本發(fā)明提供了一種表面包覆鋰離子導體的體相摻雜三元正極材料及其制備方法和應用,屬于鋰離子電池正極材料技術領域。本發(fā)明以鎳和鈷元素為基體,通過共沉淀法融入鉬或鎢元素,在后續(xù)混鋰燒結(jié)過程中,鉬或鎢元素融入正極材料基體一次顆粒的亞表層,改變一次顆粒的表面能,在正極材料表面形成大長徑比且細化的一次晶粒和更多晶界,有利于緩解二次顆粒內(nèi)部微應力。同時,鉬或鎢元素的融入能使正極材料一次顆粒亞表層的陽離子有序排列,水解及后續(xù)高溫燒結(jié)過程中,表面鋰離子導體前驅(qū)體包覆層部分摻雜元素融入正極材料的體相中,部分摻雜元素與鋰源反應形成致密鋰離子導體包覆層,改善正極材料體相和表面結(jié)構穩(wěn)定性并提高三元正極材料的電化學穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種碳納米管、金屬銅共摻雜草酸亞鐵鋰電池復合負極材料及其制備方法,屬于鋰離子電池負極材料技術領域;本發(fā)明通過強陽離子聚電解質(zhì)處理后的碳納米管表面帶有正電荷與草酸亞鐵制備過程中帶有負電荷的草酸亞鐵絡合物??Fe(C2O4)2?2靜電相互吸引,自組裝形成碳納米管摻雜的Fe(C2O4)2?2/MWCNTs聚合物,所得聚合物與可溶性銅鹽反應形成FexCu1?xC2O4/MWCNTs·yH2O前驅(qū)體;利用不同過渡金屬草酸鹽間熱力學特性的不同,在惰性氣氛條件下燒結(jié),前驅(qū)體原位分解得到碳納米管、金屬銅共摻雜草酸亞鐵復合材料;本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術中草酸亞鐵負極材料因其本身原因?qū)е碌碾妼实?、鋰離子遷移速率慢、首次不可逆容量高、循環(huán)性能差等問題。
本發(fā)明公開了一種鎳鈷錳鋰動力電池及其制作方法,將鎳鈷錳酸鋰、D50值8-10μm作為正極活性物質(zhì),負極采用中間相碳微球、人造石墨、復合石墨中的一種或兩種,隔膜采用三層復合隔膜表面涂敷Al2-xBxO3(x=0.02-0.1),即Al2-xBxO3/PP/PE/PP高安全陶瓷隔膜,其中B=堿土金屬離子、稀土金屬離子、過渡金屬離子中的一種或幾種;電解液成分為:內(nèi)含酸乙烯酯(EC)25%-30%、碳酸丙烯酯(PC)5%-10%、氟苯(FB)25%-30%、碳酸二乙酯(DEC)10%-15%,鋰鹽為六氟磷酸鋰(LiPF6),濃度10%-12%,添加劑為碳酸乙烯亞乙酯(VEC)、硫酸亞乙烯脂、氟化烴、聯(lián)苯、馬來酸酯、馬來酰亞胺占總量為電解液總量10%;型鋁殼鋰離子電池正負極片經(jīng)卷繞、并卷芯、焊蓋板、入殼、烘烤、激光焊、二次烘烤、注液、化成、抽氣、壓鋼珠、分容、45度至75度高溫老化,120?h-24h高溫熱成膜。
本發(fā)明公開一種層狀鈦酸鋰的制備方法與應用,將鈦基MXene進行預處理之后,將預處理料與鋰源混合研磨,混合后的物料在空氣氣氛下升保溫煅燒后降溫直至降至室溫,得到層狀鈦酸鋰;本發(fā)明通過鈦基MXene制備的具有層狀結(jié)構的鈦酸鋰,改善了鋰離子在電極材料中的擴散、嵌入/脫出,其制備方法簡單,因具有良好的層狀結(jié)構,可實現(xiàn)較好的電化學性能,在儲能領域易實現(xiàn)工業(yè)化推廣和應用。
本發(fā)明公開一種廢舊磷酸鐵鋰正極材料直接再生方法,將廢舊磷酸鐵鋰電池用氯化鈉溶液浸泡充分放電后進行物理拆解,將陰極極板在保護性氣氛下進行高溫煅燒,得到廢舊正極材料粉末;將廢舊正極材料粉末加入到還原劑和鋰鹽溶液中,進行微波強化水熱補鋰得到水熱修復正極材料;將水熱修復正極材料與鋰源、碳源球磨混合得混合物前驅(qū)體粉末;將混合物前驅(qū)體粉末置于微波等離子體化學氣相沉積系統(tǒng)反應室內(nèi),在甲烷和氫氣混合氣體中進行沉積,制備得到均勻的再生原位碳包覆復合正極材料;本發(fā)明廢舊磷酸鐵鋰正極材料回收方法簡單、成本低,為廢舊磷酸鐵鋰正極材料回收再生提供了新的思路,所得再生磷酸鐵鋰正極材料具有良好的電化學性能。
本實用新型公開了一種模塊化鋰電池盒體結(jié)構,包括頂部開口設置的盒體,所述盒體呈長方體狀,所述盒體的內(nèi)部均勻的設置有若干個縱橫交錯的第一擋板和第二擋板,所述存儲腔內(nèi)左右側(cè)壁的頂部靠近開口處均通過合頁鉸接有夾緊板,所述夾緊板通過包括A段和B段,同一個存儲腔內(nèi)夾緊板相對的B段一側(cè)面上均覆蓋有橡膠墊,且B段的另一側(cè)面上固定連接有彈簧,所述彈簧的一端抵靠到存儲腔側(cè)壁,所述盒體、第一擋板和第二擋板上均勻的開設有通孔。存儲腔用于存儲鋰電池,組合安裝方便,便于將鋰電池串接在一起,形成模塊鋰電池,橡膠墊的一側(cè)面和鋰電池牢牢接觸,具有很好的防夾傷作用,便于將鋰電池固定在存儲腔中。
本發(fā)明公開過期茶堿類藥品在作為鋰離子電池負極材料中的應用,開發(fā)過期茶堿類藥品中的非醫(yī)療價值,將其降級回收作為鋰離子電池負極活性材料使用,結(jié)果表明,基于過期茶堿藥品的鋰離子電池負極具有良好的電化學儲鋰性能;本發(fā)明首次將過期茶堿類藥品用作鋰離子電池電極活性材料,具有環(huán)境友好、變廢為寶及回收成本低等諸多優(yōu)點,有利于降低廢棄藥物對生態(tài)環(huán)境造成的危害,充分利用廢棄藥品的非醫(yī)療價值,對于發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟和綠色能源具有重要的意義。
本發(fā)明公開了一種聚合物電解質(zhì)膜涂覆的金屬草酸鹽復合電極及半固態(tài)鋰離子電池,屬于鋰離子電池技術領域;本發(fā)明將具有較高離子電導率的聚偏氟乙烯?六氟丙烯共聚物(PVDF?HFP)與N?甲基吡絡烷酮(NMP)有機溶液混合,攪拌直至完全溶解;而后向其中添加雙三氟甲磺?;啺蜂嚕↙iTFSI)聚合物電解質(zhì)進一步攪拌至分散均勻得到溶膠狀聚合物電解質(zhì),再經(jīng)脫泡,將上述電解質(zhì)涂覆于金屬草酸鹽電極表面,置于真空干燥箱干燥后得到聚合物電解質(zhì)膜涂覆的金屬草酸鹽負極電極;最后經(jīng)少量電解液在聚合物電解質(zhì)膜表面浸潤形成凝膠層,并按照常規(guī)方法組裝成半固態(tài)鋰離子電池。本發(fā)明有效解決了金屬草酸鹽基鋰離子電池不可逆容量高和循環(huán)性能差等問題。
本發(fā)明公開一種鋰離子電池全壽命周期監(jiān)控溯源系統(tǒng)及方法,系統(tǒng)包括監(jiān)測終端部、數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)和數(shù)據(jù)中心,監(jiān)測終端部用于對鋰離子電池全生命周期進行實時監(jiān)測,數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)用于將所述監(jiān)測終端部傳輸?shù)臄?shù)據(jù)引入?yún)^(qū)塊鏈進行存儲并提供數(shù)據(jù)查詢檢索,監(jiān)測終端部與數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)連接,數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)與數(shù)據(jù)中心進行通信連接。本發(fā)明將區(qū)塊鏈技術的優(yōu)勢與鋰離子電池的制造、使用、回收過程相結(jié)合,有效提高對鋰離子電池生產(chǎn)、使用、回收的各個環(huán)節(jié)的監(jiān)控,能有效地解決鋰離子電池從生產(chǎn)到回收全生命周期的可追溯性問題,充分保障了鋰離子電池在生產(chǎn)時的質(zhì)量,在應用時保證性能良好和安全,在報廢時能有效回收。
本發(fā)明提供一種碳包覆鋰離子電池復合正極材料的制備方法,通過按碳酸鋰︰氫氧化鎳︰氫氧化錳︰氫氧化鈷的摩爾比=3/2︰1︰1︰1,稱取碳酸鋰、氫氧化鎳、氫氧化錳和氫氧化鈷,再加入碳酸鋰質(zhì)量的6%的過量碳酸鋰,將上述物料混合均勻后,加入蒸餾水進行球磨16小時;再置于50℃下烘干;在830~970℃下進行微波焙燒60分鐘后,得到灰黑色的LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2粉末;然后加入LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2粉末質(zhì)量的1.5~4%的含碳有機物和蒸餾水,進行球磨至混合均勻,再置于50℃下烘干;最后進行微波焙燒得到LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2/C粉末。所得LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2/C粉體較未包覆碳粉的LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2粉體在高倍率下的放電循環(huán)穩(wěn)定性能增強;該粉體材料可作為正極材料應用于功率較大的鋰離子電池以及動力鋰離子電池中。
本發(fā)明公開一種偏鈦酸鋰的制備方法,屬于鋰離子篩的制備和改性領域。本發(fā)明所述方法為將納米二氧化鈦、碳酸鋰以及硝酸鋰作為原料混合均勻,使用無水乙醇作為分散劑,攪拌均勻之后在80℃的干燥箱中進行干燥,干燥之后進行研磨,之后置于馬弗爐中進行高溫焙燒,2℃·min?1的升溫速率升至850℃保溫8h,隨爐冷卻至室溫后取出,再次進行研磨,即可制得偏鈦酸鋰。本發(fā)明偏鈦酸鋰的制備工藝簡單,脫鋰之后進行提鋰時具有很高的提鋰速率以及提鋰容量。添加硝酸鋰后鋰的脫出速率能夠提升2~3倍,鋰的吸附速率也能提升1~2倍。
本發(fā)明涉及一種磷酸鐵鋰電池正極材料的回收方法,包括:超聲堿洗廢舊磷酸鐵鋰電池的正極廢片,過濾獲得極片活性料;將極片活性料溶于第一酸液中,加入氧化劑,在反應終點控制反應液的PH為2.0?2.3,過濾分離獲得第一待回收濾液和磷鐵渣;用堿液調(diào)節(jié)第一待回收濾液的PH大于或等于5,過濾去除沉淀后加入磷酸鹽進行反應,在反應終點控制反應液的PH為10?11,過濾去除濾液并烘干,回收得到磷酸鋰;將磷鐵渣溶于第二酸液,過濾去除濾渣后加入絡合劑、氫氧化鋰或碳酸鋰以及碳源進行反應,分離獲得膠狀沉淀并進行破碎焙燒,回收得到磷酸鐵鋰。通過以上方式,簡化回收工藝,且工序短耗能少,合成出來的材料壓實密度高,電性能好。
本發(fā)明涉及一種制備多孔鋰離子電池正極材料的方法,以鐵鹽、鋰鹽和磷酸鹽為原料,以模板劑為模板,經(jīng)配料后裝入容器中,在60-80℃的溫度下,使其晶化水熱反應1-7天,將其蒸干后在保護氣氛下升溫至600-800℃,恒溫燒結(jié)10-24小時,在爐內(nèi)自然冷卻至室溫便得到多孔的磷酸鐵鋰。該制備方法能有效地控制所得磷酸鐵鋰粒徑的大小,直接合成納米級的磷酸鐵鋰/碳復合材料,產(chǎn)品的粒徑大小在300-700納米之間;所得多孔磷酸鐵鋰材料規(guī)則納米孔隙的存在能提高其擴散性能和電導率,提高其電化學性能,因為孔狀相互交聯(lián)的結(jié)構提供了更多的鋰離子活性位置,確保了離子有較好的擴散性能,此外還可以減輕循環(huán)過程中因體積膨脹引起的材料本身結(jié)構的破壞,保證了電池的循環(huán)壽命。
本發(fā)明公開一種機械活化輔助噴霧熱解回收廢舊鋰電池正極的方法,采用氫氧化鈉溶液實現(xiàn)鋁箔溶解并與固體廢舊正極材料分離,按照磷酸鐵錳鋰化學計量比補加鋰元素和磷元素,添加碳源和有機酸進行球磨,最后采用噴霧干燥處理前驅(qū)漿料得到前驅(qū)體粉末并在保護氣氛下兩段煅燒得到高性能磷酸鐵錳鋰/碳正極材料;本發(fā)明將廢舊錳酸鋰和磷酸鐵鋰電池正極材料直接制備出性能更好的磷酸鐵錳鋰/碳正極材料,過程簡單,污染少,同步實現(xiàn)廢舊磷酸鐵鋰電池和錳酸鋰電池的高效回收及磷酸鐵錳鋰/碳正極材料的低成本制備。
本實用新型公開了太陽能路燈鋰電池模塊,包括模塊蓋、模塊體、鋰電池固定架、鋰電池組,模塊體后端部兩側(cè)連接有模塊蓋旋轉(zhuǎn)銷,模塊蓋旋轉(zhuǎn)銷上裝配有模塊蓋,模塊體內(nèi)部邊側(cè)設置有真空區(qū),另一側(cè)上端設置數(shù)據(jù)線區(qū),下端設置鋰電池固定架,鋰電池固定架上均勻安裝有鋰電池組,數(shù)據(jù)線區(qū)與鋰電池組之間連接有連接端,模塊體邊側(cè)設置有設備輸入端,設備輸入端上部設置有設備輸出端,模塊體底部兩側(cè)均固定有模塊固定板,模塊蓋內(nèi)部設置有密封墊。有益效果在于:采用箱式鋰電池模塊組對太陽能路燈進行充電放電,大大提高鋰電池組的使用壽命和強度,內(nèi)部模塊分配合理,保護性和密封性良好,大大提高其使用效果。
本實用新型公開了一種便攜式鋰電池手電筒,涉及照明技術領域。該便攜式鋰電池手電筒,包括電源外殼,所述電源外殼內(nèi)腔的右側(cè)固定安裝有鋰電池,所述電源外殼頂部的左側(cè)貫穿設置有電源接口,所述電源外殼的右側(cè)固定安裝有太陽能電池板,所述電源外殼的底部固定連接有防滑膠皮,所述防滑膠皮的底部固定連接有照明裝置,所述鋰電池分別與電源接口和太陽能電池板電性連接。該便攜式鋰電池手電筒,通過照明裝置的改良,以及鋰電池、電源接口和太陽能電池板的配合使用,使得手電筒可以很好的控制照明燈的工作功率,避免了由于照明燈工作功率過大而導致的照明燈使用壽命縮短,同時避免了由于照明燈工作功率過小而導致的光照效果不佳。
本發(fā)明涉及電極材料修復技術領域,尤其涉及一種廢舊鋰離子電池正極材料的修復方法。本發(fā)明提供了一種廢舊鋰離子電池正極材料的修復方法,包括以下步驟:在保護氣氛下,將廢舊鋰離子電池正極材料、鋰片、固體氧化劑和無水乙醇混合,進行修復,得到修復后的鋰離子電池正極材料;所述修復的溫度為20~70℃;所述廢舊鋰離子電池正極材料中的鋰原子的物質(zhì)的量與其它金屬原子的總物質(zhì)的量之比為(0.5~1):1,且不能為1:1。所述修復方法在常溫下即可進行,且不需要嚴格控制鋰用量。
本發(fā)明公開了一種高性能三元鋰離子電池正極材料,由表面包覆偏鋁酸鋰的鎳鈷錳酸鋰制備而成,包括氫氧化鎳鈷錳前驅(qū)體的制備、表面包覆氫氧化鋁的氫氧化鎳鈷錳前驅(qū)體的制備和表面包覆偏鋁酸鋰的鎳鈷錳酸鋰三元正極材料的制備步驟。本發(fā)明基于鋰離子電池的三元正極材料,表面偏鋁酸鋰包覆層均勻、致密,很好地抑制電解液對基體三元正極材料的腐蝕以及副反應的發(fā)生,提高了三元正極材料的結(jié)構穩(wěn)定性,進而提高材料的循環(huán)壽命及安全性能。本發(fā)明及其制備工藝過程簡單、易操作、成本低、且不涉及有機溶劑或試劑,即可原位形成均勻偏鋁酸鋰包覆層,不需要后續(xù)處理。本發(fā)明綠色環(huán)保、適合于工業(yè)化生產(chǎn),是一種具有產(chǎn)業(yè)化前景的高性能鋰離子電池新技術。
本實用新型提供一種充液防爆控溫鋰離子電池,包括其上帶正、負極引出端的鋰離子電池單體,其特征在于在鋰離子電池單體外圍設置一帶空腔的外殼,并在外殼空腔內(nèi)注入絕緣液體。使鋰離子電池始終工作在與空氣隔絕和可控溫的絕緣液體中,有效防止電池工作過程中因出現(xiàn)異常,而有可能導致鋰與氧氣接觸,從而引起燃燒、爆炸的問題,同時有效防止因電池外部因素造成溫度升高而引起鋰離子電池燃燒、爆炸等安全隱患,為鋰離子電池,尤其是使用在儲能電站、汽車、輪船及其它工業(yè)應用中的大容量和超大容量鋰離子電池提供安全運行保障,延長電池使用壽命,提高電池的電性能和安全性能。
本發(fā)明公開了一種摻鍺草酸亞鐵鋰離子電池復合負極材料及其制備方法,屬于鋰離子電池負極材料技術領域;本發(fā)明所述的復合負極材料為以片狀或桿狀多層多孔草酸亞鐵為模板,在其表面均勻富集納米球狀鍺顆粒,鍺的含量為0.1%~30%。本發(fā)明通過強陰離子聚電解質(zhì)處理后的鍺粉表面帶有負電荷與亞鐵鹽溶液混合,并將亞鐵離子靜電吸附于鍺粉表面,進而逐滴加入草酸,在鍺粉顆粒周圍自組裝形成摻鍺的FeC2O4/Ge·2H2O前驅(qū)體;在惰性氣氛保護下,經(jīng)低溫熱儲鋰,前驅(qū)體失結(jié)晶水后得到摻鍺的草酸亞鐵復合材料。本發(fā)明很好地解決了現(xiàn)有技術中草酸亞鐵負極材料電導率低、鋰離子遷移速率慢、首次不可逆容量高、循環(huán)性能差等問題。
本發(fā)明涉及一種真空鐵熱還原制取金屬鋰的方法,以純度≥98%碳酸鋰作為原料,以純度為≥98%的鐵粉作為還原劑,將鐵粉和碳酸鋰混合,再制成球團或片狀;置于抽真空下,進行煅燒,保溫,再在真空下,升溫,被還原出的金屬鋰以氣態(tài)揮發(fā),冷凝揮發(fā)的氣體后即得到金屬鋰。本發(fā)明以碳酸鋰為原料,以資源豐富且價格低廉的鐵作為還原劑,本方法具有流程短、工藝簡單、操作簡便、成本低、環(huán)境污染小等特點。
本發(fā)明公開了一種基于STM32測量鋰電池剩余電量(State of Charge)的電路,主要包括:測量電路、STM32芯片、FLASH芯片、LCD液晶屏以及供電電路。測量電路一端連接鋰電池充、放電回路,一端連接STM32芯片引腳。STM32芯片用于測量鋰電池剩余電量(SOC)程序的運行。FLASH芯片連接STM32芯片的輸出端,用于系統(tǒng)掉電時保存當前鋰電池電量值。LCD液晶屏接STM32芯片輸出端,用于顯示當前鋰電池剩余電量(SOC)。供電電路給STM32芯片、FLASH芯片、LCD液晶屏供電。先使用STM32的ADC測量分別串聯(lián)在鋰電池充電、放電回路的兩個定值電阻電壓值,然后間接得到兩個回路的電流并對電流進行濾波,最后兩路電流對時間進行積分并作差得到鋰電池剩余電量(SOC)。
一種鋰型材的生產(chǎn)方法,包括使用鋰錠,干燥機組,真空泵,液壓擠壓機,擠壓筒,鋰型材擠壓專用模具,冷卻設備,卷繞機加工設備,液壓擠壓機上抽真空、冷卻都在液壓擠壓機上同步進行;鋰型材擠壓專用模具,是指將鋰錠擠壓加工出鋰帶、鋰棒、鋰線、鋰塊、鋰片中的任意一種鋰型材的鋰型材擠壓專用模具;利用真空泵,對擠壓筒抽真空處理,減少了空氣與金屬鋰的接觸,提高了產(chǎn)品的質(zhì)量。包裝采用五層鋁塑復合袋。本鋰型材的生產(chǎn)方法,可應用于鋰型材加工。
本發(fā)明公開一種富鋰錳基正極材料的制備方法,屬于鋰離子電池正極材料領域。本發(fā)明所述方法為:將硫酸錳、硫酸鈷混合配制成鹽溶液,將碳酸鈉和氨水混合配制成堿溶液;將鹽溶液和堿溶液同時勻速滴加到反應釜進行反應,將產(chǎn)生的沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥得到碳酸鹽前驅(qū)體;將碳酸鹽前驅(qū)體與碳酸鋰和碳酸鈉的混合物在球磨機中充分研磨,煅燒得到鈉鹽的中間產(chǎn)物;將中間產(chǎn)物和鋰鹽(硝酸鋰和氯化鋰)混合物在球磨機充分混合,并250~300℃進行離子交換反應3~5h,將得到產(chǎn)物過濾、洗滌、真空干燥即可得到最終富鋰錳基正極材料。本發(fā)明制備正極材料合成方法簡單,可實現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn),電學性能良好,并且100圈循環(huán)后的其形貌結(jié)構變化不明顯。
本發(fā)明公開了一種納米級尖晶石型摻鎳錳酸鋰材料制備方法。該方法包括如下步驟:按照分子式LiNi0.08Mn1.82O4的鋰、錳和鎳離子摩爾比1:1.92:0.08,準確稱取鋰鹽、錳鹽和鎳鹽于燒杯中,用適量蒸餾水在50℃攪拌溶解形成均一混合溶液后,攪拌下逐滴加入氧化劑,保溫5?15min。在100℃條件下恒溫加熱使溶液蒸發(fā)掉一定體積的水分,并轉(zhuǎn)移至瓷坩堝中。將盛有溶液的瓷坩堝置于150℃的程序升溫箱式電阻爐中保溫加熱5min,然后在400℃空氣氣氛下燃燒反應30?60min,最后在500℃保溫1?2h,冷卻后研磨。將研磨后的粉末在600?700℃二次焙燒并保溫3?6h,再次研磨得最終產(chǎn)物。本發(fā)明所制備的正極材料具優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。
本實用新型公開了一種軟包鋰電池PACK生產(chǎn)用限位輸送裝置,包括裝置本體、正激光位移傳感器和單片機,所述裝置本體的底部固定有第一支撐底座,且第一支撐底座的上側(cè)設置有傳送平臺,并且傳送平臺的上端安裝有傳送帶,所述傳送平臺的兩側(cè)預留有固定槽,且固定槽的內(nèi)部安裝有支撐桿,并且支撐桿的一側(cè)設置有轉(zhuǎn)輪,所述轉(zhuǎn)輪的外側(cè)套設有導向帶,且傳送平臺的一側(cè)上端面安裝有固定桿,并且固定桿的頂部固定有擋板,所述正激光位移傳感器安裝在擋板的中間。該軟包鋰電池PACK生產(chǎn)用限位輸送裝置,不僅加強了對鋰電池運輸時的穩(wěn)定,防止鋰電池在運輸時改變方向,造成鋰電池卡死,同時也加強了鋰電池在移位時的穩(wěn)定,防止鋰電池掉落。
本發(fā)明涉及一種鋰離子電池正極材料的制造方法,該法是先將鋰鹽和錳鹽按一定的摩爾計量比進行配料,配好的物料在高速球磨機上進行機械活化和混料處理,再在低溫下進行預處理,最后在高溫下焙燒合成,得到尖晶石正極材料。采用高速球磨機進行機械活化和混料處理,保證了原料混合的均勻性,降低了合成溫度,晶粒微小而均勻,通過兩步合成法可使低溫下合成的缺陷型尖晶石結(jié)構得到修復和完善,容易得到純相的尖晶石正極材料,減小其高溫容量衰減率,制成的尖晶石正極材料價格低廉,工藝流程簡單,無污染,易于工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及一種尖晶石型錳酸鋰的制備方法,該制備方法包括鋰或錳醋酸鹽或硝酸鹽混合均勻,然后在溫度102~108℃下進行加熱,再在微波爐中在微波功率360~900W與微波功率密度90~250W/m2下處理5~30分鐘,得到所述的尖晶石型錳酸鋰。本發(fā)明利用微波加熱內(nèi)部加熱特性,使整個體系同時達到點燃溫度,體系快速發(fā)生自燃反應放出高熱量,錳酸鋰借助燃燒反應放出的熱量快速結(jié)晶成型。微波加熱不僅大幅度縮短了反應時間,而且降低了大量能耗;且該法工藝簡單,成本低廉,有利于推廣以及實現(xiàn)錳酸鋰的高效工業(yè)化量產(chǎn)。
本發(fā)明涉及一種通過微波輻射回收廢舊鋰離子電池陽極中石墨與銅箔的方法,屬于廢舊鋰離子電池回收技術領域。本發(fā)明將廢舊鋰離子電池經(jīng)放電后,拆解出陽極集流體;將陽極集流體置于微波爐內(nèi),在保護氣氛中,經(jīng)微波輻射處理得到固體和煙氣;固體篩分得到銅箔與回收的石墨,產(chǎn)生的煙氣經(jīng)氫氧化鈉和活性炭吸附處理后排空。本發(fā)明方法工藝簡單、清潔環(huán)保,成本低廉,不需要額外的試劑或產(chǎn)生額外的廢酸廢水,實現(xiàn)了鋰離子電池陽極集流體中銅箔與石墨的快速分離回收,具有顯著的工業(yè)化潛力。
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