2-吡啶甲醛縮-4氨基-1, 2, 4-三氮唑席夫堿配體及合成方法 1163     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種2?吡啶甲醛縮?4氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫堿配體及合成方法。2?吡啶甲醛縮?4氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫堿配體的分子式為：C8H7N5，分子量為：173.19?g/mol。將1.071?2.142?g分析純的二吡啶甲醛和0.841?1.682?g分析純的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個(gè)小時(shí)后得到2?吡啶甲醛縮?4氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫堿配體。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

甲苯與2,2′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的鎳配合物及合成方法 741     

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4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與2, 2′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的鎳配合物[Ni(L)(2, 2′?bpy)H2O]n及合成方法。[Ni(L)(2, 2′?bpy)H2O]n的單體分子式為：C33H29N3NiO5，分子量為：606.30g/mol, H2L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，2, 2′?bpy為2, 2′?聯(lián)吡啶。將0.094?0.188g分析純H2L和0.039?0.078g分析純2, 2′?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為6?7后，再加入0.073?0.146g分析純六水合硝酸鎳，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開(kāi)高壓反應(yīng)釜，底部有綠色塊狀晶體即[Ni(L)(2, 2′?bpy)H2O]n。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

3, 5-二氯水楊醛縮3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿配體及合成方法 670     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種3, 5?二氯水楊醛縮3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿配體及合成方法。3, 5?二氯水楊醛縮3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿配體即H2dcah的分子式為：C15H11Cl2NO3，分子量為：324.15?g/mol, dcah為3, 5?二氯水楊醛縮3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿配體。將1.910?3.820?g分析純的3, 5?二氯水楊醛和1.512?3.024?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL?60?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個(gè)小時(shí)后得H2dcah。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成及應(yīng)用 1089     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成及應(yīng)用。[Ni(H2L2)2](H2O)2的分子式為：C26H40N2NiO10，分子量為：599.29(1)將1.662g分析純的乙氧基水楊醛和15ml的無(wú)水乙醇混合，加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的無(wú)水乙醇，加熱、回流攪拌、冷卻、結(jié)晶、靜置，得到H3L2?(H3L2=2-((3-乙氧基-2-羥基苯亞甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇；(2)將0.128克H3L2和0.249克分析純四水乙酸鎳溶于15-20毫升體積比為5：5的無(wú)水乙醇和自制蒸餾水的混合溶液中；(3)轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜中，反應(yīng)、降溫、過(guò)濾、結(jié)晶。[Ni(H2L2)2](H2O)2能作為抗腫瘤藥物應(yīng)用。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高。

熒光材料[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]及合成方法 882     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光材料[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]及合成方法。熒光材料[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]的分子式為：C21H22CuN3NaO7，分子量為：514.96, Hehbd為3-乙氧基水楊醛，dca為雙氰胺根。(1)取0.125g-0.250g分析純的3-乙氧基水楊醛，0.134-0.268g分析純的雙氰胺鈉和0.278-0.556g分析純的六水合高氯酸銅混合，溶于10-20ml分析純甲醇溶液中，攪拌，調(diào)節(jié)pH為7.0，攪拌，靜置。[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]在280nm的入射光照射下產(chǎn)生3952a.u.強(qiáng)度的309nm的熒光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的原位合成方法 829     

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本發(fā)明公開(kāi)了[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的合成方法。（1）將0.03-0.06克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯溶于8毫升分析純二氯甲烷溶液中；（2）將2毫升體積比為1:1的分析純二氯乙烷和無(wú)水甲醇的混合溶液緩慢滴加到步驟（1）所得溶液中；（3）將7毫升溶有0.05-0.07克分析純六水氯化鎳的無(wú)水甲醇溶液緩慢加入到步驟（2）所得物中，于室溫下自然揮發(fā)擴(kuò)散，得到[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點(diǎn)，具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiBiTiO4及其制備方法 790     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiBiTiO4及其制備方法。所述復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：LiBiTiO4。1)將99.9％分析純的化學(xué)原料Li2CO3、Bi2O3和TiO2，按LiBiTiO4化學(xué)式稱量配料；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨12小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩；3)將步驟(2)所得粉料在800～950℃預(yù)燒，并保溫8-10小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiBiTiO4粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

針對(duì)中華鱉虹彩病毒的核酸適配體及其構(gòu)建方法和應(yīng)用 779     

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本發(fā)明提供一種針對(duì)中華鱉虹彩病毒的核酸適配體及其構(gòu)建方法和應(yīng)用，該針對(duì)中華鱉虹彩病毒的核酸適配體包括如SEQ ID NO.1所示的DNA序列或其衍生物。本發(fā)明提供的核酸適配體對(duì)中華鱉虹彩病毒具有更高的親和力和特異性，此外，還具有無(wú)免疫原性、制備周期短、重現(xiàn)性好、分子量小、便于體外化學(xué)合成、便于標(biāo)記、易于對(duì)核酸適配體的不同部位進(jìn)行修飾和取代、序列穩(wěn)定易于運(yùn)輸和保存等優(yōu)點(diǎn)。采用基于本發(fā)明的核酸適配體的快速檢測(cè)方法對(duì)中華鱉虹彩病毒進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，操作簡(jiǎn)單迅速、能夠達(dá)到較高的準(zhǔn)確率和靈敏度?？衫迷摵怂徇m配體構(gòu)建分子探針或檢測(cè)試劑盒，并結(jié)合酶標(biāo)儀、流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡等檢測(cè)設(shè)備，實(shí)現(xiàn)中華鱉虹彩病毒的精確檢測(cè)。

可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Ca3ZnW5O19及其制備方法 1076     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Ca3ZnW5O19及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為Ca3ZnW5O19。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料CaCO3、ZnO和WO3，按Ca3ZnW5O19化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和蒸餾水，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在900~950℃預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Ca3ZnW5O19粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見(jiàn)光響應(yīng)的含釩石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及制備方法 885     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的含釩石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及其制備方法。含釩石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為:NaCa2(Mg1-xZnx)2V3O12(0≤x≤1)。1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Na2CO3、CaCO3、MgO、ZnO和V2O5，按NaCa2(Mg1-xZnx)2V3O12化學(xué)式稱量配料，其中0≤x≤1；2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨2～8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩；3）將步驟（2）所得粉料在860～935℃預(yù)燒，并保溫6～8小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小，達(dá)到2μm。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ag4Bi2O5及其制備方法 844     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ag4Bi2O5及其制備方法。復(fù)合氧化物的化學(xué)組成式為：Ag4Bi2O5；1)將99.9％分析純的化學(xué)原料AgO和Bi2O3，按Ag4Bi2O5化學(xué)式稱量配料；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨2-8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩；3)將步驟(2)所得粉料在550～600℃預(yù)燒，并保溫6-8小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小，達(dá)到2μm，即可得到含銀復(fù)合氧化物光催化劑Ag4Bi2O5粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Li3Ti2VO8及其制備方法 1315     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Li3Ti2VO8及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為L(zhǎng)i3Ti2VO8。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2和V2O5，按Li3Ti2VO8化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和蒸餾水，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在580~600℃預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Li3Ti2VO8粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiAgO及其制備方法 997     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiAgO及其制備方法。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：LiAgO。1)將99.9％分析純的化學(xué)原料AgO和Li2CO3，按LiAgO化學(xué)式稱量配料；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨2-8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩；3)將步驟(2)制得的粉料在750-850℃預(yù)燒，并保溫6-8小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小，達(dá)到2μm，即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiAgO粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Li3ZnBi5O10及其制備方法 822     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Li3ZnBi5O10及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為L(zhǎng)i3ZnBi5O10。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、ZnO和Bi2O3，按Li3ZnBi5O10化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在700~750℃預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Li3ZnBi5O10粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見(jiàn)光響應(yīng)的含釩復(fù)合氧化物光催化劑Ba3Sn1-xZrxV4O15及制備方法 1010     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的含釩復(fù)合氧化物光催化劑及制備方法。含釩復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：Ba3Sn1-xZrxV4O15(0≤x≤1)。1）將99.9%分析純的化學(xué)原料BaCO3、SnO2、ZrO2?和V2O5，按Ba3Sn1-xZrxV4O15化學(xué)式稱量配料，其中0≤x≤1；2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨4-10小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩；3）將步驟（2）所得粉料在750-850℃預(yù)燒，并保溫6-8小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，達(dá)到2μm，即得到含釩復(fù)合氧化物光催化劑Ba3Sn1-xZrxV4O15(0≤x≤1)粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Li3Zn2Nd5O11及其制備方法 840     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Li3Zn2Nd5O11及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為L(zhǎng)i3Zn2Nd5O11。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、ZnO和Nd2O3，按Li3Zn2Nd5O11化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在1000~1050℃預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Li3Zn2Nd5O11粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見(jiàn)光響應(yīng)的含鐵鎢青銅結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及制備方法 963     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的含鐵鎢青銅結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及制備方法。含鐵鎢青銅結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：Ba5KFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30(0≤x≤1)。1)將99.9％分析純的化學(xué)原料BaCO3、K2CO3、Fe2O3、Nb2O5和Ta2O5，1)按Ba5KFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30化學(xué)式稱量配料，其中0≤x≤1；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨2-8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩；3)將步驟(2)所得粉料在1250-1350℃預(yù)燒，并保溫6-8小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小，達(dá)到2μm。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Nd2ZnW3O13及其制備方法 712     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Nd2ZnW3O13及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為Nd2ZnW3O13。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Nd2O3、ZnO和WO3，按Nd2ZnW3O13化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和蒸餾水，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在800~850℃預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Nd2ZnW3O13粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑BiSbW2O10及其制備方法 711     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑BiSbW2O10及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為BiSbW2O10。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Bi2O3、Sb2O5和WO3，按BiSbW2O10化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在800~850℃預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到BiSbW2O10粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Li4Ba2EuV3O13及其制備方法 918     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Li4Ba2EuV3O13及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為L(zhǎng)i4Ba2EuV3O13。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料BaCO3、Li2CO3、Eu2O3和V2O5，按Li4Ba2EuV3O13化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在700~750℃預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Li4Ba2EuV3O13粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑LiTi2V3O12及其制備方法 829     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑LiTi2V3O12及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為L(zhǎng)iTi2V3O12。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2和V2O5，按LiTi2V3O12化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和蒸餾水，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在580~600℃預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到LiTi2V3O12粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Ba3Li2LaV3O13及其制備方法 706     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Ba3Li2LaV3O13及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為Ba3Li2LaV3O13。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料BaCO3、Li2CO3、La2O3和V2O5，按Ba3Li2LaV3O13化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在700~750℃預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Ba3Li2LaV3O13粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑BiCu2VO4及其制備方法 720     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑BiCu2VO4及其制備方法。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：BiCu2VO4。1)將99.9％分析純的化學(xué)原料Bi2O3、CuO和V2O5，按BiCu2VO4化學(xué)式稱量配料；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨2～8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩；3)將步驟(2)制得的粉料在650～700℃預(yù)燒，并保溫6～8小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小，達(dá)到2μm，即可得到復(fù)合氧化物BiCu2VO4粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

鉍系復(fù)合氧化物光催化劑Bi12MO19及其制備方法 755     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鉍系復(fù)合氧化物光催化劑Bi12MO19及其制備方法。鉍系復(fù) 合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為：Bi12MO19，其中M元素為Ni、Zn和Cu中的 一種或兩種。制備方法為：將99.9％分析純的化學(xué)原料Bi2O3、NiO、ZnO和CuO， 按Bi12MO19化學(xué)式稱量配料，其中M元素為Ni、Zn和Cu中的一種或兩種；將配 好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨8-10h，混合磨 細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩；上述混合均勻的粉料在700-900℃預(yù)燒，并保溫8-10h， 自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨使粒子直徑變小，達(dá)到2μm左右。本發(fā)明制備 方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見(jiàn)光照射下具有 分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見(jiàn)光響應(yīng)的含鋰氧化物光催化劑及其制備方法 889     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的含鋰石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及其制備方法。含鋰石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為:LiCa3Mg1-xZnxV3O12(0≤x≤1)。1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、CaCO3、MgO、ZnO和V2O5，按LiCa3Mg1-xZnxV3O12化學(xué)式稱量配料，其中0≤x≤1；2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨2-8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩；3）將步驟（2）所得粉料在850～925℃預(yù)燒，并保溫6～8小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小，達(dá)到2μm。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見(jiàn)光響應(yīng)的含鋰鎢青銅結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及制備方法 1032     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的含鋰鎢青銅結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及制備方法。含鋰鎢青銅結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：Ba5LiFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30(0≤x≤1)。1)將99.9％分析純的化學(xué)原料BaCO3、Li2CO3、Fe2O3、Nb2O5和Ta2O5，1)按Ba5LiFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30化學(xué)式稱量配料，其中0≤x≤1；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨2-8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩；3)將步驟(2)所得粉料在1175-1275℃預(yù)燒，并保溫6-8小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小，達(dá)到2μm。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見(jiàn)光響應(yīng)的鉍系復(fù)合氧化物光催化劑Bi2-xRxO3及制備方法 1059     

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本發(fā)明公開(kāi)了可見(jiàn)光響應(yīng)的鉍系復(fù)合氧化物光催化劑Bi2-xRxO3及制備方法。 其化學(xué)組成通式為：Bi2-xRxO3，其中R元素為L(zhǎng)a、Nd、Pr和Sm中的一種或兩 種，0＜x≤0.4。將99.9％分析純的化學(xué)原料Bi2O3和R2O3，按Bi2-xRxO3化學(xué)式稱量配 料，其中R元素為L(zhǎng)a、Nd、Pr和Sm中的一種或兩種，0＜x≤0.4；將配好的原 料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨2-8h，混合磨細(xì)，取 出烘干，過(guò)200目篩；混合均勻的粉料在750-900℃預(yù)燒，并保溫6-8h，自然 冷卻至室溫，然后充分研磨即可。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催 化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且 穩(wěn)定性好。

可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑BaLiEu2VO7及其制備方法 675     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑BaLiEu2VO7及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為BaLiEu2VO7。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料BaCO3、Li2CO3、Eu2O3和V2O5，按BaLiEu2VO7化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在700~750℃預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到BaLiEu2VO7粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑BaLi2SmVO6及其制備方法 844     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑BaLi2SmVO6及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為BaLi2SmVO6。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料BaCO3、Li2CO3、Sm2O3和V2O5，按BaLi2SmVO6化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在700~750℃預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到BaLi2SmVO6粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見(jiàn)光響應(yīng)的氧化物光催化劑Li2M2Mo3O12及其制備方法 1084     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的氧化物光催化劑及其制備方法。氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為L(zhǎng)i2M2Mo3O12，其中M為Ca、Zn和Mg中的一種。(1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、MO和MoO3按Li2M2Mo3O12化學(xué)式稱量配料；(2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇，球磨2~8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過(guò)200目篩；(3)將步驟(2)所得粉料在550~600℃預(yù)燒，并保溫6~8小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過(guò)球磨機(jī)球磨使粒子直徑變小，達(dá)到2μm，即得到氧化物光催化劑Li2M2Mo3O12粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。