便攜式水體有害物質(zhì)檢測(cè)裝置 1073     

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本方案公開了環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備領(lǐng)域中的一種便攜式水體有害物質(zhì)檢測(cè)裝置，包括檢測(cè)箱，所述檢測(cè)箱包括箱體和箱蓋，所述箱體和箱蓋之間設(shè)有使箱蓋固定在箱體正上方的連桿機(jī)構(gòu)，所述箱體內(nèi)豎直設(shè)有兩塊平行的隔板，兩塊所述隔板將箱體內(nèi)分為檢測(cè)池、還原池和富集池，所述檢測(cè)室的底部設(shè)有磁力攪拌器，所述箱蓋的底部固定連接有滑軌，滑軌上滑動(dòng)連接有三個(gè)滑塊，三塊所述滑塊遠(yuǎn)離箱蓋的一側(cè)均設(shè)有氣缸，所述氣缸的末端設(shè)有電極座，電極座上設(shè)有一根電極，所述電極電連接有電化學(xué)工作站。本方案的檢測(cè)裝置便于到野外進(jìn)行水體中污染物的檢測(cè)。

檢測(cè)樣液中加替沙星含量的方法 839     

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本方案公開了化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的一種檢測(cè)樣液中加替沙星含量的方法，檢測(cè)時(shí)，移取一定量的加替沙星標(biāo)準(zhǔn)液或樣液于15mL離心管中，依次加入2.0％(m/v)的SDS溶液0.5～5.0mL，5.0％(m/v)的Triton?X?114溶液0.1～1.0mL，30.0％(m/v)的氯化鈉溶液1.0～4.0mL，混勻。此時(shí)溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，加入少量1mol/L的鹽酸溶液，用pH計(jì)調(diào)節(jié)至體系pH＝1～14，用二次蒸餾水定容至10mL，搖勻，于室溫下靜置5.0～30.0min。4000rpm離心5min以加快兩相分離，離心后冰浴冷卻5min以增加富集相粘性。反轉(zhuǎn)試管棄去上層水相，為降低富集相的粘性用無水乙醇稀釋富集相并定容至3mL，聯(lián)用熒光分光光度計(jì)對(duì)其進(jìn)行測(cè)定，檢測(cè)的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為295nm和480nm。本方案中的檢測(cè)方法能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)水樣中殘留加替沙星的快速、準(zhǔn)確、高重現(xiàn)性、高回收率的測(cè)定。

土壤檢測(cè)的前處理方法 722     

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本發(fā)明涉及一種土壤檢測(cè)的前處理方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將土壤樣品除去固體雜質(zhì)、粉碎、干燥、粉碎；②將步驟①所得樣品加入濃硝酸、過氧化氫消解，所述消解升溫程序如下：室溫升溫至120℃恒溫5min，120℃升溫至200℃恒溫15min，200℃升溫至300℃恒溫10min，升溫速率為60℃/min；③將步驟②消解后樣品冷卻至室溫，本發(fā)明有益效果為采用程序升溫?cái)U(kuò)大了濕法消解的適用范圍。

多種類農(nóng)藥殘留量的同時(shí)快速檢測(cè)方法 847     

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本申請(qǐng)屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種多種類農(nóng)藥殘留量的同時(shí)快速檢測(cè)方法。包括有機(jī)溶劑提取，分散固相萃取凈化，凈化后用配置有程序升溫進(jìn)樣口的氣相色譜?三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜(GC?MS/MS)測(cè)定樣品中的農(nóng)藥殘留量。該方法能有效避免樣品中高含量色素的干擾，具有操作簡(jiǎn)便快捷、溶劑用量少、準(zhǔn)確靈敏等特點(diǎn)，并且該方法屬于一種環(huán)境友好的綠色化學(xué)分析方法，對(duì)人體、環(huán)境危害小。

水樣中馬波沙星的含量檢測(cè)方法 1102     

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本方案公開了水樣中化學(xué)殘留物的檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域的水樣中馬波沙星的含量檢測(cè)方法。本發(fā)明采用非離子表面活性劑Triton?X?114和陰離子表面活性劑SDS為混合表面活性劑對(duì)水樣中殘留的馬波沙星進(jìn)行濁點(diǎn)萃取，避免了傳統(tǒng)液液萃取中有機(jī)溶劑的大量使用，方法安全、綠色、環(huán)保。另外，此檢測(cè)方法準(zhǔn)確性高，線性關(guān)系、重復(fù)性、穩(wěn)定性、日間精密度良好，回收率能達(dá)到檢測(cè)分析的要求。能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)水樣中殘留馬波沙星的快速、準(zhǔn)確、高重現(xiàn)性、高回收率的測(cè)定，并且儀器價(jià)格相對(duì)低廉，操作簡(jiǎn)便快捷，對(duì)操作人員的技術(shù)素質(zhì)要求較低，方法容易進(jìn)行推廣。適用于實(shí)際環(huán)境水樣馬波沙星殘留的分析檢測(cè)。

初中化學(xué)實(shí)驗(yàn)廢液收集裝置 952     

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本實(shí)用新型涉及廢液收集領(lǐng)域。更具體而言，公開了一種初中化學(xué)實(shí)驗(yàn)廢液收集裝置，包括底座、固定板、固定框、中和反應(yīng)容器、PH指示表、第三閥門、所述固定板固定連接在所述底座的一側(cè)，所述固定板的一側(cè)固定連接有所述固定框，固定框套于中和反應(yīng)容器上并與其固定連接，固定框用于固定中和反應(yīng)容器，PH指示表與中和反應(yīng)容器固定連接，PH指示表插入中和反應(yīng)容器的上部并深入中和反應(yīng)容器內(nèi)，中和反應(yīng)容器下端固定連接有第三閥門。本裝置通過導(dǎo)流棒引流的方法倒入廢液，防止了廢液飛濺；裝置通過測(cè)試出廢液的PH值后進(jìn)行選擇試劑的添加，便于操作；本裝置通過酸堿試劑對(duì)廢液的酸堿度進(jìn)行調(diào)節(jié)，有效的降低了廢液對(duì)環(huán)境的污染。

水質(zhì)中亞硝酸鹽的比色檢測(cè)方法 936     

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本方案公開了分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域關(guān)于水質(zhì)中亞硝酸鹽的比色檢測(cè)方法，本方法中使用的檢測(cè)試劑為通式I的化合物溶液，稱取172.5mg亞硝酸鈉，用雙蒸餾水溶解后定容至500mL，然后用雙蒸餾水稀釋至多個(gè)不同濃度梯度的NaNO₂的標(biāo)準(zhǔn)溶液，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液50mL；取檢測(cè)試劑與標(biāo)準(zhǔn)濃度的NaNO₂溶液按1:1比例混合；將混合溶液紫外燈照射100min；利用分光光度計(jì)對(duì)混合液在400～550nm處的吸收值進(jìn)行測(cè)量；根據(jù)測(cè)量吸收值與已知的亞硝酸根離子濃度，建立亞硝酸根離子與吸收值間的標(biāo)準(zhǔn)曲線；對(duì)檢測(cè)樣品進(jìn)行測(cè)定；測(cè)定過程中，控制樣品的檢測(cè)值在標(biāo)準(zhǔn)曲線的檢測(cè)范圍；根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性方程和樣品的稀釋倍數(shù)，計(jì)算出待檢測(cè)樣品中的亞硝酸根離子的摩爾濃度。本方法操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)費(fèi)用低。

化學(xué)腐蝕去除鈦合金葉片表面余量的方法 1136     

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化學(xué)腐蝕去除鈦合金葉片表面余量的方法, 采用如下步驟：將重量百分比為L(zhǎng)CX?52水基清洗劑，余量為水，進(jìn)行混合攪拌，即得堿性槽液；將葉片放入堿性槽液進(jìn)行清洗；將氟化氫銨、硫酸、水；進(jìn)行混合攪拌，混合攪拌后檢測(cè)PH值為1后，槽液配置后靜放24小時(shí)，得第一酸性槽液；將氟化氫銨、硝酸、水；進(jìn)行混合攪拌，混合攪拌后檢測(cè)PH值為2?3后，槽液配置后靜放24小時(shí)，得第二酸性槽液；將第一酸性槽液倒入帶加熱裝置腐蝕槽內(nèi)，槽液溫度控制在50?70℃后，再將清洗后的葉片放入腐蝕槽內(nèi)處理時(shí)間為2?4分鐘；將室溫第二槽液倒入腐蝕槽內(nèi)，再將葉片放入腐蝕槽內(nèi)處理時(shí)間30?50分鐘；將處理后的葉片再進(jìn)行清洗即完成。

β-環(huán)糊精/磁性納米粒子/Go電化學(xué)傳感器 822     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種β?環(huán)糊精/磁性納米粒子/GO電化學(xué)傳感器，將β?環(huán)糊精/磁性納米粒子/GO復(fù)合材料粘附于電極片上制成修飾電極，以修飾電極為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉑片電極為輔助電極，構(gòu)成了電化學(xué)傳感器，用于檢測(cè)5?羥色胺含量，本發(fā)明制備的β?環(huán)糊精/磁性納米粒子/GO電化學(xué)傳感器具有比表面積大、電子轉(zhuǎn)移快、催化能力強(qiáng)、分散性佳等特點(diǎn)。

可拋式痕量多菌靈絲網(wǎng)印刷電化學(xué)傳感器 1093     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種可拋式痕量多菌靈絲網(wǎng)印刷電化學(xué)傳感器,通過離子液體對(duì)氧化石墨烯電極的修飾處理，進(jìn)而使得可拋式痕量多菌靈絲網(wǎng)印刷電化學(xué)傳感器電極的敏感性較優(yōu)，進(jìn)而提高對(duì)待檢物質(zhì)的準(zhǔn)確性，尤其是提高了傳感器對(duì)多菌靈的靈敏度，進(jìn)而提高對(duì)多菌靈的檢測(cè)準(zhǔn)確性。

加熱化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置 991     

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本實(shí)用新型公開了一種加熱化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置，包括機(jī)體、加熱瓶、加熱線圈、顯示器、控制按鈕、led燈、電源裝置、過濾蓋和超聲波檢測(cè)裝置，本實(shí)用新型的一種加熱化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置，通過設(shè)置超聲波檢測(cè)裝置在加熱瓶底端，其中超聲波傳感器檢測(cè)內(nèi)部液位燒干3分鐘后發(fā)送電信號(hào)給單片機(jī)，單片機(jī)接收后自動(dòng)關(guān)閉加熱線圈，防止加熱瓶底端內(nèi)側(cè)易“燒干”導(dǎo)致難清洗，解決了加熱瓶易“燒干”并且難清洗灼燒味重的問題，通過設(shè)置過濾蓋在加熱瓶頂端內(nèi)側(cè)，其中加熱瓶?jī)?nèi)部蒸發(fā)氣體通過頂端端蓋內(nèi)側(cè)過濾芯過濾后從濾網(wǎng)排出，實(shí)現(xiàn)空氣過濾有害氣體危害健康的功能，解決了氣味長(zhǎng)期飄散在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)中對(duì)身體健康造成損害的功能。

高電導(dǎo)率、高電壓電解液模擬構(gòu)建分析方法 1026     

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本發(fā)明屬于電解液模擬制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高電導(dǎo)率、高電壓電解液模擬構(gòu)建分析方法，包括分子力場(chǎng)的創(chuàng)建、全原子分子動(dòng)力學(xué)模擬、量子力學(xué)計(jì)算步驟，本本發(fā)明方法將分子動(dòng)力學(xué)模擬和量子力學(xué)計(jì)算相結(jié)合，能夠?yàn)橹苽渑c電極材料匹配性較好的電解液體系提供精準(zhǔn)的評(píng)價(jià)方法，降低研究的經(jīng)濟(jì)、人力、物力成本，并提高對(duì)電解液體的電化學(xué)窗口電壓和電導(dǎo)率的預(yù)測(cè)精度。

基于磁性納米NiFe2O4的電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 1140     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種基于磁性納米NiFe2O4的電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用，由玻碳電極和NiFe2O4分散液組成，其中，電極結(jié)構(gòu)為在玻碳電極表面涂覆一層NiFe2O4分散液，NiFe2O4分散液的用量為2-5μL，其能夠準(zhǔn)確的對(duì)蘆丁和槲皮素進(jìn)行同時(shí)檢測(cè)，降低對(duì)蘆丁和槲皮素檢測(cè)的工藝復(fù)雜性，降低成本；并且其重現(xiàn)性良好、被常見金屬離子以及200倍的葡萄糖、甘氨酸、檸檬酸及精氨酸等雜質(zhì)的干擾影響程度較低；并且該電極還可以應(yīng)用于對(duì)金櫻子、紅花、槐米中的蘆丁和槲皮素進(jìn)行同時(shí)檢測(cè)，并且檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，易于操作。

固體污染物化學(xué)需氧量直接測(cè)定裝置 825     

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本實(shí)用新型公開了一種固體污染物化學(xué)需氧量直接測(cè)定裝置，包括超臨界水氧化系統(tǒng)和氧傳感器系統(tǒng)，氧傳感器系統(tǒng)包括工作電極、固體電解質(zhì)和參比電極，工作電極包括電極層、電流收集網(wǎng)和工作電極引線，電極層和電流收集網(wǎng)依次連接在固體電解質(zhì)管外壁面，工作電極引線一端與電流收集網(wǎng)連接，另一端向外引出；參比電極包括密封絕緣層、氧緩沖燒結(jié)體和參比電極引線，氧緩沖燒結(jié)體填充在固體電解質(zhì)管內(nèi)，密封絕緣層安裝在固體電解質(zhì)管開口端，參比電極引線一端與氧緩沖燒結(jié)體連接，另一端向外引出；工作電極引線和參比電極引線的引出端分別與同一電壓表的兩接線端連接，本實(shí)用新型具有測(cè)定效率及精確度高，不易造成二次污染等優(yōu)點(diǎn)。

污染物化學(xué)需氧量自動(dòng)測(cè)定裝置 981     

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本實(shí)用新型公開了一種污染物化學(xué)需氧量自動(dòng)測(cè)定裝置，包括污染物超臨界水氧化系統(tǒng)、參考體系和污染物氧化程度適時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，污染物氧化程度適時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)將測(cè)量腔體和參考腔體相互隔離開，其包括固體電解質(zhì)氧離子導(dǎo)體、工作電極和參比電極，工作電極的外側(cè)面與設(shè)置在其外的電流收集網(wǎng)連接，電流收集網(wǎng)與測(cè)量電極引線一端連接；參比電極的外側(cè)面與設(shè)置在其外的電流收集網(wǎng)連接，電流收集網(wǎng)與參比電極引線一端連接；測(cè)量電極引線和參比電極引線分別與同一電壓表的兩接線端連接；本實(shí)用新型利用氧濃差電池對(duì)污染物的氧化程度進(jìn)行適時(shí)監(jiān)測(cè)，直接獲得污染物完全超臨界水氧化所耗用的氧量，無需進(jìn)行過量氧化劑的返測(cè)定。

高壓釜反應(yīng)器及用于測(cè)量污染物水熱氧化體系的電化學(xué)裝置 778     

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本實(shí)用新型公開了一種高壓釜反應(yīng)器及用于測(cè)量污染物水熱氧化體系的電化學(xué)裝置，高壓釜反應(yīng)器包括釜體和釜蓋，所述釜體包括外套層和設(shè)置于外套層內(nèi)的內(nèi)襯層，所述外套層的材質(zhì)為鎳基合金，所述內(nèi)襯層的材質(zhì)為陶瓷，在所述外套層外緊套有加熱套，用于加熱所述釜體，所述外套層和內(nèi)襯層的頂部與所述釜蓋底部之間設(shè)有低導(dǎo)熱層，在所述釜蓋上設(shè)有電極引出孔、物料進(jìn)口和物料出口，所述電極引出孔內(nèi)設(shè)有電極，所述電極的第一端位于釜體內(nèi)，而第二端穿過電極引出孔并通過引線導(dǎo)出至常溫常壓區(qū)；本實(shí)用新型可有效解決現(xiàn)有技術(shù)在使用時(shí)存在的不能在溫度、壓力較高的實(shí)際污染物水熱氧化環(huán)境中進(jìn)行腐蝕電化學(xué)測(cè)試的問題。

化學(xué)化工反應(yīng)測(cè)試裝置 974     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)化工反應(yīng)測(cè)試裝置，包罐體和支撐桌，所述罐體安裝有進(jìn)料口和高壓噴頭，所述罐體的底部設(shè)置有漏斗形的罐底，所述罐體安裝在支撐桌的安裝槽中，所述安裝槽的外圍固定安裝有加熱環(huán)，所述支撐桌上開有非貫通的測(cè)重槽，所述測(cè)重槽中固定安裝有重量感應(yīng)器。本實(shí)用新型能夠?qū)摅w中的化學(xué)化工原料進(jìn)行實(shí)時(shí)測(cè)重，對(duì)需要加熱的化學(xué)化工反應(yīng)進(jìn)行罐體加熱，還能通過高壓噴頭對(duì)罐體進(jìn)行清洗，提高了化學(xué)化工反應(yīng)測(cè)試裝置的實(shí)用性。

固體污染物化學(xué)需氧量直接測(cè)定裝置及其測(cè)定方法 691     

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本發(fā)明公開了一種固體污染物化學(xué)需氧量直接測(cè)定裝置及其測(cè)定方法，包括超臨界水氧化系統(tǒng)和氧傳感器系統(tǒng)，氧傳感器系統(tǒng)包括工作電極、固體電解質(zhì)和參比電極，工作電極包括電極層、電流收集網(wǎng)和工作電極引線，電極層和電流收集網(wǎng)依次連接在固體電解質(zhì)管外壁面，工作電極引線一端與電流收集網(wǎng)連接，另一端向外引出；參比電極包括密封絕緣層、氧緩沖燒結(jié)體和參比電極引線，氧緩沖燒結(jié)體填充在固體電解質(zhì)管內(nèi)，密封絕緣層安裝在固體電解質(zhì)管開口端，參比電極引線一端與氧緩沖燒結(jié)體連接，另一端向外引出；工作電極引線和參比電極引線的引出端分別與同一電壓表的兩接線端連接，本發(fā)明具有測(cè)定效率及精確度高，不易造成二次污染等優(yōu)點(diǎn)。

污染物化學(xué)需氧量自動(dòng)測(cè)定裝置及其測(cè)定方法 1149     

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本發(fā)明公開了一種污染物化學(xué)需氧量自動(dòng)測(cè)定裝置及其測(cè)定方法，包括污染物超臨界水氧化系統(tǒng)、參考體系和污染物氧化程度適時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，污染物氧化程度適時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)將測(cè)量腔體和參考腔體相互隔離開，其包括固體電解質(zhì)氧離子導(dǎo)體、工作電極和參比電極，工作電極的外側(cè)面與設(shè)置在其外的電流收集網(wǎng)連接，電流收集網(wǎng)與測(cè)量電極引線一端連接；參比電極的外側(cè)面與設(shè)置在其外的電流收集網(wǎng)連接，電流收集網(wǎng)與參比電極引線一端連接；測(cè)量電極引線和參比電極引線分別與同一電壓表的兩接線端連接；本發(fā)明利用氧濃差電池對(duì)污染物的氧化程度進(jìn)行適時(shí)監(jiān)測(cè)，直接獲得污染物完全超臨界水氧化所耗用的氧量，無需進(jìn)行過量氧化劑的返測(cè)定。

鋅白銅的無氰化分析測(cè)定方法 745     

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本發(fā)明公開了一種鋅白銅的無氰化分析測(cè)定方法，是使用X熒光分析儀與計(jì)算機(jī)相連，利用EDX3000全元素分析程序，通過配制銅、鋅、鎳合成標(biāo)準(zhǔn)樣品，建立鋅、鎳分析曲線，分析測(cè)定鋅白銅中鋅、鎳元素的含量。本發(fā)明結(jié)果重現(xiàn)性好、精密度高、準(zhǔn)確性可靠，測(cè)試速度快，僅需10min左右，還能同時(shí)測(cè)出鋅白銅中鋅元素和鎳元素百分含量。與鋅白銅中銅、鋅、鎳的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法相比較，本發(fā)明所用化學(xué)試劑少，在測(cè)試過程中除只用（1+1）的硝酸10ml外溶解試樣外，不需使用氰化鉀、甲醛等有毒化學(xué)藥品，實(shí)現(xiàn)了鋅白銅的無氰化分析測(cè)試，真正做到了安全、環(huán)保、節(jié)能和高效。

土壤質(zhì)量化學(xué)指標(biāo)的檢測(cè)方法 762     

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本發(fā)明公開一種土壤質(zhì)量化學(xué)指標(biāo)的檢測(cè)方法。土壤中各種養(yǎng)分和土壤污染物質(zhì)等的存在形態(tài)和濃度，直接影響植物生長(zhǎng)和動(dòng)物及人類健康，通過對(duì)土壤中含有的氮、磷、鉀和有機(jī)質(zhì)化學(xué)指標(biāo)的檢測(cè)，以了解土壤養(yǎng)分含量，再結(jié)合植物生產(chǎn)情況及其生長(zhǎng)規(guī)律，達(dá)到給土壤合理施肥，滿足植物生產(chǎn)需求及改善土壤土質(zhì)結(jié)構(gòu)的目的。

檢測(cè)多環(huán)芳烴的電化學(xué)傳感器制備方法及其應(yīng)用 933     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種檢測(cè)多環(huán)芳烴的電化學(xué)傳感器制備方法及其應(yīng)用，本發(fā)明利用表面帶正電的納米金與石墨烯之間強(qiáng)烈的靜電作用層層自組裝制備了多層納米金/氧化石墨烯復(fù)合材料，再利用巰基與納米金之間會(huì)形成Au?S鍵制備了層層自組裝巰基β?環(huán)糊精/納米金/氧化石墨烯修飾電極，以此為工作電極，用于多環(huán)芳烴的檢測(cè)，具有良好的靈敏度和選擇性。

高中化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作驅(qū)動(dòng)電機(jī)端子檢測(cè)教學(xué)實(shí)訓(xùn)板 1026     

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本實(shí)用新型提供一種高中化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作驅(qū)動(dòng)電機(jī)端子檢測(cè)教學(xué)實(shí)訓(xùn)板，包括箱體，箱體的頂部固定連接有套框，套框的內(nèi)部貫穿有轉(zhuǎn)桿，轉(zhuǎn)桿的外側(cè)套接有卡柱，卡柱的側(cè)面固定連接有轉(zhuǎn)板，轉(zhuǎn)板的底部安裝有電路板，電路板的中心處電性連接有指示燈，轉(zhuǎn)板的正面固定連接有連接柱，套框的頂部開設(shè)有凹槽，箱體的內(nèi)部開設(shè)有內(nèi)腔，本實(shí)用新型提供的一種高中化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作驅(qū)動(dòng)電機(jī)端子檢測(cè)教學(xué)實(shí)訓(xùn)板，通過設(shè)置的轉(zhuǎn)板、箱體、氣泵和推門，解決了現(xiàn)有教學(xué)實(shí)訓(xùn)板在使用完成后不便于對(duì)內(nèi)部的電器元件進(jìn)行保護(hù)使得電器容易失靈導(dǎo)致裝置的使用壽命縮短、檢修過程中部件所在的位置會(huì)互相干擾使得檢修過程耗時(shí)增加導(dǎo)致檢修效率降低的問題。

電化學(xué)發(fā)光生物傳感電極及其構(gòu)建和用于檢測(cè)基因的方法 821     

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本方案公開了生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域的一種電化學(xué)發(fā)光生物傳感電極，包括以下內(nèi)容：(1)合成了PdCuBP介孔納米酶，并發(fā)現(xiàn)其對(duì)溶解的O2具有良好的催化活性。(2)首次合成PdCuBP@luminol介孔納米球，在中性免H2O2介質(zhì)中展現(xiàn)了優(yōu)秀的電化學(xué)發(fā)光信號(hào)。(3)CRISPR/Cas12a系統(tǒng)作為檢測(cè)觸發(fā)器，特異性識(shí)別靶DNA，高效剪切界面發(fā)卡DNA?多巴胺(hpDNA?DA)猝滅劑。(4)聯(lián)合PdCuBP@luminol和CRISPR/Cas12a構(gòu)建電化學(xué)發(fā)光DNA生物傳感器。該傳感器可針對(duì)細(xì)胞色素c氧化酶亞基III基因檢測(cè)，在臨床診斷領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價(jià)值。

用于KIM-1蛋白的無酶電化學(xué)免疫檢測(cè)系統(tǒng)及其制備和使用方法 830     

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本方案公開了蛋白的檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域中的一種用于KIM?1蛋白的無酶電化學(xué)免疫檢測(cè)系統(tǒng)，包括：上層復(fù)合物：所述上層復(fù)合物為PdPtBP介孔合金納米顆粒與Ti₃C₂T_X MXene分散液結(jié)合制成的PdPtBP介孔納米顆粒/邁科烯納米復(fù)合物，在所述PdPtBP介孔納米顆粒/邁科烯納米復(fù)合物上結(jié)合有標(biāo)記抗體；下層復(fù)合物：所述下層復(fù)合物為修飾后的電極，所述修飾后的電極為利用CuCl₂納米線和金納米顆粒修飾的電極，在所述修飾后的電極上結(jié)合有捕獲抗體；檢測(cè)體系：所述檢測(cè)體系為含有H₂O₂的PBS溶液。本方案實(shí)現(xiàn)了蛋白的無酶檢測(cè)，解決了現(xiàn)有技術(shù)中檢測(cè)成本高，操作復(fù)雜，靈敏度低，特異性差等問題。

用于檢測(cè)氨基芘的雙信號(hào)電化學(xué)傳感器制備方法及其應(yīng)用 765     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器檢測(cè)氨基芘技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種用于檢測(cè)氨基芘的電化學(xué)傳感器制備方法以及該電化學(xué)傳感器及其應(yīng)用，通過石墨烯納米帶、納米金、β?環(huán)糊精對(duì)電極進(jìn)行修飾處理，使得電子傳遞速度加快，使得β?環(huán)糊精作為主體分子，以羅丹明B作為探針分子，使得在沒有目標(biāo)分子氨基芘時(shí)，羅丹明B進(jìn)入β?環(huán)糊精的內(nèi)腔，在當(dāng)目標(biāo)分子氨基芘存在時(shí)，與羅丹明B分子形成競(jìng)爭(zhēng)，進(jìn)入β?環(huán)糊精的內(nèi)腔，使得羅丹明B、目標(biāo)分子氨基芘的電化學(xué)信號(hào)發(fā)生改變，通過將這種改變作為氨基芘分子響應(yīng)信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)氨基芘的雙信號(hào)高靈敏檢測(cè)，提高檢測(cè)準(zhǔn)確率。

檢測(cè)瘦肉精含量的電化學(xué)方法 1123     

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檢測(cè)瘦肉精含量的電化學(xué)方法，1、玻碳電極用1800#，2000#，4000#砂紙打磨，用丙酮，乙醇，10%NaOH溶液，1：1的HNO3溶液，二次蒸餾水清洗，烘干；2、將1的玻碳電極以50mV·S-1掃速在0.5mol/LH2SO4中-0.2V—1.2V掃描至穩(wěn)定，烘干；3、取1-2mg/mL的氧化石墨烯水溶液10-20mL，加NH3﹒H2O至pH為11.5，再加50mg/mLFeCl2水溶液5-10mL，攪拌，過夜，離心，水洗，烘干，得Fe3O4/石墨烯復(fù)合材料配置成1mg/mL的溶液，取3-5uL滴涂于玻碳電極表面，得Fe3O4/石墨烯修飾玻碳電極；4、將Fe3O4/石墨烯修飾玻碳電極置硫酸沙丁胺醇溶液中，加入pH5-7的B-R緩沖溶液，用差分脈沖伏安法檢測(cè)，寬度：0.02s，脈沖周期：0.5s。該方法簡(jiǎn)單、快速，電極穩(wěn)定性好，檢測(cè)成本低，重現(xiàn)性好。

基于點(diǎn)擊化學(xué)和氧化石墨烯檢測(cè)銅離子的方法 698     

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本發(fā)明提供一種基于模板依賴的點(diǎn)擊化學(xué)和氧化石墨烯檢測(cè)銅離子的方法，屬于化學(xué)分析檢測(cè)領(lǐng)域。先將修飾了疊氮基團(tuán)的短的單鏈核酸、修飾了炔基基團(tuán)的短的單鏈核酸和作為連接模板修飾了熒光基團(tuán)的長(zhǎng)鏈核酸溶解在純水中配制成核酸混合溶液；向混合溶液中加入測(cè)試樣品、抗壞血酸、水和Tris?HCl緩沖溶液，形成反應(yīng)體系；再向反應(yīng)體系中加入水、氧化石墨烯和Tris?HCl緩沖溶液，形成檢測(cè)體系，對(duì)檢測(cè)體系的熒光強(qiáng)度進(jìn)行檢測(cè)；以已知銅離子濃度為橫坐標(biāo)，相對(duì)的熒光強(qiáng)度值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，再根據(jù)測(cè)試樣品對(duì)應(yīng)的熒光強(qiáng)度計(jì)算得出其中銅離子的濃度。本發(fā)明的檢測(cè)方法穩(wěn)定性好、靈敏度高、抗干擾能力強(qiáng)，在0~900 nM范圍內(nèi)有很好的響應(yīng)關(guān)系，檢測(cè)限低至0.25 nM。

液相色譜-電化學(xué)檢測(cè)法測(cè)定飲料中愛德萬甜含量的方法 1100     

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本方案公開了食品分析技術(shù)領(lǐng)域液相色譜?電化學(xué)檢測(cè)法測(cè)定飲料中愛德萬甜含量的方法，本方法的流動(dòng)相為乙腈?50mmol/L乙酸銨，乙腈和乙酸銨的體積比為20:80?35:65，等度洗脫，色譜柱溫度為40℃；電化學(xué)檢測(cè)器配置的檢測(cè)池為安培檢測(cè)池或庫(kù)倫檢測(cè)池；采用安培檢測(cè)時(shí)，檢測(cè)電壓500～600mV；采用庫(kù)倫檢測(cè)時(shí)，ECD?1的電壓設(shè)置為0～200mV；ECD?2的電壓設(shè)置為500～600mV；飲料樣品離心處理后上清過濾后進(jìn)樣，對(duì)于含蛋白質(zhì)較高的乳制品加10％三氯乙酸反應(yīng)后離心，也取上清過濾后進(jìn)樣。該方法操作簡(jiǎn)單，不需要固相萃取等復(fù)雜的前處理，且不需要串聯(lián)質(zhì)譜等昂貴的儀器設(shè)備，極大降低了檢測(cè)的成本。

快速檢測(cè)痕量多菌靈農(nóng)藥的電化學(xué)傳感器檢測(cè)方法 849     

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檢測(cè)痕量多靈菌農(nóng)藥的電化學(xué)傳感器檢測(cè)方法，1.于100mL水中加0.2～2g蒙脫土加熱80℃2h；2.于100mL水中加0.2g鄰苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯，加1gNaCl，用0.1mol/LNaOH溶液調(diào)pH9-10；3.將2的溶液與1恒溫至60℃混合，成粉；4.玻碳電極打磨，用丙酮，乙醇，10%NaOH溶液，1∶1的HNO3，水清洗；5.將4的玻碳電極以50mV·S-1掃描；6.取0.005g鄰苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯改性蒙脫土，得傳感器；7.傳感器置于多菌靈溶液中，加入B-R緩沖液，用差分脈沖伏安法檢測(cè)。該法簡(jiǎn)單、快速。