制備石墨烯/玻璃復(fù)合纖維的方法 832     

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本發(fā)明提供一種制備石墨烯/玻璃復(fù)合纖維的方法，屬于材料技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于：包括玻璃粉改性，石墨烯/玻璃復(fù)合材料的制備，制備玻璃纖維的改進(jìn)技術(shù)三方面。本發(fā)明通過(guò)對(duì)不同基質(zhì)的選擇完成玻璃粉改性，然后通過(guò)添加氧化石墨烯，使二者混合均勻，得到石墨烯/玻璃復(fù)合材料，將復(fù)合材料進(jìn)行拉絲，得到玻璃復(fù)合纖維。本發(fā)明采用設(shè)備簡(jiǎn)單，方法易行，可操作性強(qiáng)，制備的玻璃纖維強(qiáng)度高，耐熱性、耐腐蝕性好，拓展了玻璃纖維的應(yīng)用領(lǐng)域。

鎳/碳納米管和碳層協(xié)同優(yōu)化TiO2的方法及所得產(chǎn)品和應(yīng)用 833     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鎳/碳納米管和碳層協(xié)同優(yōu)化TiO2的方法及所得產(chǎn)品和應(yīng)用，其步驟為：先通過(guò)原子層沉積在TiO2納米線表面沉積NiO層，得到NiO/TiO2；然后采用氣相沉積法將NiO/TiO2在乙炔氣氛下進(jìn)行焙燒，得到TiO2@C?Ni/CNTs復(fù)合材料。本發(fā)明所得復(fù)合材料為Ni催化的碳納米管（CNTs）修飾碳包覆TiO2的分層納米刷狀結(jié)構(gòu)，本發(fā)明以TiO2納米線為骨架，通過(guò)原子層沉積和化學(xué)氣相沉積法制備TiO2@C?Ni/CNTs復(fù)合材料，其工藝簡(jiǎn)單，可精準(zhǔn)控制CNTs的數(shù)量且有效地解決了CNTs生長(zhǎng)大小不一、易于團(tuán)聚的缺點(diǎn)，具有良好的導(dǎo)電性能、電磁波吸收性能、導(dǎo)熱性能，在導(dǎo)熱填料、電磁波吸收等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

環(huán)境污染礦化還原治理裝置 740     

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本實(shí)用新型公開(kāi)一種環(huán)境污染礦化還原治理裝置，包括控制器和箱體，箱體內(nèi)排列設(shè)有多片納米碳復(fù)合材料、以及與納米碳復(fù)合材料數(shù)量一致的金剛石電極，金剛石電極鑲嵌在納米碳復(fù)合材料的一端，金剛石電極與正、負(fù)極導(dǎo)電氈連接，使納米碳復(fù)合材料分別成為帶正、負(fù)電壓的材料，并按正、負(fù)電壓間隔方式安裝?？刂破鲗⒄⒇?fù)低壓微電流輸送到箱體，在納米碳作用下正、負(fù)電子密度、質(zhì)量呈倍數(shù)加強(qiáng)為高能電子，在按正、負(fù)電壓間隔方式安裝的空隙位形成磁場(chǎng)，高能電子在此進(jìn)一步壓縮為體積更小、密度更大、質(zhì)量更高、能量巨大的微螺旋磁子，在控制器輸送的振頻作用下微螺旋磁子濺射，產(chǎn)生量子場(chǎng)效應(yīng)，污染物礦化還原，凈化環(huán)境。

Ag/CNQDs/g-C3N4-PVDF可見(jiàn)光催化自清潔微濾膜的制備方法及用途 911     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種Ag/CNQDs/g?C3N4?PVDF可見(jiàn)光催化自清潔微濾膜的制備方法及用途，Ag/CNQDs/g?C3N4?PVDF可見(jiàn)光催化自清潔微濾膜的制備方法，包括如下步驟：(1)合成Ag/CNQDs/g?C3N4復(fù)合材料：采用微波輔助熱共聚法制備CNQDs/g?C3N4復(fù)合材料，再通過(guò)化學(xué)還原法制備Ag/CNQDs/g?C3N4復(fù)合材料；(2)Ag/CNQDs/g?C3N4?PVDF可見(jiàn)光催化自清潔微濾膜的制備：采用簡(jiǎn)單的真空過(guò)濾?交聯(lián)法將Ag/CNQDs/g?C3N4復(fù)合材料組裝在PVDF膜基板表面。本發(fā)明提供的Ag/CNQDs/g?C3N4?PVDF光催化自清潔微濾膜的制備方法，操作簡(jiǎn)單，成本低廉，綠色環(huán)保，易于大規(guī)?；a(chǎn)；得到的Ag/CNQDs/g?C3N4?PVDF光催化自清潔微濾膜具有豐富的孔隙結(jié)構(gòu)，且光催化劑在基膜上分布均勻，該復(fù)合膜具有良好的膜分離性、光催化性能和自清潔性能，可用于光催化、廢水處理、殺菌消毒、膜污染控制技術(shù)等領(lǐng)域。

黑磷烯修飾電極的制備及檢測(cè)蘆丁的方法 818     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種黑磷烯修飾電極的制備及檢測(cè)蘆丁的方法。具體步驟是（1）以聚3，4?乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸鹽（PEDOT:PSS）為保護(hù)劑與黑磷烯（BP）混合制得BP?PEDOT:PSS復(fù)合材料；（2）將步驟（1）中制得的BP?PEDOT:PSS復(fù)合材料涂布于玻碳電極（GCE）表面，晾干后即得修飾電極BP?PEDOT:PSS/GCE；（3）以BP?PEDOT:PSS/GCE為工作電極研究了蘆丁的電化學(xué)行為，計(jì)算了相關(guān)電催化反應(yīng)的電化學(xué)參數(shù)；（4）采用微分脈沖伏安法建立了蘆丁的電化學(xué)靈敏檢測(cè)方法，線性范圍為0.02~15.0?μmol/L和15.0~80.0?μmol/L，檢測(cè)限為0.007?μmol/L?(3σ)。將該修飾電極成功用于蘆丁片樣品的測(cè)定。

原位合成的全固態(tài)Z型異質(zhì)結(jié)構(gòu)光催化劑及其制備方法、光電催化合成H₂O₂中的應(yīng)用 868     

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本發(fā)明提供了一種1T/2H?MoSe₂@TiO₂納米復(fù)合材料，包括TiO₂納米棒以及復(fù)合在TiO₂納米棒上的MoSe₂納米顆粒；所述MoSe₂納米顆粒包括混合相MoSe₂納米顆粒；所述混合相包含1T金屬相和2H半導(dǎo)體相。本發(fā)明提供的復(fù)合材料是一種全固態(tài)Z型復(fù)合體系光催化劑，小部分的2H?MoSe₂轉(zhuǎn)變成1T?MoSe₂，1T相的合成充當(dāng)電子轉(zhuǎn)移的橋梁，進(jìn)一步促進(jìn)電子?空穴對(duì)的分離，因而構(gòu)筑的光電催化體系，能夠很大程度的提高光電催化性能，進(jìn)而增大H₂O₂的產(chǎn)量，更有利于H₂O₂的生產(chǎn)。而且本發(fā)明提供的制備方法簡(jiǎn)單，條件溫和，過(guò)程可控，有利于工業(yè)化實(shí)現(xiàn)，具有廣闊的實(shí)用前景。

銅摻雜的鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物的制備方法及所得產(chǎn)品和應(yīng)用 861     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種銅摻雜的鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物的制備方法及所得產(chǎn)品和應(yīng)用，其制備步驟為：制備草酸鎳納米線；采用原子層沉積法，在草酸鎳納米線表面沉積氧化鋁，得到氧化鋁@草酸鎳復(fù)合材料；將氧化鋁@草酸鎳復(fù)合材料進(jìn)行氫氣還原，得到氧化鋁@鎳復(fù)合材料；將氧化鋁@鎳復(fù)合材料放入含有銅鹽和銨鹽的溶液中，通過(guò)水熱反應(yīng)，得到銅摻雜的鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物。本發(fā)明所得產(chǎn)品形貌為典型的納米管結(jié)構(gòu)，由均勻的超薄納米片組成，其具有較大的比表面積，表現(xiàn)出杰出的過(guò)氧化物模擬酶的催化活性，克服了天然酶難以提取，高溫易失活的缺點(diǎn)，還可用于檢測(cè)過(guò)氧化氫和葡萄糖濃度，在生物醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)及食品加工領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

兼具分離富集、檢測(cè)、催化功能的一體化智能結(jié)構(gòu)體系及其制備方法 827     

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本發(fā)明屬于智能材料與結(jié)構(gòu)領(lǐng)域，基于功能結(jié)構(gòu)化和結(jié)構(gòu)功能化的微結(jié)構(gòu)材料新概念，構(gòu)筑了由功能化智能復(fù)合材料和可控智能展開(kāi)結(jié)構(gòu)組成一體化智能材料與結(jié)構(gòu)體系，可根據(jù)需求實(shí)現(xiàn)個(gè)性化制造和智能調(diào)控。該體系中功能化智能復(fù)合材料具有從環(huán)境中快速分離富集目標(biāo)物的能力，也賦予體系檢測(cè)傳感和催化等能力，與此同時(shí)功能化智能復(fù)合材料也使得體系具有檢測(cè)傳感和催化等能力。值得注意的是體系中的可控智能展開(kāi)結(jié)構(gòu)能夠以預(yù)設(shè)的方式響應(yīng)環(huán)境激勵(lì)，在預(yù)設(shè)的時(shí)間和預(yù)設(shè)的指定位置以可控展開(kāi)的方式釋放出被包裹在其內(nèi)的功能化智能復(fù)合材料，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)該體系在設(shè)定時(shí)間段內(nèi)，指定水層深度或水環(huán)境位置，對(duì)目標(biāo)物的可控分離富集回收、檢測(cè)傳感、催化。該智能材料與結(jié)構(gòu)體系可設(shè)計(jì)性和普適性強(qiáng)，解決了傳統(tǒng)材料難以在設(shè)定時(shí)間段內(nèi)和指定水層深度或水環(huán)境位置，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物的可控分離富集、檢測(cè)傳感、催化等多功能一體化的技術(shù)問(wèn)題，應(yīng)用前景好。

三維石墨烯/氫氧化鈷復(fù)合電極的制備及其電容性能的研究 869     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種三維石墨烯/氫氧化鈷復(fù)合電極的制備及其電容性能的研究，通過(guò)恒電位沉積法在碳糊電極表面得到三維石墨烯/氫氧化鈷復(fù)合材料，利用掃描電鏡對(duì)所述的復(fù)合材料進(jìn)行形貌表征，結(jié)果顯示該復(fù)合材料呈現(xiàn)三維多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。以三維石墨烯/氫氧化鈷復(fù)合材料為電極材料，通過(guò)電化學(xué)方法研究所述電極材料的儲(chǔ)能機(jī)理，結(jié)果顯示該電極材料在電流密度為5?mA/cm2時(shí)比電容為730.23?mF/cm2，在大電流密度下進(jìn)行3000次循環(huán)充放電時(shí)比電容保持率達(dá)80?%，說(shuō)明三維石墨烯/氫氧化鈷復(fù)合材料具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性，適合用做超級(jí)電容器的電極材料。

氧化鋅/石墨烯超級(jí)電容器復(fù)合電極材料的制備方法 782     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氧化鋅/石墨烯超級(jí)電容器復(fù)合電極材料的制備方法，通過(guò)電化學(xué)方法在基體電極表面制備氧化鋅/石墨烯納米復(fù)合材料，再對(duì)其形貌進(jìn)行表征，發(fā)現(xiàn)納米氧化鋅均勻分布在具有豐富褶皺的石墨烯表面，呈現(xiàn)出三維結(jié)構(gòu)。以氧化鋅/石墨烯納米復(fù)合材料為電極材料，利用電化學(xué)方法對(duì)所述電極材料進(jìn)行電容性能測(cè)試，發(fā)現(xiàn)該電極材料在電流密度為1.0?mA/cm2時(shí)比電容為46.31?mF/cm2，在大電流密度下進(jìn)行1000次循環(huán)充放電時(shí)比電容保持率達(dá)93%，說(shuō)明氧化鋅/石墨烯納米復(fù)合材料具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性，適合用做超級(jí)電容器的電極材料。

具有超電容儲(chǔ)能特性的氧化鎳/石墨烯復(fù)合電極的制備方法及應(yīng)用 740     

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本發(fā)明公開(kāi)了具有超電容儲(chǔ)能特性的氧化鎳/石墨烯復(fù)合電極的制備方法及應(yīng)用，以泡沫鎳為基底分步電沉積法制備了氧化鎳與石墨烯復(fù)合材料修飾電極，通過(guò)掃描電鏡對(duì)氧化鎳/石墨烯復(fù)合材料進(jìn)行形貌表征，結(jié)果顯示石墨烯薄膜緊貼在泡沫鎳表面，氧化鎳納米片均勻負(fù)載于石墨烯薄膜上。通過(guò)電化學(xué)方法對(duì)所述的復(fù)合電極的電容性能進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果表明氧化鎳/石墨烯復(fù)合電極的電化學(xué)性能與石墨烯修飾電極相比有了較大提高，充放電測(cè)試表明氧化鎳/石墨烯復(fù)合電極在1?mA/cm2電流密度下的比電容為381?mF/cm2，說(shuō)明氧化鎳/石墨烯復(fù)合材料是一種良好的超級(jí)電容器材料。

金-海芋桿基多孔碳復(fù)合材料修飾電極的制備與蘆丁的檢測(cè)應(yīng)用 1130     

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通過(guò)溶劑熱法合成金微球負(fù)載海芋基多孔碳復(fù)合物(Au@APC)，將適量的Au@APC分散液直接滴涂在基底電極—碳離子液體電極(CILE)表面得到Au@APC/CILE。利用掃描電鏡和透射電鏡對(duì)APC和Au@APC的結(jié)構(gòu)與表面形貌進(jìn)行了分析。通過(guò)循環(huán)伏安法探究了蘆丁在Au@APC/CILE上的電化學(xué)行為。利用差分脈沖伏安法(DPV)探究了不同濃度的蘆丁和對(duì)應(yīng)氧化峰電流的線性關(guān)系，得到檢測(cè)范圍為0.12?10.0μmol?L^?1，檢測(cè)限0.0265μmol?L^?1。

新型基于MOFs復(fù)合材料的電化學(xué)酶?jìng)鞲衅鞯闹苽渑c應(yīng)用 999     

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本發(fā)明提供了HKUST?1(Cu?MOFs)在制備蛋白質(zhì)傳感器用電極中的應(yīng)用。分別稱取不同比例的HKUST?1和N?摻雜石墨烯(N?GR)，加入10?mL超純水，超聲分散，得到HKUST?1?N?GR懸浮液；移取6μL?HKUST?1?N?GR懸浮液滴涂于CILE，靜置晾干，得到HKUST?1?NGR/CILE；移取8μL?15mg/mL?Mb溶液滴涂在電極上，靜置晾干，得到Mb/HKUST?1?NGR/CILE；移取6μL?Nafion乙醇溶液以同樣方法滴加在電極上，使Mb/HKUST?1?NGR/CILE更穩(wěn)定，靜置晾干制得Nafion/Mb/HKUST?1?NGR/CILE工作電極。該電極在檢測(cè)樣品中三氯乙酸濃度中的應(yīng)用，其特征在于，其濃度在5~460mmol/L范圍內(nèi)，峰電流與濃度呈現(xiàn)良好線性關(guān)系，檢測(cè)限為1.67mmol/L（3σ）；用同樣的方法檢測(cè)亞硝酸鹽的濃度，計(jì)算檢測(cè)限。

納米金-海藻基生物質(zhì)碳納米復(fù)合材料的制備與蘆丁檢測(cè)的應(yīng)用 803     

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本發(fā)明選取海藻為生物質(zhì)碳源制備了海藻衍生生物質(zhì)碳(SDBC)。以離子液體修飾碳糊電極(CILE)為基底電極，采用滴涂法制備SDBC修飾電極(SDBC/CILE)，然后利用恒電位沉積法在SDBC/CILE表面沉積納米金(AuNPs)后即得到AuNPs@SDBC/CILE。利用掃描電鏡考察了AuNPs@SDBC/CILE的表面結(jié)構(gòu)形貌，采用循環(huán)伏安法和微分脈沖伏安法對(duì)蘆丁在該電極上的電化學(xué)行為進(jìn)行了研究，并采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法檢測(cè)蘆丁片樣品中蘆丁的含量，結(jié)果令人滿意。

高強(qiáng)度抗菌型玄武巖纖維增強(qiáng)尼龍復(fù)合材料及其制備工藝 884     

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本發(fā)明提供了一種高強(qiáng)抗菌型玄武巖纖維增強(qiáng)尼龍復(fù)合材料,包括如下重量份的原料：尼龍樹(shù)脂60～100份；超支化納米銀膠涂覆的玄武巖纖維5～40份；超支化樹(shù)脂復(fù)合納米銀抗菌劑1～6份；增容劑0.2～0.8份；抗氧化劑0.1～1份；增韌劑0.5～1份；增強(qiáng)填充劑0.5～1.2份。本發(fā)明通過(guò)對(duì)玄武巖纖維的改性、抗菌劑的改性，顯著地提高了材料的抗菌性以及強(qiáng)度，以簡(jiǎn)單的加工工藝，使得材料的抗菌性能得到明顯提高。顯著地改善了尼龍材料在醫(yī)療用品、生活制品和工程應(yīng)用等方面穩(wěn)定性和安全性。

二氧化錫?三維石墨烯納米復(fù)合材料固定蛋白質(zhì)修飾電極的制備及電化學(xué)傳感應(yīng)用研究 802     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種二氧化錫?三維石墨烯（SnO₂?3DGR）納米復(fù)合材料固定蛋白質(zhì)修飾電極的制備及電化學(xué)傳感應(yīng)用研究，屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所提供的方法為制備SnO₂?3DGR納米材料，將其滴涂在離子液體碳糊電極（CILE）表面，然后將肌紅蛋白（Mb）滴涂到SnO₂?3DGR修飾的CILE表面，待其自然晾干后滴加殼聚糖（CTS）溶液干燥后即可制備出第三代電化學(xué)酶?jìng)鞲衅?。本發(fā)明所制備的傳感器具有工序簡(jiǎn)單、操作方便、成本低廉、檢測(cè)靈敏度高、電信號(hào)強(qiáng)且電極預(yù)處理簡(jiǎn)單的特點(diǎn)，可用于檢測(cè)有機(jī)小分子三氯乙酸（TCA），檢測(cè)限達(dá)到1.67?mmol?L^?1。

玄武巖纖維復(fù)合材料制潛式攔沙壩 782     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種玄武巖纖維復(fù)合材料制潛式攔沙壩，包括兩個(gè)呈交叉設(shè)置的攔沙壩固沙框架、設(shè)在攔沙壩固沙框架側(cè)面的固沙翼網(wǎng)框架、攔沙壩固沙框架底面長(zhǎng)邊向下設(shè)置的縱向擋沙板、以及攔沙壩固沙框架底面短邊向下設(shè)置的橫向擋沙板；攔沙壩固沙框架底部均勻設(shè)有攔沙壩固定立柱，固沙翼網(wǎng)框架底部均勻設(shè)有翼網(wǎng)固定柱；攔沙壩固沙框架包括玄武巖筋、玄武巖支撐網(wǎng)格和固沙細(xì)網(wǎng)；固沙翼網(wǎng)框架包括玄武巖筋、玄武巖支撐網(wǎng)格和固沙細(xì)網(wǎng)。本發(fā)明的攔沙壩固沙框架呈十字型結(jié)構(gòu)設(shè)置，可同時(shí)防止正面涌浪、橫向洋流及不規(guī)則浪流對(duì)海岸的侵蝕。攔沙壩固沙框架四側(cè)的整體固沙翼網(wǎng)框架可防止回浪卷走攔沙壩周圍底部的泥沙，保護(hù)壩體基礎(chǔ)的穩(wěn)定和周邊海岸的穩(wěn)定。

肌紅蛋白與鉑-金-三維石墨烯復(fù)合材料修飾電極的制備方法及其應(yīng)用 964     

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本發(fā)明了公開(kāi)一種肌紅蛋白（Mb）與鉑?金?三維石墨烯（Pt?Au?3DGR）復(fù)合材料修飾電極的制備方法及其電化學(xué)和電催化性能應(yīng)用，所述制備方法包括以下步驟：按照質(zhì)量比2:1取石墨粉與離子液體1?己基吡啶六氟磷酸鹽(HPPF6)置于研缽中研磨均勻，填入玻璃電極管中制備碳離子液體電極（CILE）；取6~10μL?0.5?mg?mL?1?Pt?Au?3DGR分散液滴涂在CILE表面，在室溫條件下避光自然晾干得Pt?Au?3DGR/CILE電極；再取6~10μL?10~20?mg?mL?1?Mb溶液滴涂在Pt?Au?3DGR/CILE電極表面，在室溫條件下避光自然晾干得Mb/Pt?Au?3DGR/CILE電極；最后取6~8μL?0.3~0.7%Nafion乙醇溶液滴涂在Mb/Pt?Au?3DGR/CILE電極表面，室溫下避光晾干后即得Nafion/Mb/Pt?Au?3DGR/CILE電極。本發(fā)明制得的修飾電極對(duì)三氯乙酸和亞硝酸鈉電催化還原效果良好，線性范圍寬，檢測(cè)限低，靈敏度高。

基于類聚酯-聚碳酸酯的玄武巖纖維增強(qiáng)的生物可降解復(fù)合材料及其制備方法 693     

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本發(fā)明提供了一種基于類聚酯?聚碳酸酯的玄武巖纖維增強(qiáng)的生物可降解復(fù)合材料,包括如下重量份的原料：類聚酯25～50份；聚碳酸酯25～50份；玄武巖長(zhǎng)纖維10～20份；抗氧劑0～5份；增塑劑1～5份；潤(rùn)滑劑0～5份。本發(fā)明通過(guò)對(duì)可實(shí)現(xiàn)全降解的基體材料的復(fù)配協(xié)同玄武巖纖維的增強(qiáng)作用，在保證降解程度的前提下，改善了可降解材料的力學(xué)性能，擴(kuò)大其使用范圍。

基于鋅基金屬有機(jī)骨架材料和納米金復(fù)合材料的電化學(xué)酶?jìng)鞲衅鞯闹苽浞椒ê蛻?yīng)用 873     

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本發(fā)明涉及一種基于鋅基金屬有機(jī)骨架材料(ZIF?8)和納米金(Au)復(fù)合材料的電化學(xué)酶?jìng)鞲衅鞯闹苽浞椒ê蛻?yīng)用。用離子液體修飾碳糊電極(CILE)為基底電極，先將鋅基金屬有機(jī)骨架材料(ZIF?8)滴涂在基底電極表面，然后電沉積納米金到ZIF?8修飾電極表面，最后將Hb和Nafion依次滴涂到上述修飾電極表面，從而制得修飾電極(Nafion/Hb/Au/ZIF?8/CILE)。探究了pH和掃描速度對(duì)電化學(xué)行為的影響，所制備的電化學(xué)酶?jìng)鞲衅鲗?duì)KBrO₃和NaNO₂表現(xiàn)出良好的電催化效果，線性范圍分別為0.5~10.0?mmol/L和0.1~0.8?mmol/L，檢測(cè)限為0.83?mmol/L和0.03?mmol/L。

聚碳酸酯復(fù)合材料及其制備方法 1049     

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本發(fā)明提供了一種聚碳酸酯復(fù)合材料,包括如下重量份的原料：聚碳酸酯55～90份；玄武巖纖維5～40份；封端異氰酸酯2～10份；增韌劑1～5份；分散劑0.1～2份；潤(rùn)滑劑0.1～5份；抗氧劑0.1～5份。本發(fā)明通過(guò)封端異氰酸酯很好地與聚碳酸酯互容，以達(dá)到在不提高成本的同時(shí)，提升聚碳酸酯機(jī)械性能以及各項(xiàng)力學(xué)性能的目的。通過(guò)改性封端異氰酸酯的作用將玄武巖纖維很好地與聚碳酸酯互容，提升了聚碳酸酯的機(jī)械性能，其抗拉強(qiáng)度提升了近三倍、斷裂伸長(zhǎng)率提升了約3倍、缺口沖擊強(qiáng)度提升了約2.5倍、彎曲強(qiáng)度提升了約2.5倍、鹽霧吸水率下降了近10倍、耐高溫溫度提升了約15℃。顯著地改善了聚碳酸酯材料的性能。

阻燃型木塑復(fù)合材料及其制備方法 860     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種阻燃型木塑復(fù)合材料及其制備方法，由以下原料制備而成：木質(zhì)粉末：25～50kg；塑料粒子：36～65kg；添加劑8.8～13.8kg和玄武巖纖維：0.2～1.2kg；其中添加劑包括偶聯(lián)劑1.2～1.5kg、光穩(wěn)定劑0.8～1.5kg、潤(rùn)滑劑0.9～1.3kg、增塑劑0.6～1.1kg、著色劑0.7～1.2kg、防菌劑0.8～1.6kg、紫外線吸收劑0.8～1.5kg、分散劑1.3～1.8kg、抗氧劑1.0～1.4kg、交聯(lián)劑0.7～0.9kg。本發(fā)明生產(chǎn)成本不高，但在耐老化性能、力學(xué)性能、阻燃性能方面有顯著的提高，可開(kāi)發(fā)木塑屋、木塑別墅、裝飾材料、室內(nèi)家具、地板等用途，是一種良好的工程材料。

碳纖維復(fù)合材料布加固的鋼筋混凝土框架 1035     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種碳纖維復(fù)合材料布加固的鋼筋混凝土框架，具體涉及建筑工程技術(shù)領(lǐng)域，包括混凝土本體，所述混凝土本體的頂面設(shè)置有固定臺(tái)，所述固定臺(tái)朝向混凝土本體的一面固定連接有配重座，所述固定臺(tái)背向混凝土本體的一面設(shè)置有電動(dòng)推桿，所述電動(dòng)推桿的輸出軸固定連接有加長(zhǎng)桿，所述加長(zhǎng)桿遠(yuǎn)離電動(dòng)推桿的一側(cè)設(shè)置有活動(dòng)壓板，所述活動(dòng)壓板朝向加長(zhǎng)桿的一面固定連接有套筒，所述活動(dòng)壓板背向加長(zhǎng)桿的一側(cè)設(shè)置有底板，所述底板的一側(cè)設(shè)置有輥筒。本實(shí)用新型中，能對(duì)框架內(nèi)部結(jié)構(gòu)起到保護(hù)作用，避免有害介質(zhì)浸滲，且使用方便，不需多人配合，一人即可進(jìn)行操作。

基于鉑-金-生物質(zhì)炭納米復(fù)合材料的電化學(xué)傳感器的制備與槲皮素檢測(cè)的應(yīng)用 938     

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本發(fā)明以面粉為原料，采用活化和碳化兩步合成生物質(zhì)炭材料（BPC），進(jìn)一步通過(guò)水熱法負(fù)載鉑?金納米合金（Pt?Au），從而制得鉑?金?生物質(zhì)炭納米復(fù)合材料（Pt?Au?BPC）。以N?己基吡啶六氟磷酸鹽為粘合劑和修飾劑，制備了離子液體修飾碳糊電極(CILE)，采用滴涂法將Pt?Au?BPC固定在CILE表面制備了相應(yīng)的修飾電極（Pt?Au?BPC/CILE）。以槲皮素為檢測(cè)對(duì)象采用循環(huán)伏安法和示差脈沖伏安法對(duì)其電化學(xué)行為進(jìn)行了研究，建立了相應(yīng)的電化學(xué)檢測(cè)方法并用于檢測(cè)銀杏葉片樣品中槲皮素的含量，結(jié)果令人滿意。

TiC陶瓷/鐵基復(fù)合涂料、碳鋼基復(fù)合材料及其制備方法 1099     

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本發(fā)明提供了一種TiC陶瓷/鐵基復(fù)合涂料，包括：50～100nmTiC陶瓷顆粒15～20wt％；1～10μmTiC陶瓷顆粒15～20wt％；100～120μmTiC陶瓷顆粒15～20wt％；造孔劑3～10wt％；增碳劑3～10wt％；余量為鐵基合金粉末。本申請(qǐng)還提供了碳鋼基復(fù)合材料及其制備方法。本申請(qǐng)通過(guò)激光熔覆原位生長(zhǎng)自滲透孔隙原理，與造孔劑和增碳劑協(xié)同作用，通過(guò)原位生長(zhǎng)細(xì)化晶粒同時(shí)使得陶瓷增強(qiáng)相均勻分布并提高其質(zhì)量分?jǐn)?shù)；采用不同尺度碳化鈦粉末復(fù)配，進(jìn)一步提高復(fù)合涂層性能的同時(shí)避免陶瓷相增加導(dǎo)致的性能下降的問(wèn)題，由此，制備了具有高性能的高質(zhì)量分?jǐn)?shù)陶瓷相增強(qiáng)的TiC陶瓷/鐵基復(fù)合涂層。

非金屬?gòu)?fù)合材料用復(fù)合刀具 763     

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本發(fā)明公開(kāi)一種非金屬?gòu)?fù)合材料用復(fù)合刀具，鉆削刃最先與工件接觸，刀頭沿軸向進(jìn)給，使擴(kuò)孔刃與鉆孔接觸，進(jìn)一步增大孔徑，再由鉸削刃對(duì)鉆孔內(nèi)壁進(jìn)行切削；若需要鉆設(shè)更大的孔徑，進(jìn)一步沿軸向進(jìn)給，使銑削刃進(jìn)行切削；先由鉆削刃精加工形成初步的形狀，并由擴(kuò)孔刃逐步過(guò)渡到鉸削刃切削，由鉸削刃進(jìn)行精加工，從鉆削刃過(guò)渡到鉸削刃的過(guò)程中所要切削的厚度很小，實(shí)現(xiàn)更高的加工精度；同樣地，從鉸削刃過(guò)渡到銑削刃也僅需切削較小的厚度，相對(duì)于傳統(tǒng)的鉆頭的精度更高。本發(fā)明的鉸削刃和銑削刃不僅能夠鉆設(shè)加工兩種不同的孔徑，并且都能作為銑刀使用進(jìn)行銑削加工，該復(fù)合刀具同時(shí)具有加工兩種孔徑以及銑削操作，減少換刀頻率，提升加工效率。

基于肌紅蛋白和二氧化鈦-碳纖維納米復(fù)合材料修飾電極的制備與應(yīng)用研究 748     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于肌紅蛋白和二氧化鈦?碳纖維（TiO₂?CNFs）納米復(fù)合材料修飾電極的制備與應(yīng)用研究。所述二氧化鈦?碳纖維（TiO₂?CNFs）復(fù)合納米材料采用TiO₂納米顆粒和聚丙烯腈（PAN）共混靜電紡絲法制備后高溫碳化而成。所述蛋白質(zhì)電化學(xué)傳感器制備方法包括以下步驟：以離子液體修飾碳糊電極（CILE）為基底電極，依次涂覆TiO₂?CNFs分散液、肌紅蛋白（Mb）溶液和Nafion溶液，制得修飾電極Nafion/Mb/TiO₂?CNFs/CILE。結(jié)果表明Mb在TiO₂?CNFs膜內(nèi)保持原有的蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)和生物活性，修飾電極在pH=4的磷酸鹽緩沖溶液表現(xiàn)出準(zhǔn)可逆的電化學(xué)行為。進(jìn)一步探究了修飾電極對(duì)三氯乙酸（TCA）和亞硝酸鈉（NaNO₂）的電催化行為，表現(xiàn)出高的靈敏度、較寬的線性范圍和較低的檢測(cè)限。

基于血紅蛋白-納米鈀-石墨烯復(fù)合材料的電化學(xué)生物傳感器件的制備及其應(yīng)用研究 973     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于血紅蛋白?納米鈀?石墨烯（Hb?Pd?GR）復(fù)合材料修飾電極的電化學(xué)生物傳感器件的制備及其應(yīng)用研究。用離子液體1???己基吡啶六氟磷酸鹽作為修飾劑制備碳離子液體電極（CILE）。將Pd?GR和血紅蛋白（Hb）混合涂布在電極表面干燥后，用Nafion膜固定制得修飾電極Nafion/Hb?Pd?GR/CILE。光譜研究表明復(fù)合膜中的Hb保持自身的結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生變性。采用循環(huán)伏安法對(duì)Hb的電化學(xué)行為進(jìn)行了研究，在pH?3.0的磷酸鹽緩沖液中得到一對(duì)峰形良好的準(zhǔn)可逆氧化還原峰，說(shuō)明Hb的直接電化學(xué)在修飾電極上得以實(shí)現(xiàn)。這是由于Pd?GR的存在加快了Hb和基底電極之間的電子傳遞速率。Nafion/Hb?Pd?GR/CILE對(duì)三氯乙酸（TCA）和亞硝酸鈉（NaNO2）表現(xiàn)出良好的電催化性能，可以應(yīng)用于兩種物質(zhì)的電化學(xué)傳感分析。

血紅蛋白和介孔碳-金納米星復(fù)合材料修飾電極的制備方法和應(yīng)用 888     

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本發(fā)明了涉及一種血紅蛋白（Hb）與介孔碳?金納米星（C?AuNS）復(fù)合材料修飾電極的制備方法及其應(yīng)用，所述制備方法包括以下步驟：（1）取適量C?AuNS溶液滴涂在CILE表面，在室溫條件下避光自然晾干得C?AuNS/CILE電極；（2）取適量Hb溶液滴涂在C?AuNS/CILE電極表面，在室溫條件下避光自然晾干得Hb/C?AuNS/CILE電極；（3）取適量Nafion乙醇溶液滴涂在Hb/C?AuNS/CILE電極表面，室溫下避光晾干后，即得Nafion/Hb/C?AuNS/CILE電極。本發(fā)明制得的修飾電極對(duì)三氯乙酸電催化還原效果良好，線性范圍寬，檢測(cè)限低，靈敏度高，可很好應(yīng)用于檢測(cè)這種物質(zhì)在目標(biāo)物中含量。

以納米金/氧化鋅-石墨烯復(fù)合材料為光電敏感元件的適配體傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用 856     

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本發(fā)明涉及一種以納米金/氧化鋅?還原氧化石墨烯三元復(fù)合材料為光電敏感元件的光電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用。以導(dǎo)電玻璃(ITO)為基底電極，制備了還原氧化石墨烯(rGO)、氧化鋅(ZnO)和納米金(Au)修飾的光電極Au/ZnO?rGO/ITO，并修飾適配體S1及互補(bǔ)鏈S2，形成雙鏈DNA(dsDNA)，光敏劑亞甲基藍(lán)(MB)與dsDNA結(jié)合，構(gòu)建了檢測(cè)信號(hào)放大的傳感器。當(dāng)該傳感界面感受Cd(II)后，S2特異性識(shí)別Cd(II)形成發(fā)卡結(jié)構(gòu)，并伴隨dsDNA解旋和MB從dsDNA脫離，根據(jù)識(shí)別后傳感器的光電流響應(yīng)，實(shí)現(xiàn)Cd(II)定量分析。測(cè)試采用雙工作電極方法，以傳感器和玻碳電極為第一和第二工作電極，電解液中添加多巴胺(DA)為電子供體，實(shí)現(xiàn)DA在雙工作電極表面的氧化還原循環(huán)，提高信號(hào)的穩(wěn)定性。該方法應(yīng)具有較高的靈敏度和較低的檢測(cè)限。