三維石墨烯二氧化錳納米復(fù)合材料修飾電極的制備及其電容性能測試的方法 837     

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本發(fā)明公開了一種三維石墨烯二氧化錳納米復(fù)合材料修飾電極的制備及其電容性能測試的方法，首先制備離子液體修飾電極，然后利用恒電位法在離子液體修飾碳糊電極表面依次電沉積三維石墨烯、二氧化錳納米材料，得到三維石墨烯二氧化錳納米復(fù)合材料修飾碳糊電極，用所述的三維石墨烯二氧化錳納米復(fù)合材料修飾電極為工作電極，鉑片為輔助電極，飽和甘汞電極為參比電極，運用循環(huán)伏安法、交流阻抗法以及恒電流充放電法對三維石墨烯二氧化錳納米復(fù)合材料的電容性能進行測試。三維石墨烯二氧化錳納米復(fù)合材料修飾電極制備方法簡單，單電極電容高、循環(huán)性能好，適合用于快速測試超級電容器電極材料的電容性能。

導(dǎo)電石墨烯/天然橡膠納米復(fù)合材料及其制備方法 1037     

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本發(fā)明公開了一種導(dǎo)電石墨烯/天然橡膠納米復(fù)合材料及其制備方法，包括如下步驟：（1）用強酸氧化制備得到氧化石墨；（2）然后將氧化石墨通過熱還原或在表面活性劑存在的條件下化學還原制得改性石墨；（3）再將熱還原的改性石墨加入到溶解天然橡膠的甲苯溶液中，攪拌并干燥，最后硫化，制得復(fù)合材料；或是將化學還原的改性石墨分散到蒸餾水中再與天然膠乳和硫化分散體混合，混合物經(jīng)60～90℃干燥，制得復(fù)合材料；或?qū)⒒瘜W還原的改性石墨分散到蒸餾水中再與天然膠乳混合，經(jīng)干燥并硫化，制得復(fù)合材料。本發(fā)明采用有效的混合方式，使石墨烯在天然橡膠基體中較好地分散，且得到的復(fù)合材料具有良好的導(dǎo)電性能。

火山巖結(jié)構(gòu)復(fù)合材料及其制備方法 1187     

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本發(fā)明提供了一種火山巖結(jié)構(gòu)復(fù)合材料及其制備方法，所述火山巖結(jié)構(gòu)復(fù)合材料由包括以下組分的物料制成：無機膠凝材料100重量份；纖維增強體0.01重量份～0.5重量份；填料1重量份～150重量份；穩(wěn)泡增強劑2重量份～8重量份；水30重量份～60重量份；發(fā)泡劑4重量份～10重量份。本發(fā)明提供的火山巖結(jié)構(gòu)復(fù)合材料通過控制配方組成經(jīng)養(yǎng)護工藝制備而成，其具有火山巖結(jié)構(gòu)特性，有效解決了火山巖資源環(huán)境保護與建筑材料市場對火山巖材料需求之間的矛盾；同時，本發(fā)明提供的火山巖結(jié)構(gòu)復(fù)合材料還具有較高的強度。實驗結(jié)果表明，本發(fā)明提供的火山巖結(jié)構(gòu)復(fù)合材料抗壓強度為3.6MPa～6.0MPa。

細菌纖維素/石墨烯復(fù)合材料及其制備方法 1045     

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本發(fā)明屬復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種細菌纖維素/石墨烯復(fù)合材料,是由細菌纖維素和石墨烯復(fù)合而成,其制備方法是將細菌纖維素材料浸泡在石墨烯溶液中,或?qū)⒓毦w維素打成漿液,與石墨烯溶液混合后重新制膜得到。本發(fā)明工藝簡單,將石墨烯與細菌纖維素進行復(fù)合,在保持細菌纖維素原有特性的情況下有效地提高復(fù)合材料的機械性能和導(dǎo)電性能,有效地擴大了細菌纖維素的應(yīng)用領(lǐng)域,具有良好的應(yīng)用前景。

土壤治理用的復(fù)合材料及制備方法 962     

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土壤治理用的復(fù)合材料及制備方法。該治理材料為由質(zhì)量比為0.5～9.5∶1的羧甲基纖維素或其鈉鹽成分與殼聚糖交聯(lián)所成的具有貫通性孔隙的多孔復(fù)合材料,孔隙的平均孔徑為20～200μm,孔隙中吸儲水分的吸水率為材料自身質(zhì)量的2000%～8000%。制備時將羧甲基纖維素或其鈉鹽與殼聚糖在pH2～5和30～60℃下與水混合形成澄清透明狀的溶膠體系,置于成型模具中,降溫至-20℃充分凍凝,冷凍干燥后得多孔復(fù)合材料。該材料上還可直接接種解磷菌和/或固氮菌。該材料具有吸水/保水和較高密度負載解磷菌/固氮菌等微生物的功能、良好的生物相容性和可生物降解性,降解產(chǎn)物對環(huán)境無害,能進入生態(tài)環(huán)境被循環(huán)利用,與土壤混合可改善土壤結(jié)構(gòu),吸水保水和增加土壤肥力。

塊體碳增強體/碳復(fù)合材料及其制備方法 1079     

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本發(fā)明屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種通過固相反應(yīng)燒結(jié)得到的塊體碳增強體/碳復(fù)合材料及其制備方法。塊體碳增強體/碳復(fù)合材料，是將金剛石粉體在溶劑中均勻分散后，滴加含有碳纖維或碳納米管的水溶液，經(jīng)分散，攪拌蒸干后，過篩制得前驅(qū)體粉末；所述前驅(qū)體粉末在保護氣氛下施加壓力經(jīng)高溫燒結(jié)后得到所述塊體碳增強體/碳復(fù)合材料。所述金剛石粉體采用至少兩種不同粒徑的金剛石復(fù)配，制備獲得具有由同心石墨烯層包裹的石墨相而成的洋蔥狀晶粒結(jié)構(gòu)，碳增強體均勻分布在所述洋蔥狀晶粒結(jié)構(gòu)周圍的塊體碳增強體/碳復(fù)合材料。本發(fā)明所制備的塊體碳增強體/碳復(fù)合材料具有高的致密度和良好的力學性能，可用于耐磨材料、電極材料、核能工業(yè)等。

納米金-銀-三維石墨烯復(fù)合材料修飾電極及其在黃芩素檢測中的應(yīng)用 835     

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本發(fā)明涉及一種納米金?銀?三維石墨烯復(fù)合材料修飾電極及其在黃芩素檢測中的應(yīng)用。所述納米金?銀?三維石墨烯復(fù)合材料(Au?Ag?3DGA)的制備方法包括如下步驟：取適量的氯金酸(HAuCl4)、硝酸銀(AgNO3)和氧化石墨烯(GO)加入水中攪拌均勻后，在攪拌下加入適量的三乙烯四胺，加熱至170?190℃，反應(yīng)10?12h后，自然冷卻至室溫，水洗、冷凍干燥10?12h后即得所述納米金?銀?三維石墨烯復(fù)合材料(Au?Ag?3DGA)。

鈷基金屬有機框架材料/三維石墨烯納米復(fù)合材料修飾電極測定蘆丁的方法 954     

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本專利建立了一種鈷基金屬有機框架材料/三維石墨烯納米復(fù)合材料修飾電極測定蘆丁的新方法。采用一步水熱還原法制備三維石墨烯，在水熱前加入2?甲基咪唑，水熱完成后加入鈷離子，利用直接沉淀法合成鈷基金屬有機框架材料/三維石墨烯(ZIF?67@3D?GR)復(fù)合材料。以離子液體為修飾劑制備離子液體修飾碳糊電極(CILE)為基底電極，將所制備的材料用于基底電極的修飾，制備一種復(fù)合材料修飾電極。所制備的修飾電極對蘆丁表現(xiàn)出良好的電催化能力，循環(huán)伏安掃描得到一對峰形良好的氧化還原峰。在所選實驗條件下氧化峰電流與蘆丁濃度在5.0×10^?8~2.0×10^?4?mol/L范圍內(nèi)成正比，檢測限為2.8×10^?8?mol/L(S/N=3)。將本方法應(yīng)用于蘆丁片的蘆丁含量測定，取得了令人滿意的結(jié)果。

羧甲基纖維素和細菌纖維素復(fù)合材料的制備方法 1002     

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本發(fā)明公開了一種羧甲基纖維素和細菌纖維素復(fù)合材料的制備方法,其步驟如下:取自然發(fā)酵的椰子水、蒸餾水、硫酸胺、硫酸鎂、磷酸氫二鈉、蔗糖配制培養(yǎng)基,然后加入羧甲基纖維素,調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的PH為3.9～4.2,接著進行高溫高壓滅菌,待培養(yǎng)基冷卻至室溫后,將木醋桿菌液體種接入培養(yǎng)基,靜態(tài)培養(yǎng),即可獲得羧甲基纖維素和細菌纖維素復(fù)合材料濕膜,將濕膜經(jīng)純化處理之后采用冷凍干燥法獲得羧甲基纖維素和細菌纖維素復(fù)合材料干膜,保存?zhèn)溆?。本發(fā)明制備工藝簡單,成本低廉,培養(yǎng)周期短,所得復(fù)合材料具優(yōu)越的生物相容性及血液相容性,可作為醫(yī)用材料應(yīng)用于血液凈化,應(yīng)用前景廣闊。

竹木和復(fù)合材料制成的農(nóng)用棍棒 736     

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一種竹木和復(fù)合材料制成的農(nóng)用棍棒,涉及由化工復(fù)合材料與竹木材料混合制作成的農(nóng)用棍棒,目的是提供一種耐用但價格不高的農(nóng)用棍棒。本實用新型的方案為:在竹木棒芯外面覆蓋有復(fù)合材料層:有機化工復(fù)合材料(GRP)玻璃鋼或無機玻璃鋼復(fù)合材料(FRIM)鎂水泥。本產(chǎn)品并且因為有竹木為芯體龍骨,更加強了產(chǎn)品的抗折強度,而由于本產(chǎn)品采用的復(fù)合材料大大減少,直接降低了成本,價格正好介于玻璃鋼與竹木之間,直接從經(jīng)濟上為農(nóng)民朋友省下每年都浪費掉的開支,既有力地支持了農(nóng)業(yè)發(fā)展,又因為減少了大量的竹木森林資源的浪費,而緩解了發(fā)展與環(huán)境日益突出的矛盾。

一步法制備球形Cu/Fe生物炭復(fù)合材料的方法及應(yīng)用 1107     

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本發(fā)明中公開了一種一步法制備球形Cu/Fe生物炭復(fù)合材料的方法；本發(fā)明同時提供該方法制備得到的球形Cu/Fe生物炭復(fù)合材料及其在水污染修復(fù)中的應(yīng)用。本發(fā)明通過一步熱解法，采用海藻酸鈉與Fe3+、Cu2+交聯(lián)的方式來固定金屬離子，通過高溫熱解形成的球形Cu/Fe生物炭復(fù)合材料，其對負載固定的金屬有較強的保護作用，在空氣中抗氧化能力極強；并且在制備過程中過濾SA?Fe3+/Cu2+凝膠后剩余的金屬溶液還可以再次使用，顯著提高了金屬離子的利用效率，極大的降低了復(fù)合材料的制備成本；本發(fā)明復(fù)合材料中摻雜Cu能有效提高Fe的利用率；而Cu占復(fù)合材料總量的比例低于0.5％，含量極少，因此復(fù)合材料在吸附污染物的過程中也不會對環(huán)境造成二次污染。

炭基復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 793     

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本發(fā)明涉及材料領(lǐng)域，具體公開了一種炭基復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，所述炭基復(fù)合材料包括以下的原料：硫脲、硝酸鈷、非離子表面活性劑、乙二胺、甲醛溶液、多巴胺以及適量的刻蝕劑；其中，所述刻蝕劑是氟化氫水溶液和/或氟化氫銨水溶液。本發(fā)明實施例提供的炭基復(fù)合材料通過利用刻蝕劑從含有混合金屬顆粒組分里選擇性刻蝕鈷單質(zhì)，可以合成單一的金屬顆粒的多孔碳復(fù)合材料，所得的炭基復(fù)合材料在電催化、藥物載體、染料吸附等領(lǐng)域具有潛在的實際應(yīng)用前景。而提供的制備方法工藝簡單，穩(wěn)定性高，解決了現(xiàn)有炭基金屬復(fù)合材料在制備時存在易混合金屬顆粒，需要進行復(fù)雜的純化工藝處理的問題，具有廣闊的市場應(yīng)用前景。

復(fù)合材料的疲勞壽命預(yù)測方法及預(yù)測系統(tǒng) 1025     

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本發(fā)明提供了復(fù)合材料的疲勞壽命預(yù)測方法和系統(tǒng)，包括：對復(fù)合材料進行拉伸性能試驗以獲得拉伸應(yīng)力?應(yīng)變曲線；將拉伸應(yīng)力?應(yīng)變曲線進行數(shù)據(jù)處理，并將拉伸應(yīng)力?應(yīng)變曲線映射成：第一疲勞壽命計算公式以基于復(fù)合材料的剩余強度計算第一疲勞壽命值；以及第二疲勞壽命計算公式以基于復(fù)合材料的剩余剛度計算第二疲勞壽命值；將待測復(fù)合材料的性能參數(shù)分別代入第一疲勞壽命計算公式和第二疲勞壽命計算公式，以獲得第一疲勞壽命數(shù)值和第二疲勞壽命數(shù)值；將第一疲勞壽命數(shù)值和第二疲勞壽命數(shù)值進行比較，并將二者中較小的數(shù)值輸出。本發(fā)明能夠?qū)?fù)合材料的疲勞壽命進行預(yù)測。

可生物降解的堿木質(zhì)素復(fù)合材料、制備方法及其應(yīng)用 974     

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本發(fā)明公開了一種可生物降解的堿木質(zhì)素復(fù)合材料，包括以下重量配比的原料：堿木質(zhì)素10?60份、聚谷氨酸20?80份、蒙脫土10?30份、硅烷偶聯(lián)劑20?40份、甘油30?200份和溶劑200?400份。本發(fā)明還公開了所述可生物降解的堿木質(zhì)素復(fù)合材料的制備方法及其在薄膜、片材或板材上的應(yīng)用。本發(fā)明所述可生物降解的堿木質(zhì)素復(fù)合材料能夠充分利用造紙副產(chǎn)品堿木質(zhì)素的可生物降解的堿木質(zhì)素復(fù)合材料，同時也改善率原材料聚谷氨酸的性能，使得堿木質(zhì)素復(fù)合材料具有較好的阻隔性能和拉伸強度，以及低的吸水率，從而擴大了堿木質(zhì)素復(fù)合材料的應(yīng)用范圍。

表面具有陶瓷基復(fù)合材料防護層的抗水蝕葉片 1015     

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本實用新型公開了一種表面釬焊陶瓷基復(fù)合材料的抗水蝕葉片，該抗水蝕葉片由內(nèi)部葉片金屬基體、中間釬焊層與最外層具有高硬度抗磨損的陶瓷基復(fù)合材料抗水蝕層組成；為提高陶瓷基復(fù)合材料的可焊接性，實用新型利用待焊表面覆蓋有厚度為0.1mm～0.5mm金屬層的陶瓷基復(fù)合材料和含有少量可與陶瓷基復(fù)合材料發(fā)生互滲透的過渡金屬成分的釬料進行釬焊，有效改善了陶瓷基復(fù)合材料的焊接性能，同時實現(xiàn)了釬料中的少量成分與陶瓷基復(fù)合材料發(fā)生原位反應(yīng)，形成強結(jié)合界面，從而提高了葉片基體與陶瓷基復(fù)合材料的結(jié)合性能；本實用新型可用于大型核電汽輪機、火電汽輪機及抗水蝕葉片制備，有效提高葉片抗水蝕性能，延長部件的服役性能和使用壽命。

復(fù)合材料導(dǎo)熱系數(shù)的預(yù)測方法 982     

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本發(fā)明屬于外墻外保溫技術(shù)領(lǐng)域，提出一種復(fù)合材料導(dǎo)熱系數(shù)的預(yù)測方法。提出的一種復(fù)合材料導(dǎo)熱系數(shù)的預(yù)測方法將復(fù)合材料中的兩種組分分為連續(xù)相和分散相，連續(xù)相為復(fù)合材料的主要組分；分散相即為彌散于連續(xù)相中的添加組分；在確定了分散相的導(dǎo)熱系數(shù)、分散相的體積分數(shù)分布范圍、分散相的形狀因子后，即可計算出連續(xù)相的導(dǎo)熱系數(shù)、分散相的體積分數(shù)、復(fù)合材料的等效導(dǎo)熱系數(shù)；最后，再利用計算機軟件Origin將獲取的連續(xù)相的導(dǎo)熱系數(shù)、分散相的體積分數(shù)、復(fù)合材料的等效導(dǎo)熱系數(shù)這三組數(shù)據(jù)進行處理，得到有關(guān)復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)的曲線圖。本發(fā)明便于復(fù)合材料的選取、研究和設(shè)計，有助于外墻外保溫的節(jié)能。

通過球磨改性礦物質(zhì)土制備載藥納米復(fù)合材料的方法及應(yīng)用 727     

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本發(fā)明涉及了一種球磨改性礦物質(zhì)土，并通過共混改性制備載藥納米復(fù)合材料的方法。一種新型緩控釋農(nóng)藥高負載率載體的制備方法。其特征在于它包含以下步驟：1)以十六烷基三甲基溴化銨和含氫硅油作為改性劑分別對蒙脫土和高嶺土球磨改性并將改性后的蒙脫土和高嶺土按一定比例混合。2)用水溶解啶蟲脒并超聲分散，通過“負壓-冷凍干燥法”將啶蟲脒的懸浮液負載到改性礦物質(zhì)土上。3)海藻酸鈉溶液與載藥礦物質(zhì)土混合攪拌得到溶膠體系，并利用注射器滴入含有殼聚糖的氯化鈣膠凝劑中，交聯(lián)制得海藻酸鹽/礦物質(zhì)土/殼聚糖載藥納米復(fù)合小球。該體系利用了殼聚糖的成膜性和改性礦物質(zhì)土的自身特性，既提高了材料的穩(wěn)定性和載藥率，又可調(diào)節(jié)藥物的釋放，同時也提高了其機械強度。本發(fā)明開發(fā)出的新型緩控釋農(nóng)藥載體可減少淋溶、蒸發(fā)、降解等環(huán)境因素的影響，延長農(nóng)藥作用持效期，降低農(nóng)業(yè)農(nóng)藥施用量。

新型M_nO_m@BCCNFs復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用 1047     

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本發(fā)明公開了新型BCCNFs@M_nO_m復(fù)合材料的制備方法，是以海南天然椰子水為營養(yǎng)液，通過木醋桿菌靜態(tài)代謝發(fā)酵生成的產(chǎn)物直接包裹分散在營養(yǎng)液中的過渡金屬氧化物(M_nO_m)膠體粒子，形成細菌纖維素包裹過渡金屬氧化物膠體粒子的凝膠(M_nO_m@BC)。該凝膠經(jīng)冷凍干燥和高溫退火處理，即得到細菌纖維素碳納米纖維包裹過渡金屬氧化物納米粒子的包覆結(jié)構(gòu)復(fù)合材料(M_nO_m@BCCNFs)，并應(yīng)用于超級電容器領(lǐng)域。

石墨炔-咪唑類離子液體復(fù)合材料、復(fù)合材料修飾電極及其制備方法和應(yīng)用 821     

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本發(fā)明屬于化學分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種石墨炔?咪唑類離子液體復(fù)合材料、復(fù)合材料修飾電極及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種石墨炔?咪唑類離子液體復(fù)合材料，包括石墨炔和咪唑類離子液體；所述石墨炔的質(zhì)量和咪唑類離子液體的體積之比為3.8～4.2mg:200μL。在本發(fā)明中，所述石墨炔和咪唑類離子液體均具有較高的導(dǎo)電率，石墨炔和咪唑類離子液體復(fù)合后能夠提高復(fù)合材料的整體導(dǎo)電率，從而提高復(fù)合材料修飾電極的界面導(dǎo)電性，提高檢測靈敏度；同時，所使用的疏水性咪唑類離子液體能夠有效減弱復(fù)合材料在待檢測液中的分散性，提高復(fù)合材料的穩(wěn)定性及其與基底電極表面的結(jié)合性。

納米環(huán)保節(jié)能器 960     

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本實用新型公開了一種燃油環(huán)保節(jié)能器,其特征是設(shè)有一個器體1,在器體1的內(nèi)部有濾芯2,器體的一端為開口并設(shè)有活動蓋4,在器體的上下兩端分別設(shè)置進油嘴6、出油嘴3,在器體上設(shè)有金屬器體固定卡5。本實用新型所提供的燃油環(huán)保節(jié)能器采用進出油嘴與器體的軸心垂直且方向相反,可使燃油在器體內(nèi)形成旋流,從而使濾芯能更充分更長時間地作用于燃油,使空油比優(yōu)化到最佳值,節(jié)省燃油,節(jié)省能耗,有效地減少有毒氣體的排出。

誘導(dǎo)性多能干細胞及其制備方法和應(yīng)用 938     

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本發(fā)明公開了一種誘導(dǎo)性多能干細胞及其制備方法和應(yīng)用，向皮膚成纖維細胞中導(dǎo)入轉(zhuǎn)錄因子以及Erbin基因，并通過細胞培養(yǎng)使得皮膚成纖維細胞發(fā)生重編程，得到誘導(dǎo)性多能干細胞。實驗結(jié)果表明，將Erbin基因與OSKM四基因一起導(dǎo)入皮膚成纖維細胞中，可以提高人iPS細胞的重編程效率，并且獲得的iPS細胞可以在體外培養(yǎng)傳代中長期維持多能性，解決了傳統(tǒng)iPS重編程方法存在的重編程效率低、傳代過程中易分化的缺陷。

便于清潔的塑料加工用攪拌機 1523     

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本實用新型公開了一種便于清潔的塑料加工用攪拌機，涉及到橡膠功能材料及制品制備裝置領(lǐng)域，包括底座，所述底座的上表面邊緣固定連接有支架，所述支架的內(nèi)頂壁上貼合連接有貼合板，所述貼合板的下表面固定連接有驅(qū)動電機，所述驅(qū)動電機的輸出端固定連接有傳動軸，所述傳動軸的上端外側(cè)固定連接有凸輪，所述凸輪的一端設(shè)置有限位塊。本實用新型通過在驅(qū)動電機的傳動軸上設(shè)置有凸輪，凸輪與支架上的限位塊配合能夠帶動攪拌箱移動，攪拌箱與擋板上的復(fù)位彈簧配合使得攪拌箱在攪拌的過程中能夠來回移動，達到了振動的效果，使得攪拌箱內(nèi)的物料不會附著在攪拌箱的內(nèi)壁上，使得攪拌箱便于清潔。

活性炭基除甲醛材料及其制備方法 900     

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本發(fā)明屬功能材料領(lǐng)域，涉及一種上述吸收后通電降解甲醛材料的制備方法，是先制備二氧化鈦分散液、高錳酸鉀溶液；用活性炭、活性氧化鋁粉制備得到活性炭負載高錳酸鉀、負載高錳酸鉀溶液；將凹凸棒土石墨粉、負載高錳酸鉀倒入負載高錳酸鉀溶液中，磁力攪拌、真空抽濾、烘干、粉碎后再倒入二氧化鈦分散液中，磁力攪拌、真空抽濾，塑造成顆粒，高溫處理后得到產(chǎn)成品。本發(fā)明工藝簡單，以凹凸棒土、活性炭、石墨粉、高錳酸鉀等常規(guī)原料制備顆粒狀除甲醛材料，甲醛吸收率高，在通電后又可將吸收的甲醛慢慢降解，解決了現(xiàn)有技術(shù)除醛效率低、應(yīng)用條件要求高、成本高等問題，具有成本低、除醛效率高、無污染、應(yīng)用條件要求低等特點。

利于誘導(dǎo)珊瑚附著的仿鹿角珊瑚礁材料及其制備方法 888     

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本發(fā)明公開了一種利于誘導(dǎo)珊瑚附著的仿鹿角珊瑚礁材料及其制備方法，該材料按重量份計算，包括以下組分：白水泥50?150份、殼聚糖5?15份、氧化鐵紅5?15份、南方團扇藻0.5?2.5份、鹽酸多巴胺0.005?0.030份、碳酸鈣10?30份、碳酸氫鈣10?30份、水30?80份、發(fā)泡劑0.1?0.5份，油漆固化劑1?3份、水泥固化劑1?3份。本發(fā)明成功實現(xiàn)了高效的高強度的仿鹿角珊瑚礁材料的制備，利于誘導(dǎo)珊瑚附著生長繁育，解決了現(xiàn)有的仿珊瑚材料只從結(jié)構(gòu)上進行仿制，而在元素含量上不一致的問題，為沿海地區(qū)珊瑚及海洋環(huán)境修復(fù)提供先進功能材料及技術(shù)支撐。

防潮緩沖材料的制備方法 1104     

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本發(fā)明具體涉及一種防潮緩沖材料的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將防水緩沖層和植物纖維發(fā)泡層用粘結(jié)層作為中間層粘合后熱壓，再打蠟處理表面得到防潮緩沖材料，本發(fā)明所用三甲基甲氧基硅烷中甲氧基易發(fā)生水解，會與蛋白類粘合劑中胺類物質(zhì)反應(yīng)生成甲基氨烷類物質(zhì)，甲基氨烷類物質(zhì)可與草木灰中鉀離子發(fā)生取代反應(yīng)，形成甲基硅酸鉀，有利于提高緩沖材料的防潮性能，紙漿纖維干燥后在泡棉中膨化可以提高粘結(jié)層的緩沖性能，在拉膜過程中，液體石蠟與粘膠纖維中羥基發(fā)生交聯(lián)，使膠膜的表面液體石蠟的致密性提升，阻礙紙漿纖維吸水，另外氧化鈣在水和二氧化碳的環(huán)境下會形成部分碳酸鈣，提高緩沖材料的使用強度，具有廣闊的應(yīng)用前景。

薄膜涂布裝置 960     

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一種生產(chǎn)涂布膜用的薄膜涂布裝置,涂布裝置包括放卷裝置、收卷裝置,在收卷裝置與放卷裝置之間有分別對基材兩面進行底涂及面涂的兩組涂膠涂布裝置,涂膠涂布裝置依次由單面涂底膠裝置、底涂烘干箱、涂功能材料的面涂裝置、紅外加熱裝置及面涂烘干箱構(gòu)成,涂底膠裝置采用逆向吻式涂布結(jié)構(gòu)。這種涂布裝置生產(chǎn)效率高,所需壓輥少,且不需要薄膜翻轉(zhuǎn)裝置。

無模板劑合成ZSM-34分子篩的方法 880     

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本發(fā)明屬于多孔功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種無模板劑合成ZSM?34分子篩的方法，本發(fā)明中步驟如下：首先將硫酸鋁溶于去離子水中，形成混合溶液1，再取氫氧化鈉，氫氧化鉀溶于去離子水中，形成混合溶液2，將溶液1和溶液2混合均勻形成混合溶液3，在邊攪拌加有少許去離子水的白炭黑的情況下，將混合溶液3緩慢加入后，攪拌均勻，然后將得到的液體轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜中進行兩段晶化，制備出ZSM?34分子篩；該方法操作簡單、條件溫和、成本低，不使用模板劑，在縮短晶化時間的同時，降低反應(yīng)耗能，提高產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量，在石油化工以及吸附與分離等領(lǐng)域體現(xiàn)出巨大的應(yīng)用前景。

醫(yī)用水凝膠及其制備方法和應(yīng)用 946     

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本發(fā)明提供一種醫(yī)用水凝膠及其制備方法和應(yīng)用，所述醫(yī)用水凝膠包括以下重量份的原料：甲基丙烯酸羥乙酯7～10份、聚乙烯亞胺6～9份、ε?聚賴氨酸5～8份、香蕉多糖6～8份、檳榔多糖2～4份、菠蘿蜜多糖1～3份和水20～30份。本發(fā)明采用甲基丙烯酸羥乙酯、聚乙烯亞胺、ε?聚賴氨酸結(jié)合香蕉多糖、檳榔多糖、菠蘿蜜多糖，科學配比，制得的水凝膠溶脹性能良好，利于傷口滲出液的吸收，且對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌具有較強的抑菌效果，對傷口愈合時間快，對創(chuàng)面修復(fù)能力強，更好應(yīng)用于制備傷口修復(fù)功能材料。

抗菌高強度超薄復(fù)合膜材料及其制備和在含鈾廢水或海水中鈾富集方面的應(yīng)用 765     

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本發(fā)明公開了一種抗菌高強度超薄復(fù)合膜材料及其制備和在含鈾廢水或海水中鈾富集方面的應(yīng)用。復(fù)合膜材料由聚丙烯偕胺肟(PAO)功能材料分散固定在由磺化纖維素納米晶(CNC)和殼聚糖季銨鹽(QCS)形成的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)中構(gòu)成，其制備方法是將PAO溶液與CNC溶液混合后，再依次加入濕強劑和QCS溶液震蕩混合后通過注模、干燥成型，即得有高力學強度和廣譜抗菌性能及優(yōu)異鈾吸附功能的復(fù)合膜材料，該復(fù)合膜材料對含有16ppm鈾的未過濾海水和未處理的天然海水的吸鈾能力分別達到312±17.5mg/g和9.67mg/g，其機械強度高達18.7MPa，使用壽命長，經(jīng)過7次吸附?解吸循環(huán)后，仍能保持良好的鈾吸收性能，可廣泛用于海水或含鈾廢水中的鈾提取和含鈾廢水的處理。

4D智能氣凝膠及其制備方法 730     

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本發(fā)明涉及一種4D智能氣凝膠及其制備方法；形狀記憶性能的調(diào)控；微觀結(jié)構(gòu)、密度和親水性的調(diào)控。首次利用一步交聯(lián)真空冷凍干燥法制備了4D智能氣凝膠，解決了現(xiàn)有智能氣凝膠制備工藝復(fù)雜和性能可控性差的技術(shù)問題。其制備工藝簡單、成本低、可控性好、普適性強、易于實現(xiàn)材料改性和復(fù)合。4D氣凝膠的形狀記憶性能可控性強、結(jié)構(gòu)可設(shè)計性好、密度和親水性可控性好，力學性能好，可用于海洋開發(fā)、智能藥物、環(huán)保、多孔電極、智能吸附、智能人造酶、智能吸聲、新能源開發(fā)、智能防護、建筑材料、輕質(zhì)結(jié)構(gòu)材料、隔熱材料、阻燃材料、減震材料、增強骨架材料、儲能器件及航天航空等領(lǐng)域，為研究新型多功能材料提供了途徑。