抗癌藥物5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鈷配合物及合成方法 915     

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一種抗癌藥物5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鈷配合物Co(cphp)2及合成方法。該鈷配合物Co(cphp)2的分子式為：C24H16Cl4CoN6O2，分子量為：621.16g/mol, Hcphp為5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿。將1.565g分析純的5?氯水楊醛，1.436g分析純的2?氯?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hcphp。將干燥后的0.134?0.269g?Hcphp溶于5?10mL分析純DMF，0.170?0.341g分析純六水合硝酸鈷溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有紅色條狀晶體生成即Co(cphp)2。Co(cphp)2對癌細(xì)胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細(xì)胞株細(xì)胞對毒性遠(yuǎn)低于順鉑，是一種無機(jī)抗癌藥物。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

3-甲氧基水楊醛縮-3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿四核鋅配合物及合成方法 1107     

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本發(fā)明公開了一種3?甲氧基水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿四核鋅配合物及合成方法。該鋅配合物即[Zn4(mbyl)4]·2DMF的分子式為：C70H66N6O18Zn4，分子量為：1540.77?g/mol, H2mbyl為3?甲氧基水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將1.521?g分析純的3?甲氧基水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2mbyl。將0.064?0.128?g干燥后的H2mbyl和0.044??0.088?g分析純乙酸鋅溶于5?10?mL分析純DMF中，置于微反應(yīng)瓶中，再加入5?10?mL分析純乙腈，在常溫下靜置一天本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

甲苯與2,2’?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的錳配合物及合成方法 890     

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4?(N,N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與2,2’?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的錳配合物[MnL(2,2’?bpy)]n及合成方法。其特征在于[MnL(2,2’?bpy)]n的單體分子式為：C33H27MnN3O4，分子量為：584.52g/mol,H2L為分析純4?(N,N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，2,2’?bpy為分析純2,2’?聯(lián)吡啶。將0.094?0.188g分析純H2L和0.039?0.078g分析純2,2’?聯(lián)吡啶溶于7?14mL二次蒸餾水和4?8ml分析純DMF中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.061?0.122g分析純四水合乙酸錳，置于聚氟四乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有淺黃色透明塊狀晶體即[MnL(2,2’?bpy)]n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

苯乙酮衍生物席夫堿四核鎳配合物Ni4(crah)4及合成方法 923     

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本發(fā)明公開了一種苯乙酮衍生物席夫堿四核鎳配合物Ni4(crah)4及合成方法。Ni4(crah)4的分子式為：C60H40Cl4Ni4N4O12，分子量為：1385.60?g/mol, H2brah為5?氯水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將1.566?g分析純的5?氯水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2brah。將0.058?0.116?g干燥后的H2brah和0.058?0.116?g分析純六水合硝酸鎳溶于5?10?mL分析純DMF中，置于反應(yīng)釜中，再加入5?10?mL分析純乙腈，置于150oC烘箱三天，有暗紅色針狀晶體生成即Ni4(crah)4。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

磁性材料5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿錳配合物及合成方法 1083     

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一種磁性材料5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿錳配合物Mn3(bchp)2(CH3COO)4及合成方法。該錳配合物Mn3(bchp)2(CH3COO)4的分子式為：C32H28Br2Cl2Mn3N6O10，分子量為：1052.14g/mol, Hbchp為5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.436g分析純的2?氯?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbchp。將干燥后的0.163?0.326g?Hbchp溶于5?10mL分析純DMF，0.123?0.245g分析純四水合乙酸錳溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有黃色條狀晶體生成即Mn3(bchp)2(CH3COO)4。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

3,5?二溴水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿銅配合物及合成方法 980     

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本發(fā)明公開了一種3, 5?二溴水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿銅配合物及合成方法。該銅配合物即Cu(dbah)DMF的分子式為：C18H16N2O4Br2Cu，分子量為：547.68?g/mol, H2dbah為3, 5?二溴水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將2.800?g分析純的3, 5?二溴水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2dhah。將0.089?0.178?g干燥后的H2dbah和0.040?0.080?g分析純乙酸銅溶于5?10?mL分析純DMF中，置于微反應(yīng)瓶中，再加入5?10?mL分析純乙腈，置于80oC烘箱三天。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

聚合物苯四甲酸三核鋅及合成方法 1032     

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本發(fā)明公開了一種聚合物苯四甲酸三核鋅及合成方法。聚合物的單體分子式為：C₁₆H₁₉N₂₁O₈Zn₃，分子量為：829.63，Hatz為分析純5?氨基?1H?四氮唑，H₄BTEC為分析純均苯四甲酸，dma為二甲胺。將分析純Hatz和分析純H₄BTEC溶于蒸餾水和DMF的混合溶劑中，待其完全溶解后加入分析純NaOH調(diào)節(jié)溶液pH，然后再加入分析純Zn(NO₃)₂·6H₂O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170?^oC烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有透明狀晶體即{[Zn₃(H₂BTEC)(atz)₄]·(dma)}_n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

3-乙氧基水楊醛縮-3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿四核銅配合物及合成方法 983     

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本發(fā)明公開了一種3?乙氧基水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿四核銅配合物[Cu4(ebyl)4]·2DMF及合成方法。該銅配合物即[Cu4(ebyl)4]·2DMF的分子式為：C74H74Cu4N6O18，分子量為：1589.55?g/mol, H2ebyl為3?乙氧基水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將1.662?g分析純的3?乙氧基水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2ebyl。將0.073?0.146?g干燥后的H2ebyl和0.040?0.080?g分析純乙酸銅溶于5?10?mL分析純DMF中，置于微反應(yīng)瓶中，再加入5?10?mL分析純乙腈，置于80?oC烘箱五天。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

磁性材料5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿錳配合物及合成方法 985     

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一種磁性材料Mn3(cphp)2(CH3COO)4及合成方法。該配合物Mn3(cphp)2(CH3COO)4的分子式為：C32H28Cl4Mn3N6O10，分子量為：963.22g/mol, Hcphp為5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿。將1.565g分析純的5?氯水楊醛，1.436g分析純的2?氯?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液，加熱回流兩個小時后得到配體Hcphp。將干燥后的0.134?0.269g?Hcphp溶于5?10mL分析純DMF，0.123?0.245g分析純四水合乙酸錳溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有黃色條狀晶體生成即Mn3(cphp)2(CH3COO)4。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

苯乙酮衍生物席夫堿四核鈷配合物Co4(dcah)4及合成方法 1023     

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本發(fā)明公開了一種苯乙酮衍生物席夫堿四核鈷配合物Co4(dcah)4及合成方法。該四核鈷配合物Co4(dcah)4的分子式為：C60H36Cl8Co4N4O12，分子量為：1524.25?g/mol, H2dcah為3, 5?二氯水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將1.9101?g分析純的3, 5?二氯水楊醛，1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2dcah。將干燥后的0.065?0.130?g?H2dcah和0.058?0.116?g分析純六水合硝酸鈷溶于5?10?mL分析純DMF中，置于微反應(yīng)瓶中，再加入5?10?mL分析純乙腈，置于150oC烘箱三天，有暗紅色四角星狀晶體生成即Co4(dcah)4。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

3, 5-二氯水楊醛縮-3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿單核銅配合物及合成方法 970     

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本發(fā)明公開了一種3, 5?二氯水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿單核銅配合物及合成方法。該單核銅配合物即Cu(dcah)DMF的分子式為：C18H16N2O4Cl2Cu，分子量為：458.77?g/mol, H2dcah為3, 5?二氯水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將1.901?g分析純的3, 5?二氯水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2dcah。將0.073?0.146?g干燥后的H2dcah和0.040??0.080?g分析純乙酸銅溶于5?10?mL分析純DMF中，置于微反應(yīng)瓶中，再加入5?10?mL分析純乙腈，置于80oC烘箱三天。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

苯乙酮衍生物席夫堿四核鈷配合物Co4(dbah)4及合成方法 1136     

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本發(fā)明公開了一種苯乙酮衍生物席夫堿四核鈷配合物Co4(dbah)4及合成方法。該四核鈷配合物Co4(dbah)4的分子式為：C60H36Br8Co4N4O12，分子量為：1879.85?g/mol。將分析純的3, 5?二溴水楊醛和分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2dbah。將干燥后的H2dbah和分析純六水合硝酸鈷溶于分析純DMF中，置于微反應(yīng)瓶中，再加入分析純乙腈，置于150oC烘箱三天，有暗紅色四角星狀晶體生成即Co4(dbah)4。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鎳配合物及合成方法 1130     

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一種抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鎳配合物Ni(bbhp)2及合成方法。該鎳配合物Ni(bbhp)2的分子式為：C24H16Br4N6NiO2，分子量為：798.78g/mol, Hbbhp為5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.880g分析純的2?溴?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbbhp。將干燥后的0.185?0.371g?Hbbhp溶于5?10mL分析純DMF，0.145?0.291g分析純六水合硝酸鎳溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有綠色條狀晶體生成即Ni(bbhp)2。Ni(bbhp)2對癌細(xì)胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細(xì)胞株細(xì)胞對毒性遠(yuǎn)低于順鉑，是一種無機(jī)抗癌藥物。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

木塑復(fù)合材料用分散劑的制備方法 864     

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本發(fā)明公開了一種木塑復(fù)合材料用分散劑的制備方法。在氮氣保護(hù)下，將偏苯三酸酐和催化劑對甲苯磺酸一起溶于二甲基亞砜中，恒溫在120~170℃攪拌回流反應(yīng)，緩慢滴加乙二胺，回流反應(yīng)3~7小時，制得中間產(chǎn)物；將硬脂酸加入中間產(chǎn)物中保持反應(yīng)溫度恒溫反應(yīng)2~5小時，反應(yīng)結(jié)束后所得產(chǎn)物用蒸餾水洗滌5~6次，以除去溶劑二甲基亞砜，得到淺黃色脂狀物，即為本發(fā)明制得的木塑復(fù)合材料用分散劑；所述偏苯三酸酐、硬脂酸和二甲基亞砜為工業(yè)級，乙二胺和催化劑對甲苯磺酸為化學(xué)純，蒸餾水為分析純。本發(fā)明生產(chǎn)成本低，反應(yīng)簡單，且所得分散劑能夠提高木粉與熱塑性樹脂之間相容性，從而使復(fù)合材料的力學(xué)性能提高。

POSS雜化毛細(xì)管整體柱固定相及其制備方法 940     

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本發(fā)明提供了一種POSS雜化毛細(xì)管整體柱固定相及其制備方法，是利用含烯基POSS為功能單體，二巰基化合物為交聯(lián)劑，在引發(fā)劑和致孔劑共存條件下，基于巰基-烯點擊化學(xué)反應(yīng)制備多孔POSS雜化毛細(xì)管整體柱。該POSS雜化毛細(xì)管整體柱的制備過程簡單、反應(yīng)溫和，可根據(jù)不同的應(yīng)用選用不同烯基POSS單體和二巰基交聯(lián)劑，制備出相應(yīng)多孔POSS雜化整體柱固定相。該方法制得POSS雜化整體柱具有選擇性好、柱效高、pH適用范圍寬及應(yīng)用范圍廣泛等優(yōu)點。本發(fā)明可用作高效液相色譜或毛細(xì)管電色譜固定相，適用于中性，酸性和堿性有機(jī)化合物的快速分離分析，在分離科學(xué)領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用潛力。

從羅漢果根中提取的皂苷類化合物、其制備方法及其用途 685     

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本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體為從羅漢果根中提取分離得到的皂苷 類化合物Siraitic acid IIB和Siraitic acid IIC，其制備方法及其在 抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。上述兩種化合物的分子式分別為C40H60O14和C41H62O15， 經(jīng)多種現(xiàn)代光譜分析，特別是應(yīng)用二維核磁共振譜的綜合解析，確定了這 兩種化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。體外抗腫瘤實驗表明，化合物Siraitic acid II B對肺癌細(xì)胞A549和肝癌細(xì)胞Hep-G2有明顯的抑制作用，化合物Siraitic acid IIC對肝癌細(xì)胞Hep-G2也有明顯抑制作用。本發(fā)明為研制新的抗腫 瘤藥物提供了先導(dǎo)化合物，對綜合開發(fā)利用羅漢果資源具有重要價值。

鑭配合物藍(lán)色發(fā)光材料及合成方法 1127     

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本發(fā)明公開了一種鑭配合物藍(lán)色發(fā)光材料及合成方法。鑭配合物藍(lán)色發(fā)光材料化學(xué)式為[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH，分子式為：C32H32LaN3O8，分子量為：725.52。將分析純的六水合氯化鑭的甲醇溶液，與分析純的3?吲哚乙酸和氫氧化鉀的甲醇溶液，混合均勻。在常溫下自然揮發(fā)，一周后，得到無色透明針狀晶體。[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH在365?nm激發(fā)波長下，在465?nm波長處產(chǎn)生強(qiáng)度為104673?a.u.的藍(lán)色熒光，其發(fā)光壽命達(dá)到了0.711?ms。本發(fā)明具有工藝簡單、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好而且產(chǎn)量較高等優(yōu)點。

[Cu2(L3)2]的原位合成方法 1120     

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本發(fā)明公開了一種[Cu2(L3)2]原位合成方法。（1）將0.2-0.3克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯和0.4-0.5克硝酸銅溶于8-12毫升體積比為3：1的無水乙腈和無水甲醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在80-90℃下反應(yīng)60-80小時，降溫至室溫，過濾，用無水甲醇洗滌，得到單晶級[Cu2(L3)2]配合物。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

薄層色譜定性鑒別清喉利咽顆粒中黃芩苷的方法 1098     

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本發(fā)明提供了一種薄層色譜定性鑒別中黃芩苷的方法，旨在提供一種操作方便，設(shè)備簡易，有利于控制清喉利咽顆粒質(zhì)量的清喉利咽顆粒中黃芩苷的鑒別方法；該方法包括下述步驟：1)制備供試品；2)制備陰性對照品；3)照品溶液；4)吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比80∶9∶10∶5的乙酸乙酯∶吡啶∶水∶甲醇醇?水為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在102℃加熱至斑點顯色清晰，置波長343nm，紫外光燈下檢視；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

對石油污染土壤進(jìn)行生物修復(fù)的方法 831     

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本發(fā)明屬于土壤修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種對石油污染土壤進(jìn)行生物修復(fù)的方法，所述對石油污染土壤進(jìn)行生物修復(fù)的方法包括：進(jìn)行污染土壤中石油烴含量的初步檢測、進(jìn)行石油污染土壤的化學(xué)修復(fù)、進(jìn)行石油污染土壤的生物修復(fù)、進(jìn)行第二次修復(fù)后的土壤中石油烴含量的檢測以及對比、進(jìn)行修復(fù)后土壤的改良。本發(fā)明首先進(jìn)行土壤的采集并對采集的土壤中石油烴含量進(jìn)行獲取，依據(jù)獲取的土壤檢測信息進(jìn)行土壤修復(fù)，進(jìn)行修復(fù)的效果好且能夠節(jié)約修復(fù)成本。同時，本發(fā)明通過化學(xué)修復(fù)與生物修復(fù)結(jié)合的方案實現(xiàn)對石油污染土壤的修復(fù)效果以及修復(fù)效率的提升，操作簡單，便于推廣；在進(jìn)行修復(fù)后進(jìn)行土壤的改良，實現(xiàn)土壤的酸堿平衡，更好的進(jìn)行土壤的后續(xù)開發(fā)。

鉍、銅混合鍍膜試條及其制備方法與應(yīng)用 1038     

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本發(fā)明涉及一種鉍、銅混合鍍膜試條及其制備方法與應(yīng)用。包括以下步驟：S101：向血樣中加入緩沖溶液，之后加入血液消解液并混合均勻，得到預(yù)處理后的血樣；血液消解液的原料組分包括Triton?X?100、SDS、蛋白酶K和濃硝酸中的一種或多種；S102：將鉍、銅混合鍍膜試條置于預(yù)處理后的血樣中，采用陽極溶出伏安法，得到血樣中的鉛含量數(shù)據(jù)。本發(fā)明以鉍、銅為主體，開發(fā)一種環(huán)境友好型預(yù)鍍鉍/銅混合體修飾印刷試條，從而代替汞膜電極在微型電化學(xué)檢測儀中的使用；此外，本發(fā)明鉍/銅膜印刷試條具有高可靠性、高選擇性與高實用性，能夠快速、準(zhǔn)確地檢測出血液中鉛離子濃度，且用血量更少、血液的處理操作簡單，制作成本更低。

利用松香甲基丙烯酸縮水甘油酯酯化物制備羧基化聚合物微球的方法 983     

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本發(fā)明公開了一種利用松香甲基丙烯酸縮水甘油酯酯化物制備羧基化聚合物微球的方法。將蒸餾水在氮氣氣氛下升溫至60℃，加入分散劑明膠，攪拌得水相；將引發(fā)劑偶氮二異丁腈、單體混合物超聲分散均勻得油相；所述單體混合溶液中松香甲基丙烯酸縮水甘油酯酯化物即RG、化學(xué)純丙烯酸即AA、分析純苯乙烯即St和質(zhì)量百分比含量為80%的二乙烯基苯即DVB質(zhì)量比為mRG+AA : mSt : mDVB=1.42 : 1 : 0.51，mRG : mAA=6 : 1；將油相加入到水相中，攪拌下升溫反應(yīng)3小時后熟化2小時；清洗，過濾，在40℃烘箱中干燥12小時。本發(fā)明對增強(qiáng)我國松香深加工能力，提高松香產(chǎn)品的附加值有著重要的意義，可望在醫(yī)藥、生物、材料、分析化學(xué)、涂料化學(xué)等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。

血清SHBG蛋白作為肺結(jié)核病人血清標(biāo)志物及其應(yīng)用 829     

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一種血清SHBG(Sex?hormone-binding?globulin)蛋白作為肺結(jié)核病人血清標(biāo)志物及其應(yīng)用，所述血清SHBG蛋白在涂陰、涂陽肺結(jié)核和耐多藥肺結(jié)核病人血清中表達(dá)水平明顯增高，可利用iTRAQ結(jié)合MALDI-TOF/MS技術(shù)檢測，質(zhì)譜檢測SHBG蛋白5條肽段在涂陰、涂陽肺結(jié)核和耐多藥肺結(jié)核病人血清中表達(dá)水平明顯高于肺炎病人和正常人的血清中表達(dá)水平，ELISA和免疫組織化學(xué)也驗證SHBG蛋白在肺結(jié)核病人血清和組織中高表達(dá)。適用于肺結(jié)核病血清的輔助檢測，發(fā)病機(jī)制研究和抗結(jié)核病藥物開發(fā)。

二氧化硅納米孔道膜修飾玻碳電極及制備方法和應(yīng)用 1034     

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本發(fā)明公開了一種二氧化硅納米孔道膜修飾玻碳電極及制備方法和應(yīng)用。所述制備方法包括：(1)對玻碳電極進(jìn)行電化學(xué)活化，制備電化學(xué)活化的玻碳電極；(2)在電化學(xué)活化的玻碳電極上制備二氧化硅納米孔道薄膜，制得所述的二氧化硅納米孔道膜修飾玻碳電極。本發(fā)明以電化學(xué)活化法對玻碳電極進(jìn)行預(yù)處理，首次實現(xiàn)了玻碳電極上二氧化硅納米孔道膜的穩(wěn)定結(jié)合，同時提高對檢測物的響應(yīng)信號和電位分辨能力。本發(fā)明提供的二氧化硅納米孔道膜修飾玻碳電極制備方法簡單、對有機(jī)電化學(xué)小分子響應(yīng)靈敏、電位分辨能力高，結(jié)合二氧化硅納米孔道的預(yù)富集和防玷污、抗干擾能力，在復(fù)雜樣品中多類活性組分的直接、高靈敏電化學(xué)檢測方面具有巨大的應(yīng)用前景。

具抗癌活性的乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應(yīng)用 1158     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法及應(yīng)用。乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C28H44N2O9，分子量為：552.65。(1)將1.662g分析純的3-乙氧基水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設(shè)定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)將步驟(1)得到的溶液于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結(jié)晶，靜置3天后，得到黃色的塊狀晶體。乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應(yīng)用于做抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

具抗癌活性的3,5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應(yīng)用 1023     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的3, 5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法及應(yīng)用。3, 5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C11H13Cl2NO3，分子量為：278.12，具有良好的抗癌活性。(1)將1.910g分析純的3, 5-二氯水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設(shè)定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結(jié)晶，靜置3天后，得到黃色塊狀晶體。3, 5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應(yīng)用于做抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

具抗癌活性的3,5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應(yīng)用 939     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的3, 5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法及應(yīng)用。3, 5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C11H13Br2NO3，分子量為：366.93，具有良好的抗癌活性。(1)將2.799g分析純的3, 5-二溴水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml?的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設(shè)定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結(jié)晶，靜置3天后，得到黃色塊狀晶體。3, 5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應(yīng)用于制作抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

鐵酸鉍基多鐵材料及其制備方法 983     

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本發(fā)明公開了一種鐵酸鉍基多鐵材料及其制備方法。鐵酸鉍基多鐵材料的化學(xué)組成通式為:(1-x-y)BiFeO3-xLa0.67Ba0.33MnO3-yPbTiO3,其中:0

溫度穩(wěn)定型微波介電陶瓷Nb2WO8及其制備方法 926     

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本發(fā)明公開了一種溫度穩(wěn)定型微波介電陶瓷Nb2WO8及其制備方法。微波介電陶瓷的化學(xué)組成通式為Nb2WO8。（1）將分析純的Nb2O5和WO3的原始粉末按Nb2WO8化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）原料濕式球磨混合12小時，溶劑為蒸餾水，烘干后在1200℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在1250~1280℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在1250~1280℃燒結(jié)良好，其介電常數(shù)達(dá)到37~38，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達(dá)53000~66000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價值。

微熱量儀和原位熒光光譜在線聯(lián)用系統(tǒng) 812     

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本發(fā)明涉及一種微熱量儀和原位熒光光譜聯(lián)用系統(tǒng)的研制。整個聯(lián)用系統(tǒng)由微熱量儀、光源、光纖、微型光纖光譜儀和計算機(jī)組成。系統(tǒng)工作時，光源產(chǎn)生的光經(jīng)光纖引入到微熱量儀的樣品池和參比池，再在樣品池通道加載采集入射光與反應(yīng)體系作用后產(chǎn)生的熒光，并傳輸至微型光譜儀中進(jìn)行檢測，熱信息和光譜信息同時由計算機(jī)記錄。該系統(tǒng)是一種新的聯(lián)用系統(tǒng)，適合于光誘導(dǎo)及光引發(fā)的化學(xué)及物理過程的檢測，特別是對化學(xué)發(fā)光和光化學(xué)反應(yīng)過程的原位熱力學(xué)、動力學(xué)和原位光譜信息的同步測定，將過程熱力學(xué)、過程動力學(xué)和過程光譜之間的相互關(guān)聯(lián)，探索光譜學(xué)與熱力學(xué)的本質(zhì)聯(lián)系，推動微量熱技術(shù)在光譜科學(xué)和光化學(xué)科學(xué)的發(fā)展，該技術(shù)有望在光化學(xué)、光物理、光生物、醫(yī)藥及高分子材料科學(xué)中有廣泛地應(yīng)用前景。