混合脂肪酸的高效液相色譜分離方法及應(yīng)用 1178     

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本發(fā)明公開了一種利用高效液相色譜分離脂肪酸混合物的方法及其應(yīng)用。針對現(xiàn)有技術(shù)中利用HPLC在同時分離化學(xué)、物理性質(zhì)十分相近的亞麻酸、棕櫚油酸、亞油酸等6種脂肪酸混合物時存在的方法單一,以及在洗脫方式與流動相組成選擇等方面的缺陷,本發(fā)明提供一種利用HPLC同時分離亞麻酸、棕櫚油酸、亞油酸、油酸、棕櫚酸和硬脂酸6種脂肪酸混合物的方法。該方法將待測脂肪酸溶液用ω-溴代苯乙酮的丙酮溶液和三乙醇胺的丙酮溶液進(jìn)行脂化處理,再進(jìn)行HPLC分離。HPLC采用等度洗脫方式,流動相選用乙腈與CTAB水溶液的混合液或者乙腈-水溶液。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明操作簡單易行、分離效果好、檢測靈敏度高、結(jié)果準(zhǔn)確可靠,能夠同時分離6種脂肪酸。

以鉻鐵合金廢渣為原料采用全電熔壓延工藝生產(chǎn)的微晶玻璃及生產(chǎn)方法 691     

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本發(fā)明公開了一種以鉻鐵合金廢渣為原料采用全電熔壓延工藝生產(chǎn)的微晶玻璃及生產(chǎn)方法，該微晶玻璃的化學(xué)成分包括Na2O?4％～6％，Al2O3?3％～5％，SiO2?54.5％～60％，P2O5?0.5％～1％，K2O?7％～10％，CaO?18％～22％，Cr2O3?1％～2％，F(xiàn)?3％～5％。該微晶玻璃采用全電熔壓延法生產(chǎn)，產(chǎn)品抗壓強(qiáng)度300～500MPa，抗彎強(qiáng)度60～90MPa，密度2.6～2.7g/cm3，莫氏硬度6～7級，吸水率< 0.01％，光潔度90～98，耐酸酸堿，放射性檢測符合國家A類檢測標(biāo)準(zhǔn)。

小兒止咳糖漿指紋圖譜的構(gòu)建方法及其應(yīng)用 699     

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本發(fā)明提供了一種小兒止咳糖漿指紋圖譜的構(gòu)建方法及其應(yīng)用，涉及藥物分析技術(shù)領(lǐng)域，包括采用超高效液相色譜分析待測樣品，獲取0～15min的色譜峰，得到小兒止咳糖漿指紋圖譜；其中超高效液相色譜的分析條件為：流動相A包括洗脫緩沖液，流動相B包括乙腈；檢測波長：0～12min為208～212nm；12～15min為235～239nm；流動相A在0～15min由95±5％v/v降至5±5％v/v；流動相B在0～15min由5±5％v/v升至95±5％v/v。該指紋圖譜構(gòu)建方法可以同時鑒別小兒止咳糖漿中多種化學(xué)成分，有效節(jié)約檢測時間，對于全面評價小兒止咳糖漿的質(zhì)量具有十分重要的意義。

基于¹H-NMR的甘松藥材質(zhì)量評價方法 844     

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本發(fā)明公開了一種基于¹H?NMR的甘松藥材質(zhì)量評價方法，該方法包含：以氘代甲醇為頻率內(nèi)鎖，對不同產(chǎn)地的甘松藥材進(jìn)行¹H?NMR檢測；將測得的¹H?NMR自由感應(yīng)衰減信號進(jìn)行傅立葉轉(zhuǎn)換，校正化學(xué)位移，對0.70～8.50ppm范圍的圖譜進(jìn)行分段積分并以總峰面積進(jìn)行歸一化處理，得到各化學(xué)位移段與之相對應(yīng)的信號峰面積值；扣除甲醇溶劑的信號和殘留水峰信號，對扣除后的數(shù)據(jù)進(jìn)行多變量統(tǒng)計分析：以扣除后的數(shù)據(jù)組成矩陣，將該矩陣進(jìn)行尺度同一化處理，進(jìn)行主成分分析，對不同產(chǎn)地的甘松藥材進(jìn)行分類。本發(fā)明的方法采用代謝組學(xué)技術(shù)，首次建立了甘松藥材的¹H?NMR指紋圖譜，同時檢測分析了甘松藥材的整體化學(xué)成分。

測定維生素C的間接碘量動力學(xué)光度法 925     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體公開了一種測定維生素C的間接碘量動力學(xué)光度法。具體步驟是：室溫下，用1cm比色皿作反應(yīng)容器，加入0.50～1.40mL?200μg/mL維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入1.60～2.50mL?0.5%的淀粉溶液使混合液的體積為3.00mL，加入0.20mL0.200mg/mL碘酸鉀溶液，加入0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，搖勻，快速放入光度計用試劑空白在600nm波長作動力學(xué)光度掃描，在短時間內(nèi)可測得峰值吸光度，該峰值吸光度與維生素C的-濃度有良好的線性關(guān)系。本發(fā)明具有簡便、準(zhǔn)確、微量、快速、使用的藥品價廉易得無毒無公害和環(huán)保等優(yōu)點，用于測定生物、藥物等試樣中的維生素C。

大豆葉片的光合色素測定方法及系統(tǒng) 953     

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本申請?zhí)峁┝艘环N大豆葉片的光合色素測定方法及系統(tǒng)，該方法及系統(tǒng)首先獲取大豆葉片的圖像；然后將該圖像分割為預(yù)設(shè)規(guī)格的若干單元；再將該若干單元構(gòu)建為單元矩陣；采集每個單元的圖像數(shù)據(jù)；根據(jù)光合色素方程和圖像數(shù)據(jù)計算得到每個單元的光合色素含量；根據(jù)每個單元的光合色素含量和單元矩陣獲得大豆葉片的光合色素分布圖。由于本方法無需將葉片進(jìn)行切割然后利用化學(xué)法分別測定其光合色素含量，只是對葉片的圖像進(jìn)行分析，測定速度極快，平均用時不超過20秒，從而能夠解決現(xiàn)有測定方法測定效率較低的問題。

吸光光度測定維生素C的方法 691     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體公開了一種吸光光度測定維生素C的方法。具體步驟是：室溫下，移取一定體積200μg/mL維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液于25mL容量瓶中，分別加入4.00mL0.5%的淀粉溶液、0.20mL0.200mg/mL碘酸鉀溶液、0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，搖勻，放置20min；?用蒸餾水快速定容，搖勻；試劑空白，測量波長為600nm，即刻測定吸光度A；依照此方法，用200μg/mL維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液制備濃度在16.0～80.0μg/mL一系列有濃度梯度的顯色體系，用600nm波長測定吸光度A，用維生素C-濃度c與A的對應(yīng)關(guān)系，建立校準(zhǔn)曲線，獲得線性回歸方程及相關(guān)系數(shù)；按上述方法，測定某未知含維生素C溶液的顯色體系的A’，依據(jù)的線性回歸方程計算出被測體系中維生素C的濃度。本發(fā)明法具有簡便、準(zhǔn)確、微量、快速、使用的藥品價廉易得無毒無公害和環(huán)保等優(yōu)點，用于測定生物、藥物等試樣中的維生素C。

固體可燃物總有機(jī)碳（TOC）的測定方法 916     

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本發(fā)明屬于分析測試技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種固體可燃物總有機(jī)碳（TOC）的測定方法。其方法為：一定質(zhì)量的固體可燃物樣品，在置入了過量NaOH溶液的燃燒器（氧彈）內(nèi)完全燃燒，將有機(jī)碳完全氧化成CO2，CO2被NaOH溶液完全吸收轉(zhuǎn)化成Na2CO3，以鹽酸溶液調(diào)pH值為8.32，將Na2CO3轉(zhuǎn)化成NaHCO3，再用酸堿滴定法測定NaHCO3的碳量，進(jìn)而計算出固體可燃物TOC值。本發(fā)明法具有化學(xué)原理明確、測碳方法直接、分析方法可靠，分析結(jié)果準(zhǔn)確、操作簡便、分析成本低廉和環(huán)保特點，用于組成復(fù)雜的固體可燃物總有機(jī)碳（TOC）的測定和相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用。

多參數(shù)水質(zhì)在線檢測筆 753     

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本實用新型涉及一種多參數(shù)水質(zhì)在線檢測筆，該檢測筆包含電源模塊、控制器、顯示窗口、光源模塊、檢測模塊、檢測電極和樣品流通室，本實用新型可同時檢測化學(xué)需氧量（COD）、濁度、色度和溶解性固體總量（TDS）四個參數(shù)，同時通過濁度測量來補(bǔ)償紫外吸收法水質(zhì)COD的檢測結(jié)果。

快速的牛奶變質(zhì)程度檢測方法和裝置 798     

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本發(fā)明涉及一種快速的牛奶變質(zhì)程度檢測方法和裝置，本發(fā)明采用阻抗法來檢測牛奶的變質(zhì)程度，建立了利用阻抗法檢測鮮牛奶中細(xì)菌總數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線及計算方程，同時設(shè)計了檢測裝置，結(jié)合了微處理器、電橋、信號發(fā)生電路和自制的測量裝置搭建了測量平臺，檢測裝置包括有檢測主機(jī)和測量杯；其檢測主機(jī)上設(shè)置有液晶屏、測量端口、頻率旋鈕、功能旋鈕、電壓旋鈕、顯示選擇按鍵和測量按鍵，測量杯內(nèi)有測量平行極板。同傳統(tǒng)化學(xué)等檢測方法相比，阻抗法檢測牛奶的變質(zhì)程度不僅快速、便宜，且操作簡便。

麥冬指紋圖譜、其構(gòu)建方法及麥冬質(zhì)量檢測方法 1031     

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本發(fā)明涉及藥品檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種麥冬指紋圖譜、其構(gòu)建方法及麥冬質(zhì)量檢測方法。麥冬指紋圖譜的構(gòu)建方法主要包括：取對照品溶液以及由麥冬制成的供試品溶液，用高效液相色譜法測定對照品溶液和供試品溶液；其中，色譜條件為：選擇十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以乙腈為流動相A，以三氟乙酸水溶液為流動相B，分別對對照品溶液和供試品溶液進(jìn)行梯度洗脫；本實施例提供的指紋圖譜能夠系統(tǒng)、全面地反應(yīng)麥冬中各個化學(xué)成分，共有峰相對保留時間穩(wěn)定，該麥冬指紋圖譜穩(wěn)定性好。簡化麥冬藥材及其制劑的分析流程，對其相關(guān)性作出更精確的評價，實現(xiàn)了麥冬藥材至制劑的質(zhì)量可控。

豬不同部位脂肪組織交感神經(jīng)免疫組織化學(xué)染色優(yōu)化方法 877     

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本發(fā)明屬于免疫組織化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種豬不同部位脂肪組織交感神經(jīng)免疫組織化學(xué)染色優(yōu)化方法，石蠟切片脫蠟水化后，進(jìn)行抗原修復(fù)；利用丙酮固定后，血清封閉，一抗孵育；利用過氧化氫阻斷后，進(jìn)行二抗孵育；進(jìn)行DAB顯色，核復(fù)染后，脫水封片；進(jìn)行顯微鏡鏡檢，石蠟切片免疫組化結(jié)果判讀。通過本發(fā)明的優(yōu)化實驗步驟，染出了效果較好的組織學(xué)切片；一是加入了丙酮固定這一實驗步驟，可以很好的達(dá)到使細(xì)胞通透且去除一部分油脂的效果，使得抗體更好結(jié)合組織抗原的效果；二是調(diào)整過氧化氫阻斷的順序，在一抗孵育之后，再進(jìn)行過氧化氫阻斷的步驟。因為在過氧化物阻斷后，一些抗原表位被過氧化物修飾了，降低了抗原抗體的結(jié)合。

電極箔及其金相的電化學(xué)拋光裝置及方法 816     

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本發(fā)明提供一種電極箔及其金相的電化學(xué)拋光裝置，包括：壓力容器、陽電極、陰電極，壓力容器的頂部安裝有可開合的密封端蓋，壓力容器內(nèi)部安裝有電極箔固定裝置，電極箔固定裝置與陽電極相連并進(jìn)行懸掛固定，還包括：電化學(xué)拋光液循環(huán)裝置、清洗裝置、干燥裝置，電化學(xué)拋光液循環(huán)裝置與壓力容器相連，電化學(xué)拋光液循環(huán)裝置能夠?qū)㈦娀瘜W(xué)拋光液注入壓力容器內(nèi)并進(jìn)行回收，清洗裝置能夠在電化學(xué)拋光后對壓力容器的內(nèi)壁、電極箔及其金相進(jìn)行清洗，所述干燥裝置通過加熱盤管及排氣系統(tǒng)將電極箔或其金相進(jìn)行干燥，利用該裝置對電極箔及其金相進(jìn)行電化學(xué)拋光后的樣品可直接用掃描電鏡或金相顯微鏡觀測，簡化制樣流程。

喜樹中未知類黃酮化學(xué)成分的快速鑒定方法 750     

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本發(fā)明屬于天然化合物鑒定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種喜樹中未知類黃酮化學(xué)成分的快速鑒定方法，本發(fā)明采用冷提技術(shù)將喜樹組織中的類黃酮類成分快速提取，以確保各類別類黃酮成分的穩(wěn)定存在；利用UPLC?MS/MS分析，獲得未知類黃酮成分的色譜特征和二級質(zhì)譜裂解特征；快速篩選已知類黃酮成分和未知類黃酮成分的二級質(zhì)譜；根據(jù)未知類黃酮成分的特征診斷離子和裂解規(guī)律，實現(xiàn)對喜樹樣品中未知類黃酮成分結(jié)構(gòu)的快速解析。本發(fā)明提供的方法簡單高效，適用大規(guī)模類黃酮類成分的鑒別，為喜樹中類黃酮成分的結(jié)構(gòu)多樣性和合成代謝研究提供了新的方向。

開放式動物呼吸測熱系統(tǒng)檢測準(zhǔn)確性的檢驗方法 1032     

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本發(fā)明公開了一種開放式動物呼吸測熱系統(tǒng)檢測準(zhǔn)確性的檢驗方法，包括準(zhǔn)確稱量一定摩爾量的化學(xué)試劑并置于待測呼吸測熱系統(tǒng)呼吸測熱室內(nèi)，通過化學(xué)反應(yīng)法分別制取定量的氧氣、甲烷和二氧化碳?xì)怏w以模擬動物呼吸實驗，將系統(tǒng)實際測得的各氣體回收值與理論值進(jìn)行對比，以確定系統(tǒng)檢測的準(zhǔn)確性。本發(fā)明采用化學(xué)反應(yīng)法定量制取氣體，實驗速度可控，受外界因素影響小，準(zhǔn)確度高，方法簡單可靠，可重復(fù)性強(qiáng)，能夠快速地評定開放式呼吸測熱系統(tǒng)檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

檢測鄰苯二酚及NO2?的傳感器及其構(gòu)建方法和應(yīng)用 888     

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本發(fā)明提供了一種檢測鄰苯二酚及NO2?的電化學(xué)傳感器的構(gòu)建方法，其包括步驟：(1)將氮硫共摻雜的多壁碳納米管置于殼聚糖醋酸溶液中，進(jìn)行加入回流處理，用水對所得固體進(jìn)行清洗并烘干后，分散于水中；(2)用氧化鋁粉對玻碳電極拋光進(jìn)行拋光處理，于酸中活化后，滴加步驟(1)所得物，之后進(jìn)行干燥處理；(3)將步驟(2)所得電極沉浸于HAuCl4(KNO3)的電解液中，通過計時電流法，在電極表面層積金納米，即得。本發(fā)明傳感器具有比表面積大、導(dǎo)電性好且制備方法簡便的優(yōu)點。相比于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明能顯著提高檢測電信號、分析選擇性和靈敏度，鄰苯二酚線性范圍為1～5000μM，NO2?線性范圍為1～7000μM。

基于碘-淀粉顯色體系動態(tài)吸光度定量分析法 933     

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本發(fā)明屬于化學(xué)與光譜分析測試技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了基于碘-淀粉顯色體系動態(tài)吸光度定量分析法。具體步驟是：（1）室溫下，在比色皿中，分別移入定量的IO3-溶液，一定量的淀粉和一定量的鹽酸，搖勻；（2）快速移入一定量的還原劑如鹽酸羥胺等，即刻加蓋搖勻；（3）在600nm波長處測定體系吸光度的動態(tài)值；（4）用時間-吸光度關(guān)系圖，獲得大值吸光度Amax或計量點吸光度A’max；（5）依照（1）～（4）方法，用顯色體系IO3-的初始濃度c與Amax或A’max值的對應(yīng)關(guān)系，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定未知溶液IO3-的濃度。本法應(yīng)用于直接與間接碘量分析，具有簡便、準(zhǔn)確、微量、快速和價廉等優(yōu)點；還可應(yīng)用于與本發(fā)明發(fā)生關(guān)聯(lián)的化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)研究，具有理論和應(yīng)用價值。

碘-淀粉顯色體系分光光度定量分析法 812     

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本發(fā)明屬于化學(xué)與光譜分析測試技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種碘-淀粉顯色體系分光光度定量分析法。具體步驟是：在室溫下，（1）在容量瓶中，取定量的含I-溶液，與過量FeCl3溶液在室溫下充分反應(yīng)；（2）向容量瓶中加入一定量的淀粉溶液，搖勻；（3）即刻向容量瓶中加入蒸餾水稀釋至向容量瓶接近頸部，搖勻；（4）即刻加入適量的H2O2，搖勻，用蒸餾水定容，搖勻；（5）用FeCl3作空白對照，在400～700nm作吸收曲線；確定測量波長；（6）依照（1）～（4）的方法，用I-標(biāo)準(zhǔn)溶液制備不同碘濃度的顯色體系，用測量波長測定吸光度A，用I-濃度c與A值的對應(yīng)關(guān)系，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，獲得線性回歸方程及相關(guān)系數(shù)；（7）按上述（1）～（4）的方法，測定某未知含I-溶液的顯色體系的A，依據(jù)（6）的回歸方程計算出被測體系中I-的濃度。本法顯色體系穩(wěn)定，能直接和間接用于碘量分析，本發(fā)明具有簡便、準(zhǔn)確、微量、快速和價廉等優(yōu)點，有廣泛的應(yīng)用。

新型化學(xué)設(shè)備用于雙酚A檢測裝置 775     

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一種新型化學(xué)設(shè)備用于雙酚A檢測裝置，包括可開閉的外殼，外殼內(nèi)部豎直設(shè)置有隔溫板，外殼內(nèi)隔溫板一側(cè)設(shè)置有蒸餾裝置，外殼內(nèi)隔溫板另一側(cè)設(shè)置有燒杯，蒸餾裝置可將蒸餾液滴落在燒杯內(nèi)，外殼內(nèi)燒杯一側(cè)頂面鋪設(shè)有電動滑軌，外殼的外壁上安裝有控制器、網(wǎng)絡(luò)信號收發(fā)器和電子鐘，第二擋板下方的套筒無任何溶液，除無任何溶液的套筒其他所述套筒內(nèi)裝填有化學(xué)試劑，套筒內(nèi)外壁上設(shè)置有刻度線。一種新型化學(xué)設(shè)備用于雙酚A檢測裝置，可通過控制器實現(xiàn)自動控制，可節(jié)約操作者實驗員大量的時間，全程通過控制器精密控制，可使實驗數(shù)據(jù)更加精確。

一種比例閥自動調(diào)試臺和自動調(diào)試方法 779     

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本發(fā)明提供了一種比例閥自動調(diào)試臺和自動調(diào)試方法，包括調(diào)試臺控制器、主調(diào)試電機(jī)、輔鎖緊電機(jī)、前壓調(diào)節(jié)控制器、專用打印機(jī)、夾持氣缸，比例閥固定在夾持氣缸上，進(jìn)氣口連接有前壓調(diào)節(jié)控制器，夾持氣缸端口連接夾持氣缸，打印機(jī)端口連接專用打印機(jī)，主調(diào)試電機(jī)的調(diào)節(jié)螺桿頂緊導(dǎo)磁棒，輔鎖緊電機(jī)的鎖緊螺紋套固定在鎖緊螺母上；自動調(diào)試方法含固定、消除間隙、調(diào)試、鎖緊、去扭力、檢測、結(jié)果導(dǎo)出。本發(fā)明解決了比例閥的導(dǎo)磁棒與永磁體的距離調(diào)試效率低且參數(shù)離散值偏大的問題，調(diào)試臺控制器自動實現(xiàn)調(diào)試和返修調(diào)試，操作人員僅需放置比例閥和開啟調(diào)試臺控制器即可，操作人員勞動強(qiáng)度降低且檢測效率提高，提高了調(diào)試參數(shù)可靠性。

一種乳化炸藥穩(wěn)定性的表征方法 884     

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本發(fā)明公開了一種乳化炸藥穩(wěn)定性的表征方法，屬于乳化炸藥性能檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述表征方法是通過檢測乳化炸藥中乳膠基質(zhì)的析晶率來表征乳膠基質(zhì)的抗破壞性能力，從而來表征乳化炸藥的穩(wěn)定性。本發(fā)明方法能快速、準(zhǔn)確的表征出乳化炸藥的穩(wěn)定性，操作便捷，檢測時間短，檢測效率高，不僅能表征包裝乳化炸藥的穩(wěn)定性，還能表征現(xiàn)場混裝乳化炸藥的穩(wěn)定性。

一種乳化炸藥穩(wěn)定性的表征方法 1020     

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本發(fā)明公開了一種乳化炸藥穩(wěn)定性的表征方法，屬于乳化炸藥性能檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述表征方法是通過檢測乳化炸藥中乳膠基質(zhì)的析晶率來表征乳膠基質(zhì)的抗破壞性能力，從而來表征乳化炸藥的穩(wěn)定性。本發(fā)明方法能快速、準(zhǔn)確的表征出乳化炸藥的穩(wěn)定性，操作便捷，檢測時間短，檢測效率高，不僅能表征包裝乳化炸藥的穩(wěn)定性，還能表征現(xiàn)場混裝乳化炸藥的穩(wěn)定性。

一種用于泡沫輕質(zhì)土抗?jié)B性能檢測的裝置 934     

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本實用新型公開了一種用于泡沫輕質(zhì)土抗?jié)B性能檢測的裝置，包括主體水箱及手動加壓泵；所述主體水箱頂部設(shè)有圓形切口，切口頂面焊接環(huán)形鋼板；環(huán)形鋼板和頂蓋采用法蘭連接，并增設(shè)橡膠墊；在所述環(huán)形鋼板上均勻地設(shè)有若干個螺紋孔，所述螺紋孔內(nèi)固定設(shè)有螺紋柱，在頂蓋上對應(yīng)位置設(shè)有螺紋通孔，所述頂蓋與環(huán)形鋼板之間通過所述螺紋柱及設(shè)置于頂蓋上的緊固螺母可拆卸連接；所述主體水箱內(nèi)還設(shè)有橫向設(shè)置的可拆卸的分隔網(wǎng)防止試件上浮。通過鋼板焊接成的鋼結(jié)構(gòu)水箱主體和頂蓋法蘭連接實現(xiàn)完全密封、利用手動加壓泵輔助施加低壓力、頂板開口法蘭連接方便取放試件、分隔網(wǎng)防止試件上浮，本技術(shù)圓滿解決了新型材料泡沫輕質(zhì)土的抗?jié)B性能試驗難題。

一種汽車鈑金件制造用性能檢測裝置 1165     

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本實用新型涉及一種汽車鈑金件制造用性能檢測裝置，包括檢測底座，所述檢測底座的頂部兩側(cè)設(shè)置有檢測支架箱，兩個所述檢測支架箱相對的一側(cè)開設(shè)有鈑金上料槽，所述鈑金上料槽的內(nèi)部設(shè)置有目標(biāo)鈑金，所述鈑金上料槽的內(nèi)部設(shè)置有運(yùn)輸目標(biāo)鈑金的驅(qū)動檢測組件。該汽車鈑金件制造用性能檢測裝置，設(shè)備使用時，可通過傳送帶將目標(biāo)鈑金運(yùn)輸至檢測處，然后通過定位檢測機(jī)構(gòu)監(jiān)測到后，會暫停傳送帶的運(yùn)行，并啟動提升推桿將目標(biāo)鈑金頂起，然后檢測箱運(yùn)行，帶動檢測柱頭下壓對目標(biāo)鈑金進(jìn)行強(qiáng)度的檢測，重復(fù)進(jìn)行上述步驟，使用者需要對鈑金件進(jìn)行抗形變檢測時可通過選擇壓合組件作為檢測柱頭。

一種超濾膜材料耐污性能檢測裝置 791     

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本實用新型公開了一種超濾膜材料耐污性能檢測裝置，陶瓷膜置于其內(nèi)進(jìn)行測試，包括檢測池，所述檢測池用于盛放清水和模擬介質(zhì)；勻化機(jī)構(gòu)，所述勻化機(jī)構(gòu)用于分散清水和模擬介質(zhì)，模擬廢水；蠕動泵，所述蠕動泵與陶瓷膜連接，用于抽排陶瓷膜過濾的清水；壓力監(jiān)測機(jī)構(gòu)，所述壓力監(jiān)測機(jī)構(gòu)用于監(jiān)測陶瓷膜內(nèi)壓力。本實用新型旨在提供一種超濾膜材料耐污性能檢測裝置，結(jié)構(gòu)簡單，測試快捷，其可以定性的分析陶瓷膜的耐污性，預(yù)估陶瓷膜的使用期限。

一種利用鋁灰為主要原料生產(chǎn)尖晶石微晶玻璃的方法 1025     

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本發(fā)明公開了一種利用鋁灰為主要原料生產(chǎn)尖晶石微晶玻璃的方法，包括如下步驟：步驟一、原料選擇；步驟二、原料混合；步驟三、混合料的熔化；步驟四、壓延成形；步驟五、退火；步驟六、晶化。本發(fā)明利用鋁灰為主要原料制備微晶玻璃，利用率達(dá)50％以上，變廢為寶，有效解決鋁灰?guī)淼沫h(huán)境危害。所制備的微晶玻璃主晶相為尖晶石，次晶相為閃石，莫氏硬度最高可達(dá)8級，耐磨性能優(yōu)良，可用作耐磨防腐材料。生產(chǎn)的尖晶石系列微晶玻璃，產(chǎn)品抗壓強(qiáng)度400～500MPa，抗彎強(qiáng)度70～90MPa。

一種利用鋁灰為主要原料生產(chǎn)霞石微晶玻璃的方法 1040     

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本發(fā)明公開了利用鋁灰為主要原料生產(chǎn)霞石微晶玻璃的方法，包括如下步驟：步驟一、原料選擇；步驟二、原料混合；步驟三、混合料的熔化；步驟四、壓延成形；步驟五、退火；步驟六、晶化。本發(fā)明利用鋁灰為主要原料制備霞石微晶玻璃，利用率可達(dá)35％左右，變廢為寶，有效解決鋁灰?guī)淼沫h(huán)境危害。該發(fā)明所制備的微晶玻璃主晶相為霞石，次晶相為硅灰石，晶粒細(xì)小，有較高的透光度，裝飾效果優(yōu)良。本發(fā)明以鋁灰礦渣為主要原料可用于生產(chǎn)霞石系列微晶玻璃，產(chǎn)品抗壓強(qiáng)度350～450MPa，抗彎強(qiáng)度70～80MPa。

一種利用高爐熱熔渣制備微晶玻璃新材料的方法 777     

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本發(fā)明公開了一種利用高爐熱熔渣制備微晶玻璃新材料的方法，包括如下步驟：步驟一、原料選擇；步驟二、原料混合；步驟三、混合料的熔化；步驟四、壓延成形；步驟五、退火；步驟六、晶化。本發(fā)明由于礦渣中氧化鐵含量極高，因此得到的樣品晶相為鈣鐵輝石類，其強(qiáng)度較之普通的微晶玻璃高，且高效的促進(jìn)了礦渣廢棄物的使用，減少礦渣對環(huán)境帶來的危害。

利用原狀灰為主要原料制備黑色微晶玻璃新材料的方法 1116     

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本發(fā)明公開了一種利用原狀灰為主要原料制備黑色微晶玻璃新材料的方法，包括如下步驟：步驟一、原料選擇；步驟二、原料混合；步驟三、混合料的熔化；步驟四、壓延成形；步驟五、退火；步驟六、晶化。本發(fā)明中原狀灰礦渣含少量的過渡金屬離子，能使微晶玻璃呈現(xiàn)黑色，無需外加著色劑，就能生產(chǎn)黑色微晶玻璃，因此原料種類簡單，方便生產(chǎn)。本發(fā)明能有效解決廢渣帶來的環(huán)境危害。

一種單晶硅外延片生產(chǎn)用廢氣處理系統(tǒng) 1017     

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本發(fā)明公開了一種單晶硅外延片生產(chǎn)用廢氣處理系統(tǒng)，包括儲氣罐、吸附池、燃燒室、暫存罐和分離罐，儲氣罐的側(cè)壁上連接有排廢管和排氣管，排氣管上連接有曝氣管，且曝氣管置于吸附池內(nèi)，吸附池內(nèi)裝有用于吸附氨氣的溶液，吸附池連接有氨氣提純裝置，吸附池上設(shè)有燃燒室，儲氣罐安裝有與燃燒室連通的液體過濾裝置，吸附池內(nèi)還設(shè)有伸入燃燒室的氫氣傳送管，燃燒室一側(cè)依次連接有暫存罐和分離罐，分離罐內(nèi)設(shè)有過濾機(jī)構(gòu)。本發(fā)明可提高氨氣回收的純度，通過燃燒室可燃燒多余的氫氣，利用氫氣提高燃燒室的溫度，同時利用高溫燃燒三甲基鎵，使三甲基鎵燃燒，然后對燃燒后的氣體進(jìn)行處理，以防止三甲基鎵直接排放造成的危害。