C(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)匯總，為醫(yī)生診斷提供參考。

基于腫瘤前哨淋巴結(jié)探測的熒光造影劑及其制備方法 831     

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本發(fā)明公開了一種基于腫瘤前哨淋巴結(jié)探測的熒光造影劑，是以墨魚黑色素作為載體，將其以氨基聚乙二醇修飾后，通過酰胺鍵化學(xué)結(jié)合近紅外二區(qū)熒光染料得到的熒光造影劑，其中近紅外二區(qū)熒光染料負(fù)載量9～18wt%。以本發(fā)明制備的熒光造影劑作為腫瘤前哨淋巴結(jié)造影劑應(yīng)用，具有穿透深度高、靈敏性高、信噪比高、淋巴結(jié)靶向性強(qiáng)、生物安全性好等優(yōu)勢，能滿足體內(nèi)淋巴結(jié)精準(zhǔn)定位成像的要求。

微型半自動式便攜快速沸點測定儀 877     

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微型半自動式便捷快速沸點測定儀包括帶有溫度計的燒瓶蓋、密封墊圈和帶有活塞的返流分餾液管是通過縮微的沸點儀連成一體的。燒瓶蓋一側(cè)面開有長方形孔,可方便地讀取雙液系沸點恒定時溫度計上的全部刻度讀數(shù)值。分餾液凹槽中剩余分餾液可自動完全返流回?zé)恐小Ｊ且环N結(jié)構(gòu)新穎、技術(shù)可靠、操作方便、成本低廉,省事、省時、省能耗、省試劑的現(xiàn)代化綠色化學(xué)微型實驗沸點測定儀。

MCU最小系統(tǒng)反應(yīng)釜熱交換器智能測溫控溫裝置 1128     

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本實用新型涉及一種MCU最小系統(tǒng)反應(yīng)釜熱交換器智能測溫控溫裝置。其特征是，冷凝液體出口通過液體連通管道連通三通管件的上端接口，三通管件的下端接口連通倒U形回液管的一端，倒U形回液管的另一端通過液體連通管道連通反應(yīng)釜側(cè)面的冷凝液體回流入口；本實用新型的有益之處是，在原來無防護(hù)的化學(xué)合成四氯吡啶酮系統(tǒng)冷凝連通管道中，加入測量電極，監(jiān)測連通管道中的含水量，發(fā)現(xiàn)連通管道內(nèi)電導(dǎo)率上升到閾值，搶在滲水過程報警，切斷冷卻水供給，防患于未然，消滅惡性事故于萌芽中；報警改造項目投資小，易于操作，保證合成四氯吡啶酮系統(tǒng)安全生產(chǎn)。

鐵液測量復(fù)合探頭 1148     

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本實用新型公開了一種鐵液測量復(fù)合探頭，包括裝置主體、陶瓷鑄模框、激冷鋼板與鋼卡，所述裝置主體包括鋁帽、熱電偶、樹脂砂坯、紙管、陶瓷冷板鑄模機(jī)構(gòu)、引流組件、隔熱紙管、測溫接插件、中套紙管與護(hù)槍紙管。本實用新型所述的一種鐵液測量復(fù)合探頭，陶瓷鑄?？蚝图だ浒鍢?gòu)成的長方體試樣鑄模結(jié)構(gòu)用鋼卡簡單固定，氣縫大，克服了樹脂砂全封裝透氣性差的弊端，石英玻璃引流，紙管內(nèi)腔空間大，敞口澆注，排氣直接、通暢，鑄態(tài)均勻，試樣白口化程度高，極易脫模剝離，徹底消除氣孔、空洞、縮孔、縮松、夾雜、裂紋等化學(xué)成分和金相組織的偏析缺陷，正常操作成功率達(dá)到100％，從整體結(jié)構(gòu)上克服上述兩種探頭的缺陷，帶來更好的使用前景。

測量磁場強(qiáng)度的新型器件及制備方法和應(yīng)用 745     

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本發(fā)明屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種測量磁場強(qiáng)度的新型器件及制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的目的是提供一種測量磁場強(qiáng)度的新型器件及制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種測量磁場強(qiáng)度的新型器件，用傳統(tǒng)的化學(xué)方法合成四氧化三鐵/有機(jī)核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，再用去離子水、無水乙醇、丙酮多次攪拌清洗去除四氧化三鐵/有機(jī)核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料中殘留的離子、有機(jī)物，用強(qiáng)磁鐵收集材料，放入真空中進(jìn)行室溫干燥5小時，將干燥后的粉末壓片、切割，制成器件所需形狀，并制備電極，完成器件制備。本發(fā)明材料制備的器件的電阻率較大，相比之下連接端口、導(dǎo)線等外部電阻可以忽略，從而提高測量精度。

梨小食心蟲初孵幼蟲毒力測定方法 930     

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本發(fā)明公開了一種梨小食心蟲初孵幼蟲毒力測定方法，包括:配制供試農(nóng)藥各處理濃度；處理供試果實；接種梨小食心蟲；試驗條件；調(diào)查時間及指標(biāo)；計算出半致死濃度。本發(fā)明方法填補(bǔ)了梨小食心蟲幼蟲室內(nèi)毒力測定方法的空白，采用的試驗方法與田間實際情況吻合度高，且簡單易行，易于操作，成本低，便于多種農(nóng)藥對梨小食心蟲的室內(nèi)毒力測定、抗性研究等研究工作的開展和實施，為科學(xué)、合理使用化學(xué)農(nóng)藥提供技術(shù)和方法保障。

基于XGBoost算法的伴熱帶裝置壽命狀態(tài)預(yù)測方法 1135     

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本發(fā)明公開了基于XGBoost算法的伴熱帶裝置壽命狀態(tài)預(yù)測方法，包括：獲得伴熱帶裝置的實驗數(shù)據(jù)集的歷史數(shù)據(jù)信息；將數(shù)據(jù)集按比例進(jìn)行劃分訓(xùn)練數(shù)據(jù)集、驗證數(shù)據(jù)集和測試數(shù)據(jù)集；XGBoost的模型進(jìn)行初始化處理；使用訓(xùn)練數(shù)據(jù)集進(jìn)行模型訓(xùn)練；利用驗證數(shù)據(jù)集調(diào)整模型參數(shù)；通過測試數(shù)據(jù)集驗證XGBoost模型準(zhǔn)確性；若不滿足要求，則重復(fù)上述步驟，若滿足要求，則用驗證好的XGBoost模型對伴熱帶裝置實時工作數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)測，得到其預(yù)測分值，預(yù)測分值經(jīng)過轉(zhuǎn)換得到預(yù)測概率，預(yù)測概率對應(yīng)狀態(tài)標(biāo)簽分類即為當(dāng)前伴熱帶裝置壽命狀態(tài)。本發(fā)明通過已有數(shù)據(jù)樣本發(fā)現(xiàn)關(guān)聯(lián)規(guī)律，通過高效的訓(xùn)練方法強(qiáng)化學(xué)習(xí)過程，建立分類、聚類和回歸算法/模型，根據(jù)對象數(shù)據(jù)實現(xiàn)對伴熱帶的壽命預(yù)測。