測定馬鞭草中齊墩果酸總含量的方法 1041     

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本發(fā)明公開了一種測定馬鞭草中齊墩果酸總含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域。旨在提供一種測定馬鞭草中齊墩果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用75％乙醇對粉碎后的馬鞭草進行萃取，收集75％乙醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

ASE?HPLC法測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法 1148     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域。旨在提供一種簡便、快捷、準確的ASE法提取益母草中鹽酸水蘇堿的方法，同時采用HPLC法對鹽酸水蘇堿的含量進行測定HPLC法。該方法采用ASE萃取法用乙醇萃取粉碎后的益母草樣品，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法對乙醇萃取液中的鹽酸水蘇堿的含量進行測定。本發(fā)明可用于代替藥典方法對益母草中鹽酸水蘇堿的提取。

ASE?HPLC法測定升麻中異阿魏酸含量的方法 1100     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定升麻中異阿魏酸含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域。旨在提供一種耗時可縮短幾倍且不影響最終提取結(jié)果的ASE法提取升麻中異阿魏酸的方法，再將該方法與HPLC法結(jié)合，設(shè)定最佳參數(shù)，以準確測定升麻中異阿魏酸含量的方法。該方法采用ASE法用乙醇萃取粉碎后的升麻，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法測定乙醇萃取液中異阿魏酸的含量。本發(fā)明可代替藥典中所記載的方法。

地質(zhì)災害位移自動監(jiān)測設(shè)備 973     

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本實用新型公開了一種地質(zhì)災害位移自動監(jiān)測設(shè)備，包括地面和裂縫，所述裂縫位于所述地面上，所述地面的上表面位于所述裂縫的上方設(shè)有裂縫計殼體，所述裂縫計殼體的一側(cè)滑動連接有拉桿，所述拉桿的一端插入所述裂縫計殼體內(nèi)，所述地面的上表面安裝有保護罩；將保護罩安裝于裂縫計殼體的外側(cè)，使保護罩對裂縫計進行保護，防止由于外界因此碰撞監(jiān)測設(shè)備時，易導致監(jiān)測設(shè)備的檢測效果出現(xiàn)問題的情況出現(xiàn)；太陽能充電板將太陽輻射能通過光電效應(yīng)或者光化學效應(yīng)直接或間接轉(zhuǎn)換成電能，供給蓄電池，不需要外接導線，避免出現(xiàn)行人誤觸導線，導致監(jiān)測設(shè)備電源不穩(wěn)定，影響監(jiān)測效果的情況出現(xiàn)，并且節(jié)約了電能。

測定銀杏葉中總黃酮含量的方法 1004     

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本發(fā)明公開了一種測定銀杏葉中總黃酮含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域，旨在提供一種重現(xiàn)性好、干擾因素少、方便快捷的測定銀杏葉中總黃酮含量的ASE?HPLC法。該方法采用ASE萃取法分別用正己烷和乙醇萃取粉碎后的銀杏葉，并收集乙醇提取液后經(jīng)鹽酸處理得乙醇萃取液；并采用HPLC法測定乙醇萃取液中總黃酮的含量。本發(fā)明可代替藥典中提取及測定銀杏葉中總黃酮的方法。 1

三乙酸甘油酯中砷含量的測定方法 1086     

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本發(fā)明公開了一種三乙酸甘油酯中砷含量的測定方法，其特征在于：在前處理階段用無水乙醇稀釋樣品，采用標準加入法，并在原子吸收光譜儀升溫程序的干燥和灰化程序中間加入空氣氧化程序，實現(xiàn)樣品直接進樣測定，可快速、準確檢測出三乙酸甘油酯中砷的含量。與傳統(tǒng)的電熱板消化和微波消解前處理比較，直接進樣待測元素損失少，易于操作，且實驗過程不使用有毒有害化學品，對操作人員危害小。本發(fā)明針對三乙酸甘油酯的材料特征采用優(yōu)化的原子吸收光譜法相關(guān)升溫程序、灰化溫度、原子化溫度測定之后，采用基體改進劑消除干擾，回收率高，測定結(jié)果準確。

測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊中頭孢氨芐和甲氧芐啶的方法 826     

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本發(fā)明提供了一種測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊中頭孢氨芐和甲氧芐啶的方法，旨在提供一種操作簡單，省時高效的測定的ASE?HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法：稱取孢氨芐甲氧芐啶膠囊內(nèi)容物1g，用10g弗羅里硅土混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，按以下條件萃取：以濃度為0.2％的磷酸溶液為萃取溶劑，壓力6.5Mpa，溫度50℃，靜態(tài)萃取時間3min，沖洗體積80％，吹掃時間200s，靜態(tài)循環(huán)2次；萃取完成后將萃取液在40℃條件下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干，用2ml濃度為0.2％的磷酸溶液將蒸干后的萃取液溶解后離心；離心后上清液上高效液相色譜儀進行測定；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

HPLC法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法 923     

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本發(fā)明提供了一種HPLC法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法，旨在提供一種操作簡便、準確可靠的HPLC測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度70℃，靜態(tài)提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10mL，加在中性氧化鋁柱上，用乙腈20mL洗脫，收集洗脫液，置20mL量瓶，上安捷倫Agilent?1200檢測；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法 714     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法，旨在提供一種快速有效、重現(xiàn)性好、回收率高的液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心3min，收集上清液，混勻過0.22微米的濾膜，取濾液注入色譜儀進行檢測；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

新生兒膽紅素快速測定管 1082     

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本發(fā)明公開了一種新生兒膽紅素快速測定管，涉及醫(yī)用試紙檢測領(lǐng)域，針對現(xiàn)有技術(shù)檢測新生嬰兒膽紅素的化學方法抽血量大、取血不方便、結(jié)果較慢的技術(shù)問題，采用將含有能與膽紅素發(fā)生顯色反應(yīng)的材料吸附在試紙塊內(nèi)，然后將試紙塊設(shè)置在吸管一端，并在試紙塊外部包裹一層微孔滲透膜，在使用時只要將微量的血液吸入吸管內(nèi)的試紙塊上即可快速獲得結(jié)果，該發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單、操作方便，具有廣泛的市場前景。

測定紅參中人參皂苷的方法 1016     

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本發(fā)明公開了一種測定紅參中人參皂苷的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域，旨在提供一種線性范圍廣、方法準確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的測定紅參中人參皂苷的方法。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的紅參樣品并制備環(huán)己烷萃取液；采用HPLC法檢測環(huán)己烷萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明可用于對紅參及其制劑的質(zhì)量控制。

ASE?HPLC法測定黃芩中黃芩苷含量的方法 803     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定黃芩中黃芩苷含量的方法，該方法提取效果好且耗時短、重復性好，檢測精度高。屬于化學檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芩粉末，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法測定乙醇萃取液中黃芩苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對黃芩中的黃芩苷進行提取以及含量測定。

抗干擾關(guān)鍵技術(shù)的開關(guān)柜臭氧濃度監(jiān)測裝置 1054     

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本實用新型公開了一種抗干擾關(guān)鍵技術(shù)的開關(guān)柜臭氧濃度監(jiān)測裝置。該系統(tǒng)由采氣濾氣器模塊、紫外光譜檢測模塊、模擬信號處理電路、溫濕度補償傳感器、A/D轉(zhuǎn)換電路模塊、微機處理器單元和監(jiān)測主機組成。本實用新型具有以下優(yōu)點：1.本實用新型使用先進的光譜法，壽命長，更加環(huán)保。2.光譜法只需通過特氟龍管采集電化學，相比于傳統(tǒng)的局放檢測儀器，有更廣泛的應(yīng)用；3.本實用新型具有極強的抗干擾能力和較高的靈敏度。

ASE?HPLC測定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法 796     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC測定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域，旨在進一步提高大葉紫珠的質(zhì)量標準，確保大葉紫珠的質(zhì)量和臨床效果。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的大葉紫珠并制備供試品溶液；采用HPLC法檢測大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量。本發(fā)明用于測定大葉紫珠中毛蕊花糖苷的含量。

ASE?HPLC法測定紅參中人參皂苷的方法 798     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定紅參中人參皂苷的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域，旨在提供一種線性范圍廣、方法準確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的測定紅參中人參皂苷的方法。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的紅參樣品并制備甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明可用于對紅參及其制劑的質(zhì)量控制。

測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法 675     

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本發(fā)明公開了一種測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域。旨在提供一種故除雜步驟同藥典，僅使用ASE替代提取過程以縮短前處理時間，同時保證了測定的準確率的測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的杜仲樣品，其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用甲醇萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；再采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的松脂醇二葡萄糖苷含量。本發(fā)明用于測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷。 1

測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法 1018     

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本發(fā)明提供了一種測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法，旨在一種操作時間短，檢測結(jié)果偏差下的測定的方法；該方法包括：1)試樣處理；2)蒸餾，往蒸餾管中加入8ml鹽酸，立即將其安裝在凱氏定氮儀上，轉(zhuǎn)動使其完全密封，開啟蒸餾開關(guān)，進行加熱蒸餾6?10min，冷凝管下端插入裝有20ml碘吸收液的碘量瓶中，當?shù)饬科恐姓麴s液有120ml時，關(guān)閉蒸餾開關(guān)，停止蒸餾，用少量水沖洗插入乙酸鉛吸收液的管子；同時做空白試驗；3)滴定依次向取下的碘量瓶中加入8ml濃鹽酸和1ml淀粉指示劑，搖勻后用碘標準滴定溶液滴定至變藍色，且30秒內(nèi)不褪色為止，記錄所用碘標準溶液的體積；4)結(jié)果計算；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

藥材中齊墩果酸和熊果酸含量的測定方法 1100     

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本發(fā)明公開了一種藥材中齊墩果酸和熊果酸含量的測定方法，旨在提供一種方法簡便、快速，且一法多用的藥材中齊墩果酸和熊果酸含量的測定方法；其技術(shù)要點：1)制備對照品儲備液；2)供試品溶液的制備；3)將對照品溶液和試品溶液分別注入色譜柱檢測，所述的色譜條件：色譜柱為Thermo?Acclaim?C30，以體積比85：15乙腈?0.2％醋酸溶液為流動相，檢測波長為205nm，柱溫18℃，流速：0.3mL.min?1；屬于化學提取技術(shù)領(lǐng)域。

玉葉金花的多成分含量測定方法 798     

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本發(fā)明公開了一種玉葉金花的多成分含量測定方法，采用HPLC、LC?MS對玉葉金花進行檢測，建立了同時測定玉葉金花中新綠原酸、隱綠原酸、綠原酸、3,5?O?二咖啡?；鼘幩?、3,4?O?二咖啡?；鼘幩帷?,5?O?二咖啡?；鼘幩帷⑸綏d苷甲酯、8?O?乙酰山梔苷甲酯、玉葉金花苷酸甲酯9種化學成分的方法，該法通過了方法學驗證，完善了玉葉金花的質(zhì)量檢測標準，為玉葉金花質(zhì)量標準的建立奠定了基礎(chǔ)。

液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯含量的方法 754     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯含量的方法的方法，旨在提供一種簡單易行，方法操作性強，回收率高，重現(xiàn)性好；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心3min，收集上清液，混勻過0.22微米的濾膜，取濾液注入A色譜儀進行檢測；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

HPLC測定清喉利咽顆粒中柚皮苷含量的方法 759     

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本發(fā)明提供了一種HPLC測定清喉利咽顆粒中柚皮苷含量的方法，旨在提供一種操作簡便，結(jié)果準確可靠，可作為清喉利咽顆粒的質(zhì)量控制方法；該方法包括下述步驟：制備供試品溶液；制備陰性對照溶液；制備對照品；專屬性試驗，分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液和對照品溶液各2μl注入液相色譜儀檢測，所述的色譜條件如下：色譜柱：Phenomenex?C18；流動相：甲醇－0.5％磷酸；流速0.8mL/min；波長：280nm；柱溫：30℃；進樣量2μl；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

預應(yīng)力碳纖維板加固體系全壽命健康監(jiān)測系統(tǒng) 1114     

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本實用新型公開了一種預應(yīng)力碳纖維板加固體系全壽命健康監(jiān)測系統(tǒng)，應(yīng)用于預應(yīng)力碳纖維板加固體系，所述預應(yīng)力碳纖維板加固體系包括碳纖維錨具、預應(yīng)力碳纖維板、張拉桿、化學錨栓；其特征在于：所述預應(yīng)力碳纖維板加固體系全壽命監(jiān)測系統(tǒng)包括測力傳感器、螺栓松動傳感器、光纖光柵應(yīng)變傳感器計、傾角儀、高清攝像機、數(shù)據(jù)采集站和監(jiān)控中心。本實用新型預應(yīng)力碳纖維板加固體系全壽命健康監(jiān)測系統(tǒng)安裝及維護成本較低，可代替人工進行巡檢和定期檢查，性價比較高。

高效液相色譜-蒸發(fā)光散射測定濕紙巾中消毒劑的方法 978     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜?蒸發(fā)光散射測定濕紙巾中消毒劑的方法，旨在提供一種簡單快速、檢測靈敏度的ASE?HPLC測定濕紙巾中多種皮膚抗菌劑含量的方法，其技術(shù)方案是擠壓出濕巾中液體成分，收集液體；量取步驟1)中的液體1ml，加入20g硅藻土混合均勻待用；在預先放好過濾膜的萃取池中加入步驟1)的混合物，加入硅藻土至達到萃取池的池口，蓋上萃取池的蓋子進行靜態(tài)萃取，萃取結(jié)束后得到萃取液；把萃取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸干后用50％溶解并定容至10mL容量瓶，吸取1ml樣品液加入裝有石墨碳SPE柱的2ml離心管進行凈化，溶液過0.22微米濾膜后注入HPLC儀測定；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定大青葉中靛玉紅含量的方法 929     

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本發(fā)明公開了一種測定大青葉中靛玉紅含量的方法，該方法萃取時間短，重復性好，且檢測精度高。屬于化學檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法用乙酸乙酯萃取大青葉粉末，并收集萃取液；采用HPLC法測定萃取液中靛玉紅的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對大青葉中的靛玉紅進行提取且含量測定。

測定人參中人參皂苷Re含量的方法 1034     

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本發(fā)明公開了一種測定人參中人參皂苷Re含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域，針對上述不足，旨在將ASE(快速溶劑萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色譜法)三者有效結(jié)合，從而提高測定的準確率以及穩(wěn)定性，提高方法的重復性的一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷含量的方法。該方法采用ASE對粉碎后的人參進行甲醇萃取，取3ml萃取液與80mg石墨化炭黑混合，過濾，得甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中人參皂苷Re的含量。本發(fā)明可用于控制人參及其制劑中的人參皂苷的含量。

氣相色譜測定注射用去水衛(wèi)矛醇含量的方法 874     

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本發(fā)明提供了一種氣相色譜測定注射用去水衛(wèi)矛醇含量的方法，旨在提供一種操作簡便，檢測時間短的注射用去水衛(wèi)矛醇含量的測定方法，該方法依次包括下述步驟：1)取供試品5瓶分別測定每瓶裝量，取內(nèi)容物適量，精密稱定，加乙腈稀釋制成每lml中約含去水衛(wèi)矛醇100μg的溶液，作為供試品溶液，精密量取lμl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；2)另取去水衛(wèi)矛醇對照品適量，同法測定；3)按外標法以峰面積計算；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

松節(jié)油密度的測定方法 826     

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本發(fā)明公開了一種測定松節(jié)油密度的方法，其技術(shù)要點,依次包括下述步驟：接通電源，分別打開DM45，SC30，儀器進行自檢，大概預熱30min，先用空氣進行校正，之后提示加入樣品，加入適量的去離子水或二次蒸餾水到測量槽中，進行校準；然后向測量樣品瓶中加入至少2mL的樣品，分別將樣品瓶放在SC30樣品進樣器上，設(shè)定測量溫度待溫度穩(wěn)定后，儀器自動測量大約5min出一個結(jié)果，測量完成后，儀器會將樣品自動回收到原樣品瓶中；測量結(jié)束后儀器自動清洗并干燥；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

HPLC測定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法 976     

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本發(fā)明提供了一種HPLC測定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法，旨在提供一種測量更準確，檢測靈敏度更高的HPLC測定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法；該方法是稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用甲醇對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液定容用甲醇至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦離心2min，取上清液進行注入高效液相色譜儀；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC法測定仙茅中仙茅苷含量的方法 924     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定仙茅中仙茅苷含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域。旨在提供一種提取效果好且檢測精度高的方法，該方法采用ASE法用甲醇萃取仙茅粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的仙茅苷含量，其中，采用的流動相為乙腈?0.1％磷酸。本發(fā)明可替代藥典方法對仙茅中的仙茅苷進行含量測定以及質(zhì)量控制。 1

ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷Rg1和Re含量的方法 684     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷Rg1和Re含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域，針對上述不足，旨在將ASE(快速溶劑萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色譜法)三者有效結(jié)合，從而提高測定的準確率以及穩(wěn)定性，提高方法的重復性的一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷含量的方法，且該方法可同時測定人參中的人參皂苷Rg1和Re。該方法采用ASE對粉碎后的人參進行甲醇萃取，取1ml萃取液與75mg石墨化炭黑混合，過濾，得甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中人參皂苷Rg1和Re的含量。本發(fā)明可用于控制人參及其制劑中的人參皂苷的含量。