本發(fā)明提供一種基于紅外光譜指紋技術(shù)的艾葉產(chǎn)地溯源方法,包括以下步驟:預(yù)處理不同產(chǎn)地的艾葉樣品,壓片成錠片;通過傅里葉變換紅外光譜儀掃描錠片,獲得艾葉樣品紅外指紋圖譜;建立艾葉的對照紅外圖譜;解析對照紅外圖譜,拾取若干個特征峰作為共有特征峰;選取產(chǎn)地特征明顯的波段作為特征波段,對不同產(chǎn)地艾葉樣品紅外指紋圖譜的共有特征峰、特征波段以及全譜與對照紅外圖譜進(jìn)行相似度分析;通過模式識別技術(shù)構(gòu)建艾葉產(chǎn)地溯源模型;輸入待鑒別的艾葉樣品紅外圖譜,通過產(chǎn)地溯源模型獲得待鑒別艾葉樣品的產(chǎn)地溯源結(jié)果。該方法解決了產(chǎn)地識別準(zhǔn)確性低、效率低的技術(shù)問題,具有無損、快捷、準(zhǔn)確性高、無需復(fù)雜前處理、無需化學(xué)試劑等優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型涉及一種索氏提取器,屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器領(lǐng)域;所述的索氏提取器包括提取瓶、提取管、冷凝管,所述的提取管一端插在提取瓶中,另一端連接冷凝管,提取管兩側(cè)分別帶有與其聯(lián)通的虹吸管和聯(lián)接管,提取管下端有一封閉段與聯(lián)接管下端自然粘合,虹吸管通過管道伸入提取瓶中,所述冷凝管的上端側(cè)面與一真空泵連接,并且在所述真空泵與冷凝管之間連接有過濾吸收管,并且在過濾吸收管與真空泵之間設(shè)置有兩個保護(hù)閥門,本實(shí)用新型提供了一種索氏提取器,能夠降低提取瓶內(nèi)的壓強(qiáng)從而降低溶劑沸點(diǎn),增大索氏提取器的應(yīng)用范圍;能夠精確測量固體中的水分;能夠在不影響抽提速度的前提下,降低了因?yàn)榛亓鞫斐傻臋z測抽出物的誤差。
本發(fā)明公開了一種低溫壓力容器用調(diào)質(zhì)鋼板07MnMoVR,包含如下質(zhì)量百分比的化學(xué)成分:C≤0.09%、Si:0.15~0.40%、Mn:1.30~1.40%、P≤0.015%、S≤0.005%、Als:0.015~0.040%、Cr:0.3%、Mo:0.10~0.30%、Nb:0.20?0.50,V:0.02?0.06,其它為Fe和殘留元素,通過鐵水KR脫硫—100?t轉(zhuǎn)爐—LF精煉—VD真空脫氣—澆鑄—加熱—除鱗—3800mm軋機(jī)軋制—緩冷—探傷—表面檢查—熱處理—探傷—性能檢測一系列工藝步驟制得。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明能確保鋼板性能達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)要求,豐富了生產(chǎn)品種。
本發(fā)明涉及到一種60~80mm厚反應(yīng)堆壓力殼用調(diào)質(zhì)板07MnNiMoDR厚板及其生產(chǎn)方法。該反應(yīng)堆壓力殼用調(diào)質(zhì)板07MnNiMoDR厚板包含如下質(zhì)量百分比的化學(xué)成分:C:≤0.08%、Si:0.14~0.40%、Mn:1.20~1.60%、P≤0.015%、S≤0.005%、Als:0.015~0.040%、Ni0.3-0.6%、Cr:0.3%、Mo:0.10~0.30%、其它為Fe和殘留元素。本發(fā)明采用鐵水KR脫硫—100t轉(zhuǎn)爐—LF精煉—VD真空脫氣—澆鑄—加熱—除鱗—3800mm軋機(jī)軋制—緩冷—探傷—表面檢查—熱處理—探傷—性能檢測—精整—入庫。本發(fā)明的有益效果在于:與傳統(tǒng)的國標(biāo)厚度60mm厚07MnNiMoDR保證性能的情況下,通過TMCP軋制和鋼板堆垛緩冷方式、熱處理調(diào)質(zhì)工藝,確保了超越國標(biāo)極限厚度達(dá)到80mm厚度規(guī)格鋼板性能達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)要求,從而豐富了生產(chǎn)品種。
本發(fā)明公開了一種以軋代鍛生產(chǎn)200mm厚度矯直機(jī)軸承座用40Cr鋼板及生產(chǎn)工藝,屬于中厚板生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,包含如下質(zhì)量百分比的化學(xué)成分:C:0.38?0.42%,Si:0.20?0.35%,Mn:0.65?0.75%,P:≤0.018%,S:≤0.005%,Cr:0.90?1.00%,其它為Fe和殘留元素,工藝流程為:采用鐵水、鐵水預(yù)處理、頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐、LF精煉、VD真空精煉、澆注、水冷模鑄、緩冷Ⅰ、清理、裝爐加熱、軋制、高溫緩冷、高溫切割、緩冷Ⅱ、熱處理、緩冷Ⅲ、性能檢測、精整、壓平、外檢、入庫。本發(fā)明采用我廠自主研發(fā)的水冷結(jié)晶器錠模技術(shù)及工藝,去除鋼水中夾雜物及氣體含量,保證鋼水潔凈度,鋼錠內(nèi)部質(zhì)量及成分均勻,鋼板內(nèi)部探傷質(zhì)量滿足鍛件JB/T5000.15?2007一級要求,晶粒度控制在8.0?10.0級,夾雜物總量控制在2.0級以內(nèi)。
本發(fā)明屬于化學(xué)合成及比色檢測技術(shù)領(lǐng)域,一種含單原子催化位點(diǎn)的金屬?有機(jī)框架化合物的制備方法及其應(yīng)用,其中制備方法,是以tr2Ph2為有機(jī)配體,過渡金屬銅鹽中的Cu2+作為節(jié)點(diǎn)通過溶劑熱方法制得含單原子催化位點(diǎn)的金屬?有機(jī)框架化合物Cu?tr2Ph2,其合成路線如下:tr2Ph2+Cu→Cu?tr2Ph2;利用本發(fā)明方法制備的含單原子催化位點(diǎn)的金屬?有機(jī)框架化合物用于雙氧水濃度的檢測。與天然酶相比,本發(fā)明制備方法簡單,活性強(qiáng),原料價格低廉,成本低,為后續(xù)人工酶的設(shè)計(jì)提供了一條途徑。
本發(fā)明公開了一種利用電解鋁廢渣生產(chǎn)連鑄結(jié)晶器保護(hù)渣的方法,包括以下步驟:原材料處理、原材料檢測、連鑄結(jié)晶器保護(hù)渣產(chǎn)品配方設(shè)計(jì)、配料、調(diào)漿攪拌、造粒、合格成品包裝入庫。本發(fā)明通過有效地將廉價的電解鋁廢渣原料加入連鑄結(jié)晶器保護(hù)渣配方中使用,其中所含的氟、碳、鈉、鋁等化學(xué)元素可以替代或部分替代連鑄結(jié)晶器保護(hù)渣配方中所使用該化學(xué)元素之原料的一種或幾種,而且產(chǎn)品的質(zhì)量性能達(dá)到并滿足企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。更為重要的是,通過電解鋁廢渣在連鑄結(jié)晶器保護(hù)渣生產(chǎn)中的應(yīng)用,以廉價的成本有效地補(bǔ)充了昂貴的氟、碳、鈉、鋁等原材料,大大地降低了生產(chǎn)連鑄結(jié)晶器保護(hù)渣的成本,成效極其顯著。
本發(fā)明公開了一種抗HIC壓力容器用鋼Q345R-Z35特厚板及其生產(chǎn)方法,其主要特征是該抗HIC壓力容器用鋼Q345R-Z35特厚板包含如下質(zhì)量百分比的化學(xué)成分(單位,wt%):C:≤0.20、Si:≤0.55、Mn:1.20~1.60、P:≤0.025、S:≤0.005、微合金化元素:≤0.10、A1s:≥0.015,其它為Fe和殘留元素。其采取的生產(chǎn)方法包括以下步驟:鐵水KR脫硫、轉(zhuǎn)爐冶煉、LF精練、VD真空脫氣、模鑄澆注、鋼錠加熱、軋制、ACC冷卻、矯直、鋼板堆冷、正火熱處理等工藝;本發(fā)明通過進(jìn)行合理的成分設(shè)計(jì)、工藝路線設(shè)計(jì),開發(fā)出了特厚壓力容器用鋼板,檢測結(jié)果表明,一級探傷合格率、性能初驗(yàn)合格率均達(dá)到100%,此外抗層狀撕裂性能達(dá)到Z35級別,抗氫致裂紋檢測結(jié)果優(yōu)異。
本發(fā)明公開了一種鈣基鈦白粉及其制備工藝,該鈣基鈦白粉由4000?6000目的超微細(xì)碳酸鈣無機(jī)粉體材料構(gòu)成的內(nèi)核基體包覆10000目以上的二氧化鈦構(gòu)成的外膜制備而成,其制備工藝通過將超微細(xì)碳酸鈣、二氧化鈦和分散劑與包膜劑分別以三份混合均勻的水溶液形式,從而有效避免出現(xiàn)團(tuán)聚的現(xiàn)象,使超微細(xì)碳酸鈣有效保持分散狀態(tài),經(jīng)PUC控制系統(tǒng)控制三級串聯(lián)的高速磨機(jī)時間、速度、溫度和電荷產(chǎn)生的機(jī)械力化學(xué)反應(yīng),采用動力學(xué)和熱力學(xué)原理進(jìn)行無機(jī)包膜,使外膜包覆均勻、致密,結(jié)合牢固。通過干燥固化、粉體研磨均化,改性、修復(fù)包膜,使包膜更加圓潤,從而有效提高產(chǎn)品的白度、吸油值和遮蓋能力。經(jīng)檢測:白度達(dá)97%?99%,吸油值29?35g/100?g,遮蓋力>35.4g/㎡,產(chǎn)品指標(biāo)均到達(dá)或超過國家標(biāo)準(zhǔn)。
本實(shí)用新型涉及一種中藥提取裝置,屬于中藥設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,所述的中藥提取裝置包括冷凝管的頭部、冷凝管、第三管路、引管、漏斗型的引管、萃取容器;所述的萃取容器上設(shè)有第三管路,第三管路內(nèi)設(shè)置有引管,引管上端設(shè)置為漏斗形的引管端部,引管下端設(shè)置于提取液液面以下,提取液設(shè)置于萃取容器中,本實(shí)用新型特別適合對固體物、尤其是天然產(chǎn)物,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室或工業(yè)規(guī)模的提取,適用于比重小于1的有機(jī)溶劑的萃取,具有操作簡單、成本低廉、環(huán)境污染小、效率高、結(jié)果準(zhǔn)確、可靠的優(yōu)點(diǎn),連通萃取容器與收集容器間的管路和連通收集容器與冷凝管間的管路,能夠附加多種化學(xué)、物理操作的提取分離、分析、化學(xué)合成的儀器,實(shí)現(xiàn)多種分析與提取的同步完成。
本發(fā)明屬于冶金材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種P91蒸汽管道鋼用連鑄結(jié)晶器保護(hù)渣及其制備方法。所述保護(hù)渣化學(xué)成分及其重量百分比為:SiO2?26.0~35.0%、CaO?27.0~37.0%、Li2O?0.4~1.2%、Al2O3?≤6.0%、Na2O?7~13%、F??4~8%、MgO≤4.0%、Fe2O3≤1.0%、C固?5~9%和揮發(fā)分8~12%。本發(fā)明所述保護(hù)渣不僅能在低溫澆鑄時滿足結(jié)晶器潤滑,而且使渣膜具備充分析晶改善結(jié)晶器傳熱,減少P91鋼大圓坯表面縱裂紋的產(chǎn)生,改善鑄坯質(zhì)量。
本發(fā)明公開了一種林可霉素廢菌渣的處理工藝,該工藝為:將潔霉素廢菌渣、EM菌液、酒精酵母培養(yǎng)液按100∶(0.5-1.5)∶(3-5)的比例混合攪拌均勻,固態(tài)厭氧發(fā)酵96小時以上,以革除菌渣中抗生素殘留;將上述發(fā)酵料用水配成10-30%的混懸液攪拌均勻,經(jīng)機(jī)械高速剪切破碎,在顯微鏡下觀察,將網(wǎng)狀菌絲剪切為“桿菌”狀,經(jīng)化學(xué)檢測:化學(xué)需氧量COD5000以上;將剪切液和林可霉素高濃度有機(jī)廢水按10-40∶100的比例混合放入罐中進(jìn)行厭氧發(fā)酵,產(chǎn)生沼氣。本發(fā)明切實(shí)可行,產(chǎn)氣率提高30%以上,而不影響厭氧系統(tǒng)COD去除率、PH、降解率、污泥排放等指標(biāo),設(shè)施運(yùn)行正常。
本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域,涉及一種新化合物,研究了一種PH熒光探針新分子,主要特點(diǎn)是采用1,8-二萘胺與水楊醛合成的淺粉色針狀晶體,其化學(xué)名稱為N,N’-雙(水楊醛縮氨基)-1,8-二萘胺。與現(xiàn)有的熒光探針相比,具有PH響應(yīng)范圍窄,靈敏度高,不受背景干擾,適用于強(qiáng)酸環(huán)境PH檢測的顯著優(yōu)點(diǎn),使應(yīng)用領(lǐng)域擴(kuò)大,特別是更拓寬了在生命領(lǐng)域的應(yīng)用,或在運(yùn)動醫(yī)學(xué)、運(yùn)動生物化學(xué)領(lǐng)域?qū)?xì)胞液的PH精確測定具有重要價值,必將在生命等領(lǐng)域發(fā)揮重大作用。
本發(fā)明公開了一種抗堿水泥漿堵漏方法,包括以下步驟;步驟一、首先分析井內(nèi)涌水化學(xué)成分,依據(jù)其成分,利用井下涌出的堿鹵,室內(nèi)調(diào)制堵漏抗堿水泥漿配方并通過測試,后通過計(jì)算需要的堵漏抗堿水泥漿量,現(xiàn)場儲存一定量的井下堿鹵,以備調(diào)制抗堿水泥漿所需,觀測涌水靜壓力,后測量井內(nèi)泥漿比重,計(jì)算涌水地層壓力,推算配重泥漿比重,依據(jù)井深和井徑。本發(fā)明不僅為冒水治涌提供了方法,而且徹底解決了資源開采受限問題,改變了天然堿開采壓裂水溶采礦工藝的局限性,保證了水泥漿自身的純凈性,增加了水泥漿膠結(jié)強(qiáng)度,增強(qiáng)堵漏水泥漿凝結(jié)后的剛性,保證成井率,也減少由此帶來的環(huán)保壓力。
本實(shí)用新型公開了一種電解氧化還原設(shè)備,包括ABS機(jī)體外殼和控制中心,所述ABS機(jī)體外殼的內(nèi)部安裝有反應(yīng)槽體,所述反應(yīng)槽體的內(nèi)部安裝有陽極,所述極柱的一側(cè)安裝有陽離子膜,所述陽離子膜的一側(cè)安裝有陰離子膜,所述陰離子膜的一側(cè)安裝有板式陶瓷陰極,所述陽離子膜和陰離子膜之間安裝有檢測探針,所述控制中心的上方安裝有電子毫伏計(jì),所述外殼上蓋的上方安裝有跨橋。本實(shí)用新型采用電解法,不需添加化學(xué)藥劑,具有節(jié)能節(jié)水、環(huán)保無污染、運(yùn)行成本低的優(yōu)點(diǎn);設(shè)備運(yùn)行穩(wěn)定,不易堵塞.對原水預(yù)處理的要求不高;設(shè)置有電子毫伏計(jì)和檢測探針,檢測探針可以檢測氧化還原電位,有助于了解水體的電化學(xué)特征,分析水體的性質(zhì),提高工作效率。
本實(shí)用新型涉及鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種鋰離子電池放電性能檢測裝置,包括防爆外殼,防爆外殼正面的中央設(shè)有電阻調(diào)節(jié)器,所述電阻調(diào)節(jié)器的上側(cè)設(shè)有LED燈珠,所述LED燈珠與防爆外殼的正面鑲嵌連接,所述防爆外殼右側(cè)表面的中央設(shè)有方形通孔,所述防爆外殼的方形通孔內(nèi)設(shè)有開關(guān)扳手,通過設(shè)置防爆外殼,使得鋰離子電池如果在檢測過程中發(fā)生了爆炸,爆炸的碎片以及電池內(nèi)的化學(xué)液體不會傷到工人,通過設(shè)置LED燈珠,使得工人能夠通過LED燈珠顏色的不同來判斷出流經(jīng)LED燈珠的電流大小,再根據(jù)電流=電壓/電阻,推算出鋰離子電池大致的放電電壓,從而判斷是否在正常范圍內(nèi)。
本實(shí)用新型涉及一種基于檢測P57kip2和TGF?β1判斷食管鱗癌發(fā)生發(fā)展的試劑盒,屬于醫(yī)學(xué)和生物學(xué)檢測領(lǐng)域,包括盒體及設(shè)置在盒體開口處的盒蓋,盒體內(nèi)垂直設(shè)置有四根伸縮套桿Ⅱ,伸縮套桿Ⅱ內(nèi)套設(shè)有伸縮套桿Ⅰ,盒體內(nèi)穿過四根伸縮套桿Ⅱ設(shè)置有隔板,四根伸縮套桿Ⅰ的自由端均與滑塊固定連接,滑塊設(shè)置在滑槽內(nèi),滑槽開設(shè)在上盒體Ⅰ和上盒體Ⅱ的前后兩側(cè),上盒體Ⅰ和上盒體Ⅱ的上端面以及隔板上均開設(shè)有容納孔。本實(shí)用新型能將上下層試劑盒分離,且無需將上層試劑盒移至實(shí)驗(yàn)臺,不占據(jù)較多的實(shí)驗(yàn)空間,對試劑管取放方便;固定效果好,避免試劑管晃動。通過試劑能進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,檢測P57kip2和TGF?β1的表達(dá),從而判斷食管鱗癌的發(fā)生、發(fā)展情況。
本實(shí)用新型涉及一種基于檢測KLF?4和CD44判斷食管鱗癌發(fā)生發(fā)展的試劑盒,屬于醫(yī)學(xué)和生物學(xué)檢測領(lǐng)域,包括下盒體、上盒體Ⅰ、上盒體Ⅱ、盒蓋、背板,背板設(shè)置在下盒體靠內(nèi)側(cè)的邊緣上,下盒體的下端設(shè)有配重塊,上盒體Ⅰ的右側(cè)邊緣和背板連接,上盒體Ⅱ的左側(cè)邊緣和背板連接,盒蓋與背板的自由端鉸接,盒蓋內(nèi)側(cè)設(shè)有彈性固定條,且下盒體外側(cè)設(shè)有凹槽,下盒體、上盒體Ⅰ、上盒體Ⅱ內(nèi)開設(shè)有通孔,通孔的內(nèi)壁上設(shè)有減震環(huán),通孔的底端設(shè)有弧形托槽。本實(shí)用新型利用試劑通過免疫組織化學(xué)染色的方法檢測KLF?4和CD44的表達(dá),從而判斷食管鱗癌的發(fā)生、發(fā)展情況;試劑盒結(jié)構(gòu)合理,對試劑管的取放方便;對試劑管的固定效果較好,避免試劑管震蕩。
本發(fā)明涉及一種溶菌酶分子印跡光子晶體膜,屬于材料化學(xué)和分析檢測領(lǐng)域。本發(fā)明將二氧化硅光子晶體微球與分子印跡技術(shù)結(jié)合,制備了具有反蛋白石結(jié)構(gòu)的對三溶菌酶蛋白質(zhì)分子特異性識別和結(jié)合的分子印跡光子晶體膜。隨著結(jié)合的溶菌酶蛋白質(zhì)分子數(shù)量增加,膜上的大孔結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,導(dǎo)致制備的分子印跡光子晶體膜的布拉格衍射波長紅移。根據(jù)制備的分子印跡光子晶體凝膠膜對溶菌酶的光譜響應(yīng)變化,本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)對樣品中溶菌酶濃度的快速檢測。該方法具有高靈敏度和選擇性、低檢出限的優(yōu)點(diǎn),可以作為一種生物傳感器用于生物樣品中溶菌酶蛋白質(zhì)分子的快速檢測。
本發(fā)明屬于材料化學(xué)和分析檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于檢測α?甲胎蛋白的反蛋白石結(jié)構(gòu)凝膠膜的制備方法和應(yīng)用。步驟如下:(1)制備多層二氧化硅膠體晶體模板;(2)將前驅(qū)體溶液均勻涂覆到步驟(1)所述多層二氧化硅膠體晶體模板上,壓緊蓋片;(3)水浴聚合,制備得到α?甲胎蛋白的分子印跡光子晶體膜;(4)用氫氟酸刻蝕步驟(3)的產(chǎn)物,除去所述多層二氧化硅膠體晶體模板,得到反蛋白石結(jié)構(gòu)的α?甲胎蛋白分子印跡凝膠膜;(5)洗脫去除步驟(4)所述凝膠膜中的α?甲胎蛋白,即得用于檢測α?甲胎蛋白的反蛋白石結(jié)構(gòu)凝膠膜。本發(fā)明的用于檢測α?甲胎蛋白的反蛋白石結(jié)構(gòu)凝膠膜制備方法簡單、成本低、選擇性和靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種煙草中茄尼醇的提取純化和檢測方法及其應(yīng)用。所述提取純化方法:首先煙葉經(jīng)預(yù)處理、常溫水提、高溫水提、甲醇提取、丙酮提取、活性組分分離,得到茄尼醇粗份,再向茄尼醇粗粉中加入分析純二氯甲烷,超聲提取等步驟得到茄尼醇純品。本方法以初烤煙葉為原料直接進(jìn)行提取,取材方便、廉價易得。與化學(xué)合成相比,本方法步驟少、操作簡單,經(jīng)分析檢測,本發(fā)明制備得到的茄尼醇純度高達(dá)90%以上,遠(yuǎn)高于市面所售茄尼醇純度,且不含茄尼醇二聚體,因此作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行煙草香氣物質(zhì)及其前體物的定量分析時更為準(zhǔn)確。
本發(fā)明公開了一種可水顯影免化學(xué)處理熱敏版及其制備方法,具體涉及一種可同時發(fā)生陽離子交聯(lián)和自由基聚合,綠色環(huán)保的可水顯影免化學(xué)處理熱敏版及其制備方法。要解決的技術(shù)問題是現(xiàn)有免化學(xué)處理熱敏CTP版技術(shù)中存在的版材水顯影能力和耐印能力差。本發(fā)明包括支持體、熱敏層和保護(hù)層,所述的熱敏層包括下述重量份計(jì)的原料:水溶性熱交聯(lián)共聚物30-70份、含親水基的預(yù)聚體10-50份、多官能團(tuán)單體10-30份、陽離子引發(fā)劑1-20份、紅外光輻射吸收染料1-20份。采用這樣的技術(shù)方案后的本發(fā)明,在用紅外激光掃描成像后可直接水顯影,成像反差高,可上機(jī)前的檢版,并可得到高的耐印力。
本實(shí)用新型公開了一種學(xué)生用化學(xué)實(shí)驗(yàn)殘留藥液處理裝置,包括殼體,所述殼體內(nèi)腔底部設(shè)有pH值檢測儀,所述pH值檢測儀一側(cè)設(shè)有轉(zhuǎn)桿,所述轉(zhuǎn)桿上設(shè)有攪拌板,所述殼體內(nèi)腔頂部設(shè)有防腐蝕液位計(jì),所述殼體頂部設(shè)有防護(hù)腔,所述防護(hù)腔內(nèi)部設(shè)有酸堿罐,本實(shí)用新型通過設(shè)有pH值檢測儀、酸罐和堿罐,以便于將殘留藥液倒入后,pH值檢測儀實(shí)時檢測藥液的酸堿度并向控制器發(fā)送信號,控制器根據(jù)藥液酸堿度控制酸性電池閥或堿性電池閥打開,酸性液體或堿性液體由第一連接管或第二連接管落入殼體中,從而使原先呈酸性或堿性的液體變?yōu)橹行?,便于后期處理,避免酸性殘留液或堿性殘留液對人體造成危害的情況發(fā)生,具有較高的安全性。
本發(fā)明涉及一種化學(xué)發(fā)酵技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于響應(yīng)面分析法對木薯燃料乙醇工藝參數(shù)的優(yōu)化方法,該方法包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、酵母活化、同步糖化發(fā)酵工藝、乙醇得率測定、統(tǒng)計(jì)分析和驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn),將木薯粉和水在發(fā)酵瓶中混合,并加入耐高溫α?淀粉酶、糖化酶和活化后的酵母,充分混勻,置于恒溫?fù)u床中,在固定的發(fā)酵溫度下培養(yǎng),設(shè)置恒溫?fù)u床的發(fā)酵時間,然后取出測定乙醇得率。分別建立乙醇得率和原料轉(zhuǎn)化率與發(fā)酵時間、發(fā)酵溫度、水料質(zhì)量比三因素的二次回歸方程并檢驗(yàn),利用最大似然法規(guī)劃求解出最優(yōu)參數(shù)。本發(fā)明利用統(tǒng)計(jì)分析求出最佳合理經(jīng)濟(jì)有效的工藝參數(shù),技術(shù)簡單、投資低、科學(xué)可行、高效經(jīng)濟(jì)利用木薯發(fā)酵生產(chǎn)燃料乙醇的方法。
本發(fā)明公開了電化學(xué)酒精濃度測試儀,包括:酒精傳感器電路,A/D轉(zhuǎn)換電路,單片機(jī)控制電路,顯示電路和按鍵電路,酒精傳感器電路包含傳感器芯片,所述傳感器芯片的1腳接2.2V電源,3腳接模擬地,2腳通過電阻MQR1連接至3.3V電源,2腳輸出檢測信號AINN2;電阻MQR2和MQR3串聯(lián)連接在3.3V電源和模擬地之間,串聯(lián)連接點(diǎn)輸出電壓信號AINP2;信號AINN2和信號AINP2構(gòu)成一組差分信號,經(jīng)過濾波器濾波后,送給A/D轉(zhuǎn)換器電路;本發(fā)明的電化學(xué)酒精濃度測試儀,具有低功耗、高精度、高靈敏度、線性范圍寬、抗干擾能力強(qiáng)的特點(diǎn)。
本發(fā)明提供一種中藥復(fù)方制劑中化學(xué)成分含量的測定方法,屬于中成藥含量測定技術(shù)領(lǐng)域,檢測中藥中含量懸殊的成分,準(zhǔn)確測定同一中藥樣品中高含量成分與低含量成分含量,判斷所述中藥的質(zhì)量變化;所述中藥為雙黃連注射液。針對中藥復(fù)雜體系中含量懸殊成分同時測定的問題,本方法構(gòu)建倍比稀釋法,制備低稀釋比例的供試品溶液以檢測低含量成分(新綠原酸等21種成分),制備高稀釋比例的供試品溶液檢測高含量成分(黃芩苷),通過不同稀釋方法實(shí)現(xiàn)對樣品中含量懸殊成分的快速檢測。供試品溶液的稀釋倍數(shù)和稀釋次數(shù)可根據(jù)待檢測樣品中檢測成分含量懸殊程度決定,該方法有效解決了含量懸殊成分的檢測問題。
實(shí)用新型公開了一種中藥化學(xué)成分檢驗(yàn)裝置,包括箱體、箱蓋和色譜分析儀,所述箱體中部設(shè)置有密封殼體,所述密封殼體內(nèi)側(cè)安裝有雙軸電機(jī),所述雙軸電機(jī)下端連接有減速器,所述減速器下側(cè)連接有旋轉(zhuǎn)軸,所述旋轉(zhuǎn)軸左右對稱設(shè)置有若干個攪拌桿,所述攪拌桿端部設(shè)置有超聲波振板,所述密封殼體上側(cè)設(shè)置有安裝板,所述雙軸電機(jī)上側(cè)連接有轉(zhuǎn)動軸,所述轉(zhuǎn)動軸外側(cè)設(shè)置有若干個刀片,所述箱體上部側(cè)壁設(shè)置有固定環(huán),所述固定環(huán)內(nèi)側(cè)設(shè)置有過濾斗,所述過濾斗下側(cè)端部與安裝板密封連接,所述箱體下部連接有水泵,水泵上側(cè)連接有循環(huán)水管;本實(shí)用新型具有結(jié)構(gòu)簡單、調(diào)節(jié)快速、操作方便、檢驗(yàn)效率高且便于清洗的優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型公開了一種用于金屬氧化物避雷器固化芯組的自動測試設(shè)備,包括測試旋轉(zhuǎn)輪、控制測試旋轉(zhuǎn)輪轉(zhuǎn)動的旋轉(zhuǎn)輪電機(jī)、避雷器檢測儀、控制器及操作顯示屏,所述測試旋轉(zhuǎn)輪一側(cè)設(shè)有放置待測固化芯組的傾斜工作臺,且所述測試旋轉(zhuǎn)輪上分別設(shè)有測試區(qū)和與測試區(qū)對應(yīng)設(shè)置的限位裝置,所述測試區(qū)下方設(shè)有與所述控制器連接的紅外探頭,上方與所述避雷器檢測儀連接。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本實(shí)用新型在設(shè)備整個運(yùn)行過程中,工人只需要添加和收取芯組,不需要每只芯組都用人工點(diǎn)按按鈕進(jìn)行測試,提高測試的效率,降低工人的勞動強(qiáng)度和降低人工成本。
本發(fā)明提供一種20~100mm厚度水電工程用低焊接裂紋敏感性HY950CF止裂鋼板及其生產(chǎn)方法,其包括如下化學(xué)成分:C、Si、Mn、P、S、Als、V、Cr、Ni、Mo、Nb、Cu、B,其它為Fe和殘留元素。其生產(chǎn)方法包括:KR鐵水預(yù)處理、120噸頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐冶煉、LF爐精煉、VD爐精煉、澆注、切割、清理、噴涂高溫抗氧化涂料、加熱、軋制、在線淬火、回火、外檢、探傷、精整、入庫。上述鋼板的化學(xué)成分設(shè)計(jì)合理,鋼板組織致密、強(qiáng)度高、具有優(yōu)異的低溫沖擊韌性和良好的焊接性,1/4厚度?60℃低溫沖擊功≥100J,焊接預(yù)熱溫度不高于120℃,各項(xiàng)性能及指標(biāo)均滿足水電用950MPa級低焊接裂紋敏感性止裂鋼相關(guān)要求。
本發(fā)明公開了一種止裂型特厚高性能耐侯橋梁鋼Q500qENH鋼板及其生產(chǎn)辦法。該鋼板包含如下質(zhì)量百分比的化學(xué)成分:C:0.07~0.12、Mn:1.30~1.6、P:≤0.012、S:≤0.005、Ni:0.40~0.8%,Cu:0.3?0.5;Cr:0.2?0.35;Mo:0.15?0.40;Nb:0.015?0.060,Als:0.015~0.045,其它為Fe和殘留元素。其生產(chǎn)方法包括:鐵水KR脫硫、100?t轉(zhuǎn)爐、VD真空、LF精煉、VD真空脫氣、模鑄澆注、鋼錠加熱、除鱗、3800mm軋機(jī)軋制、ACC快速冷卻、緩冷、探傷、精整、入庫。采用VD+LF+VD工藝來保證鋼種低碳成分、鋼質(zhì)的潔凈度,并通過加熱、軋制等工藝有效實(shí)施,其屈服強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)相比富裕量控制在50~100MPa,抗拉強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)相比富裕量控制在40~100?MPa;伸長率與標(biāo)準(zhǔn)相比富裕量控制在2%?6%;V型沖擊功與標(biāo)準(zhǔn)相比富裕量控制在100~250J。
中冶有色為您提供最新的河南南陽有色金屬理論與應(yīng)用信息,涵蓋發(fā)明專利、權(quán)利要求、說明書、技術(shù)領(lǐng)域、背景技術(shù)、實(shí)用新型內(nèi)容及具體實(shí)施方式等有色技術(shù)內(nèi)容。打造最具專業(yè)性的有色金屬技術(shù)理論與應(yīng)用平臺!