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本發(fā)明公開了一種新型的磷酸釩鋰/竹炭復(fù)合正極材料的制備方法,即:以五氧化二釩、氫氧化鋰或氟化鋰或碳酸鋰或乙酸鋰、磷酸二氫銨或磷酸、水楊酸或檸檬酸或抗壞血酸或酒石酸或蔗糖、竹炭按照一定的比例混合均勻,在50-80℃水浴中蒸發(fā)水分至溶膠形成,并放到真空干燥箱120℃干燥8h得到磷酸釩鋰前驅(qū)體。冷卻到室溫下并研磨后放入模具中,在一定壓力下壓制成圓餅狀,然后置于瓷舟中,上面覆蓋導(dǎo)電碳黑(SP)粉末,在微波爐中加熱一定時間,冷卻至室溫,取出并研磨得到竹炭包覆的磷酸釩鋰/竹炭復(fù)合材料樣品,從而形成了竹炭連接的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),使其作為鋰離子動力電池正極材料使用時,具有高容量、大倍率、長壽命和價格便宜且環(huán)保的優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種基于玻璃纖維布的柔性傳感器及制作方法,涉及柔性傳感器領(lǐng)域。該傳感器包括:傳感層和柔性基底,所述傳感層布置于所述柔性基底之上;所述傳感層位于所述柔性基底的中央,并與所述柔性基底粘貼;所述傳感層包括碳納米管膜層和玻璃纖維布,所述傳感層的上表面的兩端涂有導(dǎo)電銀膠,所述導(dǎo)電銀膠連接有導(dǎo)線。本發(fā)明在不破壞玻璃纖維復(fù)合材料結(jié)構(gòu)完整性,不降低力學(xué)性能的同時,大幅度提高玻璃纖維布的導(dǎo)電性,實現(xiàn)玻璃纖維復(fù)合材料制備過程及服役過程中的健康監(jiān)測;同時本發(fā)明為柔性傳感器,也可用于其他環(huán)境下的變形監(jiān)測;本發(fā)明制作簡便、結(jié)構(gòu)簡單、容易操作。
本發(fā)明屬于導(dǎo)電高分子復(fù)合材料的制造技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種具有負溫度電阻系數(shù)(NTC)特征的導(dǎo)電高分子復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明公開一種具有負溫度系數(shù)效應(yīng)的聚合物基溫敏電阻材料,其原料及其重量含量為:聚合物1+聚合物288.5~96.9份,導(dǎo)電填料0.1~1.5份,相容劑3~10份;并且,導(dǎo)電填料選擇性分布在聚合物2相中;聚合物1的MFI≤7g/10min,聚合物2的MFI≥12g/10min;聚合物2的熱膨脹系數(shù)大于聚合物1的熱膨脹系數(shù),導(dǎo)電填料為二維導(dǎo)電填料;聚合物1與聚合物2的質(zhì)量配比為3︰7~7︰3。本發(fā)明所得電阻材料逾滲值低;且所得電阻材料的NTC特性可重復(fù)性好,便于長期使用。
本發(fā)明提供了一種快速響應(yīng)Pd?TiO2納米顆粒氫敏材料的制備方法。所述快速響應(yīng)Pd?TiO2納米顆粒氫敏材料的制備方法包括如下步驟:步驟1:在稀鹽酸溶液中加入一定量的氯化鈀,攪拌均勻得到氯化鈀溶液;步驟2:邊攪拌邊滴入鈦酸四正丁酯和氫氟酸溶液,并攪拌均勻;步驟3:將步驟2中均勻攪拌后的溶液倒入反應(yīng)釜中進行水熱反應(yīng);步驟4:水熱反應(yīng)后讓反應(yīng)釜自然冷卻,對得到的沉淀物進行離心、抽濾、干燥和退火后,得到Pd?TiO2納米顆粒氫敏復(fù)合材料。本發(fā)明的有益效果為:所示快速響應(yīng)Pd?TiO2納米顆粒氫敏材料的制備方法所制備的Pd?TiO2納米顆粒氫敏材料對氫氣響應(yīng)時間和恢復(fù)時間響應(yīng)快,能檢測的氫氣濃度范圍廣。
本發(fā)明提供了一種石墨烯/四氧化三鐵(Fe3O4)吸波超材料及其制備方法,該方法包括:制備氧化石墨烯;之后取一定量的氧化石墨烯,充分攪拌溶解于乙二醇中,超聲,加入FeCl3的溶液中,充分反應(yīng),將產(chǎn)物抽濾洗滌,干燥,得到氧化石墨烯/Fe2O3復(fù)合材料;以及將所述氧化石墨烯/Fe2O3復(fù)合材料置于氮氣氛圍下,煅燒,得到石墨烯/Fe3O4吸波超材料。該方法簡單易行,且涉及較少的化學(xué)試劑,不會對環(huán)境造成污染。
一種風(fēng)電葉片根部連接系統(tǒng)的密封方法,采用密封粘接劑和矩形橡膠密封墊圈將螺母和螺栓分割成獨立空間,再通過密封粘接劑將涂有聚氨酯涂層的復(fù)合材料預(yù)制帶粘接在螺母孔外部,通過調(diào)節(jié)密封粘接劑的高度保證復(fù)合材料預(yù)制帶與矩形橡膠密封墊圈充分接觸,從而每個螺母和螺栓形成單獨的密封空間,避免不同區(qū)域之間的相互影響。本發(fā)明有益效果:解決了常規(guī)密封方法中局部密封性損壞而導(dǎo)致葉片根部連接整體腐蝕、葉片根部連接系統(tǒng)微小裂紋不易查別、葉片根部連接系統(tǒng)密封性損壞后無補救能力以及由于密封硅膠與達克羅涂層結(jié)合力不足而導(dǎo)致螺栓區(qū)域密封性失效等問題。
一種不含釬劑的真空釬焊膏狀釬料、制備方法及其使用方法。本發(fā)明涉及一種不含釬劑的用于真空釬焊鋁基復(fù)合材料的膏狀釬料、制備方法及其使用方法。是為了解決箔狀釬料對于形狀復(fù)雜的構(gòu)件,存在焊接裝配與操作困難,不利于自動化生產(chǎn),以及現(xiàn)有膏狀釬料中釬劑在釬縫中無法排出,導(dǎo)致焊縫處產(chǎn)生電化學(xué)腐蝕,降低焊接接頭性能的問題。本發(fā)明的膏狀釬料由釬料合金粉和粘結(jié)劑混合而成,不含釬劑。制備方法包括制備釬料合金粉、制備粘結(jié)劑,將兩者按比例混合,即得到不含釬劑的真空釬焊膏狀釬料。使用方法是采用刷子將膏狀釬料刷涂在復(fù)合材料表面然后放入真空爐中進行焊接。本發(fā)明在降低成本簡化操作的同時提高了焊接接頭的強度、氣密性及安全可靠性。
本發(fā)明公開了一種鋰離子電池負極材料、制備方法和鋰離子電池,屬于鋰離子電極材料制備領(lǐng)域。本發(fā)明鋰離子電池負極材料,具有空心內(nèi)核三層包覆結(jié)構(gòu),其中空心內(nèi)核包覆層材料為聚苯胺/碳納米管復(fù)合材料,中間包覆層材料為硅/石墨復(fù)合材料,外層包覆層材料為石墨。本發(fā)明制備的鋰離子電池負極材料的克容量高、首次效率高、吸液能力強、循環(huán)性能佳、反彈率低,適用于制備儲能領(lǐng)域鋰離子電池。本發(fā)明鋰離子電池負極材料制備方法,操作簡便,適用于工業(yè)化推廣應(yīng)用。
本發(fā)明公開了一種新型納米陶瓷結(jié)合劑及其制備方法,屬于納米復(fù)合材料和機械加工領(lǐng)域。具體方法包括如下步驟:制備鈦酸鹽一維納米材料;提供Na2O?Al2O3?SiO2?B2O3基礎(chǔ)陶瓷結(jié)合劑粉末;將制備的鈦酸鹽一維納米材料按0.2~5wt%的添加量添加到基礎(chǔ)陶瓷結(jié)合劑粉末中,充分混合分散均勻,制得納米陶瓷結(jié)合劑。由于現(xiàn)有的普通陶瓷結(jié)合劑具有強度低,燒結(jié)溫度高及自身脆性等不足,本發(fā)明通過添加一種鈦酸鹽一維納米材料而制備的納米陶瓷結(jié)合劑克服了普通陶瓷結(jié)合劑的不足,不僅大大降低了結(jié)合劑的燒結(jié)溫度,節(jié)省了能源,還顯著提高了陶瓷結(jié)合劑的強度,很好地應(yīng)用于陶瓷磨具中。
本發(fā)明涉及了一種用于三磷酸腺苷檢測的枝椏型步行機適體電化學(xué)傳感器制備方法,包括以下步驟:采用水熱合成法制備刺球狀雙金屬氧化物/功能化碳納米復(fù)合材料,自行設(shè)計堿基互補配對構(gòu)建枝椏型步行機,通過共價鍵合構(gòu)建枝椏型步行機/刺球狀雙金屬氧化物/功能化碳納米復(fù)合材料/薄膜金電極,利用信號分子標(biāo)記的T?DNA所產(chǎn)生的信號變化來反映目標(biāo)物三磷酸腺苷的含量,得到了一個信號減小型用于三磷酸腺苷檢測的電化學(xué)適體傳感器。同其它用于三磷酸腺苷含量檢測的電化學(xué)傳感器相比,所制備的枝椏型步行機適體電化學(xué)傳感器具有靈敏度高、重復(fù)性好、準(zhǔn)確度高的優(yōu)點。
本發(fā)明屬于納米復(fù)合材料領(lǐng)域,具體公開了一種納米二氧化錫顆粒原位填充埃洛石納米管復(fù)合粉體及其制備方法。該方法利用水熱法制備納米填充型埃洛石納米管復(fù)合粉體,首先將錫鹽或錫酸鹽溶于水,加入堿調(diào)節(jié)水溶液PH值在7-14,然后加入埃洛石納米管,混合均勻后,在120℃-180℃水熱反應(yīng)而得。制備過程簡單,易于控制,無污染。
本發(fā)明涉及一種以鐵屑、硝酸、磷酸、氫氧化鋰為原料的連續(xù)反應(yīng)制備LiFePO4/C復(fù)合正極材料的方法,使用鐵屑與稀硝酸反應(yīng)制得硝酸鐵,再用制得的硝酸鐵溶液和磷酸在回流條件下合成低成本的二水磷酸鐵,然后對氫氧化鋰、二水磷酸鐵和碳源先進行濕法混料再用高溫碳熱還原法制備磷酸亞鐵鋰復(fù)鹽,得到以納米微晶顆粒被碳均勻包覆并橋連的亞微米粒子粉末LiFePO4/C復(fù)合材料,所得材料振實密度高且較均勻,具有良好導(dǎo)電性能和電化學(xué)性能,且制備工藝簡單、成本低、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
本發(fā)明屬于材料制備領(lǐng)域,涉及一種花狀Fe/Fe3C/Fe3O4復(fù)合吸波材料及其制備方法。本發(fā)明是要解決傳統(tǒng)Fe3O4吸波材料的介電損耗能力弱、Snoek效應(yīng)明顯、吸收頻帶窄等問題,在充分利用磁性金屬的磁損耗和介電損耗優(yōu)勢的前提下,提出了一種花狀Fe/Fe3C/Fe3O4復(fù)合吸波材料的制備方法,緩解了磁性金屬的趨膚效應(yīng),減少了其他介電組分(碳材料、導(dǎo)電聚合物等)對Fe3O4的磁稀釋作用。本發(fā)明將碳點作為花狀Fe3O4的修飾材料,經(jīng)高溫退火得到花狀Fe/Fe3C/Fe3O4復(fù)合材料,磁性金屬的引入在保證復(fù)合材料磁損耗特性的基礎(chǔ)上,增強了介電損耗能力,改善了阻抗匹配,實現(xiàn)了雙組份的優(yōu)勢互補、統(tǒng)合綜效,達到了吸波性能的有效增強。
本發(fā)明涉及一種高穩(wěn)定性硅碳復(fù)合負極材料及其制備方法、鋰離子電池,屬于鋰電池技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的高穩(wěn)定性硅碳復(fù)合負極材料的制備方法,包括如下步驟:1)將硅烷偶聯(lián)劑、納米硅材料在溶劑中混合均勻,然后加入石墨烯,混合均勻,得到混合液A;2)向混合液A中加入酚類化合物溶液、醛類化合物溶液,混合均勻,然后通入氯氣,在溫度50?100℃下反應(yīng)1?24h,固液分離,干燥得到復(fù)合材料;3)將步驟2)制得的復(fù)合材料在二氧化硫和氬氣的混合氣體氣氛中,保溫1?48h,然后降溫,即得。本發(fā)明的高穩(wěn)定性硅碳復(fù)合負極材料通過酚醛縮合聚合反應(yīng)在納米硅表面形成的無定形碳,使負極材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、各向同性好、導(dǎo)電率高。
本發(fā)明涉及一種多孔碳/二氧化錫復(fù)合鋰離子電池負極材料的制備方法,其特征在于,先將多孔碳與無水二氯化錫混合后真空封裝,再加熱制得多孔碳/二氯化錫復(fù)合材料,隨后,在空氣氛圍下焙燒,即得到目的產(chǎn)物。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明所制得的復(fù)合材料用作鋰離子電池負極時具有較高的比容量和優(yōu)良的倍率性能,且整個方法簡單有效,易操作,便于大規(guī)模批量生產(chǎn),適于在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用。
本發(fā)明屬于功能性紡織品領(lǐng)域,特別是指一種抗菌性氧化石墨烯納米復(fù)合織物及其制備方法。在氧化石墨烯表面接枝聚乙烯亞胺對其進行改性,避免其在水溶液中的聚集。綠色合成納米銀負載與氧化石墨烯表面,以超純水作為溶劑,將納米復(fù)合材料溶于水中作為紡絲液,利用靜電紡絲技術(shù),將材料噴覆在棉上集聚成抗菌棉紗,將得到的紗線作為經(jīng)緯紗橫縱交織編織成為織物。本發(fā)明通過將納米復(fù)合材料混合紡入織物中,使織物具有高效的抗菌除臭的功效,綠色合成過程保護生態(tài)環(huán)境。
本發(fā)明提供了一種核殼結(jié)構(gòu)硅/中間相炭微球復(fù)合負極材料及制備方法,制備方法包括:(1)將分散型碳包覆納米硅和中間相瀝青機械共混均勻;(2)將上述共混物置于高溫炭化爐或反應(yīng)釜中進行熱處理,將熱處理產(chǎn)物粉碎、分篩得到一定粒徑范圍的混合物顆粒;(3)將上述混合物顆粒加入硅油中置于反應(yīng)釜高溫攪拌,反應(yīng)后分離得到硅/中間相炭微球前驅(qū)體;(4)前驅(qū)體經(jīng)過不熔化、炭化處理獲得核殼結(jié)構(gòu)硅/中間相碳微球復(fù)合材料。本發(fā)明核殼結(jié)構(gòu)硅/中間相碳微球復(fù)合材料,具有中空納米籠封裝硅單元,且此單元內(nèi)嵌于炭微球的湍流狀碳層織構(gòu)中;用于鋰離子電池負極材料充放電比容量高,且倍率性能、循環(huán)穩(wěn)定性、導(dǎo)電性和機械穩(wěn)定性優(yōu)異。
本發(fā)明涉及一種在TiB2顆粒表面鍍銅的方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的在TiB2顆粒表面鍍銅的方法,包括以下步驟:將粗化處理、敏化處理過的TiB2顆粒分散在乙醇中,加入活化液進行活化,然后固液分離,再將固相洗滌至洗滌液呈中性,再將洗滌后的固相分散在乙醇中并加入鍍銅液進行鍍銅;所述活化液是在硝酸銀溶液中加氨水至體系呈透明狀時得到的溶液。本發(fā)明的在TiB2顆粒表面鍍銅的方法,通過氧化還原反應(yīng)在顆粒表面預(yù)先沉積一層基體金屬,能夠顯著提高TiB2顆粒與金屬間界面的潤濕性,實現(xiàn)TiB2顆粒表面均勻鍍銅,鍍銅后的TiB2顆??蓮V泛用于金屬基復(fù)合材料及陶瓷材料的制備中。
本發(fā)明提供了一種納米抗菌凝膠材料及其制備方法,納米抗菌凝膠材料包括以下重量份的原料:殼聚糖、甘油、鋰/鋅/銅共摻雜二氧化鈦納米復(fù)合材料、卡波姆940、海藻酸鈉、聚乙二醇、冰醋酸、去離子水;制備方法包括以下步驟:(1)稱取原料;(2)向反應(yīng)器中加入去離子水,然后加入冰醋酸、鋰/鋅/銅共摻雜二氧化鈦納米復(fù)合材料、甘油、海藻酸鈉,充分攪拌后得混合液;(3)升溫,加入殼聚糖、卡波姆940、聚乙二醇,攪拌均勻后冷卻至室溫,放置,加入碳酸氫鈉溶液,pH值調(diào)節(jié),得溶膠體系,靜置,得納米抗菌凝膠材料;本發(fā)明制備得到的納米抗菌凝膠材料吸收性能好,韌性強,抗菌性能優(yōu)異,使用效果好。
本發(fā)明涉及一種碳復(fù)合負極材料的制備方法及碳復(fù)合負極材料,屬于鋰離子電池材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的碳復(fù)合負極材料的制備方法包括如下步驟:將有機聚合物溶液與氧化石墨烯溶液混合均勻,通入氣體氧化劑,得到預(yù)處理混合液;所述有機聚合物為酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、糠醛樹脂、丙烯酸樹脂中的一種;將得到的預(yù)處理混合液在150℃?200℃反應(yīng)2?12h,固液分離,固體在750?850℃碳化,得到硬碳/石墨烯復(fù)合材料;將碳納米管、碳源、鋰鹽添加劑與水混合均勻,然后加入制得的硬碳/石墨烯復(fù)合材料,混合均勻,固液分離,固體碳化,即得。本發(fā)明的方法制得的碳復(fù)合負極材料導(dǎo)電率好、首次效率高及振實密度大,而且具有優(yōu)良的快充性能。
本發(fā)明提供了一種耐高溫耐磨輸送帶,包括上覆蓋膠層、帶芯和下覆蓋膠層,所述上覆蓋膠層和下覆蓋膠層包覆在所述帶芯兩面,所述上覆蓋膠層內(nèi)設(shè)置有一層尼龍復(fù)合材料,該尼龍復(fù)合材料由包括以下重量份的組分制成:尼龍鹽95~105份、氧化石墨烯2~10份、水鎂石纖維4~8份、膨脹石墨3~8份、硅烷偶聯(lián)劑KH560?2~6份、固含量為20%~25%的納米碳溶膠1~4份、納米二氧化鈦1~4份、滑石粉1~3份、硅酸鋯1~3份、硬脂酸鋅0.5~1份、封端劑0.2~1份、6?氨基己酸0.1~0.6份、去離子水40~70份。上述耐高溫耐磨輸送帶具有耐高溫、抗沖擊磨損、降低磨損等優(yōu)點,從而提高了所述耐高溫輸送帶的使用壽命。
本發(fā)明屬于新能源材料領(lǐng)域,具體涉及一種聚丙烯鋰離子電池隔膜用增挺劑及利用其所制備高挺度鋰離子電池隔膜。該增挺劑通過制備碳碳雙鍵取代的芳香族酮、制備鹵代硅烷取代的芳香族酮、制備紫外交聯(lián)劑接枝的POSS、制備氫化石油樹脂原位交聯(lián)的POSS納米復(fù)合材料等步驟制備而成。為規(guī)避現(xiàn)有固體增挺劑分散困難的缺陷,本申請制備了分散于四氫呋喃溶液中的氫化石油樹脂原位交聯(lián)多面體倍半硅氧烷(POSS)納米復(fù)合材料。進一步實驗檢測表明,由于多面體倍半硅氧烷(POSS)自身的高強度,在與氫化石油樹脂原位交聯(lián)后,進一步增強了氫化石油樹脂的作用效果,對于聚丙烯鋰離子電子隔膜的挺度效果改善明顯,表現(xiàn)出了較好的推廣應(yīng)用價值。
本發(fā)明公開了一種高韌性耐老化ABS材料,包括以下重量份的原料:ABS樹脂100份、烷基化氧化石墨烯或烷基化還原氧化石墨烯0.5~5.0份、納米纖維素/凹凸棒土復(fù)合材料1.0~10.0份。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明通過采用四辛基溴化銨、1?碘十二烷對氧化石墨烯進行烷基化,能夠顯著提升氧化石墨烯在聚丙烯材料中的分散性,從而顯著優(yōu)化ABS材料的韌性;不僅如此,本發(fā)明還添加有納米纖維素/凹凸棒土復(fù)合材料,能夠進一步改善ABS材料的韌性與耐老化性能。
本發(fā)明涉及一種石墨烯基復(fù)合負極材料及其制備方法,屬于鋰離子電池領(lǐng)域。本發(fā)明的石墨烯基復(fù)合負極材料的制備方法包括:(1)向氧化石墨烯分散液中依次加入雙氧水、氮摻雜劑以及硅酸酯,得混溶液;(2)將步驟(1)中的混合液進行水熱反應(yīng),然后固液分離,所得固體干燥,壓片,惰性氣體氛圍中碳化,得摻氮石墨烯與二氧化硅復(fù)合材料;(3)將步驟(2)中所得摻氮石墨烯與二氧化硅復(fù)合材料加入到聚乙烯吡咯烷酮和導(dǎo)電高分子聚合物的混合液中,加入還原劑,在50?120℃下反應(yīng)1?6h,制得石墨烯基復(fù)合負極材料。通過該方法制備的石墨烯基復(fù)合負極材料比容量高,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,電化學(xué)性能優(yōu)異,在鋰離子電池負極材料領(lǐng)域具有廣闊的前景。
本發(fā)明公開了一種路橋卷材用改性瀝青的制備方法,將多聚磷酸加熱至105℃并保溫;將苯乙烯?丁二烯嵌段共聚物和橡膠粉加熱至65℃,然后將其加入到保溫的多聚磷酸中,升溫至120℃,以120r/min的轉(zhuǎn)速攪拌直至無明顯苯乙烯?丁二烯嵌段共聚物顆粒和橡膠粉存在制得瀝青復(fù)合改性劑;在制得的瀝青復(fù)合改性劑中加入巖瀝青和二氧化硅氣凝膠得到復(fù)合材料;將基質(zhì)瀝青加熱至135℃,加入制得的復(fù)合材料,于135℃條件下以500r/min的轉(zhuǎn)速攪拌30min制得路橋卷材用改性瀝青。本發(fā)明的路橋卷材用改性瀝青生產(chǎn)工藝中不使用溶劑,不僅避免了環(huán)境污染,而且避免了溶劑殘留對瀝青性能的負面影響;本發(fā)明制得的改性瀝青制備的路橋卷材具有良好的卷材耐熱性和低溫柔性。
本發(fā)明公開了一種銅/氧化鈦光催化納米材料的制備方法,屬于太陽能、光催化材料和綠色農(nóng)業(yè)植物保護領(lǐng)域,具體為一種不同形貌廉價的光催化殺滅小麥赤霉病,蘋果輪紋病、蘋果炭疽病、香蕉軸腐病等農(nóng)業(yè)病原真菌的納米材料及其制備方法。通過一定摩爾比的鈦和銅的無機化合物,溶于醇溶液中形成混合溶液,加入一定量的氫氧化鈉,得到沉淀物,再在反應(yīng)釜中恒溫反應(yīng);本發(fā)明采用溶劑熱,通過控制反應(yīng)條件可制備納米顆粒狀的銅/二氧化鈦復(fù)合材料,復(fù)合材料在可見光下具有很好的殺滅小麥赤霉病,蘋果輪紋病、蘋果炭疽病、香蕉軸腐病等農(nóng)業(yè)病原真菌的性能。整個制備過程簡單,原料相對廉價,使得本方法具有實際應(yīng)用價值。
本發(fā)明屬于復(fù)合導(dǎo)電纖維制備領(lǐng)域,特別涉及一種淺色碘化亞銅/聚丙烯腈復(fù)合導(dǎo)電纖維的制備方法。所述種方法首先以聚丙烯腈粉末為基體,以硫酸銅、硫代硫酸鈉及碘化鉀為原料,在水溶液中使納米碘化亞銅在聚丙烯腈粉表面原位生成,得到碘化亞銅/聚丙烯腈復(fù)合材料,然后將這種復(fù)合材料采用濕法紡絲的方式制備成為淺色的碘化亞銅/聚丙烯腈復(fù)合導(dǎo)電纖維。本發(fā)明選用淺色納米CuI導(dǎo)電粉作為導(dǎo)電劑,易于染色,在民用服裝、室內(nèi)裝飾、地毯、家用紡織品及在微電子、醫(yī)藥(含無菌、無塵服)、食品、精密儀器、生物技術(shù)等領(lǐng)域擁有更為廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬于無機復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種新型可控?zé)崤蛎洀?fù)合導(dǎo)電陶瓷材料α-Cu2V2O7--Al及其制備方法。該材料由α-Cu2V2O7-和Al粉經(jīng)固相燒結(jié)制成,其中Al粉的質(zhì)量百分比在5~80%之間。制備方法中包括物料混合、壓片制坯、燒結(jié)等步驟。本發(fā)明所提供的可控?zé)崤蛎洀?fù)合導(dǎo)電陶瓷材料α-Cu2V2O7--Al,制備工藝簡單、成本低廉、環(huán)保無污染,適合工業(yè)化生產(chǎn),材料本身同時具有膨脹系數(shù)可調(diào)節(jié)和高溫導(dǎo)電性能良好的優(yōu)點,在集成電路、光電子儀器儀表等對基材熱匹配要求高、高溫導(dǎo)電要求高的技術(shù)領(lǐng)域及其相關(guān)產(chǎn)品中具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明為建筑材料領(lǐng)域提供了一種隔音防火隔 斷板,主要特點是以植物纖維和水泥為主要原料的復(fù)合材料, 配以適量的防霉劑,減水劑,防水劑,增強劑等,經(jīng)過混和, 成型,表面處理制成,除具有隔音,防火、裝飾、質(zhì)輕特點外, 還具有無毒害物質(zhì)釋放,耐腐蝕,耐水性,強度高,不裂紋, 質(zhì)量易控制,利用廢棄植物秸稈,替代木質(zhì)或其它建筑材料, 施工方便,成本低等顯著優(yōu)點。
本發(fā)明提供了一種硫族半導(dǎo)體CdX復(fù)合H?TiO2基納米管陣列的制備方法,屬于納米復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。具體制備方法的步驟為:在含鈦金屬基體上,通過陽極氧化法制備納米管有序陣列;對所制備的TiO2納米管有序陣列進行晶化處理后,再進行表面氫化處理,得到H?TiO2基納米管陣列;對所制備的H?TiO2基納米管陣列與硫族半導(dǎo)體CdX進行復(fù)合,制備得到一種硫族半導(dǎo)體CdX復(fù)合的H?TiO2基納米管陣列。該TiO2納米管陣列復(fù)合材料原料廉價易得,制備方法簡單,結(jié)構(gòu)高度有序,擁有較高的比表面積,化學(xué)性能穩(wěn)定,光催化性能較好,光轉(zhuǎn)換率高,不僅可以作為光生陰極保護材料來使用,還可以作為光催化降解污染物材料來使用。
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