本發(fā)明公開了一種半導(dǎo)體芯片制造設(shè)備及操作方法,包括支撐座,所述支撐座頂部的左前端和支撐座頂部的右前端均固定連接有支撐板,且支撐板的頂端固定連接有第八滑座。本發(fā)明通過第一滑動(dòng)器、第二滑動(dòng)器、第三滑動(dòng)器、第四滑動(dòng)器、第五滑動(dòng)器、第六滑動(dòng)器和第七滑動(dòng)器以及第一電動(dòng)伸縮桿、第二電動(dòng)伸縮桿、第三電動(dòng)伸縮桿、第四電動(dòng)伸縮桿、第五電動(dòng)伸縮桿、第六電動(dòng)伸縮桿和第七電動(dòng)伸縮桿的作用,可分別對(duì)半導(dǎo)體片材進(jìn)行光化學(xué)反應(yīng)處理、蝕刻處理、標(biāo)記處理、布線聯(lián)結(jié)處理、劃片處理、塑封處理和測(cè)試處理,使半導(dǎo)體芯片生產(chǎn)的自動(dòng)化程度,提高了生產(chǎn)效率。
本發(fā)明公開了一種熱敏電阻材料及其制備方法和應(yīng)用,其化學(xué)通式為L(zhǎng)axSr1?xCoyFe1?yO3,其中,0.5<x< 1,0<y< 1。四種金屬元素與O組成La?Sr?Co?Fe?O體系。La與Sr兩種元素的摩爾數(shù)之和與Co與Fe兩種元素的摩爾數(shù)之和的比值為1 : 1,并且,0.5<x< 1,La元素在熱敏電阻材料中所占的比例大于Sr元素在熱敏電阻材料中所占的比例。經(jīng)試驗(yàn)測(cè)試,這種熱敏電阻材料結(jié)晶度好,B值較低、電阻率較小。能夠適用于低溫、高頻、大功率等特定場(chǎng)合的溫度衰減補(bǔ)償。
本發(fā)明涉及一種阻燃聚氨酯密封膠及其制備方法,屬于密封膠技術(shù)領(lǐng)域,該密封膠包括第一組分和第二組分,制備方法包括如下步驟:在溫度為70℃條件下,將第二組分加入第一組分中,攪拌1?1.5h,然后加入催化劑,每隔30min取樣測(cè)試剩余NC0含量,當(dāng)NC0含量小于2.5%,停止反應(yīng),溫度降至50℃時(shí)出料,倒入模具中固化,即得聚氨酯密封膠。本發(fā)明中以環(huán)氧大豆油為原料,制備生物基多元醇,提高生物基多元醇的阻燃性能,阻燃元素用化學(xué)鍵鏈接,不易遷移出來,提高了阻燃的持久性;采用生物基原材料合成生物基多元醇,不僅節(jié)約了能源,而且改善了環(huán)境。
本發(fā)明為一種有序、高密度Ag?Al2O3?MoS2納米結(jié)構(gòu)的制備方法。該方法通過化學(xué)氣相沉積法在普通光學(xué)玻璃片上制備單層二硫化鉬;在制備的電陽(yáng)極氧化鋁模板表面熱蒸鍍一層銀納米薄膜,然后放入原子層沉積腔中保溫形成銀納米顆粒并鑲嵌在有序排列的氧化鋁模板孔洞中,形成有序、高密度的銀納米球陣列;通入氣相前驅(qū)體,在銀納米顆粒表面沉積一層Al2O3薄膜,得到Ag?Al2O3核殼納米球陣列結(jié)構(gòu);取出所得樣品,將單層二硫化鉬通過濕法轉(zhuǎn)移的方式轉(zhuǎn)移到制備的Ag?Al2O3核殼納米球陣列結(jié)構(gòu)上,并利用甲苯溶液除去轉(zhuǎn)移時(shí)所使用的支撐層聚苯乙烯(PS),以形成有序、高密度Ag?Al2O3?MoS2納米結(jié)構(gòu),并應(yīng)用于光催化產(chǎn)氫測(cè)試。
本發(fā)明屬于樹脂制備領(lǐng)域,尤其涉及一種苯并噁嗪中間體及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種苯并噁嗪中間體,本發(fā)明提供了一種上述苯并噁嗪中間體的制備方法,本發(fā)明還提供了一種上述苯并噁嗪中間體或上述制備方法得到的產(chǎn)品在制備高Tg和/或高耐熱樹脂中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的技術(shù)方案中,苯并噁嗪中間體具有更穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu),更長(zhǎng)的儲(chǔ)存性。經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定可得,本發(fā)明中的苯并噁嗪中間體,與現(xiàn)有技術(shù)相比,其固化后具有更高的交聯(lián)密度,因而具有更高的Tg,同時(shí),儲(chǔ)存時(shí)間延長(zhǎng)。解決了現(xiàn)有技術(shù)中,苯并噁嗪中間體存在著儲(chǔ)存時(shí)間短、Tg不足的技術(shù)缺陷,可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),擴(kuò)大應(yīng)用范圍。
本發(fā)明涉及一種橙皮素衍生物,以及它的合成方法與它的用途。本發(fā)明所述的橙皮素衍生物,具有如圖所示的化學(xué)結(jié)構(gòu)式。本發(fā)明以二氫黃酮橙皮素為先導(dǎo)化合物,通過對(duì)其7?OH進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾導(dǎo)入酰胺結(jié)構(gòu),設(shè)計(jì)合成了所述的橙皮素衍生物,利用核磁波譜技術(shù)和高分辨質(zhì)譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了體外清除自由基活性測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明目標(biāo)化合物對(duì)所測(cè)試自由基具有抑制活性,且抑制作用強(qiáng)于橙皮素。因此,本發(fā)明所述的橙皮素衍生物可用于制備自由基清除劑,并進(jìn)一步用于制備與清除自由基相關(guān)的抗氧化、抗炎、抗衰老、降低血脂或抗腫瘤的藥物。
本發(fā)明公開了一種含Zn的中強(qiáng)高韌壓鑄鋁合金及其制備方法,屬于金屬材料領(lǐng)域。本發(fā)明用于提供一種具有中等強(qiáng)度、高塑性,無需熱處理、適合于壓鑄成型的鑄造鋁合金材料及制備方法;中強(qiáng)高韌壓鑄鋁合金的化學(xué)組成如下:Si的含量為10.0?13.0%,Zn的含量4.1?7.1%,F(xiàn)e的含量為0.5?0.8%,Mn的含量為0.1?0.4%,Sr的含量為0.02?0.04%,Mg含量≤0.01,Cu含量≤0.01,其他雜質(zhì)元素含量≤0.15%,其余為Al;制備方法如下:熔煉、取樣測(cè)試和調(diào)整合金成分、加入中間合金后精煉、除渣、澆鑄;本發(fā)明通過熱力學(xué)計(jì)算,確定形成Al?Si?Al(FeMn)Si三元共晶時(shí)的Si、Fe、Mn的含量范圍,以減小Mn、Fe對(duì)合金塑性的不利影響;Sr是最為常用和有效的共晶硅變質(zhì)劑,促進(jìn)共晶硅由粗大的針片狀向細(xì)小的纖維狀轉(zhuǎn)變,進(jìn)一步提高合金塑性。
本發(fā)明涉及化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種L?脯氨酸芐脂的制備方法。它包含以下步驟:A、在堿性溶液中緩慢滴加L?脯氨酸,滴加完畢加熱至30?60℃溶解后降溫;然后低溫滴加氯甲酸芐酯和縛酸劑,控制溶液pH=7?11,滴加完畢繼續(xù)反應(yīng),用液相色譜檢測(cè)反應(yīng)是否完全;B、用萃取劑萃取去除過量的氯甲酸芐脂;有機(jī)相用鹽水洗滌后再用無水硫酸鈉干燥;C、將干燥過的有機(jī)相減壓濃縮得到N?芐氧羰基?L?脯氨酸粗品,在粗品中滴加結(jié)晶溶劑并攪拌重結(jié)晶,重結(jié)晶后得到成品;該方法操作簡(jiǎn)單、清潔環(huán)保、收率高、設(shè)備投入少。
本發(fā)明公開了一種高性能的甲醇發(fā)動(dòng)機(jī)燃料,本發(fā)明屬于能源化學(xué)領(lǐng)域,本發(fā)明的目的是提供一種熱值較高的高性能甲醇發(fā)動(dòng)機(jī)燃料,其配方的特征為:由甲醇、石腦油、硝酸戊脂、乙烯醋酸乙烯酯共聚物、高堿性碳酸鋇、十八氨基丙胺、石油磺酸鈉、高級(jí)脂肪酸甲酯、甲基叔丁基醚組成的;本發(fā)明的產(chǎn)品主要應(yīng)用于新能源汽車之甲醇動(dòng)力汽車的發(fā)動(dòng)機(jī)上使用。本發(fā)明采用了多種優(yōu)良的助劑來加強(qiáng)甲醇燃料的穩(wěn)定性,并且使引燃更加容易,燃燒效果更好,以及更重要的是改進(jìn)了其熱值較低的大問題,經(jīng)檢測(cè),本發(fā)明的產(chǎn)品其熱值為1350.75KJ/mol,遠(yuǎn)優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)的同類產(chǎn)品(現(xiàn)有技術(shù)的甲醇燃料的熱值一般為726.55KJ/mol)。
本發(fā)明屬于鋁合金母線加工技術(shù)領(lǐng)域且公開了一種鋁合金母線的制備方法,包括以下步驟:步驟1):以優(yōu)質(zhì)鋁錠為原料,將鋁錠在500kg容量的燃?xì)馊蹮挔t內(nèi)熔化,合金經(jīng)過熔化及精煉、保溫及在線過濾之后,通過光譜直讀法對(duì)溶體進(jìn)行取樣并做化學(xué)成分的分析;步驟2):通過水平連鑄設(shè)備生產(chǎn)出直徑為Ф15mm的圓桿坯,控制其鑄造溫度在690~710℃范圍內(nèi),水平連鑄過程中的牽引速度為800mm/min。本發(fā)明可連續(xù)性生產(chǎn);節(jié)約能源,成品率高,成本降低;材料的密實(shí)度高,產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?yōu),晶粒細(xì)小均勻致密,表面光潔精度高;模具更換方便快捷,安裝維修方便;由于設(shè)備結(jié)構(gòu)緊湊,占地面積小,所以設(shè)備投資小,整個(gè)流程的實(shí)現(xiàn)均由電腦化智能控制;易于在線熱處理,環(huán)境污染小。
本發(fā)明公開了一種低溫?zé)Y(jié)多層片式電感用軟磁鐵氧體材料,包括由95%以上的Fe2O3、化學(xué)純Ni2O3、分析純的CuO、電子級(jí)的ZnO、電子級(jí)的Co3O4組成的原料配方,其特征在于:在原料配方中各物質(zhì)的摩爾百分濃度以離子表示為Fe3+(61-68)mol%、Ni3+(12-20)mol%、Zn2+(12-20)mol%、Cu2+(7-10)mol%、Co4+(0.1-0.3)mol%,燒結(jié)后瓷體晶粒小而均勻,晶粒與晶粒之間相互連接而呈更為堅(jiān)固的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
本發(fā)明公開了一種聚酯亞胺類絕緣漆的生產(chǎn)方法,包括以下步驟,首先,準(zhǔn)備季戊四醇、偏酐、縮水甘油醚和聚酯亞胺化學(xué)原材料,將一定份量的季戊四醇、偏酐和催化劑加入至反應(yīng)釜內(nèi),利用加熱裝置對(duì)反應(yīng)釜內(nèi)的材料進(jìn)行加熱,利用溫度檢測(cè)裝置對(duì)反應(yīng)釜內(nèi)的溫度進(jìn)行檢測(cè),控制反應(yīng)溫度為130攝氏度,再利用攪拌裝置對(duì)反應(yīng)釜內(nèi)的原料進(jìn)行充分?jǐn)嚢?,季戊四醇和偏酐?huì)依據(jù)成酸反應(yīng)方程式反應(yīng)得到八官能的酸,待反應(yīng)釜內(nèi)得到八官能的酸后,利用稱重裝置稱重八倍于八官能產(chǎn)物的縮水甘油醚以及催化劑加入至反應(yīng)釜內(nèi),利用加熱裝置對(duì)反應(yīng)釜內(nèi)的材料進(jìn)行加熱。本發(fā)明大大超過了常規(guī)線材的老化后附著力。
本發(fā)明公開了一種鈰鋱共沉物的制備方法,它涉及一種鈰鋱共沉物。其制備步驟為:采用經(jīng)檢驗(yàn)合格的鈰液和鋱液根據(jù)一定比例進(jìn)行混合調(diào)配,再經(jīng)檢測(cè)配比符合要求后,將混合好的鈰鋱混合液放在沉淀反應(yīng)釜中加入適量的草酸水進(jìn)行沉淀,沉淀完成后放到產(chǎn)品洗滌抽濾箱中,采用純水洗滌,再經(jīng)檢測(cè)合格后濾干,最后放到輥道窯中進(jìn)行灼燒成鈰鋱氧化物。本發(fā)明具有使用方便、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,發(fā)光效果好。
本發(fā)明涉及一種銀納米團(tuán)簇表面增強(qiáng)拉曼散射基底及其制備方法和應(yīng)用。所述制備方法包括如下步驟:S1:將氫氟酸、硝酸銀和表面活性劑混合得混合溶液;所述混合溶液中氫氟酸的濃度為10?4~10?mol/L,硝酸銀的濃度為10?7~1?mol/L,表面活性劑的濃度為10?6~1?mol/L;S2:將硅片放入到混合溶液進(jìn)行反應(yīng),洗滌,吹干即得到銀納米團(tuán)簇表面增強(qiáng)拉曼散射基底。本發(fā)明利用簡(jiǎn)單的電化學(xué)置換方應(yīng),制備工藝簡(jiǎn)單易操作,成本低廉;制備得到的基底重復(fù)性好,靈敏度高,以羅丹明6G分子為探針時(shí),檢測(cè)限可達(dá)10?16?mol/L,可實(shí)現(xiàn)單分子檢測(cè);還可檢測(cè)出人體內(nèi)必需的8種氨基酸分子,可實(shí)現(xiàn)生物分子檢測(cè)。
本實(shí)用新型涉及通信設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種安全探洞通信頭盔,包括頭盔、安全監(jiān)測(cè)裝置、警報(bào)裝置、通信裝置、CPU和電源;安全監(jiān)測(cè)裝置包括電化學(xué)氧氣傳感器和二氧化碳傳感器;警報(bào)裝置包括振動(dòng)器和蜂鳴器;通信裝置包括藍(lán)牙耳機(jī)、藍(lán)牙麥克風(fēng)和GPS定位器;本實(shí)用新型中的電化學(xué)氧氣傳感器和二氧化碳傳感器用于監(jiān)測(cè)洞內(nèi)的氧氣濃度和二氧化碳濃度,當(dāng)超過臨界值的時(shí)候,CPU會(huì)進(jìn)行判斷,緊接著控制振動(dòng)器和蜂鳴器工作提醒探險(xiǎn)者危險(xiǎn),阻止其進(jìn)一步行動(dòng),然后將會(huì)發(fā)送信號(hào)給地面的工作人員,工作人員會(huì)根據(jù)通信裝置和探險(xiǎn)者進(jìn)行溝通詢問以檢測(cè)探險(xiǎn)者的安全,本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,可以進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控和監(jiān)測(cè),安全可靠,具有很強(qiáng)的實(shí)用性。
本發(fā)明涉及一種多壁碳納米管@X復(fù)合電極及其制備方法和應(yīng)用,所述多壁碳納米管@X復(fù)合電極的制備方法如下:S1:通過直流等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積的方法,在玻璃碳上生長(zhǎng)垂直有序的多壁碳納米管陣列;S2:通過磁控濺射的方法將活性物質(zhì)X涂覆于?S1所述多壁碳納米管陣列表面;其中,所述多壁碳納米管的直徑為10~300nm,長(zhǎng)度為100~5000nm,多壁碳納米管陣列中管之間的距離為50nm以上。本發(fā)明提供的多壁碳納米管@X復(fù)合電極具有更高的比表面積、優(yōu)異的導(dǎo)電性能、較高的機(jī)械性能和化學(xué)穩(wěn)定性,可以廣泛應(yīng)用于電催化、電化學(xué)分析、超級(jí)電容器、電池等各種電化學(xué)應(yīng)用領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及塑料技術(shù)領(lǐng)域,可發(fā)性改性三聚氰胺–甲醛樹脂的制備工藝,其特征在于:它由以下組分組成:三聚氰胺、NaOH、己內(nèi)酰胺:分析純,天津市博迪化工有限公司;甲醛溶液:分析純,濃度為37%,天津市百世化工有限公司;多聚甲醛、聚乙二醇200、正戊烷:分析純,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所;一縮二乙二醇:分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;乙二醇:分析純,長(zhǎng)沙分路口塑料化工廠;氯化銨:分析純,天津市大茂化學(xué)試劑廠;烷基酚聚氧乙烯醚(OP–10):化學(xué)純,上海山浦化工有限公司。
本發(fā)明涉及一種雙氰胺分子印跡聚合物膜電極的制備方法。本發(fā)明所述的制備方法包括以下步驟:采用三電極體系進(jìn)行電聚合;以雙氰胺為模板分子,鄰氨基酚為功能單體,制備聚合膜;聚合膜沉積在電極的表面,再將模板分子從電極上除去,制成留有模板分子構(gòu)型孔穴的分子印跡聚合物膜電極。根據(jù)本發(fā)明所述的制備方法,提供了一種高選擇性、高靈敏度、高吸附容量,以鄰氨基酚為功能單體,在金電極表面采用電聚合法制備雙氰胺分子印跡聚合物膜電極的新方法。該雙氰胺分子印跡聚合物膜電極可用于測(cè)定雙聚氰胺含量,顯示出較好的選擇識(shí)別性,據(jù)此建立的測(cè)定雙氰胺的電化學(xué)分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用,克服了舊法復(fù)雜的缺點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種鋁材加工廢水的重金屬污染測(cè)試方法,取1L實(shí)際鋁材加工生產(chǎn)廢水,向廢水中加入適量的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值,使廢水的PH值為3.0,將廢水均等分配為4等份后,分別向廢水中加入0.2gFeSO4·7H2O溶液,0.3gFeSO4·7H2O溶液、0.5gFeSO4·7H2O溶液和1.0gFeSO4·7H2O溶液至廢水中反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間為1h,得到4份A溶液,本發(fā)明通過置換作用將結(jié)合態(tài)的重金屬污染轉(zhuǎn)化為游離態(tài),提高了化學(xué)沉淀效率,確保廢水的達(dá)標(biāo)排放,緩解了壞境污染的威脅,實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)、環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展和良性循環(huán)。
本發(fā)明公開了一種電流感測(cè)電阻及其制備方法,屬于電子元件領(lǐng)域。本發(fā)明所述電流感測(cè)電阻由于其特定的優(yōu)選結(jié)構(gòu),具有小型化及薄型化、高功率、低電阻溫度系數(shù)、低電阻值的特點(diǎn)。所述產(chǎn)品使用穩(wěn)定性高,經(jīng)測(cè)試具有優(yōu)異的耐高溫和耐環(huán)境腐蝕性,阻值變化率低。本發(fā)明還提供了所述電流感測(cè)電阻的制備方法,所述制備方法操作步驟簡(jiǎn)單,通過電阻體的選型、過渡承載基板工藝設(shè)計(jì)、結(jié)合電阻切割成型、激光切割修阻等工藝的配合,使電阻體本身的溫漂、功率和尺寸得到最佳的搭配,無需采用額外的物理或化學(xué)處理即可制備出遠(yuǎn)優(yōu)于現(xiàn)有同類型產(chǎn)品的電流感測(cè)電阻。
本發(fā)明實(shí)施例公開了基于高分子半導(dǎo)體材料PPTC的極板陽(yáng)極耐腐蝕性的測(cè)試方法,包括如下步驟:將PPTC極板陽(yáng)極樣品采用無水乙醇進(jìn)行超聲清洗,然后在室溫中吹干即得待測(cè)的PPTC材料的極板陽(yáng)極;將得到的待測(cè)的極板陽(yáng)極置于預(yù)設(shè)濃度的腐蝕介質(zhì)中,在預(yù)設(shè)溫度下,分別在預(yù)設(shè)的若干組電流下使其發(fā)生電化學(xué)腐蝕極化達(dá)到第一預(yù)設(shè)時(shí)長(zhǎng);將腐蝕極化后的極板陽(yáng)極置于預(yù)設(shè)濃度的第一溶液中加熱沸騰第二預(yù)設(shè)時(shí)長(zhǎng),放入烘箱烘干;稱量腐蝕前后的極板陽(yáng)極的質(zhì)量,從而評(píng)估極板陽(yáng)極耐腐蝕性能。該方法具有操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)速率快等特點(diǎn)。
本發(fā)明屬于表面增強(qiáng)拉曼散射光譜技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種多壁碳納米管“手指”的制備方法及其在表面增強(qiáng)拉曼散射檢測(cè)中的應(yīng)用。本發(fā)明預(yù)先在基底表面制備一層金屬催化劑薄膜,利用等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積法生長(zhǎng)垂直定向的多壁碳納米管,然后垂直蒸鍍等離子體活性金屬使其沉積于VA?MWCNTs頂端及其底部間隙,將覆蓋有金屬納米顆粒的VA?MWCNTs置于液體中,液體干燥后,VA?MWCNTs頂端聚攏并形成SERS“手指”熱點(diǎn),從而增強(qiáng)拉曼效應(yīng),可以用于液相和氣相中的高靈敏表面增強(qiáng)拉曼散射檢測(cè)。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單易控,無需昂貴的硅加工設(shè)備,成本低廉,可大面積制備靈敏度高的VA?MWCNTs“手指”SERS基底。
一種表面抗原的快速檢查法,它涉及的是一種化學(xué)反應(yīng)的檢查方法,本發(fā)明是在傳統(tǒng)的Elisa檢查方法的基礎(chǔ)上,在反應(yīng)的過程中加入了促結(jié)液及促酶稀釋液,使反應(yīng)明顯加快,靈敏度提高的一種新的方法。此方法不但用于檢測(cè)乙型肝炎表面抗原,也用于其它免疫復(fù)合物的檢查,它的優(yōu)點(diǎn)在于明顯提高了工作效率,同時(shí)能控制抗原抗體的解離。
本實(shí)用新型公開了一種新型乒乓球拍規(guī)格檢測(cè)儀,包括內(nèi)殼,所述內(nèi)殼上固定安裝有顯示屏感應(yīng)區(qū),所述顯示屏感應(yīng)區(qū)的下側(cè)設(shè)置有單片機(jī)和紅外接收裝置,所述內(nèi)殼與外殼固定連接,所述外殼的頂部設(shè)置有紅外線口,所述外殼的正面固定安裝有顯示屏。本實(shí)用新型將連接電化學(xué)傳感器的電路接通時(shí),通過紅外線掃描傳回?cái)?shù)據(jù)顯示在電子屏幕上,即可知道是否含有可溶性膠水;當(dāng)用戶將連接電感式的電路連接時(shí),通過紅外線掃描傳回?cái)?shù)據(jù)顯示在電子屏上即可知道是否符合規(guī)格;當(dāng)用戶將連接激光位移傳感器的電路接通時(shí),通過紅外線掃描傳回?cái)?shù)據(jù)在顯示屏上,即可知道是否符合規(guī)格,實(shí)現(xiàn)了檢測(cè)厚度、平整度以及是否含有可溶性膠水的功能,實(shí)現(xiàn)了一機(jī)多用的功能。
本發(fā)明公開了一種實(shí)時(shí)檢測(cè)氧氣濃度的頭燈,包括頭燈,它與頭燈前托通過鉸鏈孔相連,頭燈前托頂上裝有蜂鳴器,內(nèi)部裝有ze03電化學(xué)模組,兩側(cè)下部各裝一根頭燈帶,頂部裝一根頭燈帶,并與頭燈后托的兩側(cè)和頂部相連,頭燈后托內(nèi)部裝DC穩(wěn)壓器,蓄電池和手搖發(fā)電機(jī),背部有充電接口和開關(guān),通過充電接口直接充電,也通過手搖發(fā)電機(jī)充電。本發(fā)明通過ze03電化學(xué)模組和蜂鳴器,解決了不能進(jìn)行氧含量報(bào)警的問題,通過使用手搖發(fā)電機(jī),保證了持續(xù)使用時(shí)間,頭燈帶采用硅酸鹽體系蓄光型自發(fā)光材料,不需要電仍發(fā)出警示,通過裝硅膠套,使用戶更加舒適,減少傷害,通過伸縮式搖手柄,使用戶佩戴后活動(dòng)不受限。
本發(fā)明提供了一種快速檢測(cè)肇實(shí)中鎘殘留量的方法,包括:富集肇實(shí)樣品中的鎘,制得肇實(shí)樣品溶解液;制備孔雀石綠試紙;制備標(biāo)準(zhǔn)比色板;用化學(xué)比色法檢測(cè)肇實(shí)樣品中的所述鎘的殘留量。本發(fā)明的方法操作簡(jiǎn)便、能夠準(zhǔn)確、快速檢測(cè)肇實(shí)中鎘殘留量。
本發(fā)明屬于中藥質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種小兒銀連顆粒劑的質(zhì)量檢測(cè)方法。本發(fā)明提供的小兒銀連顆粒劑的質(zhì)量檢測(cè)方法包括藥材鑒別、特征圖譜檢測(cè)和含量測(cè)定方法,可以全面地反映該小兒銀連顆粒劑中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量,彌補(bǔ)了單純指標(biāo)性成分在質(zhì)控方面的不足和薄層鑒別的模糊性,更具有科學(xué)性與全面性,保證了該小兒銀連顆粒劑質(zhì)量的均一性和穩(wěn)定性,提高了在臨床上的整體療效。
本實(shí)用新型涉及反應(yīng)釜技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種便于取樣檢測(cè)的反應(yīng)釜,包括反應(yīng)釜本體,所述反應(yīng)釜本體的內(nèi)壁固定連接有連接板,所述連接板的一側(cè)固定連接有反應(yīng)桶,所述反應(yīng)釜本體的外壁固定連接有進(jìn)料管道,所述反應(yīng)桶的底部開設(shè)有連接通孔。該便于取樣檢測(cè)的反應(yīng)釜,可以將反應(yīng)釜本體加工過程中的化學(xué)原料通過取樣管進(jìn)行取樣,對(duì)其進(jìn)行檢測(cè),解決了一般反應(yīng)釜在對(duì)化學(xué)原料加工過程中,不能對(duì)反應(yīng)釜內(nèi)部的化學(xué)原料取樣后進(jìn)行檢測(cè),導(dǎo)致降低反應(yīng)釜工作效率的問題,在對(duì)該反應(yīng)釜本體內(nèi)部的化學(xué)原料進(jìn)行檢測(cè)后,能夠有效的提高該反應(yīng)釜本體的工作效率,方便了工作人員的日常工作,滿足了該反應(yīng)釜本體的使用需求。
本實(shí)用新型公開一種魚肉新鮮度超聲波檢測(cè)裝置,包括容納箱,由所述容納箱的上表面往下凹陷形成的容納槽,設(shè)置在所述容納箱前側(cè)的控制面板,設(shè)置在所述容納箱上方的安裝板,設(shè)置在所述安裝板頂部的電動(dòng)伸縮桿,設(shè)置在所述電動(dòng)伸縮桿的輸出端的超聲波探頭,套裝在所述電動(dòng)伸縮桿上的蓋板;通過電動(dòng)伸縮桿能帶動(dòng)超聲波探頭伸入容納槽,并能使得蓋板蓋住容納槽的進(jìn)出料口,從而使得超聲波探頭能在密閉環(huán)境下對(duì)魚肉的新鮮度進(jìn)行無損檢測(cè),通過控制面板能對(duì)超聲波探頭的信號(hào)進(jìn)行分析處理,并能在顯示屏上快速顯示魚肉的新鮮度等級(jí),因此,與通過基于化學(xué)試劑的檢測(cè)方法相比,本魚肉新鮮度超聲波檢測(cè)裝置具有檢測(cè)時(shí)間短、檢測(cè)效率高和操作簡(jiǎn)單的優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型公開了一種鋁電解電容器用陽(yáng)極鋁箔的電化學(xué)腐蝕裝置,包括底座、控制箱、智能溫控儀、液位檢測(cè)器、溫度傳感器、加熱器,所述底座下方設(shè)置有移動(dòng)輪,所述底座上方設(shè)置有所述控制箱,所述控制箱上設(shè)置有顯示器,所述顯示器下方設(shè)置有功能按鍵,所述功能按鍵下方設(shè)置有所述智能溫控儀,所述智能溫控儀一側(cè)設(shè)置有溫度調(diào)節(jié)旋鈕,所述控制箱一側(cè)設(shè)置有安裝架,所述安裝架上設(shè)置有導(dǎo)向輥。有益效果在于:本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,可以方便裝置移動(dòng),并且顯示裝置的運(yùn)行狀態(tài),自動(dòng)保持控制溫度,電解效率高,多個(gè)導(dǎo)向輥和加電輥的設(shè)置,有利于反應(yīng)物和產(chǎn)物的對(duì)流傳質(zhì)、使得溶液各處成分、溫度均一,降低了垂直走線腐蝕時(shí)電極箔的比電位位置偏差。
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