人羊膜間充質(zhì)干細胞的分離純化及鑒定方法 938     

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本發(fā)明公開了一種人羊膜間充質(zhì)干細胞的分離純化及鑒定方法，hAMSCs的分離方法為將人羊膜剪成碎片，用EDTA的胰蛋白酶，DNaseI的膠原酶分二步旋轉(zhuǎn)消化，用鋼網(wǎng)過濾，收集細胞濾液即為分離的原始hAMSCs；hAMSCs的純化方法是原始hAMSCs用LG-DMEM培養(yǎng)基置于CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)，在倒置顯微鏡下除去完全未貼壁生長的羊膜上皮細胞，第3天更換新的培養(yǎng)基，待細胞匯合度達80~90%后，用胰蛋白酶—EDTA溶液消化收集細胞即可獲得高純度的hAMSCs；hAMSCs的鑒定方法采用免疫細胞化學染色波形蛋白和CK19以鑒別hAMSCs和羊膜上皮細胞，采用流式細胞術(shù)檢測CD29、CD44、CD166、CD34和CD45的表達。本發(fā)明方法具有hAMSCs高收率、高活性、高純度優(yōu)點，鑒定方法簡便、精準。

核電站設(shè)備零部件用的鎳基合金的制備方法 777     

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本發(fā)明提供了一種核電站設(shè)備零部件用的鎳基合金的制備方法。取化學成分重量百分含量為Ni60.0min、Cu0.20max、Fe7.0～11.0、Mn0.30～0.50，C0.025～0.030、Si0.10～0.50、S0.010max、Cr28.0～31.0、Al0.10～0.50、Ti0.50max、B0.005max、N0.05max、P0.015max、Nb0.10max、Mo0.10max、Co0.05max的鎳基合金，經(jīng)鍛造成型，再經(jīng)固溶熱處理、再次熱處理制備成耐高溫、耐腐蝕設(shè)備部件用的鎳基合金。經(jīng)力學性能檢測，其抗拉、屈服強度，延伸率，沖擊功超過國家規(guī)定的性能指標，具有耐高溫、耐腐蝕性能，腐蝕速率小于20毫克／平方分米·天，晶界碳化物分布均勻，晶內(nèi)僅有極少量細小碳化物析出。

以苯酚為原料合成聯(lián)苯類化合物的方法 907     

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本方案公開了有機化學合成技術(shù)領(lǐng)域一種以苯酚為原料合成聯(lián)苯類化合物的方法，將苯酚或取代苯酚、堿、50％?90％乙醇水溶液混合反應(yīng)，并緩慢通入磺酰氟氣體，常溫下磁力攪拌反應(yīng)4?12小時；向所述圓底燒瓶中加入芳基硼酸、堿、鈀催化劑，繼續(xù)常溫反應(yīng)6?12小時；反應(yīng)結(jié)束后，向所述圓底燒瓶加入飽和食鹽水淬滅反應(yīng)得到反應(yīng)混合物；反應(yīng)混合物用乙酸乙酯萃取反應(yīng)產(chǎn)物，合并有機相，濾液濃縮，將濃縮后的濾液用柱層析分離，得到分析純的聯(lián)苯類或三聯(lián)苯類化合物。使用該方法一方面降低了聯(lián)苯類化合物的生產(chǎn)成本，另一方面該方法的使用也在天然產(chǎn)物、醫(yī)藥、農(nóng)藥、除草劑以及高分子傳導(dǎo)材料、液晶材料的合成等方面有著廣泛的應(yīng)用前景。

熱電池用均勻發(fā)熱的加熱材料制備方法及其應(yīng)用 903     

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本公開涉及一種熱電池用均勻發(fā)熱的加熱材料的制備方法及其應(yīng)用。所述方法包括：將分析純級高氯酸鉀倒入高能球磨杯中，加入適當?shù)乃{(diào)制成漿料狀，放入氧化鋯球，進行高能球磨，之后將球磨后的粉末放入冷凍干燥機中脫水，再使用粉碎機粉碎，獲得超細高氯酸鉀，在惰性氛圍手套箱中將活性鐵粉倒入，加入無機鉀鹽，之后采用物理或化學的方式將二者混合形成含鉀鐵粉；最后將超細高氯酸鉀和含鉀鐵粉按一定比例混合。本發(fā)明有利于擴寬加熱材料發(fā)熱區(qū)域，更均勻的釋放熱量，進而減弱其初始工作階段對熱電池正極材料的熱沖擊量，提高電池的正極材料利用率。

基于一鍋法的不對稱三聯(lián)苯類化合物的合成方法 910     

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本方案公開了有機合成化學技術(shù)領(lǐng)域的一種基于一鍋法的不對稱三聯(lián)苯類化合物的合成方法，將1.0mmol溴代芳基N?甲基亞胺二乙酸硼酸酯、1.0mmol芳基硼酸、0.01～0.02mmol鈀催化劑、2～4mmol堿、乙醇和水加入燒瓶中，20～40℃攪拌，1～3h后向燒瓶中加入1.0mmol溴代芳烴，升高溫度至80～100℃再持續(xù)反應(yīng)2～6h，結(jié)束后再向燒瓶中加入乙酸乙酯，攪拌均勻后，將燒瓶中的混合物轉(zhuǎn)移至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中進行濃縮，濃縮物再使用柱層析分離，得到分析純的不對稱三聯(lián)苯類化合物。整個合成方法過程中，不需要分離中間產(chǎn)物，這樣簡化了反應(yīng)操作步驟；反應(yīng)使用乙醇和水作為溶劑，解決了有毒有機溶劑污染對環(huán)境的污染問題；反應(yīng)收率較高，增加了不對稱三聯(lián)苯類化合物的合成途徑。

利用溴代芳基磺酰氟制備不對稱三聯(lián)苯類化合物的方法 1157     

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本方案公開了有機合成化學技術(shù)領(lǐng)域的一種利用溴代芳基磺酰氟制備不對稱三聯(lián)苯類化合物的方法，依次將步驟一的溴代芳基磺酰氟、芳基硼酸、芳基三氟硼酸鉀、鈀催化劑、無機堿、乙醇和水加入燒瓶中，在20?40℃進行攪拌，反應(yīng)0.5～2h后向燒瓶中加入有機堿，同時升高溫度至80?100℃再持續(xù)反應(yīng)2～6h；反應(yīng)結(jié)束后，再向燒瓶中加入乙酸乙酯，攪拌均勻后，將燒瓶中的混合物轉(zhuǎn)移至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中蒸干溶劑，濃縮物再使用柱層析分離，得到分析純的不對稱三聯(lián)苯類化合物。整個合成方法過程中，不需要分離中間產(chǎn)物，這樣簡化了反應(yīng)操作步驟；反應(yīng)使用乙醇和水作為溶劑，解決了有毒有機溶劑污染對環(huán)境的污染問題；反應(yīng)收率較高，增加了不對稱三聯(lián)苯類化合物的合成途徑。

超臨界CO2法結(jié)合色譜技術(shù)提取豆甾醇的方法 1014     

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本申請公開了化學分離提取技術(shù)領(lǐng)域的一種超臨界CO2法結(jié)合色譜技術(shù)提取豆甾醇的方法，包括以下步驟：S1、金龍膽草萃?。喝〗瘕埬懖莸厣喜糠譃樵?，經(jīng)風干、打粉后，將金龍膽草地上部分粉末裝入超臨界CO2萃取裝置，萃取得到金龍膽草地上部分的浸膏；S2、豆甾醇提取：將浸膏溶于一定量的溶劑內(nèi)，溶劑的組成為二氯甲烷和甲醇，二氯甲烷和甲醇體積比為1：1，再經(jīng)微孔濾膜濾過，濕法上樣過LH?20凝膠柱，再次用溶劑洗脫三個柱體積收集得到四個組分，TLC點板分析合并組分，旋蒸析出組分，反復(fù)重結(jié)晶得到豆甾醇。本申請?zhí)峁┑奶崛》椒?，具有工藝簡單、分離方法可控性、重現(xiàn)性好、成本低、操作簡單等特點。

陽樹脂電再生裝置 810     

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本實用新型涉及一種陽樹脂電再生裝置，包括若干個陽樹脂再生通道，每個陽樹脂再生通道包括陽樹脂再生室和相對設(shè)置于陽樹脂再生室兩側(cè)的正、負極濃水室，陽樹脂再生室內(nèi)填充有陽樹脂，正、負極濃水室分別通過陽離子滲透膜與陽樹脂再生室相連通，正、負極濃水室內(nèi)分別設(shè)置有正、負極，正、負極相對設(shè)置并分別電連接供電電源。本實用新型可實現(xiàn)陽樹脂的在線連續(xù)再生，無需耗費化學試劑，性能穩(wěn)定，且無廢水排放，可避免環(huán)境污染，避免人為再生、更換陽樹脂引起的操作誤差，提高水樣連續(xù)檢測的穩(wěn)定性及可靠性，實現(xiàn)氫電導(dǎo)連續(xù)檢測運行；可有效增強陽樹脂吸附處理能力，裝置再生處理能力強，安全可靠性高。

4?羥基?N，7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺及其分離方法 1031     

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本方案公開了微生物天然產(chǎn)物化學領(lǐng)域的一種4?羥基?N，7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺，結(jié)構(gòu)式為：分離時，包括以下步驟：一、菌株活化：將鏈霉菌Streptomyces?sp.QB?11取出活化培養(yǎng)；二：發(fā)酵培養(yǎng)基的制作；三、將活化后的鏈霉菌Streptomyces?sp.QB?11置于固體培養(yǎng)基中，經(jīng)培養(yǎng)、萃取后得到發(fā)酵產(chǎn)物；四、使用溶劑將發(fā)酵產(chǎn)物溶解，經(jīng)梯度洗脫、TCL檢測后，得到分離樣品；五、將分離樣品溶解并進行梯度洗脫，洗脫后進行TCL檢測，得到4?羥基?N，7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺。本方案提供的分離方法不會對環(huán)境造成污染，同時提供的化合物為其他有生物活性化合物的合成提供先導(dǎo)物。

煤礦污水一體化處理工藝 1039     

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一種煤礦污水一體化處理工藝,該處理工藝是將煤礦生產(chǎn)污水及生活污水同時送入同一污水處理裝置,對污水先后進行化學處理及生物處理,具體的工藝流程為:自動控制檢測污水PH值和水量并對數(shù)據(jù)進行對應(yīng)處理,加入石灰乳液進行反應(yīng)控制調(diào)節(jié)污水PH值,使污水PH值達6-9時,將污水送入接觸曝氣氧化區(qū)供氧,進行生物處理,然后加入混凝劑,經(jīng)沉淀過濾及COD在線檢測,達標后排放。本發(fā)明所述污水處理工藝具有效率高、出水水質(zhì)好、流程簡單、操作管理方便,投資成本低等特點,實際運行中可以實現(xiàn)中央集中控制和現(xiàn)場手動自動控制,其出水經(jīng)消毒處理后可以達到中水回用的標準。

預(yù)裝有瓊脂糖凝膠電泳上樣緩沖液的即用裝置 751     

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本實用新型公開了一種預(yù)裝有瓊脂糖凝膠電泳上樣緩沖液的即用裝置，它涉及化學檢測用具技術(shù)領(lǐng)域；盒體的后端通過旋轉(zhuǎn)軸活動安裝有盒蓋，盒體的內(nèi)部設(shè)置有檢測倉與放置倉，放置倉的內(nèi)部設(shè)置有染色劑放置槽，檢測倉的內(nèi)底部固定安裝有支撐架體，支撐架體的上端面設(shè)置有瓊脂糖凝膠電泳膠板，瓊脂糖凝膠電泳膠板的上側(cè)設(shè)置有蜂窩式緩沖架，盒蓋的內(nèi)側(cè)壁上固定安裝有加樣膜，且加樣膜上均勻的開設(shè)有數(shù)個加樣孔，加樣膜與瓊脂糖凝膠電泳膠板的位置相對應(yīng)，盒蓋的內(nèi)右側(cè)且對應(yīng)染色劑放置槽處設(shè)置有壓板體；本實用新型能實現(xiàn)瓊脂糖凝膠電泳膠板的支撐，能延長使用壽命，操作簡便；同時能壓緊染色劑，使得在攜帶時染色劑不會出現(xiàn)撞擊的現(xiàn)象，提高效率。

用于城市生活污水中磷氮的處理結(jié)構(gòu) 686     

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本實用新型公開了一種用于城市生活污水中磷氮的處理結(jié)構(gòu)，涉及污水處理技術(shù)領(lǐng)域。本實用新型包括處理罐，處理灌上設(shè)置罐蓋，罐蓋上設(shè)置進水管、投藥口、轉(zhuǎn)軸，轉(zhuǎn)軸上設(shè)置攪拌軸和攪拌葉，攪拌軸上設(shè)置清洗孔和注水管，處理罐周側(cè)面設(shè)置排水管，排水管上設(shè)置水質(zhì)檢測器和循環(huán)管。本實用新型通過在處理罐內(nèi)設(shè)置攪拌軸和攪拌葉，便于污水與化學藥品充分反應(yīng)，增加其處理效率；通過在攪拌管上設(shè)置若干清洗孔，便于對處理罐自動清洗，避免人工清洗費時費力且清洗不徹底；還通過在排水管上設(shè)置水質(zhì)檢測裝置和循環(huán)管，便于及時對處理后污水進行檢測，同時使不合格的污水通過循環(huán)管回流到處理罐內(nèi)重復(fù)處理直至達標，避免不達標的水排放污染環(huán)境。

雙光子熒光標記探針及其合成方法和新冠病毒診斷的應(yīng)用 1073     

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本發(fā)明屬于雙光子熒光標記探針及其應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及雙光子熒光標記探針及其合成方法和新冠病毒診斷的應(yīng)用，本發(fā)明探針化學名稱為3?(N?甲基?N?(6?乙?；?2?萘基)氨基)丙酸?N?羥基琥珀酰亞胺酯，該雙光子熒光探針具有靈敏度高、檢測快速、準確的優(yōu)點，用其標記2019?nCoV的N蛋白抗原后得到的熒光抗原，能夠制成免疫層析試紙條或檢測試劑盒，并用于新型冠狀肺炎病毒的快速檢測，且試紙條或試劑盒具有檢測快速、檢測一致性及穩(wěn)定性高的優(yōu)良特征。

對石生金釵石斛和樹生金釵石斛進行色譜鑒別的方法 1091     

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本方案公開了藥材的鑒別技術(shù)領(lǐng)域中一種對石生金釵石斛和樹生金釵石斛進行色譜鑒別的方法，本方案中首先制備濃度為0.01g/ml的石斛堿標準溶液；再用甲醇超聲提取，超聲時間為30～60min，超聲功率80～100W，頻率40～60kHz；離心過濾得到樣品液；采用四極桿?靜電場軌道阱高分辨石斛堿標準溶液和樣品液的質(zhì)譜色譜。本方案采用四極桿?靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜色譜技術(shù)為金釵石斛化學成分的分析和質(zhì)量控制體系的建立，提供了一種快速有效的方法。以檢出的八種特征性金釵石斛生物堿成分為指標，綜合評價，建立系統(tǒng)的質(zhì)控方法，便能夠快速、靈敏、準確的對比出未知品質(zhì)的金釵石斛的品質(zhì)優(yōu)劣。

羊毛硫抗生素合成潛力評估的方法 836     

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本發(fā)明提供一種羊毛硫抗生素合成潛力評估的方法，包括以下步驟：(1)對鏈霉菌菌株進行測序分析；(2)將測序分析獲得的結(jié)果采用ant i SMASH數(shù)據(jù)庫進行分析，篩選羊毛硫抗生素合成基因簇；(3)將測序分析獲得的結(jié)果采用Ri PPM i ner預(yù)測羊毛硫抗生素的化學結(jié)構(gòu)。本發(fā)明通過生物信息學技術(shù)對羊毛硫抗生素合成基因簇和產(chǎn)物進行評估，具有效率高、針對性強、節(jié)省時間、方法簡單等優(yōu)點。

白及切片的制備方法 956     

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本發(fā)明提供了一種白及切片的制備方法，屬于中草藥加工技術(shù)領(lǐng)域。所述制備方法包含殺青、萎凋、脫須、分級、烘焙、拋光和切片、再次烘焙等步驟。本發(fā)明的制備方法克服了現(xiàn)有技術(shù)中白及產(chǎn)品有效多糖成分和白及膠等有效成分的損失極大，且不利于工廠化生產(chǎn)等問題。通過一系列特定的制備方法能夠有效保留白及產(chǎn)品中的有效多糖成分含量和白及膠含量，且方便工廠化生產(chǎn)。本申請制備方法得到的白及產(chǎn)品經(jīng)貴州省中國科學院天然產(chǎn)物化學重點實驗室分析測試與品質(zhì)評價中心檢測，白及切片有效多糖成分含量可達66.8％，白及膠含量可達72.3％，更適合防治疾病及保健的需要。

濕法磨專用襯板 1114     

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一種濕法磨專用襯板，將原材料進行檢驗計量后，放入電爐中進行熔煉，同時進行化學分析，合理調(diào)理化學成分配比，針對不同酸性、堿性環(huán)境，分別采用不同的碳含量，加入耐腐蝕的合金元素鉻、銅等，提高了產(chǎn)品的韌性和耐磨性能。調(diào)質(zhì)清渣后，將出爐鐵水采用釔基生稀土進行變質(zhì)處理，凈化鐵水、減少雜質(zhì)，對變質(zhì)處理后的鐵水進行化學分析，后將砂型澆注成型；清砂打磨檢驗后進入熱處理工序，熱處理使用特殊淬火油進行強制循環(huán)熱處理，此熱處理工藝減少了鑄件在熱處理過程中的溫度差，提高了產(chǎn)品韌性和硬度；熱處理后將成品進行硬度及外觀的檢測，后產(chǎn)品入庫。

應(yīng)用無線局域網(wǎng)進行山區(qū)遠程水情監(jiān)測的裝置 698     

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本實用新型公開了一種應(yīng)用無線局域網(wǎng)進行山區(qū)遠程水情監(jiān)測的裝置，包括監(jiān)測裝置本體和電力通訊網(wǎng)絡(luò)，監(jiān)測裝置本體通過鋼繩固定在岸，并使用民用V電源插座供電，監(jiān)測裝置本體中設(shè)有電源、電力網(wǎng)絡(luò)橋接器A、水位壓力傳感器、PH傳感器、網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器、攝像機、強光電筒和重物；網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器通過電力網(wǎng)絡(luò)橋接器A利用電源線作為通訊網(wǎng)絡(luò)；電源插座處還設(shè)有電力網(wǎng)絡(luò)橋接器B，將電線中的通訊網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)經(jīng)過網(wǎng)線、發(fā)射端和接收端傳輸?shù)竭h程的計算機。能實時收集水庫、河流水質(zhì)、生物、水位、化學物質(zhì)等信息，并提供實景成像。通過220V電力網(wǎng)絡(luò)橋接，將水面一下（水底）等水情資料傳回地面，通過發(fā)射端和接收端到達遠程運用的目的。

赤水金釵石斛花成分含量測定方法 920     

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本發(fā)明公開了一種赤水金釵石斛花成分含量測定方法，包括以下步驟：S1.對照品溶液的制備：分別精密稱取甘草苷、山柰酚?3?葡萄糖鼠李糖苷、異槲皮苷標準品，溶解于溶劑中，得到混合對照品溶液；S2.赤水金釵石斛花供試品溶液的制備；S3.含量測定，采用高效液相色譜法測定。該測定方法測定了赤水金釵石斛花中甘草苷、山柰酚?3?葡萄糖鼠李糖苷和異槲皮苷3種化學成分的含量，能更好的控制赤水金釵石斛花的質(zhì)量。

新型COD測定裝置 810     

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本實用新型公開了一種新型COD測定裝置，包括超臨界水氧化系統(tǒng)，所述超臨界水氧化系統(tǒng)主要由反應(yīng)腔體、物料進口和氧氣進口組成，所述COD測定裝置還包括電化學原位供氧系統(tǒng)，電化學原位供氧系統(tǒng)包括第一腔體、第二腔體和固體氧離子導(dǎo)體，第二腔體上的氧氣出口通過第一管道與超臨界水氧化系統(tǒng)的氧氣進口連通，固體氧離子導(dǎo)體，設(shè)置在第一腔體和第二腔體之間并將第一腔體和第二腔體相互隔離開，其兩端分別設(shè)有第一工作電極和第一參比電極，二者分別通過引線與同一直流電源的正負極連接，本實用新型可以有效解決目前用超臨界水氧化技術(shù)測定污染物COD時存在的氧化劑引入自動化程度較低的問題。

HPLC-ECD測定益母草堿含量的方法 931     

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本方案公開了中成藥藥效成分的檢測領(lǐng)域，HPLC?ECD測定益母草堿含量的方法，該方法針對中藥材中的益母草堿含量測定，液相分離流動相由體積比為30％的甲醇與70％的50mmol/L乙酸銨緩沖液組成，針對血漿中益母草堿含量測定，液相分離流動相由體積比為12.5％的乙腈與87.5％的50mmol/L乙酸銨緩沖液組成，且流動相的pH＝7.0；電化學檢測條件采用安培檢測時，檢測電壓700?800mV；或采用庫倫檢測時，ECD?1的電壓設(shè)置為200～250mV；ECD?2的電壓設(shè)置為700～800mV。采用本方案檢測中藥或血漿中的益母草堿，益母草堿具有較好的響應(yīng)效果，提高了檢測的靈敏度。實施本方案涉及的儀器設(shè)備相對于質(zhì)譜儀器成本低，降低企業(yè)儀器設(shè)備投入成本。

新型COD測定裝置及其測定方法 959     

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本發(fā)明公開了一種新型COD測定裝置及其測定方法，包括超臨界水氧化系統(tǒng)，所述超臨界水氧化系統(tǒng)主要由反應(yīng)腔體、物料進口和氧氣進口組成，所述COD測定裝置還包括電化學原位供氧系統(tǒng)，電化學原位供氧系統(tǒng)包括第一腔體、第二腔體和固體氧離子導(dǎo)體，第二腔體上的氧氣出口通過第一管道與超臨界水氧化系統(tǒng)的氧氣進口連通，固體氧離子導(dǎo)體，設(shè)置在第一腔體和第二腔體之間并將第一腔體和第二腔體相互隔離開，其兩端分別設(shè)有第一工作電極和第一參比電極，二者分別通過引線與同一直流電源的正負極連接，本發(fā)明可以有效解決目前用超臨界水氧化技術(shù)測定污染物COD時存在的氧化劑引入自動化程度較低的問題。

醫(yī)學檢驗用標本制備裝置 798     

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本實用新型涉及醫(yī)學用品技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種醫(yī)學檢驗用標本制備裝置，包括殼體，所述殼體的頂部安裝有蓋板，所述蓋板的內(nèi)部安裝有樣管，所述蓋板的頂面靠近樣管的一側(cè)均安裝有固定板，所述固定板內(nèi)部開設(shè)有限位槽，所述固定板的限位槽內(nèi)安裝有引流器，所述引流器的頂部安裝有引流管，所述引流器的一側(cè)對準樣管口的上方開設(shè)有引流槽，每個所述引流器之間通過橫向支撐桿固定連接，所述樣管的頂部套設(shè)有蓋體，本實用新型通過設(shè)置有引流器，使得在加入化學藥劑時，不會撒落到桌面上，并且化學藥劑還會通過引流管進入到其他的樣管內(nèi)部，不但提高了效率，還保證了桌面整潔，同時也不會污染其他試劑和樣本。

海綿鈦、鈦及鈦合金中氯的測定方法 923     

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本發(fā)明屬于分析化學技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種海綿鈦、鈦及鈦合金中氯的測定方法，稱取試料加氫氟酸進行溶解，加硝酸進行攪拌至溶液無色，加入硼酸充分攪拌后，定容搖勻，獲得試料溶液；取試料溶液依次加入硝酸、水混合均勻后，加0.50-3.00mL丙酮混合10-60min，加0.50-3.00mL硝酸銀混合均勻，稀釋，經(jīng)恒溫加熱后，冷卻至室溫，用3cm比色皿于420nm處測量濁度值，從工作曲線上求得氯離子的含量。本發(fā)明方法測定值準確度、精密高、檢出范圍大，可行性高。

赤水金釵石斛花指紋圖譜構(gòu)建及其含量測定方法 1103     

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本發(fā)明公開了一種赤水金釵石斛花指紋圖譜構(gòu)建及其含量測定方法，包括以下步驟：取干燥的赤水金釵石斛花用70%甲醇提取，過濾，收集續(xù)濾液得到供試品溶液；取黃酮對照品，精密稱定，加70%甲醇制成對照品溶液；將供試品溶液進行高效液相色譜分析，得到HPLC指紋圖譜，根據(jù)與對照品的相對保留時間確定共有峰；利用標準品對照，計算待測成分的含量。本發(fā)明提供了一種可以同時檢測赤水金釵石斛花中3個化學成分的指紋圖譜方法，并可以對各成分的含量進行定量檢測，提供了一種客觀評價藥品的質(zhì)量水平方法；且該方法精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性良好，可同時滿足赤水金釵石斛花指紋圖譜測定要求。

測定酒總酸和總酯含量模型的訓練方法、測定方法及裝置 1131     

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本申請?zhí)峁y定酒總酸和總酯含量模型的訓練方法、測定方法及裝置。訓練方法包括：獲取訓練數(shù)據(jù)，訓練數(shù)據(jù)包括第一酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息、第一酒樣品集中各酒樣品總酸的化學測定含量、第二酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息及第二酒樣品集中各酒樣品總酯的化學測定含量；將第一酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息和第二酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息作為偏最小二乘法回歸模型的輸入，將第一酒樣品集中各酒樣品總酸的化學測定含量和第二酒樣品集中各酒樣品總酯的化學測定含量作為偏最小二乘法回歸模型的輸出，訓練偏最小二乘法回歸模型，可以得到準確且快速用于檢測酒中總酸和總酯含量的測定酒總酸和總酯含量模型。

測定白酒酒醅中乙醇含量的方法 1043     

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本發(fā)明涉及白酒成分檢測技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種測定白酒酒醅中乙醇含量的方法，通過對酒醅用量、加水量、浸提方式、頂空孵育條件以及氣相分析條件等的優(yōu)化，建立了基于靜態(tài)頂空(HS)結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用分析技術(shù)的酒醅中乙醇定性定量測定方法。該方法與傳統(tǒng)的國標蒸餾法相比具有快速、簡便、靈敏度高的優(yōu)點，為白酒酒醅中乙醇測定提供了一條新的途徑,并且，該法屬于一種環(huán)境友好的綠色化學分析方法，對人體造成的危害小。

同時測定酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素含量的方法 963     

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本發(fā)明屬于分析化學領(lǐng)域，具體涉及一種同時測定酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素含量的方法。本發(fā)明提供了一種氨基甲酸乙酯和尿素的檢測方法，所述方法包括使用高效液相色譜法同時測定酒醅樣品中所述的氨基甲酸乙酯和尿素。本發(fā)明以乙醇為溶劑，通過均質(zhì)、離心、凈化、衍生后進液相色譜分析。本發(fā)明的這種方法，具有快速、穩(wěn)定、準確的特點，提高了酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素檢測分析效率，為白酒發(fā)酵過程中氨基甲酸乙酯的研究提供了技術(shù)支撐。

用多酸溶解試樣ICP-AES法測定低合金鋼中硼含量的方法 798     

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本發(fā)明屬于化學分析運用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用多酸溶解試樣ICP?AES法測定低合金鋼中硼含量的方法，包括以下步驟：采用硝酸、鹽酸低溫溶解試樣，硫酸、磷酸和甘露醇消解碳和防止硼元素揮發(fā)；以同基體標準硼溶液做工作曲線，在電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀（ICP?AES）上，在249.677nm波長下快速測定低合金鋼中硼的含量。本發(fā)明的測定方法克服了一般方法的缺陷，硼不易揮發(fā),提高了檢測硼含量的準確度，具有良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性，且節(jié)約樣本分析成本，可實現(xiàn)快速分析檢測，適用于日常的樣本檢測。

白及懸浮培養(yǎng)細胞中2,7-二羥基-4-甲氧基-9,10-二氫菲的定量檢測方法 1104     

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本方案公開了本方案公開了中藥材藥物研究技術(shù)領(lǐng)域的一種白及懸浮培養(yǎng)細胞中2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲的定量測定方法，其中包括如下步驟：制備供試品溶液；制備對照品溶液；采用高效液相色譜法，分別對所述供試品溶液和對照品溶液進行檢測，分別獲得色譜圖；依據(jù)對照品色譜圖與供試品色譜圖中各自的2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲峰面積，采用外標法計算所述待測白及懸浮培養(yǎng)細胞提取液中2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲的含量。本發(fā)明檢測方法專屬性強，準確穩(wěn)定，重復(fù)性良好，采用該方法可以在細胞水平定量檢測白及懸浮培養(yǎng)細胞中特定的9,10?二氫菲類化學成分，為白及的進一步工業(yè)化高效生物合成該成分提供技術(shù)基礎(chǔ)。