基于吡啶?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 1109     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于吡啶?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用。涉及的化合物化學(xué)式為[C₃₄H₃₆N₆Co₂O₁₆]_n，晶體屬于單斜晶系，P21/c空間群,晶胞參數(shù)a=7.7903?,b=8.2577?,c=15.3907?,α=104.711°，β=99.921°,γ=91.205°,晶胞的體積V=941.143,面心晶胞F(000)=637,GOOF=1.054，晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=13。以吡啶?2,5?二羧酸、4,4′?聯(lián)吡啶、鈷鹽為原料，140℃下反應(yīng)72小時(shí)，冷卻至室溫。本發(fā)明合成方法操作簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保。制得的產(chǎn)物能作為熒光探針，應(yīng)用于分析檢測(cè)領(lǐng)域。

地下水污染物修復(fù)過(guò)程三維模擬實(shí)驗(yàn)裝置 824     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種地下水污染物修復(fù)過(guò)程三維模擬實(shí)驗(yàn)裝置，其中實(shí)驗(yàn)箱內(nèi)填充滿模擬含水層，監(jiān)測(cè)井、抽水井、注水井和注藥井分別設(shè)置在模擬含水層中且上端露在模擬含水層上方，抽水回灌單元、注藥單元和監(jiān)測(cè)單元分別設(shè)置在實(shí)驗(yàn)箱的邊沿上，該抽水回灌單元通過(guò)抽水管與抽水井連通并通過(guò)注水管與注水井連通，注藥單元與注藥井連通，該注藥單元通過(guò)送藥管與注藥罐連通，監(jiān)測(cè)井上設(shè)有若干個(gè)形成監(jiān)測(cè)井群，每個(gè)監(jiān)測(cè)井的頂部設(shè)有采集單元，該采集單元與檢測(cè)單元連接。本實(shí)用新型實(shí)現(xiàn)抽出、回灌過(guò)程與原位化學(xué)氧化修復(fù)過(guò)程同步進(jìn)行，有利于深入分析污染物的遷移規(guī)律與轉(zhuǎn)化特征，為ISCO?P工藝提供了可靠的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

電子教育學(xué)習(xí)系統(tǒng) 1150     

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本發(fā)明涉及教學(xué)系統(tǒng)領(lǐng)域，具體涉及一種電子教育學(xué)習(xí)系統(tǒng)，包括：跟蹤式學(xué)習(xí)模塊，用于以數(shù)據(jù)挖掘模型分析的模式實(shí)現(xiàn)用戶學(xué)習(xí)過(guò)程的追蹤，實(shí)現(xiàn)用戶學(xué)習(xí)進(jìn)度和/對(duì)應(yīng)知識(shí)點(diǎn)學(xué)習(xí)概況的獲?。粚W(xué)習(xí)資料配置模塊，用于根據(jù)所檢測(cè)到的學(xué)習(xí)進(jìn)度及知識(shí)點(diǎn)學(xué)習(xí)概況為每一個(gè)用戶配置對(duì)應(yīng)的學(xué)習(xí)資料；教學(xué)任務(wù)規(guī)劃模塊，用于根據(jù)所述學(xué)習(xí)進(jìn)度、知識(shí)點(diǎn)學(xué)習(xí)概況、學(xué)習(xí)資料為每一個(gè)用戶配置對(duì)應(yīng)的教學(xué)進(jìn)度流程表，并為每一步教學(xué)進(jìn)度流程配置對(duì)應(yīng)的教學(xué)任務(wù)；教學(xué)跟蹤模塊，用于以腳本錄制+教學(xué)流程評(píng)估的模式實(shí)現(xiàn)教學(xué)流程的監(jiān)測(cè)跟蹤。本發(fā)明可以根據(jù)不同用戶的學(xué)習(xí)情況配置相應(yīng)的學(xué)習(xí)內(nèi)容和教學(xué)模式，做到千人千面的個(gè)性化學(xué)習(xí)，大大提高學(xué)習(xí)效率。

快速定量單個(gè)微孢子蟲(chóng)孢子海藻糖濃度的方法 798     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于單細(xì)胞拉曼光譜快速定量單個(gè)微孢子蟲(chóng)孢子海藻糖濃度的方法，屬于定量分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法主要采用單細(xì)胞拉曼光譜技術(shù)和激光鑷子相結(jié)合來(lái)定量分析單個(gè)微孢子蟲(chóng)孢子的海藻糖濃度。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)便，無(wú)需化學(xué)試劑，無(wú)污染，孢子樣品直接在無(wú)菌水中進(jìn)行檢測(cè)即可，且能夠快速直觀地定量不同來(lái)源的微孢子蟲(chóng)孢子單個(gè)個(gè)體的海藻糖濃度，獲知同一個(gè)群體中單個(gè)孢子的海藻糖含量的異質(zhì)性，具有簡(jiǎn)便、高效、可靠的優(yōu)點(diǎn)。

基于物聯(lián)網(wǎng)和區(qū)塊鏈的有機(jī)蔬菜防偽溯源系統(tǒng) 820     

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本發(fā)明涉及有機(jī)蔬菜防偽溯源技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了包括：安裝并運(yùn)行有有機(jī)蔬菜溯源軟件且安裝在有機(jī)蔬菜種植產(chǎn)地的本地區(qū)塊數(shù)據(jù)庫(kù)服務(wù)器A；還包括：用于監(jiān)控有機(jī)蔬菜種植全過(guò)程的第一視頻采集設(shè)備、用于在包裝加工過(guò)程同步檢測(cè)所包裝有機(jī)蔬菜的農(nóng)藥殘留量和化學(xué)殘留量及理化指標(biāo)等基本品質(zhì)指標(biāo)的第一有機(jī)蔬菜檢測(cè)分析設(shè)備、用于在有機(jī)蔬菜加工包裝即將完成之前在包裝袋開(kāi)口部位打印生產(chǎn)日期的日期打印設(shè)備。本發(fā)明解決了目前使用的有機(jī)蔬菜防偽溯源系統(tǒng)，無(wú)法保證消費(fèi)者所獲取的關(guān)于有機(jī)蔬菜的溯源信息與所購(gòu)買的有機(jī)蔬菜本身具有相互關(guān)聯(lián)性的技術(shù)問(wèn)題。

In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 763     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先將劍麻纖維進(jìn)行預(yù)處理，主要通過(guò)酸—堿兩步處理法將劍麻纖維表面雜質(zhì)和低聚合物分子。然后以預(yù)處理后的劍麻纖維及氫氧化銦為原料，采用原位炭熱合成的方法制備出In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料。將制得的In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料應(yīng)用于制備負(fù)極材料，通過(guò)電化學(xué)工作站檢測(cè)分析，上述材料具有良好的析氫抑制以及電化學(xué)性能。

快速處理聚丙烯酰胺凝膠電泳圖片的方法 1007     

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本發(fā)明提供一種快速處理聚丙烯酰胺凝膠電泳圖片的方法，屬于生物檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域，通過(guò)定點(diǎn)拍照，利用Photoshop軟件批量處理圖片，再通過(guò)插入代碼把圖片按統(tǒng)一大小瞬間導(dǎo)入到EXCEL表中，大幅度地提高了工作效率，同時(shí)也方便實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員對(duì)聚丙烯酰胺凝膠圖片的編輯和分析。不需要在燈箱上讀帶，只需要對(duì)凝膠拍照，減少對(duì)化學(xué)藥品的長(zhǎng)時(shí)間接觸而造成的身體傷害圖片可以用Photoshop軟件進(jìn)行批量處理，大幅度提高了工作效率。

基于噻吩?2,5?二羧酸和鄰菲啰啉構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 946     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于噻吩?2,5?二羧酸和鄰菲啰啉構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用。化學(xué)式為[C₃₆H₂₄N₄Ni₂O₁₂S]_n基于噻吩?2,5?二羧酸和鄰菲啰啉構(gòu)筑金屬有機(jī)框架化合物晶體屬于單斜晶系,是Pn空間群,晶胞參數(shù)a=7.3924?,b=11.0431?,c=22.1395?,β=92.405°,晶胞的體積V=1805.8?3,面心晶胞F(000)=896,GOOF=1.018,晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=2。以噻吩?2,5?二羧酸、鄰菲啰啉、鎳鹽為原料，140℃下反應(yīng)72小時(shí)，再緩慢冷卻至室溫，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保；所得產(chǎn)物作為熒光探針，應(yīng)用于分析檢測(cè)領(lǐng)域。

氘代甲基替米沙坦及其制備方法和用途 863     

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本發(fā)明屬于有機(jī)和藥物合成領(lǐng)域，公開(kāi)一種氘代甲基替米沙坦及其制備方法和用途。該方法以3?甲基?4?硝基苯甲酸為原料、氘代碘甲烷為氘代原料，經(jīng)十一步反應(yīng)合成得氘代替米沙坦?d3。本發(fā)明制備方法操作簡(jiǎn)便，節(jié)省氘代試劑，成本低廉，易純化。通過(guò)快速制備色譜純化后得到純品。依據(jù)本發(fā)明制得的氘代替米沙坦標(biāo)準(zhǔn)品純度高，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；可方便用于分析用標(biāo)準(zhǔn)品的配制。本發(fā)明制備方法可用于生產(chǎn)分析檢測(cè)氘代替米沙坦時(shí)使用的氘代內(nèi)標(biāo)物；可以制得藥物組合物，即用于血管緊張素II受體拮抗劑降低血壓，能為高心血管風(fēng)險(xiǎn)患者和糖尿病患者降血壓。

ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 840     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先對(duì)劍麻纖維進(jìn)行預(yù)處理，主要是通過(guò)酸—堿兩步處理法將劍麻纖維表面雜質(zhì)和低聚合物分子，然后以預(yù)處理后的劍麻纖維及氫氧化鋅為原料，采用原位炭熱合成的方法制備出ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料。將制得的ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料應(yīng)用于制備負(fù)極材料，通過(guò)電化學(xué)工作站檢測(cè)分析，上述材料具有良好的析氫抑制以及電化學(xué)性能。

Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 852     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先將劍麻纖維進(jìn)行預(yù)處理，主要通過(guò)酸—堿兩步處理法將劍麻纖維表面雜質(zhì)和低聚合物分子。然后以預(yù)處理后的劍麻纖維及氫氧化鉍為原料，采用原位炭熱合成的方法制備出Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料。將制得的Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料應(yīng)用于制備負(fù)極材料，通過(guò)電化學(xué)工作站檢測(cè)分析，上述材料具有良好的析氫抑制以及電化學(xué)性能。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡T細(xì)胞免疫狀態(tài)應(yīng)用性評(píng)估模型構(gòu)建方法 791     

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本發(fā)明涉及生命醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其指一種系統(tǒng)性紅斑狼瘡T細(xì)胞免疫狀態(tài)應(yīng)用性評(píng)估模型及其構(gòu)建方法，通過(guò)統(tǒng)計(jì)分析找到與SLE評(píng)分相關(guān)性高的臨床指標(biāo)CD4⁺T淋巴細(xì)比例、CD8⁺T淋巴細(xì)胞比例、CD28⁺T淋巴細(xì)胞比例、CCR4⁺T淋巴細(xì)胞/CCR5⁺T淋巴細(xì)胞比值、CD4⁺T淋巴細(xì)胞/CD8⁺T淋巴細(xì)胞比值、CRP濃度、IFN?γ/IL?10比值和尿蛋白量，通過(guò)流式細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)、化學(xué)發(fā)光和生化檢測(cè)方法就能夠?qū)@些臨床指標(biāo)進(jìn)行快速準(zhǔn)確檢測(cè)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)后續(xù)的T細(xì)胞免疫狀態(tài)應(yīng)用性評(píng)估模型的構(gòu)建，操作過(guò)程更簡(jiǎn)單，具有較高的可應(yīng)用性。

生發(fā)片HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法 947     

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本發(fā)明公開(kāi)一種生發(fā)片HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法，屬于中藥分析技術(shù)領(lǐng)域，針對(duì)以中藥何首烏、女貞子、墨旱蓮、地黃、山藥、茯苓、牡丹皮、澤瀉、桑椹、麥冬、黑棗、黑豆為原料制成的生發(fā)片中藥片劑為檢測(cè)目標(biāo)，采用高效液相色譜法得到生發(fā)片高效液相色譜指紋圖譜。本發(fā)明所構(gòu)建的指紋圖譜10個(gè)共有特征峰，利用DAD檢測(cè)器和UFLC?TRIPLETOF?DAD?MS/MS技術(shù)手段確證和指認(rèn)了10個(gè)化學(xué)成分。本發(fā)明的質(zhì)量控制方法能夠全面、系統(tǒng)的檢測(cè)處方中的藥材，對(duì)制劑生產(chǎn)工藝全過(guò)程的質(zhì)量控制和最終產(chǎn)品的質(zhì)量評(píng)價(jià)，具有實(shí)際的應(yīng)用價(jià)值。

功能化碳納米管載Cu2O六角星形微晶復(fù)合材料的制備與應(yīng)用 829     

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本發(fā)明提供了一種具有高指數(shù)晶面結(jié)構(gòu)的功能化碳納米管載Cu2O六角星形微晶復(fù)合材料的制備方法，以PEDOT功能化MWCNTs為載體，不僅可以明顯降低Cu2O六角星形微晶的尺寸，提高Cu2O催化顆粒的分散度和利用效率，還有利于葡萄糖與復(fù)合材料催化劑之間的電子轉(zhuǎn)移，極大地增強(qiáng)了PEDOT功能化MWCNTs載Cu2O六角星形微晶復(fù)合材料對(duì)葡萄糖氧化的電催化活性，從而使通過(guò)該復(fù)合材料構(gòu)建的無(wú)酶電化學(xué)葡萄糖傳感器表現(xiàn)出優(yōu)良的檢測(cè)性能。本發(fā)明中的傳感器制備工藝簡(jiǎn)單，且對(duì)葡萄糖檢測(cè)具有較寬的線性范圍、較低的檢測(cè)限以及良好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和抗干擾能力，在臨床診斷、食品工業(yè)分析等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

硝體酸化洗料釜尾氣凈化處理裝置 1161     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種硝體酸化洗料釜尾氣凈化處理裝置，包括進(jìn)氣口，進(jìn)氣口連接有緩存儲(chǔ)氣箱，在緩存儲(chǔ)氣箱側(cè)面安裝有集氣扇和導(dǎo)風(fēng)管，且集氣扇安裝在導(dǎo)風(fēng)管頂部入口處，導(dǎo)風(fēng)管末端分別連接有物理處理室和化學(xué)處理室，物理處理室包括活性炭吸附室和水溶室，活性炭吸附室有若干塊活性炭載板組成，水溶室有噴淋頭和濺水板組成，所述化學(xué)處理室包括淋溶處理室和浸溶處理室，所述淋溶處理室也由噴淋頭和濺水板組成，所述浸溶處理室浸水室和攪拌棒組成，所述物理處理室和化學(xué)處理室均設(shè)有出氣口，所述出氣口內(nèi)部均安裝有尾氣檢測(cè)器，通過(guò)采用緩存作用，及時(shí)泄壓散熱集熱，不影響正常生產(chǎn)，并且通過(guò)成分分析，優(yōu)化處理路線，減少試劑使用，降低綜合成本。

新型透射型光纖光柵光譜儀 821     

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本發(fā)明提供的是一種新型透射型光纖光柵光譜儀。其特征是：它由光源1、透射型光纖光柵2、重力塊3、重力控制系統(tǒng)4、光束準(zhǔn)直器5、聚焦透鏡6、探測(cè)器7、讀出電路8和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)9組成。本發(fā)明可用于對(duì)物質(zhì)光譜特征的檢測(cè)，從而可以觀測(cè)到物質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu)，可廣泛用于生物化學(xué)分析、工業(yè)自動(dòng)檢測(cè)和食品工業(yè)等領(lǐng)域。

高純度重樓皂苷Ⅶ的制備方法及質(zhì)量控制方法 779     

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本發(fā)明涉及一種高純度重樓皂苷Ⅶ的制備方法及質(zhì)量控制方法，以百合科植物云南重樓、華重樓或多葉重樓的干燥果殼為原料，用乙醇溶液回流提取，建立重樓皂苷Ⅶ化學(xué)對(duì)照品的批量提取工藝、純度與含量以及雜質(zhì)檢查的分析測(cè)定方法，從而建立重樓皂苷Ⅶ化學(xué)對(duì)照品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，為其作為中藥化學(xué)對(duì)照品以及藥材和制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究提供科學(xué)基礎(chǔ)和保證。本發(fā)明工藝設(shè)計(jì)合理，工藝簡(jiǎn)單，分離速度快，生產(chǎn)周期短，所得產(chǎn)品純度高，含量達(dá)98%以上，質(zhì)量可控，適合工業(yè)化生產(chǎn)，具有很好的應(yīng)用前景。

通過(guò)響應(yīng)面法優(yōu)化紙漿二氧化氯漂白方法 1155     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種通過(guò)響應(yīng)面法優(yōu)化紙漿二氧化氯漂白方法。通過(guò)1）樣品準(zhǔn)備與檢測(cè)、2）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析、3）模型的建立和統(tǒng)計(jì)分析、4）試驗(yàn)結(jié)果分析與優(yōu)化、5）實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性驗(yàn)證和6）各響應(yīng)值綜合優(yōu)化的操作步驟從而得到最佳紙漿二氧化氯漂白的目的。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)是：1.提供一種減少AOX形成量、提高漂白過(guò)程二氧化氯的利用率、提高化學(xué)反應(yīng)的穩(wěn)定性的紙漿二氧化氯漂白方法。2.本發(fā)明降低了有效氯用量，節(jié)約了能源；提高了反應(yīng)速率，提高了生產(chǎn)效率。

微型層析柱 933     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種微型層析柱，包括柱體和收集管。所述柱體上管口邊緣外側(cè)設(shè)置層析柱蓋子；層析柱蓋子與層析柱上管口吻合；柱體底部放置濾片；柱體頂部設(shè)有層析柱入水口、底部設(shè)有層析柱出水口。可通過(guò)離心方式對(duì)樣品進(jìn)行洗脫。本實(shí)用新型適用于分子篩，離子交換，凝膠滲透與親和層析，裝柱簡(jiǎn)便，可通過(guò)更換不同容量的注射器針筒，調(diào)節(jié)樣品上樣量；通過(guò)更換不同親和填料，制成不同類型的親和層析柱；且微型層析柱可以相互串聯(lián)，實(shí)現(xiàn)對(duì)同一種樣品中不同物質(zhì)的分離提純。洗脫“死體積”小，具有良好的耐化學(xué)腐蝕性，是細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)、化學(xué)分析、疾病診斷、食品安全檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)室及化學(xué)制藥的最佳層析工具。

基于特征香氣物質(zhì)GC-IMS指紋圖譜的葡萄砧木評(píng)價(jià)方法 887     

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本發(fā)明提供一種基于特征香氣物質(zhì)GC?IMS指紋圖譜的葡萄砧木評(píng)價(jià)方法，包括以下步驟：S1.標(biāo)準(zhǔn)樣品處理；S2.待測(cè)樣品處理；S3.氣相?離子遷移譜分析；S4.數(shù)據(jù)處理與分析；S5.選取及評(píng)價(jià)方法構(gòu)建；S6.待測(cè)樣品判定。該方法用簡(jiǎn)單快速的氣相色譜?離子遷移譜技術(shù)結(jié)合化學(xué)分析對(duì)不同砧木的葡萄香氣物質(zhì)進(jìn)行分析，基于特征香氣物質(zhì)的指紋圖譜，快速評(píng)價(jià)判定不同砧木嫁接葡萄的結(jié)果果實(shí)品質(zhì)優(yōu)劣。方法操作簡(jiǎn)單、樣品檢測(cè)時(shí)間短以及不需要復(fù)雜的樣品前處理，具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

氘代O-去甲基文拉法辛及其制備方法和用途 1149     

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本發(fā)明屬于有機(jī)和藥物合成領(lǐng)域，公開(kāi)一種氘代O?去甲基文拉法辛及其制備方法和應(yīng)用，其化學(xué)式為1?[2?(二甲基氨基)?1?(4?苯酚)乙基〕?氘代環(huán)己醇甲酸鹽，本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)短，操作非常簡(jiǎn)便，節(jié)省氘代試劑，成本低廉，易純化。依據(jù)本發(fā)明制備的含氘O?去甲基文拉法辛標(biāo)準(zhǔn)品純度高，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；可方便用于分析用標(biāo)準(zhǔn)品的配制。本發(fā)明制備方法可用于生產(chǎn)分析檢測(cè)O?去甲基文法拉辛?xí)r使用的氘代內(nèi)標(biāo)物；可以制備藥物組合物，即用于人類或動(dòng)物的既抑制5?羥色胺(5?HT)的攝取，又抑制去甲基腎上腺素(NE)再攝取，例如用于抑郁癥及/或其他疾病的治療。

乙肝肝臟疾病T細(xì)胞免疫狀態(tài)應(yīng)用性評(píng)估模型構(gòu)建方法 1142     

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本發(fā)明涉及生命醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其指一種乙肝肝臟疾病T淋巴細(xì)胞免疫狀態(tài)應(yīng)用性評(píng)估模型及構(gòu)建方法包括以下步驟，收集乙肝患者外周血，采用免疫磁珠進(jìn)行T淋巴細(xì)胞磁珠分離；采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測(cè)經(jīng)過(guò)分離的T淋巴細(xì)胞表面抗原的表達(dá)水平；采用生化實(shí)驗(yàn)方法檢測(cè)乙肝患者外周血中肝功能相關(guān)蛋白的表達(dá)水平；計(jì)算乙肝患者的T淋巴細(xì)胞表面抗原表達(dá)水平、肝功能相關(guān)蛋白表達(dá)水平和臨床表現(xiàn)的相關(guān)性；選取相關(guān)性高的指標(biāo)建立臨床評(píng)分方程。本發(fā)明采用化學(xué)發(fā)光法和生化實(shí)驗(yàn)方法快速檢測(cè)臨床指標(biāo)，從而建立乙肝肝臟疾病T細(xì)胞免疫狀態(tài)應(yīng)用性評(píng)估模型，檢測(cè)的方法更簡(jiǎn)單快速，評(píng)估模型的建立更簡(jiǎn)單，更具有可操作性和可應(yīng)用性。

采用色譜法鑒定福建琯溪蜜柚的方法 934     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種采用色譜法鑒定福建琯溪蜜柚的方法，首先采用乙腈對(duì)蜜柚外表皮、內(nèi)表皮、內(nèi)果皮及果肉等各部位中的化學(xué)組分進(jìn)行提取，然后同時(shí)采用氣相色譜儀、氫火焰離子檢測(cè)器和液相色譜?紫外檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)福建琯溪蜜柚各部位中化學(xué)組分進(jìn)行色譜定性分析，準(zhǔn)確地檢測(cè)出福建琯溪蜜柚中的蛇床子素、檸檬烯、α?亞油酸、棕櫚酸、谷甾醇、油酸酰胺和諾卡酮等特異性物質(zhì)，成功建立蜜柚特異性物質(zhì)色譜指紋圖譜。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單、定性準(zhǔn)確、檢測(cè)快速，是一種全新的快捷、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)易的蜜柚原產(chǎn)地溯源及品質(zhì)鑒定方法。

采用色譜法鑒定廣西容縣沙田柚的方法 841     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種采用色譜法鑒定廣西容縣沙田柚的方法，首先采用乙腈對(duì)沙田柚外表皮、內(nèi)表皮、內(nèi)果皮、果肉及種子等各部位中的化學(xué)組分進(jìn)行提取，然后同時(shí)采用氣相色譜儀、氫火焰離子檢測(cè)器和液相色譜?紫外檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)廣西容縣沙田柚各部位中化學(xué)組分進(jìn)行色譜定性分析，準(zhǔn)確地檢測(cè)出廣西容縣沙田柚中的蛇床子素、檸檬烯、α?亞油酸、棕櫚酸、谷甾醇、油酸酰胺和諾卡酮等特異性物質(zhì)，成功建立沙田柚特異性物質(zhì)色譜指紋圖譜。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單、定性準(zhǔn)確、檢測(cè)快速，是一種全新的快捷、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)易的沙田柚原產(chǎn)地溯源及品質(zhì)鑒定方法。

石墨烯-聚吡咯-金納米粒子復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用 927     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種石墨烯?聚吡咯?金納米粒子復(fù)合材料，采用原位化學(xué)聚合和靜電吸附的相結(jié)合的方法，將金納米粒子負(fù)載與石墨烯?聚吡咯復(fù)合材料上。其制備方法包括以下步驟：1）溶液的配置；2）溶液的混合反應(yīng)制備聚吡咯?石墨烯米復(fù)合材料；3）金納米粒子溶液的制備；4）金納米粒子的吸附。石墨烯?聚吡咯?金納米粒子復(fù)合材料的應(yīng)用，用于阻抗型大腸桿菌生物傳感器修飾電極的應(yīng)用，檢測(cè)大腸桿菌的線性范圍為1×10²~1×10⁷?CFU/mL，最低檢出限為100?CFU/mL。本發(fā)明所制備的阻抗型大腸桿菌生物傳感器還具有操作簡(jiǎn)單、成本低廉、使用方便、選擇性高等優(yōu)點(diǎn)，因而在食品安全和臨床分析等領(lǐng)域中具有巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值。

高純度山柰酚-7,4′-二甲醚的制備方法及其質(zhì)量控制方法 906     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高純度山柰酚?7,4′?二甲醚的制備方法及其質(zhì)量控制方法，本發(fā)明以擬草果的干燥果實(shí)為原料，建立山柰酚?7,4′?二甲醚化學(xué)對(duì)照品的批量提取工藝、純度與含量以及雜質(zhì)檢查的分析測(cè)定方法，從而建立山柰酚?7,4′?二甲醚化學(xué)對(duì)照品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，為其作為中藥化學(xué)對(duì)照品以及藥材和制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究提供科學(xué)基礎(chǔ)和保證。本發(fā)明可為山柰酚?7,4′?二甲醚化學(xué)對(duì)照品提供更完整的基礎(chǔ)化學(xué)依據(jù)，掌握其化學(xué)信息和分析測(cè)試技術(shù)，有利于相關(guān)產(chǎn)品的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用，而且對(duì)于開(kāi)發(fā)具有高技術(shù)、高附加值的產(chǎn)品，提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力，具有潛在而不可估量的社會(huì)效益與經(jīng)濟(jì)效益。

體溫計(jì)消毒裝置 1019     

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本實(shí)用新型提供一種體溫計(jì)消毒裝置，包括殼體，殼體的上部設(shè)置有消毒室、下部設(shè)置有檢測(cè)室；消毒室的頂部蓋合有密封蓋；檢測(cè)室內(nèi)設(shè)置有酒精瓶和儲(chǔ)水瓶，酒精瓶套設(shè)在儲(chǔ)水瓶?jī)?nèi)，其頂部通過(guò)進(jìn)液管與消毒室的底部連接，進(jìn)液管上設(shè)置有電磁閥；酒精瓶?jī)?nèi)設(shè)置有酒精電化學(xué)傳感器和第一溫度檢測(cè)單元，酒精電化學(xué)傳感器與酒精分析單元電連接，酒精分析單元和第一溫度檢測(cè)單元均與主控模塊電連接；儲(chǔ)水瓶的上部設(shè)置有加水口，加水口連接加水管的一端，加水管的另一端塞有堵頭；儲(chǔ)水瓶?jī)?nèi)安裝有加熱管，加熱管連接主控模塊，主控模塊與電磁閥、電源模塊和報(bào)警模塊連接。本裝置能對(duì)酒精溶液的濃度進(jìn)行檢測(cè)，并在濃度低于預(yù)設(shè)值時(shí)及時(shí)發(fā)出警報(bào)，便于更換。

識(shí)別半胱氨酸和谷胱甘肽的熒光探針及制備方法與應(yīng)用 670     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種識(shí)別半胱氨酸和谷胱甘肽的熒光探針，探針的結(jié)構(gòu)為化學(xué)式：本發(fā)明所述的識(shí)別半胱氨酸和谷胱甘肽的熒光探針的制備方法為，S1、以3?羧基?4?氯?7?二乙胺基香豆素和3?羥基?N?(2?乙基嗎啉)苯甲酰胺為原料進(jìn)行反應(yīng)，得到中間體；S2、以中間體與對(duì)硝基苯酚為原料進(jìn)行反應(yīng)，得到探針。本發(fā)明所述的熒光探針能夠從多種氨基酸以及一些常見(jiàn)物質(zhì)中識(shí)別區(qū)分半胱氨酸和谷胱甘肽，同時(shí)具有溶酶體靶向功能，能定向檢測(cè)溶酶體內(nèi)的半胱氨酸、谷胱甘肽，且對(duì)半胱氨酸和谷胱甘肽的選擇性好、靈敏度高，該熒光探針在環(huán)境或生物樣品中的半胱氨酸、谷胱甘肽的檢測(cè)和分析具有很好的應(yīng)用前景。

在線監(jiān)測(cè)碳酸鹽巖溶蝕的試驗(yàn)裝置 850     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種在線監(jiān)測(cè)碳酸鹽巖溶蝕的試驗(yàn)裝置，包括溶蝕液供應(yīng)裝置、試片溶蝕裝置、數(shù)據(jù)采集裝置和電控柜，所述電控柜控制本試驗(yàn)裝置中需要供電的各部件的電源通斷，其中溶蝕液供應(yīng)裝置產(chǎn)生的溶蝕液送入試片溶蝕裝置模擬碳酸鹽巖在密封環(huán)境以不同流速、不同溫度條件下進(jìn)行溶蝕作用，以及模擬碳酸鹽巖在開(kāi)放環(huán)境不同流速、不同溫度條件下的溶蝕作用。本發(fā)明所述試驗(yàn)裝置可實(shí)現(xiàn)不同水化學(xué)特征、不同溫度以及不同水動(dòng)力條件下的碳酸鹽巖溶蝕過(guò)程的模擬試驗(yàn)。

水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)設(shè)備混合式廢液的處理工藝 965     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)設(shè)備混合式廢液的處理工藝，它涉及廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：S1、將混合式廢液進(jìn)入硫鐵礦單元，并獲取上清液A；S2、將S1中上清液A通入海綿鐵單元，調(diào)節(jié)pH＝4～6時(shí)產(chǎn)生沉淀；S3、將S2上清液B調(diào)節(jié)pH后，通入活性炭單元，活性炭通過(guò)物理和化學(xué)吸附重金屬，并獲取上清液C；S4、將S3上清液C通入陰陽(yáng)離子交換柱，確保廢液中殘余重金屬離子的去除。本發(fā)明采用來(lái)源廣、價(jià)格低廉、對(duì)汞、鉻具有高親和力的硫鐵礦，后續(xù)利用海綿鐵的原電池反應(yīng)以及絮凝吸附作用處理廢液中鉻，同時(shí)可固定硫鐵礦在酸性條件下產(chǎn)生的硫，離子交換樹(shù)脂可確保工藝金屬離子達(dá)標(biāo)處理，同時(shí)去除廢液中陰陽(yáng)離子如SO42?等。