熒光材料4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸銅配合物及合成方法 739     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸銅配合物[Cu(L)(phen)]n及合成方法。該銅配合物[Cu(L)(phen)]n的分子式為：C28H21CuN3O4，分子量為：527.02g/mol,H2L為4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸，phen為鄰菲羅啉。將0.072g?0.144g分析純H3L和0.050g?0.100g分析純phen溶于10?20mL二次蒸餾水中，加1mL乙酸，再加入0.050?0.100g分析純Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱兩天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有綠色四方體狀晶體即得[Cu(L)(phen)]n。所得的[Cu(L)(phen)]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，[Cu(L)(phen)]n在520nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在788nm處，熒光強(qiáng)度大約在476a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鋅配合物及合成方法 884     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鋅配合物{[Zn4(L)2(4, 4′?bpy)2(μ3?OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n及合成方法，其單體分子式為：C64H62N6O22S2Zn4，分子量為：1592.79g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，4, 4′?bpy為4, 4′?聯(lián)吡啶。將0.220g?0.440g分析純H3L和0.039g?0.078g分析純4, 4′?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為8.5后，再加入0.111?0.222g分析純Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有透明塊狀晶體即{[Zn4(L)2(4, 4′?bpy)2(μ3?OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n。該純相材料在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，以315nm的入射光激發(fā)，在518nm處，熒光強(qiáng)度大約為727a.u.。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鈷配合物及合成方法 1175     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鈷配合物[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n的單體分子式為：C92H68Co3N10O16S2，分子量為：1810.47g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，phen為鄰菲羅啉。將0.110g?0.220g分析純H3L和0.050g?0.100g分析純phen溶于11?22mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.044?0.088g分析純Co(CH3COO)2，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于180℃烘箱兩天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有橘紅色塊狀透明晶體即得[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在788nm處，熒光強(qiáng)度大約在819a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料5?氨基?1氫四氮唑二十四核鋅配合物及合成方法 1030     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料5?氨基?1氫四氮唑二十四核鋅配合物及合成方法。5?氨基?1氫四氮唑二十四核鋅配合物的單體分子式為：C78H130N90O62Zn24，分子量為：4889.60?g/mol, HATZ為5?氨基?1氫四氮唑。將分析純HATZ溶于分析純無(wú)水乙醇中，置于反應(yīng)釜中，攪拌至澄清后，加入分析純二水合乙酸鋅，繼續(xù)攪拌后，于80?°C烘箱中靜置2天。室溫下測(cè)固體熒光，在272?332?nm、342?382?nm、392?462?nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，在波長(zhǎng)為502?nm處，出現(xiàn)熒光強(qiáng)度不一樣的熒光發(fā)射峰。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

甲苯與1,10?菲羅啉構(gòu)筑的新型熒光材料及合成方法 1117     

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4?(N, N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與1, 10?菲羅啉構(gòu)筑的鋅配合物{[Zn(L)(phen)]·H2O}n及合成方法。其特征在于{[Zn(L)(phen)]·H2O}n的分子式為：C35H29N3O5Zn，分子量為：636.98g/mol, H2L為4?(N, N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，phen為1, 10?菲羅啉。將0.094?0.188g?H2L和0.050?0.100g的1, 10?菲羅啉一水合物溶于7?14mL二次蒸餾水和4?8ml分析純DMF中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.110?0.220g分析純二水合乙酸鋅，置于聚氟四乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有淺黃色塊狀晶體即{[Zn(L)(phen)]·H2O}n。取少量所得{[Zn(L)(phen)]·H2O}n用KBr壓片法制樣，進(jìn)行固體熒光測(cè)試，{[Zn(L)(phen)]·H2O}n在410nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在525nm處，熒光強(qiáng)度大約在3200a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

基于產(chǎn)物組成設(shè)計(jì)的堿激發(fā)礦渣水泥碳化性能調(diào)控方法 1058     

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本發(fā)明公開了一種基于產(chǎn)物組成設(shè)計(jì)的堿激發(fā)礦渣水泥碳化性能調(diào)控方法，包括以下步驟：(1)分析由不同化學(xué)組成原材料制備的堿激發(fā)礦渣水泥的反應(yīng)產(chǎn)物組成，包括產(chǎn)物鋁硅比、類水滑石含量和水化鋁酸鈣含量；(2)建立基于原材料化學(xué)組成調(diào)控的反應(yīng)產(chǎn)物組成預(yù)測(cè)模型；(3)開展加速碳化試驗(yàn)，測(cè)定不同碳化齡期下具有不同反應(yīng)產(chǎn)物組成的堿激發(fā)礦渣水泥碳化深度；(4)建立基于反應(yīng)產(chǎn)物組成的堿激發(fā)礦渣水泥碳化深度預(yù)測(cè)模型，從而提出基于產(chǎn)物組成設(shè)計(jì)的堿激發(fā)礦渣水泥碳化性能調(diào)控方法，最終實(shí)現(xiàn)通過(guò)微觀組成設(shè)計(jì)達(dá)到宏觀性能調(diào)控的目的。

無(wú)需強(qiáng)化處理且保證再生粗骨料性能的方法 1101     

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一種無(wú)需強(qiáng)化處理且保證再生粗骨料性能的方法，包括砂漿附著率測(cè)試和形態(tài)分析兩個(gè)步驟，所述砂漿附著率測(cè)試運(yùn)用了圖像處理和分割技術(shù)，包括圖像采集、灰度化、歸一化處理等技術(shù)；所述形態(tài)包括再生粗骨料正面投影和側(cè)面投影的圖像分析，運(yùn)用了圖像識(shí)別和自動(dòng)篩選技術(shù)，包括全局(局部)閾值分割、OTSU閾值分割、迭代式閾值分割、分水嶺分割等的一種或多種方法。本發(fā)明可以達(dá)到對(duì)再生粗骨料進(jìn)行自動(dòng)分揀和批量替換天然骨料的目的，同時(shí)具有簡(jiǎn)單易操作、價(jià)格低廉、綠色環(huán)保等特點(diǎn)，相比其他強(qiáng)化過(guò)程繁雜的方法，本發(fā)明采用的數(shù)字圖像方法能夠?qū)崿F(xiàn)自動(dòng)識(shí)別和自動(dòng)分揀，且未采用任何化學(xué)處理措施，對(duì)制備得到的再生粗骨料混凝土的力學(xué)性能無(wú)負(fù)面影響，對(duì)拌合物的工作性能無(wú)影響，顯著提高了再生粗骨料的利用率。

熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鎘配合物及合成方法 1001     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鎘配合物[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n及合成方法，其特征在于[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n的單體分子式為：C32H25CdN3O7S，分子量為：710.01g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，2, 2′?bpy為2, 2′?聯(lián)吡啶。將0.220g?0.440g分析純H3L和0.039g?0.078g分析純2, 2’?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.133?0.266g分析純Cd(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有塊狀透明晶體即得[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n。所得的[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n在520nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在788nm處，熒光強(qiáng)度大約在904a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸銅配合物及合成方法 666     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸銅配合物[Cu3(L)2(4, 4′?bpy)(H2O)4]n及合成方法，其特征在于[Cu3(L)2(4, 4′?bpy)(H2O)4]n的單體分子式為：C54H48Cu3N4O18S2，分子量為：1295.70g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，4, 4′?bpy為4, 4?聯(lián)吡啶。將0.220g?0.440g分析純H3L和0.039g?0.078g分析純4, 4′?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，攪拌均勻，再加入0.100?0.200g分析純Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有綠色塊狀晶體即得[Cu3(L)2(4, 4′?bpy)(H2O)4]n。所得的[Cu3(L)2(4, 4′?bpy)(H2O)4]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，[Cu3(L)2(4, 4′?bpy)(H2O)4]n在520nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在788nm處，熒光強(qiáng)度大約在282a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸銀配合物及合成方法 684     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸銀配合物[Ag(HL)(4,4′?bpy)]n及合成方法。該銀配合物[Ag(HL)(4,4′?bpy)]n的分子式為：C26H21AgN3O4，分子量為：547.33g/mol,H2L為4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸，4,4′?bpy為4,4′?聯(lián)吡啶。將0.072?0.144g分析純H2L和0.039g?0.078g分析純4,4′?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為5后，再加入0.043?0.086g分析純硝酸銀，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于120℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有長(zhǎng)條狀透明晶體即得[Ag(HL)(4,4′?bpy)]n。所得的[Ag(HL)(4,4′?bpy)]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，[Ag(HL)(4,4′?bpy)]n在520nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在788nm處，熒光強(qiáng)度大約在716a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料5?氨基?1H?四氮唑鋅配合物及合成方法 709     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料5?氨基?1H?四氮唑鋅配合物[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3?OH)2(μ2?OH)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3?OH)2(μ2?OH)4(H2O)2]n的單體分子式為：C22H14N10O24Zn8，分子量為：1325.39g/mol, HATZ為5?氨基?1H?四氮唑，H4BTEC為均苯四甲酸。將0.043g?0.086g分析純HATZ和0.064g?0.128g分析純H4BTEC溶于8?16mL二次蒸餾水中，攪拌均勻，再加入0.110?0.220g分析純Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于160℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有菱形片狀白色晶體即得[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3?OH)2(μ2?OH)4(H2O)2]n。所得的[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3?OH)2(μ2?OH)4(H2O)2]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3?OH)2(μ2?OH)4(H2O)2]n在525nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在798nm處，熒光強(qiáng)度大約在661a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸錳配合物及合成方法 670     

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本發(fā)明公開了4, 4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸錳配合物{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n及合成方法。該錳配合物{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n的分子式為：C56H43Mn2N6O9，分子量為：1053.84g/mol, H2L為4, 4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸，phen為鄰菲羅啉。將0.072g?0.144g分析純H3L和0.050g?0.100g分析純phen溶于10?20mL二次蒸餾水中，攪拌均勻，再加入0.062?0.124g分析純Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于180℃烘箱兩天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有長(zhǎng)條柱狀黃色透明晶體即得{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n。通過(guò)單晶衍射儀測(cè)定{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n的結(jié)構(gòu)，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一, 鍵長(zhǎng)鍵角數(shù)據(jù)見表二。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

新型熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯鉛配合物及合成方法 684     

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一種新型熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯鉛配合物[Pb6(L)4(μ4?O)2]n及合成方法。[Pb6(L)4(μ4?O)2]n的單體分子式為：C92H76N4Pb6O18, 分子量為：2768.70g/mol, H2L為分析純4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯。將0.094?0.188g分析純H2L溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為6?7后，再加入0.095?0.190g分析純?nèi)弦宜徙U，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有白色塊狀晶體即[Pb6(L)4(μ4?O)2]n。取少量所得的[Pb6(L)4(μ4?O)2]n以及配體分析純H2L用KBr壓片法制樣，進(jìn)行固體熒光測(cè)試，[Pb6(L)4(μ4?O)2]n在410nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在772nm處，熒光強(qiáng)度大于配體分析純H2L的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

36Cl與41Ca相結(jié)合的核素定年法 695     

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本發(fā)明公開了一種36Cl與41Ca相結(jié)合的核素定年法，屬于核素定年技術(shù)領(lǐng)域。其包括如下步驟：(1)樣品的采集；(2)樣品的表面去污；(3)Cl的化學(xué)制備；(4)Ca的化學(xué)制備；(5)樣品中Cl及Ca的測(cè)量；(6)結(jié)果分析。本發(fā)明能夠解決現(xiàn)有技術(shù)中測(cè)年方法精確度不夠、測(cè)年范圍過(guò)窄等問(wèn)題，可以準(zhǔn)確地測(cè)量出地質(zhì)巖石的暴露和埋藏年齡。

面向光譜基線校正的加權(quán)建模局部?jī)?yōu)化方法 960     

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本發(fā)明公開了一種面向光譜基線校正的加權(quán)建模局部?jī)?yōu)化方法。該方法將目標(biāo)成分的化學(xué)值數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為權(quán)重信息，結(jié)合多元散射校正預(yù)處理方法構(gòu)建光譜數(shù)據(jù)加權(quán)校正方法，利用歸一化運(yùn)算的特點(diǎn)，將回歸方程的常數(shù)項(xiàng)歸于無(wú)窮小量，使光譜基線偏移的數(shù)據(jù)特征不被帶入定標(biāo)模型中。同時(shí)，基于樣本光譜的距離指標(biāo)構(gòu)造負(fù)指數(shù)函數(shù)權(quán)值，加權(quán)提取光譜數(shù)據(jù)的特征信號(hào)，為定標(biāo)模型的局部?jī)?yōu)化提取具有高信噪比的信息波長(zhǎng)變量，以降低模型復(fù)雜度，縮短建模運(yùn)算時(shí)間。基于加權(quán)化學(xué)值和加權(quán)優(yōu)化光譜值建立特定對(duì)象的光譜分析局部?jī)?yōu)化模型，融合即時(shí)分析技術(shù)，實(shí)現(xiàn)快速建模，能夠有效提高光譜定量分析模型的預(yù)測(cè)能力。

毛細(xì)滴管稱量滴定法 899     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域,涉及一種通用、快速的微型稱量滴定分析方法。其特征在于采用實(shí)驗(yàn)室最簡(jiǎn)單、最廉價(jià)的毛細(xì)滴管(液滴質(zhì)量為0.005～0.02G)代替普通磨砂稱量滴定裝置,以電子天平代替機(jī)械加碼分析天平,以滴定劑質(zhì)量代替其體積以求待測(cè)組分含量,既簡(jiǎn)化了裝置、降低了成本,又方便了操作,較好地解決了液態(tài)試劑的快速計(jì)量問(wèn)題,該法在方便性和快捷性上均優(yōu)于普通稱量滴定法和常規(guī)容量滴定法。其方法要點(diǎn)如下:將一定質(zhì)量(或一定體積)的待測(cè)液置于錐形瓶(或小燒杯)中;用一支已知準(zhǔn)確質(zhì)量的吸有標(biāo)準(zhǔn)溶液的毛細(xì)滴管來(lái)滴定待測(cè)液(可使用磁力攪拌器),滴定至終點(diǎn)時(shí)再次稱量毛細(xì)滴管質(zhì)量,差值即為消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量,據(jù)此計(jì)算待測(cè)組分含量。

具有磁性與熒光雙功能材料碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物及合成方法 841     

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本發(fā)明公開了一種具有磁性與熒光雙功能材料碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物及合成方法。碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物的分子式為：C40H48Cu4N12O16，分子量為：1207.06?g/mol, H3L為分析純水楊醛縮碳酰肼雙席夫堿，DMF為分析純N, N?二甲基甲酰胺。將分析純H3L加入到分析純DMF和分析純二氯甲烷的混合溶液中，攪拌，然后加入溶有分析純Cu(NO3)2?3H2O的分析純乙醇溶液，靜置五天。室溫下測(cè)固體熒光，以520?nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在792?nm處，熒光強(qiáng)度大約在1157?a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

甲苯與丙烷構(gòu)筑的新型熒光材料及合成方法 937     

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4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與1, 3?二(4?吡啶基)丙烷構(gòu)筑的新型熒光材料[Zn(L)(bpyp)]n及合成方法。[Zn(L)(bpyp)]n的單體分子式為：C36H33N3ZnO4, 分子量為：637.02g/mol, H2L為分析純4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，bpyp為分析純1, 3?二(4?吡啶基)丙烷。將0.094?0.188g分析純H2L和0.050?0.099g分析純bpyp溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為6?7后，再加入0.055?0.110g分析純二水合乙酸鋅，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有淡黃色透明條狀晶體即[Zn(L)(bpyp)]n。取少量所得的[Zn(L)(bpyp)]n以及配體分析純H2L用KBr壓片法制樣，進(jìn)行固體熒光測(cè)試，[Zn(L)(bpyp)]n在410nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在772nm處，熒光強(qiáng)度大于配體分析純H2L的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

用O3氧化硫酸錳生產(chǎn)Mn3O4的方法 945     

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一種用O3氧化硫酸錳生產(chǎn)Mn3O4的方法，是將含錳≥99.5的硫酸錳作原料，用10～15萬(wàn)Ω.cm的離子交換水按1：2～3的固液比溶解2分鐘，立即過(guò)濾，濾液用化學(xué)純NH4OH中和制得Mn(OH)2沉淀；或直接用深度凈化并已精制好的硫酸錳液加化學(xué)純NH4OH中和制得Mn(OH)2沉淀。將此沉淀物過(guò)濾，并洗至經(jīng)AgNO3檢驗(yàn)無(wú)Cl?反應(yīng)和經(jīng)Ba(OH)2檢驗(yàn)無(wú)SO＝4反應(yīng)為止。再將洗凈的Mn(OH)2漿調(diào)成30％的礦漿濃度，在催化劑NH4Cl或(NH4)2SO4的催化作用下，連續(xù)通入O320～90分鐘，在帶有攪拌漿和裝有擋板裝置的攪拌槽中進(jìn)行氧化作業(yè)。所得氧化漿料過(guò)濾洗滌，經(jīng)后處理和烘干，便得到Mn3O4產(chǎn)品。產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)分析：含錳≥71.35％呈四方晶的正方晶，11個(gè)雜質(zhì)元素之和≤500PPm，S＝8～12m2/g。

基于多波長(zhǎng)激發(fā)的拉曼光譜的熒光消除方法 1027     

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一種基于多波長(zhǎng)激發(fā)的拉曼光譜的熒光消除方法,涉及一種化學(xué)分析和光電信號(hào)處理方法,它是通過(guò)激光光源依次產(chǎn)生的多個(gè)相近波長(zhǎng)激光照射到同一被測(cè)樣品上,依次激發(fā)出由熒光和拉曼光組成的混合光譜;光譜儀采集到各混合光譜信號(hào),對(duì)齊各混合光譜,通過(guò)全光譜積分值歸一化校正光譜信號(hào)幅度,得到經(jīng)過(guò)橫坐標(biāo)對(duì)齊和縱坐標(biāo)幅度校正的光譜;求取各混合光譜兩兩間差值,該差值即為熒光信號(hào)的差分值,計(jì)算該差分值的逆差分,逆差分除以差分步長(zhǎng)得到的是熒光背景值與一個(gè)常數(shù)的和,最后從混合光譜中扣除該熒光背景值,即可分離出純凈的拉曼光譜,實(shí)現(xiàn)拉曼光譜的熒光消除目的。本發(fā)明方法合理,能有效地消除背景熒光,而且成本低、使用方便,易于推廣使用。

Mn?Fe?Dy儲(chǔ)氫材料及其制備方法 845     

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本發(fā)明公開了一種新穎的具有較高儲(chǔ)氫性能的新材料，包括樣品的配樣、制備、熱處理、吸氫測(cè)試及磁性能測(cè)試。所述配樣為較為廉價(jià)的Fe、Mn和稀土Dy為主要原材料，按照化學(xué)式(Mn1?xFex)23Dy6進(jìn)行配比的合金。所述制備方法為真空氬弧熔煉方法。所述熱處理是將制備的樣品放入退火爐中在800℃熱處理100小時(shí)。所述吸氫測(cè)試是采用氣體吸收分析儀(PCT)進(jìn)行吸氫能力測(cè)試。所述磁性能測(cè)試是采用振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)進(jìn)行磁性能測(cè)試。本發(fā)明公開的新材料，具有成份簡(jiǎn)單、原料易得、配方合理、制備工藝簡(jiǎn)單等特點(diǎn)，同時(shí)該新材料具有良好儲(chǔ)氫性能及磁性能，在吸氫材料領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

電吸附找礦方法 974     

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本發(fā)明公開了一種電吸附找金屬礦和油氣礦的方法。它是將采集的樣品,放入電吸附儀器,加入助劑和吸收介質(zhì),然后在吸附儀器內(nèi)插入電極通直流電進(jìn)行電吸附,提取在后生地球化學(xué)作用下從深部礦體帶運(yùn)移到地表并被土壤所吸附的成礦元素和伴生元素,然后,對(duì)這些元素成分進(jìn)行分析測(cè)試,通過(guò)計(jì)算機(jī)編制電吸附異常圖,根據(jù)異常圖結(jié)合異常模式進(jìn)行綜合判斷,確定有礦體或無(wú)礦體的位置。這種找礦方法設(shè)備簡(jiǎn)單,成本低,工作效率高,探測(cè)深度大,干擾因素少,質(zhì)量容易控制、找礦效果好等優(yōu)點(diǎn)。

自動(dòng)分條裝置 1032     

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自動(dòng)分條裝置,包括機(jī)架,機(jī)架上固連有底板,底板上平行設(shè)有左右兩塊擋塊,兩擋塊的間隔與試紙條長(zhǎng)度相應(yīng);還有一個(gè)在動(dòng)力裝置的作用下做前、后往復(fù)運(yùn)動(dòng)的料斗,料斗的兩側(cè)壁的底端卡于左右兩側(cè)的擋塊上;機(jī)架前端還固定有分條刀,分條刀底面與底板上表面間的距離跟試紙條的基片厚度相應(yīng),所述料斗前側(cè)壁上開有對(duì)應(yīng)于分條刀的過(guò)刀口。本實(shí)用新型由于采用了在全自動(dòng)尿液化學(xué)分析儀的試紙條傳送上設(shè)置有自動(dòng)分條裝置的結(jié)構(gòu),在分條刀與料斗往復(fù)運(yùn)動(dòng)的相互作用下,把放在料斗內(nèi)零亂的試紙條按同一朝向快速、整齊且準(zhǔn)確的送到需要的位置處,從而進(jìn)一步地提高了自動(dòng)化送料的效果,且本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,提高了尿液化學(xué)分析儀的檢驗(yàn)速度。

調(diào)控蔗渣灰-偏高嶺土基地質(zhì)聚合物抗壓強(qiáng)度的方法 915     

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一種調(diào)控蔗渣灰?偏高嶺土基地質(zhì)聚合物抗壓強(qiáng)度的方法，包括以下步驟：(1)定量分析蔗渣灰與偏高嶺土的化學(xué)組成、晶相種類及含量，從前驅(qū)體蔗渣灰與偏高嶺土的化學(xué)組成中將晶體氧化物扣除得到無(wú)定形相的氧化物的化學(xué)組成；(2)基于前驅(qū)體蔗渣灰與偏高嶺土的無(wú)定形相氧化物和激發(fā)劑化學(xué)組成設(shè)計(jì)并制備具有不同SiO2/Al2O3、Na2O/Al2O3、H2O/Na2O摩爾比的蔗渣灰?偏高嶺土基地質(zhì)聚合物(3)分析蔗渣灰?偏高嶺土基地質(zhì)聚合物體系中SiO2/Al2O3、Na2O/Al2O3、H2O/Na2O摩爾比及蔗渣灰的摻量對(duì)硬化體強(qiáng)度的影響規(guī)律，建立蔗渣灰?偏高嶺土基地質(zhì)聚合物的抗壓強(qiáng)度預(yù)測(cè)模型，提出調(diào)控蔗渣灰?偏高嶺土基地質(zhì)聚合物抗壓強(qiáng)度的方法，為使用晶體含量較高的前驅(qū)體蔗渣灰與偏高嶺土制備該基地質(zhì)聚合物提供新思路。

熒光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法 1129     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法。[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n單體分子式為：C22H26Cu2N10Na2O11，分子量為：779.59g/mol，H2mtyp為3-甲氧基水楊醛縮-5-氨基-1-氫-1, 2, 3, 4-四氮唑席夫堿。將3-甲氧基水楊醛和5-氨基-1-氫-1, 2, 3, 4-四氮唑溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌得到H2mtyp。將干燥后的H2mtyp、分析純乙酸銅和分析純氫氧化鈉溶于分析純乙醇中，再加入分析純乙腈，在常溫下靜置三天，得到的[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)2]n進(jìn)行熒光測(cè)試，在416nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在508nm處，產(chǎn)生660a.u.熒光強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

羅非魚肝臟DGAT2基因表達(dá)的調(diào)控方法 967     

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本發(fā)明公開了一種羅非魚肝臟DGAT2基因表達(dá)的調(diào)控方法，屬于生物化學(xué)與分子生物學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法包括：(1)注射雌二醇；(2)RNA逆轉(zhuǎn)錄；(3)實(shí)時(shí)定量PCR擴(kuò)增。本發(fā)明以DGAT2?F：5’?CGTTTCACCACCTTCGTCATC?3’，DGAT2?R：5’?CAGCTGGTAAAGGCCACCAT?3’為特異性引物，采用β?actin作為內(nèi)參，進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR擴(kuò)增反應(yīng)，對(duì)羅非魚DGAT2基因表達(dá)結(jié)果進(jìn)行分析。本發(fā)明的方法操作簡(jiǎn)便，適合快速進(jìn)行大量樣本的操作，而且檢測(cè)試劑價(jià)格低廉、易獲得，不僅對(duì)今后有關(guān)羅非魚脂質(zhì)代謝研究提供依據(jù)，而且為人為調(diào)控羅非魚脂代謝提供了新方法。

基于子空間重合判斷的混合光譜模式識(shí)別方法 1086     

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一種基于子空間重合判斷的混合光譜模式識(shí)別方法,涉及化學(xué)分析和化學(xué)計(jì)量領(lǐng)域,該方法是將物質(zhì)定性儀器測(cè)量單元測(cè)量到的待定性混合光譜向量,在物質(zhì)定性儀器的數(shù)據(jù)信息處理單元中計(jì)算其與已知的多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品光譜構(gòu)成的子空間夾角,通過(guò)排列、篩選,判斷出符合夾角小于含有最少標(biāo)準(zhǔn)樣品數(shù)目的子空間,若該子空間與待定性混合光譜向量所處的子空間嚴(yán)格重合,該子空間內(nèi)所包含的標(biāo)準(zhǔn)樣品組成即為待定性混合光譜所含的物質(zhì)成分組成,從而實(shí)現(xiàn)待定性混合光譜中所包含的各種物質(zhì)的定性識(shí)別,識(shí)別結(jié)果作為物質(zhì)定性儀器的分析結(jié)果輸出。本發(fā)明能夠滿足不典型出峰波形,具有與被物含量組成無(wú)關(guān)、操作簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn),適用于光譜分析中多組分體系中的物質(zhì)定性。

基于噻吩?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 1109     

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本發(fā)明公開了一種基于噻吩?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用。涉及的化合物化學(xué)式為[C₁₆H₁₀CuN₂O₄S]_n，晶體屬于單斜晶系，P21/c空間群,晶胞參數(shù)a=8.258?,b=10.5015?,c=11.1725?,α=89.740°，β=75.477°，γ=83.629°,晶胞的體積V=931.9?3,面心晶胞F(000)=394,GOOF=1.903,晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=2。以噻吩?2,5?二羧酸、4,4′?聯(lián)吡啶和銅鹽為原料，140℃下反應(yīng)72小時(shí)，冷卻至室溫。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保，所得產(chǎn)物能作為熒光探針，應(yīng)用于分析檢測(cè)領(lǐng)域。

西番蓮香氣成分的提取方法 782     

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本發(fā)明屬于西番蓮香氣物質(zhì)的提取技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種西番蓮香氣物質(zhì)的提取方法，利用無(wú)水乙醇作溶劑超聲萃取、磁力加熱攪拌、對(duì)西番蓮香氣萃取液進(jìn)行濃縮、收集，對(duì)采集到的西番蓮香氣成分濃縮液進(jìn)行分析檢測(cè)，利用NIST譜庫(kù)捜索，確定其香氣的化學(xué)組成。本發(fā)明利用溶劑萃取蒸餾法提取西番蓮特征香氣成分，提取方法能有效地用于西番蓮及其他水果香氣成分的提取。西番蓮果汁香氣成分是具有揮發(fā)性、能夠產(chǎn)生一定氣味的含香物質(zhì)的總稱，它是構(gòu)成影響西番蓮鮮食、加工質(zhì)量的主要因素；掌握高效提取西番蓮香氣成分的技術(shù)，將會(huì)對(duì)西番蓮的果汁及香精加工等西番蓮深加工產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生良好的促進(jìn)作用。

氘代阿立哌唑及其制備方法和用途 710     

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本發(fā)明屬于有機(jī)和藥物合成領(lǐng)域，公開一種氘代d8阿立哌唑及其制備方法和應(yīng)用，該方法以1，4?二氯丁烷?d8為原料，經(jīng)四步反應(yīng)合成得到氘代標(biāo)記d8?阿立哌唑；本發(fā)明所提供的制備方法，整個(gè)工藝設(shè)計(jì)合理，可操作性強(qiáng)，操作簡(jiǎn)單，氘代試劑成本低，產(chǎn)物容易分離純化，所得目標(biāo)產(chǎn)物化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，同位素豐度高，收率高，純度可達(dá)100％。本發(fā)明制備方法可用于生產(chǎn)分析檢測(cè)氘代阿立哌唑時(shí)使用的氘代內(nèi)標(biāo)物，可為阿立哌唑代謝機(jī)理研究提供試樣品，從而更加準(zhǔn)確和方便地了解阿立哌唑在人體內(nèi)的代謝過(guò)程和作用機(jī)制；可制備藥物組合物，用于多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑—治療精神分裂癥、分裂情感性精神病和其他精神病性障礙等，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。