2-(3-醛基-4-羥基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的合成方法 903     

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本發(fā)明公開了一種2?(3?醛基?4?羥基苯基)?4?甲基噻唑?5?甲酸乙酯的合成方法。該合成方法以正丁基鋰為催化劑，2?(4?羥基苯基)?4?甲基噻唑?5?甲酸乙酯和N, N?二甲基甲酰胺進(jìn)行反應(yīng)后，再與冰醋酸反應(yīng)生成2?(3?醛基?4?羥基苯基)?4?甲基噻唑?5?甲酸乙酯。合成反應(yīng)過程中不采用烏洛托品，降低了生產(chǎn)過程中可能帶來的致敏性因素，同時(shí)生產(chǎn)方法簡單、環(huán)保，產(chǎn)品純度高，收率高，降低了成本，同時(shí)也提高了工作效率，適宜于工業(yè)化生產(chǎn)。

氟康唑的制備方法 713     

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本發(fā)明公開了一種氟康唑的制備方法，屬于藥物化學(xué)和化學(xué)合成領(lǐng)域。反應(yīng)流程如下：采用廉價(jià)易得的環(huán)氧氯丙烷為原料，先與1,2,4-三氮唑進(jìn)行反應(yīng)，然后用次氯酸鈉氧化，最后與預(yù)制的2,4-二氟苯基鎂鋰試劑進(jìn)行反應(yīng)制得氟康唑。本發(fā)明提出了一個(gè)全新的合成路線及工藝，各步反應(yīng)易于操作，工藝簡單，有效的避免了使用毒性大，環(huán)保壓力大，價(jià)格昂貴的試劑，提高了反應(yīng)總收率，有效降低了產(chǎn)品成本，更易于大規(guī)模生產(chǎn)。

太陽能充電水杯 855     

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本發(fā)明涉及一種生活用品，特別涉及一種太陽能充電水杯。一種太陽能充電水杯，包括杯體、杯底、柔性太陽能電池，其特征是：所述杯體上開有空腔，在空腔內(nèi)安裝有兩個(gè)易拉寶裝置，易拉寶裝置與柔性太陽能電池相連，所述杯底內(nèi)部安有鋰電池，外部安裝有USB插口，鋰電池與柔性太陽能電池相連；本發(fā)明的有益效果是：該太陽能充電水杯結(jié)構(gòu)簡單、使用方便、節(jié)能環(huán)保，即為人們解決了因手機(jī)沒電所帶來了的煩惱，又由于采用太陽能電池，達(dá)到了節(jié)能環(huán)保的目的。

雙網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的纖維素/PAA陰離子交換膜的制備方法 804     

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本發(fā)明涉及一種雙網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的纖維素/聚丙烯酸陰離子交換膜的制備方法。其制備步驟如下：首先以纖維素為原材料，通過氫氧化鋰/尿素體系低溫溶解形成纖維素溶液；然后澆注成膜，通過凝固浴凝固、再生，經(jīng)超臨界CO₂冷凍干燥獲得三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的纖維素膜；丙烯酸(AA)單體在三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的纖維素膜中原位聚合得到雙網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)纖維素/聚丙烯酸陰離子交換膜，再通過浸泡堿性溶液，獲得高電導(dǎo)率、適中機(jī)械性能的陰離子交換膜。本發(fā)明具有制備過程簡單，流程耗時(shí)短，原料成本低，環(huán)境污染小等特點(diǎn)；制備得到的纖維素/聚丙烯酸陰離子交換膜具有形貌特殊、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、電化學(xué)性能和力學(xué)性能優(yōu)異等優(yōu)點(diǎn)，可應(yīng)用于堿性電池。

高儲能動力電池及制備方法 688     

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本發(fā)明公開了一種高儲能動力電池及制備方法，由正極部分、負(fù)極部分、電解液和隔膜組裝而成，正極部分、隔膜和負(fù)極部分由下到上依次設(shè)置，正極部分包括由下到上依次層疊的正極片保護(hù)層、正極活性物質(zhì)層和正極片，負(fù)極部分包括由下到上依次層疊的負(fù)極片、負(fù)極活性物質(zhì)層和負(fù)極片保護(hù)層，正極片包括正極部分基體材料和碳復(fù)合材料，負(fù)極片包括負(fù)極部分基體材料和碳復(fù)合材料，正極活性物質(zhì)層包括鎳鈷錳酸鋰、磷酸鐵鋰和高比容鉭粉，負(fù)極活性物質(zhì)層包括碳硅復(fù)合材料。本發(fā)明的高儲能動力電池能夠達(dá)到無短路故障，無熔燃故障，無燃爆故障，充電目標(biāo)值是15～30分鐘達(dá)到額定容量的85％以上，充放電循環(huán)最低3000次以上。

健身房用人體運(yùn)動發(fā)電裝置及其制造方法 882     

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本發(fā)明公開了一種健身房用人體運(yùn)動發(fā)電裝置及其制造方法，該發(fā)電裝置是由機(jī)械系統(tǒng)及鋰電池充電電源系統(tǒng)組成，機(jī)械系統(tǒng)由主動組件和從動組件聯(lián)運(yùn)而成，其中主動系統(tǒng)為運(yùn)動驅(qū)動系統(tǒng)，從動系統(tǒng)為齒輪泵驅(qū)動液動系統(tǒng)；所述齒輪泵驅(qū)動液壓系統(tǒng)的實(shí)質(zhì)為被從動齒輪驅(qū)的用于推動液流管路內(nèi)的液體按固定方向流動的齒輪泵驅(qū)動系統(tǒng)，液流管路內(nèi)的液體具體為磁流體，載裝磁流體的管路兩側(cè)對應(yīng)位置設(shè)置有磁感應(yīng)線圈，鋰電池充電電源系統(tǒng)通過設(shè)置在其內(nèi)的電源適配器與磁感應(yīng)線圈相連接。本發(fā)明機(jī)械能轉(zhuǎn)換效率高、維修維護(hù)方便、健身效果好、保護(hù)關(guān)節(jié)、易于推廣。

線狀磷化錫化合物及其制備方法 818     

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本發(fā)明公開了一種線狀磷化錫化合物，化學(xué)式為Sn4P3，形狀為線狀，長度為0.1μm?12μm，長寬比為1 : 1.82?35.7；采用以下步驟制備：將紅磷、錫粉和鋁粉進(jìn)行高能球磨，將所得粉末在真空管式爐內(nèi)進(jìn)行煅燒，得到。本發(fā)明的線性磷化錫的制備方法，降低了生產(chǎn)成本，大大簡化了生成工序、縮短了生產(chǎn)時(shí)間、提高了產(chǎn)率。同時(shí)也避免了有毒磷源、高壓等苛刻的反應(yīng)條件。制備的磷化物成線狀結(jié)構(gòu)，大大提高了其比表面積，提升了其加氫脫硫（HDS）、加氫脫氮（HDN）、加氫脫氧（HDO）活性、光催化的性能的以及在鋰離子電池材料中的應(yīng)用性能。

V3S4@C復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 1132     

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本發(fā)明公開一種V3S4@C復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。所述復(fù)合材料包括一維棒狀結(jié)構(gòu)的碳基體以及原位生長在該碳基體表面上的V3S4成分的納米片。所述制備方法包括如下步驟：（1）將含有V2C MXene材料、對苯二甲酸的溶液進(jìn)行水熱反應(yīng)，分離出反應(yīng)液中固體產(chǎn)物，干燥后備用。（2）將步驟（1）的所述固體產(chǎn)物進(jìn)行退火處理，得到前驅(qū)體MIL?47as。（3）對步驟（2）的所述前驅(qū)體MIL?47as進(jìn)行氣相硫化處理，即得V3S4@C復(fù)合材料。當(dāng)該V3S4@C復(fù)合材料作為鋰硫電池的正極材料時(shí)，既可以作為硫的導(dǎo)電基體，又可以加快長鏈的多硫化鋰向Li2S2與Li2S的轉(zhuǎn)化，有效抑制穿梭效應(yīng)，提升電池的循環(huán)性能。

蝴蝶結(jié)狀四氧化三鈷的制備方法及其應(yīng)用 689     

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本發(fā)明屬于無機(jī)材料的制備及應(yīng)用領(lǐng)域，具體涉及一種蝴蝶結(jié)狀四氧化三鈷的制備方法及其應(yīng)用。該方法的具體步驟為：（1）將鈷鹽和對苯二甲酸溶解于有機(jī)溶劑和去離子水的混合溶液中，攪拌，形成混合均勻溶液；（2）將步驟（1）得到的混合均勻溶液置于水熱反應(yīng)釜中密封，在150?200℃反應(yīng)2?24h，自然冷卻至室溫，經(jīng)離心分離出固體，洗滌，得到四氧化三鈷前驅(qū)物；（3）將步驟（2）得到的前驅(qū)物在空氣氛圍中煅燒，冷卻至室溫即得蝴蝶結(jié)狀四氧化三鈷。本發(fā)明制備方法簡單、易于操作、重復(fù)性好，該方法制備得到的蝴蝶結(jié)狀四氧化三鈷顆粒均勻、比表面積大、純度高，制備的四氧化三鈷在鋰離子電池電極材料領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景。

石墨烯電池正極復(fù)合材料 996     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯電池正極復(fù)合材料，以重量份計(jì)，是由以下組分制成的：石墨烯1份，石油焦0.08～0.1份，金剛砂0.05～0.07份，碳0.2～0.3份，多硫化鋰0.5～0.8份。本發(fā)明的石墨烯電池正極復(fù)合材料具有較高的首次庫倫效率。本發(fā)明將石墨烯分散后與石油焦混合以碳包覆，最后與多硫化鋰復(fù)合，所得石墨烯電池正極復(fù)合材料具有高容量和高循環(huán)穩(wěn)定性等特點(diǎn)。本發(fā)明制備方法涉及的石墨烯分散，采用先制成氧化石墨烯再還原的方法，增強(qiáng)分散性能，進(jìn)而提高了所得復(fù)合材料的電學(xué)性能。

基于等離子體刻蝕的黑化單晶壓電復(fù)合薄膜及其制備方法 735     

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本申請公開一種基于等離子體刻蝕的黑化單晶壓電復(fù)合薄膜及其制備方法，包括準(zhǔn)備壓電晶圓和襯底基板，其中，所述壓電晶圓為鈮酸鋰晶圓或鉭酸鋰晶圓；利用離子注入?鍵合法或者鍵合?研磨拋光法，制備得到單晶壓電復(fù)合薄膜，其中，所述單晶壓電復(fù)合薄膜包括依次層疊的襯底基板和目標(biāo)厚度的薄膜層；對所述單晶壓電復(fù)合薄膜中薄膜層進(jìn)行等離子體刻蝕處理，其中，所述等離子體刻蝕處理所使用的等離子體包括還原性等離子體和/或惰性等離子體；對黑化后的薄膜層研磨拋光處理，得到黑化單晶壓電復(fù)合薄膜。通過等離子體刻蝕方法對薄膜層處理，使薄膜層內(nèi)氧空位濃度提升，從而實(shí)現(xiàn)修復(fù)薄膜層的黑化或者抑制薄膜層的白化。

燃料電池家用熱電聯(lián)供裝置 771     

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本發(fā)明公開了一種燃料電池家用熱電聯(lián)供裝置，包括儲氫系統(tǒng)、去離子器、膨脹水壺、鋰電池系統(tǒng)、空壓機(jī)、燃料電池DC轉(zhuǎn)換器、燃料電池反應(yīng)堆、燃料電池中冷器以及散熱器，儲氫系統(tǒng)與燃料電池反應(yīng)堆之間通過氫氣輸送管連接，空壓機(jī)與燃料電池中冷器之間以及燃料電池中冷器與燃料電池反應(yīng)堆之間通過空氣輸送管連接，散熱器、去離子器、膨脹水壺以及燃料電池反應(yīng)堆之間依次通過冷卻液回收管連接，燃料電池反應(yīng)堆與燃料電池DC轉(zhuǎn)換器電連接，燃料電池DC轉(zhuǎn)換器與鋰電池系統(tǒng)電連接，燃料電池反應(yīng)堆處帶有大量余熱的冷卻液和廢氣通過熱輸出管道進(jìn)入地暖鋪設(shè)管路。本發(fā)明能源轉(zhuǎn)換高效、利用率高且節(jié)能環(huán)保、無污染。

改性聚乙烯醇基堿性聚合物電解質(zhì)膜的制備方法 1066     

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本發(fā)明涉及一種微晶纖維素改性聚乙烯醇（PVA）基堿性聚合物電解質(zhì)膜的制備方法，是一種電池用陰離子交換膜，屬于電池電解質(zhì)材料領(lǐng)域。該方法將聚乙烯醇（PVA）、聚氧化乙烯（PEO）和堿分別溶于去離子水中，微晶纖維素（MCC）溶于N-N-二甲基乙酰胺（DMAc）/氯化鋰（LiCl）體系中，將上述溶解好的溶液進(jìn)行共混，澆注成膜制備得到PVA-PEO-MCC-H2O堿性聚合物電解質(zhì)膜。經(jīng)微晶纖維素改性的PVA-PEO-MCC-H2O堿性聚合物電解質(zhì)膜，其電導(dǎo)率和力學(xué)性能均高于PVA-PEO-H2O堿性聚合物電解質(zhì)膜，在堿性燃料電池中有很大的應(yīng)用潛力。

棒狀碳酸鈷鐵復(fù)合材料及其應(yīng)用 995     

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本發(fā)明公開了一種棒狀碳酸鈷鐵復(fù)合材料，其分子式為FexCo1-xCO3，其中0＜x＜1，形貌為棒狀，棒寬度2.5±0.5微米，棒長度由x值大小調(diào)控；是將鐵鹽、鈷鹽按一定配比溶于水，添加一定量的碳酸鹽和金屬離子絡(luò)合劑，密封到反應(yīng)釜中，在一定溫度下反應(yīng)一定時(shí)間，經(jīng)清洗干燥獲得。本發(fā)明還首次公開了所述棒狀碳酸鈷鐵復(fù)合材料在制備鋰離子電池負(fù)極材料中的應(yīng)用。經(jīng)測試本發(fā)明的棒狀碳酸鈷鐵復(fù)合材料擁有高達(dá)1000mAh/g的比容量，是商用負(fù)極石墨容量的兩至三倍，對開發(fā)新型鋰離子電池具有重要指導(dǎo)作用。

用于臭氧放電管的鈦金搪瓷材料 1082     

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本發(fā)明涉及一種用于臭氧放電管的鈦金搪瓷材料,是由以下重量配比的原料制成:石英砂30-40%,純堿5-10%,長石10-20%,氧化鈷1-3%,氧化錳2-4%,氧化硼5-10%,硝酸鉀5-10%,氟硅酸鈉5-10%,碳酸鋰5-10%,碳酸鈣5-10%,氧化鈦5-10%,氧化鋁5-10%,氧化鑭1-3%,五氧化二磷1-2%。本發(fā)明搪瓷材料在達(dá)到臭氧發(fā)生器的電性能指標(biāo)的基礎(chǔ)上,具有附著力高,強(qiáng)度大,使用壽命長,制備工藝簡單的優(yōu)點(diǎn)。

鉬摻雜鈷酸鎳多孔蛋黃-殼結(jié)構(gòu)材料及其制備方法和應(yīng)用 1068     

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本發(fā)明公開了鉬摻雜鈷酸鎳多孔蛋黃?殼結(jié)構(gòu)材料及其制備方法和應(yīng)用，制備方法，采用溶劑熱法將鎳鹽、鈷鹽、鉬鹽制備成含有Ni、Co、Mo的前驅(qū)體，將前驅(qū)體升溫至490～510℃進(jìn)行煅燒獲得鉬摻雜鈷酸鎳多孔蛋黃?殼結(jié)構(gòu)材料。Mo摻雜到NiCo₂O₄晶格，使Mo取代NiCo₂O₄中的部分Co³⁺，多孔蛋黃?殼結(jié)構(gòu)由外殼包裹蛋黃內(nèi)核形成，外殼直徑為納米級，外殼厚度與蛋黃內(nèi)核半徑之和小于多孔蛋黃?殼結(jié)構(gòu)的半徑，蛋黃內(nèi)核為多孔顆粒。本發(fā)明制備方法僅通過兩步法即可制備鉬摻雜鈷酸鎳多孔蛋黃?殼結(jié)構(gòu)材料。制備的鉬摻雜鈷酸鎳多孔蛋黃?殼結(jié)構(gòu)材料作為鋰離子電池負(fù)極材料具有更優(yōu)的電化學(xué)性能。

可透水水泥混凝土砌塊及其制備方法 780     

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本發(fā)明公開了一種可透水水泥混凝土砌塊及其制備方法，原料包括水泥80?120份、云母粉6?10份，細(xì)骨料100?120份，粗骨料300?500份，鋰皂石2.5?5份，水100?120份；制備方法為將鋰皂石加入到水中，攪拌均勻后靜置20?30h，然后加入粗骨料、細(xì)骨料份和水泥，攪拌均勻后，加入云母粉，繼續(xù)攪拌20?40min，得透水混凝土漿體；透水混凝土漿體進(jìn)行澆筑成型，成型后的混凝土在溫度25～33°C下養(yǎng)護(hù)24~72h，然后露天養(yǎng)護(hù)3~14天。通過該方法制備的水泥混凝土砌塊干縮變形量小且透水效果好，有利于鋪設(shè)的砌塊道路的排水和滲水，同時(shí)該水泥混凝土砌塊具有良好的保水效果，有利于抑制地面粉塵的污染。

碳包覆納米多孔Sn/Sn₄P₃復(fù)合材料及其制備方法 1116     

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本發(fā)明公開了一種碳包覆納米多孔Sn/Sn₄P₃復(fù)合材料及其制備方法，其組分包括納米多孔的Sn₄P₃、均勻分散在多孔結(jié)構(gòu)中的金屬Sn、以及沉積在多孔結(jié)構(gòu)表面的碳層，利用二元SnP合金作為原材料，采用電化學(xué)腐蝕方法和分段退火包碳法；對產(chǎn)物的成份調(diào)整達(dá)到連續(xù)調(diào)節(jié)的程度，可以對材料的性能進(jìn)行微觀調(diào)控；該材料可以獲得單種成份材料所不具有的性能；該方法制備的材料具有三維連續(xù)的納米多孔化的體相結(jié)構(gòu)，其連續(xù)的結(jié)構(gòu)形成了電子與離子傳導(dǎo)的龐大網(wǎng)絡(luò)，有利于獲得高的儲鋰性能、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性及導(dǎo)電性，另外，用該種方法制備碳包覆納米多孔Sn/Sn₄P₃復(fù)合材料，工藝簡單、操作方便、重復(fù)性好、產(chǎn)率高，制備過程中目標(biāo)材料無損耗。

基于生物質(zhì)氣的冷熱電聯(lián)供系統(tǒng)及能量優(yōu)化控制方法 878     

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本發(fā)明公開了基于生物質(zhì)氣的冷熱電聯(lián)供系統(tǒng)及能量優(yōu)化控制方法，包括生物質(zhì)氣內(nèi)燃發(fā)電機(jī)組，生物質(zhì)氣內(nèi)燃發(fā)電機(jī)組將生物質(zhì)氣轉(zhuǎn)換成電能、煙氣及帶有余熱的缸套水，電能輸送至補(bǔ)光裝置及電制冷機(jī)組，煙氣輸送至溴化鋰?yán)錅厮畽C(jī)組及煙氣換熱器，帶有余熱的缸套水輸送至缸套水換熱器，溴化鋰?yán)錅厮畽C(jī)組將冷溫水輸送至風(fēng)機(jī)盤管，風(fēng)機(jī)盤管與燃?xì)忮仩t相連，燃?xì)忮仩t、缸套水換熱器及煙氣換熱器均與蓄水池相連。該系統(tǒng)適用于農(nóng)村地區(qū)、養(yǎng)殖場等，能夠合理高效的利用能量，達(dá)到系統(tǒng)在不同冷熱電負(fù)荷需求下的經(jīng)濟(jì)性和能源利用率達(dá)到綜合最優(yōu)。

發(fā)泡水泥保溫材料及其后處理工藝 629     

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本發(fā)明屬于建筑墻體保溫材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種發(fā)泡水泥保溫材料的處理液配方及該發(fā)泡水泥保溫材料的后處理工藝。一種發(fā)泡水泥保溫材料，在保溫材料外有處理液保護(hù)層；處理液保護(hù)層厚度為0.3-2mm。所述的處理液保護(hù)層外有有機(jī)硅憎水劑保護(hù)層；所述的有機(jī)硅憎水保護(hù)層厚度為0.2-1mm。處理液的由以下組分組成：液態(tài)硅酸鈉或硅酸鉀、硅酸鋰、硅溶膠；？？其中各個(gè)組分的配比為：液態(tài)硅酸鈉或硅酸鉀：硅酸鋰：硅溶膠50-100份：0-50份：10-20份。能夠防止發(fā)泡水泥保溫材料脫粉，提高強(qiáng)度、降低吸水率、并能夠提高壽命。其中強(qiáng)度提高20-220%；體積吸水率降低至10%以下，壽命提高了3-5倍。

Mo₂C/MoO₂/C電極材料及其制備方法 896     

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本發(fā)明公開了一種Mo₂C/MoO₂/C復(fù)合電極材料及其制備方法和應(yīng)用。該復(fù)合材料具有類似三明治結(jié)構(gòu)，由碳基體形成的三明治結(jié)構(gòu)可以作為有效的緩沖基質(zhì)，緩解充放電過程中電極體積變化，提高電池循環(huán)穩(wěn)定性；納米化的MoO₂顆?？稍黾踊钚晕镔|(zhì)的活性位點(diǎn)數(shù)，提高電極材料的電化學(xué)性能；通過調(diào)控碳化溫度，在MoO₂顆粒生長出Mo₂C顆粒，進(jìn)一步提高電極材料的導(dǎo)電性，電池的循環(huán)性能明顯改善。采用該仿生法制備的電極材料用于成品電池?zé)o需添加導(dǎo)電助劑，簡化生產(chǎn)工藝，節(jié)約成本，有利于其作為鋰離子電池負(fù)極材料的商業(yè)化應(yīng)用；同時(shí)，該制備方法綠色環(huán)保，易于規(guī)?；a(chǎn)。由本發(fā)明制備的Mo₂C/MoO₂/C鋰離子電池負(fù)極材料具有高的放電比容量和優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性等優(yōu)良的綜合電化學(xué)性能。

制備KTP非線性跑道型微環(huán)諧振器的方法 812     

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本發(fā)明提出一種制備KTP非線性跑道型微環(huán)諧振器的方法,包括KTP晶片處理、離子注入、電子束曝光、后續(xù)處理、離子刻蝕處理及最后處理六個(gè)步驟，通過離子注入一道工序，就實(shí)現(xiàn)了與片上鈮酸鋰薄膜材料類似的薄膜狀波導(dǎo)結(jié)構(gòu)的制備，生產(chǎn)流程大大簡化，時(shí)間縮短，成本顯著降低，同時(shí)，本發(fā)明最終制備的KTP非線性微環(huán)諧振器，與現(xiàn)存的鈮酸鋰非線性微環(huán)諧振器相比，具有更高的光損傷閾值，可將非線性變頻光的輸出功率，由微瓦提升至毫瓦量級，并且適用于輸入和輸出的光信號均為脈沖激光的情形，而離子注入、電子束曝光、金屬蒸發(fā)沉積鍍膜、反應(yīng)離子刻蝕，均為相對成熟的微納加工技術(shù)，使得本發(fā)明具有良好的可操作性性和可重復(fù)性。

血清小而密低密度脂蛋白膽固醇檢測試劑盒 948     

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本發(fā)明涉及血清小而密低密度脂蛋白膽固醇(過氧化物酶法)檢測技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種血清小而密低密度脂蛋白膽固醇檢測試劑，試劑R1中含有MOPS緩沖液pH7.0、膽固醇酯酶、膽固醇氧化酶、鞘磷脂酶、過氧化氫酶、聚乙二醇3?芐氧基苯基醚、JJ70L、TOOS、4?甲基苯硼酸(4?FPBA)、D?海藻糖、氯化鋰，試劑R2中含有MOPS緩沖液pH7.0、過氧化物酶、TritonX?100、4?AA、氯化鋰，該試劑適合與各種全自動生化分析儀配套使用，準(zhǔn)確度和抗干擾能力良好，且具有良好的熱穩(wěn)定性。

野外用便攜式抽樣裝置及其使用方法 747     

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本發(fā)明涉及一種野外用便攜式抽樣裝置，殼體內(nèi)設(shè)置有供電室、水泵室和溶液室在供電室內(nèi)設(shè)置有鋰電池，供電室的外殼上設(shè)置有開關(guān)，水泵室內(nèi)設(shè)置有水泵，開關(guān)、水泵通過電線與鋰電池電連接，溶液室被隔板隔成溶液過濾室和溶液收集室，隔板的高度小于溶液室的高度，水泵的進(jìn)水口連接進(jìn)水管，進(jìn)水管伸向殼體外，水泵的出水口連接出水管，出水管的管口通向溶液過濾室，溶液過濾室的底部呈漏斗狀并設(shè)置有放渣口，溶液收集室為透明的，底部設(shè)置有放液口，放液口上連接放液閥。克服了野外缺少電能及其它機(jī)械動力水泵不能正常工作的技術(shù)難題，節(jié)省了人力物力，提高了抽樣的工作效率。解決了現(xiàn)有腳踏吸引器或機(jī)械抽樣器吸取量少的缺點(diǎn)。

伊格列凈中間體的制備方法 971     

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本發(fā)明公開了伊格列凈中間體的制備方法，包括2?(3?苯并[B]噻吩?2?基甲基?4?氟?苯基)?3,4,5?三?三甲基硅氧基?6?三甲基硅氧基甲基?四氫?吡喃?2?醇(化合物3)以及(1S)?2,3,4,6?四乙酰氧基?1,5?脫水?1?[3?(1?苯并噻吩?2?基甲基)?4?氟苯基]?D?山梨糖醇(化合物6)的具體制備方法；其中，在控制反應(yīng)液溫度不高于?60℃的前提下，應(yīng)當(dāng)盡快滴加正丁基鋰，正丁基鋰的滴加速度越快，化合物3的F鄰位取代的副產(chǎn)物越少，保證所得化合物3的純度，并直接影響了最后所得化合物6的收率，本發(fā)明經(jīng)放大無放大效應(yīng)，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

氫化處理三維石墨烯納米泡沫電極的方法 790     

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本發(fā)明涉及一種氫化處理三維石墨烯納米泡沫電極的方法，將三維石墨烯納米泡沫置于管式爐中恒溫區(qū)的中央，將法蘭安裝上，擰緊密封，向管式爐內(nèi)通氫氣、氬氣，其中氫氣的流量為5?10sccm，氬氣的流量為300sccm，以5℃/min的升溫速率，升到熱處理溫度為700?950℃，保溫30?60min，得到刻蝕后的三維石墨烯納米泡沫。對三維石墨烯納米泡沫中的缺陷進(jìn)行刻意的低溫氫處理，可以提升倍率容量，因?yàn)闅湓訒c石墨烯中缺陷發(fā)生互動，打開了一些小的開口，促進(jìn)了鋰離子的滲透，從而提升了離子傳輸。通過提升氫原子最易結(jié)合的邊界附近鋰離子的結(jié)合度，還能提高可逆容量。

新型紅光發(fā)射熒光粉及其制備方法 1108     

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本發(fā)明提供了一種新型紅光發(fā)射熒光粉及其制備方法，該紅光發(fā)射熒光粉是在YNbTiO6基質(zhì)上單獨(dú)摻雜Eu3+或是Eu3+和Li+共摻；當(dāng)單獨(dú)摻雜Eu3+時(shí)，化學(xué)通式為：Y1－xNbTiO6 : xEu3+，其中x的取值為0.001＜x＜0.35；當(dāng)Eu3+與Li+共摻時(shí)，化學(xué)通式為Y1－x－yNbTiO6 : xEu3+，yLi+，其中x與y的取值分別為0.001＜x＜0.35，0.001＜y＜0.1。其制備方法是將五氧化二鈮溶解于氫氟酸中，滴入氨水中和，將氫氧化鈮沉淀物陳化、過濾、洗滌后溶于檸檬酸水溶液中，將鈦酸四丁酯、硝酸釔、硝酸銪、硝酸鋰及硝酸銨依次加入到檸檬酸溶液中，加熱攪拌，將得到的前驅(qū)體凝膠燒結(jié)及熱退火處理。本發(fā)明制備的紅光發(fā)射熒光粉，品色純度大，顯色指數(shù)高，發(fā)光強(qiáng)度大。

多孔鋁集流體及其制備方法與應(yīng)用 1080     

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本發(fā)明公開了一種多孔鋁集流體及其制備方法與應(yīng)用。該多孔鋁集流體的制備方法，綠色溫和，結(jié)構(gòu)可控；通過有機(jī)酸包括甲酸，乙酸，檸檬酸，草酸，蘋果酸，水楊酸中的任意一種與硫酸鋁的共同作用來刻蝕得到。制備的多空鋁集流體用于三維全固態(tài)鋰電池尤其是鋰硫電池具有循環(huán)性好，高能量密度和高安全性等優(yōu)點(diǎn)。

數(shù)據(jù)處理設(shè)備的檢測電壓校準(zhǔn)方法及系統(tǒng) 643     

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本發(fā)明提出的一種數(shù)據(jù)處理設(shè)備的檢測電壓校準(zhǔn)方法及系統(tǒng)，包括：為數(shù)據(jù)處理設(shè)備連接外部電源，并通電啟動數(shù)據(jù)處理設(shè)備；讀取主控CPU的內(nèi)置標(biāo)志位判斷當(dāng)前數(shù)據(jù)處理設(shè)備是否處于檢測電壓未校準(zhǔn)狀態(tài)，若是，啟動設(shè)備充電檢測機(jī)制，并為鋰電池充電；充電完成后，采集主控CPU的AD值，將AD值與鋰電池的充電完成電壓建立對應(yīng)關(guān)系，將所述對應(yīng)關(guān)系記錄在主控CPU的存儲區(qū)域，并根據(jù)主控CPU的預(yù)設(shè)標(biāo)識位對照表將內(nèi)置標(biāo)識位設(shè)置為已校準(zhǔn)狀態(tài)對應(yīng)的標(biāo)識符。本發(fā)明能夠有效提升數(shù)據(jù)處理設(shè)備檢測電壓的精度和一致性。

一維碳化鈦納米卷的制備方法 899     

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本發(fā)明屬于納米功能材料的制備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及利用表面活性劑制備一維碳化鈦納米卷的方法，將Ti₃AlC₂粉體浸沒在氟化鋰/鹽酸溶液中，加熱攪拌一定時(shí)間后用去離子水離心清洗沉淀物；然后用無水乙醇超聲來對上述沉淀進(jìn)行插層，再用去離子水離心得到少層碳化鈦納米片分散液；在少層碳化鈦納米片分散液中加入表面活性劑并攪拌后直接用液氮冷凍，再通過冷凍干燥得到一維碳化鈦納米卷。本發(fā)明以Ti₃AlC₂粉體作為前驅(qū)體制備少層碳化鈦納米片分散液，然后將表面活性劑加入不同濃度的少層碳化鈦納米片分散液并在液氮中快速冷凍，利用冷凍干燥法制備出碳化鈦納米卷，是一維碳化鈦納米卷的制備方法。